RUTINMÄSSIGT UNDER GRAVIDITET FRÅGOR OCH SVAR SBU STATENS BEREDNING FÖR MEDICINSK UTVÄRDERING
|
|
- Elias Nyström
- för 10 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 RUTINMÄSSIGT ULTRALJUD UNDER GRAVIDITET FRÅGOR OCH SVAR SBU STATENS BEREDNING FÖR MEDICINSK UTVÄRDERING
2 DENNA BROSCHYR ÄR UTGIVEN AV SBU FÖRFATTARE: GUN LEANDER FORM: TYPOFORM FOTON: THINKSTOCK SID 1, 5, 8 2
3 Förord BLIVANDE FÖRÄLDRAR SOM erbjuds ultraljudsundersökning av sitt väntade barn har, naturligt nog, många frågor. Vad kan vi få veta om barnet, när kan man förvänta sig förlossning, kan man upptäcka tvillingar, vilka skador kan man hitta och vad blir i så fall nästa steg? Finns det några risker med ultraljudsundersökningen, måste jag eller bör jag genomgå undersökningen? Den här skriften utgår från vetenskapliga rapporter om ultraljudsundersökningar under graviditet. En expertgrupp tillsatt av SBU, Statens beredning för medicinsk utvärdering, har gått igenom, granskat och sammanställt all tillgänglig forskning på området. Den är tänkt att ge svar på några frågor inför ditt beslut att tacka ja till eller att avstå från ultraljudsundersökningen du erbjuds. Broschyren tar inte upp frågor kring ultraljudsundersökningar som görs när man misstänker sjukliga tillstånd. 3
4 Frågor & Svar 1 Varför erbjuds alla gravida en ultraljudsundersökning? UNDERSÖKNINGEN, SOM ÄR FRIVILLIG, kan bidra till att övervakningen av graviditeten blir tryggare genom att man med större säkerhet får veta hur gammalt fostret är och om det finns fler foster än ett. Man kan också upptäcka vissa fostermissbildningar. Undersökningen görs inte för att föräldrarna vill få se sitt ofödda barn eller få reda på könet, utan undersökningen har ett medicinskt syfte. Den utförs vanligen vid 18 graviditetsveckor. 4
5 2 Hur går undersökningen till? KVINNAN LIGGER PÅ RYGG på en undersökningsbrits och en liten dosa, en så kallad ultraljudsgivare, förs över hennes buk. Den som utför undersökningen, ofta en specialutbildad barnmorska, för givaren över nedre delen av buken, så att fostret kan avbildas på skärmen. Med vägledning från barnmorskan kan de blivande föräldrarna urskilja framför allt huvud, bål, armar och ben samt ett hjärta som slår. Att på detta sätt för första gången se det väntade barnet är en upplevelse i sig och många föräldrar kan vittna om just den stundens betydelse. Det är viktigt att stämningen förblir lugn och koncentrerad, eftersom barnmorskan behöver göra en rad noggranna mätningar. Barn brukar därför inte få vara med vid undersökningen. Små barn tycker sällan att det är lika spännande som sina föräldrar med ultraljud. Även för föräldrarna blir det svårt att tillgodogöra sig informationen vid undersökningen. Undersökningen brukar normalt ta minuter och är helt smärtfri. 5
6 3 4 När görs undersökningen? I SVERIGE ERBJUDS ALLA KVINNOR en ultraljudsundersökning, vanligen vid 18 graviditetsveckor, men tidpunkten kan variera mellan 16 och 20 graviditetsveckor. Tidigare i graviditeten kan det vara svårt att bedöma alla organ och efter 22 graviditetsveckor kan inte graviditetens längd avgöras på ett bra sätt med ultraljud. Det förekommer också att kvinnor erbjuds ytterligare en undersökning vid en senare tidpunkt under graviditeten för att bedöma barnets tillväxt under graviditeten (vanligen runt graviditetsvecka 32). I vissa landsting erbjuds även en undersökning i graviditetsvecka för att med ultraljud och blodprov från mamman bedöma sannolikheten att fostret har en kromosomavvikelse (KUB, kombinerat ultraljud och biokemi). Den här skriften beskriver ultraljudsundersökningen som utförs i graviditetsvecka 18. Finns det risk för att fostret skadas av undersökningen? FORSKARNA HAR ARBETAT mycket för att besvara den frågan. De har studerat om barnets födelsevikt, tumörsjukdom, tillväxt, inlärningsförmåga, rörelseförmåga eller språkutveckling skulle kunna påverkas negativt, men de har inte funnit några belägg för att så skulle vara fallet. Forskarna har dock inte kunnat utesluta att förekomsten av vänsterhänthet (eller avsaknad av sidopreferens) påverkas. 6
7 5 6 Vilka rättigheter har ni som blivande föräldrar? DET ÄR VIKTIGT ATT NI ÄR förberedda på vad undersökningen innebär och får tid att i lugn och ro fundera på om ni vill delta eller inte. Ultraljudsundersökningen som alla erbjuds under graviditeten är inte något som mödravården kräver, utan det är ni som blivande föräldrar som avgör om ni vill genomgå undersökningen eller inte. Ni har rätt att få information om undersökningens syfte, fördelar, nackdelar, möjligheter och begränsningar. Om ni inte vill ha den information som undersökningen kan ge, till exempel om missbildningar, bör ni avstå från ultraljudsundersökning eller utföra undersökningen tidigt i graviditet i syfte att enbart bestämma graviditetslängd. Hur fungerar ultraljudstekniken? METODEN BYGGER PÅ ljudvågor (alltså inte röntgen) och kan därmed liknas vid ekolod. De ljudvågor som används har så hög frekvens (svängningstal) att de inte kan höras av det mänskliga örat. Ljudvågor, precis som ljus, reflekteras tillbaka eller bryts när de möter vävnader med olika täthet. Det är som när en fiskebåt med ekolod sänder ut en signal i vattnet. Signalen studsar tillbaka som ett eko och därigenom kan man upptäcka fiskstim. Samma princip gäller för ultraljudsundersökning av människokroppen och här blir slutresultatet en bild där fasta vävnader (brosk och skelett) blir ljusa medan mjuka vävnader och hålrum blir mörkare på bilden. Alla ekon byggs ihop till en bild av livmodern och fostret. Man kan också se rörelser i bilden. 7
8 8
