Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN
|
|
- Oskar Lindström
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Patientinformation Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN
2 Inledning Före behandling med OPDIVO i kombination med YERVOY TM Det här är en broschyr avsedd som vägledning för dig som behandlas med OPDIVO i kombination med YERVOY TM. Här får du veta mer om dina läkemedel och vad du kan vänta dig i samband med behandlingen. Här beskrivs också symtomen på möjliga biverkningar som du bör vara vaksam på samt vad du ska göra om du upplever dessa symtom. För fullständig information, se bipacksedeln för OPDIVO respektive YERVOY TM på Om OPDIVO i kombination med YERVOY TM OPDIVO i kombination med YERVOY TM används för att behandla: malignt melanom som har spridit sig eller inte kan opereras Före behandling kommer din läkare att kontrollera din allmänna hälsa. Du kommer också få ta blodprover under din behandling. Före behandlingen kommer du och din läkare att gå igenom om: du har en autoimmun sjukdom (ett tillstånd där kroppen angriper sina egna celler) du har melanom i ögat du tidigare har behandlats med YERVOY TM eller annan medicin för behandling av melanom och fått allvarliga biverkningar av detta läkemedel din cancer har spridit sig till hjärnan du tidigare har haft inflammation i lungorna du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel Tala om för din läkare om du är eller tror du är gravid, om du planerar att skaffa barn eller om du ammar. Det är viktigt att skydda sig mot graviditet. OPDIVO används även i monoterapi (ensamt) för att behandla: malignt melanom som har spridit sig eller inte kan opereras icke-småcellig lungcancer som har tillväxt eller spridit sig efter tidigare cellgiftsbehandling njurcellscancer som har tillväxt eller spridit sig efter tidigare behandling OPDIVO och YERVOY TM är läkemedel som hjälper kroppens eget immunförsvar att angripa och förstöra cancerceller. 2 3
3 Hur OPDIVO i kombination med YERVOY TM ges Biverkningar av behandlingen Din behandling kommer att ges till dig via en infusion (dropp) in i en ven, i blodet. Mängden OPDIVO och YERVOY TM beräknas utifrån din kroppsvikt. Tala om ifall du går upp eller ner i vikt. Behandlingen ges i två faser. Under de första fyra behandlingarna ges OPDIVO följt av YERVOY TM under samma dag. Kombinationsbehandlingen ges var tredje vecka. Därefter ges OPDIVO ensamt varannan vecka. OPDIVO 60 min YERVOY TM 90 min OPDIVO 60 min YERVOY TM 90 min Var 3:e vecka OPDIVO 60 min YERVOY TM 90 min OPDIVO 60 min YERVOY TM 90 min OPDIVO 60 min OPDIVO 60 min Varannan vecka Dagen du får behandling kan det hända att du upplever allmän sjukdomskänsla. Din behandlande läkare och sjuksköterska kan i så fall informera dig om hur detta kan behandlas. Din läkare kommer fortsätta ge dig OPDIVO i kombination med YERVOY TM så länge som du har nytta av det eller tills du inte längre tolererar behandlingen. Det är din läkare som utvärderar behandlingen till exempel genom röntgen. Om du missar en dos av OPDIVO i kombination med YERVOY TM OPDIVO 60 min Det är mycket viktigt för dig att du kommer till dina inbokade besök för att få dina läkemedel. Om du missar en behandling kommer din behandlande enhet att planera in när du ska få din nästa dos. Liksom alla läkemedel kan dessa läkemedel orsaka biverkningar, men alla behöver inte få dem. OPDIVO och YERVOY TM påverkar ditt immunsystem och kan orsaka inflammation i delar av kroppen. Inflammationer kan orsaka allvarlig skada på kroppen och vissa inflammatoriska tillstånd kan vara livshotande och behöva behandling, eller kräva att behandlingen med OPDIVO i kombination med YERVOY TM avbryts. Det är mycket viktigt att biverkningar upptäcks tidigt, eftersom de då kan behandlas och därmed förhindra att tillståndet förvärras. De allra flesta biverkningar relaterade till din behandling kan åtgärdas. Din läkare kan till exempel besluta att ge dig andra läkemedel för att minska symtomen och förhindra att biverkningen förvärras, senarelägga nästa dos eller avsluta behandlingen. Tidiga åtgärder för att motverka biverkningar minskar risken för att din behandling med OPDIVO i kombination med YERVOY TM behöver avbrytas. Det är viktigt att du hör av dig tidigt till din behandlande mottagning om du misstänker en biverkning eller inte mår bra. Biverkningar av OPDIVO i kombination med YERVOY TM kan inträffa när som helst under behandlingen. Var uppmärksam då biverkningar även kan uppkomma veckor eller månader efter din sista dos. Det är viktigt att du hör av dig tidigt till din behandlande mottagning om du misstänker en biverkning. 4 5
