AKTUELLT. Låt inte negativa människor hyra en plats i din hjärna. Höj hyran eller vräk dem! Nr 2/2014

Transkript

1 AKTUELLT FRÅN FAMY-NORRBOTTEN OCH STIFTELSEN AMYL SKELLEFTESJUKAN Nr 2/2014 Innehåll: Föreningsuppgifter 2 Ledaren 3 Fo-rapport Anders Olofsson 4 Fo-rapport Elisabeth Sauer-Eriksson 5 Forskarseminarium i Skellefteå 6 Sällsynta Dagen 2014 i Riksdagen 7 Lions överlämnar gåva vid årsmötet 8 FAP-teamet informerar 9 Föreningen inbjuder till Caféträffar 10 Anslagstavlan 11 Prästgårdsgatan 3, PITEÅ Tfn: E-post: famyp@swipnet.se Hemsida: Öppettider: Må-Fr 8-16 Låt inte negativa människor hyra en plats i din hjärna. Höj hyran eller vräk dem! Tfn: Ansvarig utgivare: Ove Rehnberg

2 STÖD FORSKNINGEN! Om Du vill hedra minnet av en avliden eller uppmärksamma en högtidsdag med en gåva till forskningen kan Du göra på detta sätt. TELEGRAMFÖRMEDLING Ring direkt till FAMY-Norrbotten eller Stiftelsen AMYL som utformar och förmedlar telegram samt talar om hur gåvan kan betalas in (vi tar inte ut någon avgift för telegrammen) Följande är viktigt: *Var ute i god tid *Vem gäller telegrammet *Datum och plats för begravning/högtidsdag *Eventuell vers/dikt GÅVOR Sätt in beloppet direkt på något av nedanstående plusgiro/bankgironummer. Var vänlig uppge vem gåvan kommer från DU ÄR VÄRDEFULL, BLI MEDLEM FÖR FORSKNINGENS SKULL! MEDLEMSAVGIFTER *Första medlemskapet i en familj kostar 160 kr/år (inkl. medlemstidningen) *Nästa medlem i samma familj betalar 125 kr/år *Familjemedlemskap innebär att alla medlemmar i samma familj, boende på samma adress, betalar en avgift, 300 kr/år Uppge namn på alla medlemmar på inbetalningskortet! Pg: MEDLEMSTIDNING *Som medlem får Du medlemstidningen Aktuellt fyra gånger per år *I tidningen får Du löpande information om forskningen inom området *Du får inbjudan till våra trevliga medlemsmöten, sommarutflykter, julfester, forskarseminarier m.m Du kan även fylla i formuläret som finns på vår hemsida Alla medlemmar behövs så värva gärna en vän! 2

3 Nu börjar vårarbetet Vi håller som bäst på att dela ut de forskningspengar som samlades in under En framgångsrik forskning kräver som alltid både forskningsresurser och duktiga forskare. Trots att det bara gått ett kvartal av det nya året så har i varje fall LIONS-klubbarna i södra Norrbotten visat att de vill vara med och säkra resurserna. Förutom den stora gåvan (66,5 tkr) från Piteå Lions, som uppmärksammas på ett annat ställe i tidningen, har Älvsbyn LIONS bidragit med 10 tkr, Boden LIONS med 5 tkr, Piteå/Öjebyn Lions med 5 tkr och Arvidsjaur LIONS med 2 tkr. Med en så bra start hoppas vi att år 2014 blir ett toppår vad gäller insamlade forskningspengar. Det som känns lite kymigt är att våra två mest framstående FAP-forskare i Sverige faktiskt hunnit passera pensionsåldersgränsen. Jag tänker då på professorerna Per Westermark, Uppsala Universitet, och Ole Suhr, Umeå Universitet, som båda är i världsklass inom sitt forskningsområde. I Umeå tycks generationsskiftet vara tryggat medan det är mer osäkert i Uppsala. Men så länge Per Westermark tycker att forskning är toppen kan vi känna oss nöjda och glada. Vi jobbar också med förberedelserna inför Kanalsimmet. På Valborgsmässoafton behöver vi hjälp från medlemmarna med att sälja startlistor, godis i fiskdammen, kaffe & fikabröd, korv mm. Vi hoppas också att tillräckligt många vill baka i förväg så att fikaförsäljningen går bra. Kanalsimmet är vår viktigaste kampanj för att samla in pengar till föreningen. Ring Susanne på kansliet om ni vill hjälpa till! Susanne och jag tänker genomföra s k Caféträffar även i år. Längre fram i tidningen finns en sammanställning av tidpunkterna för våra besök. Vi ska naturligtvis berätta om senaste nytt men vi hoppas att ni har egna frågor, idéer och förslag som ni vill ta upp. Till dess önskar jag er en Glad Påsk! Ove Rehnberg 3

