Patientinformation för Hälso- och livsstilsverktyg

Relevanta dokument
Kom med du också ditt bidrag hjälper till att göra vården bättre!

- förebyggande uppföljning vid ryggmärgsbråck. Information för deltagare

Nationellt kvalitetsregister samt stöd i den individuella vården för patienter med primär immunbrist och/eller ökad infektionskänslighet

Information om forskningsstudien Born into Life (5-6 årsuppföljning av Life Gene Gravidstudien och Födelsekohorten)

Studie av internetförmedlad kognitiv beteendeterapi vid intermittent (paroxysmalt) förmaksflimmer

Att fungera på arbetet

- förebyggande uppföljning vid ryggmärgsbråck. Information för deltagare

Mats Gustavsson Jurist Personuppgiftsombud Karolinska Institutet tfn ,

1. Förvaltning:... Verksamhetsområde: Kontaktperson: Personregistrets benämning. 4. Hur sker information till de registrerade?

- förebyggande uppföljning vid ryggmärgsbråck. Information för deltagare

Kvalitetsregister & Integritetsskydd. Patrik Sundström, jurist SKL

Blankett för samtycke

FORSKNINGSPERSONSINFORMATION ERiCA-STUDIEN

Information/Informerat samtycke -ebup-sömn implementering. Till vårdnadshavare: Behandling för ungdomar med sömnproblem

I. Forskningspersonsinformation Vårdnadshavare

Information till deltagaren

Får du ofta fästingbett och vill delta i denna studie!?

REGISTERFORSKNING OCH GRUNDLÄGGANDE JURIDIK FÖR KVALITETSREGISTER. Manólis Nymark, jurist, SKL

Monitorerares tillgång till Cosmic vid kliniska prövningar

Syftet med det planerade försöket är att ta reda på hur kroppen påverkas vid belastning av en vikt, i det här fallet en viktväst.

Hälsa och aktivitet. Grupp. engrupp. Yrke. ettyrke. Ansvariga

ALLMÄNNA VILLKOR FÖR ANVÄNDANDE AV TYRA. 1. Allmänt

Förfrågan om att delta i forskningsprojekt STATICH: Blodproppsförebyggande läkemedelsbehandling efter hjärnblödning.

Har du svårt att sova?

Personuppgiftsbehandling i forsknings- och kvalitetsstudier inom hälso- och sjukvård

Personuppgiftsbehandling i forskning

Så behandlar vi dina personuppgifter

Personuppgiftsbehandling för forskningsändamål

Tillsyn enligt personuppgiftslagen (1998:204) Hantering av patientuppgifter via e-post

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskningsändamål

Tillsammans för bättre hälsa

Hur skriver man en bra patientinformation? Samtyckesprocessen

1 Instruktion till ifyllande av ansökan: Tillgång till provsamling och personuppgift för forskning

Arbetsförmågeindex. Grupp / avdelning. Ekonomi. Yrke. Testyrke. Ansvariga

Några minuter idag. Många liv i morgon.

Ditt barn erbjuds att delta i en studie om glutenintolerans.

Skolorna visar brister i att hantera personuppgifter

Bilaga 1. Preliminär juridisk rapport

PATIENTINFORMATION. E-kod/Initialer:.

Implantatinf JL AB:s DATASKYDDSPOLICY

Avtal MELLAN PERSONUPPGIFTSANSVARIG OCH PERSONUPPGIFTSBITRÄDE

Kvalitetsregisterdag

Vill du delta i en undersökning om matvanor?

Vill du vara med i forskningsstudien ALASCCA?

Etiska aspekter inom ST-projektet

Elsäkerhetsverkets register och behandlingar av personuppgifter enligt 39 PUL

Tillsyn enligt personuppgiftslagen (1998:204) Hantering av patientuppgifter via e-post

Integritetspolicy för Bernhold Ortodonti

Beslut efter tillsyn enligt personuppgiftslagen (1998:204) PuL

Forskningsetik läkaretik. Nils Rodhe

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskningsändamål

Åtkomst till patientuppgifter

Jämför med rutinen Övertagande av SITHS-kort som bör användas om personen redan har uppdrag hos utförare i Uppsala kommun

Tillsyn enligt personuppgiftslagen (1998:204) En forskningsstudie vid Örebro universitet med känsliga personuppgifter om barn

Svenska Ryggregistrets SWESPINE rutiner vid avregistrering, rättelse eller radering samt information till registrerade

Åtkomst till patientjournal för vårdens personal - blankett, Uppdrag att journalgranska

Integritetspolicy Rinkaby Rör

POLICY FÖR BEHANDLING AV PERSONUPPGIFTER. VA SYD, org. nr , är personuppgiftsansvarig enligt personuppgiftslagen (1998:204).

