Forskningsdeltagarinformation. Effekter av nyutvecklad madrass och kudde för nattlig bäckensmärta under graviditet

Relevanta dokument
SWEPI-STUDIEN: induktion (igångsättning) av förlossning i graviditetsvecka 41 jämfört med induktion i graviditetsvecka 42

SWEPI-STUDIEN: induktion (igångsättning) av förlossning i graviditetsvecka 41 jämfört med induktion i graviditetsvecka 42

SWEPI-STUDIEN: induktion av förlossning i graviditetsvecka 41 jämfört med graviditetsvecka 42

Syftet med det planerade försöket är att ta reda på hur kroppen påverkas vid belastning av en vikt, i det här fallet en viktväst.

SWEPI-STUDIEN: Induktion av förlossning i graviditetsvecka 41 jämfört med induktion i graviditetsvecka 42

SWEPI-STUDIEN: Induktion av förlossning i graviditetsvecka 41 jämfört med induktion i graviditetsvecka 42

Till dig som ska föda ditt första barn

FORSKNINGSETIK - SYFTE. - Beskriva och analysera etiska problem i samband med studier - Visa god insikt i forskningsetiska frågeställningar

Information till försökspersoner som deltar i en studie av ett nytt drickbart vaccin mot ETEC-diarré

Hysterektomi och OPPortunistisk SAlpingektomi (Borttagande av äggledare i samband med livmoderoperation)

Forskningspersonsinformation

Förfrågan om att delta i ett forskningsprojekt

Patientinformation. Denna studie har godkänts av en oberoende etikprövningsnämnd för att garantera din säkerhet och dina rättigheter.

Information till forskningsperson

En forskningsstudie om Kronisk Myeloisk Leukemi, KML

Forskningspersonsinformation till frisk frivillig kontroll

Studie av internetförmedlad kognitiv beteendeterapi vid intermittent (paroxysmalt) förmaksflimmer

Förfrågan om att delta i forskningsprojekt STATICH: Blodproppsförebyggande läkemedelsbehandling efter hjärnblödning.

Patientinformation och informerat samtycke

I. Forskningspersonsinformation Vårdnadshavare

- förebyggande uppföljning vid ryggmärgsbråck. Information för deltagare

PATIENTINFORMATION. E-kod/Initialer:.

Patientinformation. Denna studie har godkänts av en oberoende etikprövningsnämnd för att garantera din säkerhet och dina rättigheter.

Information till deltagaren

Patientinformation (postoperativ)

Försökspersonsinformation och Samtycke

Vill du delta i en undersökning om matvanor?

En studie om barns hälsa i Västerbotten. Inbjudan till dig som blivande förälder

Patientinformation för Hälso- och livsstilsverktyg

Information till försökspersoner i studie med vaccin mot pandemi (H1N1) och säsongsinfluensa

Patientinformationsblad för studien PPL07

Att fungera på arbetet

Förfrågan om att delta i ett forskningsprojekt

Vill du vara med i forskningsstudien ALASCCA?

Information till dig som ska operera bort dina halsmandlar, tonsiller

BÄCKENSMÄRTA VID GRAVIDITET

Forskningstudie Förekomst, uppkomst och utläkning av luftrörssymtom och astma hos svenska elitidrottare

Patientinformation & Informerat samtycke PATIENTINFORMATION

STUDIEINFORMATION. Karisma pilotstudie. Några minuter idag. Många liv i morgon.

INFORMATION TILL STUDIEDELTAGARE

Bilaga 4. Forskningsperson-information: Studie om internetförmedlad kognitiv beteendeterapi för ungdomar med IBS.

- förebyggande uppföljning vid ryggmärgsbråck. Information för deltagare

Information till dig som ska operera bort dina halsmandlar, tonsiller

En studie om barns hälsa i Västerbotten. Inbjudan till dig som blivande förälder

INFORMATION TILL STUDIEDELTAGARE

EPP06 Patientinformation, Version

Information om undersökningen Riksmaten ungdom

INFÖR AXELOPERATION MED LEDPLASTIK

Information till Studiedeltagare Bilaga 6.1

Patientinformation. Bakgrund och studiemål

Information/Informerat samtycke -ebup-sömn implementering. Till vårdnadshavare: Behandling för ungdomar med sömnproblem

En studie om barns hälsa i Västerbotten. Inbjudan till dig som blivande förälder

Vill du delta i ett forskningsprojekt om livmodermuskeln och värksvaghet?

