Medborgarförslag om att inte slänga rullstolar och liknande.
|
|
- Sven-Erik Larsson
- för 5 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Handläggare Tjänsteskrivelse Ärendebeteckning Kari Lindén Verksamhetschef Datum Hjälpmedelsnämnden Medborgarförslag om att inte slänga rullstolar och liknande. Förslag till beslut 1. Hjälpmedelsnämnden visar förståelse för förslagsställarens förslag men kan inte till följd av gällande lagstiftning om medicintekniska produkter ställa sig bakom förslaget om att inte slänga rullstolar och liknande. 2. Hjälpmedelsnämndens yttrande överlämnas till Kalmar kommuns fullmäktige Bakgrund Mats Strömberg har lämnat ett medborgarförslag med följande lydelse: Apropå hållbarhet De flesta av oss har väl vid besök på tippen förfasats över bokhyllor, bord o andra inventarier i fullgott skick som slängs, även av kommunerna. Vad som inte syns är de c:a 400 helt okay rullstolar o liknande som slängs varje år. Förmodligen p.g.a. någon bestämmelse. Dessa måste naturligtvis ersättas av nya till gissningsvis minst kr. vilket kan sparas om rullstolarna används 1 år längre. 2 år längre = kr. Mitt förslag: Kommunens hållbarhetsansvarige som jobbar för återanvändning och Kommunens ekonomiansvarige som letar efter miljoner till annat inom vården tar tag i denna kapitalförstöring. P.S. Ovanstående har pågått i flera år men gm. ideella välgörenhetsorganisationer har rullstolarna räddats och kommit till användning i andra länder. P.g.a. kostnader med förvaring o transporter är detta knappast möjligt längre Rullstolar är ett hjälpmedel som enligt lagstiftning definieras som en medicinteknisk produkt. Gällande lagstiftning om hur medicintekniska produkter ska hanteras är: - SFS 1993:584 Lag om medicintekniska produkter - SFS 2004:451 Lag om Produktsäkerhet. KHS (Kommunal hjälpmedelssamverkan i Kalmar län) Franska vägen Kalmar Tel vx Fax khs@kalmar.se Besöksadress Kalmar Franska vägen 10 Besöksadress Västervik Timmergatan 2B
2 2 (2) Lagstiftningen ställer mycket höga krav på både leverantör/tillverkare och distributör avseende medicintekniska produkter. Leverantörer/tillverkare ska säkerställa att en medicinteknisk produkt är patientsäker genom att tillhandahålla bruksanvisning, anvisningar för underhåll och reparationer, ange livslängd samt märkning (CE) av produkterna. Distributören ska säkerställa att man lämnar ut patientsäkra medicintekniska produkter genom att följa de anvisningar kring användning, underhåll, reparationer, livslängd som är angivna av leverantören/tillverkaren. I hjälpmedelsnämndens/khs uppdrag ingår att distribuera, underhålla, reparera och recirkulera medicintekniska produkter som är patientsäkra enligt ovanstående. Utrangerade/kasserade medicintekniska produkter som av KHS har bedömts inte längre vara patientsäkra enligt ovanstående kan då heller inte recirkuleras. Uppdraget ska utföras på ett kostnadseffektivt sätt. Medicintekniska produkter recirkuleras, underhålls och repareras under hela sin livslängd. I våra interna rutiner beaktas hur stor kostnaden för reparationer och underhåll får vara i förhållande till den medicintekniska produktens ålder. I hjälpmedelsnämndens/khs uppdrag finns idag inte heller uppdraget att vidarebefordra kasserade hjälpmedel till 3:e part. Hjälpmedelsnämnden ser positivt på grundtanken på det inkomna förslaget, men mot bakgrund av ovanstående förslås hjälpmedelsnämnden att inte förändra nuvarande rutiner för recirkulation av rullstolar. Kari Lindén Verksamhetschef KHS Bilagor: Powerpoint presentation medborgarförslag Intern rutin utrangering och rekonditionering av medicintekniska produkter Trappstegen Rekonditionering Livslängd produkter
3 Svar på medborgarförslag Hållbarhet/rullstolar Från Mats Strömberg
4 Utrangering av medicintekniska produkter/hjälpmedel Lagstiftning Patientsäkerhet Ekonomi
5 Lagstiftning Lag SFS 1993:584 om medicintekniska produkter Lag SFS 2004:451 Produktsäkerhetslag MDR 2017/745EU:s förordning för medicintekniska produkter
6 Lag SFS1993:584 om medicintekniska produkter 2 Med en medicinteknisk produkt avses i lagen en produkt som enligt tillverkarens uppgift ska användas, separat eller i kombination med annat, för att hos människor 1. påvisa, förebygga, övervaka, behandla eller lindra en sjukdom, 2. påvisa, övervaka, behandla, lindra eller kompensera en skada eller en funktionsnedsättning, 3. undersöka, ändra eller ersätta anatomin eller en fysiologisk process, eller 4. kontrollera befruktning.
7 Krav på medicintekniska produkter 5 En medicinteknisk produkt ska vara lämplig för sin användning. Produkten är lämplig när den 1. är rätt levererad och installerad samt underhålls och används i enlighet med tillverkarens märkning, bruksanvisning eller marknadsföring, och 2. uppnår de prestanda som tillverkaren avsett och tillgodoser höga krav på skydd för liv, personlig säkerhet och hälsa hos patienter, användare och andra
8 Krav på medicintekniska produkter 17 Den som med uppsåt eller av oaktsamhet släpper ut en medicinteknisk produkt på marknaden eller använder en sådan produkt i Sverige utan att produkten uppfyller de krav och villkor som gäller enligt 5 eller enligt föreskrifter som beslutats av regeringen med stöd av 6 döms till böter eller fängelse i högst ett år. Detsamma gäller den som med uppsåt eller av oaktsamhet bryter mot föreskrifter som beslutats av regeringen med stöd av 8.
