Tandtekniska arbeten



Relevanta dokument
Sammanfattning av fynd rörande import av tandtekniska arbeten. Frågeställningarna var följande:

Kvalitet och säkerhet vid framställning av tandtekniska arbeten

Kan vi lita på importerade dentala tandtekniska produkter?

Legal bakgrund. Mats Ohlson. Tandtekniska produkter ska uppfylla den medicintekniska lagstiftningen

Metallkeramikkronor framställda av tandtekniska laboratorier i Sverige och utanför den europeiska gemenskapen

Tandtekniska arbeten

Läkemedelsverkets granskning av tandtekniska laboratorier 2008

INSTITUTIONEN FÖR ODONTOLOGI

Så fungerar det medicintekniska regelverket

Carin Jakobsson Folktandvården Wisby

Bakgrund... 3 TLV:s metod för att fastställa referenspriset för en åtgärd... 3 Större förändringar i referenspriset 1 september

Klinisk utvärdering av elektroniska patientjournalsystem Hur utförs det idag och hur borde det utföras?

Utbildningsplan för Tandteknikerprogrammet 180 högskolepoäng. Programme in Dental Technology. Fastställd av Sahlgrenska akademistyrelsen

Olyckor och tillbud med produkter i diabetesvården

Patientsäkerhet och kvalitet hos små vårdgivare i tandvården. Nationell tillsyn 2017

Tandtekniska arbeten en vägledning till reglerna om medicintekniska produkter

Kan Medicintekniska engångsprodukter resteriliseras?

Eftersom. vi är mer än bara ett laboratorium... Vår kundservice står gärna till tjänst för dig!

Guide för hälso- och miljöbedömning vid nyinköp/anskaffning av kemiska produkter

CE-märkta medicintekniska

Från idé till patient och brukare - en medicinteknisk produkts resa

LVFS 2003:11 Bilaga 1 VÄSENTLIGA KRAV I. Allmänna krav 1. Produkterna skall konstrueras och tillverkas på ett sådant sätt att de inte äventyrar

Förändrad ledning och styrning av Folktandvården Skåne - avsiktsförklaring

Referenspriserna omräkning till 1 september 2014

Swedish Medtech anser att när de föreslagna förändringarna ska analyseras bör man ställa sig tre frågor:

De grundläggande hälso- och säkerhetskraven och CE-märket

1(8) Avvikelse- och riskhantering inom SoL, LSS och HSL. Styrdokument

Vi vet hur viktigt patientens leende är för dig

Guide för hälso- och miljöbedömning vid nyinköp/anskaffning av kemiska produkter

Marknadskontroll av fordonslyftar importerade till Sverige från annat land än EES-land (2 bilagor)

Farmakovigilansdagen 21 maj Valsartan. Farmakovigilansdagen Vissa läkemedel innehållande valsartan dras in

Välkommen på årets kurs i oktober

Biosimilarer Vad är det?

Växtbaserade egenvårdsprodukter får jag rekommendera och biverkningsrapportera?

Konsekvensutredning om ändring i Transportstyrelsens föreskrifter och allmänna råd (TSFS 2010:2) om bilar och släpvagnar som dras av bilar

Kommentarer till frågorna i Checklista Reach för nedströmsanvändare

Viktiga definitioner enligt 14 kap MB och Reach

Dnr /2016. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter

Läkemedelsverkets föreskrifter (2012:19) om parallellimporterade läkemedel

Dnr /2016. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter

Brister i IVD-produkter

Vi är. Ulrica Olsson och Marie Martna. från miljökontoret Södertälje kommun. Mer info på

Medical Products Agency Läkemedelsverket Ledande kraft i samverkan för bättre hälsa. Susanne Baltzer, ansvarig Innovationskontoret

Kemikalier och miljö. Line Nilsson Miljöskyddsinspektör

STEG FÖR STEG VID TILLSYN AV ÅTERVINNINGSPROCESSER

ÅR: 2013 Tillsynsrapport från Läkemedelsverket

Registration, Evaluation, Authorisation and Restrictions of Chemicals Registrering, Utvärdering, Godkännande och Begränsningar av Kemikalier