9 7 Vad krävs av personalen? ATT UTFÖRA UNDERSÖKNINGEN kräver skicklighet och erfarenhet. De flesta undersökningar utförs av barnmorskor. Specialkunniga läkare måste bekräfta eller utesluta de misstankar som ultraljudsundersökningen kan ha väckt och som kan vara falskt alarm. Dessutom ska det finnas tillgång till så kallad»second opinion«. Det betyder att ytterligare expert kan tillfrågas för att bedömningen ska bli så säker som möjligt, antingen inom det egna sjukhuset eller via remiss till en fostermedicinsk enhet. På en sådan enhet ska det också finnas personal som är experter på moderns och barnets hälsa: förlossningsläkare, läkare som är expert på nyfödda barns hälsa, barnkirurg och genetiker. Det är också viktigt att det finns möjligheter att ge psykologiskt stöd till föräldrar som får veta att ultraljudsundersökningen visat att något inte är som det ska med fostret. 9
10 8 9 Hur stort och hur utvecklat är fostret när undersökningen görs? VID 18 GRAVIDITETSVECKOR väger fostret ungefär 200 gram och är mellan 15 och 20 centimeter långt. Redan nu kan en del kvinnor känna fostrets rörelser. På ultraljudsbilderna kan man urskilja olika detaljer hos fostret, till exempel ansikte, skelett, armar och ben samt konturerna av inre organ. Alla organ och kroppsdelar är anlagda men de ska fortsätta att växa och utvecklas under graviditeten. Cirka två tredjedelar av de blivande föräldrarna i en svensk studie tyckte sig kunna se sitt väntade barn tydligt på ultraljudsbilderna. Vad kan undersökningen visa? DEN VISAR OM FOSTRET lever, det vill säga om hjärtat slår och om fostret rör sig i livmodern. Den visar också hur länge graviditeten har pågått genom att barnmorskan mäter bland annat huvudets bredd och låter ett dataprogram beräkna fostrets ålder. Tvillingfoster kan upptäckas från ungefär sjätte graviditetsveckan. Vid de flesta ultraljudsundersökningar vecka 18 studeras också fostrets anatomi och man kan då upptäcka vissa avvikelser. Dessutom bedöms mängden fostervatten samt moderkakans placering. 10
11 Teckning: Ultraljud av ett 18 veckor gammalt foster Moderkaka Fostervatten Hjärta Ryggrad Livmodervägg
12 10 11 Vad kan undersökningen inte visa? ATT BILDEN SER NORMAL UT vid ultraljudsundersökningen är ingen absolut garanti för att barnet föds utan missbildningar. Det går heller inte alltid att se vilket kön barnet har. Räcker en rutinmässig ultraljudsundersökning eller behövs fler? EN UNDERSÖKNING RÄCKER i normalfallet. Vid vissa kvinnokliniker erbjuds ytterligare en ultraljudsundersökning senare under graviditeten. Syftet är då att undersöka bland annat fostrets tillväxt och läge i livmodern, liksom moderkakans placering. För de föräldrar som önskar undersökning om fostret har en ökad sannolikhet för kromosomavvikelser erbjuder vissa landsting även en undersökning i graviditetsvecka
13 12 13 Är det viktigt att veta exakt vilken graviditetsvecka man är i? OM MAN VET HUR GAMMALT fostret är så är det lättare att ta ställning till eventuella problem som kan uppstå senare under graviditeten. Dit hör att barnet kan födas för tidigt, att det inte har vuxit som det ska eller att det finns en osäkerhet om hur långt man har gått över beräknad förlossningstid, som kallas överburenhet. Genom att fosterutvecklingen fram till vecka 20 följer ett bestämt mönster går det att fram till dess bestämma fostrets ålder genom att göra mätningar på ultraljudsbilden. Efter vecka 22 är graviditetslängsbedömning med ultraljud inte lämplig på grund av för stor osäkerhet. Man brukar räkna den sista menstruationsblödningens första dag som graviditetsstart, men erfarenheten visar att tidsbestämningen blir bättre om man utnyttjar ultraljudsundersökning än om man räknar utifrån tidpunkten för kvinnans senaste menstruation. Detta gäller även för kvinnor som har regelbunden mens. Påverkas tvillingars hälsa av att de upptäcks tidigt? EFTERSOM TVILLING- och trillinggraviditeter alltid är förknippade med större risker under graviditeten och i samband med förlossningen, är det viktigt att känna till antalet foster i förväg. Den tidiga upptäckten underlättar övervakningen under graviditeten och planeringen inför förlossningen. 13
14 14 Är ultraljudsundersökning vecka 18 samma sak som fosterdiagnostik? MED FOSTERDIAGNOSTIK menas vanligen de prov som tas från fostervattnet eller moderkakan för att söka efter kromosomförändringar eller ärftliga sjukdomar. Vid ultraljudsundersökningen vid 18 graviditetsveckor kommer man att kunna se vissa missbildningar och den kan därmed betraktas som en fosterdiagnostisk metod. Det kan också handla om mätning av en vätskespalt i fostrets nacke, så kallad nackuppklarning, som i kombination med analys av vissa ämnen i blodet hos kvinnan kallas för KUB, kombinerat ultraljud och biokemi. KUB är ingen diagnostisk metod men den kan med relativt hög säkerhet (cirka procent) ge besked om sannolikheten att fostret har Downs syndrom eller andra mer ovanliga kromosomförändringar. KUB-undersökning utförs tidigare i graviditeten, vecka
15 15 Vilka skador och missbildningar går att upptäcka? VID CIRKA 1 PROCENT (2 av 100) av alla ultraljudsundersökningar i graviditetsvecka 18 hittar man något avvikande fynd, som kan tyda på en missbildning hos fostret. Det betyder inte alltid att fostret verkligen är skadat. Det kan vara ett falskt alarm. Hittar man något avvikande på ultraljudsbilden måste man ibland göra ytterligare undersökningar för att kunna utesluta eller säkra misstankarna om skador. Ultraljud är ofta en pålitlig metod för att tidigt upptäcka uppkomna missbildningar i hjärnan och ryggmärgen, medan det kan vara svårare att hitta fel i inre organ som hjärta och mag tarmkanal. Vid ultraljudsundersökningen i vecka 18 förekommer i cirka 5 procent (5 av 100) förändringar som normalt inte har någon betydelse för fostrets utveckling men som kan vara kopplade till kromosomavvikelse hos fostret, så kallade genetiska ultraljudsmarkörer, mjuka markörer eller soft markers. Associationen, om endast en markör ses, är så låg att man vanligen betraktar fyndet som en normal variant och ingen ytterligare information sker. 15
