Läkemedelsverkets förslag till ändring i verkets föreskrifter (LVFS 2013:10) om kosmetiska produkter

Relevanta dokument
Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2017:XX) om medicintekniska produkter och medicintekniska produkter avsedda för in vitro-diagnostik

Läkemedelsverkets förslag till föreskrifter (LVFS 2012:xx) om handel med sprutor och kanyler

1. Problemet och vad som ska uppnås

Enligt sändlista. För övrig information om innebörden av den nya föreskriften hänvisas till bifogad konsekvensutredning.

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Konsekvensutredning förslag till föreskrifter om extemporeapotek

Läkemedelsverkets förslag till föreskrifter (LVFS 2013:xx) om kosmetiska produkter, remiss med anledning av nya föreskrifter under miljöbalken

Remiss - förslag till föreskrifter om anmälan av allvarliga vårdskador (lex Maria)

Regelrådet finner att konsekvensutredningen inte uppfyller kraven i 6 och 7 förordningen (2007:1244) om konsekvensutredning vid regelgivning.

ÅR: Område: Kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Uppföljning av Läkemedelsverkets marknadskontroll 2018

Konsekvensutredning H 15. Ändring av Boverkets föreskrifter och allmänna råd (2011:12) om hissar och vissa andra motordrivna anordningar

Konsekvensutredning till föreskrifter om ändring av Statens jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 2015:49)

Konsekvensutredning Ändring i föreskrifter och allmänna råd om certifiering av vissa installatörer

Läkemedelsverkets förslag till ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek

Yttrande över promemoria Kompletterande bestämmelser till EU:s förordning om referensvärden

Svensk författningssamling

Konsekvensutredning Transportstyrelsens föreskrifter om avgifter inom järnvägsområdet

Konsekvensutredning avseende Energimyndighetens föreskrifter för registret för utsläppsrätter

Yttrande över Skatteverkets förslag till föreskrifter om personalliggare och om identifikationsnummer för en byggarbetsplats

Förändringar för myndigheter. Monica Tammela

Förslag till ändring av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek

Konsekvensutredning till föreskrifter om ändring i Statens Jordbruksverks (SJVFS 2007:77) och allmänna råd om slakt och avlivning

Läkemedelsverkets föreskrifter om säkerhetsövervakning av humanläkemedel;

Yttrande över Elsäkerhetsverkets förslag till föreskrifter om elektrisk utrustning och föreskrifter om elektromagnetisk kompatibilitet

Yttrande över föreskrifter om genomförande av EU:s nya tobaksproduktdirektiv 2014/40/EU

1. Beskrivning av problemet och vad Swedac vill uppnå 1 (6)

Yttrande över Jordbruksverkets förslag till nya föreskrifter om hästdjur som används till avel och om identitetshandlingar för hästdjur

Konsekvensutredning angående förslag till ändringar av föreskrifter om farledsavgift

Yttrande över Läkemedelsverkets förslag till reviderad förordning (2010:1167) om avgifter för den statliga kontrollen av läkemedel

1 (5) Myndighetens namn Jordbruksverket. Diarienummer /12

Yttrande över Vissa ändringar i läkemedelslagen (Ds 2017:14)

1. Beskrivning av problemet och vad man vill uppnå

Konsekvensutredning H17. Ändring av Boverkets föreskrifter och allmänna råd (2011:12) om hissar och vissa andra motordrivna anordningar

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Yttrande över Folkhälsomyndighetens förslag till avgifter för tillverkare och importörer av elektroniska cigaretter och påfyllningsbehållare

Konsekvensanalys till Konsumentverkets allmänna råd för konsumentkrediter KOVFS 2019:XX

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Styrelsens för ackreditering och teknisk kontroll författningssamling

Remiss, konsekvensutredning gällande ändringsförslag avseende föreskrifter om ackreditering. Inledning

Konsekvensutredning inför ändring av SJVFS 2013:19 Statens jordbruksverks föreskrifter om producentorganisationer för frukt och grönsaker

Läkemedelsverkets författningssamling

Konsekvensutredning - Transportstyrelsens föreskrifter om gemensamt avgiftsutjämningssystem för säkerhetskontroll av passagerare och deras bagage.

