Föreläsning 5. Molekylers rymdgeometri, Dipolmoment, VSEPR-teori och hybridisering

Relevanta dokument
Repetition F3. Lunds universitet / Naturvetenskapliga fakulteten / Kemiska institutionen / KEMA00

.Kemiska föreningar. Kap. 3.

Allmän kemi. Läromålen. Molekylers geometri. Viktigt i kap VSEPR-modellen Molekylers geometri

Kapitel 8 och 9. Kemisk bindning: allmänna begrepp och orbitaler

Kapitel 8 och 9. Kemisk bindning: allmänna begrepp och orbitaler

Kapitel 8 och 9. Kemisk bindning: allmänna begrepp och orbitaler. Krafter som håller grupper av atomer samman och får dem att fungera som en enhet.

Kemisk bindning II, A&J kap. 3

Kap. 3. Kemisk bindning: kovalenta bindningar

Kemisk bindning I, Chemical bonds A&J kap. 2

Dipoler och dipol-dipolbindningar Del 2. Niklas Dahrén

Kap. 8. Bindning: Generella begrepp

Kemiska bindningar. Matti Hotokka

Molekylorbitaler. Matti Hotokka

KEMA00. Magnus Ullner. Föreläsningsanteckningar och säkerhetskompendium kan laddas ner från

Kap. 8. Bindning: Generella begrepp, fortsättning

Valenselektroner = elektronerna i yttersta skalet visas nedan för några element ur grupperna

Tentamen i Materia, 7,5 hp, CBGAM0

KOKA20 Läsanvisningar till läroboken, 6. upplagan, 2013

System. Repetition. Processer. Inre energi, U

2. Starka bindningar

Dipol-dipolbindning. Niklas Dahrén

Intermolekylära krafter

Kovalenta bindningar, elektronegativitet och elektronformler. Niklas Dahrén

Skriv reaktionsformler som beskriver vad som bör hända för följande blandningar: lösning blandas med 50 ml 0,05 H 3 PO 4 lösning.

Intermolekylära krafter

Konc. i början 0.1M 0 0. Ändring -x +x +x. Konc. i jämvikt 0,10-x +x +x

1. a) Förklara, genom användning av något lämpligt kemiskt argument, varför H 2 SeO 4 är en starkare syra än H 2 SeO 3.

Hückels metod. Matti Hotokka

Kemiska reaktioner: Olika reaktionstyper och reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Föreläsning 3. Jonbindning, salter och oorganisk-kemisk nomenklatur

Lösning till Tentamen i Kemi (TFKE16),

Aromatiska föreningar

Varför kan kolatomen bilda så många olika föreningar?

Olika kovalenta bindningar. Niklas Dahrén

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Grundläggande kemi I 10 hp

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Kemiska bindningar. Medicinsk Teknik KTH Biologisk kemi Vt Märit Karls

Dipoler och dipol-dipolbindningar Del 1. Niklas Dahrén

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Atomteori. Biologisk kemi 7,5 hp KTH Vt 2012 Märit Karls. Titta på: Startsida - Biologisk Kemi (7,5hp) [PING PONG]

Kovalenta och polära kovalenta bindningar. Niklas Dahrén

Reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Instuderingsuppgifter

ORGANISK KEMI KOLFÖRENINGARNAS KEMI

Schema och lite information för kzu200, moment-2 (struktur, 7.5hp) version:141020

Vätebindningar och Hydro-FON-regeln. Niklas Dahrén

Kapitel 2. Kovalent bindning

Hjälpmedel: räknare, formelsamling, periodiska system. Spänningsserien: K Ca Na Mg Al Zn Cr Fe Ni Sn Pb H Cu Hg Ag Pt Au. Kemi A

Tentamen i Allmän kemi NKEA02, 9KE211, 9KE , kl

Kemi Grundläggande begrepp. Kap. 1. (Se även repetitionskompendiet på hemsidan.)

Fysik TFYA86. Föreläsning 11/11

Organiska föreningar Kokpunkt och löslighet. Niklas Dahrén

Oxidationstal. Niklas Dahrén

Föreläsning 4. Substituerade kolväten Kapitel 5

Polära och opolära ämnen, lösningsmedel och löslighet. Niklas Dahrén

Föreläsning 4. Koncentrationer, reaktionsformler, ämnens aggregationstillstånd och intermolekylära bindningar.

