Vakuumsystem för blodprovstagning För in vitro-diagnostiskt bruk

Vakuumsystem för blodprovstagning För in vitro-diagnostiskt bruk SV Avsedd användning: VACUETTE rör för blodprovstagning, hållare och kanyler utgör tillsammans ett system som är avsett för engångsanvändning vid venös blodprovstagning. VACUETTE rör lämpar sig för blodprovstagning, transport, förvaring och som primärrör för analys av bl.a. serum, plasma och helblod för professionellt bruk i kliniska laboratorier. Produktbeskrivning: VACUETTE rör är tillverkade i plast och har ett förbestämt vakuum för en exakt provvolym. Rören har en färgkodad VACUETTE säkerhetskork (se tabellen nedan). Rören, tillsatskoncentrationen, vätsketillsatsvolymen och tillåtna toleranser samt blod-tillsatsförhållandet stämmer med kraven och rekommendationerna i ISO-standard 6710 Single-use containers for venous blood specimen collection (Engångsbehållare för provtagning av venöst blod). Vilken tillsats som ska användas beror på analysmetoden. Iaktta anvisningarna från tillverkarna av de analysreagens och/eller analysinstrument som analyserna ska genomföras med. Rören är sterila på insidan. VACUETTE säkerhetskorkar, färgkoder* Rörtyp/tillsats Säkerhetskorkens färg Innerringens färg Rör utan tillsats Utan tillsats vit svart Koagulationsrör 9NC, koagulation, natriumcitrat 3,2 % ljusblå svart 9NC, koagulation, natriumcitrat 3,8 % ljusblå svart CTAD ljusblå gul Serumrör Z, serum, koagulationsaktivator röd svart Z, serumseparation, koagulationsaktivator röd gul Z, serumgranulat, koagulationsaktivator röd röd Heparinrör LH, litiumheparin grön svart LH, litiumheparin, separation (gelrör) grön gul AH, ammoniumheparin grön svart NH, natriumheparin grön grön EDTA-rör (hematologi) K2E EDTA K2 (även immunhematologi) lila svart K3E EDTA K3 (även immunhematologi) lila svart EDTA-rör (molekylär diagnostik och virusbestämning) K2E EDTA K2 lila svart K2E EDTA K2, separation (gelrör) lila gul Glukosrör Natriumfluorid/EDTA (K2E/K3E) grå svart FX, natriumfluorid/kaliumoxalat grå svart LH, litiumheparin och jodacetat grå svart FH, natriumfluorid/natriumheparin grå svart GLUCOMEDICS grå röd FC, blandningsrör grå rosa svart svart Rör för förenlighetsprövning Z, koagulationsaktivator rosa svart K3E EDTA K3 rosa svart Rör för blodgruppsbestämning ACD-B gul svart ACD-A gul svart CPDA gul svart Spårelementsrör NH, natriumheparin mörkblå svart ESR-rör (IFU 980232) Rör för bestämning av homocystein Buffrad natriumcitrat-/citronsyralösning vit röd (Rör med liten provvolym, 1 ml eller 2 ml, har en vit innerring.) *Exempel på standardfärger. Färgen kan variera för vissa beställningsnummer och/eller beroende på lokala bestämmelser. 980200 rev.18 03-2016 sida 1/7

Koagulationsrör och CTAD-rör VACUETTE 9NC koagulationsrör, natriumcitrat innehåller buffrad tri-natriumcitratlösning. Citratkoncentrationen finns att få med 0,109 mol/l (3,2 %) eller 0,129 mol/l (3,8 %). Beroende på laboratoriepolicy har rören blandningsförhållandet: 1 del citratlösning till 9 delar blod. VACUETTE CTAD-rör innehåller buffrad tri-natriumcitratlösning, teofyllin, adenosin och dipyridamol. Koagulations- och CTAD-rör används vid koagulationsanalys. Serumrör Alla serumrör har en beläggning på insidan av mikroniserad kiseldioxid som aktiverar koagulationskaskaden när rören blandas. VACUETTE serumseparationsrör har en gelbarriär på botten. Den specifika vikten av gelen ligger mellan blodkoaglets och serumets specifika vikt. Under centrifugeringen vandrar gelen uppåt, separerar serum från blodkoagel och fibrin och bildar en stabil barriär. Eftersom serum kan aspireras direkt från primärröret behövs inga sekundära rör. Serumrör används för bestämning i serum för kliniska rutinanalysundersökningar och hormoner, serologiska undersökningar, immunhematologi och TDM. De terapeutiska läkemedlen (TDM) analyserades delvis i gelrör (mer information finns i olika