Checklista Avtal och Kostnadsberäkning/budget, forskningsavtal

Relevanta dokument
Prövarpärmen och essentiella dokument

PRÖVARENS ROLL & ANSVAR VID EN KLINISK LÄKEMEDELSPRÖVING

Monitorering & arkivering. Lina Malm Forskningskoordinator Forum Östergötland

Hur skriver man en bra patientinformation? Samtyckesprocessen

Monitorering & arkivering. Lina Malm Forskningskoordinator Forum Östergötland

Forskningssjuksköterskans roll i kliniska prövningar. Malin Huss Forskningskoordinator/forskningssjuksköterska Forum Östergötland

Frågor och svar: Rekrytering och samtycke

Bilaga E1. Fördjupning till checklista vid studieavtal

PMO- Lathund Inloggning

ANSÖKAN OM ETIKPRÖVNING AV FORSKNING SOM AVSER MÄNNISKOR

SCAPIS. Swedish CArdioPulmonary BioImage Study. the largest cardiopulmonary research program in the world

Nationell strategi för genomförande av kliniska prövningar och ickeinterventionsstudier

1 (7) Anbudsunderlag för revision avseende Småföretagarnas Arbetslöshetskassa ( SMÅA)

Registerstudier vad kan man behöva tänka på?

Anvisningar för avtalsskrivning vid Karolinska Institutet. Juridiska avdelningen,

VALEA AB, Allmänna affärsvillkor

Verksamhetschefens roll och ansvar vid en klinisk läkemedelsprövning

Solna SWEDEN. Kontaktperson (1.4) Telefonnummer växel (1.5) Telefonnummer direkt (1.6)

Utlysning ALF-projektmedel

Patientinformation. Denna studie har godkänts av en oberoende etikprövningsnämnd för att garantera din säkerhet och dina rättigheter.

KTA Karolinska Trial Alliance Regional nod Stockholm/Gotland karolinskatrialalliance.se

Releasedokument Avser release Safe-Doc NG Version 1,0. Verksamhetssystem

Säkerhetsrapportering i klinisk prövning

Syftet med det planerade försöket är att ta reda på hur kroppen påverkas vid belastning av en vikt, i det här fallet en viktväst.

Förordning om Kliniska Prövningar

Om att delta i en klinisk prövning

DOKUMENTHANTERINGSPLAN

Om att delta i en klinisk prövning

Kontaktperson (1.4) Telefonnummer växel (1.5) Telefonnummer direkt (1.6)

Kliniska prövningar av läkemedel dagens regler och den nya förordningen. Margareta Svensson Team Leader Drug Safety TFS, Sweden

Passen är obligatoriska.

Koncernkontoret Området för informationsförsörjning och regionarkiv

Inköps- och upphandlingsriktlinjer

ALLMÄNNA AVTALSVILLKOR FÖR KONSULTUPPDRAG VID PTS

Verksamhetsberättelse 2010 Clinical Research Support FoU enheten Universitetssjukhuset Örebro

Avgiftshandboken 2016

1 (5) 7 oktober RÅD Signering, bekräftelse, låsning

Verksamhetschefens roll och ansvar vid en klinisk läkemedelsprövning

Patientinformation. Denna studie har godkänts av en oberoende etikprövningsnämnd för att garantera din säkerhet och dina rättigheter.

Tips och råd. grundläggande information om protokoll till klinisk läkemedelsprövning som kräver tillstånd av Läkemedelsverket.

Ny EU-förordning om kliniska prövningar ställer krav på ett förstärkt svenskt samarbete

ARBETSORDNING. för Regionala etikprövningsnämnden i Göteborg; reviderad och beslutad den 1 december 2014

STEMI_akutmott_jourtid Upprättare Datum Sidnr Bertil Olsson (5) Thomas Pettersson 1.0

Regler, rutiner och ersättning vid tjänsteköp

Hälso- och sjukvårdsdokumentation

14 oktober 2015 Sista anbudsdag: Referens:

Uppmärksamhetssignalen (UMS) i COSMIC Manual för dokumentation

ALLMÄNNA AVTALSVILLKOR FÖR UPPDRAG VID PTS (Leverans)

Eget val inom hemtjänsten

Intygstjänster. - Beskrivning och tjänstespecifika villkor

Information till legitimerade tandhygienister. Kvalitetssäkra patientjournalen

Forskningspersonsinformation

Rutin Appva MCSS mobilapplikation

Bilaga till Nationella rekommendationer för patientnära analyser

Informationssäkerhet med logghantering och åtkomstkontroll av hälso- och sjukvårdsjournaler i Vodok och nationell patientöversikt (NPÖ)

ANBUDSFÖRFRÅGAN. Ni inbjuds inkomma med anbud på" Ramavtal avseende uppdrag som receptionist/ kundtjänstmedarbetare till Ängelholms kommun.

