1. a) Markera polära och icke-polära delar i nedanstående molekyl. Vilken typ av ämne är det, och vad heter molekylen? (2p)

Relevanta dokument
Sluttentamen Biokemi BI1032, 14:e januari 2010, Max = 100 p. Preliminära gränser: 3 = 55p; 4 = 70p; 5 = 85p.

1. a) Markera polära och icke-polära delar i nedanstående molekyl. Vilken typ av ämne är det, och vad heter molekylen? (2p)

Sluttentamen Bke2/KE0003, 28:e Oktober 2004, Max poäng = 89 p. Preliminär gräns för godkänd = 48 p (54 %).

Sluttentamen Biokemi KE7001p3, 22 mars 2005, Max poäng = 70 p. Preliminär gräns för godkänd = 37 p (53 %).

Sluttentamen Biokemi KE7001p3, 20 mars 2006, Max poäng = 75 p. Slutlig gräns för godkänd = 38 p (51 %).

Sluttentamen Bke2/KE0003, 29:e Oktober 2003, Max poäng = 94 p. Preliminär gräns för godkänd = 50 p (53 %).

Övningstentafrågor i Biokemi, Basåret VT 2012

Sluttentamen Biokemi KE7001p3, 15:e mars 2007, Max poäng = 76 p. Slutlig gräns för godkänd = 36 p (47 %).

BASÅRET KEMI B BIOKEMI VT METABOLISM (sid )

Tentamen i Biokemi 2, 7 juni Hur samverkar katabolismen och anabolismen i en cell? Vad överförs mellan dessa processer?

Cellens energivaluta är främst ATP adenosintrifosfat. Finns även andra analoger till ATP, t ex UTP uridintrifosfat där kvävebasen adenin bytts mot

Tentamen med svarsmallar Biokemi BI1032, 13:e jan 2011, Max poäng = 100 p. Slutliga betygsgränser: 3 = 52%; 4 = 70%; 5 = 85%.

KARLSTADS UNIVERSITET KEMI

Tentamen med svarsmallar Biokemi BI0741, 10:e jan 2008, Max poäng = 81 p. Slutlig gräns för godkänd = 42 p (52 %).

Användning av kol och energikällor

Metabolism och energi. Hur utvinner cellen energi från sin omgivning? Hur syntetiserar cellen de byggstenar som bygger upp dess makromolekyler?

Tentamen med svarsmallar Biokemi BI1032, 13:e jan 2011, Max poäng = 100 p. Slutliga betygsgränser: 3 = 52%; 4 = 70%; 5 = 85%.

Delprov Dugga med svarsmallar Biokemi BI0968, 8:e dec 2008, Max poäng = 50 p. Preliminära betygsgränser: 3 = 27p; 4 = 35p; 5 = 43p.

Fråga nr. Sluttentamen Bke2/KE0003, 31:e Oktober 2001, Max poäng =123 p. Preliminär gräns för godkänd = 65 p (53%).

Översikt metabolismen

Svar: 3. a) Vid enzymkatalys binder enzymet in substratet/substraten till aktiva ytan. Närhet och orientering är förutsättning för katalys.

Cellens metabolism (ämnesomsättning) Kap8 Sidor i boken Enzymer: Metabolism: , , ,257,

Rättningsmall fråga 1: a) b) mellan N och Ca (0.5p); Ca och C (0.5p). c) vid ph 5: NH COOH (0.5p); vid ph 9: NH COO - (0.

Lite basalt om enzymer

Cellens metabolism (ämnesomsättning)

Sluttentamen med svarsmallar Bke2/KE0003, 28:e Oktober 2004, Max poäng = 89 p. Preliminär gräns för godkänd = 48 p (54 %).

Provet kommer att räknas igenom under vt16 på torsdag eftermiddagar ca Meddelande om sal och exakt tid anslås på min kontorsdörr (rum419).