4 Biverkningar av behandlingen Ditt patientkort Kontakta omedelbart din läkare eller sjuksköterska om du upplever något av dessa tecken eller symtom: Problem med levern: tecken och symtom kan vara gula ögonvitor eller gulaktig hud (gulsot), smärta på höger sida av magtrakten eller trötthet. Diarré: vattnig, lös eller mjuk avföring eller andra symtom på inflammation i tarmarna (kolit), som magsmärtor och slem eller blod i avföringen. Problem med njurarna: tecken och symtom kan vara minskad urinmängd. Problem med lungorna som andningssvårigheter eller hosta. Detta kan vara tecken på inflammation i lungorna. Problem med hormonproducerande körtlar (omfattande sköldkörtel och binjurar): tecken och symtom på att dina körtlar inte fungerar normalt kan vara extrem trötthet, viktförändring eller huvudvärk och synrubbningar. Diabetessymptom som överdriven törst, kraftigt ökad urinmängd, ökad aptit med viktförlust, trötthetskänsla, dåsighet, svaghet, depression, irritation och allmän sjukdomskänsla. Inflammation i huden: klåda, hudutslag, blåsor, sår och hudfjällning. Din läkare eller sjuksköterska kommer att ge dig ett patientkort. Det innehåller viktig säkerhetsinformation som du behöver känna till innan, under och efter din behandling med OPDIVO i kombination med YERVOY TM. Det innehåller också information som all medicinsk personal behöver känna till om din behandling. Därför är det viktigt att du visar ditt patientkort för all sjukvårdspersonal som du är i kontakt med. Det gäller även vid dina besök på vårdcentral eller sjukhus. Om du inte har fått ett patientkort eller om du har förlorat det, fråga din behandlande läkare eller sjuksköterska om ett nytt. Bär alltid patientkortet med dig och visa upp det om du skulle behöva uppsöka en annan läkare, t.ex. om du är på semester. Det innehåller viktig information om symtom som kan behöva behandlas i samråd med din behandlande läkare. Övriga tecken och symtom: smärta och rodnad i ögat, synproblem, dimsyn, inflammation i bukspottkörteln med smärta i övre delen av buken, minskad aptit, illamående eller kräkningar, halsbränna, smärta eller domningar eller svaghet i muskler samt svårigheter att gå. Kontakta omedelbart sjukvårdspersonalen om du upplever tecken eller symtom som nämns i denna broschyr eller om du får andra biverkningar. Att få medicinsk behandling i tidigt skede kan förhindra att problemet blir allvarligt. Försök inte behandla dina symtom med andra läkemedel på egen hand. För fullständig lista på biverkningar, se bipacksedeln för OPDIVO och YERVOY TM på fass.se. 6 7
5 Vanliga frågor och svar om din behandling med OPDIVO i kombination med YERVOY TM OPDIVO och YERVOY TM är läkemedel som hjälper kroppens eget immunförsvar att angripa och förstöra cancerceller. Hur fungerar OPDIVO i kombination med YERVOY TM? Immunsystemet består av ett antal olika celler, inklusive T-celler som är en del av kroppens naturliga försvar. T-cellerna hittar och förstör celler som kroppen anser som främmande, såsom bakterier, virus och cancerceller. Ibland kan dock cancerceller hitta sätt att gömma sig från immunsystemets försvar, vilket leder till att cancern kan växa och sprida sig. OPDIVO hjälper genom att stoppa cancercellernas blockering av immunsystemets T-celler. YERVOY TM verkar på ett annat sätt, genom att öka aktiviteten hos T-cellerna så att de kan attackera och förstöra cancercellerna. Kombinationen av OPDIVO och YERVOY TM gör att aktiviteten av dina T-celler ökar mer än för vad ett av läkemedlen gör på egen hand. Eftersom den här behandlingen fungerar genom att aktivera ditt immunsystem, kan den ge biverkningar som orsakas av att ditt immunsystem blir överaktivt och börjar attackera friska celler. Det är viktigt att du hör av dig tidigt till din behandlande läkare eller sjuksköterska om du upplever symtom eller tecken på biverkningar. Vidare information om biverkningar relaterat till behandling kan du läsa om under avsnittet Biverkningar av behandlingen på sid 6. Var kommer jag att få behandlingen med OPDIVO i kombination med YERVOY TM? Du kommer att få din behandling på sjukhuset, under övervakning av din läkare. Hur kommer jag att få behandlingen med OPDIVO i kombination med YERVOY TM? OPDIVO i kombination med YERVOY TM ges som en infusion (dropp) i en ven i blodet. Under de fyra första behandlingarna får du två infusioner; en infusion med OPDIVO under 60 minuter, följt av en infusion med YERVOY TM under 90 minuter. För återstående behandlingar får