Effektrapportering till FRII



Relevanta dokument
Effektrapportering till Frii

Reumatikerförbundets. Aktivitetsplan. Beslutad av förbundsstyrelsen. 9 oktober 2012

Reumatikerförbundets. Verksamhetsplan

Reumatikerförbundets. värdegrund. Diskussionsunderlag för föreningar och distrikt.

Reumatikerförbundets. Verksamhetsplan Antagen på förbundsstämman

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta. Innehåll. Om Reumatikerförbundet. Vad vill vi uppnå?

Förslag till Intressepolitiskt program

Välkommen som medlem!

Lär dig mer. om Reumatikerförbundet. 80 olika diagnoser med mycket gemensamt

Effektrapport Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse. Beslutad av styrelsen Organisationsnummer:

För allas rätt till rörelse

Aktivitetsplan Innehåll. Inledning 3. Vision 4. Fyra övergripande mål 5. Våra viktigaste verksamhetsområden 6 9. Reuma Utveckling 10

Aktivitetsplan Innehåll. Inledning. Vision 4. Fyra övergripande mål. Våra viktigaste verksamhetsområden. Reuma Utveckling.

Bli medlem du också!

Effektrapport Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse. Beslutad av styrelsen Organisationsnummer:

Stöd vårt arbete din gåva gör skillnad!

Studiecirkel. Varumärkesplattform. I materialet finns all text ur Varumärkesplattformen och förslag på diskussionsfrågor. hjart-lung.

Bli medlem du också!

Effektrapport Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse. Beslutad av styrelsen Organisationsnummer:

Effektrapport 2014 Latinamerikagrupperna

Beslutad på förbundsstyrelsen den 6-7 december Reumatikerförbundets. Aktivitetsplan 2012

Långsiktig verksamhetsplan Långsiktig verksamhetsplan

VARUMÄRKESPLATTFORM. hjart-lung.se

LÅNGSIKTIG VERKSAMHETSPLAN FÖR REUMATIKERFÖRBUNDET

Beslutad Aktivitetsplan Forskningsbudgeten 2014 antagen. Nu är aktivitetsplanen för nästa år fastställd av förbundsstyrelsen!

Folkbildningsförbundets. verksamhetsplan 2013

Förbundsstämman beslöt att ge den nya förbundsstyrelsen i uppdrag:

SällSynta.

Patientskola introduktion och manual

Antagen: Idéprogram Svenska Diabetesförbundet

Kommunikationspolicy Kommunikationspolicy för Neurologiskt Handikappades Riksförbund enligt FS beslut den 31 maj 2008

Om ni svarat nej avslutas nu enkäten. Ni ombedes att kontakta Dag Ström vid Vårdanalys: Tack för hjälpen!

Idéprogram Svenska Diabetesförbundet. Antagen:

PRIMA PRIMÄRVÅRD! En väl fungerande primärvård för personer med kroniska sjukdomar

INFO Nyhetsbrev för förtroendevalda

PROGRAMFÖRKLARING Vetenskapsrådets ämnesråd för medicin och hälsa

Verksamhet. 1 Samverkansaktiviteter

Ny grafisk manual och logotyp

Aktivitetsplan

Verksamhetsberättelse

Vi är Vision! Juni 2016

Sveriges Dövas Ungdomsförbund Förbundsstämma 2014 Västanviks Folkhögskola

Nummer 7 (sept) 2013

Manual. Livsviktig kunskap för dig med långvarig smärta/ fibromyalgi. för primärvården. Reumatikerförbundet

Proposition om policyprogram för kommunikation och opinionsbildning

Frågorna berör områdena Primärvård Äldreomsorg/geriatrik Specialistutbildade sjukgymnaster/fysioterapeuter Fysisk aktivitet

hjälpverksamhet bland sjuka, handikappade eller på annat sätt hjälpbehövande vård, fostran eller utbildning av barn och ungdomar

VERKSAMHETSPLAN FÖR SVENSKA CELIAKIFÖRBUNDET 2018

Landstingsstyrelsens förslag till beslut

Ronald McDonald Barnfond Effektrapport

Verksamhetsplan och aktivitetsplan 2013

Effektrapport Antagen av styrelsen 26 september 2014

Reumatikerförbundets. Bra att veta - en sammanställning om mycket som är bra att veta för en reumatiker del 1

Förbundsstyrelsens förslag till mål och verksamhetsinriktning för åren för Riksförbundet Sällsynta diagnoser

Världens vanligaste ledsjukdom

Astma- och Allergiförbundet arbetar för att människor med allergiska sjukdomar* ska kunna fungera som likvärdiga medlemmar i samhället.

