1 Ange lämpliga reagens till följande reaktioner. Inga mekanismer behövs.

Relevanta dokument
Tentamen i Organisk Kemi (3B1760) Tisdagen den 30 augusti 2005, kl

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller Periodiskt system och tabeller med bindingsstyrkor och pka-värden är bifogade efter frågorna

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Tentamen i Organisk kemi AK 2/6 2005,

1 a) Namnge följande strukturer med gängse trivialnamn eller enligt IUPAC (1p per struktur)

Tentamen i Organisk kemi 16/ ,

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Torsdagen den 27 augusti, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

Föreläsning 17. Karbonylkolets kemi II Kapitel 17 F17

H 3 C. 5. Förklara varför fenol (se ovan) är en starkare syra än cyklohexanol (pk a =18).

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i Organisk kemi 25/5 2011,

Föreläsning 16. Karbonylkolets kemi I Kapitel 16 F16

Svar: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06, ,

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Onsdagen den 20 maj 2009, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100) Onsdagen den 21 maj 2008, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

ALDEHYDER och KETONER Del D-2007

Tentamen i Organisk kemi (KEGA01/KEGAH0/KEGAO0/KEGAOO/KEGAAK) (KEGL01/BIGLN3) 20 januari 2016, kl

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

7,5 högskolepoäng. Organisk kemi Provmoment: Tentamen Ladokkod: A100TG Tentamen ges för: Kemiingenjör, tillämpad bioteknik.

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Tentamen i Organisk kemi, 7.5 hp (KO3003) FACIT

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Måndagen den 22 augusti 2011,

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Lösningsförslag: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06,

Tentamen i Organisk kemi 28/5 2013,

TENTAMEN i ORGANISK KEMI 2 (TFKE06) ,

Tentamen i organisk kemi, KOKA05, 5 hp, Måndagen den 1 juni 2009,

Tentamensuppgifter moment 2, organisk kemi.

Olika typer av kolväten

Ange längst upp på omslaget ett referensnummer (6 tecken, t.ex. bilnummer) om du vill kunna se resultatet på kurshemsidan när rättningen är klar.

Föreläsning 15. Aromater III - andra reaktioner Kapitel 15

TENTAMEN i FYSIKALISK-ORGANISK KEMI 7,5 hp, NKEC , kl

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Tisdagen den 26 augusti 2010,

Tentamen i organisk kemi, KEMB01, 15 hp, fredagen den 13 januari 2012,

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

Föreläsning 11. Alkener II Kapitel 11 F11

Övningsfrågor inför dugga 3 och tentamen

Reaktionsmekanismer. Kap 6

KARBOKATJON KARBANJON

TK061B Tillämpad bioteknik, antagna 2012, Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i Organisk kemi 4/6 2010,

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Inga hjälpmedel är tillåtna. För att få godkänd kurs måste man få minst 40 poäng på examen.

Föreläsning 8. Reaktionslära I Kapitel

Tentamen i Biokemi 2, 7 juni Hur samverkar katabolismen och anabolismen i en cell? Vad överförs mellan dessa processer?

2. Transitions state theory för att jämföra relativa reaktiviteten hos olika substrat

Lite basalt om enzymer

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

1. Introduktion. Vad gör senapsgas så farlig?

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Föreläsning 14. Aromater II - elektrofil aromatisk substitution Kapitel 14 F14

Tentamen för KEMA02 lördag 14 april 2012, 08-13

dess energi ökar (S blir mer instabilt) TS sker tidigare i reaktionen strukturen på TS blir mer lik S (2p).

Efterarbete: LÖSNINGSFÖRSLAG TILL UPPGIFTER - O +

Kapitel 15. Syra-basjämvikter

Föreläsning 10. Alkener I Kapitel 10 F10

Bestämning av en saltsyralösnings koncentration genom titrimetrisk analys

Kemiolympiaden 2014 En tävling i regi av Svenska Kemistsamfundet

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Hastighet HOCH 2. *Enzymer är Katalysatorer. *Påverkar inte jämvikten

Kinetik. Föreläsning 4

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

2. SUBSTITUTION (Nukleofil substitution) S N 2

Bestämning av en saltsyralösnings koncentration genom titrimetrisk analys

Valenselektroner = elektronerna i yttersta skalet visas nedan för några element ur grupperna

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2 KOK080, ,

Organisk kemi AK KOK Ulf Ellervik

För godkänt resultat krävs 20 p och för väl godkänt krävs 30 p. Max poäng är 40 p

Hans Adolfsson - Organisk Kemi Stockholms Universitet

Tentamen i KEMI del B för Basåret GU (NBAK10) kl Institutionen för kemi, Göteborgs universitet

Tentamen i Kemi för K1 och Bt1 (KOO041) samt Kf1 (KOO081, även med tillval biokemi KKB045) tisdag (5 timmar)

REAKTIONER : A. ADDITION Crowe p REAKTIONER: Del D-2009 Generella typer : 1. Addition 2. Substitution 3. Elimination 4.

