TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Relevanta dokument
TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Övningsfrågor inför dugga 3 och tentamen

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Tentamen i Organisk kemi AK 2/6 2005,

Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller Periodiskt system och tabeller med bindingsstyrkor och pka-värden är bifogade efter frågorna

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Torsdagen den 27 augusti, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

Tentamen i Organisk Kemi (3B1760) Tisdagen den 30 augusti 2005, kl

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

1 Ange lämpliga reagens till följande reaktioner. Inga mekanismer behövs.

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100) Onsdagen den 21 maj 2008, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDOR SOM LÄMNAS IN!

7,5 högskolepoäng. Organisk kemi Provmoment: Tentamen Ladokkod: A100TG Tentamen ges för: Kemiingenjör, tillämpad bioteknik.

Föreläsning 16. Karbonylkolets kemi I Kapitel 16 F16

Inga hjälpmedel är tillåtna. För att få godkänd kurs måste man få minst 40 poäng på examen.

H 3 C. 5. Förklara varför fenol (se ovan) är en starkare syra än cyklohexanol (pk a =18).

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Efternamn:...Mapp nr.. OBS! TEXTA TYDLIGT! Förnamn:... Personnr:... Totalsumma: Resultat: OBS! MYCKET VIKTIGT!! FÖRSE VARJE SIDA MED MAPP NUMMER!

Efternamn:...Mapp nr.. OBS! TEXTA TYDLIGT! Förnamn:... Personnr:... Totalsumma: Resultat: OBS! MYCKET VIKTIGT!! FÖRSE VARJE SIDA MED MAPP NUMMER!

Tentamensuppgifter moment 2, organisk kemi.

Tentamen i Organisk kemi (KEGA01/KEGAH0/KEGAO0/KEGAOO/KEGAAK) (KEGL01/BIGLN3) 20 januari 2016, kl

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDOR SOM LÄMNAS IN!

Olika typer av kolväten

Föreläsning 17. Karbonylkolets kemi II Kapitel 17 F17

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Efternamn:...Mapp nr.. OBS! TEXTA TYDLIGT! Förnamn:... Personnr:... Totalsumma: Resultat: OBS! MYCKET VIKTIGT!! FÖRSE VARJE SIDA MED MAPP NUMMER!

Efternamn:...Mapp nr.. OBS! TEXTA TYDLIGT! Förnamn:... Personnr:... Totalsumma: Resultat: OBS! MYCKET VIKTIGT!! FÖRSE VARJE SIDA MED MAPP NUMMER!

Tentamen i organisk kemi, KEMB01, 15 hp, fredagen den 13 januari 2012,

KARBOKATJON KARBANJON

TK061B Tillämpad bioteknik, antagna 2012, Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDOR SOM LÄMNAS IN!

Tentamen i Organisk kemi, 7.5 hp (KO3003) FACIT

Föreläsning 8. Reaktionslära I Kapitel

Radioaktivt sönderfall Atomers (grundämnens) sammansättning

Ange längst upp på omslaget ett referensnummer (6 tecken, t.ex. bilnummer) om du vill kunna se resultatet på kurshemsidan när rättningen är klar.

Föreläsning 11. Alkener II Kapitel 11 F11

1 a) Namnge följande strukturer med gängse trivialnamn eller enligt IUPAC (1p per struktur)

Tentamen i organisk kemi, KOKA05, 5 hp, Måndagen den 1 juni 2009,

Rättningstiden är i normalfall tre veckor, annars är det detta datum som gäller: Efter överenskommelse med studenterna är rättningstiden fem veckor.

TENTAMEN i FYSIKALISK-ORGANISK KEMI 7,5 hp, NKEC , kl

TENTAMEN i ORGANISK KEMI 2 (TFKE06) ,

Svar: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06, ,

Kemiska reaktioner: Olika reaktionstyper och reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

REAKTIONER : A. ADDITION Crowe p REAKTIONER: Del D-2009 Generella typer : 1. Addition 2. Substitution 3. Elimination 4.

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

MOLECULAR SHAPES MOLECULAR SHAPES

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Onsdagen den 20 maj 2009, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

NMR Nuclear Magnetic Resonance = Kärnmagnetisk resonans

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

Föreläsning 10. Alkener I Kapitel 10 F10

Viktigt! Glöm inte att skriva Tentamenskod på alla blad du lämnar in.