du en infusion av OPDIVO ensamt under 60 minuter varannan vecka. Hur länge ska jag behandlas med OPDIVO i kombination med YERVOY TM? Din läkare kommer fortsätta ge dig OPDIVO i kombination med YERVOY TM så länge som du har nytta av det eller tills du inte längre tolererar behandlingen. Det är din läkare som utvärderar behandlingen till exempel genom röntgen. Måste behandlingen med OPDIVO i kombination med YERVOY TM avslutas om jag får biverkningar? Om du upplever biverkningar ska du kontakta din läkare eller sjuksköterska. De allra flesta biverkningar relaterade till din behandling kan åtgärdas. Din läkare kan besluta att ge dig andra läkemedel för att minska symtomen och förhindra att biverkningen förvärras, senarelägga nästa dos eller avsluta behandlingen. Tidiga åtgärder för att motverka biverkningar minskar risken för att behandlingen med OPDIVO i kombintaion med YERVOY TM behöver avbrytas. Vad ska jag göra om jag upplever biverkningar under behandlingen? Det är viktigt att du genast kontaktar din läkare eller sjuksköterska, så att de kan behandla biverkningen så tidigt som möjligt för att undvika att biverkningen förvärras. Biverkningar av behandlingen kan oftast hävas med kortikosteroider. Det är viktigt att du hör av dig tidigt till din behandlande mottagning om du misstänker en biverkning eller inte mår bra. Försök inte behandla symtomen eller biverkningarna på egen hand. Det är också viktigt att känna till att biverkningar kan uppstå när som helst under din behandling och även flera månader efter avslutad behandling. Kan jag ta andra läkemedel under min behandling med OPDIVO i kombination med YERVOY TM? Det är viktigt att du berättar för din läkare om alla andra läkemedel som du tar innan du börjar med din behandling. Under pågående behandling är det också viktigt att du pratar med din läkare innan du börjar ta något annat läkemedel. Vad ska jag göra om jag missar en inbokad tid för behandling? Det är väldigt viktigt att du går på alla behandlingar, om du missar en behandling kommer din behandlande enhet att planera in när du ska få din nästa dos. Om du har fler frågor om din behandling med OPDIVO i kombination med YERVOY TM kontakta din läkare eller sjuksköterska. 8 9
6 Din behandlingsdagbok Den här dagboken är till för att göra det lättare för dig, din läkare och din sjuksköterska att tidigt upptäcka symtom på biverkningar som kan uppstå vid din behandling med OPDIVO i kombination med YERVOY TM. Om symtomen upptäcks tidigt kan de oftast behandlas och förhindra att biverkningen förvärras. Ta dig tid att fylla i dagboken och ta med den vid varje besök hos din behandlande läkare eller sjuksköterska. Anteckningar 10 11
7 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? BEHANDLING 1 Datum för behandling:...dagen 12 13
8 BEHANDLING 1 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? 14 15
9 BEHANDLING 1 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? 16 17
10 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? BEHANDLING 2 Datum för behandling:...dagen 18 19
11 BEHANDLING 2 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? 20 21
12 BEHANDLING 2 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? 22 23
13 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? BEHANDLING 3 Datum för behandling:...dagen 24 25
14 BEHANDLING 3 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? 26 27
15 BEHANDLING 3 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? 28 29
16 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? BEHANDLING 4 Datum för behandling:...dagen 30 31
17 BEHANDLING 4 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? 32 33
18 BEHANDLING 4 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? 34 35
19 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? BEHANDLING 5 Datum för behandling:...dagen 36 37
20 BEHANDLING 5 Är du illamående och/eller kräks? Är dina tarmtömningar fler än normalt? Är din avföring lös eller vattnig? Har du sett blod eller slem i din avföring? Är din tarmtömning smärtsam? Har du problem att andas eller andnöd? Har du konstant eller ovanlig huvudvärk? Har du känt dig extremt trött? 38 39
