BIMA37 och PU3 Schema HT13 (v1.7.3)

Transkript

1 Magnus Hillman, PhD Kliniska vetenskaper, Lund Oonagh Shannon, PhD Kliniska vetenskaper, Lund BIMA37 och PU3 Schema HT13 (v1.7.3) Vecka 1. Introduktion Vad är lärande på BIMA37 Introduktion till immunsystemet och grundläggande mikrobiologi Lab1 blodcellbiologi (grupp A) PU3 gruppövning 1 och 2 Vecka 2. Immunologi (moment I) Det medfödda immunförsvaret och inflammation Grundläggande blodcellbiologi Lab1-blodcellbiologi (grupp B) Antikropplaboration (grupp LI) Vecka 3. Immunologi (moment II) S1: komplementsystemet Det förvärvade immunförsvaret (del 1): T-cell biologi Antikropplaboration (grupp L2) Rearrangemang av TCR och BCR PU3 inlämning av riskbedömning Vecka 4. Immunologi (moment III) Det förvärvade immunförsvaret (del 2): B-cell biologi Antikropplaboration (grupp L3) Operativ återkoppling Vecka 5. Mikrobiologi (moment I) Grundläggande virologi Antikropplaboration (grupp L4) Resultat av operativ återkoppling Vecka 6. Mikrobiologi (moment II) Grundläggande bakteriologi Planering av mikrobiologilaboration S: Kritisk tänkande Vecka 7. Mikrobiologi (moment III) Forts bakteriologi Lab: Bakteriologi Vecka 8. Mikrobiologi moment 4 Överkänslighet och infektionskänslighet Redovisning av egna arbeten (skapa en patogen) Vecka 9. Avslutning Frågestund Tentamen Omtentamen kommer att schemaläggas ca två till tre veckor efter tentamen.

2 Kurslitteratur Flera alternativ av kurslitteratur kan användas och diskuteras med kursledare innan start. Rekommenderad litteratur på immunologidelen är Kuby Immunology (7th ed) av Owen, Punt and Stanford, Cellular and Molecular Immunology (7th ed) av Abbas och Lichtman, eller Janeway Immunobiology (8th ed) av Murphy. I mikrobiologi rekommenderas Medical Microbiology (7th ed) av Murray, Rosenthal och Pfaller, eller Microbiology an introduction (11th ed), av Tortora Funke and Case. En del länkar till böcker och artiklar i LibHub kommer att användas under kursen och meddelas på LUVIT. Lärare AB BE DE ES HH LS OS ZK Anders Bergqvist, EMV, Lund Birgitte Ekholm, IKVL, Lund Daniel Engelbertsen, IKVL, Malmö Emanuel Smeds, IKVL, Lund Hans Hovenberg, EMV, Lund Lisbeth Svensson, IKVL, Lund Magnus Hillman, IKVL, Lund Oonagh Shannon, IKVL, Lund Zandra Körner, EMV, Lund Lokaler Diabeteslaboratoriet Labläk Utbildningslab 3205, RG Rune Grubb salen, BMC -salen, BMC C313 Health Care Center, Baravägen 3, tredje våningen, hall C. 2

3 Lokaler för PBL undervisning Datum A1 A2 A3 B1 B2 B3 PBL 1:1 6/11 I1111 I1125 H1118 H1119 PBL 1:2 12/11 I1211 I1212 I1251 I1253 PBL 2:1 13/11 I1111 I1125 H1118 H1119 PBL 2:2 19/11 I1211 I1212 I1254 I1211 (8-10) PBL 3:1 20/11 I1125 I1111 I1010 I1008 PBL 3:2 26/11 I1211 I1212 I1251 I1253 PBL 4:1 27/11 I1211 I1212 I1208 I1010 PBL 4:2 4/12 I1211 I1212 I1208 I1010 PBL 5:1 9/12 I1211 I1212 I1245 I1250 PBL 5:2 19/12 I1211 I1212 I1208 I1125 PBL 6:1 7/1 I1211 I1212 I1245 I1250 PBL 6:2 13/1 I1211 I1212 I1125 I1208 Undervisningsmoment FL = Föreläsning EL = Efterläsning S = seminarium/workshop PBL = problembaserat lärande i grupper Övriga förkortningar LP i schemat betyder lektionsplan och är endast avsedd för lärarna på kursen. LUVIT. Detta är portalen* för uppladdning och nedladdning av dokument som ni själva skriver labbrapporter, egna arbeten etc. Ni ska ha fått lösenord och tillgång till portalen via mail från CED (Center for Educational Development). Om inte, kontakta Magnus snarast. *Länken till LUVIT 4.2 portal: ( 3