16 16 Vad gör man om en missbildning har upptäckts? DU HAR SOM BLIVANDE FÖRÄLDER rätt att få god information och att få svar på frågor om hur fostret mår och vad de olika valmöjligheterna som finns innebär. Om du efter ytterligare utredning får bekräftat att fostret har någon form av missbildning, och du beslutar att fullfölja graviditeten, är det viktigt att ha täta kontakter med vårdpersonalen och få hjälp att förbereda dig på att ta emot barnet på bästa sätt, med god kunskap om vad skadan eller missbildningen medför. Om du beslutar att avbryta graviditeten har du också rätt att begära stöd och hjälp att komma vidare. Eftersom de känslomässiga banden mellan mor och barn utvecklas tidigt under graviditeten kan en abort upplevas som smärtfylld, även om man vet att barnet bär en allvarlig och kanske dödlig missbildning. Ju senare under graviditeten aborten görs, desto svårare kan den upplevas. Kvinnans rätt att besluta om abort är lagstadgad i Sverige och gäller till graviditetsvecka 18. Senare i graviditeten fordras Socialstyrelsens tillstånd. Från och med graviditetsvecka 22 ges normalt inga tillstånd för graviditetsavbrytande. 16
17 17 När blir det aktuellt med fostervattensprov eller moderkaksprov? FOSTERVATTENS- eller moderkaksprov behövs för att säkert fastställa om fostret har en kromosomavvikelse, till exempel Downs syndrom. Kvinnans ålder har betydelse för sannolikheten att få ett barn med Downs syndrom. Det kan bli aktuellt att erbjuda fostervattenseller moderkaksprov vid misstanke om eller ökad sannolikhet för kromosomavvikelse hos fostret, till exempel efter en KUB-undersökning graviditetsvecka Fostervattens- eller moderkaksprov kan också erbjudas till exempel om paret tidigare har fått barn med kromosomavvikelser eller om någon eller båda föräldrarna bär på anlag för vissa allvarliga ärftliga sjukdomar. Fostervattensprov kan göras från den 15:e graviditetsveckan och moderkaksprov från den 11:e graviditetsveckan. 17
18 18 Vilka är nackdelarna med ultraljudsundersökning under graviditeten? LÅNGT IFRÅN ALLA MISSBILDNINGAR kan påvisas med ultraljud. Det är med andra ord ingen fullständig hälsokontroll av barnet. En nackdel med ultraljudsundersökning är att det kan uppstå en rad svåra etiska problem. Detta kan exemplifieras med följande tre fall: 1. När fostret ser normalt ut på ultraljudsbilden vilket är det vanligaste kan föräldrarna visserligen känna sig lugnade, men det är ändå inte hundraprocentigt säkert att fostret inte har någon avvikelse. 2. Vid en påvisad fosterskada kan man som förälder ställas inför det svåra valet att avbryta graviditeten eller fullfölja den. Hur allvarlig är missbildningen, kan barnet behandlas och hur ser framtiden ut? Du som förälder har rätt att få all tänkbar information, hjälp och stöd oavsett vilket beslut du kommer fram till. Det är dock inte alltid möjligt att veta vad ett onormalt ultraljudsfynd innebär för barnets hälsa. 3. Vid misstanke om fosterskada, som senare inte kan bekräftas, har föräldrarna oroats helt i onödan. Trots att barnet föds friskt har det visat sig att denna oro kan kvarstå långt efter förlossningen. 18
19 19 Vilka är fördelarna med ultraljudsundersökning under graviditeten? GENOM ATT MAN FÅR VETA hur långt graviditeten har gått minskar risken att förlossningen sätts igång i onödan på grund av misstänkt»överburenhet«. Tvillingar kan också upptäckas tidigare under graviditeten, vilket underlättar för både föräldrarna och förlossningspersonalen när det gäller övervakning och planering under graviditeten. En annan fördel är att vissa utvecklingsavvikelser och missbildningar kan upptäckas tidigt. Därmed kan man planera för förlossning och omhändertagande, och eventuell vård av barnet på specialklinik. Om föräldrarna tidigt får besked om att det väntade barnet har en missbildning kan de också tidigt ta ställning till om graviditeten ska fullföljas eller avbrytas. Dessutom upplever många det som positivt och lugnande i sig att ha fått se det blivande barnet på ultraljudsbilden. 19
20 Några vanliga fackuttryck Downs syndrom Fostervattenprov Barnet har en extra kromosom 21, en utvecklingsstörning som ett hundratal barn föds med årligen i Sverige. Sannolikheten att få ett barn med Downs syndrom stiger med kvinnans ålder. I 40-årsåldern är den cirka 1:100. Provet tas från den vätska, fostervatten, som omger fostret. I den finns celler som stötts av från fostret. En tunn nål förs in genom bukväggen och vidare in i livmodern och fostersäcken. Några milliliter fostervatten sugs upp och sedan kan cellernas kromosomer undersökas. Analystiden är 1 3 veckor beroende på vilken metod som används. Utförs tidigast i graviditetsvecka 15. Kromosomavvikelse Äggcellerna och spermierna har endast en halv uppsättning kromosomer vardera. Efter befruktningen får äggcellen det blivande fostret 46 kromosomer, 23 från modern och 23 från fadern. Om fostret råkar få ett felaktigt antal kromosomer kan det leda till missbildningar och utvecklingsstörningar. 20
21 KUB Moderkaksprov Överburenhet Kombinerat ultraljud och biokemi. Fostrets nackspalt mäts i relation till graviditetslängden och tillsammans med resultat av graviditetshormoner analyserade från den blivande mammans blod fås en sannolikhetsbedömning för kromosomavvikelse hos fostret. Metoden är betydligt bättre än att bara utgå från mammans ålder. Den vanligaste kromosom avvikelsen är Downs syndrom. Även andra avvikelser kan misstänkas vid KUB-undersökning. Utförs i vecka Provtagning från moderkakan för att kunna göra kromosomanalys av fostret eller spåra vissa ärftliga sjukdomar. Görs på samma sätt som fostervattensprov men kan utföras tidigare i graviditeten, redan från 11:e veckan. Att graviditeten har»gått över tiden«, det vill säga att mer än två veckor förflutit sedan beräknat förlossningsdatum. 21