Kosttillskott och livsmedel för särskilda näringsändamål (sär-när)

Storsatsning på ny teknik

Omprövning oredlighet i forskning

Nationella riktlinjer för vuxentandvård

Medicinteknik och hälsoekonomi Petrus Laestadius 6 februari, 2018

Centrala funktioner på region Öst

Metaller och legeringar

1(8) Avvikelse- och riskhantering inom SoL, LSS och HSL. Styrdokument

Bakgrundsinformation. Tandimplantat och Astra Tech

Dnr /2017. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter

Produktsäkerhet och CE-märkning

Vilka olika skyldigheter har jag som tillverkare, importör respektive distributör? Sara Elfving

Kartläggning av svensk tandteknik åren

Europeiska kommissionen föreslår nya regler för medicintekniska produkter

Ca dör årligen inom EU En god säkerhetsövervakning (pharmacovigilans) behöver stärkas ytterligare

God tillverkningssed (GMP) Vad gör LV idag och i framtiden? Magnus Crona

Biverkningsrapportering i teori och praktik Ebba Hallberg Gruppchef Biverkningsgruppen Enheten för läkemedelssäkerhet

Anna Lindh ville totalförbjuda kvicksilver redan 1997

Medicinteknisk lagstiftning Vad är nytt? Vad behöver vi veta? Reprocessing?

ÅR: Område: Godkända läkemedelsprodukter. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

REMISSVAR dnr 455/2010

Kommittédirektiv. Kombinationseffekter och gruppvis hantering av ämnen. Dir. 2018:25. Beslut vid regeringssammanträde den 29 mars 2018

Läkemedelsverkets förslag till ändring i verkets föreskrifter (LVFS 2013:10) om kosmetiska produkter

Definitioner och begrepp Version

Program för uppföljning och insyn av verksamhet som utförs av privata utförare för perioden

Riksförsäkringsverkets författningssamling

Revision av registreringar inom psykiatrisk öppenvård

Dnr /2018. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter

Kliniska studier av och klinisk utvärdering av medicintekniska produkter idag och i framtiden

Tandvårdsteam Stina Hellman. Prislista

Högkostnadsskydd för tandvård

Arcam AB (publ) Org.nr Delårsrapport januari mars 2009

Ströms Tandläkeri. Tillsammans skapar vi friskare leenden. Prislista

TTIP och EU:s övriga frihandelsavtal

Hertig Johans Tandkompani

Information om ändringar i föreskriften om statligt tandvårdsstöd, till den 15 januari 2019

Smycken i detaljhandeln - ett nationellt samverkansprojekt 2014

Konferens om tandtekniska arbeten den 26 januari 2011

BESLUT. Datum Förbud vid vite enligt 25 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. (förmånslagen)

ÅR: Område: Medicinteknik. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

SVENSK TANDTEKNIK. En faktabok om vikten av kvalificerad tandteknik

Läkemedelsverket, tillsyn och tillstånd

Citytandläkarna Christin Tedsjö och Maria Paldanius. Engagerad personal och medvetna patienter. Prislista

INSTITUTIONEN FÖR ODONTOLOGI

BRYSSEL 2016 Biologiskt / Biosimilar

Som naturliga tänder. Miljontals människor över hela världen har fått tandimplantat som en långsiktig lösning för återvunnen livskvalitet.

