Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ)

Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ) GLOBAL COORDINATOR OCH BOOKRUNNER CO-LEAD MANAGER

Innehåll 1 Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB 2 Sammanfattning 8 Bakgrund och motiv till Erbjudandet 10 Villkor och anvisningar 12 Skattefrågor i Sverige 15 Riskfaktorer 22 Koncernens utveckling i sammandrag 28 Kommentarer till den finansiella utvecklingen och framtidsutsikter 42 Utdelningspolitik 43 Kapitalstruktur 44 Verksamhet 73 Styrelse, ledande befattningshavare och revisorer 80 Ägarförhållanden 81 Aktiekapital 83 Bolagsordning och övrig information 85 Avtal om försäljning av aktier 87 Ordlista 91 Delårsrapport 1 januari 30 juni 2006 105 Historiska finansiella rapporter 2004 och 2005 128 Historiska finansiella rapporter 2003 och 2004 143 Revisorsutlåtanden Villkor i sammandrag Anmälningsperiod 4 14 september 2006 Försäljningspris Beräknas komma att fastställas inom intervallet 90 105 kronor per aktie. Försäljningspriset till allmänheten kommer inte att överstiga 105 kronor per aktie. Fastställande av försäljningspris Omkring den 14 september 2006 Första noteringsdag på Stockholmsbörsens O-lista Omkring den 15 september 2006 Likviddag 20 september 2006 Kortnamn på Stockholmsbörsen BVT Börspost 100 aktier ISIN-kod SE0000872095 Ekonomisk information För de kommande tolv månaderna beräknas finansiella rapporter publiceras enligt följande tidsplan: Delårsrapport för perioden 1 januari 30 september 2006 14 november 2006 Bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2006 22 februari 2007 Årsredovisning för 2006 mars 2007 Definitioner Biovitrum eller Bolaget avser Biovitrum AB (publ) i förekommande fall med dotterbolag beroende på sammanhanget. Nordic Capital avser ett antal kommanditbolag och andra enheter, däribland Nordic Capital Fund IV, Nordic Capital IV, L.P., Nordic Capital IV, Beta C.V., Nordic Capital IV, Gamma C.V., Fyrfond KB och NC IV Limited. I enlighet med avtalsarrangemang och som komplementär i kommanditbolagen utövar Nordic Capital IV Limited ledningskontroll över innehaven i dessa enheter andra än NC IV Limited. Med MPM Capital avses ett antal kommanditbolag och andra enheter däribland MPM Bio- Ventures II, L.P., MPM BioVentures II-QP, L.P., och MPM BioVentures GmbH & Co. Parallel Beteiligungs KG, MPM Asset Management II LLC, som komplementär för MPM Asset Management II, L.P., som är komplementär för MPM BioVenures II, L.P., och MPM BioVentures II-QP, L.P., och begränsad partner för MPM BioVentures GmbH & Co, Parallel-Beteiligungs KG, som har ledningsansvaret för innehaven i MPM BioVentures II, L.P., MPM BioVentures II-QP, L.P., och MPM BioVentures GmbH & Co. Parallell-Beteiligungs KG. Ledningen för MPM Asset Management II har ledningsansvaret för innehaven i MPM Asset Management Investors 2001 LLC. Pharmacia och dess efterträdare Pfizer avser Pharmacia AB respektive Pfizer Inc, samt deras respektive närstående bolag. Huvudaktieägarna avser Nordic Capital och MPM Capital. Institutionella aktieägare avser Stiftelsen Banque Carnegie Luxembourg S.A. Carnegie Fund 2 Biotechnology, Life Equity Sweden, ABN Amro Nordic Ventures N.V., Next Gear SPV Limited, MPM Bioequities Master Fund LP., H & B Capital LP, Alta Biopharma Partners II, L.P., Teachers Insurance and Annuity Association och HBM BioVentures (Cayman) Ltd. Carnegie avser Carnegie Investment Bank AB. Emissionsinstituten avser Carnegie och ABG Sundal Collier AB gemensamt. När Wyeth omnämns i egenskap av avtalspart till Biovitrum avseende ReFacto avses Genetics Institute, ett dotterbolag till Wyeth. I samband med Erbjudandet om förvärv av aktier i Biovitrum AB har upprättats dels detta prospekt på svenska avseende Erbjudandet till allmänheten och institutionella investerare i Sverige, dels ett informationsmemorandum på engelska avseende Erbjudandet till institutionella investerare i utlandet. De olika dokumenten överensstämmer i allt väsentligt med varandra. De aktier som omfattas av Erbjudandet enligt detta prospekt har inte registrerats och kommer inte att registreras i enlighet med United States Securities Act från 1933 i dess nuvarande lydelse, ej heller i enlighet med någon värdepapperslag i någon delstat i Amerikas Förenta Stater och ej heller i enlighet med någon värdepapperslag eller provinslag i Kanada och får ej, i avsaknad av registrering eller tillämplighet av något undantag från krav på registrering, utbjudas till försäljning eller överlåtas i Amerikas Förenta Stater eller Kanada eller till personer med hemvist där. Erbjudandet enligt detta prospekt riktar sig ej heller i övrigt till sådana personer vars deltagande förutsätter ytterligare prospekt, registrerings- eller andra åtgärder än som följer av svensk rätt. Prospektet får inte distribueras i, eller till, något land där distributionen eller Erbjudandet kräver åtgärd enligt föregående mening eller strider mot regler i sådant land. Anmälan om förvärv av aktier i strid med ovanstående kan bli ogiltig. Tvist rörande Erbjudandet enligt detta prospekt skall avgöras enligt svensk lag och av svensk domstol exklusivt. Det svenska prospektet har registrerats hos Finansinspektionen i enlighet med bestämmelserna i 2 kap 26 lagen (1991:980) om handel med finansiella instrument. Registreringen innebär inte att Finansinspektionen garanterar att sakuppgifterna i prospektet är riktiga eller fullständiga. FRAMTIDSINRIKTADE UTTALANDEN OCH MARKNADSINFORMATION Detta prospekt innehåller olika framtidsinriktade uttalanden som återspeglar Biovitrums aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och operativ utveckling. Dessa framtidsinriktade uttalanden gäller endast vid tidpunkten för prospektet och Biovitrum gör ingen utfästelse om att offentliggöra uppdateringar eller revideringar av framtidsinriktade uttalanden till följd av ny information, framtida händelser eller dylikt. Även om Biovitrum anser att förväntningarna som beskrivs i sådana framtidsinriktade uttalanden är rimliga, finns det ingen garanti för att dessa framtidsinriktade uttalanden förverkligas eller visar sig vara korrekta och följaktligen bör presumtiva investerare inte lägga alltför stor vikt vid dessa och andra framtidsinriktade uttalanden. I avsnittet Riskfaktorer finns en beskrivning, dock inte fullständig, av faktorer som kan medföra att faktiska resultat eller prestationer skiljer sig avsevärt från framtidsinriktade uttalanden. Prospektet innehåller historisk marknadsinformation och branschprognoser, däribland information avseende storleken på marknader där Biovitrum är verksamt. Informationen har inhämtats från en rad olika utomstående källor och Biovitrum ansvarar för att sådan information har återgivits korrekt. Även om Bolaget anser dessa källor vara tillförlitliga har ingen oberoende verifiering gjorts, varför riktigheten eller fullständigheten i informationen ej kan garanteras. Såvitt Biovitrum känner till och kan försäkra genom jämförelse med annan information som offentliggjorts av de tredje parter varifrån informationen hämtats, har dock inga uppgifter utelämnats på ett sätt som skulle göra den återgivna informationen felaktig eller missvisande.

Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB Styrelsen för Biovitrum AB och dess huvudägare har beslutat att genomföra en spridning av ägandet i Bolaget som med anledning härav har ansökt om och erhållit godkännande 1) för notering av dess aktie på Stockholmsbörsens O-lista. Ägarspridningen sker genom att Säljarna 2) avyttrar viss del av sina respektive aktieinnehav i form av ett erbjudande om förvärv av sammanlagt högst 6 700 000 aktier 3) i Biovitrum AB riktat till allmänheten i Sverige samt institutionella investerare i Sverige och utomlands ( Erbjudandet ). Med anledning av ägarspridningen och noteringen har styrelsen för Bolaget upprättat detta prospekt med en beskrivning av Biovitrum, för vilket Bolagets styrelse ansvarar. Försäljningspriset per aktie kommer att fastställas genom ett anbudsförfarande riktat till institutionella investerare och väntas komma att fastställas inom intervallet 90 105 kronor per aktie. Försäljningspriset till allmänheten kommer inte att överstiga 105 kronor per aktie. Det slutligen fastställda försäljningspriset beräknas komma att offentliggöras omkring den 15 september 2006. Vidare har Säljarna förbundit sig att på begäran av Carnegie sälja ytterligare högst 1 000 000 aktier för att täcka eventuell övertilldelning i samband med Erbjudandet ( Övertilldelningsoptionen ). Härmed inbjuds till förvärv av högst 6 700 000 aktier i Biovitrum i enlighet med villkoren i detta prospekt, motsvarande högst cirka 15 procent av kapital och röster i Bolaget, förutsatt att Erbjudandet fulltecknas. Utnyttjas Övertilldelningsoptionen till fullo omfattar Erbjudandet 7 700 000 aktier, motsvarande högst cirka 18 procent av kapital och röster i Bolaget och ett totalt värde om 693 809 miljoner kronor, baserat på prisintervallet i Erbjudandet. Biovitrum kommer inte att erhålla någon likvid från Säljarnas avyttring av aktier i Erbjudandet. Biovitrums kostnader för noteringen uppskattas till cirka 25 miljoner kronor och består huvudsakligen av arvoden och kostnader för Bolagets revisorer, internationella och lokala jurister och tryckkostnader. Kommissionsbaserade arvoden kommer att betalas av säljande aktieägare pro rata baserat på antalet sålda aktier. Biovitrums åtagande att betala transaktionsrelaterade kostnader baseras på styrelsens uppfattning om att en notering av Biovitrum är till gagn för Bolaget. Säljarna samt vissa ledande befattningshavare har förbundit sig att inte utan medgivande från Carnegie avyttra aktier i Biovitrum förrän viss tid förflutit från första noteringsdagen av Bolagets aktier. Se vidare avsnitt Avtal om försäljning av aktier. Stockholm den 1 september 2006 Säljarna Biovitrum AB (publ) Styrelsen 1) Under förutsättning att spridningskravet uppfylls. 2) Se vidare avsnitt Ägarförhållanden för information om Säljarna. 3) Biovitrum AB har endast ett aktieslag och varje aktie berättigar till en röst. Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ) 1

