Två nya ämnen och ändring av ingressen i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Relevanta dokument
Ett nytt ämne i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Fem nya ämnen i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Fyra nya ämnen i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Konsekvensutredning av ändringar i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Tolv nya ämnen i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Fem nya ämnen i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Förslag till ändring av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel

Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2017:XX) om medicintekniska produkter och medicintekniska produkter avsedda för in vitro-diagnostik

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Läkemedelsverkets förslag till föreskrifter (LVFS 2012:xx) om handel med sprutor och kanyler

Konsekvensutredning av förslag till nya föreskrifter om licens och om lagerberedningar

Läkemedelsverkets förslag till ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek

Tillsynsplan 2013 narkotika, narkotikaprekursorer samt sprutor & kanyler

Förslag till ändring av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek

ÅR: Område: Sprutor och kanyler. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Konsekvensutredning. 1. Problemet och vad som ska uppnås

1. Inspektionen för vård och omsorg 2. Polismyndigheten 3. Rättsmedicinalverket 4. Skatteverket

Läkemedelsverkets förslag till ändring i verkets föreskrifter (LVFS 2013:10) om kosmetiska produkter

Konsekvensutredning förslag till föreskrifter om extemporeapotek

Konsekvensutredning avseende förslag till föreskrifter om de narkotiska ämnena GBL och 1,4-butandiol

Remiss. Denna remiss skickas endast via e-post.

Dnr /2014 1(1) Avdelningen för regler och behörighet Katrin Westlund

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Enligt sändlista. För övrig information om innebörden av den nya föreskriften hänvisas till bifogad konsekvensutredning.

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Gemensamma författningssamlingen

Förslag till ändring föreskrifter om informationshantering och journalföring

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

1. Problemet och vad som ska uppnås

Remiss av förslag till föreskrift

Föreskrifter om ämnena gammabutyrolakton (GBL) och 1,4- butandiol (1,4-BD)

Utveckla märkning av läkemedelsförpackningar för att minska risken för förväxlingar

Föreskriftsförslagen har varit på särskilt samråd hos Tullverket som inte har några invändningar i sak.

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

1. Problemet och vad som ska uppnås

Ändring och omtryck av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:15) om tillämpning av läkemedelslagen (2015:315) på vissa varor

Remiss med förslag om ändring av Socialstyrelsens föreskrifter (SOSFS 2009:28) om blodverksamhet

Remiss - förslag till föreskrifter om anmälan av allvarliga vårdskador (lex Maria)

Apoteksombud. Delredovisning från Läkemedelsverket

Remiss av betänkande SOU 2017:76 Enhetliga priser på receptbelagda läkemedel

Särskilda receptblanketten

ÅR: Område: Marknadsföring av humanläkemedel. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Remiss. Enligt sändlista

Detaljhandel med nikotinläkemedel

Läkemedelsförmånsnämndens föreskrifter (LFNFS 2002:2) om receptfria läkemedel

ÅR: Område: Öppenvårdsapotek. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Ni bereds härmed tillfälle till yttrande över bifogat förslag.

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Förslag till Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets föreskrifter (2009:xx) om avgift till Apotekens Service Aktiebolag

Förslag till ändrade föreskrifter till följd av bestämmelserna om säkerhetsdetaljer

Remiss av slutbetänkande SOU 2018:53 Översyn av maskinell dos, extempore, prövningsläkemedel m.m.

HÖGSTA DOMSTOLENS DOM

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Enligt sändlista. För övrig information om innebörden av den nya föreskriften hänvisas till bifogad konsekvensutredning.

1 3 Dessa paragrafer behandlar olika procedurer som är möjliga vid ansökan om godkännande för försäljning.

Att fylla i blankett för licensansökan via webb

Dnr 63643/2012 1(1) Avdelningen för regler och tillstånd Katrin Westlund

Felicia Strid Skickat: den 22 oktober :25

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket

Remiss avseende förslag till Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd om avgiftsfrihet för screening med mammografi inom hälso- och sjukvården

Lag (1992:860) om kontroll av narkotika

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket

ÅR: Område: Godkända läkemedelsprodukter. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Samordning och uppföljning av genomförandet av den nationella läkemedelsstrategin Läkemedelsverket

Konsekvensutredning för fartbegränsning i Saltholmens yttre hamn i Göteborgs kommun

SKOLFS. beslutade den XXX.

Samordning och uppföljning av genomförandet av den nationella läkemedelsstrategin Läkemedelsverket

ÅR: Område: Narkotikaprekursorer. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

A Allmänt. Beskrivning av problemet och vad man vill uppnå

Remiss av delbetänkande SOU 2017:87 Finansiering, subvention och prissättning av läkemedel en balansakt

SOCIALSTYRELSEN (6)

Förslag till ändring av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets föreskrifter och allmänna råd med anledning av ny säkerhetslösning, m.m.