Tandläkare Anders Sundh. Prislista

Uppföljning av IVO:s Marknadskontrollplan

Riktlinjer för hälso- och sjukvård inom Stockholms stads särskilda boenden, dagverksamheter och dagliga verksamheter. Läkemedelshantering

Uppföljning av Läkemedelsverkets marknadskontroll 2018

HANTERING AV KEMISKA ÄMNEN

City Tandvård. Prislista

CE märkning av Räcken

Transkript:

Tandtekniska arbeten Läkemedelsverkets granskning av svenska och importerade kronor i metallkeramik Målsättning med dagen Bringa klarhet i regelverk och myndighetskrav Redovisa nya undersökningar av tandtekniska material Erfarenhetsåterföring om biverkningar Förbättra dialog och samverkan Öka patientsäkerheten 1

Avsikten med projektet var att undersöka och jämföra svensktillverkade och importerade tandtekniska kronor och analysera kronornas innehåll. Projektet har genomförts av Läkemedelsverket med stöd av Kunskapscentrum för Dentala Material (KDM), Socialstyrelsen, Frågeställningarna var följande: Överensstämmer tillverkarnas uppgifter om ingående material med analysresultaten? Skiljer sig vikten på kronorna vid jämförelse mellan de importerade och de svensktillverkade, dvs finns det skillnader i mängd metallegering/keram i kronorna? Uppfyller dokumentationen från de tandtekniska laboratorierna kraven i det medicintekniska regelverket? Skiljer sig utförandet på kronorna som importerats från de svensktillverkade? 2

Disposition Problemområden Regelverket för tandtekniska arbeten. Erfarenheter från inspektioner Granskning av metallkeramikkronor Granskning av kronor och broar Sammanfattning och diskussion av fynd Biverkningsrapportering Upphandling Diskussion Motiv för projektet - Identifierade problemområden 6 3

Dentala material är bland de mest använda ersättningarna för biologisk vävnad Försäljningen av tandtekniska produkter i Sverige uppskattas till 1,5-2 miljarder kr per år Import beräknas utgöra minst 40 %. Mats Ohlson 7 Biverkningar förekommer Exponeringen för dentala material är långvarig och biverkningar förekommer, t.ex. objektiva lokala reaktioner eller mera ospecifika, allmänna reaktioner Biverkningsfrekvensen har i olika studier uppskattats till mellan 1 på 100 till 1 på 10 000 behandlingar men osäkerheten i beräkningarna är stor Mats Ohlson 8 4

Tandtekniska arbeten är komplicerade produkter som ska tåla mycket Krav på mekanisk hållbarhet kemisk stabilitet biokompatibilitet möjlighet till bearbetning. Olika kombinationer Rena metaller Legeringar Kombineras i slutprodukten med andra ämnen I materialen ingår också olika grader av föroreningar. Mats Ohlson 9 Snabba förändringar av material och produktionsteknik Den snabba introduktionen av nya och komplexa dentala material har blivit ett problem ur hanteringsoch biverkningssynpunkt Riskbedömning komplicerad komplexa kombinationer av material, kända och okända, varierar över tid tekniken för hanteringen förändras Mats Ohlson 10 5

Materialredovisningen ofta bristfällig Tillverkarna ändrar ofta materialens sammansättning Informationen om detta är bristfällig till både tandtekniker och tandläkare Säkerhetsdatablad (MSDS) ger knapphändig och ibland felaktig information om materialens innehåll Rapport om oönskade metaller i importerade kronor från Asien Mats Ohlson 11 Vem har kontroll? Hur kan man kontrollera att kraven för kvalitet och säkerhet är uppfyllda? Hur förvissar sig laboratoriet eller importören om säkerheten på ingående material? Tandläkare måste känna till innehållet för att minimera risken för biverkningar, överkänslighetsreaktioner och inkompatibilitet mellan materialen Mats Ohlson 12 6

Inspektioner Läkemedelsverket gjorde under år 2008 en serie inspektioner hos tandtekniska laboratorier i Sverige Inspektionerna gav vid handen att kunskapen om regelverkets krav i de flesta fallen var bristfällig En särskild fråga var hur laboratoriet eller importören förvissar sig om säkerheten på ingående material 13 Mats Ohlson 13 Patientförfrågningar Ett antal förfrågningar till Läkemedelsverket visar att vissa patienter som vill ta del av spårbarhetsdokumentation för sina proteser och implantat inte lyckats få ut denna från vare sig tandläkare eller tandtekniskt laboratorium 14 Mats Ohlson 14 7