Sammanfattning Denna sammanfattning gör inte anspråk på att vara fullständig utan skall ses som en introduktion till prospektet. Varje beslut om att investera i de aktier som erbjuds enligt prospektet skall grunda sig på en bedömning av innehållet i prospektet i dess helhet. Investerare som väcker talan vid domstol med anledning av uppgifterna i prospektet kan bli tvungna att svara för kostnaderna för översättning av prospektet. En person får göras ansvarig för uppgifter som ingår i eller saknas i sammanfattningen bara om sammanfattningen är vilseledande eller felaktig i förhållande till de andra delarna av prospektet. Översikt Biovitrum är ett av Europas ledande biopharmaföretag. Bolaget verkar inom hela FoU-kedjan från tidig forskning till preklinisk och klinisk utveckling och har en betydande verksamhet inom avancerad processutveckling och tillverkning av proteinläkemedel. Vidare marknadsförs och säljs specialistförskrivna läkemedel. Biovitrum startade sin verksamhet i augusti 2001. Bolaget i sin nuvarande form bildades av olika Sverigebaserade affärsenheter inom det dåvarande Pharmacia. Biovitrums intäkter utgörs av licensavgifter, milstolpsbetalningar och forskningsmedel från forsknings- och utvecklingssamarbeten, ersättning för processutveckling och tillverkning av proteinläkemedel till andra bolag samt co-promotionintäkter och royalty- och försäljningsintäkter från försäljning av specialistförskrivna läkemedel. De totala intäkterna uppgick under 2005 till 936,6 miljoner kronor och under första halvåret 2006 till 708,1 miljoner kronor. Intäkter 2005 per intäktsslag D E C F A B A Kontrakterad utveckling och tillverkning 24% B Licensiering och milstolpsersättningar 22% C Tillverkning av ReFacto 20% D Royaltyintäkter 17% E Co-promotionintäkter 11% F Forskningsintäkter 6% Av Biovitrums intäkter härrör motsvarande cirka 43 procent av de totala intäkterna 2005, från avtal med det amerikanska läkemedelsbolaget Wyeth avseende ReFacto, ett proteinläkemedel som används för att behandla och förebygga blödningar hos patienter med hemofili A (en form av blödarsjuka). Biovitrums intäkter härifrån är relaterade till tillverkning av själva läkemedelssubstansen men också från co-promotion på de nordiska marknaderna och royaltyintäkter från Wyeths globala försäljning av ReFacto. I Biovitrums portfölj av marknadsförda produkter ingår utöver ReFacto 5 andra specialistförskrivna läkemedel. För närvarande har Biovitrum 5 projekt i klinisk utveckling, 12 projekt i preklinisk utveckling eller i lead-optimering samt cirka 15 projekt i tidig forskningsfas. I Bolagets projektportfölj finns projekt för såväl behandling av folksjukdomar, såsom diabetes, fetma, neuropatisk smärta och glaukom, som behandling av nischindikationer såsom blödarsjuka och försämrat fettupptag hos patienter med cystisk fibros. 2 Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ)

Sammanfattning FoU-verksamheten är inriktad på nya läkemedel inom de områden där Biovitrum anser att de medicinska behoven är stora och som Bolaget bedömer representerar en intressant kommersiell potential. Inom Bolagets forsknings- och utvecklingsverksamhet arbetar cirka 250 anställda som har expertkunskaper om samtliga stadier av forskning och klinisk utveckling samt om både protein- och småmolekylära läkemedel. Projekten bygger på intern forskning, inlicensiering och selektiva förvärv och utvecklas antingen internt inom Biovitrum eller i samarbete med stora läkemedelsföretag, exempelvis Amgen och GlaxoSmithKline, eller mindre bioteknikföretag, som Santhera, Syntonix och Symphogen. För klinisk utveckling och kommersialisering av primärvårdsläkemedel ingår Biovitrum avtal med andra läkemedelsföretag. Vad avser specialistförskrivna läkemedel har Biovitrum däremot målsättningen att i egen regi utveckla produkter fram till registrering och därefter marknadsföra dem inom valda geografiska områden. Biovitrum erbjuder produktion och avancerad processutveckling av proteinläkemedel till andra läkemedelsföretag och utöver Wyeth kan nämnas Amgen och Pfizer. Bolaget använder även sin kompetens på processutvecklingsområdet för egna proteinläkemedelskandidater. Bolaget har en processutvecklingsenhet bestående av cirka 130 anställda, varav cirka en tredjedel har doktorsexamen, och en produktions- och kvalitetskontrollenhet med cirka 100 anställda. De båda enheterna arbetar aktivt i flera stadier inom processutveckling och produktion av rekombinanta proteiner för såväl forskning som för kommersiellt bruk, tillverkning för toxologiska och kliniska studier samt kommersiell produktion av proteinläkemedel som ReFacto. Biovitrum marknadsför och distribuerar specialistförskrivna läkemedel, främst i Norden, via den egna marknads- och säljorganisationen som för närvarande består av 12 medarbetare i de nordiska länderna. Konkurrensfördelar Biovitrum är ett integrerat biopharmaföretag med ett flertal konkurrensfördelar däribland: Ett flertal intäktskällor och en betydande kassa ger finansiell styrka Biovitrum har ett flertal intäktskällor och en betydande kassa som ger en hög flexibilitet för finansiering av forskningen. Vidare innebär den starka finansiella ställningen möjlighet att ytterligare stärka och bredda pågående och framtida forskningsprojekt genom inlicensiering och strategiska förvärv samt möjlighet att utveckla innovativa läkemedel fram till senare kliniska faser. Per 30 juni 2006 uppgick likvida medel och kortfristiga placeringar till 1,2 miljarder kronor. Bred och balanserad projektportfölj Biovitrum arbetar med att identifiera och utveckla läkemedel för behandling av såväl folksjukdomar (exempelvis diabetes och fetma) som nischindikationer, däribland blödarsjuka. Pågående projekt befinner sig i olika stadier av preklinisk och klinisk utveckling. Projektportföljen innehåller ett flertal läkemedelssubstanser mot folksjukdomar, som framgångsrikt utvecklade och lanserade har potential att nå betydande kommersiell framgång. Omfattande branschkunskap och etablerade relationer Biovitrums föregångare (dåvarande KabiVitrum, sedermera Pharmacia) hör till de tidigaste biopharmaföretagen i Europa och har varit verksamt inom bioteknik sedan teknologin utvecklades för mer än 25 år sedan. Biovitrum har därmed tillgång till flera decenniers erfarenhet av att identifiera, utveckla och framställa läkemedel vilket resulterat i en samlad och omfattande kompetens inom FoU och processutveckling och tillverkning av proteinläkemedel samt i etablerade och väldokumenterade verksamhetsrutiner. Den betydande kompetensen och verksamhetens omfattning gynnar Bolaget på flera sätt: Biovitrum har byggt upp affärskontakter och andra relationer med flera av de största läkemedels- och bioteknikföretagen i världen. Biovitrum kan även uppvisa en lång rad framgångsrika samarbets- och utlicensieringsavtal som ökar värdet på Bolagets projekt och resurser. Biovitrums omfattande kompetens inom avancerad processutveckling och produktion av proteinläkemedel är intressant för en kundkrets bestående av både stora läkemedelsbolag och mindre bioteknikföretag och utgör för närvarande en viktig intäktskälla. Biovitrums storlek, produktionskapacitet och specialkompetens inom läkemedelsutveckling gör Bolaget till en attraktiv samarbetspartner för mindre bioteknikföretag som söker strategiska samarbetspartners för utveckling eller utlicensiering av sina läkemedel. Som exempel kan nämnas att Biovitrum för närvarande utvecklar en läkemedelskandidat för behandling av hemofili B (en form av blödarsjuka) tillsammans med Syntonix. Erfaren företagsledning Biovitrums ledningsgrupp har mångårig erfarenhet från läkemedels- och bioteknikbranscherna. Mats Pettersson, Biovitrums verkställande direktör, arbetade för Pharmaciagruppen i 25 år, främst som ekonomidirektör och affärsutvecklare och var i den senare funktionen ansvarig för ett flertal av fusionerna som omvandlade Pharmacia till ett internationellt läkemedelsföretag. Biovitrums finansdirektör Göran Arvidson tillbringade 18 år i olika befattningar inom Pharmacia och Procordia och har lång erfarenhet av omstruktureringar, förvärv och liknande transaktioner inom läkemedelsindustrin. Chefen för forskningsoch utvecklingsverksamheten, Anders Ullman, har över en 15-årsperiod haft ledande FoU-befattningar i Upjohn, Astra, AstraZeneca och Bayer, bland annat som ansvarig för global klinisk utveckling på AstraZeneca och för global utveckling i Bayer AGs Pharma-division. Biovitrums chef för Biopharmaceuticals och marknadsföring & försäljning, Hans Örström, har Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ) 3