22 SBU utvärderar sjukvårdens metoder SBU, Statens beredning för medicinsk utvärdering, är en statlig myndighet som utvärderar sjukvårdens metoder ur ett samlat medicinskt, ekonomiskt, socialt och etiskt perspektiv. Våra rapporter beskriver vilka metoder som sammantaget har visat sig göra störst nytta och minst skada, och pekar på det bästa sättet att använda vårdens resurser. Du kan läsa alla våra publikationer på Här kan du även beställa tryckta rapporter, sammanfattningar och populärversioner och prenumerera gratis på SBU:s tidning Vetenskap & Praxis. 22
23 Fakta om ultraljud DENNA BROSCHYR ÄR baserad på SBU:s rapport»rutinmässig ultraljudsundersökning under graviditet«som publicerades 1998 och»metoder för tidig fosterdiagnostik«publicerad Rapporterna bygger på en kritisk genomgång av den vetenskapliga litteraturen på området. Texten beskriver kunskapsläget när rapporterna publicerades. Allt eftersom den tekniska och medicinska utvecklingen går framåt och nya forskningsstudier publiceras kan vissa förhållanden komma att förändras. Ladda ner eller läs texten på Vill du beställa fler exemplar av broschyren? Denna broschyr kan laddas ner via SBU:s webbplats, 23
24 SEDAN MER ÄN 30 ÅR HAR blivande mödrar undersökts med ultraljud. I början användes metoden mest av medicinska skäl, när fostret kunde tänkas vara sjukt eller missbildat. Efter hand har tekniken utvecklats och kan nu användas på många olika sätt under graviditeten. Idag erbjuds en ultraljudsundersökning till alla gravida i Sverige. Undersökningen sker vanligen vid 18 graviditetsveckor. Syftet med denna broschyr är att svara på en del vanliga frågor som kan uppstå när man som blivande föräldrar får erbjudande om undersökning. Varför görs den? Vad kan den visa? Vad kan den inte visa? Broschyren ges ut av SBU, en statlig myndighet som utvärderar sjukvårdens metoder. Författare är medicinjournalisten Gun Leander som har baserat texten på SBU-rapporten»Rutinmässig ultraljudsundersökning under graviditet«. Rapporten bygger på vetenskaplig fakta och är en sammanställning av tillförlitlig forskning på området. STATENS BEREDNING FÖR MEDICINSK UTVÄRDERING SBU Box Stockholm Gatuadress Olof Palmes Gata 17 Telefon Fax E-post registrator@sbu.se
Erbjudande om fosterdiagnostik
Erbjudande om fosterdiagnostik Landstingen i norra regionen det vill säga Jämtland, Västernorrland, Västerbotten samt Norrbotten har fattat beslut om ett enhetligt erbjudande till blivande föräldrar som
Fosterdiagnostik och riskvärdering
Fosterdiagnostik och riskvärdering Information till gravida Centrum för fostermedicin CFM Karolinska Universitetssjukhuset INNEHÅLLSFÖRTECKNING Graviditeten en tid av glädje och förväntan 3 Fosterdiagnostik
Översiktlig information om. Tidig Fosterdiagnostik
Översiktlig information om Tidig Fosterdiagnostik Fosterdiagnostik är frivilligt Det är viktigt att betona att all fosterdiagnostik är frivillig och skall bara ske om den gravida kvinnan önskar genomgå
Fosterdiagnostik - information till gravida
Fosterdiagnostik - information till gravida I detta häfte hittar du det man behöver veta för att kunna ta ställning till om du vill nyttja vårt erbjudande om fosterdiagnostik eller inte. Fosterdiagnostik
INFORMATION OM FOSTERDIAGNOSTIK. Av barnmorskan på Barnmorskemottagningen
INFORMATION OM FOSTERDIAGNOSTIK Av barnmorskan på Barnmorskemottagningen Nu ska vi prata om fosterdiagnostik Vad vet du redan om fosterdiagnostik? Har du varit i kontakt med fosterdiagnostik tidigare?
Fortsatta undersökningar vid fosterscreening UTREDNING VID MISSTANKE OM KROMOSOMAVVIKELSER OCH ANATOMISKA AVVIKELSER HOS FOSTRET
Brochyr att delas ut till dem som vid screening av avvikelser hos fostret hamnat i riskgruppen. Allt deltagande i fortsatta undersökningar är frivilligt. Fortsatta undersökningar vid fosterscreening UTREDNING
Kvinnosjukvård Dalarna KUB KOMBINERAT ULTRALJUD OCH BIOKEMISKT BLODPROV
Kvinnosjukvård Dalarna KUB KOMBINERAT ULTRALJUD OCH BIOKEMISKT BLODPROV Fosterdiagnostik du väljer själv! De allra flesta barn föds friska, men alla kvinnor har - oavsett ålder en viss risk att föda ett
Fosterdiagnostik - information till gravida
Fosterdiagnostik - information till gravida I detta häfte hittar du det man behöver veta för att kunna ta ställning till om du vill nyttja vårt erbjudande om fosterdiagnostik eller inte. Fosterdiagnostik
Fosterscreeningar GUIDE FÖR DEM SOM VÄNTAR BARN
Den här broschyren är avsedd för alla föräldrar som väntar barn. Det är önskvärt att föräldrarna tillsammans bekantar sig med broschyren. Att delta i fosterscreening är frivilligt. Fosterscreeningar GUIDE
Landstingsstyrelsens förslag till beslut
FÖRSLAG 2006:89 1 (7) Landstingsstyrelsens förslag till beslut Motion 2003:25 av Birgitta Rydberg m.fl. (fp) om nya metoder för fosterdiagnostik av Downs syndrom Föredragande landstingsråd: Birgitta Sevefjord
Välkomna till ultraljudsmottagningen
Välkomna till ultraljudsmottagningen för gravida Verksamhetsområde kvinnor och barn Telefon 08-550 240 40 (direkt, även telefonsvarare) 08-550 242 00 (vx) Södertälje Sjukhus Din nära specialistvård Ultraljudsmottagning
Avvikelse i fostrets kromosomer och struktur avvikande screeningresultat fortsatta undersökningar
1 Avvikelse i fostrets kromosomer och struktur avvikande screeningresultat fortsatta undersökningar Denna broschyr är menad för familjer där man på basis av screening under graviditetstiden misstänker
FOSTERSCREENING AV KROMOSOMAVVIKELSER OCH GRAVA ANATOMISKA AVVIKELSER I ÅBO INFORMATION FÖR FÖRÄLDRARNA
1 VÄLFÄRDSSEKTORN 24.4.2018 Mödrarådgivningarna och ultraljudsenheten FOSTERSCREENING AV KROMOSOMAVVIKELSER OCH GRAVA ANATOMISKA AVVIKELSER I ÅBO INFORMATION FÖR FÖRÄLDRARNA Alla screeningundersökningar
23 Fosterdiagnostik RS160306