Lösningsförslag: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06,

2. SUBSTITUTION (Nukleofil substitution) S N 2

Lösning till Tentamen i Kemi (TFKE16),

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Måndagen den 22 augusti 2011,

Tentamen i Organisk kemi 16/ ,

TENTAMEN I MEDICINSK BIOKEMI (10 hp)

ORGANISK KEMI I, 10hp 1KB410 Period 4, VT-15 KURSINFORMATION

FUNKTIONELLA GRUPPER (Ämnesklasser) Fö

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Mål och betygskriterier för kemi

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Valenselektroner = elektronerna i yttersta skalet visas nedan för några element ur grupperna

Tentamen i Organisk kemi 28/5 2013,

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Tisdagen den 26 augusti 2010,

Kapitel 2. Kovalent bindning

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2 KOK080, ,

Inför provet Kolföreningarnas kemi

TENTAMEN I INTRODUKTION TILL BIOMEDICIN FREDAGEN DEN 9 OKTOBER 2009 kl Efternamn: Mappnr: Förnamn: Personnr:

Kiralitet former som är spegelbilder av varandra men ej identiska. Jämför med händer.

Föreläsning 14. Aromater II - elektrofil aromatisk substitution Kapitel 14 F14

dess energi ökar (S blir mer instabilt) TS sker tidigare i reaktionen strukturen på TS blir mer lik S (2p).

I en utspädd sur lösning faller sackaros sönder enligt följande reaktion: När man följde reaktionen som en funktion av tiden erhölls följande data:

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

Resultat av den utökade första planeringsövningen inför RRC september 2005

Namnge och rita organiska föreningar - del 1 Introduktion till att rita och namnge organiska föreningar. Niklas Dahrén

Tentamen i Allmän kemi NKEA02, 9KE211, 9KE , kl

d=236

KEMA00. Magnus Ullner. Föreläsningsanteckningar och säkerhetskompendium kan laddas ner från

ALDEHYDER och KETONER Del D-2007

Varför kan kolatomen bilda så många olika föreningar?

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

Grafisk teknik IMCDP IMCDP IMCDP. IMCDP(filter) Sasan Gooran (HT 2006) Assumptions:

Föreläsning 12. Alkener III Kapitel 12 F12

Rättningstiden är i normalfall 15 arbetsdagar, annars är det detta datum som gäller:

Huvudansökan, kandidatprogrammet i kemi Urvalsprov kl

Tentamen. Fysik del B2 för tekniskt / naturvetenskapligt basår / bastermin BFL 120 / BFL 111

Lämpliga uppgifter: 2.3, 2.7, 2.9, 2.10, 2.17, 2.19, 2.21, 20.1, 20.3, 20.4,

2. Transitions state theory för att jämföra relativa reaktiviteten hos olika substrat

Transkript:

KARLISKA ISTITUTET Biomedicinprogrammet (Kandidat) TETAME I ALLMÄ C RGAISK KEMI TISDAGE DE 15 JAUARI 2013, 08.30-11.00 och 12.00-14.30 Tentamen är uppdelad i två pass med en uppsättning frågor för varje pass. Dessa skrivs under tiderna 08.30-11.00 och 12.00-14.30. Frågorna i mapp hör till det första passet (sidor 1-7) och skall inlämnas senast 11.00. BS! Texta tydligt! Efternamn:... Mappnr:... Förnamn:... Personnr:... Resultatsammanställning: Totalsumma: Resultat: BS! MYCKET VIKTIGT!! FÖRSE VARJE SIDA MED MAPPUMMER! Besvara frågorna direkt i det utdelade materialet. Använd helst inte andra lösa blad, och var i så fall noga med att skriva namn och mappnummer på alla inlämnade papper! Lägg in samtliga blad i den bifogade mappen. Inga blad får plockas bort! Poängen står angiven vid varje fråga. Skrivningar får ej tas med ut från skrivsalen. Tillåtna hjälpmedel: Molekylmodeller, periodiskt system, enkel kalkylator. Betyg (preliminär poäng): A 54-60, B 48-53.5, C 42-47.5, D 36-41.5, E 30-35.5, F x 27-29.5, F 0-26.5