Samarbete med företag Information och handledning för distrikt och föreningar

Förbundsstyrelsens förslag till Handlingsplan NHRs förbundskongresskongress den september 2013

Valberedningen har fått i uppdrag att nominera en Förbundsstyrelse och förtroendevalda revisorer till stämman 2017.

Effektrapport. Maj 2015

Uppvaktning Riksdagens Socialutskott

Vill du också bli medlem? Välkommen! 80 olika diagnoser med mycket gemensamt

Europaforum Norra Sverige är ett politiskt samarbete en mötesplats för politiker på lokal, regional, nationell och europeisk nivå i de fyra

Aktivitetsplan

Förslag på verksamhetsplan

Välkommen till Rådsmöte 2014

Sällsynta sjukdomar. 21 oktober Ulrika Vestin

r inifrån Dags söka bidrag från stiftelsen Olle Lövgrens stipendiefond

Bris strategi

Nationella riktlinjer för vård vid psoriasis

Effektrapport Antagen av styrelsen 16 november 2016

Vi är Vision. mål och hjärtefrågor. Förutsättningar för chefs och ledarskap. Hållbart arbetsliv mer arbetsglädje.

Verksamhetsberättelse

Det påverkar dig och andra

Ålands Reumaförening r.f. Verksamhetsplan 2015

Kommunikationsstrategi för samverkan och externa relationer vid GIH


Verksamhetsberättelse & årsredovisning 2012

FSAstuds verksamhetsplan för verksamhetsåret 2015

1. Fråga till Alliansen och de rödgröna: Hur kommer vården för ME/CFS-patienter att utformas om ni vinner valet? Fråga till respektive parti:

Ledamot i avdelningsstyrelse

Fysisk aktivitet och träning

Föreläsningarna i siffror

Proposition 1. Verksamhetsplan för RFSU Stockholm 2013

UNGDOMSORGANISATIONERNA, SAMHÄLLET OCH FRAMTIDEN VÅR ROLL OCH VÅRT VÄRDE

VERKSAMHETSPLAN Antagen på LSU:s Representantskap 2017

Välkommen till nyhetbrev nr 6

Nationella riktlinjer för sjukdomsförebyggande metoder och

Vi tar pulsen på den svenska rehabiliteringen

SAMTAL OM LEVNADSVANOR INOM HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN

Motioner och yttranden

Effektrapport. 16 november 2016

Satsa på omvårdnadsforskning för att förbättra vården

Verksamhetsplan 2017

26 Yttrande över motion 2017:75 av Dag Larsson (S) om att säkra en mångfald av vårdgivare inom reumatologin genom upphandling HSN

Verksamhetsplan En stark röst i samhället. En väg in i yrkeslivet. En inspirerande plattform. Ett studentfackligt forum.

Är primärvården för alla?

Forebygging i helsetjensten Implementering av nationella riktlinjer för sjukdomsförebyggande metoder

NYSKAPANDE ÄLDREVÅRD Ett forskningsprogram

Transkript:

Effektrapportering till FRII 1. Vad vill er organisation uppnå? Reumatikerförbundets vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta. För att uppnå våra mål verkar Reumatikerförbundet primärt inom tre huvudsakliga målområden: kunskap och information till reumatiker, påverkansarbete och stöd till forskning. Förbundsstyrelsen leder Reumatikerförbundets verksamhet i överenskommelse med förbundsstämmans beslut. Förbundsstyrelsen har det övergripande verksamhetsansvaret och är förbundets förvaltande och verkställande organ. Kunskap som lindrar För våra patientgrupper kan rätt kunskap om diagnos, behandling, vård och vikten av rätt kost och träning vara en avgörande faktor för livskvaliteten. Reumatikerförbundet strävar därför efter att synliggöra och öka kunskapen om de reumatiska sjukdomarna hos allmänheten, professionen och beslutsfattare. Vi vill inspirera och visa vägen till ett fullgott liv trots reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen. Målsättningar till 2017 Våra medlemsgrupper är mer kunniga och rustade inför möten med vården och har mod att kräva bästa möjliga behandling. Vårdgivare ser kunniga patienter som en resurs och inte en belastning. Tiden mellan symptom och diagnos inom de reumatiska sjukdomarna och sjukdomarna i rörelseorganen har minskat. Brukarmedverkan är en självklar del i vård och forskning. Påverkansarbete Reumatikerförbundet arbetar för att skapa en samhällsutveckling som är gynnsam för alla med reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen. Alla reumatiker ska få en bra och likvärdig vård. Var i landet du bor ska inte spela någon roll för kvaliteten på den vård du behöver. Målsättningar till 2017 Vården är jämlik mellan kön, behandling och diagnosgrupp, oavsett var man bor i landet. Patientens ställning i vården har stärkts ytterligare. Genom aktivt opinionsarbete har Reumatikerförbundet fått beslutsfattarna att förstå att vården och den behandling som erbjuds personer med reumatiska sjukdomar, kan försenas, fördröjas eller inte bli av alls, beroende på att olika typer av diagnoser prioriteras olika, kunskapsbrist eller otillräckliga resurser. Genom påverkansarbete har Reumatikerförbundet bidragit till att det skapats möjligheter till arbetstillfällen för fler människor inom våra medlemsgrupper. Arbetsplatserna har anpassats till att bli mer flexibla och anpassade för kroniskt sjuka och människor med funktionsnedsättning. Vi har ett mer flexibelt och stödjande sjukförsäkringssystem.

Stöd till forskning En central del av Reumatikerförbundets arbete är att mobilisera resurser till forskning. Reumatikerförbundet är idag den organisation förutom staten som ger mest stöd till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Reumatikerförbundet stödjer forskning som präglas av långsiktighet, är patientnära, belyser riskfaktorer och som behandlar individens aktivitet och delaktighet i samhället. Målsättningar till 2017 EUs forskningsprogram, Horizon 2020, anslår medel till svensk reumatologisk forskning. Rörelseorganens sjukdomar finns som ett riktat forskningsområde i forskningspropositionen Tack vare ett varumärkes byggande arbete är Reumatikerfonden betydligt mer känd bland våra målgrupper. Det ska leda till en ökad insamling. 2. I vilket organisatoriskt sammanhang verkar er organisation? Samarbete med professionen Reumatikerförbundet har ett bra och nära samarbete med professionen genom Svensk Reumatologisk Förening, SRF, den fackliga och vetenskapliga sammanslutningen av Sveriges reumatologer, läkare under specialistutbildning i reumatologi och andra läkare med intresse för reumatologi. Genom SveReFo Svenskt Reumaforum stödjer Reumatikerförbundet ett gemensamt forum för reumavårdens yrkeskategorier. Forumets syfte är bland annat att främja ett informellt utbyte av erfarenheter, förmedla kontakter och uppmuntra forskning och utveckling över yrkesgränserna. Vetenskapliga nämnden Reumatikerförbundets vetenskapliga nämnd består av ett antal välmeriterade forskare inom reumatologi och närliggande forskningsområden. Nämnden bedömer ansökningarna till Reumatikerfonden utifrån ett antal kriterier, däribland betydelsen för reumatiker, vetenskaplig kvalitet och behovet av anslag. Forskningsråd Reumatikerförbundets styrelse har också ett forskningsråd som rådgivande organ till förbundsstyrelsen I rådet diskuteras långsiktiga och strategiska forskningsfrågor. Samarbete med andra organisationer Reumatikerförbundet har ett nära samarbete med Unga Reumatiker som arbetar för att förbättra situationen för barn, ungdomar samt unga vuxna från 7 32 år med en reumatisk diagnos. Genom Handikappförbunden, HSO, samarbetar Reumatikerförbundet intressepolitiskt med andra patient- och funktionshindersorganisationer. Företagssamarbeten