23 Fosterdiagnostik RS160306 Ärendet 2015 publicerade SBU-rapporten Analys av foster-dna i kvinnans blod: icke-invasiv fosterdiagnostik (NIPT) för trisomi 13,18 och 21 med rekommendationer hur fosterdiagnostik
Screeningalternativ och risker
Kunskap ger välfärd Finohta / Harmonisering av fosterscreeningar / Hannele Laivuori och Jaakko Ignatius 1 Screeningalternativ och risker Hannele Laivuori HUSLAB Enheten för genetisk medicin Jaakko Ignatius
Information om screening av fostrets kromosom- och strukturavvikelser
1 Fosterscreening Information om screening av fostrets kromosom- och strukturavvikelser Denna broschyr är ämnad för alla föräldrar som väntar barn. Det är önskvärt att föräldrarna bekantar sig med broschyren
Fosterdiagnostik. MHV 15 och 16 november 2016 Anna Lindqvist Överläkare Obstetrik UAS
Fosterdiagnostik MHV 15 och 16 november 2016 Anna Lindqvist Överläkare Obstetrik UAS Vad är fosterdiagnostik? Enligt Socialstyrelsens allmänna råd och föreskrift: Undersökning av foster för att Beräkna
Medicinsk genetik del 6: Kromosomavvikelser. Niklas Dahrén
Medicinsk genetik del 6: Kromosomavvikelser Niklas Dahrén Allmänt om kromosomavvikelser Vad menas med kromosomavvikelser? Kromosomavvikelser: Kromosomavvikelser är förändringar i kromosomernas antal eller
SOSFS 2012:20 (M) Föreskrifter och allmänna råd. Fosterdiagnostik och preimplantatorisk genetisk diagnostik. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS 2012:20 (M) Föreskrifter och allmänna råd Fosterdiagnostik och preimplantatorisk genetisk diagnostik Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras
SBU:s sammanfattning och slutsatser
SBU:s sammanfattning och slutsatser Inledning Ultraljudsundersökning i samband med graviditet introducerades för cirka 25 år sedan. I början användes metoden huvudsakligen vid misstanke om sjuklighet eller
Graviditet VT 2011 AÅ
9 maj 2011 Annika Åhman annika.ahman@kbh.uu.se Hälsoaspekter av graviditet på mor och barn Fosterdiagnostik Mödrahälsovård Det nyfödda barnets behov och omhändertagande Det nyfödda barnets vanliga sjukdomar
Yttrande om en ny metod för riskbedömning vid fosterdiagnostik
1 2007-09-24 Dnr 08/07 Socialdepartementet 103 33 Stockholm Yttrande om en ny metod för riskbedömning vid fosterdiagnostik Statens medicinsk-etiska råd översänder härmed rubricerade yttrande för Socialdepartementets
Nytt fosterprov utmanar
Forskning & Framsteg Nr 12/2010 s. 14-16 http://www.fof.se/tidning/2011/1/nytt-fosterprov-utmanar Nytt fosterprov utmanar AV PER SNAPRUD UR F&F 1/2011. Ett enkelt blodprov från en gravid kvinna kan avslöja
GRAVIDITETSTESTET VISAR POSITIVT
GRAVIDITETSTESTET VISAR POSITIVT - SÅ HÄR GÖR DU NU VERKSAMHETSOMRÅDE KVINNOKLINIKEN 1 Graviditetstestet visar positivt - så här gör du nu Grattis och välkommen till oss! Med den här foldern vill vi ge
Rutin Dokument-id i Barium Dokumentserie Giltigt t.o.m. Version Innehållsansvarig: Granskad av: Godkänd av: Publicerad för:
Innehållsansvarig: Emelie Ottosson ( emery1 ) (Läkare Kvinnosjukvård/Övergripande/K3/Skaraborgs Sjukhus) Granskad av: Gerald Wallstersson ( gerwa2 ) (Läkare Kvinnosjukvård/Övergripande/K3/Skaraborgs Sjukhus)
Kunskap ger välfärd Finohta / Harmonisering av fosterscreeningar / Ilona Autti-Rämö 1. Fosterscreening och. Ilona Autti-Rämö, doc.
Kunskap ger välfärd Finohta / Harmonisering av fosterscreeningar / Ilona Autti-Rämö 1 Fosterscreening och etiska värderingar Ilona Autti-Rämö, doc. Kunskap ger välfärd Finohta / Harmonisering av fosterscreeningar
FÖRSLAG till SFOG RIKTLINJER FÖR FOSTERDIAGNOSTIK MED NIPT,
1 FÖRSLAG till SFOG RIKTLINJER FÖR FOSTERDIAGNOSTIK MED NIPT, Frågeställning NON INVASIVE PRENATAL TEST Kan NIPT (cffdna) som icke invasiv metod med hög säkerhet identifiera trisomi 13, 18 och 21 i en
Fosterdiagnostik. Gäller för: Kvinnokliniken. Page 1 of 6
Rutin Process: Hälso- och sjukvård Område: Ultraljud Giltig fr.o.m: 2016-12-27 Faktaägare: Kira Kersting, Överläkare Fastställd av: Maria Lundgren, Verksamhetschef Revisions nr: 1 Gäller för: Kvinnokliniken
Mätning av nackuppklarning (NUPP) med ultraljudsundersökningar för att upptäcka trisomi 21 tidigt i graviditeten
2006-09-29 1 (5) Mätning av nackuppklarning (NUPP) med ultraljudsundersökningar för att upptäcka trisomi 21 tidigt i graviditeten Frågeställning Vad är effekten och kostnadseffektiviteten vid införande
Analys av foster-dna i kvinnans blod: Icke invasiv fosterdiagnostik (NIPT) för trisomi 13, 18 och 21 etiska aspekter
Analys av foster-dna i kvinnans blod: Icke invasiv fosterdiagnostik (NIPT) för trisomi 13, 18 och 21 etiska aspekter Rapport av Statens medicinsk-etiska råd Stockholm 2015 Smer rapport 2015:1 Smer rapport
Minskade fosterrörelser
Lokalt Kvinnokliniken US Bakgrund kan vara ett tecken på att moderkakan fungerar bristfälligt och att fostret får för lite näring och syre. Fostret prioriterar då cirkulationen till hjärnan och minskar
Kunskaper och värden samspelar i elevers samtal om risker och riskbedömning i biologi
Lärarnas forskningskonferens 2016 Kunskaper och värden samspelar i elevers samtal om risker och riskbedömning i biologi Leena Arvanitis 1, Iann Lundegård 2, Karim Hamza 2 1 Blackebergs gymnasium, 2 MND,
2004-12-20 Dnr 34/04. Statens medicinsk-etiska råd översänder härmed rubricerade yttrande för Socialdepartementets kännedom.
2004-12-20 Dnr 34/04 Socialdepartementet 103 33 Stockholm Yttrande om införande av en ny fosterdiagnostisk metod Statens medicinsk-etiska råd översänder härmed rubricerade yttrande för Socialdepartementets
2015-10-22 Statens medicinsk-etiska råd. Denna prel. version är ej formatsäkrad inför tryck. Typografiska ändringar kan ske.
2015-10-22 Statens medicinsk-etiska råd. Denna prel. version är ej formatsäkrad inför tryck. Typografiska ändringar kan ske. Analys av foster-dna i kvinnans blod: icke-invasiv fosterdiagnostik (NIPT) för
Vad är en genetisk undersökning?
