PAKKAUSSELOSTE. PEPTIZOLE 370 mg/g ORAALIPASTA HEVOSILLE



Relevanta dokument
PAKKAUSSELOSTE. Otita para vet korvatipat, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Denagard vet 20 mg/g jauhe

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Dihydrostreptomycin BIA vet 500 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Umpimycin vet intramammaarisuspensio

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. DALMARELIN 25 mikrogrammaa/ml Injektioneste, liuos lehmille ja kaneille

PAKKAUSSELOSTE. Porcilis Parvo vet. injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille

PAKKAUSSELOSTE. Axilur vet 250 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. LEVOCALCIUM VET injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE TYLAN VET. 200 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PRODUKTRESUMÉ. För behandling av magsår samt förebyggande av återfall av magsår.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija Caballo B.V.,Leysendwarsstraat 26, NL-4901 PG Oosterhout, Alankomaat

BIPACKSEDEL. GastroGard 370 mg/g oral pasta

PAKKAUSSELOSTE. Ventipulmin vet 16 mikrog/g, rakeet hevosille

PAKKAUSSELOSTE. Mamyzin vet 10 g injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten

PAKKAUSSELOSTE. Ketovet vet 160 mg/g jauhe naudoille

Canaural vet. korvatipat, suspensio koirille ja kissoille.

PAKKAUSSELOSTE. DRONTAL COMP. FORTE VET. tabletit

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Axilur vet 22 % rakeet

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Romefen vet 100 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

PAKKAUSSELOSTE. Chorulon vet 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Chorulon vet 5000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

PAKKAUSSELOSTE. Clindabuc vet. 75 mg ja 200 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PRODUKTRESUMÉ. Inte rekommenderat för djur under 4 veckors ålder eller som väger mindre än 70 kg.

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Canaural vet. korvatipat, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Dimazon vet 50 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Ethacilin vet IU/ml injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 100 mg kapseli, pehmeä

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

[1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI]

PAKKAUSSELOSTE. Axilur vet 500 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä Mycoplasma hyopneumoniae -rokote.

BIPACKSEDEL. Dinalgen vet 150 mg/ml injektionsvätska, lösning, för nöt, svin och häst

BIPACKSEDEL. Metacam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin

PAKKAUSSELOSTE. Drontal vet. 230 mg/20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

PAKKAUSSELOSTE. Parvoruvax vet. injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Baycox Bovis vet. 50 mg/ml oraalisuspensio, vasikka

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

PAKKAUSSELOSTE. Tribrissen vet. injektioneste, suspensio naudalle, sialle ja hevoselle

PAKKAUSSELOSTE. Baycox Bovis vet. 50 mg/ml oraalisuspensio, vasikat

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. PORCILIS APP vet injektioneste, suspensio sioille

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Dolovet vet 160 mg/g jauhe naudalle

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

PAKKAUSSELOSTE. Norocarp 20 mg ja 50 mg tabletit koiralle

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ. Medicinal product no longer authorised

PAKKAUSSELOSTE. Equilis Tetanus-Serum vet injektioneste, liuos hevoselle, lampaalle ja koiralle

PAKKAUSSELOSTE. Canex vet. 2,2 % oraalipasta

Aktiv (a) substans (er): En tablett innehåller 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg osateronacetat

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Duplocillin LA vet injektioneste, suspensio koiralle ja kissalle

PAKKAUSSELOSTE. Furovet vet. 20 mg ja 40 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Kefalex vet 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen koiralle ja kissalle

PAKKAUSSELOSTE Nobilis Gumboro D78 vet kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi

PAKKAUSSELOSTE. Coopersect spot on vet. 10 mg/ml paikallisvaleluliuos

BIPACKSEDEL. Torphasol vet. 10 mg/ml, injektionsvätska, lösning, för häst

PAKKAUSSELOSTE PERLUTEX VET. 5 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. RIMADYL VET 20 mg, 50 mg ja 100 mg purutabletit

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Engemycin 25 mg/ml, sumute iholle, suspensio naudalle, lampaalle ja sialle

PAKKAUSSELOSTE. Hyoresp vet. injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Optimmune vet 2 mg/g, silmävoide koirille

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Behandling av akut interdigital nekrobacillos hos nötkreatur, s.k. Panaritium eller klövspaltsinflammation.

Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

ZOPIKLON MERCK NM 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Nobivac Rabies vet injektioneste, suspensio

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PRODUKTRESUMÉ. Röd-bruna, runda, filmdragerade tabletter med diametern 10 mm.

PAKKAUSSELOSTE. Duoprim vet. injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja koiralle

PAKKAUSSELOSTE. FLORSELECT VET. 300 mg/ml injektioneste, liuos naudalle ja sialle.

PAKKAUSSELOSTE. Clinacin 75 mg ja 150 mg tabletit koiralle

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

4 mg 10 mg apuaineita 132,5 mg asti

BIPACKSEDEL FÖR. Efex vet 10 mg tuggtabletter för katt och hund Efex vet 40 mg tuggtabletter för hund Efex vet 100 mg tuggtabletter för hund

Transkript:

PAKKAUSSELOSTE PEPTIZOLE 370 mg/g ORAALIPASTA HEVOSILLE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: Norbrook Laboratories Limited Station Works Newry Co. Down, BT35 6JP Iso-Britannia Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja: Norbrook Laboratories Limited 105 Armagh Road Newry Co. Down, BT35 6PU Iso-Britannia 2. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI Peptizole 370 mg/g oraalipasta hevosille Omepratsoli 3. VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET Yhden gramman sisältö: omepratsoli: 370 mg keltainen rautaoksidi (E 172): 2 mg Keltainen tai kellanruskea öljyinen pasta. 4. KÄYTTÖAIHEET Mahahaavojen hoitoon ja niiden uusiutumisen ehkäisyyn. 5. VASTA-AIHEET. Ei suositella alle 4 viikon ikäisille tai alle 70 kg painaville eläimille. Omepratsolia ei suositella käytettäväksi tiineyden eikä laktaation aikana. 1

6. HAITTAVAIKUTUKSET Hoitoon liittyviä kliinisiä haittavaikutuksia ei ole tiedossa. 7. KOHDE-ELÄINLAJIT Hevonen. 8. ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN Annosteltavaksi suun kautta. Mahahaavojen hoito: 4 mg omepratsolia elopainokiloa kohti (1 ruiskun jakoväli / 50 elopainokiloa) kerran päivässä 28 peräkkäisenä päivänä, ja heti sen jälkeen 1 mg omepratsolia elopainokiloa kohti kerran päivässä 28 peräkkäisenä päivänä vähentämään mahahaavojen uusiutumista hoidon aikana. Jos mahahaava uusiutuu, suositellaan uusintahoidoksi 4 mg:aa omepratsolia elopainokiloa kohti (1 ruiskun jakoväli / 50 elopainokiloa). Hoidon yhteydessä on suositeltavaa muuttaa hoito- ja harjoituskäytäntöä. Katso myös mitä kohdassa 12 sanotaan. Mahahaavojen uusiutumisen ehkäisy: päivittäin kerta-annoksena 1 mg omepratsolia elopainokiloa kohti. 9. ANNOSTUSOHJEET Omepratsoli tehoaa hevosiin rodusta ja hoito-olosuhteista riippumatta, jo neljän viikon ikäisiin ja yli 70 kg painaviin varsoihin ja siitosoreihin. Annosteltavaksi suun kautta. Mahahaavojen hoito: 4 mg omepratsolia elopainokiloa kohti (1 ruiskun jakoväli / 50 elopainokiloa) kerran päivässä 28 peräkkäisenä päivänä, ja heti sen jälkeen 1 mg omepratsolia elopainokiloa kohti kerran päivässä 28 peräkkäisenä päivänä vähentämään mahahaavojen uusiutumista hoidon aikana. Jos mahahaava uusiutuu, suositellaan uusintahoidoksi 4 mg:aa omepratsolia elopainokiloa kohti (1 ruiskun jakoväli / 50 elopainokiloa). Hoidon yhteydessä on suositeltavaa muuttaa hoito- ja harjoituskäytäntöä. Katso myös mitä kohdassa ERITYISVAROITUKSET sanotaan. Mahahaavojen uusiutumisen ehkäisy: päivittäin kerta-annoksena 1 mg omepratsolia elopainokiloa kohti. Jos haluat annostella 4 mg omepratsolia elopainokiloa kohti, aseta ruiskun mäntä hevosen painon mukaisen annosmerkin kohdalle. Yhteen ruiskun jakoväliin mahtuu riittävästi omepratsolia 50 elopainokiloa kohti. Yhdestä ruiskullisesta pystyy antamaan 4 mg omepratsolia elopainokiloa kohti 700 kg painavalle hevoselle. Jos haluat annostella 1 mg omepratsolia elopainokiloa kohti, aseta ruiskun mäntä sellaisen annosmerkin kohdalle, joka vastaa yhtä neljäsosaa hevosen painosta. Jos hoidat esimerkiksi 400 kg painavaa hevosta, aseta mäntä 100 kg:n kohdalle. Tämänsuuruista annosta käytettäessä yhteen ruiskun jakoväliin mahtuu riittävästi omepratsolia 200 elopainokiloa kohti. Sulje korkki käytön jälkeen. 2

