Hiv-Sveriges 25-årskonferens

Transkript

1 Hiv-Sveriges 25-årskonferens Tack till alla som deltog i uppmärksammandet av Hiv-Sveriges 25-årsdag! Tack vare er fick vi en väldigt lyckad konferensdag. Konferensen uppmärksammade vår historia men även vår framtid. framtiden och vad som väntar oss i arbetet med hiv i Sverige, det gjorde vi med Anders Sönnerborg som är professor och överläkare i infektionssjukdomar och klinisk virologi vid Karolinska Institutet/Karolinska Universitetssjukhuset. Anders föreläsning hette Nära och långväga utmaningar för hivforskningen. Forskningen handlar mycket om behandling och bot av hiv- och hepatit C-infektioner. Hiv-Sverige har i samarbete med Gilead producerat en kortfilm om livskvalitet och hiv som heter Ett positivt samtal. För att uppmärksamma och underlätta att föra en bra dialog kring hur man mår i sin behandling och kan inspirera till att ha en bra dialog med sin behandlande läkare. Filmen finns på You Tube och på hiv-sverige.se. Marielle Nakunzi, politiskt sakkunnig, hade med sig en videohälsning från barn-, äldre- och jämställdhetsminister Åsa Regnér. Marielle reflekterade över diskriminering och inkluderande av personer som lever med hiv i dagens samhälle. Hiv-Sverige grundades år 1990 av föreningarna Posithiva Gruppen, Positiva Gruppen Syd och Convictus för att gemensamt skapa ett nationellt forum för det gemensamma påverkansarbetet. Hiv-Sverige fick på den tiden namnet RFHP (Riksförbundet för hivpositiva). Idag är vi en paraplyorganisation med ett flertal medlemsföreningar, Posithiva Gruppen, Positiva Gruppen Väst, Positiva Gruppen Syd, Positiva Gruppen Mitt, KCS (Kvinnocirkeln Sverige) och Convictus. På konferensen hade vi ett flertal föreläsare som lyfte fram personer som lever med hiv i Sverige på olika plan. Hans Nilsson har verkat inom framförallt Posithiva Gruppen sedan 1986, men varit såväl ordförande som kassör i RFHP. Hans berättade om Hiv-Sveriges tillkomst och historia. Det är få som talar om dem pratade författaren Pia- Kristina Garde om. Hon har följt en grupp personer med hiv i Sverige och i San Francisco. Hon har även hållit kontakt med anhöriga, volontärer och sjukvårdspersonal under ett flertal år. Efter denna föreläsning ändrade vi inriktning på konferensdagen och fokuserade mer på Anna-Mia Ekström, professor och forskargruppsledare med många forskningsprojekt inom hiv och ansvarig projektledare för studien Att leva med hiv presenterade en del av resultatet från denna studie. Verksamhetsutvecklare Farhad Mazi Esfahani här på Hiv-Sverige presenterade migrantprojektet We are survivors (se annan plats i bladet). Projektet finns att ta del av på Hiv-Sveriges hemsida. Flera av Hiv-Sveriges medlemsföreningar delgav vilka frågor och insatser som lokalt, regionalt och nationellt är viktiga i framtiden för personer som lever med hiv. Dagen avslutades med en kortversion av Den längsta resan är resan inåt - Filmen om Steve. Det är en dokumentärfilm av filmaren Staffan Hildeband. Staffan har dokumenterat aidsepidemin både i Sverige och globalt i samarbete med Karolinska Institutet i snart trettio år. Filmen skildrar hivaktivisten, författaren, föreläsaren och diakonen Steve Sjöquist och hans dramatiska livsresa. Under dagen fungerade Hiv-Sveriges ombudsman Peter Månehall som moderator.

