Målning: Håkan Askmark. Välkommen. till Svenska Neurologföreningens vårmöte i Uppsala maj Den nyaste neurologin

Transkript

1 Målning: Håkan Askmark Välkommen till Svenska Neurologföreningens vårmöte i Uppsala maj 2014 Den nyaste neurologin

2 ALL-SWE-0153 Kommer vi någonsin sluta arbeta för att förbättra livet? Välkommen till vår monter för att diskutera våra läkemedel med oss över en kopp kaffe! Determined to succeed in MS BiogenIdec Sweden AB Kanalvägen 12, plan 5, Upplands Väsby Tel , Fax

3 Välkommen till Uppsala Det är med glädje vi hälsar er alla välkomna till årets stora möte för verksamma inom detta spännande medicinska utvecklingsområde, Neurologi. Redan vid förra årets möte i Falun konstaterades att det finns en stor växt av kunskap inom neurologiområdet. En växt som kan liknas vid vårens växtkraft. Den ökade kunskapsmassan har givit nya behandlingsmöjligheter, bland annat kraftfull inbromsning av sjukdomsförlopp inom många diagnoser och i några fall även tillfrisknande. Det ökade teamtänkandet ger möjligheter att erbjuda våra patienter ett förbättrat omhändertagande i hela livssituationen. Årets vårmöte tar fasta på den Nya Neurologin. Dagens utvecklingsområden och de utvecklingsområden vi kan ana vid horisonten kommer vi tillsammans att diskutera med en förhoppning att ni alla ska komma tillbaka till era arbetsplatser vederkvickta av ny kunskap, fördjupade diskussioner och kollegialt samkväm. Låt idéerna och inspirationen flöda dessa vårdagar i Uppsala, den eviga ungdomens stad. Karin Rudling, verksamhetschef Neurologkliniken Uppsala Anja Smits, ordförande organisationskommittén Martin Gunnarsson, ordförande Svenska Neurologföreningen 3

4 Livet med MS kan handla om tiden till nästa skov och om förväntningar och framtidstro. GILENYA är den enda orala behandlingen med signifikant effekt på årlig skovreduktion jämfört med aktiv behandling (interferon beta-1a i.m.).* Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. GILENYA (fingolimod) 0,5 mg, hårda kapslar, tillhör läkemedelsgrupp ATC-kod L04AA27, Rx. Indikation: Sjukdomsmodifierande behandling i monoterapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande vuxna patientgrupper: Patienter med hög sjukdomsaktivitet trots behandling med beta-interferon eller patienter med snabb utveckling av svår skovvis förlöpande multipel skleros. Dosering: Den rekommenderade dosen av GILENYA är 0,5 mg kapsel peroralt en gång om dagen. Behandling med GILENYA ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet av behandling vid multipel skleros. Varning/försiktighet: Vid första dos ska ett 12-avlednings- EKG tas före och efter 6 timmarsperioden och 6 timmars kontinuerlig EKG-övervakning i realtid rekommenderas. Puls samt blodtryck ska tas varje timme. Vid behandlingsavbrott kan denna övervakning behöva göras om, för detaljerad information se produktresumé på www. fass.se. Fortsatt övervakning beroende på status eller EKG-fynd kan bli aktuell. Kontrollera blodstatus och perifera lymfocyter innan och under behandling. Fullständig oftalmologisk undersökning ska göras tre-fyra månader efter behandlingsstart, p.g.a. risk för makulaödem. Leverfunktionstest ska göras innan behandlingsstart och följas upp under behandlingen. Särskilda rekommendationer gäller beträffande vaccinering av patienter eller särskilda riskgrupper. Patienter som inte har haft vattkoppor eller vaccinerats mot varicella-zoster (VZV), ska testas för antikroppar mot VZV innan behandling. Vid allvarliga infektioner ska uppskov med behandlingen övervägas. Kvinnor i fertil ålder ska uppvisa negativt graviditetstest och använda effektiv preventivmetod, ej heller amma under pågående GILENYA behandling och minst två månader efter avslutad behandling. GILENYA rekommenderas inte till patienter med känd hjärtsjukdom, okontrollerad hypertoni, cerebrovaskulär sjukdom eller svår sömnapné. Samtidig behandling med immunosuppressiva medel och antiarytmika klass IA eller III eller andra bradykardi-framkallande läkemedel ska undvikas. För mer detaljerad information se produktresumé på se. Förpackningar: GILENYA 0,5 mg, 7 och 28 förpackning. Läkemedelsförmån och pris: (F) Produktresumé uppdaterad: GILENYA , *TRANSFORMS. En ettårig, randomiserad, dubbelblind, dubbel-dymmystudie med aktiv kontroll (interferon beta-1a i.m.). Cohen JA, Barkhof F, Comi G, et al. Oral fingolimod or intramuscular interferon for relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2010;362: Produktresumé Novartis Sverige AB Box 1150, TÄBY SE