4 FORSKNINGSRAPPORT Anders Olofsson (2013) Familjär Amyloidos och Havandeskapsförgiftning två sidor av samma mynt? I en tillbakablick på det gångna året så kan vi konstatera att det bjudit på många intressanta nyheter runt FAP och proteinet transthyretin (TTR). Fokus för vår forskning ligger på att både förstå sjukdomens molekylära mekanismer men även att genom en mer riktad approach försöka förhindra dessa patologiska processer för att i en förlängning utveckla nya terapeutiska approacher. Den kanske största överraskningen under året kom ur ett sammarbete med flera andra forskargrupper, lyckats visa att aggregering av TTR kan associeras till havandeskapsförgiftning vilket årligen drabbar ca 8 miljoner människor och där orsaken hittills varit Anders Olofsson okänd. Fyndet är synnerligen intressant även om det kanske skapar fler frågor än det besvarar. I fallet med havandeskapsförgiftning föreligger ingen mutation, bildning av aggregat är akut och verkar kunna initieras genom en idag okänd mekanism. Vidare är denna form ej heller bestående utan försvinner när barnet fötts. Vilka paralleller kan dras till FAP och kan behandlingar riktade mot TTR även användas vid havandeskapsförgiftning är intressanta frågeställningar. En för många amyloidoser gemensam, och kanske till och med generell, nämnare är att den giftiga effekten orsakas av små proteinsammansättningar. TTR är inget undantag och vi kan idag presentera nya rön vad gäller de fundamentala korrelationer som finns mellan proteinets struktur och denna funktion. TTR är ett intressant protein på många sätt och en av dess egenskaper är att den har ett mycket brett spektra av potentiella ligander, preferensen ligger i platta organiska metaboliter. Denna förmåga utnyttjas idag terapeutiskt och ett läkemedel (Tafamidis ) har nyligen godkänts för behandling av FAP. Mekanismen bygger på att genom bindningen mellan TTR och ett läkemedel låsa samman dess tetrameriska struktur vilket vidare förhindrar den kedja av händelser som i slutändan leder till amyloidbildning. TTR har en relativt brett omfång vad det gäller att binda många olika substanser. Vi har därför undersökt en sammanställning av 1200 st läkemedel som godkänts i andra sammanhang (motsvarande merparten av alla läkemedel i världen) och kan peka på ett flertal intressanta kandidater. Vid denna studie har det framkommit att olika substanser har radikalt skilda möjligheter att finna sitt mål i den komplicerade miljö som utgörs av humant serum. De positiva resultat som presenterades från diflunisal är mycket lovande och intressant nog kan vi peka på att just diflunisal är en drog som har mycket låg specificitet i serum. Att den lilla effekt den ändå lyckas har en klinisk effekt är därför mycket bra och pekar på att droger med betydligt större potential är möjliga att utveckla och eventuellt redan finns bland de spektra av läkemedel som idag används i andra sammanhang. 4