2 Familjehelg för familjer som lever med hiv Från och med december 2014 pågår ett projekt på Hiv-Sverige med fokus på familjer som lever med hiv. Projektet avser öka kunskapen om vilka hinder och möjligheter som finns för att förbättra livskvalitén hos målgruppen familjer. Hiv-Sverige ser ett starkt behov av just denna kunskap då de existerande insatserna inte tar ett holistiskt perspektiv, särskilt inte när det gäller den psykosociala inverkan familjernas livssituation har på deras livskvalité. Därför anordnade vi under hösten en familjehelg för att påbörja skapandet av en plattform där familjer som lever med hiv får möjlighet att träffas och umgås med andra i samma situation för att dela tankar och erfarenheter samt generera kunskap. Under familjehelgen deltog tio familjer från olika delar av Sverige, totalt blev vi 40 personer. Alla som berörs, påverkas och ger stöd till en familjemedlem som lever med hiv var välkomna. Det blev en blandad grupp från mångkulturella Sverige där flera familjemedlemmar deltog inklusive mammor, pappor, sambos, särbos, mormödrar, kusiner, syskon, mostrar etc. Under familjehelgen anordnades aktiviteter för barn, ungdomar och vuxna. På fredagen började vi med besök på Liseberg för att familjerna skulle lära känna varandra och på kvällen fortsatte vi med en gemensam middag. Under resten av helgen anordnades workshops, föreläsningar och diverse andra aktiviteter såsom formverkstad, pyssel och färgskapande under ledning av bildterapeut Helena Jacobsson. av Simon Blom, från projektet Ung-Hiv, om hur det är att vara ung och leva med hiv i Sverige, om att berätta för sin familj samt vikten av påverkansarbete kring stigma och personer som lever med hiv. Helgen fortsatte därefter med en workshop i samarbete med Nationellt kunskaps- och resurscentrum, Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge, under ledning av Maja Nanneson och Vendela Hagås. Temat var tankar kring fördelar och nackdelar med att prata med sina barn om hiv samt hur och när ska man berätta för sina barn. Vi hoppas att helgen har gett deltagarna verktyg och motivation till att börja med processen om hur de ska berätta för sina barn och unga. Vi hoppas även kunna anordna fler tillfällen kring samma tema eftersom behovet är stort; att berätta för barnen är viktigt men samtidigt en lång och krävande process där familjerna behöver varandras stöd och erfarenheter. Det fanns en gästbok där deltagarna kunde skriva precis vad de ville och nedan följer en del tankar och kommentarer: Mycket bra att man inte känner sig ensam, få mera kunskap. Det var helt fantastiskt att prata om hiv med barn. Behöver såna träffar väldigt ofta. Tack för den här helgen, mycket bra föreläsare! Under lördagen delade några av deltagarna som lever med hiv med sig av sina erfarenheter om hur det är att få stöd från familjemedlemmar och vad detta har inneburit för dem. En annan deltagare delade med sig om hur hon berättade för sitt barn, som är under tio år, samt varför det är viktigt att berätta för barnen och inte undanhålla information. Förmiddagen innehöll även en föreläsning Att våga svara på barnens frågor och våga vara ärlig mot barnen. Hur man ska berätta för sina barn om sjukdomen så att det inte blir för stort.

3 Positiva Gruppen Väst informerade om att man kan få förändrad informationsplikt från sin behandlande läkare. Det framkom även att det är svårt att tolka den nya informationsplikten även för de som lever med hiv. Det fanns också besvikelse över att vi inte har kommit längre när det gäller kunskapen kring hiv i Sverige, särskilt bland allmänheten och vårdpersonalen. Nedan följer tankar och kommentarer från deltagare om detta: Hiv är tyvärr fortfarande en känslig fråga i Sverige även nu 2015 och många lever fortfarande isolerade. Det finns tyvärr inte heller stödgrupper för den här målgruppen. Hiv är en tystnadssjukdom även om det finns bra behandling idag och man kan leva som vanligt. Det finns behov av att träffa andra och diskutera hivfrågor. Informationssatsning börjar den andra november Under hösten genomför Folkhälsomyndigheten en informationssatsning om hiv. Syftet är att uppdatera och öka kunskapen om hiv och hur det är att leva med hiv i Sverige idag och på så sätt bidra till att minska stigmatisering och diskriminering. Kunskapen om hiv behöver bli bättre. Att många väljer att inte vara öppna med sin hivinfektion av rädsla för omgivningens fördomar är mycket olyckligt, säger Johan Carlson, Folkhälsomyndighetens generaldirektör. Hiv-Sverige har suttit med i referensgruppen vid framtagandet av denna informationssatsning. Informationssatsningens hemsidesadress är hividag.se. Peter Månehall Ombudsman Livskvalitetsrapporten Utvärderingen visar att familjehelgen var mycket uppskattad av deltagarna, särskilt för gemenskapen och möjligheten att umgås med andra i samma situation och dela tankar och erfarenheter. Det framkom även att det är viktigt för de anhöriga att kunna delta i detta forum, att även de får möjligheter att dela sina erfarenheter och få stöd. Sara Benipoor Näsström Projektledare På tisdag Inbjudan den 1:a december till presentationen presenteras av livskvalitetsrapporten Att leva Att med leva hiv med här på hiv. Hiv- Sverige. Se inbjudan på annan plats i bladet. Att leva med hiv i Sverige är den första stora svenska undersökningen om hur det kan vara att leva med hiv idag. Målet var att undersöka om och hur mycket hiv påverkar livskvaliteten, och om detta skiljer sig för olika grupper. Meningen är att resultatet av undersökningen ska kunna användas som argument och stöd ifall något behöver förändras, inom sjukvården eller på samhällsnivå. På Folkhälsomyndighetens hemsida finns hela rapporten Program den 1:a december: att läsa Peter och Månehall att ladda och Lennie hem Lindberg och hälsar välkomna. skriva ut för alla som är Anna-Mia Ekström presenterar livskvalitéstudiens resultat. intresserade av att ta del av materialet Hans Nilsson och Peter Månehall pratar utifrån Hiv-Sveriges och patienternas perspektiv Folkhälsomyndigheten presenterar nationella informationsinsatsen om hiv och ger en framåtblick för arbetet framöver Möjlighet att ställa frågor. HIV-SVERIGE är en nationell paraplyorganisation som, tillsammans med medlemsföreningarna, arbetar för förbättrade livsvillkor för personer som lever med hiv. Post- och besöksadress: Tjurbergsgatan 29, Stockholm Tel: E-post: info@hiv-sverige.se Hemsida: Medverkande: Anna-Mia Ekström, professor och projektledare för livskvalitetsenkäten, Karolinska Institutet. Monica Ideström, utredare och projektledare för nationella informationsinsatsen, Folkhälsomyndigheten. Lennie Lindberg, utredare, Folkhälsomyndigheten. Charlotte Deogan, utredare, Folkhälsomyndigheten. Peter Månehall, ombudsman, Hiv-Sverige. Hans Nilsson, aktivist, Hiv-Sverige. Tid: Tisdag den 1:a december kl Plats: Hiv-Sverige, Tjurbergsgatan 29, (T Skanstull, uppg. Allhelgonagatan), Stockholm. Anmälan till info@hiv-sverige.se senast måndag den 23:e november. Vi bjuder på kaffe, te, alkoholfri glögg, pepparkakor och lussebullar. Välkommen!