Hälsodeklaration inför första besöket under graviditet

Hälsoformulär. Till dig som är gravid. / / År Månad Dag. Fylls i av barnmorska. Fylls i av tandhygienist

Forskningstudie Förekomst av luftrörssymtom och astma hos svenska elitidrottare och åringar utan elitidrottsbakgrund

Har du svårt att sova?

I N F O R MATI O N F R ÅN D I N AR B ETSTE R AP E UT. Till dig som besväras av lateral epikondylit - tennisarmbåge

Information om screeningstudie gällande prostatacancer GÖTEBORG 2- STUDIEN PROSTATACANCERSTUDIE

Donation av blodstamceller Informationsbroschyr till donator 18 år

Vill du delta i forskning om stroke?

Hälsodeklaration inför första besöket under graviditet

SMÄRTFORMULÄR Föreninen för smärtforskning i Finland rf. 2003

FORSKNINGSPERSONSINFORMATION

Information om forskningsstudien Born into Life (5-6 årsuppföljning av Life Gene Gravidstudien och Födelsekohorten)

PATIENTINFORMATION. om Colrefuz och behandling av gikt

Ver. 2.0 ( )

Patientinformation 2014

Utprovning och bedömning vid förskrivning av tyngdtäcke

Patientinformation 1(5)

Kotkompression. Arbetsterapi och Fysioterapi

Behandlingsriktlinjer WAD, landstinget i Jönköpings län, maj Bilaga 1

Arbetsförmågeindex. Grupp / avdelning. Ekonomi. Yrke. Testyrke. Ansvariga

Får du ofta fästingbett och vill delta i denna studie!?

Information till deltagare i forskningsstudien:

Hälsa och aktivitet. Grupp. engrupp. Yrke. ettyrke. Ansvariga

1. Förvaltning:... Verksamhetsområde: Kontaktperson: Personregistrets benämning. 4. Hur sker information till de registrerade?

Har du svårt att sova?

En informationsbroschyr om EpiHealth

Allmänna frågor vid nack- och ryggbesvär

Hur skriver man en bra patientinformation? Samtyckesprocessen

Frågeformulär sängsystemet Thevo Sleeping Star

ARBETSKOPIA

opereras för förträngning i halspulsådern

Tilltro till den egna förmågan att ordinera fysisk träning vid kranskärlssjukdom hos sjukgymnaster/ fysioterapeuter inom svensk primärvård

kommunen som vårdgivare Information till Dig som är hemsjukvårdspatient, får rehabiliteringsinsatser och/eller hjälpmedel

Om plackpsoriasis och din behandling med Otezla

Frågeformulär 2 efter avslutade rehabiliteringsinsatser

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregistret Q-IVF för forskningsändamål

Ditt barn erbjuds att delta i en studie om glutenintolerans.

Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Välkommen till Rehabiliteringsmedicin Dagrehabilitering / öppenvård

Råd och regler för forskning baserat på uppgifter ur CPUP-databasen

Mats Gustavsson Jurist Personuppgiftsombud Karolinska Institutet tfn ,

GRAVIDITETSTESTET VISAR POSITIVT

"50+ i Europa" Kartläggning av hälsa, åldrande och pensionering i Europa

"50+ i Europa" Kartläggning av hälsa, åldrande och pensionering i Europa

Anvisningar till ansökan om rådgivande etisk granskning av studentprojekt eller motsvarande.

Sjukgymnastik i utveckling

Vad tycker du om ambulanssjukvården?

Om psoriasisartrit och din behandling med Otezla

Transkript:

Bilaga 1 Forskningsdeltagarinformation Effekter av nyutvecklad madrass och kudde för nattlig bäckensmärta under graviditet Bakgrund och syfte Bäckensmärta under graviditet är ett vanligt förekommande besvär. Idag behandlas bäckensmärta med speciella förhållningsråd och hemträningsövningar med syfte att stärka muskulaturen runt bäckenet (=standard behandling). Deltids- eller heltids sjukskrivning krävs ofta. Nyligen presenterad forskning har visat att det saknas behandling som botar bäckensmärta under pågående graviditet. En nyutvecklad madrass och kudde möjliggör en unik möjlighet för kvinnor med bäckensmärta att ligga på sidan och samtidigt avlasta bäckenet och axeln, men studier som utvärderat madrassen och kudden vid nattlig bäckensmärta saknas. Syftet med denna studie är att undersöka effekter av denna madrass och kudde vid nattlig bäckensmärta under graviditet. Studien genomförs i samarbete med Sahlgrenska Universitetssjukhuset, och tre primärvårdsområden: Göteborg, Södra Bohuslän och Södra Älvsborg. Förfrågan om deltagande Din Barnmorskemottagning deltar i denna studie genom att identifiera friska gravida kvinnor med nattlig bäckensmärta. För att ingå i studien ska du vara över 18 år, ha en förväntad normal graviditet, vänta ett barn, ha måttlig till svår bäckensmärta samt hunnit till graviditetsvecka 12 plus 0 dagar men inte längre än till graviditetsvecka 29 plus 0 dagar. Hur går studien till? Om du vill delta i studien kommer Du att fylla i ett frågeformulär angående bl.a. Din bäckenfunktion, livskvalitet, sömnkvalitet, eventuell sjukskrivning, tilltro till egen förmåga, tankar om Din smärta samt en dagbok under 5-7 dagar. I dagboken skattar Du Din smärta i bäckenet varje kväll och natt samt registrerar hur många gånger du blivit väckt på grund av 1