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 1 1. edanstående förening är reserpin, ett antispykotiskt läkemedel som också har använts som blodtryckssänkare. På grund av sina många biverkningar används dock reserpin sällan i dag. Besvara följande frågor som rör föreningen: (6 p = 4 1 p [a,b,c,h] + 4 0.5 p [d-g]) a) Ange hybridiseringstyp för atomerna a, b, c. sp 3, sp 2, sp 3 b) Ange oxidationstal för atomerna d, e, f. -II, -III, 0 c) Dra en linje genom alla bindningar som kan hydrolyseras under sura förhållanden. d) ur många kirala kol finns i reserpin? 6 e) Vad kallas den bicykliska delstrukturen som är inringad? indole f) Är den inringade delstrukturen aromatisk? (Ja/ej) Ja g) Bör föreningen uppvisa absorption inom UV-området? (Ja/ej) Ja h) Vilken av de två kväveatomerna som ingår i strukturen är den mest basiska? Motivera ditt svar! The non-aromatic, tertiary amine nitrogen. Uptake of a proton by the indol nitrogen is not favored as it would destroy aromaticity. b c d a e f 2. amnge nedanstående förening! Stereokemin ska framgå ur namnet. (1 p) Svar: (2R,3R,6R)-trimethyloctanoic acid

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 2 3. Rita strukturformler som visar den principiella uppbyggnaden av: (3 1 p) a) en amid R R' R'' b) en tiol R S c) en anhydrid R R' 4.Förklara baserat på molekylorbitalsteorin (Molecular orbital theory) varför C-C enkelbindningar är längre och svagare än C-C dubbel- och trippelbindningar. (1 p) Svar: beror på andelen s-karaktär i hybriseringen sp 3 <sp 2 <sp; ökande ordning av s-karaktär, elektroner är närmre kärnan, lägre energi, bildar starkare och kortare bindningar. 5. Betrakta följande reaktion och besvara frågorna! (1.5 p) (A) (B) (C) (D) a) Vilken av föreningarna A,B,C,D är den starkaste Brønsted-basen? C b) Vilken är den starkaste Brønsted-syran? D c) Är jämvikten höger- eller vänsterförskjuten? vänsterförskjuten

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 3 6. Följande figur illustrerar kinetiken för omvandlingen av molekyl A till molekyl B. (1.5 p) umber of molecules 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 a) Vilken reaktionsordning gäller för omvandlingen? b) Ange en ekvation som ger reaktionshastigheten "r". 0 10 20 30 40 50 60 Time (s) A B A) astigheten för bildandet av B klingar av över tiden och motsvarar den omvända hastigheten för minskningen av A, dvs konverteringen följer en första ordnings kinetik B) 7. ur kan du syntetisera 3-metyl-2-cyklohexen-1-on från 1,2-dimetyl-1-cyklopenten? Vilka reagens och/eller reaktionsbetingelser behövs? (4 p) 1. A 2. B ring-öppet mellanprodukt/ ring-open intermediate 1. C 2. D A = 3 C = - B = Zn, + D = heat (acid/base catalysis)

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 4 8. 4-Amino-1-fenylbutan-1-on genomgår en intramolekylär reaktion under syrakatalys. a) Rita detaljerad mekanism för reaktion, inkl. resonansstrukturer och alla protonöverföringssteg. (3 p) b) m p istället är 1 går reaktionen inte alls. Varför inte? Förklara. (0.5 p) c) Vad kallas den nybildade funktionella gruppen i produkten? (0.5 p) a) 2 + - 2 - + b) Aminen är i mycket hög utsträckning protonerad vid ph1 och därför är den inte längre nukleofil och kan inte deltaga i den intramolekylära attacken. c) Imin

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 5 9. Ge strukturformler för huvudprodukten i följande reaktioner. (3 1 p) a) 1. C 3 C 2 MgBr 2. 3 + C C b) + 3 2 S 4 100 o C 2 c) 1. LiAl 4 + 2. 3 + 10. En kemist vid MBB fick i sin senaste syntes en oväntad flyktig biprodukt, här kallad "A". Dess molekylformel bestämdes till C 6 12, och dess masspektrum och FT-IR-spektrum visas nedan:

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 6 För att få ytterligare belägg för strukturen hos "A" utfördes reduktiv ozonolys med ab 4 (!!) som reduktionsmedel. Detta gav upphov till föreningarna "B" och "C", vilkas MR-spektra visas på nästa