Tentamen. Kurskod: MC1004. Medicin A, Molekylär cellbiologi. Kursansvarig: Christina Karlsson. Datum Skrivtid 4h

Energiomsättning. ATP utgör den omedelbara energikällan ATP+H 2 0 ADP+Pi+energi ATP. Energi Muskelarbete Jontransport Uppbyggnad

Medicin, Molekylär cellbiologi, 15hp

Översikt metabolismen

Integrerad metabolism

Omtentamen KE0026, 10p, Max poäng = 76p. Preliminär gräns för G utan bonus = 57p.

Proteiner. Biomolekyler kap 7

ENERGI FLÖDEN AV MATERIAL OCH ENERGI ÄMNESOMSÄTTNINGEN

Energi, katalys och biosyntes (Alberts kap. 3)

Frågor och svar till ordinarie tentamen för KE7001 period 4 (Biokemi, 10p) Totalpoäng: 70 p (24 frågor) Preliminär gräns för G: 37 p (53%)

5. Transkriptionell reglering OBS! Långsam omställning!

Cellen och biomolekyler

Tentamensuppgifter moment 2, organisk kemi.

Hur celler får energi från föda (Alberts kap. 13) Introduktion

hour Metabolism. Ett arbete i Biokemi kursen vt Sofia Bertolino Annlouise Mickelsen

Kapitel Var är vi i kursen???

BASÅRET KEMI B BIOKEMI VT PROTEINER OCH ENZYMER (sid )

Institutionen för Laboratoriemedicin

Sluttentamen med svarsmallar Bke2/KE0003, 31:e Oktober 2001, Max poäng = 123 p. Preliminär gräns för godkänd = 65 p (53 %).

Proteiner. Biomolekyler kap 7

INSTITUTIONEN FÖR MEDICIN

Tentamen med svarsmallar Biokemi KE7001p3, 22:e mars 2005, Max poäng = 70 p. Preliminär gräns för godkänd = 37 p (53 %).

Citronsyracykelns reaktioner sker i mitokondriematrix. Mitokondrierna kan sägas vara cellens kraftstationer p g a den stora produktionen av ATP.

TENTAMEN I MEDICINSK BIOKEMI (10 hp)

Kemiska reaktioner och reaktionshastigheter. Niklas Dahrén

Enzymer Farmaceutisk biokemi. Enzymet pepsin klyver proteiner i magsäcken till mindre peptider

Tentamen i Medicinsk kemi för biomedicinare 2010:

Hastighet HOCH 2. *Enzymer är Katalysatorer. *Påverkar inte jämvikten

Omtenta NMET2 (datum 4/2 2012) (totalt 63 p)

Modifierat av ÅRö , ÅRö+BiA VÄTTERNRUNDAN. Seminarieuppgifter i medicinsk kemi för tandläkarstuderande seminarium 4-5

Kinetik. Föreläsning 4

Biologi 2. Cellbiologi

Laboration Enzymer. Labföreläsning. Introduktion, enzymer. Kinetik. Första ordningens kinetik. Michaelis-Menten-kinetik

Kväve Metabolism. Elin Johansson, Maria Grahn och Beatrice Lundin. KE0026 Stefan Knight

BIOKEMI BB1080/BB2380 KURS-PM VT 2013

Svar till övningstentafrågor i Biokemi, Basåret VT 2012

Medquiz Nutrition, metabolism & elimination HT 2012 MEDQUIZ. T2 Nutrition, metabolism & elimination

För godkänt resultat krävs 20 p och för väl godkänt krävs 30 p. Max poäng är 40 p

Proteinstruktur samt Hemoglobin

Tentamen med svarsmallar Biokemi BI1032, 12:e jan 2012, Max poäng = 100 p. Slutliga betygsgränser: 3 = 54p; 4 = 70p; 5 = 85p.

Tentamen med svarsmallar Biokemi BI1032, 14:e jan 2010, Max poäng = 100 p. Betygsgränser: 3 = 50%; 4 = 68%; 5 = 84%.