10. VAROAIKA Hevonen: Teurastus: 1 vrk Ei saa käyttää tammoille, joiden maitoa käytetään elintarvikkeeksi. 11. SÄILYTYSOLOSUHTEET Ei lasten näkyville eikä ulottuville. Älä säilytä yli 30 C:n lämpötilassa. Älä käytä tätä eläinlääkevalmistetta erääntymispäivän jälkeen, joka on ilmoitettu pahvirasiassa ja ruiskussa EXP jälkeen. Avatun pakkauksen kestoaika ensimmäisen avaamisen jälkeen: 28 vrk 12. ERITYISVAROITUKSET Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Ennen hoitoannoksen valintaa eläinlääkärin on harkittava asianmukaisten diagnostisten testien tekemistä. Ei suositella alle 4 viikon ikäisille tai alle 70 kg painaville eläimille. Stressi (kuten tehoharjoittelu ja kilpailu), ruokinta-, käsittely- ja hoitokäytännöt saattavat liittyä hevosen mahahaavan kehitykseen. Hevosten hyvinvoinnista vastaavien olisi hyvä harkita mahahaava-alttiuden vähentämistä muuttamalla hoitokäytäntöjä niin että tuloksena olisi joku tai kaikki seuraavista: stressin tai paaston väheneminen, kuidun saannin lisääntyminen ja pääsy laitumelle. Varoitukset käyttäjälle Koska valmiste voi aiheuttaa ärsytys- ja yliherkkyysreaktioita, vältä suoraa kosketusta ihoon ja silmiin. Käytä läpäisemättömiä hansikkaita äläkä syö äläkä juo valmistetta käsitellessä ja antaessa. Pese käytön jälkeen kädet ja ihoalue, jolle valmistetta on mahdollisesti joutunut. Jos valmistetta joutuu silmiin, pese ne heti puhtaalla, juoksevalla vedellä ja hakeudu lääkäriin. Jos jollekulle tulee valmisteen käsittelyn jälkeen reaktio, hänen on hakeuduttava lääkäriin ja jatkossa vältettävä valmisteen käsittelyä. Käyttö tiineyden, laktaation tai muninnan aikana Rotilla ja kaniineilla tehdyissä laboratoriotutkimuksissa ei ole saatu viitteitä sikiövaurioita aiheuttavasta vaikutuksesta. Koska omepratsolin käytöstä tiineyden ja laktaation aikana ei ole tietoa, sitä ei suositella. Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Omepratsoli saattaa hidastaa varfariinin eliminaatiota. Muita yhteisvaikutuksia tavallisesti hevosten hoitoon käytettävien lääkkeiden kanssa ei ole odotettavissa, mutta yhteisvaikutuksien mahdollisuutta maksaentsyymien metaboloimien lääkkeiden kanssa ei voi sulkea pois. Hoitoon liittyviä ei-toivottuja vaikutuksia ei todettu, kun aikuisille hevosille ja yli kahden kuukauden ikäisille varsoille annettiin 91 päivänä enintään 20 mg omepratsolia painokiloa kohti päivässä. Hoitoon liittyviä ei-toivottuja vaikutuksia (varsinkaan haitallista vaikutusta siemennesteen laatuun tai lisääntymiskäyttäytymiseen) ei todettu, kun siitosoreille annettiin 71 päivänä 12 mg omepratsolia painokiloa kohti päivässä. Hoitoon liittyviä ei-toivottuja vaikutuksia ei todettu, kun aikuisille hevosille annettiin 21 päivänä 40 mg omepratsolia elopainokiloa kohti päivässä. 3

13. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle. 14. PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY 18/07/2014 15. MUUT TIEDOT Oraalipastaa on saatavana seuraavan kokoisissa pakkauksissa: - 1 pahvirasia, jossa 1 ruisku - 1 pahvirasia, jossa 7 ruiskua - Sanko, jossa 72 ruiskua Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta. Vet Medic Animal Health Oy PL/PB 27 FI-13721 Parola 4

BIPACKSEDEL FÖR Peptizole 370 mg/g oral pasta för hästar 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning: Norbrook Laboratories Limited Station Works Newry Co. Down, BT35 6JP Storbritannien Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats: Norbrook Laboratories Limited 105 Armagh Road Newry Co. Down, BT35 6PU Storbritannien 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Peptizole 370 mg/g oral pasta för hästar Omeprazol 3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER Varje gram innehåller: Omeprazol: 370 mg Gul järnoxid (E 172): 2 mg En gul till gulbrun oljig pasta. 4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N) För behandling av magsår och förebyggande av återkommande magsår. 5. KONTRAINDIKATIONER. Rekommenderas inte för djur som är under 4 veckor eller väger mindre än 70 kg. Användningen av omeprazol till dräktiga eller lakterande ston rekommenderas inte. 5

6. BIVERKNINGAR Det finns inga kända behandlingsrelaterade kliniska biverkningar. 7. DJURSLAG Häst. 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR) För oral administrering. Behandling av magsår: en administrering per dag under 28 dagar i följd med en dos på 4 mg omeprazol per kg kroppsvikt (1 dosmarkering på sprutan/50 kg kroppsvikt) omedelbart följt av en dosregim på en administrering per dag under 28 dagar i följd med en dos på 1 mg omeprazol per kg kroppsvikt, för att förhindra att magsår återkommer under behandlingen. Vid återfall rekommenderas en ny behandling med en dos på 4 mg omeprazol per kg kroppsvikt (1 dosmarkering på sprutan/50 kg kroppsvikt). Det rekommenderas att behandlingen associeras med förändringar av rutinerna för skötsel och träning. Se även texten i avsnitt 12. Förebyggande av återkommande magsår: en administrering per dag med en dos på 1 mg omeprazol per kg kroppsvikt. 9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING Omeprazol är effektivt till hästar av olika raser och under olika förhållanden; föl som är så unga som fyra veckor och väger över 70 kg; och avelshingstar. För oral administrering. Behandling av magsår: en administrering per dag under 28 dagar i följd med en dos på 4 mg omeprazol per kg kroppsvikt (1 dosmarkering på sprutan/50 kg kroppsvikt) omedelbart följt av en dosregim på en administrering per dag under 28 dagar i följd med en dos på 1 mg omeprazol per kg kroppsvikt, för att förhindra att magsår återkommer under behandlingen. Vid återfall rekommenderas en ny behandling med en dos på 4 mg omeprazol per kg kroppsvikt (1 dosmarkering på sprutan/50 kg kroppsvikt). Det rekommenderas att behandlingen associeras med förändringar av rutinerna för skötsel och träning. Se även texten i SÄRSKILD(A) VARNING(AR). Förebyggande av återkommande magsår: en administrering per dag med en dos på 1 mg omeprazol per kg kroppsvikt. För att tillföra omeprazol med en dos på 4 mg omeprazol/kg ställer man in sprutkolven på den lämpliga dosen för hästens vikt. Varje dosmarkering på sprutkolven tillför tillräckligt med omeprazol för att behandla en kroppsvikt på 50 kg. Innehållet i en spruta räcker till att behandla en häst som väger 700 kg med dosen 4 mg omeprazol per kg kroppsvikt. 6

