Distanshandel vid öppenvårdsapotek

Relevanta dokument
Distanshandel vid öppenvårdsapotek

Detaljhandel med nikotinläkemedel

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:9) om detaljhandel vid öppenvårdsapotek

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Läkemedelsverkets författningssamling

Apoteksombud. Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2018:59) om apoteksombud. (Version 1, januari 2019) Dnr: 3.2.

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:9) om detaljhandel vid öppenvårdsapotek;

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel

Namn på försäljningsstället: Gatuadress: Postadress: Telefonnummer, inkl. riktnummer: E-post: Ägarens firmanamn (AB/HB/enskild firma etc.

Läkemedelsverkets författningssamling

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:9) om detaljhandel vid öppenvårdsapotek;

Egenkontrollprogram för handel med vissa receptfria läkemedel

Svensk författningssamling

Regelverk för öppenvårdsapotek Helena Calles 2 oktober 2013

Vägledning om tillämpning av EUförordning 2016/161 om säkerhetsdetaljer på läkemedelsförpackningar. Dnr: Datum:

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2014:8) om partihandel med läkemedel

Svensk författningssamling

2016/161 om säkerhetsdetaljer på läkemedelsförpackningar. Dnr: Datum:

Detaljhandel vid öppenvårdsapotek

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:11) om partihandel med läkemedel

Riktlinjer för kontroll av efterlevnaden av lagen om handel med vissa receptfria läkemedel

Detaljhandel vid öppenvårdsapotek

Läkemedelsverkets författningssamling

Partihandel med läkemedel

Svensk författningssamling

Läkemedelsverkets författningssamling

ÅR: Område: Öppenvårdsapotek. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek;

ÅR: Område: Sprutor och kanyler. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Läkemedelsverkets förslag till ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek

Konsekvensutredning gällande förslag till Läkemedelsverkets föreskrifter (2009:XX) om distanshandel vid öppenvårdsapotek

1 3 Dessa paragrafer behandlar olika procedurer som är möjliga vid ansökan om godkännande för försäljning.

1. Problemet och vad som ska uppnås

Detaljhandel vid öppenvårdsapotek

Tillsynsrapport öppenvårdsapotek 2016

Egenkontrollprogram för handel med vissa receptfria läkemedel

Att sälja receptfria läkemedel i butik

Regelverk för öppenvårdsapotek Svensk lagstiftning, vem bestämmer vad? Regelverk för öppenvårdsapotek Helena Calles 4 mars 2013

Köp av receptbelagda läkemedel från osäkra källor på internet Läkemedelsverket i samarbete med TNS Sifo

Licens. Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2018:25) om licens. (Version 1, september 2018)

Konsekvensutredning av förslag till nya föreskrifter om licens och om lagerberedningar

Hur hanteras reklamationer och indragningar i dagligvaruhandeln?

Läkemedelsverkets författningssamling

Receptfritt i Butiken Pharmaxim

Handel med vissa receptfria läkemedel

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2010:9) om maskinell dosverksamhet

Förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit

Regelrådet finner att konsekvensutredningen inte uppfyller kraven i 6 och 7 förordningen (2007:1244) om konsekvensutredning vid regelgivning.

Kontroll och tillsyn av detaljhandel med nikotinläkemedel

Detaljhandel vid öppenvårdsapotek

Svensk författningssamling

Sjukhusens läkemedelsförsörjning

Drottninggatan 68, 4 tr, Stockholm

Svensk författningssamling

Att fylla i blankett för licensansökan via webb

ÅR: Område: Godkända läkemedelsprodukter. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Egenkontrollprogram för försäljning av nikotinläkemedel

Handel med vissa receptfria läkemedel

Lag (2000:274) om konsumentskydd vid distansavtal och hemförsäljningsavtal

Information vid försäljning av tobak, folköl & receptfria läkemedel

ÅR: Område: Marknadsföring av humanläkemedel. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Partihandel med läkemedel

Pharmaxim. Till berörd personal. Inledning

Pharmaxim. Egenkontroller

Läkemedelsverkets författningssamling

ÅR: 2015 Tillsynsrapport från Läkemedelverket. Område: Öppenvårdsapotek

Inledning Bedömning av utbytbarhet för den enskilde patienten Allmänt om utbytbarhet Utbyte på apotek... 4

Handel med vissa receptfria läkemedel

Läkemedelsverkets författningssamling

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:9) om kontroll av narkotika

