Funktioner kring nationella kvalitetsregister



Relevanta dokument
Funktioner kring nationella kvalitetsregister Registerhållare Nationella och regionala stödteam

STRATEGI OCH STYRDOKUMENT för nationellt kvalitetsregister för njurcancer

Strategi och styrdokument för nationellt kvalitetsregister för njurcancer. Version 1.2

Styrdokument Nationella lungcancerregistret och. Mesoteliomregistret

STYRDOKUMENT. för. Kvalitetsregistret Nya läkemedel inom cancervården

Validering av kvalitetsregister på INCA Version 1.0

AKI, arbetsgrupp kvalitetsregister och INCA

Styrdokument. Nationellt kvalitetsregister för neuroendokrina buktumörer (GEP-NET)

INCA ANVÄNDARHANDBOK FÖR LUNGPROCESS INRAPPORTÖR

Verksamhetsplan Registercentrumorganisation Uppsala-Örebro

STYRDOKUMENT FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER BRÖSTCANCER INKLUSIVE BRÖSTREKONSTRUKTION

Validering av kvalitetsregister på INCA Version 2.0

Reviderade förslag på mål för graviditetsregistret. Olof Stephansson

Vi finns för att cancer finns

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskningsändamål

AKI, arbetsgrupp kvalitetsregister och INCA

Stadgar för SKaPa. Svenskt kvalitetsregister för Karies och Parodontit. SKaPa Älvgatan Karlstad

RCC i samverkan. En nationell strategi 2009:11. Process Vårdprogram, SVF, nivåstrukturering. Cancerforskning

REGISTERFORSKNING OCH GRUNDLÄGGANDE JURIDIK FÖR KVALITETSREGISTER. Manólis Nymark, jurist, SKL

Nationellt kvalitetsregister för öron-, näs- och halssjukvård. Välkomna!

Nationella Funktionen Sällsynta Diagnoser. Veronica Wingstedt de Flon Verksamhetschef, jur kand

Nationellt vårdprogram för palliativ vård i livets slutskede Helena Adlitzer Utbildning

INCA ANVÄNDARHANDBOK FÖR INRAPPORTÖR Patientöversikt Lungcancer

Personuppgiftsansvar och kvalitetsregister

HabQ Verksamhetsplan 2017

Strategi och styrdokument för nationellt kvalitetsregister för Blodcancer Version 3

Kvalitetsregister en viktig del av Hälso-och sjukvårdens kunskapsstyrning. Per-Anders Heedman Projektsamordnare RCC

Nationellt kvalitetsregister för hudmelanom

Regional utvecklingsplan för cancer. Utvärdering mha konceptkartor

Styrdokument Riktlinjer för framtagande av standardiserade vårdförlopp inom cancersjukvården

Vad händer med svenska Kvalitetsregister framöver?

Styrdokument. Riktlinjer för framtagande av standardiserade vårdförlopp inom cancersjukvården Version: 1.2

Nationell Samverkansgrupp för Kunskapsstyrning-NSK. Tony Holm

BESKRIVNING AV FRAMGÅNGSFAKTORERNA

Palliativa rådet i Dalarna Gunilla Lundquist vårdprogramgrupp palliativ vård

Vägledning och information kring utlämnande av kvalitetsregisteruppgifter

Swedish Registry for Advanced Pediatric Surgery Svenska Registret för Avancerad Barn- och Ungdomskirurgi

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskningsändamål

Arbetssätt & informatik i NKR 1-stop shop?

Kvalitetssäkring: Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister. Uppgifter kring projektgruppen och mottagare av data

Styrdokument Riktlinjer för framtagande av standardiserade vårdförlopp inom cancersjukvården

Blankett för samtycke

Kvalitetsregistret för Gynekologisk Onkologi

Implementering. - Nationella riktlinjer måste implementeras för att göra någon skillnad! Tony Holm

Ansökan om registeruppgifter från Svenska Skulder och Armbågs Sällskapets Kvalitetsregister för forskningsändamål

Utveckling av den norrländska cancervården med hjälp av kvalitetsregister. Kvalitetsregisterdag Umeå Anna-Lena Sunesson, bitr.