bäckensmärtan. Du tar med dig frågeformuläret och dagboken till Fysioterapeuten på Fysioterapin på Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Vid besöket har Du möjlighet att ställa frågor om studien. Om du vill delta i studien gör fysioterapeuten en sjukgymnastisk undersökning och ger Dig information och råd om egenvård för att lindra och förebygga symtom från din rygg och Ditt bäcken. Till exempel ergonomiska tips, hållnings-och styrketräning och en ökad kunskap om Dina besvär. Om du vill delta i studien kommer Du enligt ett på förhand uppgjort schema att lottas till en av två grupper, 1 eller 2. Grupp 1. Kvinnorna i grupp 1 erhåller standardbehandling hos fysioterapeuten vid besök 1. Efter fyra veckor kommer de åter till fysioterapeuten då uppföljning av behandlingen och utprovning av madrass och kudde sker (besök 2 hos fysioterapeuten). Kvinnorna sover sedan med madrass och kudde minst 4 timmar/natt i 4 veckor varefter uppföljning av behandling sker hos fysioterapeuten (besök 3). Kvinnor som har god effekt av att sova med kudden och madrassen får låna dessa graviditeten ut och återlämnar dem sedan inom två veckor efter förlossningen. Kvinnorna kan välja att ta hem madrass och kudde själva (vikt ca xx kg) eller att få dem levererade före behandling respektive upphämtade efteråt i hemmet. Tio kvinnor kommer dessutom att genomgå registrering av sömnen (sova med sömnmonitorering) under 2-3 nätter. Grupp 2 erhåller standardbehandling samt prövar ut madrass och kudde hos fysioterapeuten vid besök 1. Kvinnorna sover sedan med madrass och kudde minst 4 timmar/natt i 4 veckor varefter uppföljning av behandling sker hos fysioterapeuten (besök 2 hos fysioterapeuten). Ytterligare uppföljning av behandlingen sker efter fyra veckor (besök 3 hos fysioterapeuten). Kvinnor som har god effekt av att sova med kudden och madrassen får låna dessa graviditeten ut och återlämnar dem sedan inom två veckor efter förlossningen. Kvinnorna kan välja att ta hem madrass och kudde själva (vikt ca xx kg) eller att få dem levererade före behandling respektive upphämtade efteråt i hemmet. Tio kvinnor kommer dessutom att genomgå registrering av sömnen (sova med sömnmonitorering) under 2-3 nätter. Inför uppföljning av dina besvär och behandlingen hos fysioterapeuten vecka 5 och vecka 9 efter studiestart kommer Du ånyo att föra dagbok under 5-7 dagar över bäckensmärtans intensitet, 2