4 Kursmål Du ska efter genomförd kurs kunna; Kunskap och förståelse 1. Redogöra för olika skyddande barriärer samt beskriva hur blodceller bildas, kommunicerar och fungerar som skydd mot mikrobiella infektioner. 2. Redogöra för hur cellulära såväl som lösliga komponenter i immunförsvaret agerar för att skapa akutfasrespons, inflammation och feber. 3. Redogöra för hur ett immunologiskt minne skapas, hur immunförsvarets specificitet uppnås samt förklara hur och varför toleransutveckling sker. 4. Redogöra för uppbyggnad av bakteriella strukturer och ge exempel på processer då bakterier orsakar infektion hos människa. 5. Redogöra för uppbyggnad av virala strukturer och ge exempel på processer då virus orsakar infektion hos människa 6. Redogöra för hur uppkomst av överkänslighet och infektionskänslighet varierar med arv och miljö. Färdigheter och förmågor 7. Skriftligt och muntligt presentera och diskutera immunologiska och mikrobiologiska frågeställningar. 8. Utföra och skriftligt sammanfatta valda immunologiska och mikrobiologiska laboratorietekniker samt beräkna parametrar som sensitivitet, specificitet och variationskoefficienter. Värderingsförmåga och förhållningssätt 9. Värdera och kritiskt granska immunologisk och mikrobiologisk information som kommer från massmedier såsom radio, TV, dagspress, podcast, bloggar eller webbsidor. 4

5 Vecka 1 (moment I) 4/11 Kursstart och upprop BIMA37 och BIMA39. FL: Lärande på BIMA37 /ES 5/ FL: Grundläggande mikrobiologi OS FL: Introduktion till immunsystemet 6/ PBL 1:1 PU3 FL: Introduktion till riskbedömning/ GMO och biologiska risker ES/HH 7/ PU3: Gruppövning 1 Riskbedöming. I1125 I1208 I1211 I1212 I1010 I1008 ES/LS 8/ Lab 1 Blodcellbiologi. OBS! Skriv ut labkompendium och ta med. A Lab3205 /BE PU3: Gruppövning 2 Riskbedömning I1125 I1208 I1211 I1212 I1010 I1111 ES/LS 5

6 Vecka 2 11/ Lab 1 Blodcellbiologi. OBS! Skriv ut B Lab3205 /BE labkompendium och ta med. EL: Grundläggande blodcellbiologi och medfödda immunförsvaret (del 1) 12/ PBL 1: (best 13-15) EL. Grundläggande blodcellbiologi och Medfödda Immunförsvaret (del 2) 13/ PBL 2: antikroppar (Dag 1) (Lunch under inkubationen) L1 /BE 14/ antikroppar (Dag 2) L1 /BE PU3: Muntlig redovisning G1/2 I1208 ES PU3: Muntlig redovisning G3/4 I PU3: Muntlig redovisning G5/6 I / antikroppar (Dag 3) L1 /BE FL: T-celler del 1 RG 6

7 Vecka 3 Moment III 18/ S: Komplementsystemet I1251 I1253 /ES I1254 FL: T-celler del 2 RG 19/ PBL 2:2 (B2) PBL 2:2 (A1, A2, B1) EL: T-celler del PU3: Deadline inlämning av riskbedömning 20/ PBL 3: antikroppar (dag 1) (Lunch under inkubationen) L2 /BE 21/ EL: Rearrangemang av lymfocytreceptorer antikroppar (dag 2) L2 /BE 22/ antikroppar (dag 3) L2 FL: B celler del 1 7

8 Vecka 4 Immunologi (moment III) 25/ LUVIT - Deadline för prel. labbrapport L1 26/ PBL Återkoppling PBL 3:2 PBL Återkoppling I EL: B celler del 2 27/ PBL 4:1 (+operativ återkoppling) PBL Återkoppling antikroppar (dag 1) (Lunch under inkubationen) L3 /BE / LUVIT Deadline för feedback på prel. rapport antikroppar (dag 2) L1 L3 /BE FL: Virus del 1 RG 29/ antikroppar (dag 3) L3 /BE LUVIT Deadline för slutlig rapport L1 8

