Riktlinjer och tillverkardeklaration Elektromagnetiska emissioner & immunitet



Relevanta dokument
Riktlinjer och tillverkardeklaration Elektromagnetiska emissioner & immunitet

Produktkompatibilitetslista för masker

1. Styrenhet: (Bild A) NeoPod T styrenhet är den elektroniska enhet som styr LavaBed befuktningskammare och som övervakar systemets temperatur.

Användarinstruktion/ Larmenhet, Förlängningsfiber & sensorplåster SVENSKA

Exergen TAT-5000S-RS232-TTL Tillägg till bruksanvisning

VPAP IV VPAP IV ST. User Guide. Svenska. positive airway pressure device

PS 4515 BRUKSANVISNING

HI-PRO 2. Installationsguide. Dokument nr SE/02 Del nr SE

S8 Auto 25. User Guide. Svenska. Positive Airway pressure device

S9 Escape. Welcome Guide. Svenska POSITIVE AIRWAY PRESSURE DEVICE

ResMed Hospital Full Face Mask

heated humidifier H5i Welcome Guide Svenska

Bruksanvisning. Bärbar automatisk blodtrycksmätare. Modell nr EW3109

AutoSet & Elite. Welcome Guide. Svenska. POSITIVE AIRWAY PRESSURE DEVICEs

AutoSet CS POSITIVE AIRWAY PRESSURE DEVICE. Welcome Guide. Svenska

VPAP ST with ivaps. Welcome Guide. Making quality of care easy. Svenska Respiratory Care Solutions NONINVASIVE VENTILATOR

MatrixPRO skruvdragare BRUKSANVISNING:

ANVÄNDAR MANUAL VIKTIGA SÄKERHETSÅTGÄRDER INLEDNING PRODUKTBESKRIVNING INSTALLATION ANVÄNDNING RENGÖRING...

Easi-Pulse. Garanti & Support. Teknisk Support

User guide User guide Svenska

Användarmanual. Biolight BCD 650 Animal

EMC vad é de? Magnus Stridsman. Säkerhetschef Medicinsk Teknik Östergötland Ledamot TK 62 / MT 23

SWEDISH Tillverkad av:

Bruksanvisning. Onyx II pulsoximeter för fingret, modell 9550

batteriladdare. Bruksanvisning

COUGHASSIST ANVÄNDARMANUAL

Ventilatorer för vuxna och barn. Snabbinställningsguide. Svenska

VERASENSE BRUKSANVISNING

VPAP ST VPAP S POSITIVE AIRWAY PRESSURE DEVICE. Welcome Guide. Svenska

upparbetningsguide för AirSense 10 och AirCurve 10

AutoSet CS-A. Welcome Guide. Svenska. ADAptive servo-ventilator

Endast för kliniskt bruk. ResMed HumidAire 2i. Guide för desinfektion och sterilisering. Svenska

Pro-CARE 2. Alternerande tryckavlastande madrassystem

Statens strålskyddsinstituts författningssamling

MARENIUS ELEKTRONIKUTVECKLING AB

TEKNISKA BESTÄMMELSER FÖR ELEKTRISK UTRUSTNING

Strålsäkerhetsmyndighetens ISSN:

Guide för desinfektion och sterilisering

Användarhandledning. Modell 2500C. Laddningsstativ. Svenska 1X:

Stimuleringssystem för nedre esofagussfinktern (LES) Programmerarhandbok. Revision B 0344,1588

Innehållsförteckning. I basutrustningen ingår följande komponenter:

Guide för desinfektion och sterilisering

Modell PCU Tryckstyrenhet med patientisolering. Bruksanvisning. Sensors.Systems.Solutions.

CISPR-emission Fordon Blandat Produktstandarder, EMC Radioutrustning och System, EMC Radioutrustning och System, Tekniska egenskaper

Bruksanvisning. fjärrkontroll

Hospital masks. User guide. Svenska

Mark 5 Nuvo 8 ANVÄNDARMANUAL (OCSI) OXYGENKONCENTRATOR. 0413: Uppfyller kraven i direktiv 93/42/EEG vilket fastställts av anmält organ nr: 0413.

OPUS 2 Batterihållare XS

SVENSKA U S ER S AN D M AI N TEN AN CE M AN U AL ANVÄNDARHANDBOK. 1

KERN MPD_M Version /2016 SE

Strömtänger för AC ström

ResMed Hospital Nasal Mask

SE...GHZ Taklyft. Brukarmanual ver. 4.00

CardioPerfect Handbok för kardiografen PRO

Trekanals Handhållen Elektrisk Akupunkturapparat BRUKSANVISNING

SE... GLS5 Uppresningslyft. Brukarmanual ver. 8.00

Europeisk representant:

Innovation för ett bättre liv

System för kompressionsbehandling

EXERGEN. Swedish. TemporalScanner TM. Exakt temperatur med en mjuk avläsning på pannan. Bruksanvisning för TAT-5000S-RS232-CORO

Patientvärmesystem Kontrollenhet modell WC0x Användarhandbok

Squid Vakuumelektrodsystem för 12-avlednings EKG Bruksanvisning. Tillverkad av Quickels Systems AB, Saltsjö-Boo, Sverige. Squid Bruksanvisning

NYTT! LifeChoice Activox Bärbara syrgaskoncentrator Bruksanvisning. Tillverkad och distribuerad av

Bruksanvisning Medicinsk våg med räcke

H5i desinfektionsguide

Exergen TAT 5000S RS232 TTL Kompletterande bruksanvisning

SH2RE16A4. Reläutgångsmodul

Den kompakta näsmasken, utvecklad för enkel tillpassning för alla

2010 Innovative Neurotronics. Samtliga rättigheter förbehålles. Alla varumärken och registrerade varumärken tillhör sina respektive ägare.