Regelrådet finner att konsekvensutredningen inte uppfyller kraven i 6 och 7 förordningen (2007:1244) om konsekvensutredning vid regelgivning.

KONSEKVENSUTREDNING. Beskrivning av problemet och vad man vill uppnå

Import och exportföreskrifter/kemiska produkter m.m. 1. Förordning (2014:425) om bekämpningsmedel Uppdaterad:

Yttrande över Finansinspektionens ändrade föreskrifter (FFFS 2009:1) om åtgärder mot penningtvätt och finansiering av terrorism

Diarienr 4.7-H

PTS redovisar härmed sin utredning enligt förordning (2007:1244) om konsekvensutredning vid regelgivning avseende upphävandet av de allmänna råden.

Remiss gällande ökad rapporteringsfrekvens av fångst ombord av äkta tunga i kustfiskejournal.

Yttrande över promemorian Nationellt förbud mot plastpartiklar i kosmetiska produkter som är avsedda att sköljas av

Regelrådet finner att konsekvensutredningen inte uppfyller kraven i 6 och 7 förordningen (2007:1244) om konsekvensutredning vid regelgivning.

Ändringar i Presstödsförordningen (1990:524) kommer att träda i kraft den 1 januari Ändringarna innebär bl.a. en namnändring av nämnden.

Konsekvensutredning av Transportstyrelsens föreskrifter och allmänna råd om flygande inspektion

Förslag till ändring av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel

Konsekvensutredning BBR 27. Boverkets föreskrifter om ändring i verkets byggregler (2011:6) föreskrifter och allmänna råd, BBR, avsnitt 6:7412

A Allmänt / Beskrivning av problemet och vad man vill uppnå

1. Beskrivning av problemet och vad man vill uppnå

Svensk författningssamling

God tillverkningssed (GMP) Vad gör LV idag och i framtiden? Magnus Crona

Redovisning av naturgaslagring i rörledning. Lagrådsremissens huvudsakliga innehåll

Enligt sändlista. För övrig information om innebörden av den nya föreskriften hänvisas till bifogad konsekvensutredning.

Konsekvensutredning angående förslag till föreskrifter om tillhandahållande av lots, lotsbeställning, tilldelning av lots och lotsavgifter

Skatteverket 1(6) KONSEKVENSUTREDNING Monika Andersson Datum Dnr /

1. En beskrivning av problemet och vad man vill uppnå (8) Bakgrund. Myndighet. Statens Energimyndighet, Energimyndigheten.

Ni bereds härmed tillfälle till yttrande över bifogat förslag.

Yttrande över Livsmedelsverkets förslag till föreskrifter om berikning av vissa livsmedel

Vårt ärendenummer. Konsekvensutredning. Datum Handläggare Anne-Lie Magnusson. Sida 1 (7)

Har meddelandeflagga. Hej!

Konsekvensutredning. Elsäkerhetsverkets förslag till föreskrifter om ersättning och avgifter vid marknadskontroll av viss elektrisk utrustning

Konsekvensutredning föreskrifter om ändring i Transportstyrelsens föreskrifter (TSFS 2012:98) om avgifter inom järnvägsområdet

Beskrivning av alternativa lösningar för det man vill uppnå och vilka effekterna blir om någon reglering inte kommer till stånd

Statens jordbruksverks författningssamling Statens jordbruksverk Jönköping Tfn

Svensk författningssamling

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Yttrande över ändringar i Styrelsens för ackreditering och teknisk kontrolls (Swedac) föreskrifter om mätare, mått, vågar, m.m.

Yttrande över Livsmedelsverkets förslag till ändring i föreskrifter (LIVSFS 2014:4) om livsmedelsinformation

Svensk författningssamling

Föreslagna ändringar i föreskriften Nedan presenteras de föreslagna ändringarna i föreskriften.