Reumatikerförbundet har sedan många år tillbaka ett väl utvecklat och reglerat samarbete med företag och läkemedelsbolag. Reumatikerförbundets rutiner på detta område framhålls ofta som ett bra exempel på hur samarbete mellan handikapporganisationer och läkemedelsföretag bör fungera. Internationellt samarbete Reumatikerförbundet är medlemmar i NRR, Nordiskt Reumaråd, PARE, People with Arthritis/Rheumatism in Europe och EULAR, The European League against Rheumatism. EULAR och PARE är tillsammans en europeisk paraplyorganisation. 3. Vilka strategier har ni för att uppnå era mål? Kunskap som lindrar Patientskolor För många av våra patientgrupper är långvarig smärta ett stort problem. Reumatikerförbundets vill att alla ska få en bra och långsiktig smärtbehandling eller helt bli av med sin smärta. För att nå dit stödjer vi smärtforskning och etablerandet av smärtskolor i primärvården runt om i landet. Dessa ger ökade kunskaper om hur man kan förbättra sin hälsa och livskvalitet genom hälsofrämjande val, livsstilsförändringar, träning och avslappning. Trots att artros är en av Sveriges största folksjukdomar är kunskapen om vikten av träning inte väl spridd. Reumatikerförbundet arbetar därför med att etablera artrosskolor där patienter får information om sjukdomen samt individuella träningsråd av en sjukgymnast eller arbetsterapeut. Betydelsen av kost och träning Idag vet vi att rätt kost och träning har en väldigt stor effekt på livskvaliteten för människor med reumatiska sjukdomar. Genom information och råd arbetar Reumatikerförbundet kontinuerligt med att få ut kunskapen om betydelsen av kost och träning. På lokal nivå anordnar våra föreningar gemensam träning, föreläsningar och studiecirklar. Patient-partner För att mildra sjukdomsförloppet är tidig diagnosticering en viktig del för att få rätt behandling, börja träna och äta rätt. Reumatikerförbundet utbildar regelbundet personer med reumatisk artrit, RA, som utbildar läkarkandidater hur de symptomen på RA ser ut och hur man upptäcker det tidigt. Intressepolitik Genom vårt intressepolitiska arbete strävar Reumatikerförbundet efter att få till stånd en så bra och likvärdig vård som möjligt över hela landet. Vi vill medverka till en samhällsutveckling som gynnar personer med reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen och deras närstående. Vi deltar i samhällsdebatten genom att föra fram våra synpunkter och krav. Reumatikerförbundets ordförande Anne Carlsson är en flitigt anlitad talare och syns ofta i press, TV och sociala medier. Genom vår personliga närvaro vid olika möten, kongresser och utställningar kan vi lyfta fram det