System för kompressionsbehandling

OxiPen. Pulsoximeter Bruksanvisning

Användarmanual. Biolight BCD 650 Animal _M17002 ver0_biolight_equine_manual_animal_sv_a5.indd :18

MADSEN Capella² och OTOsuite Otoakustiska emissioner-modulen

Svenska Läs igenom både informationsguiden och välkommen-guiden innan du börjar använda din utrustning.

Artikelnr BRUKS. Pro-CARE Auto PLUS. Självinställande växlande madrassystem

Ultraljudsmonitor. Bruksanvisning. Version 1.0 SE Cat. JPD-100S (mini)

Centronic VarioControl VC421

Bruksanvisning. Phlebo Press. Modell 701A/E

Bruksanvisning VARNING! UTSÄ TT EJ APPARATEN FÖ R REGN ELLER FUKT DÅ RISKEN FÖ R BRAND ELLER KORTSLUTNING Ä R STOR. CAUTION RISK OF ELECTRIC

Allmänna varningar och uppmaningar om försiktighet

Dokumentnummer QSD-EUUM-001-SV. Revision 04

Fiberoptisk router för TP/FT-10 LRW-112PP

CareTemp beröringsfri termometer. Bruksanvisning

SE... GL5 mobila personlyftar. Brukarmanual - vers. 5.00

Amerikansk federal lagstiftning begränsar försäljningen av den här produkten till läkare eller på ordination av läkare. I.

Meddelandeblad. Mobiltelefoni och annan radiokommunikation på sjukhus

Ultraljudsmonitor. Bruksanvisning. Version 1.0 SE Cat. JPD-100S9

REGLER FÖR ANVÄNDANDET AV MOBILTELEFONER OCH ANNAN RADIOBUREN KOMMUNIKATIONSUTRUSTNING I SJUKHUSMILJÖ

Fiberoptisk repeater för TP/FT-10 LRW-102PP

MatrixPRO skruvdragare Bruksanvisning

Artikelnr BRUKS. Pro-CARE 2. Alternerande tryckavlastande madrassystem

Artikelnr BRUKS. Pro-CARE Auto+/V2. Självinställande växlande madrassystem

AURICAL FreeFit, OTOsuite PMM och rådgivning- och simuleringsmodulerna

FORE-SIGHT MC-2000-serien Cerebral oximeter

infracontrol Ultraljudsnebulisator Bruksanvisning Läs igenom denna bruksanvisning helt innan du tar apparaten i drift.

HeartSine PDU 400 Privat defibrilleringsapparat Användarhandbok Svenska

AURICAL FreeFit och PMMmodulen

Strålsäkerhetsmyndighetens författningssamling

MODELL C-HOMWA-1 ANSLUTNINGSSATS, CONNEX (USB) MODELL L-HOMWA-1 ANSLUTNINGSSATS, LXi (RS-232)

Swift LT NASAL PILLOWS SYSTEM. User Guide Svenska

Transkript:

Riktlinjer och tillverkardeklaration Elektromagnetiska emissioner & immunitet Svenska Sidan AirSense 10 AirCurve 10 1-3 S9 Serie 4-6 Stellar 7-9 ApneaLink ApneaLink Plus ApneaLink Air 10-12 S8 y S8 Serie II VPAP Serie III 13-15

AirSense 10 AirCurve 10 Riktlinjer och tillverkardeklaration Elektromagnetiska emissioner & immunitet Svenska Elektromedicinsk utrustning kräver speciella säkerhetsföreskrifter beträffande EMC och måste installeras och tas i bruk enligt den EMC information som återfinns i detta dokument. Detta är nu gällande deklaration för följande ResMed produkter: AirSense 10 AirCurve 10 Riktlinjer och tillverkardeklaration elektromagnetiska emissioner Dessa produkter är avsedda att användas i nedan angivna elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av produkten bör garantera att produkten används i sådan miljö. Emissionstest Compliance Elektromagnetisk miljö riktlinjer RF-emissioner CISPR 11 Grupp 1 Produkten använder RF-energi endast för intern funktion. Produktens RF-emissioner är av denna anledning mycket låga och kommer sannolikt inte att ge upphov till störningar i närbelägen elektronisk utrustning. Emissioner RF CISPR 11 Klass B Produkten lämpar sig för användning i alla anläggningar, inkl. i hemmet eller i anläggningar som är direkt anslutna till allmänna lågspänningsnätverk som försörjer byggnader använda för bostadsändamål. Övertonsemissioner IEC 61000-3-2 Spänningsvariationer/flickeremissioner IEC 61000-3-3 Klass A Följer tillämpliga krav VARNING Produkten får inte användas i närheten av eller staplad med annan utrustning. Om produkten måste användas i närheten av eller staplad med annan utrustning måste den bevakas så att normal drift kan garanteras i den konfigurering i vilken den används. Produkten bör endast användas med speciellt avsedda tillbehör (t.ex. befuktare). Användning av andra tillbehör kan leda till ökade emissioner eller försämrad immunitet hos produkten. AirSense 10 AirCurve 10 1

