Nationell ehälsa. Lena Furmark Politiskt sakkunnig. Socialdepartementet. Frukostseminarium Dagens Medicin 18 maj Socialdepartementet

Transkript

1 Nationell ehälsa Lena Furmark Politiskt sakkunnig Frukostseminarium Dagens Medicin 18 maj 2011

2 Framtidens invånare och patient En invånare som har tillgång till sin egen vårdinformation och därmed möjlighet att ta ansvar för sin egen hälsa. En patient som kan vara delaktig i utformningen av sin egen vård, får proaktivt stöd av vården och kan ge feedback till sin vårdgivare för att stödja vårdens förbättring.

3 Några utgångspunkter Vårdkonsumentens stärkta ställning kommer att fortsätta förändra vårdens system. Invånare som är informerade om hälsa, är väl insatta sin behandlingsplan och dessutom får adekvat respons från vården, konsumerar mindre vård. IT har inget egenvärde - det är bara ett verktyg för att förändra och utveckla hälso- och sjukvården. Men detta verktyg finns också i medborgarens hand. Här skapas nya möjligheter.

4 Nationell ehälsa strategin för tillgänglig och säker information inom vård och omsorg

5 Från Nationell IT-strategi till Nationell ehälsa Möter individens behov och önskemål av sammanhållen information och personliga e- tjänster Fokus på process- och verksamhetsutveckling, inte teknikutveckling Inkluderar socialtjänstens verksamheter för att stärka kontinuitet och säkerhet Möter behoven hos alla huvudmän och offentliga, privata och idéburna utförare

6 Rollfördelning - ehälsa ansvarar för att erbjuda en nationell arena för bred samverkan kring ehälsa. Departementet är kravställare och pådrivare och skapar den överblick som gör att samspelet mellan olika insatsområden är tydligt. Vidare ansvarar departementet för att vid behov initiera översyn av gällande lagstiftning. Socialstyrelsen ansvarar för att tillhandahålla ett tydligt regelverk för strukturerad och kvalitetssäkrad vård- och omsorgsdokumentation. Sveriges Kommuner och Landsting ansvarar genom sina medlemmar för finansiering, införande och användning av verksamhetsstödjande e-tjänster för personalen och för tillgänglighetsfrämjande e-tjänster för invånarna.

7 Tjänster och målgrupper Stödja, engagera och motivera INVÅNARE Personliga e-tjänster för åtkomst till egen information och för att följa sin hälsa Tjänster för kommunikation och interaktion med utförare Webbaserad information för att underlätta val och ge ökad egenmakt INFRASTRUKTUR Lagstiftning Informationsstruktur Teknisk infrastruktur Beslutsstöd/förskrivarstöd Strukturerad dokumentation Användarvänliga journalsystem Patientöversikt Stöd till VERKSAMHET Stöd till BESLUTS- FATTARE Öppna jämförelser Automatiskt genererade kunskapsunderlag Utveckling av register och statistik för FoU Varningsinformation Utbildning och elärande Uppföljning och utvärdering

8 Politiska mål och e-hälsotjänster Synliggör kostnaden av att inte göra nödvändiga investeringar! ehealth for a Healther Europe, Gartner 2009, s 25

9 ehälsa möjliggör regeringens reformer! Patientsäkerhetssatsningen Läkemedelsstrategin Ökad tillgänglighet med kömiljarden Kvalitetsregister Öppna Jämförelser Indikatorer, uppföljning, mätbarhet Strukturerad vårddokumentation Tandvårdsreformen Psykiatrisatsningen Nationella Cancerstrategin Evidensbaserad socialtjänst Sammanhållen vårdkedja

10 Patientsäkerhet Nationell patientöversikt Infektionsverktyget Elektroniskt förskrivarstöd Effektiva vårdprocesser Nationell Informationsstruktur NF - SNOMED CT SITHS Stärkt patientmakt Nya 1177.se Öppna jämförelser UMO.se Hälsodagbok ehälsa binder samman vårdens reformer! Säkrare läkemedelsanvändning Elektroniskt förskrivarstöd SIL, NOD, Pascal, Tillgänglighet Nya 1177 Mina vårdkontakter Klinisk forskning Samlad plattform för kvalitetsregistren NI/Nationell Informationsstruktur

11 Regeringsförklaringen 2010: En av Sveriges viktigaste välfärdsutmaningar är att säkerställa att vi har en rättvis och jämlik sjukvård. Därför införs en patientlag.