5 ONSDAG 21 MAJ REGISTRERING OCH KAFFE Sal C Teaching courses för ST-läkare (max 35 deltagare, med förtur för ST-läkare, föranmälan krävs) Anja Smits/Shala Berntsson K2 Svenska Migränsällskapets årsmöte Neuro-onkologi: Neurologens roll i ett multidisciplinärt teamarbete LUNCH VÄLKOMNA! Stora salen Martin Gunnarsson, Karin Rudling och Anja Smits Symposium: Blodcellstransplantation vid neurologiska sjukdomar Stora salen Moderator: Ingela Nygren HSCT hematologiska synpunkter Hans Hägglund HSCT vid MS Joachim Burman HSCT vid inflammatorisk neuropati Håkan Askmark KAFFEPAUS Neurologisk kontrovers: Trombolys vs trombektomi vid akut stroke Erik Lundström / Nils Wahlgren Utblick: Det sitter i ryggmärgen neurogenetiken bakom gångarter hos hästar och möss Klas Kullander MINGEL NORRLANDS NATION Neurobowl Anne-Marie Landtblom Läkarprogram Sekreterarprogram Sjuksköterskeprogram 5

6 TORSDAG 22 MAJ MORGONAKTIVITET GAMLA UPPSALA Stora salen Strategiska frågor ST-möte KAFFEPAUS Årsmöte SNF (endast för medlemmar) LUNCH Symposium: Biomarkörer vid neurodegenerativa sjukdomar Moderator: Eva Kumlien Bildbehandling. PET/SPECT Torsten Danfors Likvorundersökningar Albert Hietala Kliniska synpunkter Martin Ingelsson/Dag Nyholm KAFFEPAUS K2 Hantering av farliga diktat Oskar Höllgren, IMR AB Läkarsekreterarnas ansvar för patientsäkerheten Hantering av farliga diktat (forts.) Möten i vården Gillis Herlitz Sal C Omvårdnad vid ALS Birgitta Jakobsson-Larsson Huntingtons sjukdom Camilla Ekwall Intratekal baklofenterapi Madeleine Wikström DBS Linda Sjölund/Lena Jiltsova Möten i vården Gillis Herlitz Neurologisk kontrovers: NPH-shunt; eller inte? Stora salen Katarina Laurell/Mikael Edsbagge Utblick: Neurotechnological mind-reading: neurophilosophical perspectives Kathinka Evers MIDDAG UPPSALA SLOTT 6

7 FREDAG 23 MAJ Stora salen Narkolepsi sömnsyndrom Anne-Marie Landtblom K2 Uppsalamodellen kvalitet i patient-registret när läkare inte Diagnos-kodar Liselotte Bengtsson, DRGansvarig sekreterare på Akademiska, Anders Jacobson, Socialstyrelsen Sal C Svenska Epilepsisällskapets handlingsstöd Peter Mattsson Utvecklingsprojekt Rehabilitering av patienter med epilepsi Charlotta Bergman KAFFEPAUS Symposium: Tumor-related seizures Moderator: Anja Smits Tumor-related seizures from a neuropathological perspective Eleonora Aronica Tumor-related seizures from a neurological perspective Charles J Vecht Tumor-related seizures from a neurosurgical perspective Bertil Rydenhag Uppsalamodellen kvalitet i patient-registret när läkare inte Diagnos-kodar (forts.) Botulinum-toxinbehandling vid migrän Peter Grenholm ÖVERLÄMNING STAFETTPINNE Stora salen Karin Rudling LUNCH ATT TA MED SIG 7