9 Vecka 5. Mikrobiologi (moment I) 2/12 FL: Virus (del 2) Operativ återkoppling (student feedback på kursen) LUVIT - Deadline för prel. labbrapport L2 3/12 4/ PBL 4:2 PBL Återkoppling antikroppar (dag 1) (Lunch under inkubationen) L4 /BE LUVIT Deadline för feedback på prel. Rapport L2 5/ antikroppar (dag 2) L4 /BE EL:Virus del 3 RG 6/ antikroppar (dag 3) L LUVIT Deadline för slutlig labbrapport. L2 9

10 Vecka 6. Mikrobiologi (moment II) 9/ PBL 5:1 (mikrobiologi I) LUVIT - Deadline för prel. labbrapport L3 10/ FL: Introduktion till bakteriologi EL: Virus del 4 OS LUVIT- Deadline för uppladdning Enskilt arbete Delmål 11/ Planera försöksupplägg PBL5 lab LUVIT Deadline för feedback på prel. Rapport I1125 I1208 I1211 I1212 ES 12/12 L Seminarium: Kritiskt tänkande I1251 I1253 /ES 13/ LUVIT Deadline för slutlig labbrapport L3 10

11 Vecka 7. Mikrobiologi (moment III) 16/ Lab. PBL:5 (dag 1) Lab. PBL:5 (dag 1) B A Lab3205 Lab3205 OS/LS FL: Bakterier del 1 Fern OS Deadline för preliminär labrapport L4 17/ Lab. PBL:5 (dag 2) Lab. PBL:5 (dag 2) B A Lab3205 Lab3205 OS/LS 18/ Lab. PBL:5 (dag 3) I1245 I1250 I1251 I1253 OS/LS LUVIT Deadline för feedback på prel. Rapport L4 19/ PBL 5:2 bakterier EL: Bakterie del 2 RG 20/ LUVIT Deadline för slutlig labbrapport L4 GLÖM EJ ATT LÄMNA IN EGET ARBETE PÅ LUVIT SENAST 3/

12 Vecka 8 Egna arbeten Undervisningsfri dag 6/1 7/ PBL 6:1 Överkänslighet FL: Överkänslighet 8/ FL: Infektionskänslighet OS 9/ Redovisning av arbeten I1211 I1212 I1251 I /1 12

13 Vecka 9 Avslutning PBL 6:2 13/1 14/ Frågestund 15/1 16/ TENTAMEN C313, HSC 17/1 Tentamen skrivs på Health Science Center, Baravägen 3 i sal C

14 Gruppindelning under PBL (A eller B) och antikroppslaborationen (L) Hela gruppen delas in i A och B om totala antalet överstiger 24. Därutöver delas grupperna in i olika PBL-grupper (t.ex. A1, A2, A3 samt B1, B2 och B3). A1 L1 L2 L3 L4 Rasmus G Mustafa E Aida KH Cecilia S Josefin N Mirko T (Sanna P) A2 Niklas A Claes F Johan F Klara G Pernilla K Anna W B1 Esther NL Kasper F Rebecca P B2 Daniel B Andreas T Saranda S Ola H Kajsa A Joakim H Karolina Å Johanna L Tanja N Louise S Emil J Gruppindelningen innebär att alla som står i rad A1 har PBL tillsammans, A2, B1 och B2 likaså. Alla som står i kolumn L1 har antikropplaboration tillsammans, L2, L3 och L4 likaså. Gruppindelning under redovisning av arbeten. Kommer att sättas ihop senare beroende på vilka områden som ni väljer. Redovisning sker 9 januari i grupper om 8-9 personer. Varje person i denna grupp ska också opponera på ett annat arbete i samma grupp. Därför är deadline för inlämning av eget arbete redan den 3 januari klockan Examination Labrapporter examineras skriftligt och vid antikroppslaborationen fungerar både det skrivna arbetet och kamratgranskningen som examinationsunderlag. Labrapporterna motsvarar 2hp och förs in i Ladok först när båda rapporterna är godkända. Enskilt arbete examineras skriftligt och muntligt och motsvarar 1,5hp Den skriftliga tentamen motsvarar 10hp och examineras i slutet av kursen. Den skriftliga tentamen innehåller 8 block motsvarande kursmålen för kunskap och förståelse samt värderingsförmåga och förhållningssätt. Samtliga block måste vara godkända för 10 hp. Om man missar några block kommer omtentamen (i februari) att erbjudas. De block som är avklarade behövs inte skrivas om under omtentamen och uppsamlingstentamen men alla block nollställs vid nästa kursstart (HT14). Om man inte klarat samtliga block innan nästa kursstart måste samtliga block examineras igen. 14