studier på www.gbo.com/preanalytics). Heparinrör Röret har en beläggning på insidan av litiumheparin, ammoniumheparin eller natriumheparin. Det antikoagulanta heparinet aktiverar antitrombiner, vilket blockerar koagulationskaskaden och resulterar i ett blodprov med helblod/plasma. Provet är idealiskt för snabbanalys och analyser av blod från patienter som genomgår antikoagulansbehandling. VACUETTE LH separationsrör, litiumheparin innehåller en gelbarriär. Den specifika vikten av materialet ligger mellan den specifika vikten för blodkroppar och plasma. Under centrifugeringen vandrar gelen uppåt, separerar plasma från blodkroppar och bildar en stabil barriär. Eftersom plasma kan aspireras direkt från primärröret behövs ingen manuell överföring till sekundärrör. Heparinrör används för plasmabestämning vid rutinanalysundersökningar. Litiumbestämningar bör inte utföras i litiumheparinrör. Ammoniumbestämningar bör inte utföras i ammoniumheparinrör. Natriumbestämningar bör inte utföras i natriumheparinrör. EDTA-rör VACUETTE K2E EDTA K2-rör och VACUETTE K3E EDTA K3-rör används för analys av helblod vid hematologiska undersökningar. EDTA-rör kan också användas inom immunhematologisk rutinanalys för bestämning i EDTAhelblod (blodgruppsbestämning, Rh-bestämning, antikroppstest, virusbestämning, molekylär diagnostik osv.). Rörets insida är belagd med antingen EDTA K2 eller EDTA K3. Röret finns även med en EDTA-lösning, i flytande form. EDTA binder kalciumjoner och blockerar på så vis koagulationskaskaden. EDTA-rör används vid analys av helblod i kliniskt hematologilaboratorium inom 24 timmar i rumstemperatur. VACUETTE K2E EDTA K2-separationsrör används vid plasmaanalys för molekylär diagnostik och virusbestämning. Glukosrör, standard Glukosrör finns med olika tillsatser. Rören innehåller en stabilisator och en antikoagulans: Natriumfluorid/EDTA K3, natriumfluorid/kaliumoxalat, natriumfluorid/natriumheparin. De kan användas för analys av glukoskoncentrationen inom 48 timmar. Läs instruktionerna i analyskitet till det rör du väljer, särskilt vid laktatanalys. VACUETTE GLUCOMEDICS-rör VACUETTE GLUCOMEDICS-rör används vid stabilisering av glukoskoncentrationen in-vivo i helblod och/eller plasma inom 24 timmar efter blodprovtagningen. VACUETTE GLUCOMEDICS-rör är sterila, evakuerade engångsrör i plast med VACUETTE säkerhetskork och innehåller en tillsatsblandning med Na 2 EDTA, natriumfluorid, citronsyra och natriumcitrat. Analysresultatet måste multipliceras med en faktor 1,16 för att kompensera spädningen med tillsats. I vissa fall kan faktorn variera på grund av naturliga, fysiologiska faktorer. VACUETTE FC, blandningsrör VACUETTE FC, blandningsrör används vid stabilisering av glukoskoncentrationen in-vivo i helblod och/eller plasma inom 48 timmar efter blodprovstagning. Rören är sterila, evakuerade engångsrör i plast med VACUETTE säkerhetskork och innehåller en tillsatsblandning med Na 2 EDTA, natriumfluorid, citronsyra och natriumcitrat. Viktigt att rören blandas ordentligt (10 ggr)! 980200 rev.18 03-2016 sida 2/7

Rör för förenlighetsprövning Rör för förenlighetsprövning finns i två varianter. Den ena rörtypen innehåller koagulationsaktivator för förenlighetsprövning i serum och den andra EDTA K3 för förenlighetsprövning i helblod. Användningsområdet är förenlighetsprövning. Rör för blodgruppsbestämning Rör för blodgruppsbestämning finns med ACD-lösning (Acid Citrate Dextrose) i två beredningar (VACUETTE ACD-A eller VACUETTE ACD-B) eller med CPDA-lösning (Citrate Phosphate Dextrose Adenin). Rör för blodgruppsbestämning används för blodgruppsanalys eller för konservering av blodkomponenter. Spårelementsrör Spårelementsrör innehåller natriumheparin eller saknar tillsats och används vid analys av spårelement. VACUETTE spårelementsrör utan tillsats innehåller ingen koagulationsaktivator och måste förvaras upprätt tills allt blod har