Riktlinjer och tillverkardeklaration elektromagnetisk immunitet Dessa produkter är avsedda att användas i nedan angivna elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av produkten bör garantera att produkten används i sådan miljö. Immunitetstest IEC60601-1-2 testnivå Compliancenivå Elektromagnetisk miljö riktlinjer Elektrostatisk urladdning (ESD) IEC 61000-4-2 ±8 kv ledningsburen ±15 kv luftburen Golven bör vara av trä, betong eller keramiska plattor. Om golven är täckta med syntetiskt material bör den relativa fuktigheten vara minst 30 %. Elektrisk snabb transient/burst IEC 61000-4-4 ±2 kv för matningsledningar ±1 kv för in/uteffekt ledningar ±2 kv ±1 kv för in/uteffekt ledningar Nätledningskvalitet som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Surge (stötpuls) IEC 61000-4-5 ±1 kv differential mode ±2 kv common mode ±1 kv differential mode ±2 kv common mode Nätledningskvalitet som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Spänningssänkningar, kortvariga avbrott och spänningsvariationer på inmatningsledningarna. IEC 61000-4-11 <5 % Ut (>95 % sänkning i Ut) i 0,5 cykel 40 % Ut (>60 % sänkning i Ut) i 5 cykler 70 % Ut (>30 % sänkning i Ut) i 25 cykler <5 % Ut (>95 % sänkning i Ut) under 5 sek. 100 V Nätledningskvalitet som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Om användaren av produkten kräver kontinuerlig användning av enheten under strömavbrott, rekommenderar vi att produkten drivs från en UPS 240 V (avbrottsfri) strömkälla. Nätfrekvens (50/60 Hz) magnetiskt fält IEC 61000-4-8 3 A/m 30 A/m Nätfrekvensens magnetiska fält bör vara på de nivåer som kännetecknar en normal användningsplats i typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Ledningsburen RF IEC 61000-4-6 Påstrålad RF IEC 61000-4-3 80 MHz till 2,5 GHz 3 V/m 10 V/m 80 MHz till 2,5 GHz Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning bör inte användas på närmare avstånd från någon del i produkten, inkl kablar, än det rekommenderade separationsavstånd som beräknas enligt en för sändarfrekvensen tillämplig ekvation. Rekommenderat separationsavstånd d = 0,35 P d = 0,35 P 80 MHz till 800 MHz d = 0,70 P 800 MHz till 2,5 GHz där P, enligt sändartillverkaren, är sändarens maximala märkeffekt ut, angiven i watt (W) och d är det rekommenderade separationsavståndet i meter (m). Fältstyrkor från fasta RF-sändare, beräknade vid en elektromagnetisk platsinspektion, a bör vara lägre än compliancenivån i varje frekvensområde. b Störningar kan uppstå i närheten av utrustning märkt med följande symbol: a b Fältstyrkor från fasta sändare, som basstationer för radio (mobil-/sladdlösa) telefoner och landmobilradio, amatörradio, AM- och FM-radiosändningar och TV-sändningar kan inte förutsägas teoretisk med exakthet. För att bedöma den elektromagnetiska miljö som påverkas av fasta RF-sändare, måste en elektromagnetisk platsinspektion övervägas. Om den uppmätta fältstyrkan på den plats där produkten används överskrider ovanstående tillämplig RFcompliancenivå bör produkten bevakas för att garantera normal drift. Om prestanda konstateras vara onormala, kan ytterligare åtgärder krävas, som exempelvis att produkten omorienteras eller placeras på en annan plats. För frekvensområden från, bör fältstyrkorna vara lägre än 3 V/m. Obs! Ut är nätspänningen innan testnivån tillämpas. Vid 80 MHz och 800 MHz gäller ett högre frekvensområde. AirSense 10 AirCurve 10 2

Rekommenderat separationsavstånd mellan bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning och produkten Dessa produkter är avsedda att användas i en miljö i vilken påstrålade RF-störningar är reglerade. Kunden eller användaren av produkten kan hjälpa till att förhindra elektromagnetiska störningar genom att hålla ett minimiavstånd mellan bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning (sändare) och produkten enligt nedanstående rekommendationer, med hänsyn till kommunikationsutrustningens maximala uteffekt. Maximal märkeffekt ut för sändare (W) Separationsavstånd med hänsyn till sändarens frekvens (m) 150 khz to 80 MHz d = 0,35 P 80 MHz till 800 MHz d = 0,35 P 800 MHz till 2,5 GHz d = 0,7 P 0,01 0,035 0,035 0,070 0,1 0,11 0,11 0,22 1 0,35 0,35 0,70 10 1,1 1,1 2,2 100 3,5 3,5 7,0 För sändare vars maximala märkeffekt ut inte anges ovan, kan det rekommenderade separationsavståndet d i meter (m) fastställas enligt en för sändarfrekvensen tillämplig ekvation där P, enligt sändartillverkaren, är sändarens maximala märkeffekt ut, angiven i watt (W). Obs! Vid 80 MHz och 800 MHz gäller separationsavståndet för det högre frekvensområdet. AirSense 10 AirCurve 10 3

