ANGELMAN SYNDROM. Monika Dolik-Michno. Grundkurs Stockholm april Barnläkare, Barnneurolog.

Relevanta dokument
Fragil X. Genetik, diagnostik och symptom. A marker X chromosome Am J Hum Genet May;21(3): Fragilt X - Historik. Förekomst av fragilt X

HABILITERING. * Spastisk 2/3-3/4 * Ataktisk 5-10 % *Dyskinetisk % BARNHABILITERING VILKA DIAGNOSER? VAD MENAR VI MED CP? CP - TILLÄGGSHANDIKAPP

Williams syndrom. Britt-Marie Anderlid Klinisk Genetik och Astrid Lindgrens barnsjukhus

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Angelmans syndrom. Beräknad förekomst: 8: levande födda.

Lättläst om Noonans syndrom. Lättläst om Noonans syndrom För vuxna. Ågrenska 2012, 1

Angelmans syndrom Rapport från frågeformulär

Vad är CHARGE. syndrom?

ESSENCE THE ESSENCE IN CHILD PSYCHIATRY

MUN-H-CENTER Beräknad förekomst: Orsak: Allmänna symtom: Orofaciala/odontologiska symtom: Orofacial/odontologisk behandling: Källor

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Retts syndrom. Beräknad förekomst: 10: flickor/kvinnor.

Tidig hjärnskada hos barn. Orsaker, följder och möjligheter Livsmedelsverket Ann-Kristin Ölund (bilder borttagna)

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Tuberös skleros. Beräknad förekomst: 1: levande födda.

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Ektodermal dysplasi

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Sotos syndrom

Genetisk diagnostik vid neuropsykiatriska funktionshinder

Sanfilippos syndrom Rapport från observationsschema

ESSENCE-dag 2. Läkarens arbete. /Elisabeth Fernell. Utvecklingsneurologiska enheten, Barnkliniken, Skaraborgs sjukhus, Mariestad

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från observationsschema. Sallas sjukdom

Ge mig chansen, och jag tar den!

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med

Funktionshinder. Ulrika Uddenfeldt Wort

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från observationsschema. CHARGE syndrom. Synonym: CHARGE association.

Grav tal- och språkstörning Rapport från frågeformulär

SJUKGYMNASTISKA RIKTLINJER FÖR CP-HEMIPLEGI

Angelmans syndrom Rapport från observationsschema

Nätverk för Huntingtons sjukdom i Västra Götalandsregionen. Carina Hvalstedt

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Sallas sjukdom

Viktigt att personer med FAS tidigt får kontakt med tandvården för förstärkt förebyggande vård och munhälsoinformation.

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från observationsschema. Noonans syndrom

Neuropsykiatriska funktionsnedsättningar

Sara Ekvall, doktorand Inst. för immunologi, genetik & patologi Uppsala universitet Handledare: Marie-Louise Bondeson & Göran Annerén


Cornelia de Langes syndrom Rapport från observationsschema

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Fragil X-syndromet. Synonym: FRAXA-syndromet

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från observationsschema. Sallas sjukdom

Autism och utvecklingsstörning. Pubertet och tonår

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med Cri du chat syndrom

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Optikushypoplasi. Synonymer: Optisk nerv-hypoplasi. ONH-syndromet. ONH.

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från observationsschema. CDG syndrom

Fragile X-syndrom, vuxenperspektivet Nyhetsbrev 320

Tidiga tecken på autismspektrumtillstånd

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från observationsschema. Retts syndrom. Beräknad förekomst: 10: flickor/kvinnor.

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Silver-Russells syndrom. Synonym: Russell-Silvers syndrom.