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

O O EtOAc. anilin bensoesyraanhydrid N-fenylbensamid bensoesyra

EXPERIMENTELLT PROV

Kiralitet former som är spegelbilder av varandra men ej identiska. Jämför med händer.

FUNKTIONELLA GRUPPER (Ämnesklasser) Fö

UTTAGNING TILL KEMIOLYMPIADEN 2004

NAMN:. PERSON NR:.. TERMIN DÅ KURSEN LÄSTES:

Skrivning i termodynamik och jämvikt, KOO081, KOO041,

Tentamen i Molekylär Cellbiologi 9 p Namn: Personnummer: Plats nr: Inlämnad kl: ID kollad: Poäng: Betyg:

Syror och baser. H 2 O + HCl H 3 O + + Cl H + Vatten är en amfolyt + OH NH 3 + H 2 O NH 4. Kemiföreläsning

Kemiska reaktioner: Olika reaktionstyper och reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Namn: Personnummer: Plats nr: Inlämnad kl: ID kollad: Poäng: Betyg: SKRIV NAMN PÅ ALLA SIDOR ÄVEN OM FRÅGAN LÄMNAS OBESVARAD.

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2 KOK081, , Lärare: Lars Öhrström, 2871, Jerker Mårtensson, Nina Kann

Lösning till Tentamen i Kemi (TFKE16),

Tentamen i Kemi med Biokemi för K1 och Bt1 (KOO041) måndag (5 timmar)

Rättningstiden är i normalfall tre veckor, annars är det detta datum som gäller: Efter överenskommelse med studenterna är rättningstiden fem veckor.

Kemisk Dynamik för K2, I och Bio2

1. a) Markera polära och icke-polära delar i nedanstående molekyl. Vilken typ av ämne är det, och vad heter molekylen? (2p)

Svar: 3. a) Vid enzymkatalys binder enzymet in substratet/substraten till aktiva ytan. Närhet och orientering är förutsättning för katalys.

Prov i kemi kurs A. Atomens byggnad och periodiska systemet 2(7) Namn:... Hjälpmedel: räknedosa + tabellsamling

ORGANISK KEMI I, 10hp 1KB410 Period 4, VT-17 KURSINFORMATION

Transkript:

Tentamen i rganisk Kemi 2 (3B1760) Tisdagen den 31 maj 2005, kl. 08.00-14.00 Tillåtna hjälpmedel: molekylmodeller, miniräknare (periodiskt system och tabeller med bindingsstyrkor och pk a -värden är bifogade efter frågorna) Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). ör godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p. Besvara varje fråga på separat papper för att underlätta rättningen Skriv namn och årskurs på varje inlämnat papper Motivera dina svar; oftast krävs både text och figur bservera att frågorna inte är ordnade efter ökande svårighetsgrad Lycka till! lof Ramström 1 Ange lämpliga reagens till följande reaktioner. Inga mekanismer behövs. N a) Br b) H c) H d) N 2 + Br e) 1 (9)

2 Ange huvudprodukt(er) vid följande reaktioner. Inga mekanismer behövs. a) H/H 2 b) + AlCl 3 c) KMn 4 d) + H 2 N H e) + 100 o C 3 a) Vad är skillnaden mellan elektrofil aromatisk substitution och nukleofil aromatisk substitution Redogör för de två olika reaktionerna med mekanismer (orbitalresonemang behövs ej). b) I vilken position sker elektrofil aromatisk substitution på följande aromatiska föreningar Ange huvudprodukten med en ekvivalent E + (elektrofil). Mekanism krävs ej. N 2 3 C Me c) Vilken av nedanstående föreningar är mest reaktiv vid nukleofil aromatisk substitution Varför Vad bildas H 3 C CH 3 2 N N 2 Me Me Cl Cl Cl 2 (9)

