Kvinnosjukvård Dalarna KUB KOMBINERAT ULTRALJUD OCH BIOKEMISKT BLODPROV

Relevanta dokument
Översiktlig information om. Tidig Fosterdiagnostik

INFORMATION OM FOSTERDIAGNOSTIK. Av barnmorskan på Barnmorskemottagningen

Erbjudande om fosterdiagnostik

Fosterdiagnostik och riskvärdering

Välkomna till ultraljudsmottagningen

Fosterdiagnostik - information till gravida

Fosterdiagnostik - information till gravida

Landstingsstyrelsens förslag till beslut

23 Fosterdiagnostik RS160306

Fortsatta undersökningar vid fosterscreening UTREDNING VID MISSTANKE OM KROMOSOMAVVIKELSER OCH ANATOMISKA AVVIKELSER HOS FOSTRET

Fosterscreeningar GUIDE FÖR DEM SOM VÄNTAR BARN

Information om screening av fostrets kromosom- och strukturavvikelser

Fosterdiagnostik. Gäller för: Kvinnokliniken. Page 1 of 6

Avvikelse i fostrets kromosomer och struktur avvikande screeningresultat fortsatta undersökningar

Graviditet VT 2011 AÅ

Rutin Dokument-id i Barium Dokumentserie Giltigt t.o.m. Version Innehållsansvarig: Granskad av: Godkänd av: Publicerad för:

Mätning av nackuppklarning (NUPP) med ultraljudsundersökningar för att upptäcka trisomi 21 tidigt i graviditeten

RUTINMÄSSIGT UNDER GRAVIDITET FRÅGOR OCH SVAR SBU STATENS BEREDNING FÖR MEDICINSK UTVÄRDERING

Screeningalternativ och risker

Välkommen till barnmorskemottagningarna i nordöstra Skåne

SOSFS 2012:20 (M) Föreskrifter och allmänna råd. Fosterdiagnostik och preimplantatorisk genetisk diagnostik. Socialstyrelsens författningssamling

Regionala riktlinjer för fosterdiagnostik i första trimestern

GRAVIDITETSTESTET VISAR POSITIVT

FOSTERSCREENING AV KROMOSOMAVVIKELSER OCH GRAVA ANATOMISKA AVVIKELSER I ÅBO INFORMATION FÖR FÖRÄLDRARNA

FÖRSLAG till SFOG RIKTLINJER FÖR FOSTERDIAGNOSTIK MED NIPT,

Medicinsk genetik del 6: Kromosomavvikelser. Niklas Dahrén

Stockholms PGD-center

Yttrande om en ny metod för riskbedömning vid fosterdiagnostik

Välkommen till oss. Barnmorska: Kontakta oss

Kunskaper och värden samspelar i elevers samtal om risker och riskbedömning i biologi

Downs syndrom Kliniskt läkarstöd

Fosterdiagnostik. MHV 15 och 16 november 2016 Anna Lindqvist Överläkare Obstetrik UAS

Driftnämndens underlag till mål och budget 2016 och ekonomisk plan

Regionrapport 2011 Fostermedicin

Analys av foster-dna i kvinnans blod: Icke invasiv fosterdiagnostik (NIPT) för trisomi 13, 18 och 21 etiska aspekter

Ultraljudsscreening av gravida, KUB, NIPT samt invasiv fosterdiagnostik. Gemensamma riktlinjer i sydöstra sjukvårdsregionen

Minskade fosterrörelser

Risk och fosterdiagnostik En antropologisk studie inom mödrahälsovården

GynObstetrik. Graviditets övervakning. the33. Health Department

Regionrapport 2012 Fostermedicin

Statens medicinsk-etiska råd. Denna prel. version är ej formatsäkrad inför tryck. Typografiska ändringar kan ske.

Remissvar från Etik-ARG till SFOGs styrelse på SOSFS om fosterdiagnostik och preimplantatorisk genetisk diagnostik och genetiska undersökningar

Regionrapport 2014 Fostermedicin

Yttrande över Promemorian Insatser för en alkohol- och narkotikafri graviditet (Ds 2009:19)

BILAGA III Resultat årsrapport 2013 Fosterdiagnos9kregistret

Michael Anderzon Överläkare Endokrinmottagning Medicinkliniken

Hälso- och sjukvårdsnämnden

Kunskap ger välfärd Finohta / Harmonisering av fosterscreeningar / Ilona Autti-Rämö 1. Fosterscreening och. Ilona Autti-Rämö, doc.