Sammanfattning arbetat på olika befattningar inom Pharmacia, bland annat som chef för det holländska dotterbolaget och som chef för affärsenheten Plasma Products med övergripande ansvar för utveckling av ReFacto. Paul de Potocki, som är chef för kommersiell och strategisk utveckling, har haft flera ledande internationella positioner inom Pharmacia och Fresenius Kabi med ansvar för global försäljning, strategisk marknadsföring och affärsutveckling. Biovitrums strategi De viktigaste elementen i Biovitrums strategi är: Fortsätta att utveckla en bred och balanserad projektportfölj med läkemedel för behandling av både folksjukdomar och nischindikationer. Utnyttja utvecklingspotentialen att expandera Biovitrums projektportfölj genom en kombination av interna forskningsinsatser, inlicensiering och förvärv. Maximera projektens värde genom en flexibel klinisk utvecklings- och kommersialiseringsstrategi. Fortsätta att identifiera marknadsförings- och försäljningsmöjligheter samt uppbyggnad av Biovitrums försäljningsorganisation till en enhet med kapacitet att marknadsföra internt utvecklade specialistförskrivna läkemedel på den europeiska marknaden. Fortsätta att erbjuda läkemedels- och bioteknikföretag tjänster inom processutveckling och tillverkning av proteinläkemedel. Se vidare avsnitt Verksamhet. Utdelningspolitik Styrelsen har för närvarande för avsikt att eventuella framtida vinster i Bolaget skall finansiera fortsatt utveckling och expansion av verksamheten, varför styrelsen inte ämnar föreslå någon utdelning inom överskådlig framtid. Bolagets förmåga att lämna utdelning i framtiden beror på dess finansiella ställning, rörelseresultat, kapitalbehov och andra faktorer som styrelsen finner relevanta. Riskfaktorer Presumtiva investerare bör noga överväga risker i anslutning till Bolagets verksamhet och bransch, Biovitrums aktier samt Erbjudandet, bland annat men inte begränsat till risker relaterade till försäljning av ReFacto, minskande intäkter från processutvecklingsuppdrag, framtida resultatutveckling, produktionsanläggningar, kvalitetskrav och kontroller, kommersialisering av produkter, forskning och utveckling, säkerhets- och effektivitetskriterier i samband med produktutveckling, klinisk prövning, marknadsacceptans för Biovitrums produkter, samarbeten med externa parter, myndighetstillstånd, nyckelpersonal, konkurrenssituation, produktansvar, hantering av miljöfarligt avfall, valutakursfluktuationer, komplexa regelkrav för Biovitrums verksamhet, immateriella rättigheter, handel i Biovitrums aktie samt framtida utdelningar. Se vidare avsnitt Riskfaktorer. Erbjudandet i sammandrag Styrelsen för Biovitrum och huvudaktieägarna har beslutat att genomföra en spridning av aktierna i Biovitrum AB, som med anledning härav har ansökt och erhållit godkännande 1) för notering av Bolagets aktie på Stockholmsbörsens O-lista. Styrelsen för Biovitrum AB har upprättat detta prospekt och ansvarar för innehållet däri. Ägarspridningen sker genom att Säljarna 2) avyttrar viss del av sina respektive aktieinnehav genom erbjudande om förvärv av sammanlagt högst 6 700 000 aktier 3) utgivna av Biovitrum AB riktat till allmänheten i Sverige samt institutionella investerare i Sverige och utomlands. Vidare har Säljarna förbundit sig att på begäran av Carnegie sälja ytterligare högst 1 000 000 aktier utgivna av Biovitrum AB för att täcka eventuell övertilldelning i samband med Erbjudandet. Se vidare avsnitt Avtal om försäljning av aktier. Erbjudandets villkor redovisas i sin helhet i avsnittet Villkor och anvisningar. Villkor i sammandrag Anmälningsperiod 4 14 september 2006 Försäljningspris Beräknas komma att fastställas inom intervallet 90 105 kronor per aktie. Försäljningspriset till allmänheten kommer inte att överstiga 105 kronor per aktie Fastställande av försäljningspris Omkring den 14 september 2006 Första noteringsdag på Stockholmsbörsens O-lista Omkring den 15 september 2006 Likviddag 20 september 2006 Kortnamn på Stockholmsbörsen Börspost ISIN-kod BVT 100 aktier SE0000872095 1) Under förutsättning att spridningskravet uppfylls. 2) Se vidare avsnitt Ägarförhållanden för information om Säljarna. 3) Biovitrum AB har endast ett aktieslag och varje aktie berättigar till en röst. 4 Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ)

Sammanfattning Finansiell information i sammandrag Nedanstående finansiell information i sammandrag avseende räkenskapsåren 2004 och 2005 är hämtad ur Biovitrums reviderade koncernräkenskaper, vilka har upprättats i enlighet med IFRS. Uppgifter motsvarande delårsrapporter för de första sex månaderna 2005 respektive 2006 har hämtats ur Biovitrums koncernräkenskaper som har upprättats i enlighet med IFRS och granskats översiktligt av Bolagets revisor. Nedanstående sammandrag av koncernens räkenskaper bör läsas tillsammans med avsnittet Kommentarer till den finansiella utvecklingen samt Biovitrums reviderade koncernräkenskaper med tillhörande noter, vilka intagits på annan plats i prospektet. Resultatet för de första sex månaderna 2006 är inte nödvändigtvis en indikation på resultatet för helåret 2006. Helår 1 januari 30 juni 2004 2005 2005 2006 Miljoner kronor, om ej annat anges (Reviderat IFRS) (Reviderat IFRS) (Oreviderat IFRS) (Oreviderat IFRS) Resultaträkningar Intäkter: Licensiering och milstolpsintäkter 142,1 205,6 71,1 88,3 Forskningsintäkter 51,6 54,5 25,9 26,6 Tillverkning av ReFacto 168,0 191,7 31,8 338,9 Kontrakterad utveckling och tillverkning 202,9 224,7 108,7 109,6 Co-promotion-intäkter 90,9 103,8 47,3 65,1 Royaltyintäkter 131,8 156,0 73,1 79,5 Övrigt 0,1 0,3 0,1 Summa intäkter 787,4 936,6 357,9 708,1 Kostnad för tillverkning av ReFacto 1) 75,7 86,0 10,5 110,8 Kostnad för kontrakterad utveckling och tillverkning 1) 172,6 184,7 93,9 79,6 Total kostnad för sålda varor och tjänster 248,3 270,7 104,4 190,4 Bruttovinst 539,1 665,9 253,5 517,7 Övriga rörelseintäkter 2) 250,6 272,6 20,4 5,4 Rörelsekostnader: Försäljning och marknadsföring 34,5 38,7 13,1 17,1 Allmänt och administration 148,4 151,2 55,3 66,2 Forskning och utveckling 535,5 576,0 264,7 303,2 Övriga rörelsekostnader 29,9 42,7 21,4 46,9 Summa rörelsekostnader 748,3 808,6 354,5 433,4 Rörelseresultat 41,4 129,9 80,6 89,7 Ränteintäkter och liknande poster 53,3 49,4 31,1 3,5 Ränteutgifter och liknande poster 1,4 1,5 0,1 0,3 Resultat efter finansiella poster 93,3 177,8 49,6 92,9 Skatt 2,3 1,6 0,4 0,5 Årets resultat 95,6 176,2 50,0 93,4 1) För 2004 har en omklassificering om 42,5 miljoner kronor gjorts jämfört med årsredovisningen för att bättre återspegla produktionskostnaden för ReFacto. 2) Inkluderar intäkter från fastighetsförsäljningar om 193,2 miljoner kronor respektive 244,9 miljoner kronor för åren 2004 respektive 2005. 6 Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ)