12 Stärkt ställning för patienten genom en ny patientlagstiftning Hur kan vården ges på mer likvärdiga villkor? - Utredaren ska lämna förslag på hur regionala skillnader i vårdinnehåll och vårdresultat kan uppmärksammas och hanteras Hur kan patientens valmöjligheter i vården stärkas ytterligare? - förslag på en lagreglering av ett fritt vårdval över hela Sverige, - hur information om vårdgarantin ska kunna göras mer tillgänglig för patienten

13 Stärkt ställning för patienten genom en ny patientlagstiftning Hur bör patientens behov av stöd, råd och information hanteras inom ramen för vårdgarantin och det fria vårdvalet? - utredaren ska undersöka om befintliga stöd är tillräckliga och vid behov lämna förslag på en lagreglerad stödfunktion, Hur kan man bättre fånga upp och dra lärdom av patientupplevelser för att utveckla verksamheten? - utredaren ska lämna förslag på en modell för bearbetning av patientberättelser i klagomåls- och anmälningsärenden - utredaren ska lämna förslag på en modell för webbaserad inrapportering av patientupplevd kvalitet

14 Stärkt ställning för patienten genom en ny patientlagstiftning Hur kan informationsutbytet mellan patient och vårdgivare förbättras? Utredaren ska: undersöka hur patientens tillgång till sin egen journal via nätet underlättas undersöka om det finns behov av att ytterligare stärka patientens kontroll över den egna journalen föreslå lösningar som möjliggör för patienten att spärra delar av den egna journalen undersöka möjligheterna och formerna för att tillhandahålla en elektronisk hälsodagbok på nätet undersöka de legala förutsättningarna för att patienten ska kunna dela med sig av sin egen dokumentation till vårdgivaren

15 Prioriterade områden 2011 Personliga invånartjänster - hälsodagbok på nätet - åtkomst till egen journal - vidareutveckling av personliga e-tjänster IT-stöd för läkemedelsområdet - elektroniskt förskrivar- och expeditionsstöd - sammanhållen läkemedelsinformation

16 Prioriterade områden 2011 Regelverk för strukturerad vårdokumentation o normerad tillämpning av nationell informationsstruktur och nationellt fackspråk o samlad satsning för standarder, klassifikationer, kodverk osv. Översyn av gällande lagstiftning o översyn av registerlagstiftningar o utredning om ny patientlag o behovsinventering av informationsöverföring mellan socialtjänst och hälso- och sjukvård

17 Socialstyrelsen ska genomföra en förstudie i syfte att: kartlägga ansvar och ägarskap för befintliga standarder och kodverk, etc skapa ett nytt nationellt beredningsorgan med uppgift att bereda och fatta beslut om informationsstruktur, terminologifrågor, standardisering, kodverk, klassifikationer m.m. klarlägga hur ett nytt organ förhåller sig till andra aktörer på området lämna förslag på en transparent samråds- och beslutsprocess kring viktiga vägval på området skapa former för en samlad svensk förhandlingslinje i internationellt samarbete kring standardisering och terminologiarbete

18 En blick mot framtiden En samlad tjänst där den enskilde, med full integritet och säkerhet, kan : Hitta allmän information och råd om hälsovård och sjukdom Ställa frågor till och chatta med vårdpersonal och andra patienter (communities) Ha möjlighet att göra en automatiserad hälsokontroll Hitta information om sina patienträttigheter Läsa sin egen journal och läkemedelsöversikt Kommunicera med samt bifoga bilder till sin vårdgivare Boka tider, samt se och ändra redan bokade tider Föra en egen hälsodagbok Välja att dela information om egenvård och egna mätvärden med sin vårdgivare Hitta, jämföra och välja vårdgivare Lämna ställningstaganden och information som samtycke, anhöriglista, donationer Ge feedback till sin vårdgivare beträffande patientupplevd kvalitet En tjänst anpassad för användande via mobiltelefon

19 Tack!