S9 Serie Riktlinjer och tillverkardeklaration Elektromagnetiska emissioner & immunitet Svenska Elektromedicinsk utrustning kräver speciella säkerhetsföreskrifter beträffande EMC och måste installeras och tas i bruk enligt den EMC information som återfinns i detta dokument. Detta är nu gällande deklaration för följande ResMed produkter: S9 serie (med eller utan H5i och ClimateLine). Riktlinjer och tillverkardeklaration elektromagnetiska emissioner Dessa produkter är avsedda att användas i nedan angivna elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av produkten bör garantera att produkten används i sådan miljö. Emissionstest Compliance Elektromagnetisk miljö riktlinjer RF-emissioner CISPR 11 Grupp 1 Produkten använder RF-energi endast för intern funktion. Produktens RF-emissioner är av denna anledning mycket låga och kommer sannolikt inte att ge upphov till störningar i närbelägen elektronisk utrustning. Emissioner RF CISPR 11 med eller utan USB-adapter med eller utan oximeteradapter Övertonsemissioner IEC 61000-3-2 med eller utan USB-adapter med eller utan oximeteradapter Spänningsvariationer/flickeremissioner IEC 61000-3-3 med eller utan USB-adapter med eller utan oximeteradapter Klass B Klass A Följer tillämpliga krav Produkten lämpar sig för användning i alla anläggningar, inkl. i hemmet eller i anläggningar som är direkt anslutna till allmänna lågspänningsnätverk som försörjer byggnader använda för bostadsändamål. VARNING Produkten får inte användas i närheten av eller staplad med annan utrustning. Om produkten måste användas i närheten av eller staplad med annan utrustning måste den bevakas så att normal drift kan garanteras i den konfigurering i vilken den används. Produkten bör endast användas med speciellt avsedda tillbehör (t.ex. befuktare). Användning av andra tillbehör kan leda till ökade emissioner eller försämrad immunitet hos produkten. S9 Serie 4

Riktlinjer och tillverkardeklaration elektromagnetisk immunitet Dessa produkter är avsedda att användas i nedan angivna elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av produkten bör garantera att produkten används i sådan miljö. Immunitetstest IEC60601-1-2 testnivå Compliancenivå Elektromagnetisk miljö riktlinjer Elektrostatisk urladdning (ESD) IEC 61000-4-2 Golven bör vara av trä, betong eller keramiska plattor. Om golven är täckta med syntetiskt material bör den relativa fuktigheten vara minst 30 %. Elektrisk snabb transient/burst IEC 61000-4-4 ±2 kv för matningsledningar ±1 kv för in/uteffekt ledningar ±2 kv Ej tillämpligt Nätledningskvalitet som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Surge (stötpuls) IEC 61000-4-5 ±1 kv differential mode ±2 kv common mode ±1 kv differential mode ±2 kv common mode Nätledningskvalitet som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Spänningssänkningar, kortvariga avbrott och spänningsvariationer på inmatningsledningarna. IEC 61000-4-11 <5 % Ut (>95 % sänkning i Ut) i 0,5 cykel 40 % Ut (>60 % sänkning i Ut) i 5 cykler 70 % Ut (>30 % sänkning i Ut) i 25 cykler <12 V (>95 % sänkning vid 240 V) i 0,5 cykel 96 V (>60 % sänkning vid 240 V) i 5 cykler 168 V (>30 % sänkning vid 240 V) i 25 cykler Nätledningskvalitet som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Om användaren av produkten kräver kontinuerlig användning av enheten under strömavbrott, rekommenderar vi att produkten drivs från en UPS (avbrottsfri) strömkälla. <5 % Ut (>95 % sänkning i Ut) under 5 sek. <12 V (>95 % sänkning vid 240 V) under 5 sek. Nätfrekvens (50/60 Hz) magnetiskt fält IEC 61000-4-8 3 A/m 3 A/m Nätfrekvensens magnetiska fält bör vara på de nivåer som kännetecknar en normal användningsplats i typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Ledningsburen RF IEC 61000-4-6 Påstrålad RF IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz till 2,5 GHz 150 khz to 80 MHz 10 V/m 80 MHz to 2.5 GHz Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning bör inte användas på närmare avstånd från någon del i produkten, inkl kablar, än det rekommenderade separationsavstånd som beräknas enligt en för sändarfrekvensen tillämplig ekvation. Rekommenderat separationsavstånd d = 1,17 P d = 0,35 P 80 MHz till 800 MHz d = 0,70 P 800 MHz till 2,5 GHz där P, enligt sändartillverkaren, är sändarens maximala märkeffekt ut, angiven i watt (W) och d är det rekommenderade separationsavståndet i meter (m). Fältstyrkor från fasta RF-sändare, beräknade vid en elektromagnetisk platsinspektion, a bör vara lägre än compliancenivån i varje frekvensområde. b Störningar kan uppstå i närheten av utrustning märkt med följande symbol: a b Fältstyrkor från fasta sändare, som basstationer för radio (mobil-/sladdlösa) telefoner och landmobilradio, amatörradio, AM- och FM-radiosändningar och TV-sändningar kan inte förutsägas teoretisk med exakthet. För att bedöma den elektromagnetiska miljö som påverkas av fasta RF-sändare, måste en elektromagnetisk platsinspektion övervägas. Om den uppmätta fältstyrkan på den plats där produkten används överskrider ovanstående tillämplig RFcompliancenivå bör produkten bevakas för att garantera normal drift. Om prestanda konstateras vara onormala, kan ytterligare åtgärder krävas, som exempelvis att produkten omorienteras eller placeras på en annan plats. För frekvensområden från, bör fältstyrkorna vara lägre än 3 V/m. Obs! Ut är nätspänningen innan testnivån tillämpas. Vid 80 MHz och 800 MHz gäller ett högre frekvensområde. S9 Serie 5

