ALLMÄN FARMAKOLOGI. Gunnar Tobin Institutionen för neurovetenskap och fysiologi Sektionen för farmakologi

Transkript

1 ALLMÄN FARMAKOLOGI Gunnar Tobin Institutionen för neurovetenskap och fysiologi Sektionen för farmakologi

2 Målbeskrivning (se hemsidan) Måltavlor för farmaka och dess öde i organismen. Principiella aspekter på biverkningar. Tolka dos/responskurvor och farmakokinetiska data. Vilka basala egenskaper hos läkemedel som kan anses gynnsamma respektive ogynnsamma. För- och nackdelar med att studera effekter av farmaka på cellulär nivå, i organsystem in vitro, på försöksdjur respektive i kliniska försök. Utifrån Internet och litteratur snabbt skapa sig en bild av verkningssätt, effekt och biverkningar för ett tidigare okänt farmakon. Introduktion i samhällsfarmaci. Aspekter på relationen kostnad / fördelar vid farmakoterapier. Principiella tillvägagångssätt vid läkemedelsutveckling. Förstå problem i samband med introduktion av nya, oprövade farmaka.

3 Farmakologin genom historien f. Kr Opiums effekt beskrivs i summeriska skrifter e. Kr Opiums effekter vid dysenteri beskrivs 1817 Morfin renframställs 1875 Salicylsyra framställs ur bark från Salix alba 1899 Acetylsalicylsyra syntetiseras och introduceras ~ Barbiturater, sulfa,, insulin 1928 Penicillinet upptäcks ~ 1950 Psykofarmaka och antihypertensiva medel

4 Läkemedelslagen (1992:859) 1 Med läkemedel avses i denna lag varor som är avsedda att tillföras människor eller djur för att förebygga, påvisa, lindra eller bota sjukdom eller symtom på sjukdom eller att användas i likartat syfte. Krav på läkemedel 4 Ett läkemedel skall vara av god kvalitet och vara ändamålsenligt. Ett läkemedel är ändamålsenligt om det är verksamt för sitt ändamål och vid normal användning inte har skadeverkningar som står i missförhållande till den avsedda effekten.

5 Läkemedelslagen (1992:859) Hantering i övrigt 19 Den som yrkesmässigt tillverkar, importerar, säljer, transporterar, förvarar eller på annat sätt yrkesmässigt hanterar läkemedel skall vidta de åtgärder och i övrigt iaktta sådan försiktighet som behövs för att hindra att läkemedlen skadar människor, egendom eller miljö samt se till att läkemedlens kvalitet inte försämras. 21 Sådan information om läkemedel som har särskild betydelse för att förebygga skada eller för att främja en ändamålsenlig användning av läkemedel skall lämnas skriftligen när ett läkemedel tillhandahålls konsumenten.

6 Läkemedelslagen (1992:859) Förordnande och utlämnande 22 Den som förordnar eller lämnar ut läkemedel skall särskilt iaktta kraven på sakkunnig och omsorgsfull vård samt på upplysning till och samråd med patienten eller företrädare för denne.

7 Definitioner Farmakologi - läran om läkemedel Toxikologi - läran om substanser giftverkan Farmaci - läran om läkemedelsberedning Farmakognosi - läran om naturprodukter med användning som läkemedel

8 Läran om läkemedel 1. Verkan på organismen: Farmakodynamik 2. Omsättning i kroppen: Farmakokinetik 3. Användning vid sjukdomsbehandling: Farmakoterapi

9 Nomenklatur Kemiskt namn Generiskt namn Varumärkesnamn

10 Läkemedelsutveckling Prekliniska studier Djurexperimentella modeller - in vivo Isolerade organ, celler - in vitro Klinisk läkemedelsprövning Fas 1 - Humanfarmakologi (farmakokinetik) Fas 2 - Terapeutiskt explorativ Fas 3 - Terapeutiskt konfirmerande Fas 4 - Registreringsfas

11 Fas 1 Enkeldos och korttidstillförsel till friska frivilliga Säkerhet och dosering Krav på genomförda prekliniska studier: Säkerhetsfarmakologi Kinetik Akut och upprepad toxikologi Genotoxicitet in vitro Fertilitetsstudier (på hondjur vid tillförsel till kvinnor)

12 Fas 2 Begränsat antal patienter Humanfarmakodynamik och dosering Krav på genomförda prekliniska studier: In vivo gen tox Toxikokinetik (exponeringsdata)

13 Fas 3 Ett större patientmaterial Fungerar lm vid föreslagen dosering? Krav på genomförda prekliniska studier: Upprepad tox (minst 6 mån) Fertilitetsstudier

14 Fas 4 Registreringsfas Ovanliga biverkningar Krav: Peri/postnatala effekter Carcinogenicitetsstudier

15 Evidens Vetenskap och beprövad erfarenhet Evidensbaserad sjuk- och hälsovård Informationskällor med hög relevans, god kvalitet och vara av hög aktualitet

16 Statistisk analys Medelvärde, medelfel (SD, SEM) Konfidensintervall Sannolikhet, p-värde Poweranalys Primära och sekundära endpoints Per protocol eller intention-to-treat

17 Begrepp inom farmakologiska studier Study design Randomiserad Placebokontrollerad Blindad, dubbel-blindad eller trippel-blindad? Prospektiv respektive retrospektiv Bias?