Biologisk katalysator

TENTAMEN HOMEOSTAS, Läk 537 T

Frågor. Behöver vi kunna processen för RNA för polymeras I,II och III? Eller räcker det att kunna vad de gör? Det räcker med att kunna vad de gör

Inga hjälpmedel är tillåtna. För att få godkänd kurs måste man få minst 40 poäng på examen.

Biomolekyler & Levande organismer består av celler. Kapitel 3 & 4

Sluttentamen med svarsmallar Bke2/KE0003, 28:e Oktober 2002, Max poäng = 88 p. Preliminär gräns för godkänd = 46 p (52 %).

Skrivning i termodynamik och jämvikt, KOO081, KOO041,

Sluttentamen med svarsmallar Bke2/KE0003, 29:e Oktober 2003, Max poäng = 94 p. Preliminär gräns för godkänd = 50 p (53 %).

Så började det Liv, cellens byggstenar. Biologi 1 kap 2

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDOR SOM LÄMNAS IN! Efternamn: Mappnr: Förnamn: Personnr: Totalpoäng: Betyg: F Fx E D C B A

Tentamen NMET2 VT2015 (17/4 2015) (Totalpoäng 55 p)

Frågor om intermediärmetabolismen med svar till vissa frågor

EXAMINATION I MOMENTET ARBETSFYSIOLOGI ht-09 (091116)

TENTAMEN I INTRODUKTION TILL BIOMEDICIN FREDAGEN DEN 9 OKTOBER 2009 kl Efternamn: Mappnr: Förnamn: Personnr:

Cellbiologi. Cellens delar (organeller)

Det gäller att vara tydlig!

Institutionen för biomedicin Avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi Läkarprogrammet termin 1

Ke2. Proteiner. Pär Leijonhufvud. Förstå proteinernas och aminosyrornas kemi och betydelse i levande organismer (och samhället) (alanin)

Tentamen med svarsmallar Biokemi KE7001p3, 20:e mars 2006, Max poäng = 75 p. Slutlig gräns för godkänd = 38 p (51 %).

Intermolekylära krafter

BASÅRET KEMI B BIOKEMI VT 2012

TENTAMEN för KMB056 - Molekylär Bioteknik

TENTAMEN I INTRODUKTION TILL BIOMEDICIN ONSDAGEN DEN 5 OKTOBER 2011 kl. 8:30-12:00. Efternamn: Mappnr: Förnamn: Personnr:

TENTAMEN I MEDICINSK BIOKEMI (10 hp)

Tentamen i KEMI del B för Basåret GU (NBAK10) kl Institutionen för kemi, Göteborgs universitet

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Skrivning i Medicinsk kemi,

Intermolekylära krafter

Cellbiologi. Cellens delar (organeller)

NAMN:. PERSON NR:.. TERMIN DÅ KURSEN LÄSTES:

Del A. Endast kortfattade svar krävs. Helt rätt svar ger 1p annars 0p. 1. I ett experiment har man följande jämviktsblandning:

FYSIOLOGI, FARMAKOLOGI OCH BIOKEMI SOMMAROMSKRIVNING I 5 AUGUSTI 2016 Kl , Viktoriagatan 30

Transkript:

Tentamen med svarsmallar Biokemi BI0968, 8:e jan 2009, 09 15-14 00. Max poäng = 100 p. Slutliga gränser: 3 = 50%; 4 = 70%; 5 = 82%. 1. a) Markera polära och icke-polära delar i nedanstående molekyl. Vilken typ av ämne är det, och vad heter molekylen? (2p) COO- +H 3 N C H NH C NH 2 + NH 2 b) Arrangera molekylerna nedan så att de vätebinder med maximalt antal vätebindningar. Vätebinding mellan bl.a. de här två molekylerna är grundläggande för hur en mycket viktig biomolekyl fungerar. Vilken molekyl, och varför? (2p) HN CH 3 N R R 2. a) Rita upp den generella formeln för en dipeptid vid fysiologiskt ph. Sidokedjorna behöver inte ritas, utan kan markeras som R1 och R2. Rita atomer bindningar och ev. laddningar. Markera N- och C-terminal, phi, psi, peptidbindning och visa vilka bindningar som kan rotera. (4p) b) Proteiners struktur kan beskrivas i fyra nivåer: primär, sekundär, tertiär och kvartenär. Förklara vad som avses med respektive begrepp. (4p) (8 p) 3. Utan biologiska membran skulle inget liv kunna existera. a) Rita den kemiska strukturformeln för en fosfolipid. (2.5p) b) Ge två exempel på energialstrande processer där biologiska membran är av central betydelse. (1p) c) Vad kallas den drivande kraften som gör att membraner hålls ihop (och som gör att proteiner veckar sig) (0.5p)? Hur fungerar den (1p)? Sidan 1 av 6