4 D-ribos är en kolhydrat som i vattenlösning i huvudsak föreligger i två pyranosformer (6-ringar), α- och β-d-ribos. I α-ribos sitter två av hydroxylgrupperna axiellt orienterade medan β-ribos endast har en hydroxylgrupp axiellt orienterad. I sur vattenlösning står dessa former i jämvikt med varandra: H H + /H 2 H H H H H H H β-d-ribos α-d-ribos a) Visa med en rimlig mekanism hur jämvikten går till. b) Två andra cykliska former av ribos förekommer också i vattenlösningen (furanoser), men i mindre utsträckning (totalt ca. 24%). Rita upp dessa. c) I sur etanollösning erhålls två nya pyranosstrukturer. Rita ut vilka dessa är och hur de bildas. H H H H H + /Etanol D-ribos (blandning av α och β) 5 a) örklara med ett orbitalresonemang hur addition av hydroxid till karbonylgruppen i aceton (CH 3 CCH 3 ) sker. b) örklara i stället hur enolatet av aceton bildas med hjälp av hydroxid, även här med ett orbitalresonemang. c) m aceton tillsätts varm basisk vattenlösning ställer en komplicerad jämvikt in sig och flera olika substanser bildas. Vilka är dessa 6 Modifiering av polymerer efter polymerisation är en mycket användbar metod för att göra nya funktionella material med specifika egenskaper. a) örklara med mekanismer vad som händer när polystyren tillåts reagera med syrakloriden nedan. Parentes och "n" betyder att strukturen upprepas många gånger. 3 (9)

Polymerisation n Cl Cl AlCl 3 styren polystyren b) örklara med mekanismer vad som händer när polyvinylfenol tillåts reagera med samma syraklorid. R är en skyddsgrupp som behövs vid polymerisationen, men som sedan tas bort. Polymerisation n Borttagning av R n Cl Bas Cl R R H polyvinylfenol 7 Ange vad som i huvudsak förligger vid jämvikt i nedanstående reversibla reaktioner. cat. betyder att katalytisk mängd tillsatts (5 mol% jämfört med startmaterialet). >1 eq. betyder att mer än en ekvivalent tillsatts (>100 mol% jämfört med startmaterialet). Inga mekanismer krävs. a) R H (cat.) H 2 b) R H (>1 eq.) H 2 c) R R (cat.) RH d) R R (>1 eq.) RH e) R R (>1 eq.) RH 4 (9)

8 Cecilia Branneby är nybliven KTH-doktor sedan drygt en vecka genom ett arbete på så kallade promiskuösa enzymer. Vad Cecilia och hennes medarbetare bland annat gjorde var att bygga om ett enzym som vanligtvis katalyserar hydrolys av estrar (Candida antarctica lipas B - CALB) till ett nytt enzym som i stället katalyserar aldoladditioner (aldolas). a) CALB har en reaktiv hydroxylgrupp (serin) i aktiva sätet och hydrolysen sker i två steg genom en inledande transesterifiering med hjälp av serin-gruppen och efterföljande hydrolys (reaktion med vatten). Skissa en mekanism för hur reaktionen med butylacetat nedan går till (Ez-H är CALB:s hydroxylgrupp): butylacetat Ez-H H 2 b) I aldolaset har CALB blivit av med sin reaktiva hydroxylgrupp genom en punktmutation. I stället använder enzymet en grupp som agerar bas (imidazol) i reaktionen. Skissa en ny mekanism för hur reaktionen går till genom att utnyttja hexanal som substrat (Ez-B är CALB:s basiska grupp): H Ez-B hexanal 9 En grupp forskare från Johnson and Johnson Pharmaceutical Research and Development under ledning av James P. Edwards presenterade 2005 en serie substanser med potentiell aktivitet som cathepsin S-inhibitorer (Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 1687-1689). ör att syntetisera dessa behövdes emellertid 1-fluoro- 4-metoxi-2-nitrobensen som reaktant. Denna är inte kommersiellt tillgänglig, utan Edwards-gruppen var tvungen att framställa den från andra startmaterial. N 2 Me 1-fluoro-4-metoxi-2-nitrobensen öreslå en möjlig syntes av denna substans. Din syntessekvens ska starta med bensen och får gärna vara många steg. Inga mekanismer behövs, men reagens ska vara angivna. Påpeka också eventuella svagheter eller osäkerheter i syntesen. 5 (9)

10 Som en följd av den höga användningen av penicilliner och andra antibiotika ökar också bakterieresistensen. Därför är utvecklingen av nya antibiotika mycket betydelsefullt, i synnerhet sådana som utgör nya klasser med helt nya strukturer. floxacin är en sådan struktur - en representant av så kallade kinolon-antibiotika. CH N N N ofloxacin Ett sätt att syntetisera ofloxacin är att utgå från syran 1 nedan. I tre steg kan syran 4 sedan erhållas, vilken utgör en bra mellanprodukt till den färdiga antibiotikamolekylen. CH SCl 2 A CEt B 2 CEt CH 1 3 4 Ange mellanprodukten 2 och reagensen A och B i sekvensen. Beskriv med utförliga mekanismer hur syntesen går till. 6 (9)

7 (9)

8 (9)

9 (9)