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 7 Som en sista kontroll behandlades "A" med perättiksyra i kloroform, varvid som väntat föreningen "D" erhölls. Vilken var föreningen "A", och vilka var föreningarna "B", "C" och "D"? Ange namn och formler. Motivera ditt svar! (5 p) A = (E)-4-metyl-2-penten B = etanol C = 2-metyl-1-propanol D = 2,3-epoxy-4-metylpentan

KARLISKA ISTITUTET Biomedicinprogrammet (Kandidat) TETAME I ALLMÄ C RGAISK KEMI TISDAGE DE 15 JAUARI 2013, 08.30-11.00 och 12.00-14.30 Tentamen är uppdelad i två pass med en uppsättning frågor för varje pass. Dessa skrivs under tiderna 08.30-11.00 och 12.00-14.30. Frågorna i mapp hör till det andra passet (sidor 8-16) och skall inlämnas senast 14.30. BS! Texta tydligt! Efternamn:... Mappnr:... Förnamn:... Personnr:... BS! MYCKET VIKTIGT!! FÖRSE VARJE SIDA MED MAPPUMMER! Besvara frågorna direkt i det utdelade materialet. Använd helst inte andra lösa blad, och var i så fall noga med att skriva mappnummer på alla inlämnade papper! Lägg in samtliga blad i den bifogade mappen. Inga blad får plockas bort! Poängen står angiven vid varje fråga. Skrivningar får ej tas med ut från skrivsalen. Tillåtna hjälpmedel: Molekylmodeller, periodiskt system, enkel kalkylator. Betyg (preliminär poäng): A 54-60, B 48-53.5, C 42-47.5, D 36-41.5, E 30-35.5, F x 27-29.5, F 0-26.5

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 8 11. Förklara fenomenet av mutarotation i relation till kolhydrater. På vilket sätt kan mutarotation påvisas? (1.5 p) Svar: Mutarotation is the change in rotation of polarized light observed upon anomerization. Cyclic sugars show mutarotation due to the interconversion of the a- and b-anomers via the ring open form that occurs in solution. It is observed by monitoring the optical rotation using a polarimeter. 12. amnge följande monosackarid. Ur namnet skulle också framgår ringens storlek och konfigurationen vid anomeriska kolet. (1 p) Svar: α-d-mannopyranose 13. Vilka av följande föreningar är aromatiska? Anta att alla är plana. (1.5 p) Svar: C,D,F

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 9 14. a) Vilken mekanism kommer reaktionen nedan att följa? Motivera ditt svar och ange strukturformler för alla huvudprodukter med förtydligad stereokemi. (3 p) b) Rita och förklara energidiagrammet för reaktionen. (1 p) Br C 3 C 3 C 3 2 + 3 C värme/heat 3 C 3 C + 3 C C 3 C 3 + 3 C Svar: S 1 & E1: 3 alkyl halide, weak nucleophile/base, polar solvent, heat (favors both reaction types, but increases contribution of E1) energy diagram for both reactions look very similar, both proceed via a carbocation intermediate; for E1, the last energy maximum would be absent in the diagram

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 10 15. På organkemiska labbet är det ofta nödvändigt att arbeta under reducerat tryck. a) Ge exempel på två metoder där reducerat tryck används. (1 p) b) Vilka säkerhetsåtgärder/-detaljer är viktiga att komma ihåg när man arbetar under reducerat tryck? ämn två. (1 p) Svar: a) Vakuumdestillation, Vakuumfiltration, Rullindunstning b) Glasmaterialet skall vara intakt, utan sprickor eller frakturer. Använd endast rundkolvar och tjockt glasmaterial ämnat för vakuum. Minska alltid trycket först, värm sedan. 16. ur kan du i ett electron impact (EI) masspektrum avgöra om en förening innehåller halogenerna klor eller brom? (1 p) Svar: Båda atomerna ger upphov till signaler med karakteristisk separation på 2 m/z med relativ signalstyrka 3:1 resp 1:1 återspeglande de relativa naturliga isotopsammansättningarna för klor 35/37 resp brom 79/81. 17. Slutför reaktionsformlerna nedan som beskriver två typer av radioaktivt sönderfall. Ge värden för masstal (x) och atomnummer (y) för varje nuklid. (2 p) 226 88 x x Ra Rn + e2+ y y 11 x y 6 C B + β+ + ν e Svar: Rn (x=222, y=86), e 2+ (x=4, y=2), B (x=11, y=5)