Välkommen till Temadag om problematisk frånvaro

Fakta om tuberös skleros (TSC)

Klinefelter syndrom Rapport från frågeformulär

Rubinstein-Taybis syndrom Rapport från observationsschema

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Akondroplasi. Synonymer: Achondroplasi

Prader-Willis syndrom Rapport från frågeformulär

Genomic Era. Vad är autism? Tvillingstudier. Genetiska Riskfaktorer för neuropsykiatriska funktionshinder

Tuberös skleros Rapport från observationsschema

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från observationsschema. Dravets syndrom

Välkommen till NPF och lösningsfokuserat förhållningssätt

Lättläst om Williams syndrom. Lättläst om Williams syndrom För vuxna. Ågrenska 2012, 1

Cerebral pares - ett mångfacetterat tillstånd. En paraplydiagnos

Grav tal- och språkstörning Rapport från observationsschema

Nationellt uppföljningsprogram CPUP Neuropediatrik Pappersformulär

Åldrande och utvecklingsstörning. Gnesta maj 2015 Monica Björkman

Annorlunda tänkande vid intellektuell funktionsnedsättning. Grundproblem. Grundproblem. SvenOlof Dahlgren E-post:

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från observationsschema. Joubert syndrom. Synonym: Jouberts syndrom-liknande sjukdomar

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Spinal muskelatrofi

Information om SLO sammanställd av Stiftelsen JMR. Oktober 2014

Autism hos barn och unga Anders Hermansson Psykolog och Helén Kindvall Kurator. Psykiatriveckan 2016, BUP

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. 22q11-deletionssyndromet

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med

UNIKA patienter och familjer: kognition, beteende och psykiatrisk samsjuklighet vid sällsynta syndrom och intellektuell funktionsnedsättning

Riktlinjer för omhändertagande av individer med Prader Willi syndrom

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Dravets syndrom. Synonym: Severe myoclonic epilepsy of infancy, SMEI.

Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrom Rapport från frågeformulär

Grundkurs om NPF för skolan

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Beckers muskeldystrofi. Koder: ICD-10: G71.

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Marfans syndrom

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Dystrofia myotonika. Synonym: Steinerts sjukdom.

Angelmans syndrom, familjevistelse

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Spielmeyer-Vogts sjukdom

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Duchennes muskeldystrofi. Koder: ICD-10: G71.

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från observationsschema. Hydrocefalus

Mun-H-Center. Munmotoriska aspekter - Down syndrom. Munnen och DS. Leder till: Varannan person med sällsynt diagnos har orofacial dysfunktion

Cystinos Rapport från frågeformulär

Autism/Aspergers syndrom och unga rätt hjälp och stöd. Psykisk Ohälsa Barn 2013; Hannah Jakobsson, leg. psykolog

Lindrig utvecklingsstörning

Kongenitala muskeldystrofier Rapport från observationsschema

Incontinentia pigmenti Rapport från frågeformulär

Fortsatta undersökningar vid fosterscreening UTREDNING VID MISSTANKE OM KROMOSOMAVVIKELSER OCH ANATOMISKA AVVIKELSER HOS FOSTRET

A. Kvalitativt nedsatt förmåga till social interaktion, vilket visar sig på minst två av följande sätt

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Prader-Willis syndrom. Beräknad förekomst: 6-8: levande födda.

Neuropsykiatriska funktionsnedsättningar

Ny behandling vid autism

Gene*ska syndrom med psykiatriska symptom. Syndrom. Orsaker Gll syndrom. Misstänk syndrom vid:

Psykisk utvecklingsstörning. Downs syndrom

Aspergers syndrom. Vad är det?

Ataxier Vad händer i nervsystemet? Sakkunnig: docent Tor Ansved, specialist i neurologi och klinisk neurofysiologi, Läkarhuset Odenplan, Stockholm

Munhälsa och orofacial funktion hos personer med. Rapport från frågeformulär. Möbius syndrom. Synonym: Möbius sekvens

Varför stannar bussen när jag inte ska gå av?

Klinefelters syndrom Rapport från observationsschema

När kroppen talar. Hur du kan tolka andra människors kroppsspråk och bli en KÄNSLOLÄSARE. Communication & Performance Development

Välkommen till Temadag Hemmasittare med NPF i skolan

Så är det att ha ett barn med Downs syndrom: Ingen är som Sofia!