9 Lag SFS 2004:451 Produktsäkerhetslag Lagens syfte och tillämpningsområde 1 Denna lag syftar till att säkerställa att varor och tjänster som tillhandahålls konsumenter inte orsakar skada på person. Genom lagen genomförs Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/95/EG av den 3 december 2001 om allmän produktsäkerhet, senast ändrat genom Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 596/2009. Lag (2011:1215).
10 Lag SFS 2004:451 Produktsäkerhetslag 2 Lagen tillämpas i fråga om varor och tjänster som tillhandahålls i näringsverksamhet och varor som tillhandahålls i offentlig verksamhet. En förutsättning är att varan eller tjänsten är avsedd för konsumenter eller kan antas komma att användas av konsumenter.
11 Lag SFS 2004:451 Produktsäkerhetslag Säkra varor och tjänster 7 Varor och tjänster som tillhandahålls av näringsidkare skall vara säkra. 8 En vara eller en tjänst är säker, om den vid normal eller rimligen förutsebar användning och livslängd inte för med sig någon risk för människors hälsa och säkerhet eller bara en låg risk. Denna risk måste dock vara godtagbar med beaktande av hur varan eller tjänsten används och skall vara förenlig med en hög skyddsnivå när det gäller människors hälsa och säkerhet. En vara eller tjänst är farlig, om den inte motsvarar kraven för en säker vara eller tjänst i första stycket.
12 Lag SFS 2004:451 Produktsäkerhetslag Presumtion för att en vara är säker 11 En vara som uppfyller en svensk standard som överför en Europastandard ska anses säker i fråga om sådana risker som omfattas av den svenska standarden, om Europeiska kommissionen enligt artikel 4 i Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/95/EG av den 3 december 2001 om allmän produktsäkerhet har offentliggjort en hänvisning till Europastandarden i Europeiska unionens officiella tidning.
13 MDR 2017/745EU:s förordning för medicintekniska produkter Under upparbetning, klart Maj 2020 Förstärka säkerhet, spårbarhet, produktidentifikation, standardisering, teknisk dokumentation och klassificering av medicintekniska hjälpmedel. Gemensamma specifikationer Ce-märkning UDI produktidentifiering Eudamed, europeisk databas för medicintekniska produkter Internationella standarden ISO 14155:2011
14 Lagstiftning sammafattning Patientsäkerhetsperspektiv. Höga krav på tillverkaren avseende produktens specifikationer, avisningar för underhåll och reparationer. Höga krav på distributören av MTP. Distributören ska följa tillverkarens anvisningar avseende användning, underhåll och reparationer. Distributören ska säkerställa att produkten är säker vid normal användning och livslängd (förväntad längsta livslängd anges av tillverkaren).
15 Lagstiftning sammanfattning När distributören/khs inte kan uppfylla leverantörens krav på specifikationer och säkerhet på MTP genom rekonditionering eller reparation ska det utrangeras. Detsamma gäller hjälpmedel som överstiger den längsta användningstid som tillverkaren angivit. Distributören/KHS kan inte längre garantera produktens säkerhet.
16 Ekonomi Ekonomisk hushållning genom återanvändning och recirkulation av MTP under hela livslängden. Vid rekonditionering och reparation av MTP tas hänsyn till hur stor kostnaden får vara i förhållande till MTP ålder. Intern rutin, bilaga 1, 2 och 3.
17 Svar på medborgarförslaget Med hänsyn till lagstiftning och patientsäkerhet finns det ingen möjlighet att gå vidare med medborgarförslaget. I vår interna rutiner beaktas hur mycket rekonditionering och reparationer får kosta i förhållande till MTP ålder och funktion.
18 Intern rutin utrangering och rekonditionering av Medicintekniska Produkter Handläggare: Utrangeringsgruppen genom Petra Axelsson Telefon: Datum Hjälpmedel som inte uppfyller leverantörens specifikationer, säkerhetsmässiga krav eller som inte kan repareras ska utrangeras. Detsamma gäller hjälpmedel som överstiger den längsta användningstid som tillverkaren angivit. Den längsta användningstid som finns angivet för respektive produkt ska inte överskridas om inte särskilda skäl finns. Vid rekonditionering av en produkt ska dokument Trappstegen Rekonditionering användas. Där finns summan angiven för vad en rekonditionering/reparation får kosta baserat på hjälpmedlets ålder. Utrangering av produkter ska ske utefter den användningstid som finns