Läkemedelsverkets författningssamling

Delredovisning: elektronisk rapportering av läkemedelsbiverkningar

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Föreskrifter om ändring av Kemikalieinspektionens föreskrifter (KIFS 2008:2) om kemiska produkter och biotekniska organismer

Föreskriftsförslagen har varit på särskilt samråd hos Tullverket som inte har några invändningar i sak.

Konsekvensutredning. 1. Problemet och vad som ska uppnås

Skolinspektionens förslag till ändring i;

Föreslagna ändringar i föreskriften Nedan presenteras de föreslagna ändringarna i föreskriften.

Bemyndigande för föreskriftsändringen återfinns i 9 och 23 förordningen (2006:84) om foder och animaliska biprodukter.

Läkemedelsförmånsnämnden föreskrifter (LFNFS 2002:1) om ansökan och beslut hos Läkemedelsförmånsnämnden

Förslag till ändring i Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:22) om kontroll vid handel med animaliska livsmedel inom den Europeiska unionen

Konsekvensutredning. Förslag till nya föreskrifter om hantering av mänskliga organ avsedda för transplantation. 1. Bakgrund

Remissyttrande - Förslag till Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd om avgiftsfrihet för screening med mammografi inom hälso- och sjukvården

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2012:14) om säkerhetsövervakning av humanläkemedel;

Informationsblad: Elektroniska ansökningar parallellimport

S2015/2282/FS

Läkemedelsverkets förslag till föreskrifter (LVFS 2012:xx) om parallellimporterade läkemedel

Ändringar i Presstödsförordningen (1990:524) kommer att träda i kraft den 1 januari Ändringarna innebär bl.a. en namnändring av nämnden.

Licens. Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2018:25) om licens. (Version 1, september 2018)

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Inledning Bedömning av utbytbarhet för den enskilde patienten Allmänt om utbytbarhet Utbyte på apotek... 4

Konsekvensutredning för ändringar gällande Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2016:34) om

och Skolverkets föreskrifter (SKOLFS 2011:14) om examensmål för yrkesdansarutbildningen i gymnasieskolan.

Transkript:

Remiss Rättsenheten Fredrik Ekberg Datum: 2019-02-14 Dnr: 3.1.1-2019-011573 Sändlista Två nya ämnen och ändring av ingressen i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika Läkemedelsverket avser att föra in två nya ämnen i föreskrifterna (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika. Ämnena ska placeras i förteckning I. Läkemedelsverket avser även att ändra lydelsen av punkten 3 i ingressen till föreskrifterna så att den bättre överensstämmer med lydelsen i 1961 års allmänna narkotikakonvention. Observera att föreskrifterna inte påverkar ämnets namn eller klassning som narkotika. Ni får nu tillfälle att lämna synpunkter på förslaget. Synpunkterna ska vara Läkemedelsverket tillhanda senast den 28 februari 2019. Skicka remissvaret via e-post till adressen registrator@mpa.se och ange Läkemedelsverkets diarienummer 3.1.1-2019-011573. Fredrik Ekberg Verksjurist Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address: Dag Hammarskjölds väg 42, Uppsala Telefon/Phone: +46 (0) 18 17 46 00 Fax: +46 (0) 18 54 85 66 Internet: www.lakemedelsverket.se E-mail: registrator@lakemedelsverket.se 1 (2)

Sändlista Apotekarsocieteten ehälsomyndigheten Folkhälsomyndigheten Föreningen för generiska läkemedel IKEM - Innovations- och kemiindustrierna i Sverige Innovativa mindre läkemedelsföretag Jordbruksverket Läkemedelsdistributörsföreningen Läkemedelsindustriföreningen, LIF Nationellt forensiskt centrum (NFC) PRO Riksförbundet Attention Rikspolischefens kansli Riksåklagaren (RÅ) Rättsmedicinalverket Socialstyrelsen Statens veterinärmedicinska anstalt Swedish Labtech Svensk Djursjukvård Svensk Handel Svenska Läkaresällskapet Svenska sällskapet för dermatologi och venereologi Sveriges Apoteksförening Sveriges Farmaceuter Sveriges Kommuner och Landsting Sveriges Läkarförbund Sveriges Oberoende Apoteksaktörers Förening Sveriges Veterinärförbund Tullverket Vårdförbundet För kännedom Socialdepartementet Socialstyrelsens chefsjurist 2 (2)