Rekommenderat separationsavstånd mellan bärbar och mobil RFkommunikationsutrustning och produkten Dessa produkter är avsedda att användas i en miljö i vilken påstrålade RF-störningar är reglerade. Kunden eller användaren av produkten kan hjälpa till att förhindra elektromagnetiska störningar genom att hålla ett minimiavstånd mellan bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning (sändare) och produkten enligt nedanstående rekommendationer, med hänsyn till kommunikationsutrustningens maximala uteffekt. Maximal märkeffekt ut för sändare (W) Separationsavstånd med hänsyn till sändarens frekvens (m) d = 1,17 P 80 MHz till 800 MHz d = 0,35 P 800 MHz till 2,5 GHz d = 0,7 P 0,01 0,12 0,04 0,070 0,1 0,37 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,70 10 3,7 1,1 2,2 100 12 3,5 7,0 För sändare vars maximala märkeffekt ut inte anges ovan, kan det rekommenderade separationsavståndet d i meter (m) fastställas enligt en för sändarfrekvensen tillämplig ekvation där P, enligt sändartillverkaren, är sändarens maximala märkeffekt ut, angiven i watt (W). Obs! Vid 80 MHz och 800 MHz gäller separationsavståndet för det högre frekvensområdet. S9 Serie 6

Stellar Riktlinjer och tillverkardeklaration Elektromagnetiska emissioner & immunitet Elektromedicinsk utrustning kräver speciella säkerhetsföreskrifter beträffande EMC och måste installeras och tas i bruk enligt den EMC information som återfinns i detta dokument. Detta är nu gällande deklaration för följande ResMed produkter: Stellar TM Riktlinjer och tillverkardeklaration - elektromagnetiska emissioner Svenska Apparaten är avsedd att användas i nedan angivna elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av produkten bör garantera att produkten används i sådan miljö. Emissionstest Compliance Elektromagnetisk miljö - riktlinjer RF emissioner CISPR 11 Grupp 1 Produkten använder RF-energi endast för intern funktion. Produktens RF-emissioner är av denna anledning mycket låga och kommer sannolikt inte att ge upphov till störningar i närbelägen elektronisk utrustning. RF-emissioner CISPR 11 Klass B Produkten lämpar sig för användning i alla anläggningar, inkl. i hemmet eller i anläggningar som är direkt anslutna till allmänna lågspänningsnätverk som försörjer byggnader använda för bostadsändamål. Övertonsemissioner IEC 61000-3-2 Klass A Spänningsvariationer/flickeremissioner IEC 61000-3-3 Följer tillämpliga krav Följer tillämpliga krav Elektromedicinsk utrustning kräver speciella säkerhetsföreskrifter beträffande EMC och måste installeras och tas i bruk enligt den EMC information som återfinns i detta dokument. VARNINGAR: Produkten får inte användas i närheten av eller staplad med annan utrustning. Om produkten måste användas i närheten av eller staplad med annan utrustning måste den bevakas så att normal drift kan garanteras i den konfigurering i vilken den används. Användning av andra tillbehör (t.ex. befuktare), än vad som anges i bruksanvisningen, rekommenderas inte. Användning av andra tillbehör kan leda till ökade emissioner eller försämrad immunitet hos apparaten. Stellar 7

Riktlinjer och tillverkardeklaration - elektromagnetisk immunitet Apparaten är avsedd att användas i nedan angivna elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av produkten bör garantera att produkten används i sådan miljö. Immunitetstest IEC60601-1-2 testnivå Compliance-nivå Elektromagnetisk miljö - vägledning Elektrostatisk urladdning (ESD) IEC 61000-4-2 Golven bör vara av trä, betong eller keramiska plattor. Om golv är täckta med syntetiskt material bör den relativa fuktigheten vara minst 30 %. Elektrisk snabb transient/burst IEC 61000-4-4 ±2 kv för matningsledningar ±1 kv för in/uteffekt ledningar ±2 kv ±1 kv Nätströmskvalitet bör vara som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Stötpuls IEC 61000-4-5 ±1 kv differential mode ±2 kv common mode ±1 kv differential mode ±2 kv common mode Nätströmskvalitet bör vara som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Spänningssänkningar, kortvariga avbrott och spänningsvariationer på inmatningsledningarna. IEC 61000-4-11 < 5 % Ut (> 95 % sänkning i Ut) i 0,5 cykel 40 % Ut (> 60 % sänkning i Ut) i 5 cykler 70 % Ut (> 30 % sänkning i Ut) i 25 cykler < 5 % Ut (> 95 % sänkning i Ut) under 5 sek < 12 V (> 95 % sänkning vid 240 V) i 0,5 cykel 96 V (60 % sänkning vid 240 V) i 5 cykler 168 V (30 % sänkning vid 240 V) i 25 cykler < 12 V (> 95 % sänkning vid 240 V) under 5 sek Nätströmskvalitet bör vara som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Om användaren av apparaten kräver kontinuerlig användning av enheten under strömavbrott, rekommenderar vi att apparaten drivs från en UPS (avbrottsfri) strömkälla. Nätfrekvens (50/60 Hz) magnetiskt fält IEC 61000-4-8 3 A/m 3 A/m Nätfrekvensens magnetiska fält bör vara på de nivåer som kännetecknar en normal användningsplats i typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Ledningsburen RF IEC 61000-4-6 Utstrålad RF IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz till 2,5 GHz 3 V/m Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning bör inte användas på närmare avstånd från någon del i produkten, inkl kablar, än det rekommenderade separationsavstånd som beräknas enligt en för sändarfrekvensen tillämplig ekvation. Rekommenderat separationsavstånd: D = 1,17 P d = 1,17 P 80 MHz till 800 MHz d = 2,33 P 800 MHz till 2,5 GHz där P enligt sändartillverkaren är sändarens maximala märkeffekt ut angiven i Watt (W) och d är det rekommenderade separationsavståndet i meter (m). Fältstyrkor från fasta RF-sändare, beräknade vid en elektromagnetisk platsinspektion a bör vara lägre än compliance-nivån i varje frekvensområde. b Störningar kan uppstå i närheten av utrustning märkt med följande symbol: OBS! Ut är AC nätspänningen innan testnivån tillämpas. Vid 80 MHz och 800 MHz gäller ett högre frekvensområde. a b Fältstyrkor från fasta sändare, som basstationer för radio (mobil-/sladdlösa) telefoner och landmobilradio, amatörradio, AM- och FM-radiosändningar och TV-sändningar kan inte förutsägas teoretisk med exakthet. För att bedöma den elektromagnetiska miljö som påverkas av fasta RF sändare, måste en elektromagnetisk platsinspektion övervägas. Om den uppmätta fältstyrkan på den plats där produkten används överskrider ovanstående tillämplig RFcompliancenivå bör produkten bevakas för att bekräfta normal drift. Om prestanda konstateras vara onormala, kan ytterligare åtgärder krävas, som exempelvis att apparaten omorienteras eller placeras på en annan plats. För frekvensområden från, bör fältstyrkorna vara lägre än 3 V/m Stellar 8