5 FORSKNINGSRAPPORT Elisabeth Sauer-Eriksson (2013) Fragmentbaserad läkemedelssökning av transthyretin Vid Umeå universitet har vi sedan flera år drivit ett samarbetsprojekt med mål att med hjälp av så kallad fragmentbaserad läkemedelssökning eller "fragment lead-design" identifiera nya molekyler som binder och förhindrar de strukturförändringar som ger upphov till amyloid-bildning av transthyretin. Arbetet utför vi tillsammans med Drs. Anders Öhman Elisabeth Sauer-Eriksson (farmakologi och klinisk neurovetenskap), Fredrik Almqvist (kemi) samt Anders Olofsson (medicinsk biokemi och biofysik). Studien bedrivs i flera steg där det första steget, som avklarades under 2012, resulterade i att ett 90-tal TTR-bindande molekylfragment identifierades. Min grupp har under det gångna året arbetat med steg två där vi med hjälp av så kallade röntgenkristallografiska metoder avsett att strukturellt karakterisera på atomnivå hur dessa fragment binder in till transthyretin. När vi vet exakt hur varje fragment binder till proteinet kan vi genom organisk syntes kombinera ihop flera mindre fragment till en allt större molekyl med en större potential att kunna fungera som läkemedel. Det övergripande målet med studien är att hitta kombinationer av dessa små fragment som tillsammans kan fungera som potentiella läkemedelskandidater för FAP. Sedan oktober 2012 har en post-dok i min grupp, Afshan Begun, arbetat på de strukturella studierna. Efter en relativt långsam start där vi hade stora problem med att få molekylfragmenten att binda in till TTR, så har Afshan nu under året 2013 gjort stora framsteg och hon har löst röntgenstrukturer på ett 15-tal av de 90 identifierade bindarna i komplex med TTR. Detta arbete avses att publiceras under Afshan har dessutom löst strukturen av Luteolin bundet till TTR till 1.1 Å upplösning, vilket är en mycket hög upplösning. Strukturen är mycket intressant då den tydligt visar att en tidigare studie utförd av en Brasiliansk grupp har modellerat Luteolinmolekylen i fel riktning inuti proteinet. Den biologiska karakteriseringen av Luteolins effekter i TTR görs av Anders Olofsson som var den som påvisade Luteolinets binding till och effekter på TTR. Vi kommer att avsluta strukturarbetet med Luteolin i sammarbete med Anders Olofsson och avser under 2014 att strukturellt karakterisera analoger av denna, dvs att strukturellt studera molekyler som liknar luteolin till sin struktur. Dessa analoger kommer att karakteriseras av Anders Olofsson där målet är att hitta analoger som har samma goda egenskaper som Luteolin men där dessa även har egenskaper som gör molekylen stabilare i serum än vad Luteolinet i sig själv verkar vara. FAP-forskarseminariet 2014 i Skellefteå Det 5:e FAP-forskarseminariet hölls i Skellefteå den 21 febr Under detta seminarium berättade forskarna om resultaten från 2013 års forskning, som utförts bl a med hjälp av de pengar som vi samlade in under Tyvärr var ett par av forskarna sjuka men deras planerade inlägg kan ses i form av rapporter som publiceras i AKTUELLT. Moderator för seminariet var Lars Wikström (läkare i FAP-teamet i Skellefteå). Per Westermark inledde med att visa mikroskopibilder på olika infärgade biopsier som innehöll TTR-amyloid. Vid tidig TTR-amyloidos är amyloiderna för små för att med säkerhet upptäckas i mikroskopet. Därför har man utvecklat en ny och känsligare metod där små TTR-amyloider förstoras genom tillsats av lösta TTR-fragment som anhopar sig på de små TTR-amyloiderna och dessa kan därefter ses i mikroskopet. Biopsier från patienter med hela TTR-molekyler ( Typ B ) har en glittrande framtoning i mikroskopet medan biopsier från patienter med både fragmenterade och hela TTRmolekyler ( Typ A ) inte glittrar. TTR-amyloider i fettprover säger ingeting om mängden amyloid i andra organ. PET är en bra metod för att följa förändringar i hjärtat. Metoden är även användbar när man vill se förändringarna till följd av terapi. Ett annat område som Per ägnat uppmärksamhet åt är spinal stenos (förträngning av ryggmärgskanalen). Han har hittat amyloid av typen senil systemamyloidos (SSA, ej ärftlig) i flertalet prover från förtjockade ligament, som i mycket liknar FAP med fragmenterat TTR ( Typ A ). Studier av spinal stenos vid FAP planeras. Forts. 5