Tillsynsprojekt webbhandel Dnr: Datum:

Förfalskade läkemedel ett hot mot folkhälsan

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Läkemedelsverkets författningssamling

Tillsynsplan 2013 narkotika, narkotikaprekursorer samt sprutor & kanyler

ÅR: Område: Narkotikaprekursorer. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Ett nytt ämne i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Konsekvensutredning förslag till föreskrifter om extemporeapotek

Läkemedelsverket, tillsyn och tillstånd

YTTRANDE. Dnr S2017/01576/FS. Regeringskansliet Socialdepartementet Stockholm. Stockholm den 14 juni 2017

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2010:4) om tillverkning av extemporeläkemedel 1

232, Protokoll för överenskommelse mellan Konsumentverket och Sveriges Elevfotografers Riksförbund, BÖ 2015:3

Anmälan av allvarliga brister och allvarliga avvikande händelser på apotek. Frida Hagnestål, Gustav Sjöstrand

Konsekvensutredning. 1. Problemet och vad som ska uppnås

ÅR: Område: Detaljhandel med vissa receptfria läkemedel. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Frågor och svar Dosdispenserade läkemedel

Särskilda receptblanketten

BESLUT. Datum Föreläggande vid vite enligt 25 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. (förmånslagen)

Regelverk för öppenvårdsapotek Helena Calles

Informationsmöte om säkerhetsdetaljer på läkemedel. 12 mars 2018

Svensk läkemedelsstandard

Regelverk för öppenvårdsapotek Helena Calles

Apoteksombud. Delredovisning från Läkemedelsverket

Kontroll och tillsyn av handel med vissa receptfria läkemedel

Kontroll och tillsyn av handel med vissa receptfria läkemedel

Remiss Remissvar lämnas i kolumnen Tillstyrkes term och Tillstyrkes def(inition) och eventuella synpunkter skrivs i kolumnen Synpunkter.

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Egenkontrollprogram för Folköl-, tobak- och läkemedelsförsäljning

BESLUT. Datum Förbud vid vite enligt 25 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. (förmånslagen)

God apotekssed i Sverige (GPP)

Transkript:

Distanshandel vid öppenvårdsapotek Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek (version 1, juni 2009) Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address: Dag Hammarskjölds väg 42, Uppsala Telefon/Phone: +46 (0)18 17 46 00 Fax: +46 (0)18 54 85 66 Internet: www.lakemedelsverket.se E-mail: registrator@mpa.se

Inledning Denna vägledning är ett komplement till föreskrifterna (LVFS 2009:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek. Den bör därför alltid läsas tillsammans med föreskrifterna. Vägledningen vänder sig till de öppenvårdsapotek som avser att bedriva eller bedriver distanshandel med receptbelagda läkemedel och teknisk sprit. Vägledningen innehåller exempel och rekommendationer som kan vara till hjälp för öppenvårdsapoteken vid tillämpning av lagstiftningen. En vägledning är inte rättsligt bindande. Allmänna regler för öppenvårdsapotek Läkemedelsverkets föreskrifter om distanshandel vid öppenvårdsapotek är ett komplement till de övriga bestämmelser om öppenvårdsapotek som finns bl.a. i lagen (2009:366) om handel med läkemedel, förordningen (2009:659) om handel med läkemedel, Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:9) om detaljhandel vid öppenvårdsapotek och Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:13) om förordnande och utlämnande av läkemedel. Detta innebär att öppenvårdsapotek som avser att bedriva distanshandel med läkemedel också måste uppfylla de bestämmelser som gäller generellt för öppenvårdsapotek. Enligt lagen om handel med läkemedel får den som har Läkemedelsverkets tillstånd bedriva detaljhandel med läkemedel. Varje inrättning som har för avsikt att bedriva detaljhandel med läkemedel ska därför ansöka om tillstånd hos Läkemedelsverket. Om distanshandel med läkemedel ska bedrivas ska detta anges i ansökan eller, om verksamheten tillkommer, meddelas som en väsentlig förändring till Läkemedelsverket. Öppenvårdsapoteket och dess underleverantörer (5 ) Öppenvårdsapoteket kan anlita underleverantörer för att distribuera expedierade och färdigförpackade läkemedelsförsändelser. Öppenvårdsapotekets ansvar för att läkemedlen hanteras i enlighet med regelverket upphör inte då läkemedlen lämnar apoteket utan först när läkemedlen når konsumenten. Kravet på att öppenvårdsapoteket ska ingå skriftliga avtal med sina underleverantörer syftar till att säkerställa att öppenvårdsapoteket vid anlitande av underleverantörer efterlever kraven som ställs vid distanshandel. Hur kontrollen av underleverantören ska skötas får i dessa fall regleras genom egenkontrollen. Även om öppenvårdsapoteket anlitar underleverantörer ska kraven i t.ex. 1 kap. 2 lagen om handel med läkemedel uppfyllas, dvs. handeln ska bedrivas på ett sådant sätt att läkemedlen inte skadar människor, egendom eller miljö samt så att läkemedlens kvalitet inte försämras. Detta krav kan anses omfatta bl.a. att det är väsentligt med säker emballering och att kylvaror ska transporteras/hanteras i en obruten kylkedja när så är nödvändigt. Den som innehar tillstånd att bedriva flera öppenvårdsapotek, behöver inte ingå ett avtal för varje öppenvårdsapotek om samma underleverantör anlitas för samtliga öppenvårdsapotek. Det är således möjligt att ingå ett avtal med en underleverantör som gäller för alla öppenvårdsapotek med samma ägare. Om ett öppenvårdsapotek anlitar ett annat öppenvårdsapotek, som tillhör samma ägare, som underleverantör behöver inte något skriftligt avtal upprättas.