12 Vad är en genetisk undersökning? Originalet framtaget av Guy s and St Thomas Hospital, London, UK, och London IDEAS Genetic Knowledge Park, januari 2007. Detta arbete är finansierat av EuroGentest,
Huntingtons sjukdom forsknings nyheter. I klartext Skriven av forskare För de globala HS medlemmarna. Att få barn: bilda familj
Huntingtons sjukdom forsknings nyheter. I klartext Skriven av forskare För de globala HS medlemmarna. Att få barn: bilda familj Att få barn: HDBuzz s reportage om olika fertilitetstekniker som kan hjälpa
QF-PCR för bestämning av kromosomavvikelser hos foster
QF-PCR för bestämning av kromosomavvikelser hos foster Alerts bedömning Publicerad 2003-10-29 Reviderad 2004-06-23 Version 2 Metod och målgrupp: Årligen analyseras 8 000 prov från fostervatten eller moderkaka
Om PSA-prov. för att kunna upptäcka prostatacancer i ett tidigt skede fördelar och nackdelar
Om PSA-prov för att kunna upptäcka prostatacancer i ett tidigt skede fördelar och nackdelar Information från Socialstyrelsen: April 2010. Detta är en uppdaterad version av den broschyr som utkom 2007.
Remissvar från Etik-ARG till SFOGs styrelse på SOSFS om fosterdiagnostik och preimplantatorisk genetisk diagnostik och genetiska undersökningar
Remissvar från Etik-ARG till SFOGs styrelse på SOSFS om fosterdiagnostik och preimplantatorisk genetisk diagnostik och genetiska undersökningar Vår utgångspunkt är det som vi tidigare diskuterat i Etik-ARG
Välkommen till barnmorskemottagningarna i nordöstra Skåne
Välkommen till barnmorskemottagningarna i nordöstra Skåne Välkommen till barnmorskemottagningarna i nordöstra Skåne Viktiga kontakter Barnmorskemottagningen... Barnmorska... Barnmorska Nordost - är en
Kromosom translokationer
12 Uppsala Örebroregionen: Klinisk Genetik Rudbecklaboratoriet Akademiska barnsjukhuset 751 85 Uppsala Tel: 018-611 59 40 Fax: 018-55 40 25 http://www.scilifelab.uu.se/ Genetiska patientföreningars paraplyorganisation:
2006-11-06 Dnr 28/06
www.smer.se 2006-11-06 Dnr 28/06 Socialdepartementet 103 33 Stockholm Yttrande om etiska frågor kring fosterdiagnostik Statens medicinsk-etiska råd översänder härmed rubricerade yttrande för Socialdepartementets
Vad är en genetisk undersökning? Information för patienter och föräldrar
Vad är en genetisk undersökning? Information för patienter och föräldrar 2 Vad är en Genetisk Undersökning? Denna informationsskrift berättar vad en genetisk undersökning är, varför Du skall överväga en
Om PSA-prov. För att kunna upptäcka prostatacancer i ett tidigt skede. - Fördelar och nackdelar
Om PSA-prov För att kunna upptäcka prostatacancer i ett tidigt skede - Fördelar och nackdelar Information från Socialstyrelsen Mars 2010. Detta är en uppdatera version av den som utkom 2007. Uppdateringen
Minska risken för plötslig spädbarnsdöd. Sex råd till dig som förälder
Minska risken för plötslig spädbarnsdöd Sex råd till dig som förälder Minska risken för plötslig spädbarnsdöd Plötslig spädbarnsdöd är mycket ovanligt, men ändå något som oroar många blivande och nyblivna
Hälso- och sjukvårdsavdelningen D nr 51-2748/2007 Enheten för juridik 106 30 Stockholm
Socialstyrelsen 2007-10-04 Hälso- och sjukvårdsavdelningen D nr 51-2748/2007 Enheten för juridik 106 30 Stockholm Yttrande över Socialstyrelsens förslag till föreskrifter och allmänna råd om dels genetiska
Välkommen till oss. Barnmorska: Kontakta oss
Vänta barn Välkommen till oss Att vänta barn är en av livets största upplevelser! Vi vill ge trygghet, kunskap och vara en nära kontakt under hela graviditeten. Välkommen till Kvinnohälsovården i Halland!
MÄNNISKOVÄRDET Abort och vår livsbejakande politik
MÄNNISKOVÄRDET Abort och vår livsbejakande politik ej heller skall jag ge någon kvinna fosterfördrivande medel. -Ur Hippokrates ed Inledning biologisk mening uppstår mänskligt liv i och med befruktningen.
Om PSA-prov för att upptäcka tidig prostatacancer
Om PSA-prov för att upptäcka tidig prostatacancer Information från Socialstyrelsen i samarbete med: Sveriges Kommuner och Landsting Sjukvårdsrådgivningen Svensk Urologisk Förening Svensk Onkologisk Förening
Information nyckelfråga vid fosterdiagnostik
Information nyckelfråga vid fosterdiagnostik Ulla Björklund Mödrahälsovårdsöverläkare Södersjukhuset, Stockholm Etiska aspekter Människovärdet Göra gott Minimera skada Rättvisa Kvinnans autonomi Människovärdet
Stockholms PGD-center
Stockholms PGD-center Karolinska Universitetssjukhuset Stockholms PGD-center 1 2 Stockholms PGD-center Välkommen till Stockholms PGD-center Reproduktionsmedicin Karolinska och Klinisk genetik vid Karolinska
Ska du genomgå en IVF-behandling? Varför blir vissa kvinnor lättare gravida än andra? Varför får vissa missfall?
UppStART Ska du genomgå en IVF-behandling? Varför blir vissa kvinnor lättare gravida än andra? Varför får vissa missfall? Det tar några minuter och kan ge forskningen enorma möjligheter till att förbättra
En jämförelse av aborter efter 18:e graviditetsveckan
En jämförelse av aborter efter 18:e graviditetsveckan mellan år 1987 och 2002 Socialstyrelsen klassificerar sin utgivning i olika dokumenttyper. Detta är Statistik. Det innebär att rapporten innehåller
Toctino (alitretinoin)
PATIENTINFORMATIONSBROSCHYR Toctino (alitretinoin) Graviditetsförebyggande program TOC-FI-002-051208-D Om denna broschyr Denna broschyr innehåller viktig information rörande din behandling med Toctino
Downs syndrom Kliniskt läkarstöd
Downs syndrom Kliniskt läkarstöd Jens Sigfridsson Klinisk Genetik Vårterminen 2009 Kliniskt stöd vid handläggning och samtal med patienter, anhöriga samt blivande föräldrar. Läkarprog rammet, Lund Termin
Kejsarsnitt på icke medicinsk indikation
Kejsarsnitt på icke medicinsk indikation Berörda enheter MVC kusten, SMVC och förlossningsavdelningen Sunderby sjukhus. Syfte Enhetlig rutin. Förklaring Ca 8 % av svenska kvinnor önskar planerad kejsarsnittsförlossning
Ett glas vin kan väl inte. skada?
Ett glas vin kan väl inte skada? Ett glas vin kan väl inte skada? Kvinnors dryckesvanor skiljer sig idag markant från hur det var för bara några år sedan. Vid trettio har man ofta hunnit skaffa sig vanor
Fertilitet och rökning
Fertilitet och rökning Framtagen i samarbete med: Annika Strandell, Docent, Göteborgs Universitet Överläkare, Gynekologiska mottagningen, Kungälvs sjukhus Innehåll Livsstilsfaktorers betydelse för hälsa
Vad händer i ett genetiskt laboratorium?