6 Anders Olofsson överraskade oss under fjolårets seminarium med att presentera en mycket lovande läkemedelskandidat mot TTR, nämligen ett godkänt naturläkemedel med namnet Luteolin. De kliniska försöken under 2013 har emellertid visat att Luteolin är instabilt i kroppen och molekylen måste modifieras för att kunna användas. Det finns ingen anledning att tro att den förändrade molekylen tappar sin specificitet avseende TTR men den nya strukturen är inte längre godkänd som läkemedel. Resultatet blir att man måste genomgå en ny process för godkännande av ett nytt läkemedel. Forskarna förstår nu att läkemedel mot TTR måste undersökas i serum. Anders berättade också om en annan upptäckt, nämligen att TTR aggregering kan kopplas till havandeskapsförgiftning (ny amyloidossjukdom?). En fråga är varför denna amyloidos är av övergående karaktär? En annan fråga är om TTR-stabiliserare (t ex med Diflusinal) kan användas för att behandla havandeskapsförgiftning? Ole Suhr visade inledningsvis diagram från de kliniska studierna med Vyndaqel och Diflunisal. Båda preparaten fungerar som bromsmediciner. Ett stort frågetecken är om Läkemedelsverket kommer att tillåta licensförskrivning av Diflunisal. När det gäller Genterapi så är två metoder under utveckling mot FAP, nämligen Silencing RNA (sirna) och Antisense. Försök med sirna har visat att TTR-produktionen i kroppen kan sänkas med ca 80 %. Ole och hans medarbetare kommer att delta i en öppen fas III studie med sirna som startar före sommaren. Det var först meningen att även FAPteamen i Piteå och Skellefteå skulle delta men nu måste alla patienter åka till Umeå för att delta i studien. En nygammal idé till behandling som nu diskuteras är antikroppsbehandling för att ta hand om TTR-monomererna när TTR-tetraedern spricker sönder. Ole berättade också om arbetet med att beskriva släktträden med Skelleftesjukan och försöka hitta en anfader. Man har kommit fram till att 6 par, födda mellan 1599 och 1736, burit sjukdomen vidare. Ett av dessa par var en man från Älvsbyn (f 1680) och en kvinna från Långnäs (f 1684). Dessa har starkt bidragit till att en stor del av patienterna från Norrbotten insjuknar vid relativt hög ålder (50 år eller mer). I framtiden vill Ole ha hjälp av oss patienter med att genomföra ett antal projekt, något som vi bejakade direkt. Rolf Hörnsten har under 2013 studerat om amyloidfibrillens sammansättning påverkar utfallet av hjärtarytmier och autonom nervfunktion (icke viljestyrda nervsystemet) hos FAP-patienter. Det finns som bekant två patientgrupper, dels typ A som har fibriller som består av både hela och kluvna TTR-molekyler (äldre personer, oftast med förstorat hjärta vid sjukdomsdebut) och dels typ B med enbart hela TTR.molekyler (yngre personer, normalstort hjärta vid sjukdomsdebut). Resultaten från basundersökningen visar att det föreligger en skillnad mellan de två patientgrupperna vad gäller hjärtarytmier, nämligen att 80 % av typ A patienterna hade arytmi medan motsvarande siffra för typ B patienterna var 56 %. Båda grupperna hade en stigande arytmiutveckling med tiden (ingen skillnad om patienterna är levertransplanterade eller ej). Många av patienterna är i behov av pacemaker oavsett fibrilltyp. Elisabeth Sauer-Eriksson och Erik Nordh var tyvärr sjuka. Ole Suhr, Per Westermark, Anders Olofsson, Ulla Jonsson (ordf. FAMY) och Lars Wikström 6