Hantering av läkemedel och teknisk sprit (6-9 ) 6 Vid distanshandel med läkemedel ska emballering, transport och leverans av läkemedel utformas på ett sådant sätt att läkemedlen inte skadar människor, egendom eller miljö samt så att läkemedlens kvalitet inte försämras. Aspekter som bör tas i beaktande är risk för kontaminering (både att läkemedlet kontamineras av eller kontaminerar andra varor, miljö, människor och djur), spill, förstörda varor och krossad förpackning. Försändelserna ska utformas för att vara säkra så att läkemedlet inte skadar människor, egendom eller miljö. Försändelserna får inte heller utsättas för förhållanden som kan påverka läkemedlets kvalitet såsom värme, kyla, fukt, mikroorganismer och skadedjur etc. Hänsyn måste tas till hur olika läkemedel ska hanteras, t.ex. att vissa varor kräver en obruten kylkedja. Användning av temperaturlogg kan vara ett sätt att säkerställa att kylvaror inte utsätts för olämplig temperatur. Vidare är det viktigt att beakta att t.ex. kylvaror och läkemedel som ska förvaras i rumstemperatur inte bör paketeras tillsammans. 7 I försändelser innehållande läkemedel ska det finnas en tydlig anvisning om att konsumenten inte ska använda läkemedlet om läkemedlet ser skadat eller onormalt ut. Denna information syftar till att förhindra att människor eller djur skadas av läkemedel som inte är av god kvalitet när de når konsumenten. 8 Emballering, distribution och övrig hantering av läkemedel och teknisk sprit ska ske på ett sådant sätt att risken för olovlig befattning med varorna så långt det är möjligt undanröjs. De åtgärder som vidtas kan behöva anpassas till hur stöldbegärligt det aktuella läkemedlet är och vilka risker det innebär om det kommer i orätta händer. T.ex. är så kallade särskilda läkemedel 1 och läkemedel som innehåller substansen tramadol mer stöldbegärliga än andra läkemedel och bör därför hanteras med iakttagande av högre säkerhet för att kraven i föreskrifterna ska anses uppfyllda. De bör dock även på grund av sin stöldbegärlighet inte gå att särskilja alltför mycket från övriga varor som levereras från öppenvårdsapoteket, dvs. försändelserna bör vara neutrala. 9 Öppenvårdsapoteket ansvarar för att den som tar emot läkemedel eller teknisk sprit är den som har fått varan förskriven till sig eller dennes bud. En försändelse får t.ex. läggas i brevlådan hos den som har fått varan förskriven till sig eller dennes bud. En försändelse kan även levereras till en postbox som förfogas av den som fått varan förskriven till sig eller dennes bud. Ett bud behöver till skillnad från ett ombud inte ha någon fullmakt från den som har fått läkemedlet förskrivet till sig. För att säkerställa att leveranser av läkemedel och teknisk sprit når avsedd konsument, bör uppföljning av att leveranserna verkligen nått avsedd konsument ske. Det kan med fördel t.ex. upprättas ett system för att mäta felfrekvens av leveranserna. Vid distanshandel med särskilda läkemedel och läkemedel som innehåller substansen tramadol ställs krav på kontroll av identitetshandlingar när läkemedlet lämnas till mottagaren. Dessa läkemedel får endast lämnas till den som har fått läkemedlen förskrivna till sig eller till 1 Se 1 LVFS 2009:13.