Rätt information på rätt plats och i rätt tid (SOU 2014:23) remissvar

Integritetspolicy för Bernhold Ortodonti

1 Instruktion till ifyllande av ansökan: Tillgång till provsamling och personuppgift för forskning

UTBYGGNAD AV FIBERNÄT. Formulär till anbud

Good Clinical Practice. Introduktion till de regulatoriska kraven

Juridiska frågor och svar om försäkringsmedicinska utredningar rörande personuppgiftsbehandling och dokumentation

Klinisk forskningsenhet. Margaretha Persson Enhetschef/Docent

Hälso- och sjukvårdsnämnden

Lathund. Bankkort Business i Internetbanken Företag

Kompetenslyftet ehälsa i primärvården oktober 2011

Läkemedelsverkets farmakovigilansdag

Kliniska prövningar Klinisk forskning

Yttrande över slutbetänkande Rätt information på rätt plats i rätt tid, SOU 2014:23

Personuppgiftsbiträdesavtal

Administrativ rutin för projekt finansierade genom EUs ramprogram

Svenska Skidförbundets tävlingsadministrativa system på IdrottOnline

Seminarium 7 april 2011 Avtal om tredjepartstjänster Peter Nordbeck Advokatfirman Delphi

INSTRUKTION - ARBETSMATERIAL

Riktlinjer för dataskydd

Avtalsvillkor m.m. för tandvård inom privattandvården

Riktlinje för informationshantering och journalföring

Utbildning ST del 2. Maria Funk. Landstinget i Östergötland. Landstingsjurist. tel: epost: maria.funk@lio.se

Förfrågningsunderlag: Valfrihet inom hemtjänsten i Krokoms kommun. Lag om valfrihet (LOV) gällande omvårdnad och/eller service

Förfrågningsunderlag Kundval, Lag om valfrihetssystem, ref

Vårdgivare är region och kommuner som har ett uppdrag enligt lag att utföra hälsosjukvårdsuppgifter

Implementering av ny EU-förordning om kliniska prövningar på humanläkemedel

Medicintekniska- och särnärprodukter. Avtal mellan Värmlands kommuner och Landstinget i Värmland.

Audit KPMG AB Antal sidor: 6

Avgiftshandboken 2017

Policy. Behandling av personuppgifter

Rätt information på rätt plats och i rätt tid (SOU 2014:23) remissvar

Regional riktlinje kring oro för väntat barn

AKTIVITETSSTÖD. Användardokumentation. Föreningsadministratör

Förordningen och etikprövning PETER HÖGLUND

FÖRSÄKRINGSHANTERING LIV AB

KURSINFO. Generellt. Versionsförteckning. Datum Version Beskrivning Författare Första utkast jean

Rutindokument Appva MCSS För omsorgspersonal Falkenbergs Kommun

LOK Nätverk för Sveriges Läkemedelskommittéer

Monitorerares tillgång till Cosmic vid kliniska prövningar

Uppdragsbeskrivning för Organisationsgenomlysning och systemgranskning av Läkarmissionen

Stockholms låns landsting

FIRMA DAVID WIBERGH - Allmänna villkor

Checklista. Konsumentinförande via Agent, Nationell Patientöversikt (NPÖ)

Transkript:

1/5 Version 2.0 2018-10-05 Checklista Avtal och Kostnadsberäkning/budget, forskningsavtal Information för avtal och kostnadsberäkning Tidig information Är sponsorn känd? Har vi andra avtal med sponsorn/cro? Hur har det fungerat? Förutsättning för rekrytering, antal försökspersoner Startdatum och inklusionstid/ preliminär tidsplan Behövs avtal med andra parter? Kan vi få någon ersättning? Hur mycket? Vilka rättigheter till data kan vi få? Vilken rapport och publiceringsstrategi har sponsorn? Är den i linje med vår? Formalia/parter/ kontaktpersoner Information för att slutföra avtal och/eller kostnadskalkyl/ersättning Anteckningar från pre-study diskussioner (avtalspunkter som redan är överenskomna) Studieprotokoll Preliminärt avtal/ersättningsbilaga Lab-manual och andra instruktioner Information om vilka dokument som sponsorn tillhandahåller Träningar och studiespecifika utbildningar Prövarmöten Monitorering En testversion (pdf, print eller liknande) av CRFen och patientformulär