7 Sällsynta Dagen 2014 i Riksdagen Den 26 februari var FAMY och FAMY-Norrbotten inbjudna till ett lunchseminarium för att belysa hur patienter med sällsynta sjukdomar tas omhand. Detta seminarium handlade om patienternas perspektiv vad som fungerar bra och var problemen finns i dagens vårdsystem. Från FAMY deltog ordf Ulla Jonsson och från FAMY-Norrbotten deltog ordf Ove Rehnberg. Fem andra föreningar var också inbjudna, nämligen Riksförbundet Sällsynta Diagnoser, Blodcancerförbundet, Förbundet Blödarsjuka, Pulmonell Arteriell Hypertension Sverige och Morbus Gaucherföreningen. Dagens värdar var LIF- de forskande läkemedelsföretagen och Nätverket i riksdagen för jämlik vård. I inbjudan ingick ett 5 min föredrag, som Ove höll gemensamt för FAMY och FAMY-Norrbotten. Det var ca 50 åhörare på plats. Efter att värdarna inlett så tog riksdagsmännen Lena Hallengren (S) och Anders Andersson (KD) till orda (båda från socialutskottet). Lena tryckte hårt på att vården ska vara jämlik, att ett nationellt program ska upprättas och följas samt att nationella center ska byggas upp för de sällsynta sjukdomarna. Anders sitter i välfärdsutskottet i Nordiska rådet där man också kommit fram till att vården för de små sjukdomarna inte är jämlik. Bo Könberg är utsedd att komma med en rapport till rådet. Representanterna för de sex olika sjukdomarna hade förberett bra föreläsningar. När det gäller förslag till förbättringar så fanns det många gemensamma punkter: * En nationell plan måste till, regeringen har ej genomfört de EU-direktiv som faktiskt redan finns * Regionala medicinska center måste till, helst samordning med forskning (de sjuka är spridda och kan ej centraliseras) * Finansiering av läkemedel är en riksangelägenhet (staten måste ta ansvaret) * Primärvårdens kunskap måste förbättras Vi tycker att vår organisation med FAP-team regionalt i Piteå, Skellefteå och Umeå samt ett kunskapscenter + forskning i Umeå stämmer väl överens med vad andra önskar sig! Vi ligger alltså lite före. En intressant siffra som Riksförbundet Sällsynta Diagnoser kom med är att 1-2 % av Sveriges befolkning har sällsynta sjukdomar men dessutom påverkas väldigt många människor runt om. Riksförbundet Sällsynta Diagnoser är en mycket intressant organisation för oss. Det kostar lite att vara med men man kan också få ekonomiskt stöd för vissa aktiviteter. Dessutom är deras nätverk och information värdefull. Vårt årsmöte rekommenderade att vi söker medlemskap i Riksförbundet Sällsynta Diagnoser eftersom den föreningen tycks kunna påverka även höga beslutsfattare. Man kan verkligen hoppas att det händer något konkret snart för alla tycker att det gjorts för lite för att uppnå en jämlik sjukvård för de sällsynta sjukdomarna. 7

