CSI - Katte

DNA-fingerprinting Välkänt från polisarbete. Metoden föddes 1985 i England. Från början krävdes stora mängder DNA, men nu funkar även mycket små mängder.

DNA-sekvens

Användning Metoden används främst då man har en misstänkt. Många har blivit såväl fällda som frikända tack vare den här tekniken. Man tittar på DNA från t.ex. blod på golvet, saliv på en cigarettfimp eller sperma på ett lakan.

Vad är en genetiskt fingeravtryck? Man tittar på några ställen på DNAmolekylen där människors DNA skiljer sig mycket åt hypervariabla ställen. I dessa finns inga gener. Istället upprepas små snuttar av nonsens-dna mängder av gånger.

Vad är en genetiskt fingeravtryck? Det som skiljer olika människor från varandra är antalet upprepningar av dessa snuttar. Ett genetiskt fingeravtryck räknar antalet upprepningar av snuttarna på några platser.

Säkert??? Om det finns en skillnad mellan någon av de undersökta platserna så är slutsatsen enkel icke skyldig. Om sannolikheten är... Mindre än en på hundra: "Det kan inte uteslutas att den misstänte lämnat spåret." Mindre än en på tiotusen: "Starka skäl talar för att den misstänkte lämnat spåret." Mindre än en på miljonen: "Det kan hållas för visst att den misstänkte lämnat spåret."

Sannolikhet... Sannolikhetsmonologen från 1979

Så... hur gör man då? Man använder sig av PCR Poly Chain Reaction. Skapar många kopior av en DNA-molekyl, även om den finns i mycket få exemplar. Man måste veta hur sekvensen börjar och slutar.

Steg 1 Dessa primers blandas med det prov som ska anlyseras.man häller också i lösa DNAbyggstenar och en värmetålig variant av det protein som kan kopiera DNA. Steg 2 Temperaturen höjs, så att basparen släpper mellan de två strängarna i det DNA som ska kopieras. DNAt blir enkelsträngat. Steg 3 Därefter sänks temperaturen till den nivå där DNA-molekylernas baser åter börjar fästa vid varandra. Då kommer de småbitar (primrar) man tillverkat att fastna i början och slutet av de delar av de långa DNA-molekylerna som ska kopieras. Steg 4 Temperaturen sänks ytterligare och kopieringsproteinerna börjar arbeta. De tar tag i ena änden av de små bitarna och börjar förlänga dem. Steg 5 Den del av DNA-molekylen som skulle mångfaldigas finns nu i två exemplar. Steg 6 Processen upprepas och för vart varv fördubblas antalet exemplar av det DNA som skulle kopieras.

Vem är skyldig?

Användningsområden: Brottsutredning Faderskap GMO Släktskap (systematiker bl.a.) Diagnostisera mutationer i DNA. Utreda historiska fakta.

Rättsgenetik Kort historia. Startade 1985, och då krävdes stora mängder blod eller sperma. Metoden hette RFLP. Vanliga fingeravtryck användes sedan 1901.

I USA har man 13 CODIS (Combined DNA Index System) och dessa används över hela världen för rutinanalys. Markörerna är 4-500 bp långa (dvs. korta).

Databaser Man kan bygga upp stora databaser snabbt. I Sverige finns bara personer dömda till mer än 2 års fängelse i databasen inte så många. Lagändring säger att ALLA som döms ska lämna DNA-prov.

CSI - Sverige I PKU-registret finns alla födda 1975 och senare. Många väljer att gå ur efter mordet på Anna Lindh. Användes för identifikation efter tsunamin.

CSI - Storbritannien Tar även test på misstänkta vilket gör att databasen växer snabbare (44 000 till 3 miljoner på 8 år). Antalet matcher har på samma tid växt från 400 till 200 000 betydligt effektivare än Sveriges!

Varar DNA för evigt? Nix! DNA bryts sakta ner och topparna blir lägre. De längre markörerna fungerar sämre efter lång tid.

Lyckade exempel 1. Saddam Hussein (jämförde med sönerna) 2. World Trade Center 3. Tsunamin 4. Anna Lindh (hittade keps och kniv men ingen match i databasen. Skicka kniven till England för LCN-analys (low copy number)). 5. The innocence projekt

För prover med lite DNA: -används mitokondriedna (mtdna) istället. Har 1000 kopior per cell. Lägre bevisvärde och måste kombineras med andra bevis.

Statistik Vad är sannolikheten att matchande prover kommer från olika personer? 1. Rutin-DNA-analys: 10-15 markörer 1/1*10 6 1/1*10 9. 2. LCN-analys: 10-15 markörer 1/100 1/1*10 9. 3. mtdna-analys: en markör 1/100 1/4000. Man tittar på ca 1/1*10 6 av DNA et. Därför behövs statistiken.

Metodutveckling 1 Minskar mängden DNA som behövs per test. Känsligare analyser. Kan använda mtdna och kärndna i kortare fragment. Snabbare metoder Mer informativ analys, dvs. andra regioner, nya markörer, Y-kromosommarkörer.

Metodutveckling 2 Testar på gamla kungar osv. innan det används skarpt.

Biskopsvalet 1952 Dick Helander åtalas för att ha skrivit smädelsebrev om sina konkurrenter till ämbetet. Fälls i tingsrätt och hovrätt och avsätts. Domen baserades på indicier som språkliga jämförelser och inte fakta omtalad Upprättelse 1961 i HD, men var då pensionär.