Rekommenderat separationsavstånd mellan bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning och apparaten Apparaten är avsedd att användas i en miljö i vilken utstrålade RF störningar är reglerade. Kunden eller användaren av apparaten kan hjälpa till att förhindra elektromagnetiska störningar genom att hålla ett minimiavstånd mellan bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning (sändare) och apparaten enligt nedanstående rekommendationer, med hänsyn till kommunikationsutrustningens maximala uteffekt. Maximal märkeffekt ut för sändare (W) Separationsavstånd med hänsyn till sändarens frekvens (m) D = 1,17 P 80 MHz till 800 MHz D = 1,17 P 800 MHz till 2,5 GHz D = 2,33 P 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,37 0.37 0,74 1 1,17 1,17 2,33 10 3,70 3,70 7,37 100 11,70 11,70 23,30 För sändare vars maximala märkeffekt ut inte anges ovan, kan det rekommenderade separationsavståndet d i meter (m) fastställas enligt en för sändarfrekvensen tillämplig ekvation där P, enligt sändartillverkaren, är sändarens maximala märkeffekt ut, angiven i watt (W). Obs! Vid 80 MHz och 800 MHz gäller separationsavståndet för det högre frekvensområdet. Stellar 9

ApneaLink ApneaLink Plus ApneaLink Air Riktlinjer och tillverkardeklaration Elektromagnetiska emissioner & immunitet Svenska Elektromedicinsk utrustning kräver speciella säkerhetsföreskrifter beträffande EMC och måste installeras och tas i bruk enligt den EMC information som återfinns i detta dokument. Detta är nu gällande deklaration för följande ResMed produkter: ApneaLink TM ApneaLink TM Plus ApneaLink TM Air Riktlinjer och tillverkardeklaration - elektromagnetiska emissioner Apparaten är avsedd att användas i nedan angivna elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av produkten bör garantera att produkten används i sådan miljö. Emissionstest Compliance Elektromagnetisk miljö - riktlinjer RF emissioner CISPR 11 Grupp 1 Produkten använder RF-energi endast för intern funktion. Produktens RF-emissioner är av denna anledning mycket låga och kommer sannolikt inte att ge upphov till störningar i närbelägen elektronisk utrustning. RF-emissioner CISPR 11 Klass B Produkten lämpar sig för användning i alla anläggningar, inkl. i hemmet eller i anläggningar som är direkt anslutna till allmänna lågspänningsnätverk som försörjer byggnader använda för bostadsändamål. Elektromedicinsk utrustning kräver speciella säkerhetsföreskrifter beträffande EMC och måste installeras och tas i bruk enligt den EMC information som återfinns i detta dokument. VARNINGAR: Produkten får inte användas i närheten av eller staplad med annan utrustning. Om produkten måste användas i närheten av eller staplad med annan utrustning måste den bevakas så att normal drift kan garanteras i den konfigurering i vilken den används. Användning av andra tillbehör, än vad som anges i bruksanvisningen, rekommenderas inte. Användning av andra tillbehör kan leda till ökade emissioner eller försämrad immunitet hos apparaten. ApneaLink ApneaLink Plus ApneaLink Air 10

Riktlinjer och tillverkardeklaration - elektromagnetisk immunitet Apparaten är avsedd att användas i nedan angivna elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av produkten bör garantera att produkten används i sådan miljö. Immunitetstest IEC60601-1-2 testnivå Compliance-nivå Elektromagnetisk miljö - vägledning Elektrostatisk urladdning (ESD) IEC 61000-4-2 Golven bör vara av trä, betong eller keramiska plattor. Om golv är täckta med syntetiskt material bör den relativa fuktigheten vara minst 30 %. Nätfrekvens (50/60 Hz) magnetiskt fält IEC 61000-4-8 3 A/m 3 A/m Nätfrekvensens magnetiska fält bör vara på de nivåer som kännetecknar en normal användningsplats i typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Ledningsburen RF IEC 61000-4-6 Utstrålad RF IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz till 2,5 GHz 3 V/m Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning bör inte användas på närmare avstånd från någon del i produkten, inkl kablar, än det rekommenderade separationsavstånd som beräknas enligt en för sändarfrekvensen tillämplig ekvation. Rekommenderat separationsavstånd: d = 1,2 P d = 1,2 P 80 MHz till 800 MHz d = 2,3 P 800 MHz till 2,5 GHz där P enligt sändartillverkaren är sändarens maximala märkeffekt ut angiven i Watt (W) och d är det rekommenderade separationsavståndet i meter (m). Fältstyrkor från fasta RF-sändare, beräknade vid en elektromagnetisk platsinspektion a bör vara lägre än compliance-nivån i varje frekvensområde. b Störningar kan uppstå i närheten av utrustning märkt med följande symbol: OBS! Vid 80 MHz och 800 MHz gäller ett högre frekvensområde. a b Fältstyrkor från fasta sändare, som basstationer för radio (mobil-/sladdlösa) telefoner och landmobilradio, amatörradio, AM- och FM-radiosändningar och TV-sändningar kan inte förutsägas teoretisk med exakthet. För att bedöma den elektromagnetiska miljö som påverkas av fasta RF sändare, måste en elektromagnetisk platsinspektion övervägas. Om den uppmätta fältstyrkan på den plats där produkten används överskrider ovanstående tillämplig RFcompliancenivå bör produkten bevakas för att bekräfta normal drift. Om prestanda konstateras vara onormala, kan ytterligare åtgärder krävas, som exempelvis att apparaten omorienteras eller placeras på en annan plats. För frekvensområden från, bör fältstyrkorna vara lägre än 3 V/m. ApneaLink ApneaLink Plus ApneaLink Air 11