Sammanfattning Helår 1 januari 30 juni 2004 2005 2005 2006 Miljoner kronor, om ej annat anges (Reviderat IFRS) (Reviderat IFRS) (Oreviderat IFRS) (Oreviderat IFRS) Balansräkningar Tillgångar Anläggningstillgångar 452,7 677,2 593,8 687,9 Omsättningstillgångar 1 948,1 2 051,0 1 738,5 1 573,5 Varav likvida medel och kortfristiga placeringar 1 585,1 1 621,3 1 361,3 1 176,3 Summa tillgångar 2 400,8 2 728,1 2 332,3 2 261,4 Eget kapital och skulder Eget kapital 1 523,5 1 707,7 1 484,8 1 420,9 Långfristiga skulder 390,8 409,3 319,9 228,1 Kortfristiga skulder 486,4 611,1 527,6 612,4 Summa eget kapital och skulder 2 400,8 2 728,1 2 332,3 2 261,4 Data per aktie1) 2) Vinst per aktie, kronor: Före utspädning 1,83 3,37 0,96 1,93 Efter utspädning 3) 1,71 3,15 0,96 1,79 Viktat genomsnittligt antal utestående aktier: 1) Före utspädning 52 331 400 52 331 400 52 331 400 48 390 653 Efter utspädning 3) 55 958 100 55 983 293 52 331 400 52 068 686 Eget kapital per aktie, kronor Före utspädning 29,11 32,63 28,37 32,81 Efter utspädning 3) 27,23 30,49 28,37 30,25 Nyckeltal 4) Omsättningstillväxt (%) n/a 18,9 n/a 97,8 Bruttomarginal (%) 68,5 71,1 70,8 73,1 EBITDA 123,0 247,0 36,9 126,5 EBITDA-marginal (%) 15,6 26.4 10,3 17,9 Rörelsemarginal (%) 5,3 13,9 22,5 12,7 Rörelsekapital 61,5 86,4 123,5 244,6 Eget kapital 1 523,5 1 707,7 1 484,8 1 420,9 Soliditet (%) 63,5 62,6 63,7 62,8 Netto räntebärande skulder (%)/ EBITDA (ggr) n/a n/a n/a n/a Kassaflöde från rörelsen före investeringar 209,0 65,3 88,6 51,6 Investeringar 77,8 173,2 59,0 75,7 Kassaflöde från rörelsen efter investeringar 286,8 238,5 147,6 24,1 1) Data per aktie har omräknats för samtliga perioder med hänsyn tagen till genomförd split 2:1 i augusti 2006. 2) Antalet aktier och vinst per aktie har justerats för samtliga perioder för den fondemission av 4 811 400 aktier (efter genomförd split 2:1) som genomfördes i samband med inlösen av de 9 028 800 aktier (efter genomförd split 2:1) i Biovitrum vilka innehades av Pfizer. Inlösen genomfördes per 12 april 2006. I enlighet med IFRS har någon justering för inlösta aktier inte gjorts. Se vidare avsnitt Bolagsordning och övrig information Transaktioner med närstående. 3) Antalet aktier efter utspädning har justerats för att ta hänsyn till teckningsoptionsprogrammet, baserat på antalet utestående teckningsoptioner. Aktiepriset har uppskattats till mitten av prisintervallet i Erbjudandet, vilket är 97,50 kronor. Teckningsoptionsprogrammet beskrivs närmare under avsnitt Aktiekapital Teckningsoptionsprogram. Antalet aktier efter utspädning reflekterar inte Biovitrums åtaganden om aktiebaserade milstolpsbetalningar, vilka vid full utbetalning skulle medföra en utspädningseffekt för Bolagets aktieägare och teckningsoptionsinnehavare med cirka 10,6 procent. Se vidare avsnitt Kommentarer till den finansiella utvecklingen och framtidsutsikter Förvärv och inlicensiering. 4) För definitioner se avsnitt Koncernens utveckling i sammandrag Definitioner av nyckeltal. Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ) 7

Bakgrund och motiv till Erbjudandet I juli 2001 ledde Nordic Capital och MPM en grupp av investerare som förvärvade aktiemajoriteten i Biovitrum AB från Pharmacia. Motiven för förvärvet var att skapa ett biopharmabolag som hade det breda spektrum av kompetenser och den kunskapsbas som finns hos stora läkemedelsbolag, men som samtidigt fångade innovationsförmågan och entreprenörsandan hos ett nystartat företag. Alltsedan förvärvet har Bolagets styrelse ansett att en börsnotering av Biovitrum är en nyckelkomponent för att ge större ekonomisk flexibilitet inför den framtida utvecklingen och expansionen av Biovitrums verksamhet. Under de senaste fem åren har verksamheten utvecklats successivt i syfte att bygga upp ett integrerat och fokuserat biopharmabolag med internationell verksamhet. Bolagets styrelse och aktieägare anser att det nu är lämpligt att notera Biovitrums aktier på Stockholmsbörsens O-lista och genomföra Erbjudandet. Per 30 juni 2006 uppgick Biovitrums likvida medel och kortfristiga placeringar till cirka 1,2 miljarder kronor. Biovitrum har ett flertal intäktskällor som genererar tillräckliga likvida medel för att finansiera verksamheten, vilket samtidigt innebär att befintliga likvida medel kan användas för strategiska investeringar. Mot bakgrund av Biovitrums finansiella ställning och stabila verksamhet och förutsatt att Bolagets kliniska projekt utvecklas planenligt behöver Biovitrum för närvarande inte tillföras ytterligare kapital. I samband med Erbjudandet kommer vissa av Huvudaktieägarna och de Institutionella ägarna att avyttra delar av sina respektive innehav men kommer fortfarande att inneha aktier motsvarande cirka 66 procent av kapital och röster i Bolaget efter Erbjudandets genomförande och under förutsättning att Övertilldelningsoptionen utnyttjas fullt ut samt räknat efter full utspädning av utestående teckningsoptioner, varför Bolaget bedömer att dessa aktieägare stödjer Bolagets strategi och kommer att ta en aktiv roll i den fortsatta utvecklingen av Biovitrums verksamhet. Utöver att ge Bolaget tillgång till de svenska och internationella kapitalmarknaderna, förväntar sig styrelsen att noteringen av Bolagets aktier på Stockholmsbörsen kommer att öka branschens kännedom om Biovitrum och dess verksamhet och styrelsen bedömer att noteringen kommer att bidra till att ytterligare förbättra Bolagets position som ett ledande europeiskt biopharmabolag. Styrelsen för Biovitrum AB är ansvarig för innehållet i detta prospekt. Information om styrelseledamöter i Biovitrum AB återfinns i avsnittet Styrelse, ledande befattningshavare och revisorer. Styrelsen för Biovitrum AB försäkrar härmed att den vidtagit alla rimliga försiktighetsåtgärder för att säkerställa att uppgifterna i prospektet, såvitt den känner till, överensstämmer med de faktiska förhållandena och att ingenting har utelämnats som skulle kunna påverka den bild av Biovitrum som skapas av prospektet. Stockholm den 1 september 2006 Biovitrum AB (publ) Styrelsen 8 Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ)

Villkor och anvisningar Försäljningspris Försäljningspriset beräknas komma att fastställas inom intervallet 90 105 kronor per aktie. Försäljningspriset fastställs i enlighet med nedan angivet anbudsförfarande och beräknas komma att offentliggöras genom pressmeddelande omkring den 15 september 2006. Försäljningspriset till allmänheten kommer inte att överstiga 105 kronor per aktie. Courtage utgår ej. Anmälan Institutionellt erbjudande Institutionella investerare inbjuds att delta i en form av anbudsförfarande som äger rum under perioden 4 14 september 2006. Biovitrum förbehåller sig rätten att förkorta anmälningstiden i det institutionella erbjudandet. Genom anbudsförfarande erhålls underlag för att fastställa försäljningspriset i Erbjudandet. Anmälan skall ske till något av emissionsinstituten i enlighet med särskilda instruktioner därom. Erbjudande till allmänheten Erbjudandet till allmänheten omfattar allmänheten i Sverige. Anmälan från allmänheten skall avse en eller flera börsposter om vardera 100 aktier. Anmälan skall ske på anmälningssedel enligt fastställt formulär och skall under perioden 4 14 september 2006 inges till: Carnegie Investment Bank AB Transaction Support Box S16080 103 22 Stockholm Anmälan måste vara Carnegie tillhanda senast klockan 17.00 den 14 september 2006. Anställda i Biovitrum skall inlämna särskild anmälningssedel. Anmälan från anställda i Biovitrum skall avse multiplar om 50 aktier. Varje anställd kan komma att tilldelas aktier för högst 30 000 kronor. Anmälningssedlar från anställda i Biovitrum skall inom ovan angivna tider inges till Carnegie under ovan angiven adress. Anmälan är bindande. Endast en anmälningssedel per köpare kommer att beaktas. Ofullständig eller felaktigt ifylld anmälningssedel kan komma att lämnas utan avseende. Inga tillägg eller ändringar får göras i den på anmälningssedeln tryckta texten. Den som anmäler sig för förvärv av aktier måste ha ett VP-konto eller en depå hos bank eller annan förvaltare till vilken leverans av aktier kan ske. Personer som saknar VP-konto eller depå måste öppna ett VP-konto eller en depå genom sin bank eller värdepappersinstitut innan anmälan inlämnas. Observera att detta kan ta viss tid. Anmälningssedlar och prospekt kan erhållas från Carnegie Investment Bank AB (besöksadress Västra Trädgårdsgatan 15), 103 38 Stockholm, telefon 08-588 694 82 eller hos något av Carnegies kontor i Sverige alternativt via Internet www.carnegie.se eller www.biovitrum.se. Den som är både depå- och Internetkund hos Carnegie kan även anmäla sig direkt via Carnegies Internettjänst. Anvisningar om deltagande via Carnegies Internettjänst, Carnegie Pulse kan, för de som är både depå- och internetkund, erhållas på www.carnegie.se/online. Tilldelning Tilldelning av aktier i Biovitrum beslutas av Säljarna efter samråd med Carnegie, varvid målet är att uppnå en god institutionell ägarbas och en bred spridning av aktierna bland allmänheten för att möjliggöra en regelbunden och likvid handel med Biovitrums aktier på Stockholmsbörsen. Institutionellt erbjudande Anmälningar från institutionella investerare som bedöms bli långsiktiga ägare i Biovitrum kommer att prioriteras. Någon garanti för tilldelning till enskild institutionell investerare lämnas inte. Erbjudande till allmänheten Tilldelning är inte beroende av när under anmälningstiden anmälan inges. I händelse av överteckning kan tilldelning komma att ske med lägre antal aktier än anmälan avser eller helt utebli. Tilldelning kan helt eller delvis komma att ske genom slumpmässigt urval. Anmälningar från affärskontakter, anställda och andra till Biovitrum eller Säljarna närstående parter samt från kunder till Carnegie kan komma att särskilt beaktas. Besked om tilldelning Institutionellt erbjudande Institutionella investerare beräknas omkring den 15 september 2006 erhålla besked om tilldelning varefter avräkningsnota utsänds. Erbjudande till allmänheten När fördelning av aktier fastställts utsänds avräkningsnotor per post till dem som erhållit tilldelning i Erbjudandet, vilket beräknas ske omkring den 15 september 2006. Besked om tilldelning beräknas även kunna lämnas från och med klockan 08.00 den 15 september 2006 på telefonnummer 08-588 694 82. För att få besked om tilldelning måste följande anges; namn, personnummer/organisationsnummer samt VP-konto eller depånummer hos bank eller annat värdepappersinstitut. Köpare kan på begäran även erhålla en kopia på avräkningsnotan till av köparen anvisad e-postadress eller telefax. Sådan begäran kan inte lämnas på anmälningssedeln utan måste ges via telefon till Carnegie i samband med att besked om tilldelning lämnas. Observera att e-post är ett osäkert kommunikationsmedium. Erhållande av kopia på avräkningsnotan via e-post sker därför på egen risk. Information kommer inte att skickas till dem som inte tilldelats aktier. 10 Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ)