angivet i dokumentet Livslängd produkter där samtliga produktgrupper finns representerade. Elrullstolar och Skoter finns inte med i dokumentet då dessa produkter inte inkluderas i denna rutin. I de fall där man kan behålla reservdelar/tillbehör som demonteras från utrangerade produkter ska de bedömas som fullvärdiga av Rekondtekniker/Hjälpmedelstekniker eller annan likvärdig yrkeskategori för att ingen risk ska uppstå angående reservdelens/tillbehörs säkerhet. Den återtagna reservdelen/tillbehöret hanteras sedan enligt befintlig rutin för återtagande av tillbehör. Revidering av dokumenten Trappstegen Rekonditionering och Livslängd artiklar ansvarar utrangeringsgruppen för. Utrangeringsgruppen består av Petra Axelsson, Mats Fogelström, Thomas Ekström, Anna-Karin Malmqvist och Andreas Eriksson. KHS (Kommunal hjälpmedelssamverkan i Kalmar län) Franska vägen Kalmar Tel vx Fax khs@kalmar.se Besöksadress Kalmar Franska vägen 10 Besöksadress Västervik Timmergatan 2B
19 Upphandlat pris kritisk ålder 0-5 år 75% 5-7år 50% 7-10år 25% äldre än 10år kommentarer Cross år baseras på gamla priset på Cross 5 Cross år Twin 10 år Panthera år SKROT SKROT Xlt år SKROT SKROT Xeon 5 år 75% av nypris SKROT SKROT Transit 10 år Spirea 10 år M 100TR år HD 10 år HD-Balance 10 år Netti 10 år Cirrus 7 år 75% av nypris 50% SKROT Emineo 7 år 75% av nypris 50% SKROT Rea Bellis 5 år SKROT SKROT SKROT skrotas vid retur Azalea/Dalia 11376/? 5 år 8532 Manuped/säng/träningscykel 10400/ år 7800/ / /1642. SKROT El Bedco 5455 (85 cm) 10 år SKROT Sterner 10 år 75% 50% 25% SKROT Rebel/Carl Oscar RA-gåbord 2200( Rebel ) 5-7 år SKROT Alfa Basic år 2690 SKROT SKROT Svea/Staffan/Adam 5-7 år 75% av nypris SKROT Step up 6175 / år 4631/9870 SKROT SKROT Bure år SKROT Minilift år kr kr Minilyft år kr kr Sabina 10 år kr kr Quick Raiser 10 år kr kr Uno 100/ år Viking 10 år Samson 15 år Ocean 1/2/vip/dual vip Dual vip år 0/1462/2913/8982 SKROT SKROT Swift mobil/tilt 2100/ år 1575/ /2050 SKROT Clozitt år SKROT
20 Taklyft motor Likorall 10 år Taklyft motor Robin år inspektion behörig servicetekniker Takskenor? efter 10 år Säng SB 750/ år De som roterar i sänghanteringen Säng SB 750/ år De sängar som finns på vårdboenden
21 Upphandlat Leverantör Rekondkostnad Kommentarer pris 2017 rek.livslängd efter 0-5/5-7/7-10 i % Cross 1 10 år 0-5 år 75%, 5-7 år 50%, 7-10 år 25% Rekondkostnad beräknas på nuvarande Cross år " upphandlat pris på produktgruppen Twin 10 år " Panthera år 0-5 år 75% Skrotas efter 5 år Xlt år " Xenon 5år " M100TR år 0-5 år 75%, 5-7 år 50%, 7-10 år 25% Spirea 10 år " Transit 10 år " HD 10år 0-5 år 75%, 5-7 år 50%, 7-10 år 25% HD-Balance 10år " Netti * " *Byte sitsplatta var 3-5år, då beräknad livslängd 10-15år Cirrus 7år " Emineo 7år " Rea Bellis 5 år " Azalea / år " Manuped/säng/träningscykel 10år 0-5år 75%, 5-7år 50%, 7-10år 25% Uppskattad livslängd av KHS El Bedco 5247 (85cm) 10 år " Uppskattad livslängd av KHS Sterner 10år " Uppskattad livslängd av KHS Rebel/Carl Oscar RA-gåbord 2200 (rebel) 5-7 år 0-5år 75%, 5-7år 50%, skrotas efter 7år Alfa Basic 5 år 0-5år 75%, skrotas efter 5 år Svea/Staffan/Adam 5-7 år 0-5år 75%, 5-7år 50%, skrotas efter 7år Step up 6175/ år 0-5år 75%, skrotas efter 5 år Bure 5-7år 0-5år 75%, 5-7år 50%, skrotas efter 7år Minilift år 0-5år 75%, 5-7år 50%, 7-10år 25% Minilyft år " Sabina 10år " Quick Raiser 10år "
22 Uno 100/ år 0-5år 75%, 5-7år 50%, 7-10år 25% Viking 10år " Samson 15år " Livslängden baseras på guldmanlyftar generellt Ocean 1/2/vip/dual vip 5 år 0-5 år 75%, efter 5 år skrot Swift mobil/tilt 1950/ år 0-5 år 75%, 5-7 år 50% efter 7 år skrot Clozitt / år 0-5 år 75%, 5-7 år 50% efter 7 år skrot Taklyft motor Likorall 10år 0-5 år 75%, 5-7 år 50%, 7-10år 25% Taklyft motor Robin år 0-5 år 75%, 5-7 år 50%, 7-10år 25% inspektion behörig servicetekniker efter 10år Takskenor? Avvakta med ålder tills de kommer i retur hos oss på KHS Säng SB 750/ år 0-5 år 75%, 5-7 år 50%, 7-12 år 25% De som roterar i sänghanteringen Säng SB 750/ år 0-5 år 75%, 5-10 år 50%, år 25% De sängar som finns på våra vårdboenden
Medicintekniska produkter
Medicintekniska produkter [4851] Medicintekniska produkter Lag (1993:584) om medicintekniska produkter Lagens tillämpningsområde [4851] Denna lag innehåller allmänna bestämmelser om medicintekniska produkter.