Transkript:

ANGELMAN SYNDROM Monika Dolik-Michno Barnläkare, Barnneurolog Grundkurs Stockholm 24-25 april 2018 1

Nationellt Center för personer med - Rett syndrom Angelman syndrom - FOXG1 syndrom - CDKL5 syndrom - MECP2 duplikationssyndromet - Pitt Hopkins syndrom - Mowat Wilson syndrom - 22q13.3 deletionssyndromet (Phelan-McDermid syndrom) 2

Angelman Syndrom (AS) När och vem/ lite historik Hur ofta/ epidemiologi Varför/ genetik Diagnoskriterier 3

Mannen bakom syndromet 1965 HARRY ANGELMAN 4

ANGELMAN SYNDROM PUPPET CHILDREN 5

Puppet Children barnet som skrattade dockliknande rörelse monster speciellt utseende utvecklingsstörning = intellektuell funktionsnedsättning Happy puppet syndrome 6

EPIDEMIOLOGI 8 per 100 000 nyfödda i Sverige föds cirka 8 barn med syndromet varje år 300-400 barn och vuxna med syndromet i Sverige 7

GENETIK 8

GENETIK 9

GENETIK 1997 AS orsakas av dysfunktion av gen/protein ubiquitin-protein ligase E3A (UBE3A) Kishino et al., 1997; Matsuura et al., 1997; Jiang et al., 1999; Nicholls and Knepper, 2001 10

GENETIK Kromosom 15 med UBE3A genlokalisation 11

GENETIK deletion av kromosom 15 q 11-13 Magenis RE et al Am J Med Genet 1987; 28: 829-38 Kaplan LC et al. Am J Med Genet 1987; 28: 45-53. 65% liten upprepningsrisk Chan CTJ et al. J Med Genet 1993; 30: 895-902. elltcenter.se 12

GENETIK PATERNELL ISODISOMI (uniparental disomi) Ovanligt ca 3% Liten upprepningsrisk Chan CTJ et al., J Med Genet 1993; 30: 895-902. 13

GENETIK PRÄGLING - GENOMIC IMPRINTING Glenn CC et al., Hum Mol Genet 1994; 2: 1377-82 Sutcliffe JS et al., Nat Genet 1994; 8: 52-8. 14

GENETIK Mutation i UBE3 genenkoden blir felläst eller inte läst alls 3% -10% www.sos.se/ovanligadiagnoser/angelmanssyndrom enligt andra källor -10% upprepningsrisk upp till 50% Chan CTJ et al., J Med Genet 1993; 30: 895-902. 15

GENETIK Okänd ca 10-29% beroende på artikel 16

GENETIK Angelman Syndrome Information Package for Families, Carers, and Professionals Angelman Syndrome Association- Australia 17

ANGELMAN SYNDROM diagnoskriterier 2006 (Williams et al.) 18

Inklusion kriterier: - Normal graviditet och förlossning, inga missbildningar synliga vid födelse, normalt huvudomfång och kroppsproportioner - Amnings/matningssvårigheter - Försenad utveckling noterad redan vid 6-12 mån. ålder - Nedsatt muskeltonus 19

Inklusionskriterier: - Avvikande rörelsemönster ostadighet, ataxi, sen gång debut med bredbent gång - Långsammare utvecklingstempo - Negativ resultat av utredning blodprover mm. MRI/CT normalt resultat eller kortikal atrofi eventuellt dysmielinisation/hypomielinisation 20

Symptom (100%): - Intellektuell funktionsnedsättning oftast svår - Motoriska svårigheter (rörelse, balans och koordinationssvårigheter/ störningar, ataxi) 21

Symptom (100%): - Speciellt beteende med lätt att skratta, glatt utseende, distanslöshet, hyperaktivitet, stereotypier (handviftningar) - Begränsad språkutveckling med inga eller enstaka ord, repetitiv non verbal kommunikation 22