12 utveckla nya metoder eller låta sådana prover delta i kvalitetskontrollprogram, såvida inte patienten har uttryckt att man inte vill att ens prov ska vara del av sådan verksamhet. Som alla andra sparade
Solidaritet med det ofödda barnets rätt till liv som en egen skyddsvärd individ
Kyrkomötet Kyrkomötet Motion 2013:47 av Lennart Sacrédeus och Margit Borgström Solidaritet med det ofödda barnets rätt till liv som en egen skyddsvärd individ Förslag till kyrkomötesbeslut Kyrkomötet beslutar
Äldre. Frysa dina ägg? Information om hur det går till att ta ut och frysa in ägg eller en bit av en äggstock.
Äldre Frysa dina ägg? Information om hur det går till att ta ut och frysa in ägg eller en bit av en äggstock. Bra att veta. Den här informationen riktar sig till unga som på grund av behandling mot cancer
GRAVIDITET OCH DIABETES
GRAVIDITET OCH DIABETES Vad är diabetes? Diabetes påverkar kroppens sätt att omvandla mat till energi. När du äter spjälkas maten till bl a glukos som är ett slags socker. Det är "bränslet" som din kropp
Yngre. Frysa dina äggceller? Information om hur det går till att ta ut en bit av en äggstock och frysa in.
Yngre Frysa dina äggceller? Information om hur det går till att ta ut en bit av en äggstock och frysa in. Innehållsförteckning Varför ska jag frysa in mina ägg? Hur går det till? Hur tas en bit av äggstocken
GynObstetrik. Graviditets övervakning. the33. Health Department
GynObstetrik Graviditets övervakning Health Department Innehållsförteckning 1 Graviditets övervakning.......2 Amenorré Basaltemperatur Gynekologisk undersökning Immunologisk graviditetstest Ultraljud Foster
VÄNTA OCH FÖDA BARN. en broschyr inför förlossningen
VÄNTA OCH FÖDA BARN en broschyr inför förlossningen 1 Den här broschyren Vänta och föda barn innehåller information för dig som är gravid och så småningom föder barn. Vi rekommenderar att du och din barnmorska
SOSFS 2009:15 (M) Föreskrifter. Abort. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS 2009:15 (M) Föreskrifter Abort Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras myndighetens föreskrifter och allmänna råd. Föreskrifter är bindande
Att informera om rutinmässigt ultraljud - en intervjustudie av tolv barnmorskor
EXAMENSARBETE - MAGISTERNIVÅ I VÅRDVETENSKAP VID INSTITUTIONEN FÖR VÅRDVETENSKAP 2012:62 Att informera om rutinmässigt ultraljud - en intervjustudie av tolv barnmorskor Git-Marie Nordgren Johansson Carina
Om PSA-prov. För att kunna upptäcka prostatacancer i ett tidigt skede fördelar och nackdelar
Om PSA-prov För att kunna upptäcka prostatacancer i ett tidigt skede fördelar och nackdelar Information från Socialstyrelsen Augusti 2014. Detta är en uppdaterad version av de broschyrer som utkom 2007
Medfödd hypotyreos. 24 frågor och svar
Medfödd hypotyreos 24 frågor och svar Författare Jan Alm och Annika Janson Barnläkare vid Astrid Lindgrens barnsjukhus och Barnens sjukhus, Karolinska Universitetssjukhuset 2 Vad är medfödd hypotyreos?
Alkoholfri Lemon Squash 10 12 cl citronsour (pressad citron eller lime och sockerlag) Club Soda Garnering: citron
En bra start Med ett barn i magen blir vissa vanor plötsligt inte lika självklara. Den här foldern berättar varför det är bra att du väljer att leva alkoholfritt under graviditeten. Valet är ditt men nu
Uppdrag gällande länsövergripande överenskommelse inom NLL, för kuratorsarbete som utreds inför assisterad befruktning
Uppdrag gällande länsövergripande överenskommelse inom NLL, för kuratorsarbete som utreds inför assisterad befruktning Berörda enheter Kuratorsenheterna vid sjukhusen i länet (Gällivare, Kalix, Kiruna,
Minska risken för plötslig spädbarnsdöd
Minska risken för plötslig spädbarnsdöd Några viktiga råd Låt spädbarnet sova på rygg Avstå från att röka Amma om det är möjligt Se till att barnet är lagom varmt och kan röra sig Låt spädbarnet sova på
Fakta om tuberös skleros (TSC)
Fakta om tuberös skleros (TSC) Tuberös skleros är en medfödd genetisk sjukdom som karaktäriseras av tumörliknande förändringar i hjärnan och olika organ i kroppen. Förändringarna kan vara allt från små
Soft markers. Riktlinjearbete Ultra ARG. Peter Lindgren
Soft markers Ultra ARG Riktlinjearbete 2014 Peter Lindgren Ultraljudsmarkörer i andra trimestern för trisomi 21 och 18 Bakgrund till riktlinjearbete Processbeskrivning av arbetet Preliminära riktlinjer
Frysa dina äggceller?
Frysa dina äggceller? Information om hur det går till att ta ut och frysa in ägg eller en bit av en äggstock. Bra att veta. Den här informationen riktar sig till unga flickor som på grund av behandling
SWEPI-STUDIEN: Induktion av förlossning i graviditetsvecka 41 jämfört med induktion i graviditetsvecka 42
SWEPI-STUDIEN: Induktion av förlossning i graviditetsvecka 41 jämfört med induktion i graviditetsvecka 42 Information till dig som kommit till 40 fulla graviditetsveckor Du har nu kommit till 40 fulla
GynObstetrik. Fosterbjudning. the33. Health Department
GynObstetrik Fosterbjudning Health Department Innehållsförteckning 1 Huvudbjudning.....2 Occipitoposterior......2 Lång rotation.... 3 Kort rotation......4 Handläggning av occipitoposterior bjudning........4
X-bunden nedärvning. Information för patienter och föräldrar. Genetiska patientföreningars paraplyorganisation: Sällsynta diagnoser
12 Uppsala Örebroregionen: Klinisk Genetik Rudbecklaboratoriet Akademiska barnsjukhuset 751 85 Uppsala Tel: 018-611 59 40 ; Fax: 018-55 40 25 X-bunden nedärvning Norra sjukvårdsregionen: Klinisk Genetik
Hydrocephalus och shunt
Hydrocephalus och shunt Den här broschyren berättar om hydrocephalus (vattenskalle) och shunt. Den riktar sig i första hand till familjer och personal som kommer i kontakt med barn och ungdomar som har
Preventivmedel till dig som fött barn
Preventivmedel till dig som fött barn Tiden efter förlossningen Tiden efter förlossningen kallas puerperiet och omfattar sex till åtta veckor. Under denna period sker hormonella förändringar som bland
Etik-kafe vid SFOG-veckan i Skövde Principielle uppbyggnad av etikkaféet:
Etik-kafe vid SFOG-veckan i Skövde Principielle uppbyggnad av etikkaféet: 1) Kort introduktion angående hur gör man en etisk analys - 15 min 2) Grupperna a 6-9 personer diskuterar ett eller fler av de
Sändlista. På Hälso- och sjukvårdsavdelningen vägnar. F:\FSC\Genetisk integritet m.m\missbrev 091120.doc
2009-11-20 51-2748/2007 1(1) Sändlista Remiss beträffande förslag till nya föreskrifter och allmänna råd om fosterdiagnostik och preimplantatorisk genetisk diagnostik Socialstyrelsen ger mottagarna tillfälle
HEMPROV LJUD OCH LJUS
HEMPROV LJUD OCH LJUS Utlämnat: 100329 Rekommenderat inlämningsdatum: 100412 Besvara frågorna handskrivet eller på dator. Lämna in för hand eller e-posta till kristian.bjornberg@bildning.habo.se Alla frågor
Lag (2006:351) om genetisk integritet m.m.