21 För fullständig information, se bipacksedeln för OPDIVO och YERVOY TM på YERVOY TM är en immunterapi som används för att behandla avancerat (inoperabelt eller metastaserande) melanom, en typ av hudcancer hos vuxna. Den verksamma substansen i YERVOY TM heter ipilimumab. Använd inte YERVOY TM om du är allergisk mot ipilimumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel. Du får inte behandla biverkningar som är relaterade till YERVOY TM på egen hand utan du måste alltid kontakta din läkare. Styrka och förpackning: YERVOY TM är ett koncentrat till infusionsvätska i styrkan 5 mg/ml. Förpackningsstorleken är antingen 1 injektionsflaska à 10 ml eller 1 injektionsflaska à 40 ml. Ytterligare information: För fullständig information om YERVOY TM, läs noga igenom bipacksedeln som medföljer förpackningen (den finns även på Bristol-Myers Squibb AB Tel: Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. OPDIVO är en immunterapi som används för att behandla vuxna med: framskriden melanomsjukdom (en typ av hudcancer) framskriden icke-småcellig lungcancer (en typ av lungcancer) framskriden njurcellscancer OPDIVO kan ges i kombination med ipilimumab vid melanomsjukdom. Det är viktigt att du också läser bipacksedeln för det läkemedlet. Fråga din läkare om du har frågor om ipilimumab. Den verksamma substansen i OPDIVO heter nivolumab. Använd inte OPDIVO om du är allergisk mot nivolumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel. Du får inte behandla biverkningar som är relaterade till OPDIVO på egen hand utan du måste alltid kontakta din läkare. Styrka och förpackning: OPDIVO är ett koncentrat till infusionsvätska i styrkan 10 mg/ml. Förpackningsstorleken är antingen 1 injektionsflaska à 4 ml eller 1 injektionsflaska à 10 ml. Ytterligare information: För fullständig information om OPDIVO, läs noga igenom bipacksedeln som medföljer förpackningen (den finns även på Bristol-Myers Squibb AB Tel: OKT SE16NP06645 REGIMEN
Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)
Patientinformation Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) www.bms.se Inledning Före behandling med OPDIVO Det här är en broschyr avsedd som vägledning för dig som behandlas med OPDIVO. Här får du
Patientinformation och behandlingsdagbok
Patientinformation och behandlingsdagbok Till dig som behandlas med (nivolumab) WWW.BMS.COM/SE Inledning Före behandling med OPDIVO Det här är en broschyr avsedd som vägledning för dig som behandlas med
Patientinformation och behandlingsdagbok
Patientinformation och behandlingsdagbok Till dig som behandlas med (nivolumab) eller i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) WWW.BMS.SE REGIMEN Inledning Innan behandlingsstart Det här är en broschyr
Patientinformation och behandlingsdagbok
Patientinformation och behandlingsdagbok Till dig som behandlas med (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) WWW.BMS.COM/SE REGIMEN Inledning Innan behandlingsstart Det här är en broschyr avsedd
Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare
Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att
Din guide till YERVOY (ipilimumab)
Detta utbildningsmaterial är obligatoriskt enligt ett villkor i godkännandet för försäljning av YERVOY TM för att ytterligare minimera särskilda risker. Din guide till YERVOY (ipilimumab) Patientbroschyr
Din guide till YERVOY Patientbroschyr
Innehållet i denna broschyr är förenligt med villkor, enligt marknadsföringstillståndet, avseende en säker och effektiv användning av YERVOY TM Din guide till YERVOY Patientbroschyr Bristol-Myers Squibb
Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare. Guide för anhöriga. Svar på dina frågor. www.bms.se
Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare Guide för anhöriga Svar på dina frågor Att ta hand om någon med avancerat malignt melanom är inte en lätt uppgift. Det kan också kännas oroväckande
Din vägledning för KEYTRUDA
Din vägledning för KEYTRUDA (pembrolizumab) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
Behandlingsguide Information till patienten
Behandlingsguide Information till patienten Viktig säkerhetsinformation för att minimera risken för immunrelaterade biverkningar Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra
Din vägledning för. Information till patienter
Din vägledning för KEYTRUDA (pembrolizumab) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q
Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q qdetta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera nysäkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
Din vägledning för. Information till patienter
Din vägledning för KEYTRUDA (pembrolizumab) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
Innehållet i denna broschyr är förenligt med villkor, enligt marknadsföringstillståndet, avseende en säker och effektiv användning av YERVOY
Innehållet i denna broschyr är förenligt med villkor, enligt marknadsföringstillståndet, avseende en säker och effektiv användning av YERVOY Broschyr till hälso- och sjukvårdspersonal Vanliga frågor om