18 Värderingsgrunder Hur stor var den undersökta populationen? Är studien randomiserad? Dubbel-blindad? Kontrollerad? Prospektiv? Power-analys? Statistik beräknat på per protocol eller intentionto-treat?

19 Speciella studietyper Kohort-studie Patienten inte slumpmässigt utvald Utvald pga av exponering av riskfaktor Exempel: rökning och hjärtkärlsjukdom Fall-kontrollstudie Patienter med viss sjukdom jmf med andra patienter För att finna möjliga skadliga faktorer Tvärsnittsstudie Representativa individer (patienter eller friska) utväljs Data-insamling vid en och samma tidpunkt Retrospektiv Fallrapport Rapport från enskilt eller några patientfall

20 Kvalitetsgradering av studie Randomiserad kontrollerad prövning med stort antal individer/patienter Randomiserad kontrollerad prövning med mindre antal individer/patienter Icke-randomiserad prövning med samtida kontroller Icke-randomiserad prövning med tidigare kontroller Kohortstudie Fall-kontrollstudie Tvärsnittsstudie Fallrapport

21 Läkemedelsverkets bedömning av läkemedel Chemical/Pharmaceutical Issues Preclinical Efficacy and Safety Issues Human Efficacy and Safety Issues

22 Farmakologisk bedömning 2.2 Pharmacodynamics 2.3 Pharmacokinetics/Toxicokinetics 2.4 Single Dose Toxicity 2.5 Repeated Dose Toxicity 2.6 Reproduction Studies 2.7 Genotoxic Potential 2.8 Carcinogenic Potential 2.9 Local Tolerance 2.10 Special Toxicity Studies 2.11 Ecotoxicity/Environmental Risk Assessment 2.13 Assessment

23 FASS text Farmors honung Bamses AB Anabol steroid A14A B01 Aktiv substans Dunderhonung Deklaration Indikationer Dosering Hantering Kontraindikationer Varningar och försiktighet Interaktioner Graviditet Amning Trafikvarning Biverkningar Vanliga (>1/100), Mindre vanliga (1/100-1/1000) Sällsynta (<1/1000) Överdosering Farmakodynamik Farmakokinetik Förpackningar och priser från produktregistret

24 Biverkningar Farmakologisk mekanism (typ A) Utan farmakologisk mekanism (typ B) Typ 1, 2, 3 och 4 reaktioner Idiosynkrasi

25 Toxikologi Giftverkan vs biverkan Akut och kronisk exponering

26 Distributions/administreringsväg 1) Lokal - effekt på plats 2) Resorptiv - via systemkretsloppet Enteral Peroral, rektal Parenteral Injektion, absorption via andra vägar än mag-tarm Inhalation

27 Galenisk utformning Pulver och granulat Tabletter Kapslar Suppositorier

28 Injektionsvätskor Injektionslösningar Iv Sc Im Infusionsvätska (jmf bolus)

29 Biologiska membran Joner Stora polära molekyler Små polära molekyler Lipofila Na +, K +, H + Ca ++, Mg ++, Cl -, HCO 3 - Glukos Sackaros H 2 O, Urea O 2, N 2, narkosmedel

30 Ammoniumföreningar

31 Syror och baser Joniseringsreaktion Henderson-Hasselbalch ekvation Svag syra HA A - + H + pka=ph + log[ HA]/[A - ] Svag bas BH + B + H + pka=ph + log[ BH + ]/[B]

32 Farmakokinetik Absorption Distribution Elimination

33 Plasmakoncentration över tid Distribution Elimination Absorption AUC Plasmakoncentration (Cp) Tid

34 Absorption Läkemedelsegenskaper Löslighet, fettlöslighet Joniseringsgrad Partikel-, molekylstorlek Sönderfallshastighet Applikationsställets egenskaper Blodgenomströmning ph Absorptionsytan Aktiva transporter

35 Absorptionshastighet K a = -lutningskoefficienten för C p teo -C p uppmätt Log C p K a K a Tid

36 Biologisk tillgänglighet Första passageeffekt

37 Första passageeffekt

38 Compartment

39 Fördelning

40 Skenbar fördelningsvolym Distributionsvolym (Vd) förhållandet mellan totala mängden läkemedel i kroppen och dess koncentration i plasma vid samma tidpunkt V d =D/C p

41 Distribution Fördelning Blodflöde Bindning till vävnad, protein mm Ansamling till fett Barriärfunktion

42 Eliminering Metabolism Lever Tarm, blod, hud, lungor, njure Utsöndring Njure Andra organ

43 Metabolism Fas I Oxidationer jmf CYP-komplexet Reduktion Hydrolys Fas II Konjugering bl a glukuronider

44 Enzymsystem viktiga för lipofila läkemedels metabolism Cytokrom P-540 systemet Flavininnehållande monooxygenaser Peroxidaser Reduktaser M fl