Symptom (>80%): - Tillplattad skalle, med tiden huvudomfång tillväxt - Mikrocephali med HO<or= 2 SD vid 2 års ålder - Epileptiska anfall med debut oftast innan 3 års ålder som kan bli lindrigare med tiden men oftast håller i sig under hela livet 23

Symptom (>80%): -Speciellt EEG pattern - debut oftast redan vid 2 års ålder - kan uppkomma innan kliniska anfall - kan oftast inte bli korrelaterad till anfaller 24

Symptom (20-80%): - Tillplattat huvudet på baksidan - Speciellt utseende allt mer tydligt med ålder - Ljus hud, blond hår, ljusa ögonen - Oralmotoriska problem, amning/matnings svårigheter, dregling, bitbeteende. - Hypotonia, speciellt rörelse/ gångmonster (övre/nedre extremiteterna) 25

Symptom (20-80%): - nedsatt känslighet för värme - speciella fascinationer (vatten, papper, plast etc.) - sömnstörning - avvikande beteende till kost/mat - övervikt - skolios - förstoppning 26

Barn med Angelmans syndrom är ofta så lika både i utseende och beteende att de kan misstas för att vara syskon. De har en intensiv undersökande blick, en särskild finurlighet och ger ett glatt intryck med sin öppna leende mun. Dokumentation nr 467, Ågrenska 2013 27

ANGELMAN SYNDROM låg näsrygg prominenta ögonbryn nedåtsluttande, lite långa ögonspringor ljusa, oftast blåa ögon långt filtrum smala och glesplacerade tänder bred mun ( från örat till örat ), prominent tungan prominent underläpp smal men spetsig hakan, prognati 28

ANGELMAN SYNDROM https://www.angelman.org/individualswith-as-photo-gallery/nggallery/page/1 29

ANGELMAN SYNDROM Angelman Syndrome & Angelman Foundation https://youtu.be/rhastpsc9xq 30

ANGELMAN SYNDROM Symptom som påverkar aktivitetsförmågan 31

Symptom som påverkar aktivitetsförmågan IFN- oftast svår men har möjligheten att lära sig och deras funktionsnedsättning ska inte bli värre. Kommunikation-inga eller enstaka ord men lär sig kommunicera med gester, kroppen, täcken mm. Förstår bättre. Apraxi. Oralmotoriska svårigheter 32

Symptom som påverkar aktivitetsförmågan Vid kommunikationer är det viktig att utgå från barnets utvecklingsnivå, inte barnets ålder eller kropp, utan kommunicera som till en ett- eller tvåårig när man vill att de ska förstå. /Mårten Kyllerman/ 33

Symptom som påverkar aktivitetsförmågan Motorik - Hypotoni, instabilitet - Balanssvårigheter, koordinationssvårigheter, ataxi - Sent gång debut 2,5 tom 6 års ålder (ryckig, ataktiskt gång, bredbent med pronerade armar böjda i armbågen) - Tågång och hos visa robot likande rörelse monster med stiftens 34

Symptom som påverkar aktivitetsförmågan Motorik - Plattfothet, med instabilitet i fotlederna och tendens till pronation och utåtrotation i framfoten - Tremor som kan öka sig med ålder (oklar orsak till detta) - Motoriska svårigheter kan bli större med tiden, vissa kan tappa möjligheten att gå - Skolios med behov att operera ibland 35

Symptom som påverkar aktivitetsförmågan Motorik - intervention Skor, skoinlägg Ortoser, korsett Aktivitet (stabilt sitta, stå, gå viktigt i balans med återhämtning) Töjning och stretching Botulin toxin Operationer Smärtlindring, positionering Centralstimulantia 36

Symptom som påverkar aktivitetsförmågan - https://youtu.be/mc9oj4iaa9u - https://youtu.be/wwlrafptbtm - https://youtu.be/u5j0kvfstta 37

Symptom som påverkar aktivitetsförmågan Sömnstörning Epilepsi Kommer efter lunch 38

LUNCH