koagulerat. VACUETTE rör för bestämning av homocystein VACUETTE rör för bestämning av homocystein innehåller en buffrad natriumcitrat-/citronsyralösning (ph = 4,2) för att stabilisera homocystein i helblod. Det är viktigt att röret fylls upp till fyllnadslinjen. Röret ska vändas försiktigt 5 10 gånger i direkt anslutning till provtagningen så att tillsats och blod blandas ordentligt. Analysresultatet av homocysteinkoncentrationen måste multipliceras med en faktor 1,11 för att kompensera spädningen med citrat. I en del fall kan faktorn variera på grund av naturliga, fysiologiska faktorer. Ej lämpligt för enzymatiska analysmetoder. Analysutvärderingar visar att kompatibilitet inte alltid föreligger. Kompatibiliteten bör därför verifieras före användning. Inkompatibilitet kan leda till felaktiga eller ogiltiga analysresultat. Mer information finns på www.gbo.com/preanalytics under avsnittet om homocysteinrör. Rör utan tillsats VACUETTE rör utan tillsats innehåller vare sig antikoagulans eller koagulationsaktivator men är evakuerade med steril insida. De kan användas som kasseringsrör eller för provtagning av blod eller andra kroppsvätskor, endast vid IVD-användning. Försiktighetsåtgärder/varningar för VACUETTE 1. Rören får inte användas om de innehåller främmande partiklar! 2. Vid hantering av biologiska prov och tillbehör för blodprovstagningen (t.ex. lancetter, kanyler, Lueradapter och utrustning för blodprovtagning) måste gällande hygien- och säkerhetsbestämmelser för din arbetsplats följas och iakttas. 3. SÖK OMEDELBART VÅRD om du exponeras för någon form av smittrisk (t.ex. stickskador osv.). HBV, HCV, HIV och andra infektiösa sjukdomar kan överföras genom kontakt med biologiska prover. 4. Vid avfallshanteringen ska avfallsbehållare användas som är avsedda för detta ändamål. 5. Överföring av blod från spruta till rör rekommenderas inte. Ytterligare manipulation av stickande och skärande utrustning ökar risken för stickskador. Dessutom kan det skapas ett övertryck i röret när sprutans kolv pressas ner genom korken så att korken hamnar i fel läge med risk för läckage av blod. Användning av spruta kan också leda till att röret över- eller underfylls, vilket resulterar i ett felaktigt förhållande mellan blod och tillsats och en risk för felaktiga analysresultat. 6. Om blodprovet tas via venkateter (intravenöst), måste man säkerställa att kateterns slangar har spolats rena innan blodprovet tas. I annat fall finns en risk för felaktiga analysresultat på grund av kontaminering med intravenös vätska från katetern. 7. Glukosrör med tillsatsen litium-monojodacetat får inte användas om en gul slöja täcker rörets insida. 8. De flesta flytande konserveringsmedel och antikoagulantia är klara och färglösa. CPDA-rör innehåller en vätska med gul färg, koagulationsaktivatorn kan ha en vit färg och EDTA-rör kan ha en svagt vit eller gul färg men detta påverkar inte rörens prestanda. 9. Rören får inte användas efter utgångsdatum. Förvaring Rören ska förvaras vid 4 25 C. OBS! Undvik exponering för direkt solljus. Om den rekommenderade maximala förvaringstemperaturen överskrids kan det leda till att rörkvaliteten försämras (vakuumförlust, uttorkning av vätsketillsatser, färg osv.) 980200 rev.18 03-2016 sida 3/7

Begränsningar 1. Information om rätt provmaterial, förvaringsförhållanden och stabilitet finns i instrumentets analysanvisningar. 2. Heparinplasma ska separeras från blodkroppar inom 2 timmar, antingen genom centrifugering av gelrören eller genom att plasma överförs till ett sekundärrör, om inte gelrör används. 3. Analyskompatibiliteten för VACUETTE rör för bestämning av homocystein kan inte alltid garanteras (t.ex. vid enzymatiska metoder). Kompatibiliteten måste verifieras före användning. Bristande analyskompatibilitet kan leda till felaktiga eller ogiltiga analysresultat. Mer information finns på www.gbo.com/preanalytics under avsnittet om homocysteinrör. 