Din vägledning för KEYTRUDA. (pembrolizumab) Information till patienter
Apr 2018, ver 6 Din vägledning för KEYTRUDA (pembrolizumab) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
Din vägledning för. Information till patienter
Din vägledning för KEYTRUDA (pembrolizumab) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)
Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept) Innehållsförteckning Om ORENCIA 3 Din behandling 7 Användbara delar
Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ
Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
Information till dig som får behandling med ZALTRAP (aflibercept)
Information till dig som får behandling med ZALTRAP (aflibercept) 2 Om ZALTRAP I denna broschyr kan du läsa om vad behandling med ZALTRAP innebär, så du vet vad du kan förvänta dig av behandlingen. ZALTRAP
Patientinformation. Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Patientinformation Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Bendamustine medac 25 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska,
VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION FÖR PATIENTER SOM BEHANDLAS MED RIXATHON (RITUXIMAB)
(RITUXIMAB) INFORMATIONSBROSCHYR FÖR PATIENTER VID ICKE-ONKOLOGISKA INDIKATIONER Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. rituksimabi Godkänd av Fimea, juli/2018 2 3 VAD DU BÖR VETA OM RIXATHON
XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.
XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut
1. Vad Nebcina är och vad det används för
Bipacksedel: Information till användaren Nebcina Nebcina 10 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 40 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 80 mg/ml injektionsvätska, lösning. tobramycin Läs noga
Behandlingsdagbok för Sutent (sunitinib)
Behandlingsdagbok för Sutent (sunitinib) Erbjuder vägledning och stöd under din behandling med Sutent Du har fått den här broschyren eftersom du har ordinerats Sutent för behandling av avancerad/metastaserad
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Dacogen 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning decitabin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.
XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut
XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.
XELJANZ Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet. TILL DIG SOM BEHANDLAS MED XELJANZ, Din läkare har skrivit ut
Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)
Jinarc (tolvaptan) Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar
EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.
EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET. XELJANZ DU HAR FÅTT XELJANZ FÖR BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT
Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)
Jinarc (tolvaptan) Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar
efter knä- eller höftledsoperation
PA T I E N T I N F O R M A T I O N T I L L D I G S O M F ÅT T P R A D A X A efter knä- eller höftledsoperation Innehåll: Inledning 3 Vad är en blodpropp? 4 Behandling med Pradaxa 6 Ordlista 8 Doseringsanvisningar
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
Bipacksedel: Information till patienten. Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim
Bipacksedel: Information till patienten Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information som
Inflectra för ulcerös kolit
Inflectra för ulcerös kolit Viktig information för att du ska komma igång med din behandling Den här broschyren är endast avsedd för patienter som har ordinerats Inflectra. Introduktion När du påbörjar
För patienter med reumatoid artrit. Information till dig som behandlas med RoACTEMRA
För patienter med reumatoid artrit Information till dig som behandlas med RoACTEMRA RoACTEMRA - Behandling för patienter med RA (reumatoid artrit) Du har blivit ordinerad RoACTEMRA av din läkare. I denna
Information till dig som får behandling med JEVTANA (cabazitaxel)
Information till dig som får behandling med JEVTANA (cabazitaxel) Om JEVTANA JEVTANA är ett läkemedel som används för behandling av prostatacancer som har fortskridit efter att du har behandlats med annan
Till dig som får behandling med Zyvoxid (linezolid) M-PRO-06-ZYV-023-SGn-ELIXIR
Till dig som får behandling med Zyvoxid (linezolid) M-PRO-06-ZYV-023-SGn-ELIXIR Önskas mer info? Ring Pfizer Kunskapscentrum. Direktnummer för sjukvården: 08-550 522 00. Pfizer AB. Telefon 08-550 520 00.