Yttrande över Revisorsnämndens förslag till ändringar i föreskrifter

Yttrande över Energimyndighetens förslag till föreskrifter om statligt stöd till energikartläggning

Yttrande över Tullverkets förslag till föreskrift om anmälan till Tullverket vid utförsel m.m. av krigsmaterial

Konsekvensutredning. Konsekvensutredning

Svensk författningssamling

Remiss av förslag till föreskrift

Yttrande över Arbetsmiljöverkets förslag till föreskrifter om elektromagnetiska fält

Reviderad konsekvensutredning avseende förslag till:

Konsekvensutredning av förslag till nya föreskrifter om licens och om lagerberedningar

Beslut om förbud enligt 12 radioutrustningslagen

A Allmänt. Beskrivning av problemet och vad man vill uppnå

Yttrande över Tidsbegränsade bygglov för flyttbara bostäder (promemoria)

Förordning (2008:245) om kemiska produkter och biotekniska organismer

Ni inbjuds att senast den 28 mars lämna synpunkter på förslag till föreskrifter och tillhörande konsekvensutredning.

Innehåll Dnr: (5)

Svensk författningssamling

Konsekvensutredning - Transportstyrelsens föreskrifter om arbetstid vid visst vägtransportarbete

Konsekvensutredning av förslag till föreskrift om statligt stöd till solceller

Yttrande över Naturvårdsverkets förslag till föreskrifter om användande av fångstredskap

Förslag till bestämmelser i förordning för att genomföra Nagoyaprotokollet

Alternativa lösningar och effekter av om ingen reglering kommer till stånd

Transkript:

Datum: 2014-01-24 Dnr: 3.1-2014-004924 Rättsenheten Linda Nylander Enligt sändlista Läkemedelsverkets förslag till ändring i verkets föreskrifter (LVFS 2013:10) om kosmetiska produkter Ni får här tillfälle att lämna synpunkter på förslag till ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2013:10) om kosmetiska produkter. Denna remiss skickas endast via e-post. Synpunkter på förslaget ska vara Läkemedelsverket tillhanda senast den 11 februari 2014. Skicka remissvaret gärna per e-post till registrator@mpa.se. Vänligen ange Läkemedelsverkets diarienummer (se ovan) i svaret. På Läkemedelsverkets vägnar Linda Nylander Verksjurist Kopia till: Susanne Zakrisson Karin Hååg

Dnr 3.1-2014-004924 Konsekvensutredning Förslag till ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter om kosmetiska produkter 1. Problemet och vad som ska uppnås Läkemedelsverket utövar tillsyn över kosmetiska produkter. Tillsynens huvuduppgift är att produkterna ska vara säkra för användaren. Tillsynen utövas främst genom: Operativ tillsyn genom kontroll av att gällande bestämmelser följs t.ex. genom inspektioner och företagsbesök. Hantering, bedömning och utredning av inkomna rapporter om oönskade effekter av produkter (biverkningar). Besvarande av inkomna frågor. Information till företag, allmänhet och massmedia. Samverkan med andra myndigheter och andra medlemsstater. Tillsynsvägledning till landets kommuner. Normgivning. Dialog med branschföreningen KTF (Kemisk-Tekniska Leverantörsförbundet). Tillsynsverksamheten finansieras av avgifter från de företag som är verksamma i branschen. Den bestämmelse som nu är aktuell att ändra innebär att den som i Sverige tillverkar eller på den svenska marknaden tillhandahåller kosmetiska produkter, och är anmälningsskyldig till Europeiska kommissionens databas Cosmetic Products Notification Portal, CPNP 1, ska betala avgifter efter fakturering från Läkemedelsverket. Avgifterna för närvarande 2 100 kr per företag (årlig verksamhetsavgift) och 300 kr i årlig avgift per produkt. Avgiftsnivån har varit oförändrad sedan 2007. Om årlig avgift har betalats för 200 produkter utgår ingen avgift för de produkter som överstiger detta antal. Förslaget innebär att årsavgifterna för kosmetiska produkter höjs från 300 kr/produkt till 600 kr/produkt samt att den årliga verksamhetsavgiften höjs från 2 100 kr/företag till 4 000 kr/företag fr o m 1 mars 2014. Skälet till höjningen är att Läkemedelsverket ska uppnå full kostnadstäckning för tillsynsverksamheten genom avgifter. En höjning av avgifterna är nödvändig för att full kostnadstäckning ska uppnås. Kraven på tillsynen har ökat genom Europaparlamentets och rådets förordning (EG) 1223/2009 om kosmetiska produkter som trädde ikraft den 11 juli 2013 bl.a genom: Att arbetet med att hantera rapporter av oönskade effekter (biverkningar) ska upprätthållas och utökas till att omfatta rapportering från konsumenter. Att Läkemedelsverket ska utöva tillsyn över hur kraven på GMP-status för tillverkning av kosmetiska produkter efterlevs. Att tillsyn och kontroll ska genomföras med adekvat regelbundenhet. 1 CPNP är en databas som förs av EU-kommissionen (art 13 i kosmetikaförordningen 1223/2009). Anmälan till CPNP har sedan juli 2013 ersatt de nationella anmälningskrav som funnits tidigare. Medlemsländernas tillsynsmyndigheter ska istället få uppgifterna från CPNP. Läkemedelsverket kommer att inhämta uppgifter från CPNP om de avgiftspliktiga tillverkare, importörer samt distributörer som är verksamma i Sverige.