Vägledning och information kring utlämnande av kvalitetsregisteruppgifter. forskning. De nationella kvalitetsregistren ett unikt forskningsunderlag

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskningsändamål

NATIONELLA KVALITETSREGISTER UR ETT NATIONELLT PERSPEKTIV

RCC Regionala cancer centrum. Samverkansnämnden Helena Björkman

RCC registerverksamhet Regionalt tumörregister Kvalitetsregister. AKI Introduktion till RCCs registerverksamhet

Register för cancerläkemedel MANUAL

Löften till cancerpatienter Resultatredovisning URINBLÅSECANCER

HabQ Verksamhetsplan 2018

UTBILDNINGSSTRATEGI. GallRiksdagarna. Utbildningsmiljön. Grundutbildning. Lise Lott Prebner

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskningsändamål

Länsdag palliativ vård

Rutin hantering av öppna jämförelser

Nationellt kliniskt kunskapsstöd. Therese Eklöv September 2016

Kunskapsstödsutredningen

Ansökan om registeruppgifter från Svenskt kvalitetsregister för Karies och Parodontit för forskningsändamål

Löften till cancerpatienter Resultatredovisning KOLONCANCER

Bättre liv för sjuka äldre

Löften till cancerpatienter - resultatredovisning

Kvalitetsdeklaration Statistik om sjukdomar behandlade i slutenvård 2017

AKI, arbetsgrupp kvalitetsregister och INCA

Verksamhetsplan 2014 för Kunskapscentrum för Kommunal Hälso- och Sjukvård (KKHS) vid Högskolan Dalarna (HDa)

Policydokument. Nationellt kvalitetsregister för Esofagusoch Ventrikelcancer (NREV)

Cancer Okänd Primärtumör - CUP

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskningsändamål

Löften till cancerpatienter Resultatredovisning HUDMELANOM

Svenska Barnreumaregistret

Överenskommelse om samverkan mellan Sveriges Kommuner och Landsting och industrins företrädare rörande Nationella Kvalitetsregister

Körschema :50 12:50 Lunch

Kvalitetsregister & Integritetsskydd. Patrik Sundström, jurist SKL

Verksamhetsberättelse 2017 RCO Syd

Regionalt cancercentrum väst


Kunskapsbaserad och jämlik vård SOU 2017:48

Vård i livets slutskede med stöd av Svenska Palliativregistret - riktlinje

Bästa tänkbara cancervård i hela Norrland. EN LITEN SKRIFT OM REGIONALT CANCERCENTRUM NORR.

Styrgruppsmöte i SweTrau, mötesprotokoll (telefonmöte)

Kunskapsstyrning Strama som nationell kompetensgrupp. Bodil Klintberg Samordnare kunskapsstyrning hälso- och sjukvården, SKL

Staffan Winter. NATIONELLA PROGRAMMET FÖR DATAINSAMLING, NPDi

Kvalitetsregister. Tårtbitar och beslutsstöd. Per Bergstrand personuppgiftsombud Region Skåne

Registercentrum sydost (RCSO) 26 oktober 2017

RCC Samverkan - Video

Nationellt centrum för kvalitetsregister

Löften till cancerpatienter - resultatredovisning

Du har nu öppnat en presentation som innehåller:

Lång väg till patientnytta Vårdanalys. Kunskapsstödsutredningen -Regeringskansliet.

Löften till cancerpatienter - resultatredovisning

Kvalitetsdeklaration Statistik om nyupptäckta cancerfall 2016

Löften till cancerpatienter - resultatredovisning

Kontaktsjuksköterskans roll och uppdrag i cancervården

En jämlik cancervård i hela Halland

Löften till cancerpatienter - resultatredovisning

Avtal mellan organisationerna:

Protokoll styrgruppsmöte, 2014:1

Registercentrum sydost (RCSO) till stöd för nya och befintliga kvalitetsregister

Transkript:

Funktioner kring nationella kvalitetsregister Registerhållare Nationella och regionala stödteam

Registerstyrgrupp Leds av registerhållaren som är den som driver arbetet, är sammankallande och ytterst ansvarig Registerhållaren ansvarar för att delegera uppgifter i styrgruppen, t ex forskningsansvar Registerhållaren är kontaktperson mot RCC samverkan, SKL, SoS och SCB Styrgruppen ska ha geografisk och kompetensmässig spridning samt förankring i professionella föreningar Kontakt med CPUA (myndighet med centralt personuppgiftsansvar), kännedom om regelverk Ansöka om finansiellt stöd till SKL Teckna samarbetsavtal med chef för nationellt stödjande RCC Samarbeta med nationellt RCC stödteam Koppla registret mot patientprocesser och vårdprogram Specificera kvalitetsindikatorer Verka för att registret används i vårdens förbättringsarbete Öka patientnyttan Öka användandet av registerdata i klinisk verksamhet Upprätta och uppdatera styrdokument för registret Utveckla och förbättra registret Tillsammans med RCC ta fram en årsplan och tydlig ansvarsfördelning för registret Tillsammans med RCC skapa och dokumentera rutin för datauttag Verksamhetsberättelse Årsrapport

