Reumatikerförbundets Aktivitetsplan 2013 Beslutad av förbundsstyrelsen 9 oktober 2012
Reumatikerförbundet Org.nr 802002-7838 Box 12851, 112 98 Stockholm Besöksadress: Alströmergatan 39 Telefon: 08-505 805 00 E-post: info@reumatikerforbundet.org Hemsida: www.reumatikerforbundet.org Original och layout: Sofia Ridemar Förbundets beskyddare: H M KONUNGEN
Innehåll En kunskapsorganisation...4 Värdegrunden...6 En starkare organisation...6 Reumatikerförbundet driver...8 Reumatikerförbundet tar initiativ...10 Reumatikerförbundet mobiliserar...13 Reumatikerförbundet inspirerar...14 Åtaganden från stämman 2012...15
Reumatikerförbundet en kunskapsorganisation Ingen annan organisation än Reumatikerförbundet har större kunskap om hur det är att leva med en reumatisk sjukdom och övrig sjukdom i rörelseorganen. Reumatikerförbundet är en kunskapskälla för såväl medlemmar, allmänhet, politiker som media. Vi vill att personal i primärvården och på reumatolog- och ortopedkliniker ska se oss som en resurs och tipsa patienter om vår verksamhet. Vetskapen om oss som en kunskapskälla måste spridas. Genom vårt aktiva deltagande i olika forum ökar kännedomen om Reumatikerförbundet samtidigt som vi håller oss uppdaterade inom de områden som är viktiga för oss. Med hjälp av vår nya hemsida och vår närvaro i sociala medier stärker vi vårt varumärke. Där, liksom överallt annars, ska vi arbeta för att förverkliga vår vision och leva upp till våra kärnvärden. Vi vill att Reumatikerförbundet ska upplevas som en trovärdig part i det offentliga samtalet genom att ge kunskap och stöd till människor med reumatiska sjukdomar och deras närstående. reumatisk sjukdom en bra hälso- och sjukvård. Vi ska inspirera till handling och uppmuntra våra medlemmar att dela med sig av sin livskunskap och använda sig av de tips och råd som våra distrikt och föreningar kan bidra med. Vi ska rekrytera nya medlemmar och öka andelen givare till Reumatikerfonden. Genom medel från Reumatikerfonden ska vi fortsätta att stödja medicinsk forskning som kan lösa reumatismens gåta men även ta fram kunskap som ger möjlighet till ännu bättre vård och behandling. I vår femåriga verksamhetsplan finns 14 mål. För att nå dessa har vi valt att under 2013 lägga fokus på 10 av dessa och beskriver här hur det ska gå till. Reumatikerförbundet är en stark kunskapsorganisation och vi vet hur det är att leva med en reumatisk sjukdom. Anne Carlsson Förbundsordförande Med vår kunskap ska vi påverka politiker och andra beslutsfattare till att ta beslut som ger personer med 4
Vår vision Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta Förbundsstämman Förbundsstämman äger rum i Sundsvall den 8-9 juni 2013. Stämman ska bland annat behandla val av ny förbundsstyrelse. Förbundsstyrelsen Förbundsstyrelsen sammanträder åtta gånger under året. Fastställda datum: 18 februari, 18 mars, 26 april, 7 juni, 12-15 september, 15 oktober, 4 november och 9-10 december. 5
Värdegrunden 2017 har Reumatikerförbundets värdegrund spridits i vår organisation, så att den är ett levande och självklart verktyg inom alla organisationsled. För att nå detta mål ska Reumatikerförbundet 2013; Genomföra föreningskonferenser i samarbete med reumatikerdistrikten. En starkare organisation 2017 har vi ökat medlemsantalet till fler än 55 000. 2017 har Reumatikerförbundet gjort sig mer kända, vilket gett resultat i ett jämnare inflöde av testamentsgåvor. För att nå detta mål ska Reumatikerförbundet 2013; 27-28 april genomförs distriktsordförandekonferensen. Arbeta in värdegrunden i kommunikationsstrategin och andra vägledande dokument samt på webben. Lägga grunden för ett bra medlemsvårdsprogram. Fullfölja satsningen på att synliggöra artros och icke traumatiska ryggar stora diagnosgrupper som idag kanske inte ser någon naturlig koppling till Reumatikerförbundet. Reumatikerförbundet är en organisation även för dem. Vi ska medverka i Frivilligorganisationernas Insamlingsråds (FRII) kampanj om testamentsgåvor. 6
7
Reumatikerförbundet driver påverkansarbete för att skapa en samhällsutveckling som är gynnsam för alla med en reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen. Med vår kunskap kan vi reagera och agera 2017 har Reumatikerförbundet genom aktivt opinionsarbete fått beslutsfattarna att förstå att den vård och behandling som erbjuds personer med reumatiska diagnoser, kan försenas, fördröjas eller inte bli av alls, beroende på att olika typer av diagnoser prioriteras olika, kunskapsbrist eller på otillräckliga resurser. 2017 har Reumatikerförbundet påverkat regeringen, arbetsgivare och andra aktörer så att det skapats möjligheter till arbetstillfällen för fler människor inom våra medlemsgrupper. Arbetsplatserna har också anpassats till att bli mer flexibla och anpassade för kroniskt sjuka och människor med funktionsnedsättning. Vi har ett mer flexibelt och stödjande sjukförsäkringssystem. 8