XELJANZ (tofacitinib)
EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV ULCERÖS KOLIT MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET XELJANZ (tofacitinib) 5 mg och 10 mg tablett DU HAR FÅTT XELJANZ
Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information,
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Clindamycin Actavis 150 mg och 300 mg hårda kapslar klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Bipacksedel: Information till användaren. Clofarabine Avansor 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning klofarabin
Bipacksedel: Information till användaren Clofarabine Avansor 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning klofarabin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
Doseringsguide
Doseringsguide OPDIVO i kombination med ipilimumab är indicerat för behandling av vuxna med avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom. 1 Jämfört med nivolumab monoterapi har en ökning av
Förskrivarguide. Riskminimeringsinformation för hälso- och sjukvårdspersonal. Denna guide
Riskminimeringsinformation för hälso- och sjukvårdspersonal Förskrivarguide YERVOY (ipilimumab) är indicerat för behandling av avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom. 1 Denna guide Tillhandahålls
PATIENTINFORMATION. Din behandling med Avastin (bevacizumab)
PATIENTINFORMATION Din behandling med Avastin (bevacizumab) 1 Din läkare planerar att du ska få behandling med läkemedlet Avastin (bevacizumab). Den här broschyren kommer att hjälpa dig förstå hur Avastin
TILL DIG MED HUDMELANOM
TILL DIG MED HUDMELANOM Hudmelanom är en typ av hudcancer Hudmelanom, basalcellscancer och skivepitelcancer är tre olika typer av hudtumörer. Antalet fall har ökat på senare år och sjukdomarna är nu bland
AMGEVITA (adalimumab)
AMGEVITA (adalimumab) Patientkort Detta kort innehåller viktig säkerhetsinformation om AMGEVITA. Du ska: Visa kortet för läkare eller övrig hälso- och sjukvårdspersonal du träffar, för att de ska få veta
Information om ersättningsbehandling med hydrokortison vid binjurebarksvikt.
Information om ersättningsbehandling med hydrokortison vid binjurebarksvikt. Till dig som behandlas med VIKTIGT Den här informationen vänder sig till patienter som fått PLENADREN förskrivet på recept.
Bipacksedeln: Information till användaren. Ontbort 200 mg tabletter ibuprofen
Bipacksedeln: Information till användaren Ontbort 200 mg tabletter ibuprofen Läs bipacksedeln noggrant innan du börjar använda läkemedlet eftersom den innehåller viktig information. Använd läkemedlet exakt
Till dig som ordinerats
Aug 2016 Till dig som ordinerats av din läkare Information till patienter Introduktion Din läkare har förskrivit JANUVIA (sitagliptin) för behandling av typ 2-diabetes. Denna broschyr är avsedd för att
OPDIVO (nivolumab) Koncentrat till infusionsvätska, lösning. Hanteringsguide för immunrelaterade biverkningar
OPDIVO (nivolumab) Koncentrat till infusionsvätska, lösning Hanteringsguide för immunrelaterade biverkningar Indikationer Melanom 1 Opdivo är indicerat som monoterapi för behandling av avancerat (icke-resektabelt
Bra att veta om din behandling med ORENCIA (abatacept) vid reumatoid artrit
Bra att veta om din behandling med ORENCIA (abatacept) vid reumatoid artrit O R E N C I A a b ata c e p t 1 2 O R E N C I A a b ata c e p t Innehåll Om Orencia 5 Din behandlingsplan 6 Biverkningar 9 Vanliga
Din behandling med XALKORI (crizotinib)
Version 1/2015-11 Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar
Kontakta din läkare. sanofi-aventis Box 14142, 167 14 BROMMA. Tel 08-634 50 00, infoavd@sanofi-aventis.com, www.sanofi-aventis.se
Kontakta din läkare Kontakta genast din läkare om du drabbas av något av nedanstående symtom medan du behandlas med JEVTANA. feber, dvs en kroppstemperatur på 38 C eller högre diarré (t.ex. om du har lös
Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)
Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept) ORENCIA ABATACEPT 1 2 ORENCIA ABATACEPT Innehåll Om ORENCIA (abatacept) 5 Din behandlingsplan 6 Biverkningar 9 Vanliga frågor
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Artrox 625 mg filmdragerade tabletter glukosamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
NIVOLUMAB BMS (nivolumab)
NIVOLUMAB BMS (nivolumab) Koncentrat till infusionsvätska, lösning Hanteringsguide för immunrelaterade biverkningar Indikation Nivolumab BMS (nivolumab) är indicerat för behandling av vuxna patienter med
Patientinformation. Information till patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion (HCV) som behandlas med Daklinza (daklatasvir)
Patientinformation Information till patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion (HCV) som behandlas med Daklinza (daklatasvir) Kort om det här häftet Du har fått det här informationshäftet eftersom
Denna patientinformation har du fått av din vårdpersonal. Information till dig som behandlas med Cinqaero (reslizumab)
Denna patientinformation har du fått av din vårdpersonal Information till dig som behandlas med Cinqaero (reslizumab) Välkommen Den här behandlingsguiden innehåller information om din behandling med CINQAERO
Förstå din Tecfidera -behandling. Information till dig som blivit ordinerad behandling med Tecfidera.