Rekommenderat separationsavstånd mellan bärbar och mobil RFkommunikationsutrustning och apparaten Apparaten är avsedd att användas i en miljö i vilken utstrålade RF störningar är reglerade. Kunden eller användaren av apparaten kan hjälpa till att förhindra elektromagnetiska störningar genom att hålla ett minimiavstånd mellan bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning (sändare) och apparaten enligt nedanstående rekommendationer, med hänsyn till kommunikationsutrustningens maximala uteffekt. Maximal märkeffekt ut för sändare (W) Separationsavstånd med hänsyn till sändarens frekvens (m) d = 1,17 P 80 MHz till 800 MHz d = 1,17 P 800 MHz till 2,5 GHz d = 2,33 P 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,38 0.38 0,73 1 1,2 1,2 2,3 10 3,8 3,8 7,3 100 12 12 23 För sändare vars maximala märkeffekt ut inte anges ovan, kan det rekommenderade separationsavståndet d i meter (m) fastställas enligt en för sändarfrekvensen tillämplig ekvation där P, enligt sändartillverkaren, är sändarens maximala märkeffekt ut, angiven i watt (W). Obs! Vid 80 MHz och 800 MHz gäller separationsavståndet för det högre frekvensområdet. Elsäkerhetstester för ApnealinkTM Air har körts i Inspelnings mode eller USB kommunikations mode då grundläggande funktionalitet annars saknas. ApneaLink ApneaLink Plus ApneaLink Air 12

S8 y S8 Serie II VPAP Serie III Riktlinjer och tillverkardeklaration Elektromagnetiska emissioner & immunitet Elektromedicinsk utrustning kräver speciella säkerhetsföreskrifter beträffande EMC och måste installeras och tas i bruk enligt den EMC information som återfinns i detta dokument. Detta är nu gällande deklaration för följande ResMed produkter: S8 & S8 serie II VPAP serie III. Riktlinjer och tillverkardeklaration elektromagnetiska emissioner Dessa produkter är avsedda att användas i nedan angivna elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av produkten bör garantera att produkten används i sådan miljö. Emissionstest Compliance Elektromagnetisk miljö riktlinjer Svenska RF-emissioner CISPR 11 Grupp 1 Produkten använder RF-energi endast för intern funktion. Produktens RF-emissioner är av denna anledning mycket låga och kommer sannolikt inte att ge upphov till störningar i närbelägen elektronisk utrustning. RF-emissioner CISPR 11 med serieadapter med USB-adapter Övertonsemissioner IEC 61000-3-2 Spänningsvariationer/flickeremissioner IEC 61000-3-3 Klass B Klass B* Klass B Klass A Följer tillämpliga krav Produkten lämpar sig för användning i alla anläggningar, inkl. i hemmet eller i anläggningar som är direkt anslutna till allmänna lågspänningsnätverk som försörjer byggnader använda för bostadsändamål. * Klass B för alla systemkonfigurationer utom när en PC är ansluten till produkten via en serieadapter, då systemet överensstämmer med Klass A. (Endast S8 serie II) Klass B för alla systemkonfigurationer utom när en ResLink med oximeter är ansluten till en S8 serie II enhet som drivs med en DC-12 adapter. I sådant fall överensstämmer systemet med Klass A. Klass A lämpar sig för alla anläggningar med undantag för bostäder och anläggningar som är direkt anslutna till allmänna lågspänningsnätverk som försörjer byggnader använda för bostadsändamål. VARNING Produkten får inte användas i närheten av eller staplad med annan utrustning. Om produkten måste användas i närheten av eller staplad med annan utrustning måste den bevakas så att normal drift kan garanteras i den konfigurering i vilken den används. Produkten bör endast användas med speciellt avsedda tillbehör (t.ex. befuktare). Användning av andra tillbehör kan leda till ökade emissioner eller försämrad immunitet hos produkten. ApneaLink ApneaLink Plus ApneaLink Air 13