För att tillföra omeprazol med en dos på 1 mg omeprazol/kg ställer man in sprutkolven på dosmarkeringen som motsvarar en fjärdedel av hästens kroppsvikt. För att behandla en häst som väger exempelvis 400 kg ställer man in kolven på 100 kg. Vid denna dos tillför varje dosmarkering på sprutkolven tillräckligt med omeprazol för att behandla en kroppsvikt på 200 kg. Sätt på skyddslocket efter användning. 10. KARENSTID Häst: Kött och slaktbiprodukter: 1 dag. Ej godkänt för användning till ston som producerar mjölk för humankonsumtion. 11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 30 C. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen och sprutan efter Utg. dat. Hållbarhet i öppnad förpackning: 28 dagar. 12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR) Särskilda försiktighetsåtgärder för djur Veterinären ska beakta behovet av att utföra relevanta diagnostiska tester före valet av behandlingsdos. Rekommenderas inte för djur som är under 4 veckor eller väger mindre än 70 kg. Stress (inklusive hård träning och tävling), utfodring, skötsel och djurhållning kan associeras med uppkomsten av magsår hos hästar. Personer som är ansvariga för hästars välbefinnande bör överväga att minska den ulcerogena provokationen genom att modifiera sina rutiner så att ett eller flera av följande uppnås: minskad stress, täta utfodringsintervall, ökat intag av grovfoder och tillgång till bete. Varningar för användare Eftersom denna produkt kan vara retande och ge upphov till överkänslighetsreaktioner ska direkt kontakt med hud och ögon undvikas. Använd ogenomträngliga handskar och undvik att äta eller dricka vid hantering och administrering av produkten. Tvätta händer och exponerad hud efter användning. Om läkemedlet kommer i kontakt med ögonen ska man omedelbart tvätta med rent rinnande vatten och uppsöka läkare. Personer som får en reaktion efter kontakt med läkemedlet ska söka läkare och undvika att hantera läkemedlet i framtiden. Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning Laboratoriestudier på råttor och kaniner har inte gett upphov till några fosterskadliga effekter. Eftersom det saknas data från dräktighet och laktation rekommenderas inte användningen av omeprazol till dräktiga eller lakterande ston. Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner Omeprazol kan fördröja elimineringen av warfarin. Inga andra interaktioner med läkemedel som används rutinmässigt i behandlingen av hästar väntas, även om interaktion med läkemedel som metaboliseras av leverenzymer inte kan uteslutas. Inga biverkningar av behandlingen har observerats efter daglig användning i 91 dagar med omeprazoldoser på upp till 20 mg/kg till fullvuxna hästar och till föl som var äldre än 2 månader. 7

Inga biverkningar av behandlingen (i synnerhet inga negativa effekter på spermakvaliteten eller betäckningsbeteendet) har observerats efter daglig användning i 71 dagar med en omeprazoldos på 12 mg/kg till avelshingstar. Inga biverkningar av behandlingen har observerats efter daglig användning i 21 dagar med en omeprazoldos på 40 mg/kg till fullvuxna hästar. 13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL Oanvänt läkemedel levereras till apotek eller problemavfallsanstalt för oskadliggörande. 14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES 18/07/2014 15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Den orala pastan finns i följande förpackningsstorlekar: - 1 kartong med 1 spruta - 1 kartong med 7 sprutor - Storförpackning med 72 sprutor Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning. Vet Medic Animal Health Oy PL/PB 27 FI-13721 Parola 8