störd sömn på grund av bäckensmärta varje kväll och natt och ett frågeformulär angående Din bäckenfunktion, livskvalitet, sömnkvalitet, eventuell sjukskrivning, tilltro till egen förmåga och tankar om Din smärta. Tidsåtgång vid deltagande i studien Det första besöket hos fysioterapeuten beräknas ta 30-45 minuter. Under behandlingen ombeds Du att sova på madrassen och kudden i ditt hem minst 4 timmar per natt. Uppkoppling för sömnregistrering tar 30-45 minuter/gång. Uppföljningsbesök 2 och 3 hos fysioterapeuten tar ca 20-30 minuter. Dessutom tar ifyllandet av dagboken ett par minuter morgon och kväll och veckorapporten som sammanfattar sjukskrivning, Din upplevda livskvalitet, möjlighet att utföra aktiviteter, tilltro till egen förmåga, upplevelser av smärta och sömn vecka 4 och 8 innan uppföljningsbesöken hos fysioterapeuten c:a 10 minuter. Vilka är riskerna? Rapporterade biverkningarna av standardbehandling vid bäckensmärta är övergående träningsvärk. Att sova med madrass och kudde innebär ingen risk. Det kan kännas ovant att sova på den nya madrassen och kudden de första nätterna men Du ska inte uppleva någon smärta eller obehag. Finns det några fördelar? Om Du väljer att delta i studien kommer Du att få en behandling utöver det som är rutin, och kvinnor med nattlig bäckensmärta i framtiden kan få nytta av de kunskaper vi får genom studien. Kvinnor som har god effekt av madrassen och kudden får låna dem under resten av graviditeten. Du får dessutom söka annan behandling för bäckensmärta om Du vill. Vad händer om jag inte vill vara med Oavsett deltagande i studien, får du, det för regionen sedvanliga omhändertagandet vid bäckensmärta. 3

Hantering av data och sekretess Din vanliga journal behandlas med sekretess enligt journallagen. Patientuppgifter från studien kommer att lagras i ett register och databehandlas. Dina uppgifter är sekretesskyddade och ingen obehörig har tillgång till registret. Vid databearbetning kommer ditt namn och personnummer att ersättas med en kod så att en enskild individ inte kan utskiljas. Endast studieansvariga har tillgång till kodnyckeln. Den förvaras tillsammans med insamlad data i minst 10 år i brandsäkert skåp och förstörs sedan. Hanteringen av Dina uppgifter regleras av Personuppgiftslagen (SFS 1998:2004). Ansvarig för behandling av Dina personuppgifter är Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Du kan vända dig till sjukhusets personuppgiftsombud om du önskar information om vilka personuppgifter som behandlas. Du kan sända Din ansökan till Sahlgrenska Universitetssjukhuset, personuppgiftsombud Susan Lindahl, 413 45 Göteborg. Telefon 031-343 27 15. E-post susan.lindahl@vgregion.se Hur får jag information om studiens resultat Studiens resultat kommer att publiceras i internationell medicins litteratur och enskilda individer kommer inte att kunna identifieras. Om Du är intresserad av studiens resultat kan du kontakta någon av de ansvariga för studien, se nedan. Försäkring/ersättning Alla studiedeltagare omfattas av sjukhusets patientskadeförsäkring. Ersättning för deltagande i studien utgår ej Frivillighet Deltagandet i studien är helt frivilligt. Du kan när som helt avbryta utan specifik förklaring och utan att det påverkar Ditt omhändertagande eller Din vård. Ansvariga för studien Caroline Feldthusen, studiekoordinator, Leg. Sjukgymnast, medicine doktor, universitetslektor vid Sahlgrenska akademin, institutionen för vårdvetenskap och hälsa, Göteborgs universitet samt Sjukgymnastiken, Sahlgrenska Universitets sjukhus/ Sahlgrenska. Telefon: xxxxxx vardagar kl. 08.30-16.00. Övrig tid mobil: xxxxxx eller e-post: xxxxx 4

Helen Elden, Docent, Universitetssjukhusöverbarnmorska, Specialobstetriken, Sahlgrenska Universitets sjukhuset/östra samt, universitetslektor, sektionschef vid Sahlgrenska akademin, institutionen för vårdvetenskap och hälsa, Göteborgs universitet. Telefon: 031-786 25 54 Hasse Ejnell, Överläkare, docent, öron-, näs- och halsverksamheten, Sahlgrenska Universitets sjukhuset/ Sahlgrenska Tlfn: 0706 08516, e-post: hasse.ejnell@vgregion.se Monika Fagevik Olsén,Leg. Universitetssjukhusöversjukgymnast, professor, Sjukgymnastiken, Sahlgrenska Universitets sjukhuset/ Sahlgrenska. Telefon: 031-342 11 95 5

Samtyckesformulär till studien: Effekter av nyutvecklad madrass och kudde för nattlig bäckensmärta under graviditet Jag har muntligen informerats om studien angående effekter av nyutvecklad madrass och kudde för nattlig bäckensmärta under graviditet och tagit del av den skriftliga informationen. Jag har haft tillfälle att ställa frågor om studien. Jag är medveten om att mitt deltagande är frivilligt och att jag när som helst och utan närmare förklaring kan avbryta mitt deltagande utan att det påverkar mitt omhändertagande eller vård. Jag har fått en kopia av Deltagarinformationen. Namn Datum, signatur Information given av Datum, signatur 6