4. Inte alla terapeutiska läkemedel har analyserats. Studier finns på www.gbo.com/preanalytics 5. Bestämning av Vitamin D3 med HPLC kan inte utföras med alla gelrör. 6. Användning av serumrör är inte lämplig vid bestämning av spårelement, t.ex. Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Cr, Co, Cu, Hg, I, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Sb, Sn, Te, Th, TI, U, Zn. 7. Fluorid är känt för att orsaka ökad hemolys. Mer information om substanser som kan interferera finns i bruksanvisningen till analysen. Blodprovstagning och hantering LÄS NOGA IGENOM HELA DETTA DOKUMENT INNAN BLODPROVSTAGNINGEN PÅBÖRJAS. Utrustning som krävs för blodprovstagningen: Försäkra dig om att följande material finns tillgängligt och är förberett på rätt sätt: 1. Alla provrör som behövs, med rätt storlek, fyllnadsvolym och tillsats. 2. Engångshandskar och personlig skyddsutrustning. 3. Etiketter för patientidentifiering av prover. 4. Blodprovstagningskanyler och hållare. OBS! VACUETTE blodprovtagningskanyler är anpassade för att fungera optimalt med hållare från Greiner Bio-One. Användaren är ensam ansvarig om hållare från andra tillverkare används. 5. Alkoholtuss för att desinficera stickstället 6. Stas 7. Förbandsomslag eller plåster 8. Avfallsbehållare för säker avfallshantering av använt material Rekommenderad ordningsföljd för blodprovsrören: (Litteratur: CLSI H3-A6) 1 Blododling/ rör utan tillsats 2 Koagulation* 3 Serum/serumsep. 4 Heparin/heparinsep. 5 EDTA 6 Glukos 7 Övrigt *För rutinundersökningar (PT och appt) bör det första röret vara ett koagulationsrör. OBS! I de fall som blododlingsrör inte behöver användas rekommenderar GBO rör utan tillsats. OBS! Följ alltid de riktlinjer för blodprovstagning som gäller på din arbetsplats. Förhindra blodets återflöde De flesta provtagningsrör innehåller kemiska tillsatser. Därför är det ytterst viktigt att ett eventuellt blodåterflöde förhindras från röret tillbaka in i venen eftersom detta kan orsaka en negativ reaktion hos patienten. Vidta därför följande försiktighetsåtgärder för att förhindra ett blodåterflöde från röret in i patientens ven: 1. Håll patientens arm riktad nedåt. 2. Håll röret så att korken är rörets högsta punkt. 3. Släpp stasen så fort blodet har börjat flöda in i röret. 4. Försäkra dig om att rörets innehåll inte har kontakt med korken eller kanylens spets under provtagningen. Frysa/tina upp Rören klarar temperaturer ned till 80 C. Prover bör förvaras 2 timmar i kylskåp före frysning. Centrifugerade gelrör ska frysas upprätt i öppet metallställ vid 20 C i 2 timmar. Rören kan förvaras vid 20 C eller överföras till 80 C. Efter tining ska provet blandas ordentligt före analys. En perfekt ren heparinplasma uppnås genom att tinade prover alikvoteras och centrifugeras. Särskilda kryorör ska användas vid långtidsförvaring. Användaren ska också upprätta ett eget frysprotokoll. 980200 rev.18 03-2016 sida 4/7

Hög höjd Vid blodprovstagning på hög höjd (1 500 m) rekommenderas rör avsedda för hög höjd. Vakuumet i dessa rör kompenserar för det lägre yttre trycket. Provtagningsteknik ANVÄND HANDSKAR VID BLODPROVSTAGNING OCH HANTERING AV PROVTAGNINGSRÖR SÅ ATT RISKEN FÖR ATT EXPONERAS FÖR BLODET MINIMERAS. 1. Välj lämpligt/lämpliga rör som behövs för blodprovet. 2. Ta av den grå delen på kanylens skyddshylsa. 3. Skruva fast kanylen i hållaren. Försäkra dig om att kanylen sitter fast ordentligt och inte kan släppa under användningen. 4. Stasa vid behov venen (max. 1 min.). 5. Desinficera provtagningsstället. VENEN FÅR INTE PALPERAS EFTER RENGÖRINGEN. 6. Håll patientens arm riktad nedåt. 7. Ta av kanylens skyddshylsa. Genomför venpunktionen MED PATIENTENS ARM RIKTAD NEDÅT OCH KORKEN SOM RÖRETS HÖGSTA PUNKT. 8. Tryck in röret i hållaren tills hela kanylen har passerat korkens gummidel. Se till att sticka röret sticks korkens mitt för att förhindra att blod tränger ut och att vakuumförlust uppstår. 