8 FAMY-Norrbotten fick en stor gåva av Piteå Lions vid årsmötet Föreningen har hållit årsmöte där ca 30 medlemmar deltog. Innan mötet öppnades fick föreningen ta emot en gåva av Piteå Lions genom Börje Johansson och Lennart Jonsson. De överlämnade kr till FAMY- Norrbottens ordförande Ove Rehnberg. Denna fantastiska summa har Piteå Lions fått in genom att sälja Almanackor. Under åren har Piteå Lions skänkt ca 450 tkr till forskningen om Skelleftesjukan. Efter överlämnandet av gåvan var det dags för kaffe, smörgås och en godbit. Därefter förklarade Ove Rehnberg årsmötet öppnat. Parentation hölls för att hedra minnet över de A-medlemmar som avlidit under det gångna året: Åke Johansson (Kalix), Gunnar Överlind (Umeå), Karl-Erik Lindahl (Jävrebyn), Bror Grankvist (Manjärv) och Doris Larsson (Piteå). Börje Johansson, Ove Rehnberg, Lennart Jonsson Brith Fäldt valdes till mötesordförande och Susanne Berglund till mötessekreterare. *Verksamhetsberättelse, bokslut och revisionsberättelse föredrogs och godkändes. *Ansvarsfrihet för styrelsen godkändes. *Fastställande av medlemsavgift: det beslutades att ändra medlemsavgiften från 125 kr till 140 kr (från 160 kr till 180 kr inkl. medlemstidningen) och från 300 kr/familj till 320 kr/familj. *Styrelsens budgetförslag och verksamhetsplan 2014 föredrogs och godkändes. Årsmötes val: Ordförande för två (2) år: Ordinarie ledamöter för två (2) år: Styrelsesuppleanter för ett (1) år: Revisor för två (2) år: Revisorsuppleant för ett (1) år: Ledamöter i festkommitté för två (2) år: Valberedningsledamöter för ett (1) år: Ove Rehnberg Stefan Karlstén och Inga-Britt Björkman Iva Lundström, Leif Öberg och Kristina Grafström (ersättningsordning) Gunnar Engelmark Marianne Lindström Doriet Karlstén, Kristina Ekman, Ulla Larsson, Gerd Öberg och Susanne Berglund (Susanne valdes som sammankallande i festkommittén) Susanne Berglund, Iva Lundström och Gunnar Engelmark *Susanne informerade om årets Kanalsim. Viktigt att så många som möjligt hjälper till! *Mötesordförande Brith Fäldt föreslog Sikfors som ett alternativ till sommarutflykt. Inbjudan skickas även till FAMY. *Ove informerade om forskarseminariet i Skellefteå (läs artikel på sid. 9) *Ove berättade om Sällsynta Dagen 2014 i Riksdagen (läs artikel på sid. 6) *Riksförbundet Sällsynta Diagnoser är en mycket intressant organisation för oss. Det kostar lite att vara med men man kan också få ekonomiskt stöd för olika aktiviteter, kanske framförallt för vår insamling av forskningspengar. Dessutom är deras nätverk och information värdefull. Årsmötet beslutade att styrelsen får i uppgift att diskutera/besluta om föreningen ska bli medlemmar. *Susanne berättar att hon försöker marknadsföra KÄMPAGLÖD och HOPPETS KULA inom Piteå Kommun som ett alternativ till julklapp/present till de kommunanställda. *Mötesordförande Brith Fäldt tackade medlemmarna för visat intresse och avslutade därefter mötet. Brith fick en blombukett för att hon ställde upp som mötesordförande. *En blombukett överlämnades också till Stina Ekman som tack för hennes arbete i festkommittén. Brith Fäldt Stina Ekman 8

9 Bromsmedicinerna igen! Vår glädje över det starkt positiva behandlingsresultatet med bromsmedicinen Diflunisal som vi beskrev i förra numret av denna tidning övergick snabbt i stor frustration över att Läkemedelsverket inte beviljar licens för fortsatt användning vid FAP. Orsaken är att det redan finns ett godkänt läkemedel, Vyndaqel. Att detta läkemedel är minst 100 gånger dyrare än Diflunisal utgör ingen grund för att bevilja licens enligt gällande regelverk. Vi arbetar nu med att så snart som möjligt kunna starta en ny, öppen behandlingsstudie där vi vill undersöka effekten av Diflunisalbehandling vid FAP under längre tid men också hur medicinen kan påverka utvecklingen av hjärtsjukdom vid FAP. Professor O. Suhr står som huvudansvarig och vi hjälps alla åt med att formulera de handlingar som krävs för en ansökan. Förhoppningen är positivt beslut men det dröjer säkerligen till kommande höst innan vi kan räkna med uppstart med Diflunisalbehandling igen. Du som patient som upplever en försämring i din sjukdom när du inte längre får ut din medicin från apoteket skall kontakta FAP-teamet i Piteå så att vi får kännedom om detta. Vi skall då göra allt vi kan för att du skall få hjälp i denna situation. De patienter som behöver hjälpmedel, käpp, rollator etc, för att förflytta sig skall enligt vår mening ha rätt till Diflunisalbehandling på licens eftersom det inte finns något godkänt behandlingsalternativ. Vyndaqel är endast godkänt för behandling av FAP i Stadium I, dvs patienten kan gå utan stöd. Vi har gjort nya licensansökningar för de patienter i Stadium II som vi känner till och räknar med att Läkemedelsverket godkänner dessa ansökningar. För FAP-teamet Piteå. Kenneth Lång FAP/transplantationsteamet Piteå Älvdals Sjukhus FAP-teamet Specialistmottagningen Box Piteå Anna-Lena Lundberg, sjuksköterska Lena Andersson, sjuksköterska Katarzyna Liszewska, läkare Kenneth Lång, läkare Telefontid måndagar kl Telefon Katarzyna Liszewska Kenneth Lång Anna-Lena Lundberg Lena Andersson Du som är sjuk eller anhörig kan ringa till teamet om du har frågor och funderingar. Du behöver inte vara levertransplanterad för att ringa. 9