4. Du har en blandning av proteinerna A, B och C som du vill separera och studera. Tabellen nedan ger dig viss information om molekylerna. Protein Nativ Molekylvikt Övrig information (Dalton) A 50.000 B 120.000 Binder glukos C 14.500 a) I vilken ordning kommer A, B och C att eluera (komma ut) från en gelfiltreringskolonn? Varför? (2p) b) Föreslå en alternativ metod att med utgångspunkt från ovanstående information separera B från de övriga proteinerna? Ge en kort beskrivning av tillvägagångssättet. (2p) c) Vid analys på SDS-PAGE (SDS-Polyakrylamidgelelektrofores) får man följande resultat (banden motsvarar proteiner). Vilken ytterligare information ger det om proteinerna A, B och C? Motivera svaret! (2p) Molekylvikt (kda) 80 65 40 25 10 Markör A B C 5. Hemoglobin. a) Vilken prostetisk grupp finns i hemoglobin? (0.5p) b) Syre binder till en metalljon i denna grupp. Vilken metalljon? (0.5p) c) Beskriv kortfattat vad positiv kooperativitet innebär, hur det uppkommer hos hemoglobin och vad mekanismen kallas. (3 p) d) Myoglobin är mycket likt hemoglobin, men uppvisar inte positiv kooperativitet i binding av syre. Varför? (1p) 6. Enzymet E som följer Michaelis-Menten-kinetik har K m = 40 µm (mikromolar). Initiala reaktionshastigheten v 0 är 10 µm/min (mikromolar/minut) vid en substratkoncentration på 20 mm (millimolar) och enzymkoncentrationen [E] tot 2 nm (nanomolar). Vad blir den initiala hastigheten v 0 Sidan 2 av 6

a) om vi dubblar substratkoncentrationen vid samma enzymkoncentration, [S] = 40 mm (millimolar)? (1p) b) om substratkoncentrationen [S] är 40 µm (mikromolar) vid samma enzymkoncentration? (1p) c) om substratkoncentrationen [S] är 10 µm (mikromolar) vid samma enzymkoncentration? (1p) d) om vi istället dubblar enzymkoncentrationen vid samma substratkoncentration, ([S] = 20 mm, [E] tot = 4 nm)? (1p) 7. Enzymreglering. a) Fosfofruktokinas 1 (PFK-1) är ett enzym i glykolysen som katalyserar fosforyleringen av fruktos-6-fosfat till fruktos-1,6-bisfosfat. Varifrån kommer 1- fosfat-gruppen? (1p) b) PFK-1 aktiveras av bl.a. AMP och inhiberas av bl.a. citrat. Med vilken typ av regleringsmekanism? (1p) c) Vad kallas det när ett enzym inhiberas av en produkt från ett senare steg i en reaktionsväg? (1p) d) Förutom PFK-1 så är ytterligare två enzymer i glykolysen reglerade, nämligen hexokinas och pyruvatkinas. Vad har dessa tre steg i glykolysen gemensamt som gör att de är hårt kontrollerade? (1p) 8. a) Varför bildar celler etanol (jäst) eller laktat (mjölksyra; djurceller) vid glykolys under anaeroba förhållanden? (3p) b) Hur många mol ATP bildas vid anaerob nedbrytning av 1 mol glukos? (1p) 9. Hur många mol ATP åtgår vid syntes av 1 mol glukos från pyruvat? Ge en kortfattad förklaring. (3p) (3 p) 10. Oxidativ fosforylering. a) Var i en eukaryot cell finns elektrontransportkedjan? (1p) b) Vilken roll har ubiquinon i elektrontransportkedjan? (1p) c) Vad driver det ATP-syntetiserande enzymet? (1p) (3 p) 11. Ange 4 olika produkter som kan bildas från citronsyracykelns intermediärer. (4p) 12. Vid en svältsituation ökar nivåerna av ketonkroppar i blodet. a) Ge en biokemisk förklaring till detta. (2p) b) I vilket organ och var i cellen bildas ketonkroppar? (2p) Sidan 3 av 5