2/5 Viktiga avtalspunkter Förutsättning rekrytering, antal försökspersoner Valuta Möjlighet till omförhandling Försäkringar Tillämplig lagstiftning Skadestånd Immaterialrätt Sekretess Dataskydd/personuppgifter Försenad/pausad/avbruten studie Ersättnings-/budgetbilaga Signering I linje med vad vi lovar och vad vi räknar på Svenska kronor så långt det går Vad händer om studien inte går som vi trodde? Patientskadelagen, produktansvarslagen, är företaget anslutet till läkemedelsförsäkringen eller någon annan? Ska vara svensk jurisdiktion Se upp med ta hjälp av jurist vid tveksamheter Stämmer det överens med vad vi vill? Ofta stipuleras omfattande sekretess tänk på offentlighetsprincipen PDL och GDPR gäller Kan siten säga upp avtalet? Vad händer om studien försenas, pausas eller avbryts? Behöver vi andra avtalsvillkor? Vid industrifinansierade studier, täcker ersättningen merkostnaden? Behörig(-a) signerar enligt delegationsordningen

3/5 Grunduppgifter för kostnadsberäkning Timpriser för personalen Prislistor för andra åtgärder Ev centrala och lokala påslag (Overhead) Kostnader innan studiestart Study start-up Studiespecifik träning Investigator meeting Rekryteringskostnad Nationell koordinator Pre-study samtal, möten, kommunikation Inläsning av protokoll Site initiation visit Instudering källdokument och checklistor Arbete med flödesschema, referensvärden för lab Setup, avtal/överenskommelser för lokalt lab, röntgen, biobank, annan medicinsk service samt förberedelser for sampling och hantering av läkemedel Planering för studiespecifika logistiklösningar och kurir Avtals- och budgetarbete samt förhandling och diskussioner (ligger oftast i OH) Information till samarbetspartners Admin av centrala nyckeldokument ecrf IVRS Scales and scores Studieportal Specifik apparatur, utrustning Tidsåtgång för resor Tidsåtgång för möte Sökningar efter potentiella forskningspersoner i journaler etc Databas-/registersökningar Kontakt med remitterande enheter Rekryteringsplanering Pre-screening (tex. telefonscreening) Administrativt arbete med annonsering Annonskostnader (ofta vidarefakturering) Annan rekryteringsverksamhet IRB - Initial Review Protokollgranskning Telefonkonferenser Möten relaterade till koordinatoruppdraget Informerat samtycke - granskning Administration av centrala applikationer och dokument

4/5 Kostnader under studiens genomförande Åtgärder enligt flödeschema genomgång och jämförelse med rutinsjukvården. Vilken vård hade försökspersonen/patienten fått ändå? Vilken vård, vilka aktiviteter skapar merkostnader? Besöksplanering/bokning ICF/Samtyckesformulär Provhantering Tillkommande usk-åtgärder Studiekoordinering (inkl kopiering och admin) och övrig administration AE SAE (per rapporterad SAE) Monitorering Åtgärder och undersökningar (t.ex. röntgen) (per åtgärd/undersökning) Utrustning och material (ofta vidarefakturering), även extrabeställning Dokumentation i journal Dokumentation i CRF etc Queries och andra databasfrågor Kostnader vid och efter studieavslut Returnering och destruktion av utrustning och material Information till försökspersonerna om studieresultatet Final Queries, database lock Signering ecrf, database lock Dokumentation of resultat i journal

5/5 Förberedelse och packning inför arkivering Arkiveringskostnad Övriga kostnader Screen Failure (per screen failure) Unscheduled besök fssk (per besök) Unscheduled läkarbesök (per besök) Telefon screening (pre-screening) om per pre-screened patient Nya samtycken (IC) (administrativ avgift per ny IC) Amendment (administrative avgift per nytt amendment) Audit eller extra quality check (timpris läkare) Byte av monitor (kan vara resurskrävande) Audit eller extra quality check (timpris fssk) Reseersättning till försökspersoner Ersättning för förlorad arbetsinkomst till försökspersoner (vidarefakturering, tänk på skatt och sociala avgifter)