För att nå detta mål ska Reumatikerförbundet 2013; Ta fram en strategi för att på olika sätt bilda opinion kring hälso- och sjukvårdspolitiska frågor. Ge de förtroendevalda i reumatikerdistrikten utbildning med inriktning på hälso- och sjukvårdspolitiska frågor inför valrörelsen 2014. (Den så kallade nätverkskursen). Reumatikerförbundet i Sverige tar över sekretariatet i Nordiskt Reumaråd (NRR) från 2013. Under året ska vi bland annat planera för vår del i den stora nordiska reumatologikonferensen som ska anordnas i Stockholm hösten 2014. Konferensen ska samla de nordiska reumatikerorganisationerna, läkare, sjukgymnaster, sjuksköterskor och arbetsterapeuter från respektive land. Ta fram ett program och en strategi för att på olika sätt bilda opinion kring arbetsmarknadspolitiska frågor. Fortsatt anlita en jurist för rådgivning och konsultation i frågor gällande bland annat sjukförsäkringssystemet. 9
Reumatikerförbundet tar initiativ för att människor med reumatisk sjukdom eller övriga sjukdomar i rörelseorganen ska få behandling som ger ökad livskvalitet 2017 har Reumatikerförbundet ökat och spridit sin kunskap, så att våra medlemsgrupper är mer kunniga och rustade inför vårdmötet. Våra medlemmar har via vår kunskap fått mod att kräva bästa möjliga behandling. Vårdgivare ser kunniga patienter som en resurs och inte en belastning. 10 2017 har Reumatikerförbundets påverkansarbete lett till att tiden mellan symtom och diagnos inom de reumatiska sjukdomarna och sjukdomar i rörelseorganen minskat.
För att nå detta mål ska Reumatikerförbundet 2013; Genomföra informatörsutbildningar för de som medverkar i patientskolor. Reumatikerdistrikt som vill arbeta med patientskolor ska ges ekonomiskt stöd för detta. Utveckla stödet inför vårdmötet via webben (exempelvis checklistor) Stödja utveckling av olika former av patientstödsfunktioner. Genom olika samarbeten sprida kunskap om de reumatiska sjukdomarna och övriga sjukdomar i rörelseorganen. Uppmärksamma den Internationella reumatikerdagen tillsammans med Reumatikerdistrikt runt om i landet med fokus på öppen mottagning i samarbete med reumatolog- och ortopedkliniker. Följa upp genomförandet av Socialstyrelsens Riktlinjer för rörelseorganens sjukdomar 11
12
Reumatikerförbundet mobiliserar resurser till forskning, för att lösa reumatismens gåta Forskning för ökad kunskap - Stärka varumärket Reumatikerfonden 2017 har Reumatikerförbundet ökat kunskapen om rörelseorganens sjukdomar så att de finns som särskilda forskningsområden i såväl forskningsproportionen som i EUs Horizon 2020, ( FP8 )*. 2017 har Reumatikerförbundet ökat insamlingen till Reumatikerfonden med 25 procent. Genom ett strategiskt varumärkesstärkande arbete är Reumatikerfonden betydligt mer känd bland allmänheten och Reumatikerförbundet ses både som en medlems- och en insamlingsorganisation. *FP8 är EUs nästa forskningsprogram/forskningsbudget för perioden 2014-2020 För att nå detta mål ska Reumatikerförbundet 2013; Genom internationellt arbete via NRR*, Eular/Pare agera för att EUs Horizon 2020, avseende rörelseorganens sjukdomar i Europa ska tillämpas. Genom att prioritera artros som ett av områdena inom forskningen. Genom en telefonkampanj ska andelen autogirogivare och beloppen bland månadsgivare öka. * NRR; Nordiskt Reumaråd, Eular; European League Against Rheumatism och Pare; People with Arthris/Rheumatism in Europe. 13
Reumatikerförbundet inspirerar och visar vägen till ett fullgott liv med reumatisk sjukdom eller övriga sjukdomar i rörelseorganen. Genom kunskap stärker vi individen Ett nytt sätt att se på medlemskapet - Att ta på sig uppdrag är positivt 2017 har Reumatikerförbundet arbetat fram ett nytt medlemskoncept som gör att det går att välja sin aktivitetsgrad och form av medlemskap. För att nå detta mål ska Reumatikerförbundet 2013; Genomföra en utredning för nya medlemskoncept och via webben pröva olika former av aktivitetsgrad. 14
Åtaganden efter motionsbehandlingen på stämman 2012 Utreda Skantz (lager samt materialleverantör) och förhandla med Skantz om sänkta portokostnader. Informera om vikten att även barn blir medlemmar (inte bara föräldrarna). Tillsätta en grupp som ska titta på vilka inrättningar som är strategiska för distributionen av Reumatikervärlden. Ta fram en möjlig struktur för hur patientskoleverksamheten kan organiseras med förslag om eventuella ersättningar. Försöka teckna ramavtal med de större bankerna om tillgång till bokföring via internetbanken. Frågan om tillgängliga kortautomater ska drivas i Sverige och på det internationella planet. Utreda möjligheten att texta våra filmproduktioner. Affischer ska tryckas upp centralt med olika budskap som föreningar och distrikt ska kunna använda i sin verksamhet. 15
Reumatikerförbundet Box 12851 112 98 Stockholm Telefon 08-505 805 00 Fax 08-505 805 50 E-post info@reumatikerforbundet.org www.reumatikerforbundet.org