9. SLÄPP STASEN SÅ SNART BLOD KAN SES I RÖRET. SE TILL ATT BLODPROVET INTE KOMMER I KONTAKT MED RÖRETS KORK UNDER PROVTAGNINGEN. Håll röret med tummen bakom rörets botten i rätt position tills röret har fyllts helt. OBS! Det kan hända att blod läcker ut från kanylhylsan. Följ de allmänna säkerhetsriktlinjerna så att risken för att exponeras för potentiellt smittförande material minimeras. Om inget blodflöde uppstår eller om blodflödet upphör innan röret har fyllts tillräckligt, rekommenderas följande åtgärder för att slutföra blodprovstagningen: a) Tryck röret framåt tills rörets kork har blivit helt penetrerad. Genom att trycka på röret med tummen eller ett finger hålls röret på plats och säkerställer ett fullständigt vakuum.fyllnadsmarkeringen möjliggör för en visuell kontroll av korrekt fyllnad. Tillåten tolerans är +/- 10%. b) Kontrollera att kanylen är rätt placerad i venen. c) Om inget blodflöde uppstår, ta bort röret och sätt i ett nytt rör i hållaren. d) Om inget av ovanstående hjälper, ta bort och kassera kanylen. Upprepa anvisningarna från punkt 1. 10. När det första röret har fyllts fullständigt och blodflödet upphör, ta varsamt ut röret ur hållaren. 11. Placera efterföljande rör i hållaren och starta blodflödet genom att punktera gummidelen. Välj rör utan tillsatser före rör med tillsatser. Se Rekommenderad ordningsföljd för blodprovstagningsrören. 12. Rören ska vändas i direkt anslutning till provtagningen så att tillsats och blod blandas ordentligt. Det fyllda röret ska vändas upp-och-ned och tillbaka till upprätt läge. Detta är en komplett inversion. OBS! Rören får inte skakas! Detta kan leda till skumbildning eller hemolys. Även otillräcklig blandning eller försenad blandning i serumrör kan leda till efterkoagulation. I rör med antikoagulans kan otillräcklig blandning leda till trombocytklumpning, koagulation och/eller felaktiga analysresultat. 13. När blodet upphör att flöda in i det sista röret, avlägsna röret och därefter kanylen från venen. Tryck därefter en torr, steril tuss hårt mot stickstället tills blödningen upphör. Vid behov kan ett sterilt plåster/förband användas när blodet har koagulerat. OBS! Efter provtagningen kan restblod finnas kvar i korkens fördjupning. Vidta åtgärder för att förhindra direkt kontakt med blodet under hantering av rören. Hållare som kontaminerats med blod klassas som smittförande och ska kasseras omedelbart. 14. Kassera använda kanyler och hållare i för detta ändamål avsedda avfallsbehållare. KANYLERNA FÅR INTE ÅTERFÖRSLUTAS! Detta medför en ökad risk för att man skadar sig på kanylen och exponeras för blodet. Laboratoriet är ytterst ansvarigt för att ett byte från en rörtillverkare till en annan inte påverkar patientprovernas analysresultat. OBS! Rören särskilt serumrör ska placeras upprätt. Centrifugering Kontrollera att rören är korrekt placerade i centrifugens insatser. Felaktig placering kan göra att VACUETTE säkerhetslock lossnar från röret. OBS! VACUETTE serumseparationsrör med koagulationsaktivator ska centrifugeras tidigast 30 minuter efter provtagningen för att undvika efterkoagulation (fibrinbildning) i serum. Detta kan störa analysen och leda till felaktigt analysresultat. 980200 rev.18 03-2016 sida 5/7

Blod från patienter som genomgår antikoagulansbehandling eller patienter med koagulationssjukdomar kan behöva mer än 30 minuter för att koagulera. Serumrör ska tillåtas koagulera helt före centrifugering. Rörtyp Serumrör/med sep./med granulat EDTA-rör/med sep. Heparinplasmarör/med sep. Glukosrör, standard och GLUCOMEDICS Inversioner (blandning) 5 10 ggr Rekommenderad g-kraft relativ centrifugalkraft (rcf) Rekommenderad Tid (min) 1 800 2 200 g 10 15 Rör för bestämning av homocystein 2 000 2 200 g 10 VACUETTE FC blandningsrör 10 ggr 1 800 g 10 Koagulationsrör Trombocytfunktionstest (PRP) 150 g 5 Rutinanalys (PPP) 4 5 ggr 