8 LEMTRADA (alemtuzumab) för behandling av aktiv skovvis förlöpande MS! Signifikant bättre skovreducerande effekt än IFNß-1a SC i 3 kliniska studier 1 Signifikant mindre funktionsnedsättning jämfört med IFNß-1a SC hos tidigare behandlade patienter 1 Reglerar immunsystemet för att reducera MS-aktiviteten 1 Säkerhetsprofilen var densamma genom 3 kliniska prövningar 1 Referens: 1. LEMTRADA SPC. LEMTRADA (alemtuzumab) 12 mg IV, Rx, EF, L04AA34, är en humaniserad monoklonal antikropp som ges intravenöst (IV). Indikation: LEMTRADA är indicerat för vuxna patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska fynd eller bildfynd. Förpackning: Koncentrat till infusionsvätska, lösning. Kontraindikation: HIV. Varningar och försiktighet: Patienter som behandlas med LEMTRADA måste få bipacksedeln, patientvarningskortet och patientguiden. Före behandlingen måste patienterna få information om risker och nytta samt det nödvändiga behovet av att genomföra 48 månaders uppföljning efter den sista infusionen av LEMTRADA. Styrkor och förpackningar: LEMTRADA levereras i en 2 ml klar injektionsflaska, för spädning med 100 ml NaCl 9 mg/ml (0,9%) infusionsvätska, lösning eller glukos 50 mg/ml (5%) infusionsvätska, lösning. För ytterligare information om biverkningar och dosering se Datum för senaste översyn av SPC: 12/2013. t Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Genzyme AB, Lindhagensgatan 120, Stockholm. Tel SE-ALE

9 Social information VÄLKOMSTMOTTAGNING 21 maj kl Plats: Norrlands Nation Det serveras en lättare måltid i form av en mingeltallrik och 1 glas vin/öl eller alkoholfritt. FRUKOSTAKTIVITET 22 maj kl Plats: Gamla Uppsala Det serveras frukost & bjuds på en guidad visning. Buss avgår från centrala Uppsala. (Begränsat antal platser, föranmälan krävs) MIDDAG 22 maj kl Plats: Uppsala slott Det serveras en trerätters middag med vin/öl eller alkoholfritt. Underhållning och dans. 9

10 16 2x1 15 2x1 14 2x1 13 2x1 12 2x1 UTSTÄLLARE 2 4x2 1 4x x2 2x x2 2x2 3 4x x3 2x3 10 2x1 11 2x1 17 2x1 Rulltrappa till plan 3 Entré Köksutrymme 10 rån tan

11 SOMETIMES MONOTHERAPY IS NOT ENOUGH 1 VIMPAT är indicerat som tilläggsbehandling vid fokala anfall med eller utan sekundär generalisering hos ungdomar (16-18 år) och vuxna patienter med epilepsi 1 VIMPAT (lakosamid Rx) Indikation: VIMPAT är indicerat som tilläggsbehandling vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos ungdomar (16-18 år) och vuxna patienter med epilepsi. Varning: Förlängning av PR-intervall har observerats med lakosamid i kliniska studier. AV-block II eller högre har rapporterats efter marknadsföringen. Patienter bör känna till symtomen på AV-block II eller högre och symtomen på förmaksflimmer eller fladder. Patienter bör rådas att söka medicinsk rådgivning om något av dessa symtom uppträder. Behandling med lakosamid har förknippats med yrsel, vilken kan öka förekomsten av olyckshändelser eller fall. Kontraindikation: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i den fullständiga produktresumén. Känt AV-block II eller III. Produktresumén uppdaterad ATC kod N03AX18. För fullständig information Marknadsförs av UCB Pharma AB, Stureplan 4c, 4:e våningen, Stockholm telefon , 1. VIMPAT (lacosamid) Summary of Product Characteristics 14-LCS _UCB_adv_VIMPAT_NEUPRO_148x105.indd 1 28/04/14 13:37 Välkommen till Neurologiveckan i Umeå 4-8 mars, 2015

12 Tack till våra Utställare! nivå 1 nivå 2 nivå 3 nivå 4