viktiga patientperspektivet både nationellt och internationellt. Exempel på sådana tillställningar är Medicinska Riksstämman, Reumadagarna, Ortopediveckan, de politiska partiernas kongresser eller stämmor mm. Reumatikerförbundet deltar regelbundet i debatten med artiklar, pressmeddelanden och lämnar synpunkter på flera offentliga utredningar årligen. I det intressepolitiska arbetet ingår också att samarbeta med andra intresseorganisationer och parter inom hälso- och sjukvårdsområdet. Vi deltar i olika nätverk, referensgrupper och forum. Vi träffar med jämna mellanrum företrädare för regeringskansliet och riksdagen och de för oss centrala myndigheter i landet. Reumatikerförbundet deltar och är efterfrågade att medverka under politikerveckan i Almedalen. Insamling till forskning Reumatikerförbundet har sedan 1945 arbetat med att mobilisera medel till forskning både genom påverkansarbete men framförallt genom en allt ökande egen insamling. Idag samlar förbundet in drygt 25 miljoner årligen och är därmed den, efter staten, största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål med insamlingen är att lösa reumatismens många gåtor. Eftersom mer än en miljon personer i Sverige har någon form av reumatisk sjukdom så finns ett stort intresse bland medlemmar och allmänhet att nå målet. Detta visar sig bland annat genom de testamenten och gåvor från privatpersoner som doneras till förbundet. För att strategiskt öka insamlingen kommer förbundet att utveckla varumärket så att våra målgrupper även uppfattar oss som en insamlingsorganisation. 4. Vilken kapacitet och vilket kunnande har ni för att uppnå ert mål? Bred och väl förankrad organisation Som folkrörelse har Reumatikerförbundet verkat i 70 år och har ett stort organisatoriskt kunnande. Förbundet har en stark lokal förankring. Över hela landet finns det uppemot 2 000 föreningsaktiva som själva vet hur det är att leva med en reumatisk sjukdom. Kunniga medarbetare Reumatikerförbundets kansli har ombudsmän som arbetar med intressepolitik, organisation, kommunikation och forskningsfrågor. Våra forskningshandläggare bistår organisationen och medlemmarna med expertkunskap i olika frågor. Våra intressepolitiska ombudsmän arbetar dagligen med opinion och påverkansarbete för att förmå våra politiker att driva en så bra vårdpolitik som möjligt. Reumatikerförbundets forskningsråd bedömer kontinuerligt det aktuella forskningsläget vilken forskning är viktig idag, vilka är våra framtidsfrågor och var bör vi lägga vårt fokus.

Insamling Reumatikerförbundet har personal som är utbildad inom insamlingsområdet. I tillägg till det operativa insamlingsarbetet centralt har kansliet en viktig uppgift i att stödja och utbilda vår lokalorganisation i hur man kan samla in pengar. Det finns en stor potential lokalt och vi utvecklar verktyg för att underlätta det lokala insamlingsarbetet. 5. Hur vet ni om er organisation gör framsteg? För att mäta våra framsteg arbetar Reumatikerförbundet med ett antal olika kvalitativa och kvantitativa mål. I verksamhetsplanen för perioden 2014-2017 har förbundet antagit ett antal målsättningar vilka vid periodens slut kommer att utvärderas. Kvantitativa mått Antal deltagare i patientskolor Insamlade medel och stöd till forskning Medlemsantal Besök på webbsajten Antal samtal till Reuma direkt Tid till diagnosticering av reumatiska sjukdomar och sjukdomar i rörelseorganen Antalet patient-partner på lärarutbildningarna Resurser till reumatikervården Kvalitativa mått Trender inom reumatikervården Organiseringen av reumatikervården Framsteg inom forskningen 6. Vad har ni åstadkommit så här långt? Kunskap som lindrar 2013 samverkade våra informatörer i 30 smärtskolor och 1330 artrosskolor. Dessa informatörer träffade cirka 13 300 deltagare totalt. 2013 genomfördes fyra stycken informatörsutbildningar som utbildade 50 nya informatörer. I dagsläget har vi 150 aktiva informatörer som samverkar i patientskolorna.

Opinionsarbete 1741 artiklar publicerades om Reumatikerförbundet Förbundsordförande Anne Carlsson placerade sig på Dagens Medicins lista över personer med makt inom vården. Forskning 2013 delade Reumatikerfonden ut 27 miljoner till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Forskningsprojektet Combine avslutades under 2013. Målet har varit att bedriva bra och nyskapande reumaforskning och sprida resultatet till patienter och till klinisk användning samt att stärka industriell utveckling inom inflammationsområdet. Projektet har stärkt den svenska reumaforskningen. Strategiska satsningar inom viktiga områden Combine - projekt Kronisk inflammation 700 000 kronor Spenshults forskningsstiftelse 1 400 000 kronor Projekt initiativ smärta 2 000 000 kronor Samverkan om artros 600 000 kronor Forskning Rehab i varmare klimat 400 000 kronor Stöd till två forskningstjänster i Umeå 650 000 kronor