Villkor och anvisningar Betalning Institutionellt erbjudande Full betalning för tilldelade aktier skall erläggas kontant senast den 20 september 2006 enligt anvisningar på utsänd avräkningsnota. Erbjudande till allmänheten Betalning för tilldelade aktier kan göras (1) enligt instruktion på den avräkningsnota som erhålls per post, eller (2) enligt särskild instruktion på den kopia av avräkningsnotan som kan erhållas på begäran av köparen till anvisad e-postadress eller telefax. För att Carnegie skall kunna tillhandahålla leverans av aktier på likviddagen den 20 september 2006 måste köpare förfara enligt punkt 2 nedan. 1. Betalning enligt instruktion på avräkningsnota erhållen per post Full betalning för tilldelade aktier skall erläggas kontant via bankgiro senast den 20 september 2006 enligt anvisningar på utsänd avräkningsnota. 2. Betalning enligt instruktion på kopia av avräkningsnota erhållen per e-post eller telefax Full betalning för tilldelade aktier skall ske till Carnegies konto i Nordea (kontonummer 3144-77 028 83) med angivande av personnummer eller organisationsnummer som referens, i sådan tid att betalningen är Carnegie tillhanda senast klockan 17:00 den 19 september 2006 och i övrigt enligt anvisningar på utsänd kopia av avräkningsnotan. Bristande betalning Om full betalning inte erläggs i tid kan aktierna komma att tilldelas annan eller säljas. Skulle försäljningspriset vid sådan överlåtelse vara lägre än priset enligt Erbjudandet kan mellanskillnaden komma att utkrävas av den som först erhöll tilldelning i Erbjudandet. Erhållande av aktier Biovitrum är anslutet till VPC ABs ( VPC ) kontobaserade värdepapperssystem, varför inga fysiska aktiebrev utfärdas. Sedan betalning för tilldelade aktier erlagts och registrerats hos Carnegie levereras aktierna genom bokföring på köparens VP-konto eller depå hos bank eller annan förvaltare med början omkring den 20 september 2006. Som bekräftelse på bokföringen utsänds en VP-avi från VPC som visar att de betalda aktierna finns tillgängliga på köparens VP-konto. De som på anmälningssedeln angivit depå hos bank eller annan förvaltare får aktierna bokförda i denna depå och avisering sker i dessa fall i enlighet med respektive förvaltares rutiner. Utdelning Aktier förvärvade genom Erbjudandet medför rätt till del i Biovitrums vinst från och med för räkenskapsåret 2006. Eventuell vinstutdelning för räkenskapsåret 2006 fastställs vid årsstämman 2007. Eventuell vinstutdelning utbetalas genom VPC. Villkor för fullföljande Erbjudandet är villkorat av att inga omständigheter uppstår som kan medföra att genomförande av Erbjudandet bedöms som olämpligt av Säljarna eller styrelsen i Biovitrum efter samråd med Carnegie. Sådana omständigheter kan till exempel vara av ekonomisk, finansiell eller politisk art, och avse såväl omständigheter i Sverige som utomlands liksom att intresset för att deltaga i Erbjudandet av Säljarna och styrelsen för Biovitrum efter samråd med Carnegie bedöms som otillräckligt. Erbjudandet är villkorat av att Säljarna och Carnegie träffar avtal om försäljning av aktier i Biovitrum omkring den 14 september 2006 och att vissa villkor i avtalet uppfylls och att avtalet inte sägs upp. Se vidare avsnittet Avtal om försäljning av aktier. Erbjudandet kan sålunda helt eller delvis återkallas. Meddelande härom avses i sådant fall offentliggöras så snart som möjligt genom pressmeddelande. Börsnotering Notering av Biovitrums aktier på Stockholmsbörsens O-lista väntas ske från och med den 15 september 2006, förutsatt att tillräcklig spridning av aktierna uppnås. En börspost kommer att omfatta 100 aktier. Köp och försäljning av aktier kommer dock även att kunna ske i mindre poster. Handeln på Stockholmsbörsen avses komma att påbörjas innan villkoren för Erbjudandets fullföljande uppfyllts. Handeln kommer då att vara villkorad härav och om inte Erbjudandet fullföljs kommer aktierna inte att levereras och eventuella betalningar kommer att återgå. Kursstabilisering I samband med Erbjudandet kan Carnegie komma att genomföra transaktioner på Stockholmsbörsen som stabiliserar aktiernas marknadspris eller håller detta pris på en nivå som är högre än vad som annars skulle gälla på en öppen marknad. Sådana påbörjade åtgärder kan när som helst utan föregående meddelande avbrytas och de får vidtas från och med första noteringsdagen och längst till och med den dag som infaller 30 dagar efter första noteringsdagen. Det finns dock ingen garanti för att stabiliserande åtgärder kommer att vidtas. Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ) 11

Skattefrågor i Sverige I det följande sammanfattas vissa svenska skattekonsekvenser som enligt nu gällande lagstiftning kan aktualiseras med anledning av Erbjudandet för potentiella aktieägare som är obegränsat skattskyldiga i Sverige, om inte annat sägs. Sammanfattningen är inte avsedd att uttömmande behandla alla skattefrågor som kan uppkomma i sammanhanget. Redogörelsen avser inte situationer där värdepapper innehas som lagertillgång i näringsverksamhet eller av handelsbolag, investmentföretag, eller investeringsfonder. Vidare behandlas inte de särskilda regler som kan bli tillämpliga på innehav i bolag som har varit fåmansföretag. Skattesituationen för en innehavare av aktier är beroende av omständigheterna i det enskilda fallet och särskilda skattekonsekvenser, vilka inte är beskrivna nedan, kan uppkomma. Varje aktieägare rekommenderas att konsultera advokat/skatterådgivare för att få mera fullständig information om vilka skattekonsekvenser som kan uppkomma för respektive aktieägare. Aktieägare som inte är bosatt i Sverige bör särskilt utreda skattekonsekvenserna i hemviststaten eller de andra stater som kan anse sig ha beskattningsrätt. Redogörelsen baseras på att aktierna i Biovitrum kommer att vara noterade på Stockholmsbörsens O-lista. Beskattning av utdelning Fysiska personer Utdelning på aktier till fysiska personer och dödsbon beskattas med 30 procent i inkomstslaget kapital. Aktiebolag Utdelning på aktier till aktiebolag beskattas i inkomstslaget näringsverksamhet med 28 procent. Utdelning på så kallade näringsbetingade aktier är normalt skattefri förutsatt att aktierna inte avyttras inom ett år från det att aktierna blivit näringsbetingade hos innehavaren. Noterade aktier anses näringsbetingade under förutsättning att aktieinnehavet motsvarar minst 10 procent av rösterna eller innehavet betingas av rörelse. För vissa juridiska personer gäller särskilda regler. Beskattning vid avyttring av aktier Fysiska personer Fysiska personer och dödsbon som säljer aktier beskattas för hela kapitalvinsten i inkomstslaget kapital med en skattesats på 30 procent. Kapitalvinst respektive kapitalförlust beräknas som skillnaden mellan försäljningsersättningen, efter avdrag för försäljningsutgifter, och omkostnadsbeloppet. Omkostnadsbeloppet för samtliga aktier av samma slag och sort sammanläggs och beräknas gemensamt med tillämpning av genomsnittsmetoden. Som ett alternativ till genomsnittsmetoden kan ifråga om marknadsnoterade aktier schablonmetoden användas. Denna regel innebär att omkostnadsbeloppet får beräknas till 20 procent av försäljningspriset efter avdrag för försäljningsutgifter. Kapitalförlust är avdragsgill i inkomstslaget kapital. Kapitalförlust på marknadsnoterade aktier är fullt ut avdragsgill mot skattepliktiga kapitalvinster på aktier under förutsättning att vinster och förluster uppkommit under samma år. Kvittning kan även ske fullt ut mot kapitalvinster på andra marknadsnoterade delägarrätter än aktier med undantag för andelar i investeringsfonder som innehåller endast svenska fordringsrätter. För överskjutande förlust medges avdrag med 70 procent mot andra inkomster av kapital. Uppkommer underskott i inkomstslaget kapital medges reduktion av skatten på inkomst av tjänst och näringsverksamhet samt fastighetsskatt. Skattereduktion medges med 30 procent av underskott som inte överstiger 100 000 kronor och med 21 procent av underskott som överstiger detta belopp. Underskott kan inte sparas till ett senare beskattningsår. Aktiebolag Hos aktiebolag beskattas kapitalvinster på aktier normalt i inkomstslaget näringsverksamhet. Skattesatsen är 28 procent. Beräkning av kapitalvinst respektive kapitalförlust sker på samma sätt som för fysiska personer enligt vad som angivits ovan. Kapitalförlust på aktier får kvittas endast mot skattepliktiga kapitalvinster på aktier och andra delägarrätter. Sådana kapitalförluster kan även, om vissa villkor är uppfyllda, kvittas mot kapitalvinster på aktier och delägarrätter i bolag inom samma koncern, under förutsättning att koncernbidragsrätt föreligger mellan bolagen. Kvarstående kapitalförlust får kvittas mot motsvarande kapitalvinster under senare beskattningsår. För aktiebolag, och vissa andra juridiska personer, som avyttrar näringsbetingade aktier är kapitalvinst dock normalt skattefri och kapitalförlust inte avdragsgill. För definition av näringsbetingade aktier se ovan under avsnitt Beskattning av utdelning. För skattefrihet gäller vidare att aktierna inte avyttras inom ett år från det att aktierna blivit näringsbetingade hos innehavaren. Särskilda regler gäller för aktier som upphör att vara näringsbetingade. Förmögenhetsbeskattning Aktierna i Biovitrum avses vara noterade på Stockholmsbörsens O-lista och kommer därför enligt nuvarande lagstiftning att vara befriade från förmögenhetsskatt. 12 Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ)