Kommunstyrelsen. Ärende 14
Kommunstyrelsen Ärende 14 Vårdutskottet SAMMANTRÄDESPROTOKOLL Sammanträdesdatum 2019-04-10 9(24) 71 Revidering av riktlinje medicinska produkter Sammanfattning Riktlinjen "" inom vård och stöd har reviderats
VÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar
VÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar VÄLKOMMEN! Vad ska vi gå igenom idag? Författningar Vad är en medicinteknisk produkt? Det uppstår ett behov Rutiner i Jönköpings län Författningar Författningar
1(7) Medicintekniska produkter. Styrdokument
1(7) Styrdokument 2(7) Styrdokument Dokumenttyp Beslutad av Kommunstyrelsen 2015-06-02 113 Dokumentansvarig Medicinskt ansvarig sjuksköterska Reviderad Upprättad 2013-10-08 Reviderad 2014-06-26, 2015-05-04
Komponenthantering. i websesam
2016-03-11 Komponenthantering i websesam KHS (Kommunal hjälpmedelssamverkan i Kalmar län) Franska vägen 10 393 56 Kalmar Tel 0480-45 00 00 vx Fax 0480-45 28 50 khs@kalmar.se www.kalmar.se Besöksadress
Komponenthantering. i websesam
2019-01-28 Komponenthantering i websesam KHS (Kommunal hjälpmedelssamverkan i Kalmar län) Franska vägen 10 393 56 Kalmar Tel 0480-45 00 00 vx Fax 0480-45 28 50 khs@kalmar.se www.kalmar.se Besöksadress
MEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR MEDICINTEKNISKA PRODUKTER
MEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR MEDICINTEKNISKA PRODUKTER KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: VoF Ansvarig: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Medicinskt ansvarig för rehabilitering Uppdaterad: 2017-11-09
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Produktsäkerhetslag; utfärdad den 27 maj 2004. SFS 2004:451 Utkom från trycket den 8 juni 2004 Enligt riksdagens beslut 1 föreskrivs följande. Lagens syfte och tillämpningsområde
Nya regler för medicintekniska produkter
Nya regler för medicintekniska produkter Hjälpmedelskonferens 2018 Carin Bådagård, Läkemedelsverket Nytt regelverk börjar gälla 2020 Varför förändrad lagstiftning? Förnyelsebehov till följd av teknologisk
Ansvarsfördelning avseende användning av medicintekniska produkter/hjälpmedel inom hälso- och sjukvården - riktlinje
Ansvarsfördelning avseende användning av medicintekniska produkter/hjälpmedel inom hälso- och sjukvården - riktlinje Inledning I Hälso- och sjukvårdslagen finns grundläggande bestämmelser om den utrustning
AVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER
AVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR AVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: Vård- och omsorgsförvaltningen Ansvarig: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Medicinskt
Användning av medicintekniska produkter inom Hälsooch sjukvården på Gotland
(6) produkter inom Hälsooch sjukvården Med medicinteknisk produkt avses en produkt som enligt tillverkarens uppgift skall användas för att hos människor enbart eller i huvudsak. påvisa, förebygga, övervaka,
RIKTLINJE. Version Datum Utfärdat av Godkänt Anneli Hafström Anneli Hafström Anneli Hafström Anneli Hafström
RIKTLINJE Version Datum Utfärdat av Godkänt 1 2007-12-18 Anneli Hafström Anneli Hafström 2 2009-02-27 Anneli Hafström Anneli Hafström 3 2011-09-16 Ulrika Ström, Kicki Färnlöf Ulrika Ström, Kicki Färnlöf
Vägledning vid förskrivning av manuella rullstolar
Vägledning Vägledning vid förskrivning av manuella rullstolar Förskrivaren ska välja hjälpmedel ur det återlämnade sortimentet och därefter nya produkter ur det upphandlade sortimentet. Undantag får endast
Vägledning vid förskrivning av stationära lyftar och fristående
Vägledning Vägledning vid förskrivning av stationära lyftar och fristående lyftstativ Förskrivaren ska välja hjälpmedel ur det återlämnade sortimentet och därefter nya produkter ur det upphandlade sortimentet.
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Lag om marin utrustning; SFS 2016:768 Utkom från trycket den 30 juni 2016 utfärdad den 22 juni 2016. Enligt riksdagens beslut 1 föreskrivs följande. 2 Allmänna bestämmelser Syfte
HEMSJUKVÅRD VÅRD- OCH ÄLDREOMSORG. Allmänna riktlinjer och ansvarsfördelning kring medicintekniska produkter 2011-02-10
2011-02-10 Allmänna riktlinjer och ansvarsfördelning kring medicintekniska produkter Bakgrund I enlighet med SOSFS 2005:12 (Socialstyrelsens föreskrifter om ledningssystem för kvalitet och patientsäkerhet
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Radioutrustningslag; utfärdad den 28 april 2016. SFS 2016:392 Utkom från trycket den 11 maj 2016 Enligt riksdagens beslut 1 föreskrivs 2 följande. Tillämpningsområde och definitioner
Medicintekniska produkter
Dokumentnamn Riktlinje för Medicintekniska produkter Handläggare: Ann-Marie Thordeman MAS Vård och omsorgsförvaltningen Kvalitetsansvarig: Område Hälso- och sjukvård 20110603 Dok. Nr 1 Vers.nr. 1 Antal
Dokumenttyp Fastställd av Beslutsdatum Reviderat Styrdokument Hälso- och sjukvård. Vård och omsorgsnämnden
Dokumenttyp Fastställd av Beslutsdatum Reviderat Styrdokument Hälso- och sjukvård Vård och omsorgsnämnden Dokumentansvarig Förvaring Dnr Medicinskt ansvarig sjuksköterska Ingela Mindemark Mas VON.2015.79