Allmänna riktlinjer för behandling av personuppgifter enligt Personuppgiftslagen (PuL)

om ersättning på grund av övergrepp eller försummelser i samhällsvården av barn och unga

riktlinje modell plan policy program regel rutin strategi taxa för behandling av personuppgifter i socialnämndens dataregister ...

Beslut efter tillsyn enligt personuppgiftslagen (1998:204) PuL

PERSONUPPGIFTSBITRÄDESAVTAL

VILKA PERSONUPPGIFTER BEHANDLAR VI OCH HUR ANVÄNDER VI DEM?

Svar över vidtagna åtgärder önskas före februari månads utgång 2009.

Etiska aspekter inom ST-projektet

Patientinformation & Informerat samtycke PATIENTINFORMATION

Har du svårt att sova?

Denna integritetspolicy har upprättats för alla bolag i Creative Headzkoncernen (nedan gemensamt kallade Creative Headz, vi eller vår/vårt ).

Rätt information på rätt plats i rätt tid, SOU 2014:23

BILAGA 1 Användarvillkor för ledningsägare

4 Behandling av personuppgifter som är tillåten enligt denna lag får utföras även om den enskilde motsätter sig behandlingen.

Biobanksinformation Eva Arveström Carina Fröjd Biobank, Labmedicin Skåne

INTEGRITETSPOLICY Tikkurila Sverige AB

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskningsändamål

Etikprövningslagen. Reglering efter 2:a världskriget. Lagar som reglerar forskning i Sverige.

En studie om barns hälsa i Västerbotten. Inbjudan till dig som blivande förälder

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskningsändamål

Rutin vid uteblivande från tandvårdsbesök avseende barn till och med 17 år

Patientdatalagen. Juridik- och Upphandlingsstaben

Råd och regler för forskning baserat på uppgifter ur CPUP-databasen

Personuppgifter i forskningen vilka regler gäller?

Kapitel 4 Behandling av personuppgifter Sida 1 av 5

Ansökan om god man enligt Föräldrabalken 11:4 Anmälan om behov av god man

Gäller fr o m

Informationssäkerhet Informationssäkerhet. Medicinteknisk säkerhetskurs

Beslut efter tillsyn enligt personuppgiftslagen (1998:204)

Patientinformation. Denna studie har godkänts av en oberoende etikprövningsnämnd för att garantera din säkerhet och dina rättigheter.

INTEGRITETSPOLICY PIRELLIS HEMSIDA (UTAN KÖP AV PRODUKTER/TJÄNSTER) Denna Integritetspolicy uppdaterades senast den 29 oktober 2018.

Svensk författningssamling

Integritetspolicy Expressa Utbildningscenter

Användaravtal och samtycke till behandling av personuppgifter

Juridiska förutsättningar för datahantering. Ledningsdagarna i Uppsala

Känsliga uppgifter 6. Personnummer på klasslistor 8. Uppgifter om familjemedlemmar 8. Bevarande av uppgifterna 10. Innehållsförteckning.

Användarvillkor för Folkets Väder

Farsta stadsdelsnämnd är personuppgiftsansvarig för behandlingen av personuppgifter inom nämndens verksamheter.

Vers. 01/16 Begäran om utlämning av registeruppgifter för forskningsändamål mm från Hälso- och Sjukvårdsförvaltningen.

GKR Gyn-KvalitetsRegistret

Anmälan om att en arbetsgivare brister i arbetet med aktiva åtgärder

Bilaga 3 Personuppgiftsbiträdesavtal

Transkript:

Patientinformation för Hälso- och livsstilsverktyg Vi skriver till Dig som vill förbättra Din hälsa, Dina levnadsvanor och Ditt mående. Du inbjuds härmed att delta i en forskningsstudie om ett Hälso- och livsstilsverktyg som är utvecklat inom sjukvården. Studien tar ett nytt grepp för att hjälpa Dig att förbättra Din hälsa, livsstil och livskvalitet. 1. Varför behövs ett Hälso- och livsstilsverktyg? Många människor behöver få bättre stöd att hantera sin livsstil. Livsstilen spelar en avgörande roll både för att undvika och hantera sjukdomar som typ 2-diabetes. Många personer upplever dock att livsstilsråden från sjukvården är alltför generella och inte anpassade till deras personliga situation. Många personer önskar dessutom stöd som inte enbart handlar om kost och motion utan även livskvalitet och inre balans, vilket är viktigt för den långsiktiga hälsan. Vi har hörsammat detta och utvecklat ett Internetbaserat verktyg som tar ett helt nytt grepp för att förbättra Din hälsa och Ditt mående. Forskare vid Göteborgs och Lunds universitet samt Region Skåne har arbetat i nära samarbete med patienter för att ta fram detta verktyg. Internet erbjuder stora möjligheter att ge Dig verktyg som enkelt kan användas i Din vardag, anpassas för just Dina behov och hjälpa Dig att hantera Din hälsa. Området är dock relativt outforskat, och studien fyller därför ett viktigt behov. 2. Vad är målet med studien? Målet med studien är att undersöka hur detta forskningsbaserade Internetverktyg påverkar Din hälsa, livskvalitet och blodsockerkontroll. I studien kommer Du att få en bättre förståelse för Din livsstil och hälsa. Du kommer att få kunskap, konkreta verktyg och råd för hur Du kan påverka Ditt mående och Din långsiktiga hälsa i positiv riktning. Studien har godkänts av Regionala Etikprövningsnämnden i Göteborg. Anders Rosengren Leg Läkare, Docent Ansvarig prövare Göteborgs universitet/region Skåne Sida 1 av 7 Birgitta Abrahamsson, Maria Fälemark Jessica Hedin Diabetesssjuksköterskor Göteborgs universitet/ Region Skåne internetverktyg@gu.se

3. Varför har jag blivit tillfrågad att delta? Du får detta brev därför att Du har anmält icke-bindande intresse för studien. Om Du har frågor kring brevet är Du välkommen att kontakta oss på internetverktyg@gu.se eller 040-332249. 4. Hur fungerar verktyget? Om Du är intresserad av att delta får Du tillgång till en sluten Internetsida under ett år. Internetverktyget innehåller övningar och tester som gör Dig medveten om vilka konkreta steg som är mest angelägna för Dig att ta för att förbättra hälsan utifrån Dina behov. Verktyget innehåller också ett stort bibliotek av texter, skrivna av läkare och forskare, som ger Dig stöd och tips för att förbättra Din hälsa och mående. Du får tillgång till forskningsbaserat material om kost och motion. Verktyget ger också ny kunskap kring livsfrågor, hur Du hanterar tiden, Dina relationer och hur Du når balans och harmoni. Allt detta är viktigt för att hantera Din hälsa och Ditt mående, men prioriteras inte tillräckligt högt i sjukvården idag. Du använder verktyget hemifrån på egen hand (precis som vilken Internetsida som helst) via dator, läsplatta eller mobiltelefon. 5. Kan jag kontakta någon om jag kör fast? Du har möjlighet att kontakta studieteamet bestående av läkare och diabetessjuksköterskor för att ställa frågor om innehållet och få teknisk hjälp. Studieteamet har dock inte möjlighet att ge individuella medicinska råd. 6. Hur ofta använder jag verktyget? Verktyget är enkelt att använda även om Du inte har några större datorkunskaper. Baserat på tidigare patienters synpunkter rekommenderar vi att Du skapar en rutin att använda verktyget åtminstone 10-15 minuter per vecka för att få ut så mycket som möjligt av det. Förhoppningen är att verktyget ska ge Dig nya insikter om Din hälsa så att Du finner det meningsfullt att använda. Du avgör själv hur mycket du vill använda verktyget det är helt för din egen skull. Sida 2 av 7