Skattefrågor i Sverige Utländska aktieägare Juridiska personer Utländska juridiska personer är som regel inte skattskyldiga för kapitalvinst på svenska aktier om inte vinsten är hänförlig till ett fast driftställe i Sverige. Kapitalvinsten kan dock komma att beskattas i hemviststaten. Fysiska personer Fysiska personer som inte är bosatta eller stadigvarande vistas i Sverige kan beskattas i Sverige vid avyttring av aktier i Biovitrum om de vid något tillfälle under de tio år som närmast föregått det år då avyttringen skedde har varit bosatta i Sverige eller stadigvarande har vistats i Sverige. Tillämpligheten av denna regel är dock i flera fall begränsad genom skatteavtal som Sverige ingått med andra länder för undvikande av dubbelbeskattning. Aktieägare kan dock bli föremål för beskattning i sin hemviststat. Kupongskatt För aktieägare som inte är skatterättsligt hemmahörande i Sverige och som erhåller utdelning från Sverige innehålls normalt kupongskatt. Särskilda regler gäller dock för utdelning på näringsbetingade aktier. Skattesatsen är 30 procent. Denna skattesats är dock i allmänhet reducerad genom skatteavtal som Sverige ingått med andra länder för undvikande av dubbelbeskattning. I Sverige innehålls kupongskatt normalt av VPC. I de fall aktierna är förvaltarregistrerade svarar förvaltaren för skatteavdraget. Anställda i Biovitrum För anställda i Biovitrum i Sverige som tilldelas aktier genom Erbjudandet kan förmånsbeskattning komma att aktualiseras såsom för lön. Sådan förmånsbeskattning sker dock inte om anställda, på samma villkor som övriga, sammanlagt inte förvärvar mer än 20 procent av utbjudna aktier och den anställde därvid förvärvar aktier för högst 30 000 kronor. Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ) 13

Riskfaktorer Investeringar i aktier är alltid förenade med risktagande. Nedan beskrivs, utan inbördes rangordning, de riskfaktorer som bedöms ha störst betydelse för Biovitrums framtida utveckling. Samtliga faktorer kan av naturliga skäl inte beskrivas utan en samlad utvärdering måste även innefatta övrig information i prospektet samt en allmän omvärldsbedömning. Verksamhetsrelaterade risker Försäljningen av ReFacto Försäljningen av ReFacto svarar för en betydande andel av Biovitrums intäkter. Enligt Bolagets avtal med Wyeth erhåller Biovitrum intäkter för tillverkning av läkemedelssubstansen ReFacto och co-promotion från försäljning av ReFacto i Norden samt royaltyintäkter från Wyeths globala försäljning av ReFacto. För 2005 uppgick Bolagets intäkter hänförliga till ReFacto till 405,6 miljoner kronor, jämfört med totala intäkter om 936,6 miljoner kronor. Under första halvåret 2006 uppgick Biovitrums intäkter hänförliga till ReFacto till 455,1 miljoner kronor jämfört med totala intäkter om 708,1 miljoner kronor. Varje väsentlig minskning av de intäkter som Bolaget erhåller från ReFacto eller senare generationer därav, oavsett om det beror på en minskad efterfrågan, ökad konkurrens, försämrade möjligheter för Biovitrums förmåga att utveckla eller tillverka de nödvändiga mängderna av läkemedelssubstans eller framgångsrikt marknadsföra ReFacto, förändringar i Bolagets avtal med Wyeth eller andra orsaker, exempelvis ändrade regler för statlig läkemedelssubventionering vid förebyggande behandling eller minskad utbredning av blödarsjuka skulle kunna få väsentlig negativ effekt på Bolagets verksamhet, resultat och finansiella ställning. Bolaget förväntar sig att nästa generation av ReFacto, som för närvarande befinner sig i kliniska försök (Fas III), kommer att lanseras av Wyeth under mitten av 2008. Bolaget har i huvudsak liknande avtal för tillverkning, co-promotion och royaltyintäkter gentemot Wyeth också avseende nästa generation av ReFacto, även om Bolaget kommer att erhålla en lägre procentsats avseende royalty för den globala försäljningen av denna nya generation än för den tidigare. Som en följd härav kommer nästa generation, om lanseringen blir framgångsrik när Wyeth väl ställt om försäljningen till nästa generation, medföra att Biovitrum kommer att erhålla lägre årliga royaltyintäkter än tidigare från Wyeth. Se vidare avsnitt Kommentarer till den finansiella utvecklingen Avtal med Wyeth avseende ReFacto, för en beskrivning av förväntade effekter vid övergången till nästa generation ReFacto. Minskande intäkter från processutvecklingsuppdrag Biovitrum erhåller betydande intäkter från uppdrag avseende processutveckling för stora läkemedelsbolag. En stor del av dessa intäkter (för räkenskapsåret 2005 mer än 65 procent) härrör från uppdrag för Pfizer och Amgen. Bolaget bedömer att sådana intäkter på kort sikt kommer att minska, främst beroende på att nuvarande ramavtal med Pfizer och Amgen löper ut under augusti respektive november 2006. Biovitrum kan dock även framdeles komma att tillhandahålla sådana tjänster för dessa bolag på projektbasis. Fortsatt efterfrågan från Amgen och Pfizer avseende processutvecklingsuppdrag är emellertid osäker och en långvarig markant minskning i efterfrågan kan komma att få betydande negativ effekt på Biovitrums verksamhet, resultat och finansiella ställning. Framtida resultatutveckling Biovitrum har redovisat förluster historiskt och kan komma att redovisa förluster även i framtiden. Även om Biovitrum redovisade positiva resultat såväl för 2003 som för 2004 och 2005, härrörde betydande andelar av intäkterna för respektive år från transaktioner av engångskaraktär, inklusive milstolpsersättningar och intäkter från fastighetsförsäljningar. Skulle sådana intäkter ha exkluderats, hade Biovitrum redovisat förluster under samtliga dessa tre år. Biovitrum erhåller betydande intäkter från Wyeth avseende ReFacto och från tjänster inom processutveckling och tillverkning av proteinläkemedel som tillhandahålls till andra företag. Även om Bolaget bedömer att sådana intäkter kommer att inflyta även i framtiden, finns inga garantier för att intäkterna mot bakgrund av Bolagets FoUoch andra kostnader kommer att vara tillräckliga för att Biovitrum skall vara lönsamt. Produktionsanläggningar Biovitrum är beroende av att produktionsanläggningen i Stockholm för tillverkning av ReFacto underhålls och har hög tillgänglighet. Under 2005 uppgick Bolagets intäkter från Wyeth för tillverkning av, och förberedelse inför nästa generation, ReFacto till 191,7 miljoner kronor. Under första halvåret 2006 uppgick motsvarande ersättning till 338,9 miljoner kronor. Om anläggningen eller utrustningen skadas allvarligt, förstörs eller om anläggningen av någon anledning måste stängas eller om Bolaget inte kan ersätta eller reparera skadad utrustning snabbt och kostnadseffektivt, kan Biovitrum komma att förlora intäkter som ett resultat av reducerad produktionskapacitet, vilket kan få betydande negativa effekter på Biovitrums verksamhet, resultat och finansiella ställning. Trots att Bolaget har försäkringar för egendomsskada och produktionsbortfall till belopp som Bolaget anser vara tillräckliga, är det inte säkert att Bolaget kommer att kunna återfå dessa belopp till fullo eller att belopp som har återfåtts kommer att räcka för att svara mot uppkomna förluster. Omfattande kvalitetskrav och kontroller Biovitrum tillverkar rekombinanta proteinläkemedel. Vidare samarbetar Bolaget med läkemedelsbolag och bolag inom biotekniksektorn avseende tillverkning av läkemedel utvecklade av Biovitrum. Tillverkning av rekombinanta proteinläkemedel kräver exakta, högkvalitativa tillverkningsprocesser och kontroller, vilket innebär att Bolaget måste säkerställa att samtliga tillverkningsprocesser och metoder samt all utrustning uppfyller gällande krav på så kallad Good Manufacturing Practices eller GMP-krav. Vidare måste Biovitrum genomföra omfattande granskningar av sina försäljare, kontraktslaboratorier och leverantörer som omfattas av dessa krav. GMP-krav styr alla aspekter på tillverkningen av läkemedelsprodukter, däribland kvalitetskontroll och kvalitetssäkring, tillverkningspro- Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ) 15

