Mitt barn har hepatit C - Fakta för föräldrar och vårdnadshavare 1
Är det normalt att vara orolig? Ja. Det är normalt att känna oro kring hur framtiden kommer att gestalta sig, men många föräldrar vittnar också om att kunskap om sjukdomen kan ge kontroll över situationen. Hur påverkar hepatit C mitt barns hälsa och utveckling? Med stor sannolikhet kommer ditt barn fortsätta att må bra och känna sig frisk under hela sin uppväxt. Det finns en risk att man utvecklar allvarlig leverskada som vuxen, men det finns inga säkra metoder att avgöra vem som kommer att drabbas och vem som inte gör det. Hur kommer omgivningen att reagera? Okunskap om hepatit C kan göra att människor reagerar med rädsla, vilket kan påverka bemötandet av en smittad person. Att tala med sin läkare och sjuksköterska om detta kan hjälpa. Du kan få tips och råd om hur man kan bemöta omgivningens reaktioner. Hur skyddar jag andra från att bli smittade? Det är viktigt att veta att hepatit C inte överförs genom vanliga sociala kontakter och normala dagliga aktiviteter. Risken föreligger bara i samband med blodkontakt. 1 Hepatit C smittar inte genom att man hostar eller nyser. Det smittar heller inte genom kyssar, kramar eller genom att hålla varandra i händerna. Det innebär ingen risk att dela 1. Smittskyddsläkarföreningen Smittskyddsblad Hepatit C, patientinformation 2004-07-01
badrum, toalett eller att bada i samma simbassäng. Det innebär heller ingen risk att använda samma bestick, porslin eller genom att dela mat. Barn med hepatit C ska behandlas precis på samma sätt som andra barn. Risken att överföra smitta till andra familjemedlemmar kan förebyggas med hjälp av god hygien. Diskutera detta med alla i familjen, så att inte det smittade barnet känner sig utpekat. Här följer några enkla råd: Täck eventuella sår och skrubbsår med ett vattentätt plåster tills huden är helt läkt. Föräldrar, lärare, daghemspersonal eller andra som behöver hjälpa barnet att plåstra om ett sår ska använda handskar. Dela inte rakhyvlar eller tandborstar. Behöver mitt barn äta någon speciell kost? Nej, en balanserad kost rekommenderas för alla barn. Vilka vaccinationer bör mitt barn få? Det är viktigt att ditt barn vaccineras enligt det svenska vaccinationsprogrammet. Man rekommenderar dessutom att barn med hepatit C vaccineras mot hepatit A och hepatit B.
Är det viktigt att mitt barn går på regelbundna kontroller hos läkare? Det är viktigt att ditt barn kommer på regelbundna kontroller av hepatit C infektionen för en bedömning av leverfunktionen och det allmänna hälsotillståndet. Läkarbesöken utgör också ett bra tillfälle att få information om behandling och svar på frågor. Oftast får barnet lämna blodprov i samband med läkarbesöket. När och hur ska jag berätta för mitt barn? Att berätta för sitt barn om hepatit C och hur det kan komma att påverka barnet är något föräldrar ofta oroar sig inför. Det kan vara svårt att välja en bra tidpunkt att berätta och svårt att veta hur mycket man ska säga. Vad du än har för funderingar om detta kommer du förr eller senare att behöva tala om saken, men du känner ditt barn bäst och det är bara du som kan veta när tidpunkten att berätta är den rätta. Din sjuksköterska och läkare finns till för att hjälpa och kan ge dig råd. Att vara bra förberedd inför samtalet är viktigt och rätt information kan hjälpa ditt barn att få kunskap om hepatit C på ett bra sätt. Genom att vara ärlig, öppen och genom att ge stöd kan barnet få hjälp att acceptera och så småningom själv ta ansvar för sin sjukdom. Att låta bli att svara på frågor eller att hålla sjukdomen hemlig för barnet kan å andra sidan göra skada och påverka tilliten till dig som förälder. Barnet kommer kanske istället skapa sin bild av sjukdomen genom andra familjemedlemmar, vänner, andra personer i sin omgivning eller via internet.
Måste någon annan få veta? Personal inom skolhälsovården och barnets tandläkare, liksom alla andra personer som ger ditt barn medicinsk vård måste informeras. Utöver dessa personer är det du som beslutar om till exempel personalen på daghem och skola ska få veta. Några föräldrar tycker att de fått ett bra stöd efter att i förtroende informerat barnets klassföreståndare, medan andra har känt att de mötts med fördomar. Bara du vet vilka personer som bör informeras och vem som kan erbjuda ett bra stöd för dig och ditt barn. Hur kommer släkt och vänner att reagera? Människor reagerar olika på den här typen av nyheter. Tänk noga efter innan du berättar, när du väl berättat kan det inte göras ogjort. Var beredd att svara på frågor och tipsa gärna om var mer information finns att få. Var ärlig och ha tålamod. Kom ihåg att det kan vara mycket att ta in vid ett tillfälle, och att det kan ta lite tid för det hela att sjunka in. Att ha ett nätverk av familj och vänner som du litar på och som du känner dig trygg tillsammans med kommer att vara till stor hjälp, särskilt om du bestämmer att det är dags att starta behandling.
11-16-INFC-1016232-0001 Dec 2011 Foto: Josef Tiselius Ansvarig för vetenskapligt innehåll: Björn Fischler Kontaktuppgifter: Björn Fischler, docent, överläkare Medicinskt ansvarig barnhepatologi, Sektionen för barngastroenterologi, hepatologi och nutrition Astrid Lindgrens barnsjukhus vid Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge B57, 141 86 Stockholm Tel: 08-585 873 21 Ansvarig utgivare: Box 7125, 192 07 Sollentuna, tel 08-578 135 00