Konsekvensutredning Datum: 2019-02-08 Dnr: 3.1.1-2019-011573 Konsekvensutredning av ändringar i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika Bakgrund Läkemedelsverket ska upprätta och kungöra förteckningar över narkotika. Det framgår av 3 förordningen (1992:1554) om kontroll av narkotika. Uppdraget fullgörs genom Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika. Föreskrifterna har ingen betydelse för vad som är att anse som narkotika, men de fungerar som information om vilka substanser som har narkotikaförklarats. Själva narkotikaförklaringen sker i förordningen om kontroll av narkotika eller i någon av FN:s narkotikakonventioner. Föreskrifternas rättsliga betydelse ligger i stället i att varje ämne placeras i en viss förteckning (I V). För de olika förteckningarna gäller olika regler om när tillstånd behövs eller inte vid införsel och utförsel, enligt Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:9) om kontroll av narkotika. I ingressen till föreskrifterna anges även i fyra punkter vad som i övrigt avses med narkotika. Punkterna är översättningar av vad som framgår i 1961 års allmänna narkotikakonvention (narkotikakonventionen). Nya ämnen i förordningen om kontroll av narkotika Det har framkommit att regeringen har för avsikt att narkotikaförklara följande ämnen genom att ange dem i bilaga 1 till förordningen om kontroll av narkotika. 4-fluorobutyrfentanyl (4F-BF) 4-metoxibutyr-fentanyl (4-MeO-BF) Förordningsändringarna beräknas träda ikraft den 22 mars 2019. Ny lydelse i föreskriftingressen Gällande punkten 3 i ingressen ska den ses som en översättning av vad som står i narkotikakonventionen för förteckning II och III, dvs: The isomers, unless specifically excepted, of the drugs in this Schedule whenever the existence of such isomers is possible within the specific chemical designation; The salts of the drugs listed in this Schedule, including the salts of the isomers as provided above whenever the existence of such salts is possible. Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address: Dag Hammarskjölds väg 42, Uppsala Telefon/Phone: +46 (0)18 17 46 00 Fax: +46 (0)18 54 85 66 Internet: www.lakemedelsverket.se E-mail: registrator@mpa.se

2 Det har uppdagats att Läkemedelsverket vid översättningen missat att få med den rödmarkerade texten varpå Läkemedelsverket tillsammans med Tullverket och Nationellt forensiskt centrum utarbetat nedanstående föreslag till ny lydelse av punkten 3: 3. isomerer av ämnen angivna med N I eller N II i narkotikaförteckningarna när dessa isomerers existens är möjlig inom den specifika kemiska beteckningen, om inte annat anges, och salter av dessa isomerer samt Problemet och vad som ska uppnås De ämnen som inte är narkotika i Sverige sedan tidigare, dvs. de nya ämnena i bilagan till förordningen om kontroll av narkotika behöver läggas in i en förteckning i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika. Ämnena har ingen medicinsk användning och placeras därför i narkotikaförteckning I som enligt definitionen omfattar ämnen, växtmaterial och svampar som normalt inte har medicinsk användning. Namnen på ämnena i föreskrifterna bör vara identiska med namnen i förordningen om kontroll av narkotika. Gällande punkten 3 i ingressen bör denna överensstämma med lydelsen i narkotikakonventionen. Ändringen innebär endast ett förtydligande för att minimera risk för misstolkning. Alternativa lösningar Läkemedelsverket har uppdraget att upprätta och kungöra förteckningar över vad som ska anses vara narkotika i Sverige. För att fullgöra uppdraget är det nödvändigt att uppdatera föreskrifterna. Några alternativa lösningar finns därför inte. Gällande punkten 3 finns inga andra alternativ än att försöka som nu utforma en svensk lydelse som motsvarar den engelska. De som berörs av regleringen Eftersom de nya ämnena placeras i förteckning I i föreskrifterna, påverkas i viss mån statliga rättsvårdande myndigheter som Rättsmedicinalverket, Tullverket och Polismyndigheten. Även myndigheter och företag som bedriver forskning och företag som importerar narkotika till forskningen berörs i viss mån. Punkten 3:s nya lydelse bör minska eventuell förvirring som kan uppkomma vid läsning av narkotikakonventionen och föreskrifterna.