Förstå din Tecfidera -behandling Information till dig som blivit ordinerad behandling med Tecfidera. Innehåll Behandling med Tecfidera Om multipel skleros (MS) Multipel Skleros En kort beskrivning Diagnos
Din behandling med XALKORI (crizotinib)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Locacorten-Vioform 0,2 mg/ml + 10 mg/ml örondroppar, lösning Flumetasonpivalat/kliokinol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
1. Vad Selexid är och vad det används för
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
Inflectra för Crohns sjukdom
Inflectra för Crohns sjukdom Viktig information för att du ska komma igång med din behandling Den här broschyren är endast avsedd för patienter som har ordinerats Inflectra. Introduktion När du påbörjar
DIN BEHANDLING med Darzalex (daratumumab) för recidiverande och refraktärt multipelt myelom
DIN BEHANDLING med Darzalex (daratumumab) för recidiverande och refraktärt multipelt myelom Detta läkemedel är föremål för ytterligare övervakning och det är därför viktigt att rapportera alla eventuella
Patientbroschyr. Vad du bör känna till om MabThera. Viktig säkerhetsinformation för patienter som får behandling med MabThera
Patientbroschyr Vad du bör känna till om MabThera Viktig säkerhetsinformation för patienter som får behandling med MabThera Denna broschyr innehåller viktig säkerhetsinformation. Läs MabTheras produktresumé
Bipacksedel: Information till användaren. Doktacillin 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning. ampicillin
Bipacksedel: Information till användaren Doktacillin 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Doktacillin 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning ampicillin Läs noga igenom denna
Bipacksedel: Information till patienten. Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. tetranatriumbutedronat
Bipacksedel: Information till patienten Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel tetranatriumbutedronat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information
AMGEVITA (adalimumab)
AMGEVITA (adalimumab) Patientkort Detta kort innehåller viktig säkerhetsinformation om AMGEVITA. Du ska: Visa kortet för läkare eller övrig hälso- och sjukvårdspersonal du träffar, för att de ska få veta
Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin
Bipacksedel: Information till användaren Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter loratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
TORISEL (temsirolimus) patientinformation
TORISEL (temsirolimus) patientinformation Frågor och svar om din behandling med Torisel mot njurcancer 2 Inledning Den här broschyren innehåller viktig information om din behandling med Torisel. Vi ber
MabThera (rituximab) patientinformation
MabThera (rituximab) patientinformation Du som lever med reumatoid artrit, RA, har antagligen redan genomgått en hel del olika behandlingsformer. Nu har din läkare ordinerat MabThera (rituximab) för din
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Nipaxon 50 mg tabletter noskapin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Använd
DIN BEHANDLING MED EPCLUSA (SOFOSBUVIR/VELPATASVIR) Information till patienter. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
DIN BEHANDLING MED EPCLUSA (SOFOSBUVIR/VELPATASVIR) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. 2 Denna broschyr ersätter inte bipacksedeln eller din läkares information
Bipacksedel: Information till användaren. Colazid 750 mg hårda kapslar. dinatriumbalsalazid
Bipacksedel: Information till användaren Colazid 750 mg hårda kapslar dinatriumbalsalazid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
En ny behandlingsform inom RA
En ny behandlingsform inom RA Du som lever med reumatoid artrit har antagligen redan genomgått en hel del olika behandlingsformer. Nu har din läkare ordinerat MabThera (rituximab) för din RA. Din läkare
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Glukosamin Pharma Nord 400 mg hårda kapslar Glukosamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Delområden av en offentlig sammanfattning
Daptomycin STADA 350 mg och 500 mg pulver till injektions /infusionsvätska, lösning 4.5.2017, version V1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning
Bipacksedel: Information till användaren. Topotecan Accord 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning topotekan
Bipacksedel: Information till användaren Topotecan Accord 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning topotekan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
Keytruda (pembrolizumab) OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
EMA/364628/2015 Keytruda (pembrolizumab) OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN Detta är en sammanfattning av riskhanteringsplanen för Keytruda som specificerar de åtgärder som ska vidtas för
TILL DIG SOM FÅR BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS (NATALIZUMAB)