Analys av foster-dna i kvinnans blod: icke-invasiv fosterdiagnostik (NIPT) för trisomi 13, 18 och 21

Nytt fosterprov utmanar

Möte angående sena aborter

Vi är mycket tacksamma om du vill fylla i följande formulär inför din inskrivning hos oss. Namn på partner/närmast anhörig

Karolinska Universitetssjukhuset

Analys av foster-dna i kvinnans blod: icke-invasiv fosterdiagnostik (NIPT) för trisomi 13, 18 och 21

Dnr 28/06

SBU:s sammanfattning och slutsatser

Att hantera upptäckten av softmarkers vid rutinultraljud

Kurs i Fosterövervakning för ST-läkare mars 2019, Karolinska Stockholm Annika Carlson

Socialutskottets och Statens medicinsk-etiska råds öppna seminarium om en ny fosterdiagnostisk metod den 22 oktober 2009

Kommittédirektiv. Förbättrade kunskaper om missbildningar m.m. Dir. 2002:64. Beslut vid regeringssammanträde den2 maj 2002.

Faktaägare Agmell Britt-Marie, Teleman Pia

Översyn av Obstetriska Ultraljud inom Stockholms läns landsting

Regional riktlinje för arbete med förlossningsrädsla - identifiering och vägledning

Rutinultraljud Hur mycket vet du? En enkätstudie med blivande mödrar

Blodprov för tidig upptäckt av Downs syndrom

Information nyckelfråga vid fosterdiagnostik

Seminariefall- Det lilla barnet (student) MHVjournal bifogas

Att informera om rutinmässigt ultraljud - en intervjustudie av tolv barnmorskor

Graviditesdiabetes vem gör vad?

Hälso- och sjukvårdsavdelningen D nr /2007 Enheten för juridik Stockholm

Mödra/Barnhälsovårdsteamet i Haga. Enhet för gravida kvinnor med missbruksproblematik och deras barn. Inom Primärvården i Göteborg och Södra Bohuslän

Etik-kafe vid SFOG-veckan i Skövde Principielle uppbyggnad av etikkaféet:

Barnmorskors upplevelse av att förmedla information och ge vägledning om genetik och fosterdiagnostik till blivande föräldrar.

Nationellt programområde för Kvinnosjukdomar och förlossning Masoumeh Rezapour, ordförande

Analys av foster-dna i kvinnans blod: icke-invasiv fosterdiagnostik (NIPT) för trisomi 13, 18 och 21

FOSTERDIAGNOSTIK. Obstetriska undersökningsmetoder för genetisk fosterdiagnostik

En jämförelse av aborter efter 18:e graviditetsveckan

Vård och stöd under graviditet och förlossning. Behovsanalys 2008:5

Om PSA-prov för att upptäcka tidig prostatacancer

Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap. Karin Nordin, professor

Basprogram, hälsovård för gravida (Kompletteras med psykologiskt basprogram)

Stina Lasu leg psykolog

Specialistskrivning. Obstetrik och gynekologi

Psykisk ohälsa under graviditet

Ultraljud och invasiv fosterdiagnostik rutiner och indikationer

Sköldkörtelsjukdom. graviditet. Ämnesomsättningsproblem före och efter förlossningen

Övervakning av fosterskador och kromosomavvikelser 2008

Nackuppklarning för tidig upptäckt av Downs syndrom

Vårdval och auktorisation av obstetrisk ultraljudsmottagning

Graviditetsövervakning - Bedömning av vårdnivå för gravida med behov av planerad eller akut läkarkontakt

Handlingsplan vid upptäckt missbildning/iufd

Landstingsstyrelsens förslag till beslut

Soft markers. Riktlinjearbete Ultra ARG. Peter Lindgren

Regionala riktlinjer för anemiscreening inom basmödrahälsovården

Regional riktlinje kring oro för ofött barn inom mödrahälsovården

Screening av tuberkulos bland gravida. Ingela Berggren Bitr smittskyddsläkare

SV Förenade i mångfalden SV B8-0449/3. Ändringsförslag. José Inácio Faria för ALDE-gruppen

Anvisningar för rapportering till Registret för övervakning av fosterskador

Årsrapport 2017 RMPO Kvinnosjukvård

GynObstetrik. the33. Graviditetsdiagnostiska metoder. Health Department

Transkript:

Kvinnosjukvård Dalarna KUB KOMBINERAT ULTRALJUD OCH BIOKEMISKT BLODPROV

Fosterdiagnostik du väljer själv! De allra flesta barn föds friska, men alla kvinnor har - oavsett ålder en viss risk att föda ett barn med en allvarlig missbildning eller utvecklingsstörning. Denna risk är cirka 2 procent. I en del fall kan orsaken vara en kromosomavvikelse. Sannolikheten att fostret har en kromosomavvikelse ökar med stigande ålder hos modern, men den kan även förekomma hos yngre mödrar. All fosterdiagnostik är frivillig. Vissa tycker att det är nödvändigt att veta så mycket som möjligt om det väntande barnet/fostret, andra upplever diagnostiken som onödig och tycker att den skapar oro. En del väljer att avbryta en graviditet på grund av en sjukdom hos fostret medan andra vill föda sitt barn ändå. För vissa ger diagnostiken en möjlighet att förbereda sig på hur man ska ta hand om ett barn som föds med en sjukdom eller handikapp. Det är viktigt att man har tänkt över vad man ska använda informationen från en undersökning till. Vad ska du/ni göra om undersökningen visar att fostret har en skada eller sjukdom? Även om alla undersökningar är normala är det ingen garanti att barnet är friskt vid födelsen. Det ofödda barnet kan ändå ha en sjukdom som inte har upptäckts vid ultraljudet/undersökningen. 2 / 5

KUB kombinerat ultraljud och biokemiskt blodprov KUB är en metod för riskbedömning. Det vill säga en beräkning av hur stor eller liten sannolikhet det är att fostret har en kromosomavvikelse. KUB ger således inte någon diagnos. Internationella erfarenheter talar för att 90 procent av graviditeter med kromosomavvikelser kan upptäckas med denna metod. Inget ultraljud eller biokemiskt test kan finna alla graviditeter med kromosomavvikelse. De kvinnor som inte kan acceptera osäkerheten i metoden ska heller inte göra KUB, utan istället direkt välja fostervattensprov då man med säkerhet kan påvisa kromosomavvikelser. KUB undersökningen består av två delar, ett blodprov och en ultraljudsundersökning. Ultraljudsundersökningen kan bara utföras graviditetsvecka 11+0 13+6 dagar. För att räkna ut den förväntade risken för kromosomavvikelse tas även graviditetslängden, kvinnans ålder, etnicitet, eventuell rökning och vikt med i beräkningen. 3 / 5

1. Blodprov Blodprovet som tas på den gravida kvinnan analyseras vad gäller nivåer av två olika hormoner; Beta-hCG samt PAPP-A som normalt finns hos gravida kvinnor. Förändringar i mängden av dessa hormoner är kopplade till ökad risk för att fostret har en kromosomavvikelse och analysen bidrar därmed till riskbedömning för den aktuella graviditeten. Vi rekommenderar att kvinnan lämnar blodprov från tidigast graviditetsvecka 9+0 och senast en vecka innan ultraljudsundersökningen (NUPP). Då finns svaret på analysen klart till ultraljudsundersökningen. Om provet tas före v 9+0 kan det inte användas i beräkningen utan måste tas om. Blodprovet tas på hemortens barnmorskemottagning/vårdcentral. 2. Ultraljudsundersökning NUPP (nackuppklarningsmätning) Ultraljudsundersökningen kan bara utföras graviditetsvecka 11+0 13+6. Vid undersökningen mäter man storleken på en vätskespalt i fostrets nacke. Det finns ett samband mellan vätskespaltens storlek och kromosomavvikelse. Ultraljudsundersökningen utförs av barnmorska som genomgått speciell utbildning och certifiering. I Dalarna görs NUPP enbart på specialistmödravårdens mottagning i Falun. 4 / 5

Riskberäkning Riskberäkningen görs i ett datorbaserat program och svaret får du i samband med ultraljudundersökningen. Högre risk än 1:200 anses som förhöjd risk för att fostret har en kromosomavvikelse. Vi erbjuder i dessa fall ett läkarsamtal för att diskutera fostervattenprov till dem som vill ha en säker diagnos. Resultat med mindre risk än 1:200 tolkas som liten risk för kromosomavvikelse och då finns inget skäl att gå vidare med fostervattenprov. Vid NUPP ultraljud kan man ibland även upptäcka andra missbildningar hos fostret. Vi erbjuder även då läkarkontakt för vidare undersökning och information. Om du har fler frågor/funderingar kring fosterdiagnostik finns information att hämta via nedanstående länkar. www.karolinska.se/fostermedicin www.vardguiden.se www.ultraljudsbarnmorskorna.se Ansvarig: Avdelningschef Datum: 2010-12-07 Specialistmödravården Kvinnokliniken, Falu lasarett 5 / 5