45 CYP-systemet Kan induceras, hämmas Familjerna CYP 1, 2, 3 av lm-intresse CYP 2A, B, C osv anger underfamilj CYP 2C9, 19 anger enzymuttryck

46 Exempel på lm och CYPar

47 Hepatisk metabolism av morfin Morfin + UDP-glukuronid N CH 3 Morfin-glukuronid + UDP O O C OH O O O OH OH OH Urin, galla Glukuronat Morfin

48 Exempel på Fas I reaktioner Oxidationer N- and O-dealkylering Alifatisk and aromatisk hydroxylering N-Oxidation and N-Hydroxylering Deamination Desulfurering Hydrolys (Ester and amider) Reduktioner: Azo reduktion, kvävereduktion

49 Exempel på Fas II reaktioner Konjugation reaktioner Glukuronidation (UDP-Glukuronsyra) Acetylering (Acetyl-CoA) Konjugation med glycin Sulfat (PAPS) O-, N-, S-Metylering (S-Adenosylmetionin)

50 Metabolism Speciesvariation Intraspecievariation (individer) Enzyminduktion, inhibering Leversjukdomar Tolerans, korstolerans Läkemedelslatensering, prodrug

51 Genetisk variation; betablockare Frekvens (antal individer) snabba metaboliserare långsamma metaboliserare Plasmakoncentration av lm (mg/l; 6h efter tillförsel)

52 Utsöndring Urinbildning Glomerulusfiltration Tubulär sekretion Tubulär reabsorption

53 Halveringstid; 1:a och 0:e ordn.

54 Clearance Den vätskevolym som per tidsenhet befrias från ett ämne L/h eller ml/min T 1/2 =(V d x ln2)/cl

55 Jämviktskoncentration (Steady state; C ss) 1: Plasma koncentration 1< > Css=F x D/Cl x τ Page 1 Time 21:06 26/9/02

56 Toxikologi Akut toxicitet LD50-värde Toxicitet vid upprepad dosering Reproduktionstoxicitet Fertilitet, teratologi, peri/postnatalt Genotoxicitet Carcinogenicitet

57 Teratogen effekt Missbildsframkallande Anatomiska och kemiska Dos och tidpunkt Genetiska faktorer Metaboliska faktorer

58 Mutagen och carcinogen effekt Genmutations test in vitro Ames test Kromosomabberationstest in vitro CHO-celler Kromosomabberationstest in vivo Mikrokärntest Långtidsstudier (1.5-2 år) i gnagare

59 Terapeutisk bredd

60 Graviditet Kategori A LM intagits av ett betydande antal gravida kvinnor utan störning i reproduktionsprocessen Kategori B LM som intagits av ett begränsat antal gravida kvinnor utan störning i reproduktionsprocessen (B:1, B:2 eller B:3). Kategori B:1 Reproduktionstoxikologiska studier på djur har ej givit hållpunkter för ökad uppkomst skadliga effekter på reproduktionsprocessen. Kategori B:2 Reproduktionstoxikologiska studier på djur är bristfälliga eller saknas men tillgängliga data ger ej hållpunkter för ökad uppkomst skadliga effekter på reproduktionsprocessen. Kategori B:3 Reproduktionstoxikologiska studier på djur har givit hållpunkter för skadliga effekter, vilkas betydelse oklar för människan. Kategori C Läkemedel som hos människa förmodas kunna medföra risk för fostret och/eller det nyfödda barnet. Kategori D Läkemedel med primärt teratogena effekter.

61 Amning Grupp I: Passerar ej över i modersmjölk. Grupp II: Passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapevtiska doser. Grupp III: Passerar över i modersmjölk i sådana mängder att risk för påverkan på barnet föreligger även med terapevtiska doser. Grupp IVa: Uppgift saknas om passage över i modersmjölk. Grupp IVb: Uppgift om passage över i modersmjölk är otillräcklig för att bedöma risken för barnet.

62 Interaktioner Absorption Ex: Tvåvärt järn och antacida komplexbinder t.ex. vissa antibiotika. Distribution Ex: Kinidin (antiarytmikum) höjer plasmakoncentrationen av hjärtglykosiden digoxin genom en bortträngning från vävnadsbindningsställen. Plasmaproteinbindning Ex. Ett flertal sura farmaka kan påverka varandras binding till albumin. Metabolism Bioflavonoider i grapefruktjuice hämmar metabolismen av cisaprid (motilitetsstimulerande), ciklosporin, kalciumantagonister och terfenadin. Utsöndring Ex. Probenecid hämmar tubulär sekretion av penicillin.

63 Klassificering av interaktioner A. Ingen klinisk betydelse B. Klinisk betydelse ej fastställd C. Effekter kan justeras genom dosanpassning D. Kan leda till allvarliga konsekvenser och bör undvikas