7. Hur går studien till? I studien kommer vi att vetenskapligt utvärdera verktyget på följande sätt: Hälften av deltagarna får tillgång till verktyget direkt. Andra hälften är på väntelista i 3 månader och får därefter tillgång till verktyget (slumpvis fördelning). Detta för att kunna jämföra personer som använder verktyget mot en kontrollgrupp på väntelista. Du fyller i ett frågeformulär på verktyget var 3:e månad. Detta för att utvärdera effekten av verktyget på Ditt välbefinnande och Din livskvalitet. Vi ringer några deltagare en gång per månad för att höra hur det går med verktyget. Detta för att ge Dig möjlighet att ställa frågor och ge återkoppling kring verktyget. Du använder verktyget under 12 månader. Detta eftersom verktyget fokuserar på långsiktig hälsoupplevelse snarare än kortsiktiga tillfälliga lösningar. Deltagare från Skåne med förhöjt långtidsblodsocker (52 mmol/mol och över) kallas till besök för blodprovstagning i Malmö var tredje månad. Allt deltagande är frivilligt och Du kan när som helst avbryta Ditt deltagande studien. 8. Vad är förutsättningarna för att jag ska kunna delta? Personer med typ 2-diabetes men även personer utan diabetes kan delta oavsett behandling. En förutsättning är att Du är över 35 år och har tillgång till Internet via dator, läsplatta eller mobiltelefon. Om Du har typ 1-diabetes kan Du dock inte delta. 9. Fortsätter jag hos min vanliga sjuksköterska/läkare? Du fortsätter att följas hos Din ordinarie vårdgivare och med Dina vanliga mediciner. Du använder verktyget för Din egen skull och Din vårdgivare ser inte vad Du fyllt i. Du bör rådgöra med vårdgivaren om större förändringar i livsstilen görs, vilket kan motivera medicinjusteringar. Typ 2-diabetes och andra livsstilsrelaterade problem är komplexa och många faktorer spelar in. Personer reagerar olika på de råd och övningar som finns på verktyget. Vi har ingen möjlighet att ta ett behandlingsansvar och granskar inte vad varje enskild deltagare skriver på verktyget. Vi har därför inte heller någon möjlighet att följa upp Dina inmatade data på verktyget. Du är dock alltid välkommen att kontakta oss om Du har frågor kring verktyget och dess innehåll. Sida 3 av 7

Verktyget är till en början öppet för en begränsad grupp som deltar i forskningsstudien. Målet är att verktyget framöver ska bli en nationell lösning för att ge människor en helt ny typ av hjälp som tidigare har saknats i sjukvården. Om studien blir lyckad kommer verktyget därför att drivas vidare. Formerna och förutsättningarna för detta är i nuläget okänt, men naturligtvis blir Du då erbjuden att fortsätta att använda det. Detta är helt frivilligt och kommer att fordra nytt samtycke från Dig. 10. Vilka är riskerna? Riskerna med studien är små. All data hanteras med mycket hög säkerhet och lagras enbart i Sverige. Du får ett personligt konto som ingen annan deltagare har åtkomst till. Du kan när som helst begära att Dina personuppgifter raderas. Patientskadeförsäkringen gäller. 11. Vilka är fördelarna? Verktyget ger Dig ökade kunskaper och förståelse för Din egen hälsa och hur du kan förebygga och hantera typ 2-diabetes. Det hjälper Dig att sätta fingret på angelägna frågor i Ditt liv och ger Dig stöd att påverka Din hälsa, Din inre balans och Ditt mående. Studien kan potentiellt leda till en bättre förståelse av livsstilssjukdomar som typ 2-diabetes som på sikt kan komma andra personer till gagn. Verktyget kommer fortlöpande att modifieras under studiens gång baserat på deltagarnas synpunkter. 12. Hur hanteras data och sekretess? Efter att Du skickat in Ditt samtycke får Du ett studienummer. Du använder inte Ditt namn på verktyget. All analys av inmatade data på verktyget sker kodat, baserat på studienummer och av studiepersonalen. Dina uppgifter behandlas så att obehöriga inte kan ta del av dem. 13. Hur hanteras mina personuppgifter? Om Du samtycker till att delta samtycker Du också till att personuppgifter om Dig behandlas elektroniskt i syfte att tillhandahålla Dig tjänsten, förbättra verktyget och som underlag för fortsatt forskning samt övriga ändamål som framgår, ovan bl.a. personnummer, namn, adress, telefonnummer, epostadress och studiedata. Göteborgs universitet är personuppgiftsansvarig enligt Personuppgiftslagen (PuL). Du kan ansöka om utlämnande och rättelse av informationen enligt PuL 26 genom att kontakta Personuppgiftsombudet, Kristina Ullgren, tel. 031-786 3323, Box 100, 40530 Göteborg. 14. Vad gör jag nu? Skicka blanketten för informerat samtycke i bifogat svarskuvert till oss inom en vecka om Du är intresserad av att delta. Deltagande är helt frivilligt. Det finns en blankett för deltagare med typ 2- diabetes och en för deltagare som inte har typ 2-diabetes. Fyll i den blankett som passar i Ditt fall. Sida 4 av 7