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 11 18. Ge strukturformler för huvudprodukten i följande reaktioner. (2 1 p) a) + C C - + b) + 19. edanstående tre föreningar kan alla omvandlas till karboxylsyror - hur? Ange reagens och strukturformel för resp. karboxylsyra! Ett eller flera steg behövs och det kan finnas flera sätt. (3 1 p)

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 12 20. Vilken är den rätta produkten i följande reaktion? (1 p) A B Br Br 2 2 Br Br C Br D Svar: A 21. Varför väljer man att ge vissa läkemedel som prodrugs? (1 p) Svar: För att göra extremt lipidlösliga ämnen vattenlösliga så de löses upp i magtarmkanalen eller för att göra väldigt vattenlösliga ämnen tillräckligt lipidlösliga så att de kan passera cellmembran I bägge fallen ökar biotillgängligheten - framför allt underlättas absoptionen från tarm till blod

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! Frågor i anslutning till artikeln An efficient synthesis of 2-alkylpyridines using an alkylation/double decarboxylation strategy (C. Donald & S. Boyd, Tetrahedron Letters 53, 3853-3856, 2012). (Totalt 10 p) 13 22. I artikeln beskrivs en ny väg för alkylering av pyridin ringen i 2-position, som upnås genom dekarboxylering av pyridyl malonylestrar. Pyridiner har specifika egenskaper som gör dem attraktiva som byggstenar av många läkemedel. Vad kan du säga om pyridins löslighet i vatten och dess benägenhet att genomgå elektrofila aromatiska substitutioner jämfört med bensen, och dess basicitet jämfört med piperidin? Motivera ditt svar!(1.5 p) Svar: more polar/soluble than benzene due to electronegativity difference between and C less active in EAS due to electron deficiency in the ring that is caused by the higher electronegativity of compared to C (ring has a partial positive charge) less basic than piperidine, because the nitrogen is sp 2 -hybridized and thus holds its electrons more tightly 23. För alkyleringen används i artikeln olika alkylbromider. ur kan de syntetiseras? Ge två möjliga vägar/metoder för syntes av alkylhalogenider (haloalkaner). (1 p) Radical halogenation of alkanes, ucleophilic subsitutions of alcohols (with X or SCl 2 ), Cleavage of ethers with Br 24. är man vill brominera alkener i allylisk position (t.e.x för att framställa den bromid som krävs för att tillverka föreningen 6b) är de reaktionsbetingelser som används för brominering av alkaner vanligtvis inte lämpliga. Vad är problemet, och vilken alternativ metod kan användas för att brominera alkener vid den allyliska positionen? (1.5 p) Svar: The high concentrations of Br/Br 2 and high temperatures that are often used in these methods would lead to the addition of Br/Br 2 to the double bond, rather than to allylic bromination. Allylic bromination with BS

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 14 25. Ge detaljerad mekanism inkl. resonsansstrukturer för omvandlingen av föreningen 5 till förening 6 (Scheme 2). (2.5 p) :B - (C 3 2- ) R Br R + Br + B (C 3 - )

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 15 26. För omvandlingen av förening 6b till förening 7b, ge detaljerad mekanism för den alkaliska hydrolysreaktion (första reaktionen i Scheme 3) som föregår de båda dekarboxyleringsstegen. (2.5 p) Möjlighet att tjäna 1 extra poäng: ur sker den första dekarboxyleringen? Vilka strukturella förutsättningar måste vara uppfyllda i föreningen som dekarboxyleras och varför? + + same again for hydrolysis of second ester bond Svar: heating of the carboxylic acid is sufficient to achieve decarboxylation if there is a carbonyl group in β position; decarboxylation proceeds via a cyclic transition state cyclic TS R

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDR SM LÄMAS I! 16 27. Förväntar du dig att den andra dekarboxyleringen kommer att ske om 4-jodpyridin istället för 2- jodpyridin använts i reaktionen med dietylmalonat (Scheme 2)? Motivera ditt svar. (1 p) o, because no cyclic transitions state as shown in Scheme 4 could be achieved due to the larger distance between the carboxyl group and the ring nitrogen.