13. Förklara i biokemiska termer hur det är möjligt att utnyttja ett överskott på aminosyror till energi och till fettsyrasyntes. Rita figur och förklara. 14. Du har fått jobb som produktutvecklare på ett företag som arbetar med mervärdesmat (functional food). I flera oberoende forskningsrapporter har det framkommit att det i rödklöver finns substanser som minskar risken för att kvinnor skall drabbas av benskörhet. Företaget har tänkt blanda in rödklövermjöl i müsli för att skapa en produkt special designad för kvinnor. Men det finns även misstankar om att de aktiva substanserna (i rödklöver) kan påverka andningskedjan negativt. Eftersom du har goda biokemiska kunskaper faller det på din lott att ta reda på om, var och hur denna substans påverkar (inhibering och eller frikoppling av) andningskedjan. Du har tillgång till motsvarande laboratorie-utrustning som du använt på biokemikursen. Hur går du tillväga för att bestämma var någonstans i andningskedjan som substansen/substanserna påverkar andningskedjan? Beskriv hur du går tillväga genom att ange vilken utrustning och kemikalier (substrat mm) som du använder för att detektera påverkan på andningskedjan. (10 p) 15. Beskriv med biokemiska termer samspelet mellan muskel och lever under och efter en kraftig muskelansträngning (exempelvis löpning maximalt tempo under 4min). Rita en figur med förklarande text. (6p) 16. En bekant till dig som tränar regelbundet för att springa maraton har läst att det skall vara bra att äta L-carnitin. Var är den aktiv och vilken uppgift har den/det i cellen? (2p) (2 p) 17. Glukagon är ett hormon som har en avgörande roll i de olika metaboliska vägarna. a) Vilka metaboliska vägar aktiveras vid en hög nivå av glukagon (4p) b) Ge en schematisk beskrivning av hur signalen från Glukagon påverkar en av de metaboliska vägar du föreslagit ovan. (2p) 18. Vilka reaktioner katalyserar följande nyckelenzymer. Ange substrat och produkt (formel behöver ej anges) a) Hekokinas b) Pyruvatdehydrogenas-komplexet (PDH) c) Isocitrat-dehydrogenas d) Fosfofruktokinas e) Glykogenfosforylas f) Glukos-6-fosfatas Sidan 4 av 5

19. Fotosyntes a) Visa schematiskt principen för fotofosforylering (fotosyntetisk ATP-syntes). Förklara också med ett par meningar principen. (4p) b) Hur skiljer sig den cykliska fotofosforyleringen från den icke-cykliska? (Ledning: vilken väg tar elektronerna och vilken/vilka föreningar bildas?) (2p) 20. Fotosyntes a) Beskriv kolets kretslopp med en enkel skiss. (2p) b) Var i växten sker fotosyntetisk kolfixering (mörker-reaktion, Calvincykeln)? (1p) c) Vad heter enzymet som katalyserar fixering av luftens CO 2? (1p) d) På vilket sätt påverkar luftens syre flödet och energiutbytet i reaktionen? (1p) Sidan 5 av 5