Page 1 of 6 SFS 2006:351 Vill du se mer? Klicka för att ta fram Rättsnätets menyer. Källa: Regeringskansliets rättsdatabaser Utfärdad: 2006-05-18 Uppdaterad: t.o.m. SFS 2009:262 Lag (2006:351) om genetisk
Röntgen och nuklearmedicin
Röntgen och nuklearmedicin Vad är undersökningarna bra för och är de säkra? Strålning används på olika sätt för att ta bilder av kroppens inre. Bilderna behövs för att kunna hitta sjukdomar och som hjälp
Blodprov för tidig upptäckt av Downs syndrom
Blodprov för tidig upptäckt av Downs syndrom Publicerad 00-12-01 Version 1 Alerts bedömning Metod och målgrupp: Förekomsten av Downs syndrom är i genomsnitt 1 per 650 födda. Risken för att få ett barn
Vi är mycket tacksamma om du vill fylla i följande formulär inför din inskrivning hos oss. Namn på partner/närmast anhörig
Inskrivningsmall Vi är mycket tacksamma om du vill fylla i följande formulär inför din inskrivning hos oss. Personuppgifter Personnummer * Namn* Telefonnummer/mobilnummer* Epost* Födelseland Hemspråk Nuvarande
Åk säkert i bilen så skyddar du dig och ditt barn. Information på lättläst svenska
Åk säkert i bilen så skyddar du dig och ditt barn Information på lättläst svenska För din egen säkerhet Här kan du läsa om vad du kan göra för dig och ditt barn så att det blir säkrare att åka bil och
Fosterdiagnostik Etisk analys för diagnostik med foster-dna
Statens medicinsk-etiska råd, september 2011, dnr 38/11 Fosterdiagnostik Etisk analys för diagnostik med foster-dna 1 Förord Statens medicinsk-etiska råd (SMER) är ett samrådsorgan mellan politiska företrädare
Karolinska Universitetssjukhuset
Stockholms PGD-center Karolinska Universitetssjukhuset Stockholms PGD-center 1 2 Stockholms PGD-center Välkommen till Stockholms PGD-center Reproduktionsmedicin Karolinska och Klinisk genetik vid Karolinska
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Lag om genetisk integritet m.m.; SFS 2006:351 Utkom från trycket den 31 maj 2006 utfärdad den 18 maj 2006. Enligt riksdagens beslut 1 föreskrivs följande. 1 kap. Inledande bestämmelser
Barn med ärftlig risk drabbas oftare av diabetes, men vad utlöser sjukdomen? Omgivningsfaktorernas betydelse för uppkomsten av diabetes hos barn
Teddy broschyr:layout 2 08-01-21 09.14 Sida 1 Barn med ärftlig risk drabbas oftare av diabetes, men vad utlöser sjukdomen? Omgivningsfaktorernas betydelse för uppkomsten av diabetes hos barn Teddy broschyr:layout
Övervakning av fosterskador januari juni Preliminär sammanställning
Övervakning av fosterskador januari juni 2007 Preliminär sammanställning Socialstyrelsen klassificerar från och med 2001 sin utgivning i olika dokumenttyper. Detta är statistik. Det innebär att rapporten
Finansdepartementet 103 33 STOCKHOLM. Yttrande Framställan om ändrad definition av barn enligt folkbokföringslagen (Ert dnr Fi 2005/5346)
2006-05-10 Dnr 13/2006 Finansdepartementet 103 33 STOCKHOLM Yttrande Framställan om ändrad definition av barn enligt folkbokföringslagen (Ert dnr Fi 2005/5346) Statens medicinsk-etiska råd, (SMER) har
Medicinsk genetik del 3: Könsbunden nedärvning av färgblindhet och blödarsjuka. Niklas Dahrén
Medicinsk genetik del 3: Könsbunden nedärvning av färgblindhet och blödarsjuka Niklas Dahrén Människans kromosomer Antalet kromosomer: Människan har 22 homologa kromosompar och 1 par könskromosomer ( eller
Röntgen och Nuklearmedicin ALERIS RÖNTGEN
Röntgen och Nuklearmedicin ALERIS RÖNTGEN Vad är undersökningarna bra för och är de säkra? Strålning används på olika sätt för att ta bilder av kroppens inre. Bilderna behövs för att kunna hitta sjukdomar
Information om del 2 av TEDDY-studien
TEDDY boken (justerat 0706):broschyr, steg 2 07-08-07 10.40 Sida 1 Information om del 2 av TEDDY-studien TEDDY boken (justerat 0706):broschyr, steg 2 07-08-07 10.40 Sida 2 Information om TEDDY-studiens..
Metoder för tidig fosterdiagnostik
Sammanfattning och slutsatser Metoder för tidig fosterdiagnostik SBU:s rapport om metoder för tidig fosterdiagnostik bygger på en systematisk och kritisk genomgång av den vetenskapliga litteraturen på
Översyn av Obstetriska Ultraljud inom Stockholms läns landsting
Avdelningen för Utveckling Översyn av Obstetriska Ultraljud inom Stockholms läns landsting Processledare Eva Hellström 08-123 131 85 HSN 0810-1165 Översyn av Obstetriska Ultraljud inom Stockholms läns
Patientinformationsbroschyr
Patientinformationsbroschyr Valproat* (Absenor, Absenor Depot, Depakine Retard, Ergenyl, Ergenyl Retard, Orfiril, Orfiril Long) Preventivmedel och graviditet: vad du behöver veta Denna broschyr är för