Riktlinjer och tillverkardeklaration elektromagnetisk immunitet Dessa produkter är avsedda att användas i nedan angivna elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av produkten bör garantera att produkten används i sådan miljö. Immunitetstest IEC60601-1-2 testnivå Compliancenivå Elektromagnetisk miljö riktlinjer Elektrostatisk urladdning (ESD) IEC 61000-4-2 Golven bör vara av trä, betong eller keramiska plattor. Om golven är täckta med syntetiskt material bör den relativa fuktigheten vara minst 30 %. Elektrisk snabb transient/burst IEC 61000-4-4 ±2 kv för matningsledningar ±1 kv för in/uteffekt ledningar ±2 kv Ej tillämpligt Nätledningskvalitet som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Surge (stötpuls) IEC 61000-4-5 ±1 kv differential mode ±2 kv common mode ±1 kv differential mode ±2 kv common mode Nätledningskvalitet som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Spänningssänkningar, kortvariga avbrott och spänningsvariationer på inmatningsledningarna. IEC 61000-4-11 <5 % Ut (>95 % sänkning i Ut) i 0,5 cykel 40 % Ut (>60 % sänkning i Ut) i 5 cykler 70 % Ut (>30 % sänkning i Ut) i 25 cykler <12 V (>95 % sänkning vid 240 V) i 0,5 cykel 96 V (>60 % sänkning vid 240 V) i 5 cykler 168 V (>30 % sänkning vid 240 V) i 25 cykler Nätledningskvalitet som för typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Om användaren av produkten kräver kontinuerlig användning av enheten under strömavbrott, rekommenderar vi att produkten drivs från en UPS (avbrottsfri) strömkälla. <5 % Ut (>95 % sänkning i Ut) under 5 sek. <12 V (>95 % sänkning vid 240 V) under 5 sek. Nätfrekvens (50/60 Hz) magnetiskt fält IEC 61000-4-8 3 A/m 3 A/m Nätfrekvensens magnetiska fält bör vara på de nivåer som kännetecknar en normal användningsplats i typisk kommersiell eller sjukhusmiljö. Ledningsburen RF IEC 61000-4-6 Påstrålad RF IEC 61000-4-3 10 V/m 80 MHz till 2,5 GHz 10 Vrms 150 khz to 80 MHz 10 V/m d = 1,17 P Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning bör inte användas på närmare avstånd från någon del i produkten, inkl kablar, än det rekommenderade separationsavstånd som beräknas enligt en för sändarfrekvensen tillämplig ekvation. Rekommenderat separationsavstånd d = 0,35 P 80 MHz till 800 MHz d = 0,70 P 800 MHz till 2,5 GHz där P, enligt sändartillverkaren, är sändarens maximala märkeffekt ut, angiven i watt (W) och d är det rekommenderade separationsavståndet i meter (m). Fältstyrkor från fasta RF-sändare, beräknade vid en elektromagnetisk platsinspektion, a bör vara lägre än compliancenivån i varje frekvensområde. b Störningar kan uppstå i närheten av utrustning märkt med följande symbol: a b Fältstyrkor från fasta sändare, som basstationer för radio (mobil-/sladdlösa) telefoner och landmobilradio, amatörradio, AM- och FM-radiosändningar och TV-sändningar kan inte förutsägas teoretisk med exakthet. För att bedöma den elektromagnetiska miljö som påverkas av fasta RF-sändare, måste en elektromagnetisk platsinspektion övervägas. Om den uppmätta fältstyrkan på den plats där produkten används överskrider ovanstående tillämplig RFcompliancenivå bör produkten bevakas för att garantera normal drift. Om prestanda konstateras vara onormala, kan ytterligare åtgärder krävas, som exempelvis att produkten omorienteras eller placeras på en annan plats. För frekvensområden från, bör fältstyrkorna vara lägre än 10 V/m. Obs! Ut är nätspänningen innan testnivån tillämpas. Vid 80 MHz och 800 MHz gäller ett högre frekvensområde. ApneaLink ApneaLink Plus ApneaLink Air 14

Rekommenderat separationsavstånd mellan bärbar och mobil RFkommunikationsutrustning och produkten Dessa produkter är avsedda att användas i en miljö i vilken påstrålade RF-störningar är reglerade. Kunden eller användaren av produkten kan hjälpa till att förhindra elektromagnetiska störningar genom att hålla ett minimiavstånd mellan bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning (sändare) och produkten enligt nedanstående rekommendationer, med hänsyn till kommunikationsutrustningens maximala uteffekt. Maximal märkeffekt ut för sändare (W) Separationsavstånd med hänsyn till sändarens frekvens (m) d = 1,17 P 80 MHz till 800 MHz d = 0,35 P 800 MHz till 2,5 GHz d = 0,7 P 0,01 0,17 0,04 0,07 0,1 0,37 0,11 0,22 1 1,17 0,35 0,7 10 3,69 1,11 2,21 100 11,70 3,50 7,0 För sändare vars maximala märkeffekt ut inte anges ovan, kan det rekommenderade separationsavståndet d i meter (m) fastställas enligt en för sändarfrekvensen tillämplig ekvation där P, enligt sändartillverkaren, är sändarens maximala märkeffekt ut, angiven i watt (W). Obs! Vid 80 MHz och 800 MHz gäller separationsavståndet för det högre frekvensområdet. PRODUKT ApneaLink /Stellar ResMed Germany Inc. Fraunhoferstr. 16 82152 Martinsried Tyskland Alla andra ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australien ÅTERFÖRSÄLJARE ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australien ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA ResMed (UK) (för ResMed Ltd) 96 Jubilee Avenue, Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RW Storbritannien Information om andra ResMed kontor hittar du på www.resmed.com. AirSense, AirCurve, ClimateLine, H5i, S9, S8, Stellar och VPAP är varumärken som tillhör ResMed Ltd ClimateLine, S9, Stellar, VPAP och ApneaLink är registrerat hos U.S. Patent and Trademark Office. ApneaLink är ett varumärke som tillhör ResMed R&D Germany GmbH. 2014 ResMed Ltd. 1018017/2 2014-11 ResMed.com