3 Bemyndigande Bemyndigande finns i 3 förordningen om kontroll av narkotika. Kostnadsmässiga och andra konsekvenser Beslutet att placera de nya ämnena i förteckning I innebär att det för hantering av ämnena (införsel, innehav, försäljning m.m.) krävs tillstånd av Läkemedelsverket. Tillståndskraven medför ansökningsavgifter och administrativa kostnader men på en i sammanhanget försumbar nivå. Några andra konsekvenser bedöms ändringarna inte ha. Att ändra lydelsen av punkten 3 bedöms inte medföra några konsekvenser. Regleringens överensstämmelse med EU-rätten Beslutet att placera de nya ämnena i förteckning I och att ändra punkten 3:s lydelse bedöms stå i överensstämmelse med EU-lagstiftningen. Ikraftträdande och informationsinsatser Läkemedelverkets uppdatering av föreskrifterna bör träda ikraft samtidigt som ändringen i förordningen om kontroll av narkotika för att det inte ska uppstå administrativa svårigheter. De beslutade föreskrifterna kommer att finnas tillgängliga på Läkemedelsverkets webbplats när de kommit ut från tryckeriet. Kontaktpersoner Vid frågor vänligen kontakta, Karolina Rosell, utredare, enheten för kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika eller Fredrik Ekberg, verksjurist, rättsenheten via de allmänna kontaktvägarna, e-post registrator@mpa.se eller tfn växel 018-17 46 00.

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m. Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika; beslutade den dd mm 20xx. Läkemedelsverket föreskriver med stöd av 3 förordningen (1992:1554) om kontroll av narkotika i fråga om verkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika 1 att förteckningarna ska ha följande lydelse. NARKOTIKAFÖRTECKNINGAR Narkotikaförteckningarna består av de svenska förteckningarna I V, som har följande indelning. Förteckning I omfattar ämnen, växtmaterial och svampar som normalt inte har medicinsk användning. Förteckning II IV omfattar ämnen, växtmaterial och svampar med medicinsk användning. Förteckning V omfattar vissa nationellt narkotikaförklarade ämnen där det inte behövs tillstånd vid varje enskilt införsel- respektive utförseltillfälle enligt 4 förordningen (1992:1554) om kontroll av narkotika. Under rubriken Internationell förteckning anges om ämnet är narkotika enligt 1961 års allmänna narkotikakonvention 2 (N I N IV) eller enligt 1971 års psykotropkonvention 3 (P I P IV). Ämnenas, växtmaterialens och svamparnas namn är inte uttömmande angivna, även andra benämningar kan förekomma. 1 Senast ändrade genom HSLF-FS 2019:1. 2 SÖ 1964:59 Konvention ersättande äldre konventioner rörande narkotika, New York den 30 mars 1961, ändrad genom SÖ 1972:41 Protokoll rörande ändringar i 1961 års konvention ersättande äldre konventioner rörande narkotika, Genève den 25 mars 1972 samt den s.k. Yellow List, http://www.incb.org/incb/yellow_list.html 3 SÖ 1972:42 Konvention om psykotropa ämnen, Wien den 21 februari 1971 samt den s.k. Green List, http://www.incb.org/incb/green_list.html

HSLF-FS 2015:xx 2

Med narkotika avses även 1. salter av ämnen i narkotikaförteckningarna, 2. estrar och etrar av ämnen angivna med N I i narkotikaförteckningarna och salter av dessa etrar och estrar, 3. isomerer av ämnen angivna med N I eller N II i narkotikaförteckningarna när dessa isomerers existens är möjlig inom den specifika kemiska beteckningen, om inte annat anges, och salter av dessa isomerer samt 4. stereoisomerer av ämnen angivna med P I P IV i narkotikaförteckningarna om inte annat anges. De salter, etrar, estrar, isomerer och stereoisomerer som omfattas av punkterna 1 4 tillhör samma svenska förteckning som det i förteckningen angivna ämnet, om inte annat anges. 3

INN-benämning Ämne Andra vanligt förekommande namn Entydigt kemiskt namn Svensk förteckning Internationell förteckning Anmärkning 4-fluoroamfetamin 4-fluoramfetamin 4-FA 1-(4-fluorofenyl)propan-2-amin I P II 4-fluorobutyrfentanyl (4F-BF) 3-fluoroetamfetamin 3-FEA N-[1-(2-fenyletyl)piperidin-4-yl]-N-(4- fluorofenyl)butanamid I N-etyl-1-(3-fluorofenyl)propan-2-amin I Metoxiacetylfentanyl 4-metoxibutyr-fentanyl (4-MeO-BF) 3-metoxieticyklidin 3-MeO-PCE N-fenyl-N-[1-(2-fenyletyl)piperidin-4- yl]-2-metoxiacetamid N-[1-(2-fenyletyl)piperidin-4-yl]-N-(4- metoxifenyl)butanamid N-etyl-1-(3-metoxifenyl)cyklohexan-1- amin I I I

Dessa föreskrifter träder i kraft den 22 mars 2019. Läkemedelsverket NILS GUNNAR BILLINGER Joakim Brandberg