TILL DIG SOM FÅR (NATALIZUMAB) BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS Tag noga del av informationen i bipacksedeln som följer med läkemedlet. 1 Denna broschyr är ett komplement till behandlande
Till dig som fått VELCADE. Information till patienter och anhöriga
Till dig som fått VELCADE Information till patienter och anhöriga Information om Velcade till patienter och anhöriga Din läkare har rekommenderat behandling med VELCADE (bortezomib). VELCADE är det första
Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban
Bipacksedel: Information till användaren Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
Bipacksedel: Information till användaren. Yomesan 500 mg tuggtabletter. niklosamid
Bipacksedel: Information till användaren Yomesan 500 mg tuggtabletter niklosamid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren. Iopidine 10 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare. apraklonidin
Bipacksedel: Information till användaren Iopidine 10 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare apraklonidin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Din behandling med XALKORI (crizotinib) Denna broschyr vänder sig till patienter som har ordinerats XALKORI av sin läkare
Din behandling med XALKORI (crizotinib) Denna broschyr vänder sig till patienter som har ordinerats XALKORI av sin läkare 2 2 Innehåll Inledning Om: Cancer Vad är cancer? Vad är lungcancer? Vad är ALK-positiv
Vad Pamifos är och vad det används för Vad du behöver veta innan du får Pamifos
amifos Pamidronsyra Vad Pamifos är och vad det används för Pamifos är ett läkemedel som påverkar uppbyggnad och nedbrytning av ben. Läkemedlet tillhandahålls i form av en lösning som kan ges som långsam
Inflectra för plackpsoriasis
Inflectra för plackpsoriasis Viktig information för att du ska komma igång med din behandling Den här broschyren är endast avsedd för patienter som har ordinerats Inflectra. Introduktion När du påbörjar
Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea PATIENTGUIDE
MAVENCLAD PATIENTGUIDE RISKHANTERINGS SKOLNINGSMATERIAL - FI/CLA/1117/0052 Viktig information för patienter som påbörjar behandling med MAVENCLAD Innehåll Introduktion till MAVENCLAD Hur ges behandling
Patientguide. Viktig information till dig som påbörjar behandling med LEMTRADA
Patientguide Viktig information till dig som påbörjar behandling med LEMTRADA Innehållsförteckning 1> Vad är LEMTRADA och hur fungerar det? 3 2> Översikt över behandling med LEMTRADA 4 3> Biverkningar
Bipacksedel: Information till patienten. Laxido Apelsin pulver till oral lösning
Bipacksedel: Information till patienten Laxido Apelsin pulver till oral lösning Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta
Bisolvon. Bipacksedel: Information till användaren. 1,6 mg/ml oral lösning bromhexinhydroklorid
Bipacksedel: Information till användaren Bisolvon 1,6 mg/ml oral lösning bromhexinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är
Bipacksedel: Information till användaren. Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning. bensylpenicillinnatrium
Bipacksedel: Information till användaren Bensylpenicillin Meda 1 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning bensylpenicillinnatrium
1. Vad Grafalon är och vad det används för
Bipacksedel: Information till användaren Grafalon 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning anti-humant T-lymfocyt immunglobulin från kanin Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den. Om
Guide. vid dosering. och administrering. till patient
Guide vid dosering och administrering till patient YERVOY (ipilimumab) är indicerat för behandling av avancerat (inoperabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna som genomgått tidigare behandling. 3
Vad är ulcerös kolit?
Vad är ulcerös kolit? Ulcerös kolit är en långvarig sjukdom som orsakar inflammation och sår i tjocktarmens slemhinna, oftast i den sista delen av tjocktarmen och i ändtarmen. Vid tillstånd som ulcerös
Bipacksedel: Information till användaren. Vepesid 50 mg mjuka kapslar etoposid
Bipacksedel: Information till användaren Vepesid 50 mg mjuka kapslar etoposid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara
Bipacksedel: Information till användaren. Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning. ciprofloxacin
Bipacksedel: Information till användaren Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning ciprofloxacin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är
Bipacksedel: Information till patienten. Primperan 5 mg/ml injektionsvätska, lösning metoklopramid
Bipacksedel: Information till patienten Primperan 5 mg/ml injektionsvätska, lösning metoklopramid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
Patientinformation till dig som behandlas med SYNJARDY (empagliflozin/metformin HCl) Information Om din behandling med SYNJARDY
Patientinformation till dig som behandlas med SYNJARDY (empagliflozin/metformin HCl) Information Om din behandling med SYNJARDY VAD ÄR SYNJARDY? Din läkare har ordinerat SYNJARDY för att sänka ditt blodsocker.