Härtill kommer att ökade krav på tillgängligheten hos myndigheten ska kunna tillgodoses dvs att regulatoriska frågeställningar ska hanteras effektivt genom information via webb och ärendehantering. Förslaget innehåller även en ändring av 5 som innebär att olika doftvarianter inte längre räknas som en produkt. Skälet till detta är att det är rimligt att de anmäls som enskilda produkter då de har olika innehåll. Till detta kommer att doftvarianter utgör olika produkter vid anmälan till CPNP. Denna ändring föreslås tillämpas från och med den 1 januari 2015. Förslaget innehåller också en justering av 11 där orden den som till Sverige för in produkten ändras till den som tillhandahåller produkten. Justeringen motiveras av att de som frivilligt har möjlighet att anmäla produkter till Läkemedelsverket enligt 9 inte bara är de som för in produkter från EU utan även de som köper från svensk leverantör för tillhandahållande på den svenska marknaden. 2. Alternativa lösningar Av 6 kap 52 i förordningen om avgifter för prövning och tillsyn enligt miljöbalken (1998:940) framgår att Läkemedelsverket får ta ut avgifter för tillsyn över kosmetiska produkter. Något alternativ till avgiftsfinansiering av verksamheten föreligger inte för Läkemedelsverket. De föreslagna ändringarna i föreskriften avser avgifternas storlek och innehållet i anmälan. Dessa bestämmelser måste vara bindande. Något alternativ till föreskrifter finns inte. 3. De som berörs av regleringen Den som i Sverige tillverkar eller på svenska marknaden tillhandahåller kosmetiska produkter. 4. Kostnader och andra konsekvenser Förslaget bedöms inte medföra några ytterligare kostnader utöver avgiftshöjningen som sådan. 5. Överensstämmelse med EU-lagstiftning Förslaget bedöms vara förenligt med EU-lagstiftningen. 6. Tidpunkt för ikraftträdande och särskilda informationsinsatser Den nya avgiftsnivån föreslås börja tillämpas från och med den 1 mars 2014. Enligt den föreslagna övergångsbestämmelsen ska avgifter för tid fram till detta datum tas ut enligt de tidigare nivåerna. Fakturering kommer att ske efter att de nya bestämmelserna trätt i kraft och avse avgift för hela året dvs avgift enligt tidigare bestämmelser och avgift enligt föreslagna bestämmelser kommer att hanteras på samma faktura. Ändringarna i 5 föreslås tillämpas från den 1 januari 2015 och påverkar därmed faktureringen av avgifter först 2015. Läkemedelsverket har fört en kontinuerlig dialog med företrädare för kosmetikabranschen för att informera om avgiftshöjningen och skälen till denna. Information om avgiftshöjningen kommer även att lämnas på verkets hemsida. 7. Företag som berörs Se punkten 3. Mallversion 2008-04-07 2(3)