KEMI 1 MÄNNISKANS KEMI OCH KEMIN I LIVSMILJÖ

X. Molekyler. Kvantfysikens grunder,

Nämn ett ämne som kan omvandlas till diamant a, granit b, meteoritmineral c, kol d, grafit

Lösning. ph = -lg 3,99*10-3 = 2,4

KEM A02 Allmän- och oorganisk kemi. F6 Övergångsmetaller och koordinationskemi d-blockskemi

Tentamen i allmän och biofysikalisk kemi

Molekylmekanik. Matti Hotokka

Repetition F6. Lunds universitet / Naturvetenskapliga fakulteten / Kemiska institutionen / KEMA00

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

ATOMENS BYGGNAD. En atom består av : Kärna ( hela massan finns i kärnan) Positiva Protoner Neutrala Neutroner. Runt om Negativa Elektroner

ORGANISK KEMI. Enkel Dubbel Trippel. En liten jämförelse mellan:

Kemisk bindning. Mål med avsnittet. Jonbindning

Kolföreningar. Oändliga variationsmöjligheter

Atom- och molekylorbitaler

Namnge och rita organiska föreningar - del 1 Introduktion till att rita och namnge organiska föreningar. Niklas Dahrén

Nästan alla ämnen kan förekomma i tillstånden fast, flytande och gas. Exempelvis vatten kan finnas i flytande form, fast form (is) och gas (ånga).

ORGANISK KEMI Fö

Lämpliga uppgifter: 2.3, 2.7, 2.9, 2.10, 2.17, 2.19, 2.21, 20.1, 20.3, 20.4,

Atomer och molekyler, Kap 4. Molekyler. Kapitel 4. Molekyler

FACIT till ÖVNINGSUPPGIFTER Sven Larsson FYSIKALISK KEMI. Kap. 1 BAKGRUND

Föreläsning 2. Kolväten Kapitel 3 och delar av 4. 1) Introduktion 2) Mättade kolväten 3) Omättade kolväten 4) Aromatiska föreningar

Molekyler och molekylmodeller. En modell av strukturen hos is, fruset vatten

IV. Atomer och molekyler

Kapitel 1. Kapitel 2. Kemiska grundvalar. Atomer, Molekyler och Joner

Molekylmekanik. - T. Clark, A Handbook of Computational Chemistry, Wiley, L. Simmons, Fysiikka korkeakouluja varten, WSOY, 1970.

Kapitel 1. Kemiska grundvalar

Kovalent och polär kovalent bindning. Niklas Dahrén

Olika typer av kolväten

Repetition F4. Lunds universitet / Naturvetenskapliga fakulteten / Kemiska institutionen / KEMA00

Föreläsning 3. Kolvätens egenskaper! Kapitel 3 och 4

Allmän kemi. Läromålen. Viktigt i kapitel 11. Kap 11 Intermolekylära krafter. Studenten skall efter att ha genomfört delkurs 1 kunna:

Inför provet Kolföreningarnas kemi

KURSPROGRAM 2012: GRUNDLÄGGANDE KEMI FÖR K och B (9 högskolepoäng)

KOKA01 Läsanvisningar till läroboken, 6. upplagan, 2013

Organiska föreningar del 3: Rita och namnge alkaner, alkener och alkyner. Niklas Dahrén

Kraftfält i molekyldynamik

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Atomen och periodiska systemet

C Dessa atomer är kolets isotoper. Isotoper har: olika A samma Z samma antal e likadana kemiska egenskaper

Efterarbete: LÖSNINGSFÖRSLAG TILL UPPGIFTER - O +

Introduktion till det periodiska systemet. Niklas Dahrén

FYTA11: Molekylvibrationer

Periodiska systemet. Atomens delar och kemiska bindningar

Transkript:

Föreläsning 5 Molekylers rymdgeometri, Dipolmoment, VSEPR-teori och hybridisering

Fleratomiga molekylers geometri. (Kap. 8.1-4) Molekyler eller joner av typ XY n, där X = centralatom, Y = ligand Alla Y binder till X. Symmetriska molekyler. Större molekyler byggs upp genom att koppla ihop fragment. Geometrier för olika koordinationstal. n = 2, 3, 4, 5, och 6

Bindningslängder Diskussionen gäller kovalent bundna avgränsade molekyler. (Jongitter, salter, antar den rymdstruktur jonradier och stökiometri kräver enligt tidigare.) Viktiga parametrar Kovalenta radier hos inblandade atomer (se fig. 8.2 och 8.3) Bindningstal. Enkelb. > dubbelb. > trippelb. mellan samma par atomer. Arbetsgång vid bestämning av rymdstruktur. Rita upp atomerna med valens- e -. Skapa Lewis-strukturer med alla ickebindande e - -par utsatta enligt oktettregeln. Tag med ev. mesomera (alternativa, resonans- ) strukturer vid behov. (Ex. S 2 längre fram.) Tillämpa VSEPR-metoden (se nedan).