Riktlinjer för Medicintekniska Produkter
RIKTLINJE RUTIN Dokumentnamn Riktlinje för Medicintekniska Produkter Framtagen och godkänd av: Eva-Karin Stenberg Charlotte Johnsson Medicinskt ansvarig sjuksköterska Gäller from: 140122 Gemensam med Regionen:
Riktlinjer för hantering och användning av medicintekniska produkter
Riktlinjer för hantering och användning av medicintekniska produkter Antagen av vård- och omsorgsnämnden 2016-03-01 16 Riktlinjerna gäller från 2016-03-14 och som längst max 4 år Dokumentägare: Medicinskt
VÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar
VÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar Vad är en medicinteknisk produkt? Medicinteknisk produkt Påvisa, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdom Påvisa, övervaka, behandla, lindra
Riktlinje för medicintekniska produkter/hjälpmedel individuellt förskrivna
RIKTLINJE Gäller från Utfärdat av Godkänt 2017-03-06 Ulrika Ström, Anna Gröneberg Lillemor Berglund Riktlinje för medicintekniska produkter/hjälpmedel individuellt förskrivna 1 (7) Datum 2016-02-28 uniform
Vilka olika skyldigheter har jag som tillverkare, importör respektive distributör? Sara Elfving
Vilka olika skyldigheter har jag som tillverkare, importör respektive distributör? Sara Elfving 2017-04-28 Europeiska produktregler Ledstjärna: fri rörlighet på europeiska inre marknaden - Gemensamt (harmoniserat)
Föreskrift 4/2010 1/(6)
Föreskrift 4/2010 1/(6) Anmälan från yrkesmässiga användare om riskhändelser i samband med produkter och utrustning för hälso- och sjukvård Bemyndigande Målgrupper Giltighetstid Lagen om produkter och
Europeiska unionens råd Bryssel den 12 november 2015 (OR. en)
Europeiska unionens råd Bryssel den 12 november 2015 (OR. en) 13998/15 CONSOM 190 MI 714 FÖLJENOT från: Europeiska kommissionen inkom den: 29 oktober 2015 till: Rådets generalsekretariat Komm. dok. nr:
Behovstrappan i websesam
2018-01-25 Behovstrappan i websesam KHS (Kommunal hjälpmedelssamverkan i Kalmar län) Franska vägen 10 393 56 Kalmar Tel 0480-45 00 00 vx Fax 0480-45 28 50 khs@kalmar.se www.kalmar.se/khs Besöksadress Kalmar
Riktlinje medicinsktekniska produkter (MTP)
Riktlinjer utarbetade för: Vård- och Omsorgsnämnden Kvalitetsområde: Hälso- och sjukvård Framtagen av ansvarig tjänsteman: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Giltig f o m: 2018 11 26 Lagstiftning, föreskrift:
Regel för Hälso- och sjukvård i särskilt boende och daglig verksamhet enligt LSS: Medicintekniska produkter (MTP)
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (10) 2013-05-28 Sjuksköterskor Regel för Hälso- och sjukvård i särskilt boende och daglig verksamhet enligt LSS: Medicintekniska produkter (MTP) Sida 2 (10) Innehåll REGEL
Swedish Medtech anser att när de föreslagna förändringarna ska analyseras bör man ställa sig tre frågor:
Remissvar från Swedish Medtech med anledning av, Europaparlamentets och rådets förordning om medicintekniska produkter och om ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning
Riktlinje för medicintekniska produkter/hjälpmedel individuellt förskrivna
RIKTLINJE Version Datum Utfärdat av Godkänt 1 2016-03-21 Ulrika Ström, Ingrid Olausson Lillemor Berglund Riktlinje för medicintekniska produkter/hjälpmedel individuellt förskrivna 1 (7) Datum 2016-02-28
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Förordning om producentansvar för bilar; SFS 2007:185 Utkom från trycket den 2 maj 2007 utfärdad den 19 april 2007. Regeringen föreskriver 1 följande. 1 Denna förordning är meddelad
I tillämpningsområdet ingår även hantering av medicintekniska produkter, t.ex. underhåll och transporter.
Detta är den senaste internetversionen av författningen. Här presenteras föreskrifter och allmänna råd i konsoliderad form, det vill säga med alla gällande bestämmelser och rekommendationer från grundförfattningen
Medicintekniska produkter
Sida 1 (9) 2017-06-16 Medicintekniska produkter MAS/MAR stadsdelsförvaltningarna Kungsholmen, Norrmalm, Södermalm och Östermalm. www.stockholm.se/masmarinnerstaden Sida 2 (9) Innehåll Allmänt... 3 Medicintekniska
Välkommen. Utbildning om nya förskrivningsprocessen
1 Välkommen Utbildning om nya förskrivningsprocessen Styrande dokument 2 3 Viktigare författningar Hälso- och sjukvårdslagen Patientsäkerhetslagen Lagen om medicintekniska produkter Lagen om offentlig
Import och exportföreskrifter/kemiska produkter m.m. 1. Förordning (2014:425) om bekämpningsmedel Uppdaterad:
Import och exportföreskrifter/kemiska produkter m.m. 1 1 kap. Gemensamma bestämmelser 1 [4301] Denna förordning innehåller bestämmelser om godkännande och hantering av bekämpningsmedel i form av växtskyddsmedel
Direktiv. Framtagen av: Medicinskt ansvariga. Giltig fr.o.m Sökord i diariet: Medicintekniska produkter
Direktiv Framtagen av: Medicinskt ansvariga Fastställd av: Medicinskt ansvariga Fastställd år: 2011 Sökord i diariet: Medicintekniska produkter Målgrupp: Medarbetare på Vårdoch omsorgskontoret Diarienummer:
3 Livsmedelskontroll. Livsmedelslag (2006:804) Livsmedelslag [8651]
Livsmedelslag [8651] 3 Livsmedelskontroll Livsmedelslag (2006:804) Lagens syfte och tillämpningsområde 1 [8651] Denna lag syftar till att säkerställa en hög skyddsnivå för människors hälsa och för konsumenternas
Först lite om Myndigheten för delaktighet
Först lite om Myndigheten för delaktighet Den 1 maj bildas Myndigheten för delaktighet (Mfd) Den bildas av Handisam och de delar av Hjälpmedelsinstitutet som bedöms vara statliga Verksamheter som inte
Riktlinjer och rutiner vid medicintekniska hjälpmedel (MTP)
Riktlinje 9/ Medicintekniska Hjälpmedel (MTP) Rev. 2014-12-22 Nämndkontor Social Annicka Pantzar Medicinskt ansvarig sjuksköterska Riktlinjer och rutiner vid medicintekniska hjälpmedel (MTP) Författningar
KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU)
L 180/4 Europeiska unionens officiella tidning 12.7.2012 KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU) nr 622/2012 av den 11 juli 2012 om ändring av förordning (EG) nr 641/2009 vad gäller krav på ekodesign för fristående
Förhållandet mellan direktiv 2001/95/EG och förordningen om ömsesidigt erkännande
EUROPEISKA KOMMISSIONEN GENERALDIREKTORATET FÖR NÄRINGSLIV Vägledning 1 Bryssel den 1 februari 2010 - Förhållandet mellan direktiv 2001/95/EG och förordningen om ömsesidigt erkännande 1. INLEDNING Syftet
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Lag om fritidsbåtar och vattenskotrar; SFS 2016:96 Utkom från trycket den 23 februari 2016 utfärdad den 11 februari 2016. Enligt riksdagens beslut 1 föreskrivs 2 följande. Allmänna
Kemikalieinspektionens författningssamling
Kemikalieinspektionens författningssamling ISSN 0283-1937 Föreskrifter om ändring i Kemikalieinspektionens föreskrifter (KIFS 2008:3) om bekämpningsmedel; beslutade den 14 maj 2009. KIFS 2009:5 Utkom från
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Förordning om elektromagnetisk kompatibilitet; SFS 2016:363 Utkom från trycket den 3 maj 2016 utfärdad den 21 april 2016. Regeringen föreskriver 1 följande. 1 Denna förordning
L 302/28 Europeiska unionens officiella tidning
L 302/28 Europeiska unionens officiella tidning 19.11.2005 KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 1895/2005 av den 18 november 2005 om begränsad användning av vissa epoxiderivat i material och produkter avsedda
Checklista Reach för Nedströmsanvändare
Checklista Reach för Nedströmsanvändare Checklistan tar upp frågor som berör användning av kemiska produkter i den egna verksamheten 2011-05-16 reviderad 2012-03-15 Denna checklista tar endast upp regler
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Lag om ändring i lagen (2000:1064) om kontroll av produkter med dubbla användningsområden och av tekniskt bistånd; SFS 2010:1017 Utkom från trycket den 13 juli 2010 utfärdad
Anslaget på respektive kommuns anslagstavla den 23 april 2013.
KOMMUNERNAS HJÄLPMEDELSNÄMND I KALMAR LÄN PROTOKOLL Sammanträdesdag 2013-04-11 Tid kl 13.00-14.30 Plats KHS Kommunal HjälpmedelsSamverkan, Franska vägen 9, Kalmar Omfattning 8-14 ande Anette Lingmerth
4 EUT L 353, 31.12.2008, s. 1 (Celex 32008R1272).
Svensk författningssamling Förordning om ändring i förordningen (2007:185) om producentansvar för bilar; SFS 2010:347 Utkom från trycket den 19 maj 2010 utfärdad den 6 maj 2010. Regeringen föreskriver
Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2003:9) om kosttillskott 1 ;
1 Livsmedelsverkets föreskrifter () om kosttillskott 1 ; (H 165) Detta dokument har sammanställts i informationssyfte. Kontrollera därför alltid texten mot den tryckta versionen. Föreskrifterna är beslutade
Med Utprovning avses att konsulent och/eller tekniker bistår förskrivare med experthjälp vid val av hjälpmedel för bestämd brukare.
2012-01-20 1 (5) BILAGA 4 DEFINITIONER TJÄNSTER Utprovning Med Utprovning avses att konsulent och/eller tekniker bistår förskrivare med experthjälp vid val av hjälpmedel för bestämd brukare. Anpassning
Lag (2000:1064) om kontroll av produkter med dubbla användningsområden och av tekniskt bistånd
Kontroll av strategiska produkter/produkter med dubbla användningsområden 1 Lag (2000:1064) om kontroll av produkter med dubbla användningsområden och av tekniskt bistånd Tillämpningsområde 1 [2401] Denna
Sterildagarna oktober
Sterildagarna 25 26 oktober MDR 2017/745 Artikel 2 Definitioner: Flera intressanta 12. avsett ändamål: den användning för vilken en produkt är avsedd enligt tillverkarens uppgifter på märkningen, i bruksanvisningen
Europeiska kommissionen föreslår nya regler för medicintekniska produkter
för medicintekniska Kommissionen ( Kommissionen ) lade den 26 september 2012 fram förslag till Europaparlamentet och ministerrådet avseende två nya förordningar rörande medicintekniska. Dessa ska nu ta
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Lag om ändring i miljöbalken; SFS 2010:742 Utkom från trycket den 6 juli 2010 utfärdad den 23 juni 2010. Enligt riksdagens beslut 1 föreskrivs att 14 kap. 2, 3, 10, 17 och 20,
Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.
Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m. ISSN 2002-1054, Artikelnummer 88516068HSLFS Utgivare: Rättschef Pär Ödman, Socialstyrelsen Föreskrifter
Föreskrift 2/2010 1/(7)
Föreskrift 2/2010 1/(7) Anmälan till produktregistret gällande produkter och utrustning för hälso- och sjukvård Bemyndigande Målgrupper Giltighetstid Lagen om produkter och utrustning för hälso- och sjukvård
Karin Skoglund 2015-11-25
Karin Skoglund 2015-11-25 En produkt som, enligt tillverkaren, ska användas för att hos människor: Påvisa, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdom En produkt som, enligt tillverkaren, ska användas
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Lag om leksakers säkerhet; SFS 2011:579 Utkom från trycket den 10 juni 2011 utfärdad den 26 maj 2011. Enligt riksdagens beslut 1 föreskrivs 2 följande. Allmänna bestämmelser
Livsmedelsverkets författningssamling
Livsmedelsverkets författningssamling ISSN 1651-3533 Föreskrifter om ändring i Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2003:9) om kosttillskott; (H 165) Utkom från trycket den 16 juni 2010 Omtryck beslutade
Lag (2000:1064) om kontroll av produkter med dubbla användningsområden och av tekniskt bistånd
Kontroll av strategiska produkter/produkter med dubbla användningsområden 1 Lag (2000:1064) om kontroll av produkter med dubbla användningsområden och av tekniskt bistånd Tillämpningsområde 1 [2401] Denna
Livsmedelslag (2006:804)
m.m. 1 Lagens syfte och tillämpningsområde 1 [8651] Denna lag syftar till att säkerställa en hög skyddsnivå för människors hälsa och för konsumenternas intressen när det gäller livsmedel. 2 [8652] Begreppen
Riktlinjer för hantering och användning av medicintekniska produkter SN-2016/191
Socialnämndens arbetsutskott Utdrag ur PROTOKOLL 2016-09-22 85 Riktlinjer för hantering och användning av medicintekniska produkter SN-2016/191 Arbetsutskottets förslag till beslut Socialnämnden beslutar
Elsäkerhetsverkets författningssamling
Elsäkerhetsverkets författningssamling ISSN 1103-405X Utgivare Kim Reenaas Elsäkerhetsverkets föreskrifter om elektrisk utrustning ELSÄK-FS X Utkom från trycket den beslutade den [DD månad årtal]. Elsäkerhetsverket
(Lagstiftningsakter) DIREKTIV. EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV 2011/91/EU av den 13 december 2011
16.12.2011 Europeiska unionens officiella tidning L 334/1 I (Lagstiftningsakter) DIREKTIV EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV 2011/91/EU av den 13 december 2011 om identifikationsmärkning av livsmedelspartier
Vägledning vid förskrivning av hygienhjälpmedel
Vägledning Vägledning vid förskrivning av hygienhjälpmedel Förskrivaren ska välja hjälpmedel ur det återlämnade sortimentet och därefter nya produkter ur det upphandlade sortimentet. Undantag får endast
Vägledning vid förskrivning av mobila lyftar och lyftselar
Vägledning Vägledning vid förskrivning av mobila lyftar och lyftselar Förskrivaren ska välja hjälpmedel ur det återlämnade sortimentet och därefter nya produkter ur det upphandlade sortimentet. Undantag
Lathund över hjälpmedel för höga brukarvikter över 160 kg
Lathund över hjälpmedel för höga brukarvikter över 160 kg Här visas några exempel på hjälpmedel för höga brukarvikter, det finns fler alternativ bland de olika leverantörerna. De hjälpmedel som är grönmarkerade
När du har sålt en produkt som har brister
När du har sålt en produkt som har brister Innehåll När brister upptäcks måste du agera 5 Du ska alltid åtgärda en produkt som är farlig 5 Du ska även åtgärda en produkt som inte uppfyller alla krav 5
Förslag till RÅDETS BESLUT
EUROPEISKA KOMMISSIONEN Bryssel den 15.6.2010 KOM(2010)280 slutlig 2010/0168 (NLE) Förslag till RÅDETS BESLUT om obligatorisk tillämpning av föreskrifter nr 100 från Förenta nationernas ekonomiska kommission
7 Prissättningsmodell 2015 HNH130016
7 Prissättningsmodell 2015 HNH130016 Presidiets förslag Hjälpmedelsnämnden föreslås fastställa modellen för prissättning för 2015. Ärendet Hjälpmedelsnämnden beslutar årligen om prissättningsmodell för
(Text av betydelse för EES)
2.10.2015 SV L 257/19 KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2015/1759 av den 28 september 2015 om av glutaraldehyd som existerande verksamt ämne för användning i biocidprodukter för produkttyperna
Elsäkerhetsverkets författningssamling
Elsäkerhetsverkets författningssamling ISSN 1103-405X Utgivare: Kerstin Risshytt Elsäkerhetsverkets föreskrifter om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) samt allmänna råd om dessa föreskrifters tillämpning;
Medicinteknisk lagstiftning Vad är nytt? Vad behöver vi veta? Reprocessing?