en person som har en skriftlig fullmakt att företräda denne (ombud). Läkemedlen får inte lämnas till ett bud som inte har en skriftlig fullmakt. Detta innebär att det inte är möjligt att leverera försändelser innehållande sådana läkemedel till brevlådor eller postboxar. För att öppenvårdsapoteket ska kunna leva upp till kravet på kontroll av identitetshandlingar vid leverans av särskilda läkemedel och teknisk sprit, bör det finnas ett system för identifiering och kvittering vid mottagandet av försändelsen. Returer (10 ) Läkemedel och teknisk sprit som inte hämtas ut från avhämtningsstället ska returneras till öppenvårdsapoteket inom rimlig tid. Vid bedömning av vad som kan anses vara rimlig tid bör följande faktorer tas i beaktande: En försändelse bör finnas hos avhämtningsstället tillräcklig tid för att konsumenten ska ha möjlighet att hinna hämta ut den. Försändelsen bör inte finnas hos avhämtningsstället under så pass lång tid att varans kvalitet riskerar försämras eller att försändelsen blir bortglömd och olovlig befattning med varan riskeras. Varan bör inte finnas hos avhämtningsstället så lång tid att varans hållbarhetstid kan komma att passeras under den förväntade användningstiden. Läkemedel och teknisk sprit som returneras till öppenvårdsapoteket från konsument (t.ex. för kassation) eller avhämtningsställe när försändelsen inte hämtats ut, får ej lämnas ut på nytt utan ska destrueras. 2 Vid returer ska 6 och 8 särskilt beaktas. Vad gäller returer är kravet på att läkemedlets kvalitet inte försämras av förklarliga skäl mindre väsentligt jämfört med övriga krav i 6. Spårbarhet (11 ) För att möjliggöra spårbarhet ska all distribution och returnering av läkemedel dokumenteras. Detta syftar till att undanröja olovlig befattning med läkemedel. Det är viktigt att snabbt uppmärksamma försök till olovlig befattning med läkemedel och förbättra de brister som eventuellt finns. Kraven på dokumentation i 11 motsvarar de dokumentationskrav som ställs på öppenvårdsapoteket vid leverans av läkemedel till öppenvårdsapoteket från partihandlare. 3 Syftet med spårbarhet vid returnering av läkemedel är att säkerställa att försändelsen som returneras till öppenvårdsapoteket motsvarar den försändelse som distribuerats ut från öppenvårdsapoteket. Detta för att undanröja olovlig befattning med läkemedlen. Egenkontroll (12 ) Ett egenkontrollprogram motsvarar ett kvalitetssystem för verksamheten och ska innehålla alla de instruktioner som styr verksamheten vid öppenvårdsapoteket. Reglerna om egenkontroll i dessa föreskrifter rör distanshandel vid öppenvårdsapotek. Det går med fördel att integrera egenkontrollprogrammet för distanshandel i det egenkontrollprogram som upprättas enligt Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:9) om detaljhandel vid öppenvårdsapotek. 2 Se 22 LVFS 2009:9. 3 Se LVFS 2009:9.

I Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:9) om detaljhandel vid öppenvårdsapotek finns grundläggande bestämmelser om egenkontroll för öppenvårdsapotek. Det finns även en vägledning till dessa föreskrifter. Av de föreskrifterna framgår bland annat följande angående egenkontrollen (se 21-24 ). Egenkontrollen ska innefatta regelbundna egeninspektioner, minst en gång per år. En instruktion ska fastställas för detta. Protokoll över genomförda egeninspektioner samt de korrigerande och förebyggande åtgärder som vidtagits till följd av egeninspektionerna ska upprättas. Berörd personal ska informeras om vidtagna åtgärder. Avvikelser och brister i läkemedelshanteringen eller läkemedelsförsörjningen samt de åtgärder som vidtas med anledning av dessa ska fortlöpande dokumenteras. Berörd personal ska fortlöpande informeras om vidtagna åtgärder. Ett egenkontrollprogram ska vara upprättat när verksamheten påbörjas. Egenkontrollprogrammet ska hållas aktuellt och därutöver revideras enligt en fastställd instruktion. Öppenvårdsapotekets personal ska utifrån sina arbetsuppgifter vara förtrogen med innehållet i egenkontrollprogrammet och med gällande bestämmelser på området. För de fall distanshandel bedrivs ska denna verksamhet omfattas av egenkontrollen. Andra tillämpliga bestämmelser (13 ) Vid distanshandel med läkemedel gäller även distans- och hemförsäljningslagen (2005:59) i tillämpliga delar. Konsumentverket är den statliga myndighet som utövar tillsyn över distansoch hemförsäljningslagen. Enligt 2 kap. 6 och 7 distans- och hemförsäljningslagen ska näringsidkaren senast vid leveransen informera bl.a. om näringsidkarens namn och adress, varans huvudsakliga egenskaper, varans pris, leveranskostnader och sättet för betalning och för leverans. Vidare ska information lämnas om konsumentens ångerrätt enligt distans- och hemförsäljningslagen, namn och adress till någon som ångerrätten kan utövas mot, adressen, telefonnumret, e- postadressen samt gatuadressen till det verksamhetsställe dit konsumenten kan framställa klagomål, förekommande garantier och service, samt villkoren för att säga upp avtalet, om det gäller tillsvidare eller för en längre tid än ett år. Informationen ska ges i en handling eller någon annan läsbar och varaktig form som är tillgänglig för konsumenten. Vid försäljning via internet kan information om näringsidkarens kontaktuppgifter med fördel finnas med på startsidan. På så sätt blir det tydligt för konsumenten vem som står bakom försäljningen och vart man kan vända sig för att få information/rådgivning. Reklamationer och indragningar För reklamationer och indragningar av läkemedel och teknisk sprit gäller samma krav vid distanshandel som vid annan detaljhandel vid öppenvårdsapotek (se Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:9) om detaljhandel vid öppenvårdsapotek och dess vägledning). Om det vid en reklamation eller en indragning från konsumenter eller underleverantörer inte är möjligt att lämna läkemedlet eller den tekniska spriten till närmaste öppenvårdsapotek, bör öppenvårdsapoteket som sålt varan via distanshandel tillhandahålla lämpligt emballage för att varan ska kunna skickas tillbaka till öppenvårdsapoteket. Detta är viktigt för att förhindra att läkemedlen skadar människor, egendom eller miljö. 4 4 Se 1 kap. 2 lagen om handel med läkemedel

Information/rådgivning Öppenvårdsapotek ska, enligt 2 kap. 6 11 lagen om handel med läkemedel, tillhandahålla individuell och producentoberoende information och rådgivning om läkemedel, läkemedelsanvändning och egenvård till konsumenter. Sådan information och rådgivning får endast lämnas av personal med tillräcklig kompetens för uppgiften. Detta krav uppfylls inte genom att endast bifoga skriftlig information i försändelsen eller genom att hänvisa till information på en webbsida, utan det krävs att konsumenten har möjlighet att få direkt kontakt med personal med tillräcklig kompetens. Vid distanshandel med läkemedel via internetapotek bör det tydligt framgå hur en konsument ska kunna erhålla den individuella och producentoberoende informationen och rådgivningen. Enligt 2 kap. 6 1 lagen om handel med läkemedel ska den som har tillstånd att bedriva detaljhandel med läkemedel till konsument ha lokalen bemannad med en eller flera farmaceuter under öppethållandet. Vid distanshandel bör det till konsumenten tydligt anges under vilka tider och på vilket sätt konsumenten kan få kontakt med en farmaceut. I 5 kap. 22 Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:13) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit anges att apotekspersonalen vid utlämnande ska ge individuellt anpassad information. Informationen ska syfta till att patienten kan använda läkemedlet på rätt sätt. Vid distanshandel med läkemedel kan information inte ges när läkemedlet lämnas ut från öppenvårdsapotekets lokaler. Information får då istället ges på annat sätt. Vid distanshandel med läkemedel och teknisk sprit är det viktigt att konsumenten redan vid beställningen får information om förväntad tidpunkt för leverans av försändelsen. Detta för att konsumenten ska kunna planera sin läkemedelsanvändning. Marknadsföring av läkemedel I läkemedelslagen (1992:859) samt Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:6) om marknadsföring av humanläkemedel, finns bestämmelser om marknadsföring av läkemedel. Dessa måste beaktas vid marknadsföring av läkemedel vid distanshandel vid öppenvårdsapotek.