Valens-skal-elektron-par-repulsions-modellen (VSEPR). Tar hänsyn till icke-bindande elektronpar (lp = lone pair) på centralatomen. Repulsion: (lp lp) > (lp bp) > (bp bp) (bp = bindande par) Exempel CH 4, NH 3 och H 2. bs. att bindningsvinkeln minskar med större andel icke-bindande elektronpar. Ex: Svaveldioxid, linjär eller vinklad? Antal valens-e : 3 6 = 18 st. Linjär skulle varit 2 icke-bind. e -par per syreatom + dubbelbindningar =S= engagerar endast 16 e (jmf. C 2 ). Ett extra par på S-atomen gör att molekylen vinklas. Ritas: S - + S Lewis-strukturer Bilden visar tre st. mesomerer = resonansstrukturer. Den första följer inte oktettregeln för S, de övriga ger polära bindningar. Ingen ger linjär molekyl. Formell laddning (FC) hos atom: Alla bind. e - -par delas. FC = Z (antal e - inkl. lp.) En får -1 och S får +1 i två av alt. ovan. + S -

Dipolmoment. Uppstår när centrum för positiva laddningar för molekylen inte sammanfaller med centrum för negativa laddningar. µ = r δ e µ = dipolmomentet (SI-enh. m As, 1 Debye = 3,336 10 3 0 m As) e = elementarladdn. r = avstånd mellan laddningscentra

Bindning i polyatomära molekyler. (Kap. 8.4) Diskuteras i termer av VB-teori (valensbindning). Lokaliserade e. ktettregeln vägledande. Koordinationstal för en atom = det antal extra e som behövs för full oktett. Räknas ut från plats i periodiska systemet (s- och p-grupper, 1+2 och 13 17) Formell laddning kan behövas (jmf. S 2 tidigare). Expansion av oktetten, hypervalenta föreningar. Tyngre atomer: Även d-orbitaler kan ingå i bindningar. Ex. SF 6, 6 bindn. S-F. S har ox. talet VI. Resonansstrukt. avvikande från oktettregeln eller med fria joner.

VB-teori och hybridisering. Förklarar rymdgeometri. Hybridisering = omvandling av centralatomens A:s genom linjärkomb. av valens-a:s. Ex. H 2. har elektronkonfigurationen (1s) 2 (2s) 2 (2p) 2. Två halvfyllda 2p. Bindningsvinkeln borde bli 90 o. Stämmer ej med VSEPR och experiment. Lösning på problemet: Hybridisera -A:s, så att orbitaler utsträckta i bindningsriktn. erhålls. Kombinera sedan med 2 st. (1s) H. Hybridorbitaler (H:s) är fiktiva A:s som används för att rationalisera bindningsvinklar m.m. sp-hybrider. 2 st. A:s ger 2 st. H:s Linjär konfiguration. sp 2 -hybrider 3 st A:s ger 3 st H:s Plant, 120 o bindningsvinkel

sp 3 -hybrider Tetraedrisk konfiguration 4 st A:s 4 st H:s (Se äv. fig. 8.12+13.) sp 3 d 2 -hybrider ktaedrisk konfiguration 6 st A:s 6 st H:s (Jmf. SF 6 ovan)

Exempel på hybridisering i molekyler. I ammoniak (NH 3 ) är N-atomen sp 3 -hybridiserad. 3 H:s binder till var sin H-atom och den fjärde fylls av det icke-bindande elektronparet. I koldioxid är kolet sp-hybridiserat (en σ-bindning/syreatom) och de två övriga p-orbitalerna bildar varsin π-bindning med resp. syre. Syrena är sp 2 -hybridiserade, och här fylls de återstående sp 2 -H:erna med varsitt ickebindande elektronpar (ett/syreatom).

Kolatomer i organiska molekyler. I metan är kolatomen sp 3 -hybridiserad. Fyra st. σ-bindningar till vätena. I eten (C 2 H 4 ) är kolatomerna sp 2 -hybridiserade. Molekylen är plan. De tre sp 2 -hybriderna bildar σ-bindningar med vardera två väten och med det andra kolet. Bindningsvinklarna blir ca. 120 o. En återstående p-orbital på vardera kolet bildar tillsammans en π-bindning mellan kolatomerna. Se nästa sida. I acetylen (etyn, C 2 H 2 ) är kolatomerna sp-hybridiserade. De två återstående p-orbitalerna på vardera kolet bildar tillsammans två π- bindningar mellan kolatomerna med nodplan vinkelrätt mot varandra. Molekylen är linjär.