Medicinteknisk lagstiftning Vad är nytt? Vad behöver vi veta? Reprocessing? 2018-10-25 Sterildagarna Rauni Melin Läkemedelsverket Medicintekniska enheten Agenda Läkemedelsverket Lagstiftning medicinteknik
Post- och telestyrelsens författningssamling
Post- och telestyrelsens författningssamling Utgivare: Karolina Asp, Post- och telestyrelsen, Box 5398, 102 49 Stockholm ISSN 1400-187X Post- och telestyrelsens föreskrifter om krav m.m. på radioutrustning;
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Lag om ändring i varumärkeslagen (1960:644); SFS 2009:110 Utkom från trycket den 10 mars 2009 utfärdad den 26 februari 2009. Enligt riksdagens beslut 1 föreskrivs 2 i fråga om
Medicinteknisk handbok
2015-02-26 1 (8) Omsorgsavdelningen Ansvarig Pernilla Hedin Upprättad av Gunilla Marcusson Upprättad den 2008-12-10 Reviderad den 2015-02-26 Medicinteknisk handbok Inledning Syftet med Medicinteknisk handbok
Livsmedelsverkets föreskrifter om livsmedel för särskilda näringsändamål;
1 Livsmedelsverkets föreskrifter om livsmedel för särskilda näringsändamål; 1 (H 371) Detta dokument har sammanställts i informationssyfte. Kontrollera därför alltid texten mot den tryckta versionen. Denna
Strålskyddslag (1988:220)
Import och exportföreskrifter/radioaktiva ämnen m.m. 1 Inledande bestämmelser 1 [6171] Syftet med denna lag är att människor, djur och miljö skall skyddas mot skadlig verkan av strålning. 2 [6172] Lagen
RIKTLINJE FÖR BEDÖMNING AV STÅTRÄNING GÄLLANDE DELEGERAD OCH ORDINERAD INSATS ELLER EGENVÅRD
RIKTLINJE FÖR BEDÖMNING AV STÅTRÄNING GÄLLANDE DELEGERAD OCH ORDINERAD INSATS ELLER EGENVÅRD KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: Vård- och omsorgsförvaltningen Ansvarig samt giltighetstid: Medicinskt ansvarig
CE-märkta medicintekniska
Kunskap & kvalitet nr 2 CE-märkta medicintekniska produkter 20 frågor och svar Denna skrift är en del i Sveriges Tandläkarförbunds serie Kunskap & kvalitet. Syftet med skriftserien är att bidra till utveckling
Riktlinje 19 gällande medicintekniska produkter MTP
2013-04-02 Rev 2015-08-10 Riktlinje 19 gällande medicintekniska produkter MTP Styrdokument Lagen om medicintekniska produkter ( 1993:584 ) Socialstyrelsen föreskrifter om användning av medicintekniska
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Förordning om farliga ämnen i elektrisk och elektronisk utrustning; SFS 2012:861 Utkom från trycket den 14 december 2012 utfärdad den 6 december 2012. Regeringen föreskriver
KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU)
30.11.2010 Europeiska unionens officiella tidning L 313/3 FÖRORDNINGAR KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU) nr 1103/2010 av den 29 november 2010 om fastställande, i enlighet med Europaparlamentets och rådets
Riktlinje för användning av medicintekniska produkter (MTP) i hälso- och sjukvården inom Klippans kommun
Riktlinje för användning av medicintekniska produkter (MTP) i hälso- och sjukvården inom Klippans kommun Antagen i socialnämnden 2009-10-06 133 Riktlinjen grundar sig på SOSFS 2008:1 (M) Socialstyrelsens
Vägledning vid förskrivning av sängcykel el/manuell
Vägledning sängcykel el/manuell Vägledning vid förskrivning av sängcykel el/manuell Förskrivaren ska välja hjälpmedel ur det återlämnade sortimentet och därefter nya produkter ur det upphandlade sortimentet.
Förhållandet mellan direktiv 98/34/EG och förordningen om ömsesidigt erkännande
EUROPEISKA KOMMISSIONEN GENERALDIREKTORATET FÖR NÄRINGSLIV Vägledning 1 Bryssel den 1 februari 2010 - Förhållandet mellan direktiv 98/34/EG och förordningen om ömsesidigt erkännande 1. INLEDNING Syftet
Riktlinjer för Friare val av hjälpmedel inom landstinget i Uppsala län
Version 11, 2012-01-18 Riktlinjer för Friare val av hjälpmedel inom landstinget i Uppsala län Fastställd av Hälso- och sjukvårdsstyrelsen den 13 februari 2012 Gällande från den 1 maj 2012 2 (6) Innehållsförteckning
Specialanpassning/anpassning inom CE-märkning men utanför bruksanvisningens ramar Syfte
1 (5) Specialanpassning/anpassning inom CE-märkning men utanför bruksanvisningens Syfte Rutinen ska säkerställa att tillverkning av specialanpassningar/anpassningar inom CE-märkning men utanför bruksanvisningens
Välja rätt arbetsordertyp i WebSesam
Hjälpmedelscentralen Välja rätt arbetsordertyp i WebSesam - en kundguide Välja rätt arbetsordertyp i WebSesam- en kundguide När en arbetsorder beställs i websesam skickas den till leverantörens sesam2
FINLANDS FÖRFATTNINGSSAMLING
FINLANDS FÖRFATTNINGSSAMLING Utgiven i Helsingfors den 1 september 2011 Lag om ändring av lagen om transport av farliga ämnen Utfärdad i Helsingfors den 26 augusti 2011 I enlighet med riksdagens beslut
Rutin för basutrustning av medicintekniska produkter
Dokumentnamn Rutin för basutrustning av medicintekniska produkter Typ av dokument Rutin Organisation Vård och omsorg Dokumentägare Avdelningschefer vård och omsorg Framtaget av Medicinskt ansvariga Diarienr
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Förordning om ändring i plan- och byggförordningen (2011:338); SFS 2016:141 Utkom från trycket den 15 mars 2016 utfärdad den 3 mars 2016. Regeringen föreskriver 1 i fråga om
Riktlinje för medicintekniska produkter
PROGRAM POLICY STRATEGI HANDLINGSPLAN RIKTLINJER Område: Version: Trygg och säker Hälso- och sjukvård och rehabilitering Ansvarig: Medicinskt ansvariga Beslutad av: Medicinskt ansvariga Omfattar enhet/verksamhet:
Bruksanvisning Elevate Art. nr
Bruksanvisning Elevate Art. nr. 15 001 Efter installation ska bruksanvisning och installationsanvisning lämnas kvar hos användaren Elevate utrustad med armstöd (extra tillval) Produktbeskrivning Elevate
LANDSKAPSSTYRELSENS FRAMSTÄLLNING
LANDSKAPSSTYRELSENS FRAMSTÄLLNING Landskapslag om ändring av landskapslagen om tillämpning i landskapet Åland av riksförfattningar om produktsäkerhet 1997-98 nr 2 FÖRSLAG Landskapsstyrelsen föreslår att
KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU)
28.5.2014 L 159/41 FÖRORDNINGAR KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) nr 574/2014 av den 21 februari 2014 om ändring av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 305/2011 vad gäller bilaga III
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2014:8) om partihandel med läkemedel
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2014:8) om partihandel med läkemedel Detta dokument har sammanställts i informationssyfte. Kontrollera därför alltid texten mot den tryckta versionen. Denna version