Riskfaktorer cesser och -förfaranden samt dokumentation. Uppfyllandet av dessa standarder kräver att Biovitrum och dess återförsäljare, kontraktslaboratorier och leverantörer uppnår och upprätthåller högkvalitativa tillverkningsprocesser och -kontroller som är tillräckliga för att garantera att produkterna uppfyller gällande specifikationer och andra krav. Biovitrums produktionsanläggningar kan när som helst inspekteras av myndigheterna och av Bolagets kunder. Om en sådan inspektion visar att det föreligger brister kan Biovitrum tvingas vidta åtgärder, stoppa produktionen eller stänga anläggningen, vilket skulle störa tillverkningsprocesser och påverka intäkterna negativt. Om någon av Bolagets samarbetspartners skulle misslyckas att uppfylla gällande standarder/kvalitetskrav, kan Bolaget inte inlicensiera läkemedelsprojekt eller andra produkter från en sådan samarbetspartner. Vidare kan Biovitrums eller dess underleverantörers underlåtenhet att uppnå och behålla tillverkningsstandarder som uppfyller GMP-krav leda till tillverkningsfel, vilket kan medföra att patienter skadas eller avlider eller att produkter återkallas eller till förseningar eller brister i produkttester eller leveranser, höga kostnader eller andra problem som kan skada Bolagets verksamhet allvarligt. Tillverkning av proteiner Vissa av Biovitrums läkemedelskandidater i klinisk eller preklinisk fas, såsom Exinalda, är baserade på rekombinanta proteiner. Tillverkningen av proteiner för användning i läkemedel i överensstämmelse med gällande regelverk är komplex, tidskrävande och kostsam. Bolaget kan komma att möta problem avseende bland annat, produktionsutbyte, kvalitetskontroll och garantier, tillgång till kvalificerad personal, tillgång till råmaterial, adekvat utbildning av befintlig personal, att verksamheten inte bedrivs i enlighet med bolagets fastlagda rutiner, överensstämmelse med FDAs eller andra tillämpliga regelverk, produktionskostnader samt utvecklingen av avancerad produktionsteknik och processkontroll. Om Bolaget skulle misslyckas med att driva sina produktionsenheter på ett effektiv sätt, inte erhålla myndighetstillstånd eller inte kunna tillverka tillräckliga kvantiteter i tid, kan detta medföra hinder för eller förseningar i lanseringen av Bolagets läkemedelskandidater. Risker relaterade till forskning och utveckling Kommersialisering av produkter Om Biovitrum inte kan utveckla sin nuvarande eller framtida projektportfölj till senare utvecklingsfaser, om inte utvecklade läkemedelskandidater kan tillverkas till rimliga kostnader, om något av utvecklingsprogrammen blir försenat eller om Biovitrum inte med framgång kan kommersialisera några läkemedelskandidater kan detta påverka Bolagets verksamhet, resultat och finansiella ställning negativt i betydande omfattning. Säkerhets- och effektivitetskriterier i samband med produktutveckling Innan lansering av någon av Bolagets läkemedelskandidater initieras måste Bolaget och dess samarbetspartner visa att denna läkemedelskandidat uppfyller de stränga normer för säkerhet och effektivitet som förväntas av myndigheterna i de länder där Biovitrum planerar att marknadsföra läkemedlet. Biovitrum har inte erhållit något myndighetstillstånd från FDA, EMEA eller någon annan myndighet för någon av läkemedelskandidaterna i projektportföljen. Processen för myndighetstillstånd kräver vanligen omfattande prekliniska och kliniska data, är mycket kostsam och tar många år i anspråk. FDA, EMEA och andra myndigheter kan försena, begränsa eller vägra tillstånd av ett flertal orsaker, däribland att en läkemedelskandidat kanske inte är säker eller effektiv, de tillverkningsprocesser eller anläggningar som Bolaget har valt kanske inte uppfyller gällande krav samt att förändringar i myndigheternas tillståndspolicies eller införande av nya regler kan kräva ytterligare arbete. Även om Bolagets läkemedelskandidater uppfyller kraven på säkerhet och effektivitet i kliniska prövningar kan myndigheterna vara av en annan åsikt än Biovitrum vad avser tolkningen av data från prekliniska studier och kliniska prövningar och därför vägra ett godkännande. Inga garantier kan lämnas att Biovitrum kommer att få marknadsföringstillstånd för någon av sina nuvarande eller framtida läkemedelskandidater. Om Biovitrum inte lyckas att erhålla myndighetstillstånd för sina nuvarande eller framtida läkemedelskandidater kommer de inte att kunna marknadsföras och säljas. Myndigheter kan även komma att godkänna en läkemedelskandidat för färre indikationer än vad som har begärts eller ge tillstånd på villkoret att eftermarknadsstudier genomförs. Sådana krav skulle kunna hindra Biovitrum att uppnå tillräckliga intäkter från dessa läkemedelskandidater. Klinisk prövning Biovitrum har för närvarande fem projekt i klinisk utveckling och ett antal projekt i preklinisk fas. Sedan verksamheten startade 2001 har Bolaget endast utvecklat tre läkemedelskandidater fram till kliniska prövningar i fas IIa, varav två har avbrutits. Innan Bolaget kan erhålla tillstånd att lansera någon av sina läkemedelskandidater måste man visa att de är säkra och effektiva genom tillräckliga och väl kontrollerade prekliniska studier och kliniska prövningar. Antalet prekliniska studier och kliniska prövningar som kommer att krävas varierar beroende på läkemedelskandidat, indikationer, prekliniska och kliniska resultat och de regler som gäller för den specifika läkemedelskandidaten. Bolaget kan inte med säkerhet förutsäga när pågående kliniska prövningar kommer att slutföras, om det alls kommer att ske, eller när planerade kliniska prövningar kommer att inledas eller slutföras. Preklinisk och klinisk utveckling är en utdragen och kostsam process som påverkas av en mängd faktorer, däribland sådana som ligger utanför Bolagets kontroll, såsom långsammare patientrekrytering än förväntat och svårigheter avseende tidsplanering för den personal och de kliniska institutioner som skall delta i den kliniska prövningen. Det är också svårt att exakt förutse de kostnader som är förknippade med kliniska prövningar och de faktiska kostnaderna för att genomföra en klinisk prövning kan överstiga de budgeterade kostnaderna. Som en följd härav är resultaten av och de totala kostnaderna för Biovitrums prekliniska och kliniska utvecklingsprojekt i sig osäkra. 16 Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ)

