Transkript

1 Tentamen i Medicinsk kemi (MC1721), 31 oktober HT Maxpoäng är 92 p. VG 78 p; G 55 p; Ge fullständiga svar men skriv ändå kortfattat och tydligt (renskriv gärna dina svar!). Ange svaren till respektive lärares avsnitt på separata pappersark! Ravis frågor totalt 40 p The Cytochrome P450 and Nitric Oxide Synthases- 12P 1. A) What are the different domains present in the nitric oxide sysnthase-1p B) Explain how nitric oxide synthase catalyze the synthesis of nitric oxide?-2p 2. What are the different types of Nitric oxide synthases and explain their physiological functions in brief?-3p 3. What are the therapeutic uses of inhaled nitric oxide?-2p 4. Explain why large quantities of steroid hormones are produced during pregnancy?-2p 5. During the metabolism of xenobiotics by cytochrome P450, toxic metabolites are formed, explain how with an example-2p Digestion and Absorption of Proteins and Carbohydrates-9P 6. What are the reasons for auto-digestion of the pancreatic tissues?-2p 7. What are the different phases of protein digestion? explain with the help of an illustration (figure)?-3p 8. Explain how gluten enteropathy occurs and what are the symptoms associated with this disorder-2p 9. What are the major monosaccharide s produced after digestion of di- and polysaccharides?- 2P Digestion and absorption of Lipids and Bile Acid Metabolism- 9P 10. Explain how high fat diet could influence the gut microbiota content-2p 11. Explain how pancreatic lipases digest the triacylglycerol s?-3p 12. What is the mechanism of action of anti-obesity drug Orlistat?-2P 13. What are Bile acid Micelles? And what are their functions?-2p Amino Acid Metabolism-10P 14. Briefly outline the process of urea cycle. - 3P 15. Explain how the cellular energy levels favor the glutamate degradation and glutamate synthesis in glutamate dehydrogenase reaction? 2P Explain the positive and negative nitrogen balance and when does they occur?-2p 17. Give the brief outline of tyrosine metabolism pathway to form different catecholamine s. 2P 18. What are the different roles of Glutathione? - 1P

2 Jessicas frågor totalt 16 p 1. Alla nedstående intermediärer i citronsyracykeln kan användas i andra metabola vägar eller tillföras till citronsyracykeln förutom; (0,5p) A) Oxaloacetat B) Citrat C) Fumarat D) Isocitrat E) α-ketoglutarat 2. Glukos-6-fosfat kan metaboliseras i både glykolysen och pentosfosfatvägen. Vad avgör / bestämmer vilken av dessa två metabola vägar glukos-6-fosfat tar? (2p) 3. I citronsyracykel bildas ett mol GTP (substrate level phosphorylation), vilket av följande enzymer är inblandade i bildandet av GDP till GTP (0,5p); a. Succinat tiokinas b. Succinatdehydrogenas c. Citrat syntas d. Isocitratdehydrogenas e. Malatdehydrogenas 4. Beskriv Fruktos-2,6-bisfosfats roll i glykolysen och glukoneogenesen, samt förklara hur dess nivåer kan regleras av substrat och hormoner. (4p) 5. Beskriv elektrontransportkedjan och den oxidativa fosforyleringen. Förklara även varför vi får mer ATP ifrån NADH (2,5 ATP) än ifrån FADH 2 (1,5 ATP). (5p)

3 6. A 6 year old boy with frequent episodes of weakness accompanied by sweating, feeling of dizziness; weakness had been noticed since about age 4, but had become more noticeable when child entered school and was challenged by other children during recess. Enlarged abdomen, due to grossly enlarged liver. Kidneys also enlarged. Poor musculature. Normal heart. Fasting blood sample: Glucose 3.0 mmol/l (normal, 3.9 to 5.6) Lactate 7.1 mmol/l (normal, 0.56 to 2.0) Pyruvate 0.4 mmol/l (normal, 0.05 to 0.10) Free fatty acids 1.6 mmol/l (normal, 0.3 to 0.8) Triglycerides 3.0 g/l (normal, 1.5) Total ketone bodies 380 mg/l (normal, 30) ph 7.25 (normal, 7.35 to 7.44) Total CO 2 12 mmol/l (normal, 24 to 30) Liver biopsy results Glycogen 10 g/ 100g of tissue (normal, up to 6 g) Lipid 20 g/100g of tissue (normal, 5 g) Glucose 6-phosphatase 20 units per gram of liver nitrogen (normal, 214 to 45) Phosphorylase 20 units per gram of liver nitrogen (normal, 22 to 3) Fructose 1,6-Bisphosphatase 9 units per gram of liver nitrogen (normal, 10 to 6) Beskriv vilken sjukdom denna pojke lider utav samt förklara hans symtom/värden där du besvarar nedstående frågor (väv in svaren på frågorna i beskrivningen eller rada upp svaren). (4p) A. Vilket enzym är defekt? B. Varför är glukosnivåerna låga? C. Varför är laktat nivåerna höga? D. Varför är fettsyre-, triglycerider- och ketonkroppsnivåerna höga? E. Varför är levern förstorad?

4 Nikolaos frågor totalt 16 p 1. Beskriv (kortfattad) de vanligaste defekter som är förenade med de subcellulära organellerna (4p). 2. Ange plasma cellmembranets huvudfunktioner (1,5p). 3. Ange Golgi apparatus huvudfunktioner (1,5p). 4. Ange Endoplasmic reticulum (ER) huvudfunktioner (1,5p). 5. Beskriv den Peroxisomala -oxidation och Mitokondriella -oxidation och därtill ange även tydligt skillnaden mellan dem (4p). 6. I vilken subcellulärorganell sker följande funktioner (1,5 p). a) β-oxidation b -oxidation c oxidation 7. Beskriv hur mitokondrier replikeras. (2p) Ignacios frågor totalt 8 p 1. Vad är endocytos av LDL och varför är den viktig i metabolismen av kolesterol? (2p) 2. Vad är gaucherceller, vilken sjukdom leder till deras produktion och vilka symptom är kopplade till sjukdomen? (2p) 3. Vid en vävnadsskada frigörs fosfolipider från det förstörda cellmembranet och arakidonsyra (AA) bildas. Via enzymatisk omvandling bildar AA olika föreningar. Nämn två av dessa föreningar och, för en av dem, beskriv dess funktionella roll vid en inflammation. (3p) 4. Vad händer vid hämning av COX aktivitet med hjälp av ett antiinflammatoriskt läkemedel? (1p)

5 Nikolais frågor totalt 12p 1. Vad kännetecknar immunoglobulin fold och vad hittar man sådan? (2p) 2. Vilken funktion och struktur har laminin? (2p) 3. Definera: (2p) a) apoenzyme b) holoenzyme c) cofactor d) allosterisk sate 4. Ge ett exempel på kovalent modifiering av proteiner och förklara Vilken betydelse modifieringen har för proteinets funktion. (2p) 5. Hur förknippas serinproteaser med hälsofrämjande alternativt med sjukdomsframkallande effekter. (4p)