Skicka denna blankett till oss i bifogat svarskuvert om Du är intresserad av att delta. Informerat samtycke för Hälso- och livsstilsverktyg för Dig som har typ 2-diabetes Jag samtycker till att delta i studien och bekräftar att: Jag har fått information om studien och samtycker till att delta. Jag har diagnosticerats med typ 2-diabetes. Jag förstår att studien och dess personal inte har ett vårdande ansvar för mig och att det är mitt ansvar att fortsätta hålla regelbunden kontakt med min vanliga vårdgivare. Jag samtycker till att studiepersonalen informerar min vårdgivare (som jag själv anger vid registrering på verktyget) om att jag deltar i studien men ingen ytterligare information. Jag är medveten om att olika personer kan reagera olika på de råd och övningar som ges på verktyget och att studiepersonalen inte har något behandlingsansvar. Jag samtycker till att personuppgifter som jag lämnar här och personuppgifter som jag fyller i på verktyget lagras och bearbetas enligt beskrivningen i patientinformationen. Jag samtycker till att personuppgifter som jag matar in på verktyget får användas för vetenskaplig analys, rapportering och som exempel på verktyget förutsatt att jag inte kan identifieras av användarna. Jag är medveten om att ansvarig prövare kan stänga mitt konto på verktyget om jag laddar upp oseriöst, kränkande eller olagligt innehåll, sprider upphovsrättsskyddat material vidare eller på annat sätt skadar studiens syfte. Jag arbetar inte inom konkurrerande verksamhet eller har kommersiella eller andra intressen i strid mot studiens syfte. Jag erhåller inte ersättning för idéer, återkoppling och andra synpunkter jag lämnar inom ramen för studien, även om dessa helt eller delvis används i den slutliga tjänsten. Jag har inte något samröre med forskningsprojektet, såsom knuten till forskningsfinansiär, myndighet, universitet, forskningshuvudman eller annan instans som kan ha särskilt intresse/vinning av studiens resultat. Ort och datum Underskrift Namn Personnummer Epostadress Telefonnummer_ Underskrift av Ansvarig prövare (fylls i av studiepersonalen) Sida 5 av 7

Skicka denna blankett till oss i bifogat svarskuvert om Du är intresserad av att delta. Informerat samtycke för Hälso- och livsstilsverktyg för Dig som inte har typ 2-diabetes Jag samtycker till att delta i studien och bekräftar att: Jag har fått information om studien och samtycker till att delta. Jag har inte diagnosticerats med typ 2-diabetes. Jag förstår att studien och dess personal inte har ett vårdande ansvar för mig och att det är mitt ansvar att fortsätta hålla regelbunden kontakt med min vanliga vårdgivare. Jag samtycker till att studiepersonalen informerar min vårdgivare (som jag själv anger vid registrering på verktyget) om att jag deltar i studien men ingen ytterligare information. Jag är medveten om att olika personer kan reagera olika på de råd och övningar som ges på verktyget och att studiepersonalen inte har något behandlingsansvar. Jag samtycker till att personuppgifter som jag lämnar här och personuppgifter som jag fyller i på verktyget lagras och bearbetas enligt beskrivningen i patientinformationen. Jag samtycker till att personuppgifter som jag matar in på verktyget får användas för vetenskaplig analys, rapportering och som exempel på verktyget förutsatt att jag inte kan identifieras av användarna. Jag är medveten om att ansvarig prövare kan stänga mitt konto på verktyget om jag laddar upp oseriöst, kränkande eller olagligt innehåll, sprider upphovsrättsskyddat material vidare eller på annat sätt skadar studiens syfte. Jag arbetar inte inom konkurrerande verksamhet eller har kommersiella eller andra intressen i strid mot studiens syfte. Jag erhåller inte ersättning för idéer, återkoppling och andra synpunkter jag lämnar inom ramen för studien, även om dessa helt eller delvis används i den slutliga tjänsten. Jag har inte något samröre med forskningsprojektet, såsom knuten till forskningsfinansiär, myndighet, universitet, forskningshuvudman eller annan instans som kan ha särskilt intresse/vinning av studiens resultat. Ort och datum Underskrift Namn Personnummer Epostadress Telefonnummer Underskrift av Ansvarig prövare (fylls i av studiepersonalen) Sida 6 av 7

Sida 7 av 7