1 500 2 000 g 10 Beredning av djupfryst plasma (PFP) 2 500 3 000 g 20 Andra centrifugeringsinställningar kan också ge acceptabel separation. Plasmarör bör helst centrifugeras vid hög g- kraft (t.ex. 2 200 g). Den bör utvärderas och valideras av laboratoriet (t.ex. större g-kraft och/eller kortare tid). Med en swing-out -rotor i centrifugen erhålls en stabilare gelbarriär jämfört med en vinkelrotor i centrifugen. Om gelrörelsen inte alltid är korrekt (särskilt orsakad av en hematokrit > 50 %), rekommenderas användning av högre g- kraft och längre centrifugeringstid. Centrifugering bör ske i en kyld centrifug. Högre temperaturer kan få ogynnsamma effekter på gelens fysikaliska egenskaper. Den ideala temperaturen för centrifugering av serum eller plasma är 20 22 C. OBS! Rör bör inte centrifugeras senare än 2 timmar efter provtagningen. I annat fall kan felaktiga analysresultat erhållas genom för långvarig kontakt mellan blodkroppar och serum eller plasma. Därför kan centrifugering bli nödvändig tidigare beroende på analyten. Att omcentrifugera gelrör när barriären har bildats rekommenderas inte. Resterna under gelen kan förorena supernatanten. VACUETTE korkar Blodtagningssystemet VACUETTE har en unik funktion med säkerhetskork. Det finns två olika typer av förslutningssystem beroende på rörets storlek: 13 mm rör: Premiumrör och dragkorksrör: Premiumrör har en VACUETTE säkerhetsskruvkork. Korken måste vridas av röret motsols. Det går inte att dra av korken från röret. Även ogängade rör har en VACUETTE säkerhetsskruvkork. Eftersom rören saknar gängor kan korken enkelt dras av från röret. 16 mm rör: VACUETTE säkerhetsdragkork dras av från röret. Med särskilda snäppkorkar av enbart PE kan rören återförslutas för förvaring. Avfallshantering 1. Följ de allmänna hygienriktlinjerna och rättsliga bestämmelserna för korrekt kassering av smittförande material. 2. Använd engångshandskar för att förebygga risk för infektioner. 3. Kontaminerade eller fyllda blodprovstagningsrör ska samlas i lämpliga avsedda avfallsbehållare för potentiellt smittförande material, som därefter kan autoklaveras och destrueras. 4. Avfallshanteringen ska ske efter de bestämmelser och lagar som gäller för din arbetsplats. Märkning på produktetiketter Art.nr. LOT-nummer: Batchnummer Utgångsdatum. Bäst före utgången av angiven månad Sterilisering med strålning Får ej återanvändas Auktoriserad representant i EG In vitro-diagnostisk enhet Läs bruksanvisningen Tillverkare Temperaturgränser Referenser: ISO/EN/ANSI/AAMI-standarder 980200 rev.18 03-2016 sida 6/7

ISO 6710 Single-use containers for venous blood specimen collection (Engångsbehållare för provtagning av venöst blod) EN 14820 Single-use containers for human venous blood specimen collection (Engångsbehållare för provtagning av venöst blod) ISO 11137 Sterilisation of health care products Requirements for validation and routine control Radiation sterilisation (Sterilisering av hälsovårdsprodukter Krav för validering och rutinkontroll Sterilisering med strålning) Litteratur: GP39-A6 Evacuated Tubes and Additives for Blood Specimen Collection, Approved Standard 6th Edition GP41-A6 Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Venipuncture, Approved Standard 6th Edition GP44-A4 Procedures for Handling and Processing of Blood Specimens for Common Laboratory Tests, Approved Guideline 4th Edition H21-A5 Collection, Transport, and Processing of Blood Specimens for Coagulation Testing and General Performance of Coagulation Assays, Approved Standard - 5th Edition H20-A2 Reference Leukocyte Differential Count (Proportional) and Evaluation of Instrumental Methods Approved Standard 2nd Edition. H26-A2 Performance Goals for the Internal Quality Control of Multichannel Hematology Analyzers, Approved Standard 2nd Edition. Greiner Bio-One GmbH Bad Haller Str. 32 4550 Kremsmünster Österrike 980200 rev.18 03-2016 sida 7/7