8. Tidsåtgång och administrativa kostnader för företag Förslaget bedöms inte medföra några andra administrativa kostnader eller annan tidsåtgång än fakturahantering. Eftersom antalet fakturor från Läkemedelsverket inte ökar (se punkten 6) bedöms dock inte förslaget medföra någon ökad tidsåtgång eller andra ökade administrativa kostnader för företag. 9. Andra kostnader och förändringar för företag Se punkten 4. 10. Konkurrensförhållanden för företag Den föreslagna avgiftshöjningen bedöms inte påverka konkurrensförhållandena mellan företag. 11. Andra sätt regleringen kan påverka aktörerna Läkemedelsverket har inte identifierat någon annan typ av påverkan. 12. Särskilda hänsyn behöver tas till små företag Avgiftsförändringen bedöms medföra störst påverkan på företag med få produkter eftersom verksamhetsavgiften är densamma oavsett antalet produkter. Dessa företag är i regel små företag. De frågor som uppkommer i samband med tillsynen är dock komplexa och resurskrävande. De föreslagna avgifterna på 600 kr respektive 4 000 kr får dock anses vara väl avvägda och motiverade ur ett kostnadstäckningsperspektiv. Mot denna bakgrund och då en särskild avgiftsnivå för småföretag medför gränsdragningsproblem och ökad administration har någon sådan avgiftsnivå inte föreslagits. 13. Kontaktpersoner Enhetschef Susanne Zakrisson susanne.zakrisson@mpa.se Verksjurist Linda Nylander linda.nylander@mpa.se Mallversion 2008-04-07 3(3)

LVFS 2014:XX Utkom från trycket den Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2013:10) om kosmetiska produkter; beslutade den XX februari 2014. Läkemedelsverket föreskriver med stöd av 8 förordningen (2013:413) om kosmetiska produkter samt 6 kap. 52 förordningen (1998:940) om avgifter för prövning och tillsyn enligt miljöbalken att 4 och 11 i verkets föreskrifter om kosmetiska produkter (LVFS 2013:10) ska ha följande lydelse. 4 För att täcka kostnaderna för tillsyn av kosmetiska produkter ska den som i Sverige tillverkar eller på den svenska marknaden tillhandahåller kosmetiska produkter, och är anmälningsskyldig till Europeiska kommissionen (Cosmetic Products Notification Portal, CPNP) enligt artikel 13.1-4 förordning (EG) nr 1223/2009 betala avgifter efter fakturering från Läkemedelsverket enligt följande. Årlig verksamhetsavgift 4 000 kr Årlig avgift per produkt 600 kr Om den som avses i första stycket har betalat årsavgifter för 200 produkter utgår ingen avgift för produkter som överstiger detta antal. 5 1 Följande varianter betraktas som en produkt i avgiftssammanhang färgvariant av samma produkt samt olika förpackningsstorlekar av samma produkt. 11 Anmälan av produkt i enlighet med 9 ska innehålla uppgift om a) produktnamn, b) kategorin av kosmetisk produkt, c) firmanamn och organisationsnummer eller namn och personnummer för den som tillhandahåller produkten, samt d) postadress och telefonnummer. Dessa föreskrifter träder i kraft den 1 mars 2014. Bestämmelserna i 5 i sin nya lydelse ska börja tillämpas den 1 januari 2015. Övergångsbestämmelse till 4 : För 2014 gäller att den andel av den årliga verksamhetsavgiften respektive den årliga avgiften per produkt som avser tiden fram till den 28 februari 2014 ska betalas i enlighet med 4 Läkemedelsverkets föreskrifter (2013:10) om 1 Ändringen innebär att andra strecksatsen upphävs.

kosmetiska produkter i dess tidigare lydelse. För den andel av den årliga verksamhetsavgiften respektive den årliga avgiften per produkt som avser tiden från och med den 1 mars 2014 ska avgift betalas enligt 4 i dessa föreskrifter i sin nya lydelse. Läkemedelsverket CHRISTINA ÅKERMAN Joakim Brandberg