10 FAMY-Norrbotten inbjuder till Caféträffar Kalix onsdag 14 maj kl Fo-staben, Företagsbyn, Furuhedsvägen 35A Anmälan senast 5 maj Älvsbyn måndag 26 maj kl Fluxen, Visningsmiljön, Skolgatan 23 Anmälan senast 21 maj Ordförande Ove Rehnberg informerar om forskning/behandling beträffande Skelleftesjukan Kanslist Susanne Berglund informerar om föreningens verksamhet Arvidsjaur måndag 22 sept kl Medborgarhuset, Vernerrummet, Storgatan 12 Anmälan senast 17 sept Luleå torsdag 25 sept kl Studieförbundet Vuxenskolans lokal, Bangårdsgatan 12A Huset bredvid Willys. Ingång från hamnsidan. Anmälan senast 22 sept Vi bjuder på kaffe & fika I samarbete med Välkomna! Är du sugen på god palt? GÖR SOM SPORTRINGEN I PITEÅ! STÖD FORSKNINGEN OM SKELLEFTESJUKAN När du köper ett 8-pack av SPORTRINGEN-STRUMPOR går 2 kr/förpackning oavkortat till forskning om Skelleftesjukan. På samma sätt skänker Sportringen 50 öre per såld SPORTRINGEN-VATTENFLASKA till forskningen. Besök Coop i Piteå och köp den goda Strömlida Pitepalten. För varje paket palt du köper så skänker de 25 öre till forskningen om Skelleftesjukan TACK! Sportringen Piteå och FAMY-Norrbotten tackar Dig för Ditt stöd! 10

11 ANSLAGSTAVLAN Lösning Sudoku 1/2014 VERKSAMHETSPLAN Onsdag 30 april Fredag 6 juni Söndag 17 Augusti Kanalsimmet Meddela kansliet redan NU att du kan hjälpa till! (Vi behöver hjälp med att baka, och försäljning på plats m.m) Nationaldag i Badhusparken (ev. samarbete med Luftlandet) Sommarutflykt (se annons nedan) Söndag 5 oktober?? December Söndag 7 december Medl.möte (palt) Skyltsöndag i Gallerian Julfest Notera detta redan nu i din almanacka! Pristagare SUDOKU 1/ skraplotter: Inga-Britt Björkman, Altersbruk 2 skraplotter: Ann-Britt Jonsson, Luleå 1 skraplott: Per-Erik Jonsson, Luleå GRATTIS Vinnare av Värvarkampanjen Grattis till Elly Larsson & Roger Holmgren som vunnit var sin Livslust Till Fagervik & Svensbylijda (favorit i repris) Söndag 17 augusti kl *Vi samlas och äter lunch på Fagervik *Vi njuter sen av kaffe & gobit på Svensbylijda där vi även får en guidad tur bland byggnader och djur 120 kr/person (lunch & guidning) Anmälan till kansliet Senast måndag 11 augusti VÄLKOMNA 11

12 Vill du också annonsera i denna tidning? Kontakta FAMY-Norrbotten. Telefon: E-post: famyp@swipnet.se Hemsida: 12