Nationellt stödteam

Sammansättning nationellt stödteam Multiprofessionellt sammansatt grupp där en person har ett samordnande ansvar för att driva arbetet framåt. Följande kompetenser ska finnas i teamet: Statistisk Registerkunskap kvalitetsregister Registerkunskap Cancerregistret Administrativ Medicinsk terminologi God kännedom om sjukvårdsverksamhet, t ex vårdprocesser, diagnostik- och remitteringsvägar Aktuell kännedom om INCAs funktionalitet, möjligheter och begränsningar Varje RCC bestämmer hur stödteamen ska formeras

Övergripande uppdrag Samarbeta med registrets styrgrupp Ge administrativt stöd Stötta registerutveckling Ha nationellt registersamordningsansvar gentemot regionala stödteam inom RCC

Nationella stödteamens ansvar Administration Administrativt stöd, t ex vid SKL-ansökan och rapportredigering Ansvara för dokumentation av historik, funktionalitet, uppbyggnad och variabler med stöd av registerproduktägare Dokumentera årsplan som inkluderar aktiviteter och tydlig ansvarsfördelning mellan styrgrupp-stödteam, t ex årshjul. Styrgruppen ansvarar för att informera om önskade/planerade aktiviteter. Verka för en dialog mellan register och vårdprogram, det är dock styrgruppen som ansvarar för att registrets innehåll motsvarar vårdprogrammets intentioner Koll på tidsåtgång i relation till samarbetsavtal med styrgrupp Samordningsuppdrag mot regionala monitorer Registerspecifik kommunikation och utbildning Registerdokumentation: manual, inklusionskriterier. Styrgrupp, eller av styrgruppen utsedd person, ansvarar för innehållet i styrdokumenten. Uppdatera nationell kontakt- och registerinformation (inkl komplett registerdokumentation) på RCCgemensam webbplats Utveckla och distribuera informationsmaterial, t ex nyhetsbrev, på uppdrag av styrgruppen Säkra att årsrapport publiceras och kommuniceras som nyhet på RCC-gemensam webbplats Dokumentera rutin för ansökan om datauttag Säkert utlämnande av godkända datauttag Fånga in önskemål från styrgrupp och regionala stödteam rörande förbättrad funktionalitet och utveckling av registret

Nationella stödteamens ansvar Utveckling Registerdokumentation: formulär/skiss, variabelspecifikation inkl formulärlogik och inbyggda kontroller Regelbundet informera styrgruppen om ny funktionalitet i INCA Ny funktionalitet/utökande befintligt register: Kravspecifikation, beställning (produktägare) och test Förändringar i register som påverkar resursåtgången på RCC ska godkännas av AKI

Nationella stödteamens ansvar Statistik & analys Bevaka att alla variabler är relevanta, analyserbara och kopplade mot registrets frågeställningar Analys: Rapport Uttag Täckningsgrader Uttagsmallar: bevakning, kontroller, nationella rapportmallar Skapa mallar och rapporter för återrapportering av data från registret till inrapporterande enheter. Data skall kunna användas för jämförelser på nationell-, region- och kliniknivå samt för det lokala förbättringsarbetet Kartläggning av vårdinformationsflödet för insamling av registerdata Verka för att göra data lättillgängliga Kravfångst utdata för att ta fram anpassade rapporter: profession, patienter, politik Nationell samordning av regional data (vitaldata, täckningsgrad etc) Forskningsstöd

Regionalt stödteam

Uppdrag för regionala stödteam: Samordna regionalt arbete i register, patientprocesser och vårdprogram Samordningsuppdrag mot regionala inrapportörer och andra intressenter Utbildning in- och utdata Primär support Registerkompetens: historik, uppbyggnad och variabler Statistisk kompetens Stödja regionala uttag Stödja matchning av data kvalitetsregister-cr-folkhälsoregister Följa aktiveter i den nationella årsplanen för registret, t ex ta fram regional täckningsgrad, täckningskontroll och fellistor Ta emot information från det nationella stödteamet och kommunicera denna regionalt Dokumentera regional årsplan som inkluderar regionala aktiviteter, t ex dialogmöten, utbildning och tydlig ansvarsfördelning mellan regionalt stödteam och regionala styrgruppsrepresentanter Uppdatera regional kontaktinformation på INCA-portalen Kommunicera behov av utveckling av registret till nationellt stödteam