Riskfaktorer Under den kliniska utvecklingen kan det visa sig att läkemedelskandidaterna inte har den nödvändiga effektiviteten eller att de visar sig ha oönskade eller oavsiktliga sidoeffekter, toxiciteter eller andra egenskaper som kan störa, försena eller stoppa klinisk utveckling samt förhindra eller begränsa dessa läkemedelskandidaters kommersiella användning. Sådana resultat kan leda till att Bolaget, dess samarbetspartners eller myndigheter med behörighet när det gäller kliniska prövningar, när som helst ställer in eller avbryter kliniska prövningar. Den kliniska utvecklingen av två av Bolagets mest utvecklade läkemedelskandidater avslutades efter genomförda fas IIa-studier på grund av problem med substansens säkerhet respektive bristande effektivitet. Bolaget kan inte garantera att någon av läkemedelskandidaterna i projektportföljen kommer att utvecklas till läkemedel som är säkra och effektiva för användning på människor eller att dessa läkemedel kommer att få de myndighetstillstånd som är nödvändiga för kommersialisering. Eventuella brister eller förseningar i genomförandet av kliniska prövningar kommer att reducera eller försena Biovitrums förmåga att generera intäkter från kommersialiseringen av dess läkemedelskandidater och kan ha betydande negativ effekt på förmågan att behålla och komplettera projektportföljen. Framgångar i tidiga kliniska prövningar behöver inte indikera på resultat i senare kliniska prövningar Resultaten av Bolagets kliniska prövningar i tidiga stadier grundar sig på ett begränsat antal patienter och de kan efter ytterligare granskning revideras eller upphävas av myndigheter eller genom kliniska resultat i senare stadier. Historiskt har branschomfattande resultat från prekliniska tester och tidiga kliniska prövningar ofta inte indikerat de resultat som erhållits i senare kliniska prövningar. Ett antal nya läkemedelskandidater har visat lovande resultat i kliniska prövningar, men senare inte lyckats uppvisa tillräcklig säkerhet och effektivitet för att erhålla nödvändiga myndighetstillstånd. Inga garantier kan därför lämnas att de uppgifter som samlas in från de prekliniska studierna och kliniska prövningarna av Bolagets läkemedelskandidater kommer att räcka för att få tillstånd från FDA, EMEA eller någon annan myndighet. Kommersiell framgång och marknadsacceptans för Biovitrums produkter Även om läkemedlen i Biovitrums projektportfölj erhåller myndighetstillstånd är det inte säkert att dess eventuella produkter erhåller marknadsacceptans bland läkare, patienter, beställarorganisationer och den medicinska världen. Graden av marknadsacceptans för vilken som helst av Bolagets läkemedelskandidater beror på ett antal faktorer, bland annat följande: förmågan att presentera acceptabla bevis på säkerhet och effektivitet, relativ bekvämlighet och enkel administration, förekomst av och graden av eventuella negativa sidoeffekter, tillgången till alternativa behandlingar, pris och kostnadseffektivitet, effektivitet hos Biovitrums utvecklingspartners eller licensinnehavares försäljnings- och marknadsföringsstrategi och förmågan att erhålla tillräcklig läkemedelssubventionering. Bolagets framgång är vidare beroende av att de produkter som Biovitrum utvecklar omfattas av och är berättigade till ersättning genom privata eller statliga ersättningssystem inom hälso- och sjukvårdssektorn. Nyligen införd lagstiftning och regelförslag i olika europeiska länder och i USA, omfattar åtgärder som skulle kunna begränsa eller förhindra betalning för behandling med vissa läkemedel eller att prissättning på läkemedel är föremål för statlig priskontroll. Ersättningen vid förskrivning av läkemedel varierar betydligt mellan olika länder varvid vissa länder kräver att produkterna genomgår tidskrävande och tvingande granskning för att kunna omfattas av de statliga ersättningssystemen. Om Biovitrums läkemedel, trots att de godkänns, inte vinner marknadsacceptans eller inte omfattas av privata försäkringssystem, statliga ersättningssystem inom sjukvårdsektorn eller blir föremål för lagstiftning avseende medicinsk behandling eller prissättning, skulle resultat och finansiell ställning kunna påverkas negativt i betydande omfattning. Samarbeten med externa parter En del av Biovitrums strategi är att ingå olika samarbetsavtal, bland annat rörande gemensam utveckling och licensiering, med större läkemedels- och mindre bioteknikföretag för utveckling och lansering av vissa av Bolagets substanser. Framgången med sådana samarbeten kommer i stor utsträckning att bero på Bolagets partners eller licensinnehavares arbete, eftersom dessa fortfarande har stor beslutanderätt när det gäller att fastställa vilket arbete och vilka resurser som skall läggas på projekten. Bolagets samarbetspartners eller licensinnehavare kan göra interna förändringar av prioriteringar, ha en annan syn på resultaten av kliniska prövningar, hamna i ekonomisk kris eller drabbas av personalproblem. Sådana faktorer kan, enskilt eller tillsammans, ha en negativ effekt på deras vilja eller förmåga att utveckla Bolagets substanser eller på annat sätt samarbeta med Biovitrum. Dessutom är många av Bolagets utvecklingspartners och licensinnehavare även konkurrenter och inga garantier kan lämnas att dessa inte kommer att ha intressen som är motsatta till Biovitrums egna. Vidare har Bolaget för närvarande för avsikt att främst låta sina nuvarande och framtida utvecklingspartners och licensinnehavare av Bolagets substanser genomföra de avancerade kliniska prövningarna av produktkandidater som utvecklas av Bolaget för behandling av folksjukdomar. Som en följd härav kan Biovitrum komma att få mindre kontroll över genomförandet av avancerade kliniska prövningar, tidsplanen för och slutförandet av prövningarna, deras uppfyllande av gällande myndighetskrav samt hanteringen av uppgifter som utvecklas genom prövningen, än vad Bolaget skulle ha om det endast utnyttjade egen personal. Det är också förenat med svårigheter att med säkerhet bedöma kostnaderna i samband med kliniska prövningar och Biovitrums kostnader härför kan komma att överstiga de beräknade. Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ) 17

Riskfaktorer Ansökningar om myndighetstillstånd för licensierade eller förvärvade läkemedelskandidater Många av läkemedelskandidaterna i Biovitrums projektportfölj är baserade på substanser eller teknologier som utvecklats av andra läkemedels- eller bioteknikföretag, vilka licensierats eller förvärvats på annat sätt. Många av de prekliniska och kliniska studier som genomfördes för dessa läkemedelskandidater utfördes av andra företag innan Biovitrum erhöll licens eller förvärvade läkemedelskandidaten. Problem med de studier som genomfördes innan sådan licensiering eller förvärv skulle kunna orsaka att Bolagets ansökningar till myndigheterna försenas eller avslås och även om de tidigare studierna är godtagbara för myndigheterna kan Biovitrum behöva avsätta mer tid och arbete på att analysera och presentera resultaten av studierna. Kostnaden för sådant arbete kan vara betydande. Problem med tidigare studier kan dessutom komma att kräva att Biovitrum måste göra om vissa eller samtliga av dessa studier, vilket skulle kunna innebära oförutsedda kostnader eller förseningar. Förstärkning av projektportföljen En viktig beståndsdel i Biovitrums strategi är att utveckla en balanserad projektportfölj genom att komplettera sina interna forskningsprogram genom att inlicensiera eller på annat sätt förvärva rättigheterna till potentiella nya läkemedel. Inlicensiering och förvärv av läkemedelsprodukter är ett konkurrensutsatt område, och Bolaget kanske inte kan få licens på eller förvärva ytterligare lämpliga läkemedelskandidater eller produkter från tredje part. Ett antal mer etablerade företag har också strategier för att inlicensiera eller förvärva produkter inom de områden på vilka Bolaget fokuserar. Sådana företag kan ha en konkurrensfördel framför Biovitrum på grund av sin storlek, finansiella ställning eller genom större kapacitet för klinisk utveckling och kommersialisering. Om Bolaget inte kan erhålla rättigheter för nya terapier från tredje part kan det komma att innebära att Biovitrum inte kan generera tillräckligt många interna projekt för att skapa en balanserad projektportfölj, vilket kan komma att påverka Biovitrums verksamhet, resultat och finansiella ställning negativt i betydande omfattning. Vidare kan Biovitrum komma att behöva ytterligare kapital för att finansiera framtida inlicensieringar och förvärv. Inga garantier kan lämnas för att sådant kapital kan erhållas i tid eller kan erhållas på fördelaktiga villkor. Om ytterligare kapital inte kan anskaffas i tid kan Bolaget tvingas att i betydande omfattning begränsa sina planer för inlicensieringar, förvärv eller forskningsprogram. Konflikter kan uppstå mellan Biovitrum och dess samarbetspartners Från tid till annan uppstår konflikter eller meningsskiljaktligheter mellan Bolagets samarbetspartners eller motparter gällande tolkning av kliniska data, uppnående av milstolpsbetalningar, tolkning av finansiell ersättning för eller äganderätten av patent och liknande rättigheter som utvecklats under samarbeten. Varje sådan konflikt eller meningsskiljaktlighet kan resultera i förseningar, ett förhindrande av eller på annat sätt försvårande av utvecklingen eller kommersialiseringen av Bolagets läkemedelskanditater, vilket skulle kunna medföra betydande negativa effekter på Biovitrums verksamhet, finansiella ställning och resultat. Övriga verksamhetsrelaterade risker Konkurrenssituation Konkurrensen inom Biovitrums verksamhetsområde är betydande och konkurrenterna kan komma att utveckla och marknadsföra läkemedel som är mer effektiva, säkrare eller billigare än Biovitrums. Bland Biovitrums konkurrenter återfinns multinationella läkemedels- och kemiföretag, specialiserade bioteknikföretag samt universitet och andra forskningsinstitut. Ett antal av Biovitrums största konkurrenter, däribland Amgen, Astra- Zeneca, Sanofi-Aventis, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, Glaxo- SmithKline, Johnson & Johnson, Merck, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer och Roche, utvecklar och marknadsför läkemedel mot samma sjukdomar som dem som Biovitrum inriktar sig på, inklusive diabetes, fetma, inflammation, hemofili, glaukom och andra metabola inflammationssjukdomar och hematologiska sjukdomar. Många konkurrenter har väsentligt större ekonomiska, tekniska och personella resurser än Biovitrum. Dessutom har många konkurrenter mycket större erfarenhet inom prekliniska tester och kliniska prövningar på människor av nya läkemedelskandidater och av att skaffa myndighetstillstånd för humanläkemedel, varför konkurrenterna kan komma att erhålla myndighetstillstånd för produkter snabbare än Biovitrum, vilket skulle ge sådana konkurrenter en fördel i marknadsföringen av produkter med liknande potentiella användningsområden. Biovitrums konkurrenter kan också ha såväl högre tillverkningsoch distributionskapacitet som försäljnings- och marknadsföringsmöjligheter än Bolaget. Beroende av nyckelpersoner Biovitrums framgång är beroende av nyckelpersoner i företagsledningen. Se avsnittet Styrelse, ledande befattningshavare och revisorer. Mot bakgrund av dessa personers kunskap inom läkemedels- och bioteknikbranschen i allmänhet, och inom Bolaget i synnerhet, skulle förlusten av en eller flera av dessa personer kunna få en väsentlig negativ effekt på Biovitrums verksamhet, resultat och finansiella ställning. Bolagets framtida utveckling beror även delvis på dess fortsatta förmåga att anställa och behålla forskare och annan kvalificerad personal med nödvändig expertis för att kunna driva verksamheten och bedriva forskning och utveckling. Om Bolaget inte fortsatt kan, på godtagbara villkor, locka och behålla sådan kvalificerad personal kan Biovitrum komma att möta svårigheter vad avser att upprätthålla eller utveckla verksamheten. Förvärv Biovitrum förvärvade nyligen Cambridge Biotechnology och Arexis och kan i framtiden komma att förvärva ytterligare verksamheter eller produkter som kompletterar eller förstärker nuvarande verksamhet eller projektportfölj. Framtida förvärv av verksamheter eller produkter kan medföra många operativa och finansiella risker, bland annat de följande: 18 Inbjudan till förvärv av aktier i Biovitrum AB (publ)