4 We are Survivors En grupp människor som helt förbisetts med kontinuerlig och riktad information om rättigheter gällande hiv, sexuellt överförbara sjukdomar och sexualitet, är nyanlända migranter, enligt en kartläggning gjord 2014 av Folkhälsomyndigheten. Därför har Hiv-Sverige tillsammans med RFSL Dalarna startat initiativet We are Survivors, som riktar sig direkt till nyanlända migranter, på de mest efterfrågade språken. Kunskap ger mod Allt för många lever i okunskap om vad hiv är idag. Med rätt kunskap om hiv kan vi stärka människor att våga testa sig och därmed minska spridningen av hiv i Sverige, samtidigt som vi ökar livskvalitén för de som lever med hiv. Vi behöver upplysa om att hiv i Sverige är en kronisk behandlingsbar sjukdom. Att det är gratis och enkelt att testa sig i Sverige. Att vi har en trygg sjukvård med tillgång till effektiv behandling. Att all sjukvårdspersonal har tystnadsplikt. Att en hivdiagnos inte påverkar möjligheten att få stanna i Sverige negativt och att alla har rättigheter och möjligheter i Sverige. Hiv ska inte behöva stå i vägen för ens livsdrömmar På webbsidan wearesurvivors.se finns all information på de sju mest efterfrågade språken. Missa inte kortfilmen som är en äkta och gripande livsberättelse av Ophelia från Zambia. Filmen ger hopp och visar vägen till att leva sina drömmar och visar vikten av att veta sin hivstatus. Filmen hjälper oss att förmedla dagens viktigaste budskap att hiv inte ska behöva stå i vägen för ens livsdrömmar. Folkhälsomyndighetens rapport visar att hiv- och STIpreventionen riktad till migranter inte når målgruppen i fråga och att det saknas systematik och kontinuitet, både inom och mellan landstingen. Enligt rapporten är de ideella organisationernas arbete viktigt för hivpreventionen, som ett komplement till landstingens arbete, men då arbetet bedrivs i projektform saknas långsiktighet. Det krävs, förutom en långsiktig finansiering, även långsiktig planering och framförallt ett långsiktigt engagemang. Därför har vi på Hiv-Sverige tillsammans med RFSL Dalarna startat initiativet We are Survivors som vi hoppas ska bli en långsiktig folkrörelse och inte bara en engångskampanj. We are Survivors av och för nyanlända migranter Vi har utgått helt ifrån vad nyanlända migranter och andra viktiga nyckelgrupper i hivpreventionen själva uttryckt att de vill ha i form av information, språk och utförande. Vi tror på att målgruppen själva vet bäst vad de behöver, därför arbetar vi starkt med meningsfull inkludering av nyckelgrupper i allt vi gör. Vi måste helt enkelt sluta gissa och börja lyssna! Spridning Vi har marknadsfört kampanjen på Facebook för hela Sverige under fyra veckor till utvald publik. Fler än personer har sett filmen under de senaste fyra veckorna. Även RFSL Dalarna har gjort marknadsföring i enbart Dalarna med ytterligare som har sett filmen. Totalt är vi uppe i över som har sett filmen av en potentiell målgrupp på ca personer som har Facebook. Vad händer nu? Vi kommer att fortsätta marknadsföra kampanjen på sociala medier, men vi försöker även få ett samarbete med Migrationsverket för att få ut informationen om wearesurvivors.se på deras lokalkontor runt om i landet. Kontaktperson Hiv-Sverige: Farhad Mazi Esfahani. Tel direkt , mobil E-post: farhad.mazi@hiv-sverige.se Kontaktperson RFSL Dalarna: Gunvor Lindkvist. E-post: gunvor.lindkvist@dalarna.rfsl.se

5 Inbjudan till presentationen av livskvalitetsrapporten Att leva med hiv. Att leva med hiv i Sverige är den första stora svenska undersökningen om hur det kan vara att leva med hiv idag. Målet var att undersöka om och hur mycket hiv påverkar livskvaliteten, och om detta skiljer sig för olika grupper. Meningen är att resultatet av undersökningen ska kunna användas som argument och stöd ifall något behöver förändras, inom sjukvården eller på samhällsnivå. Program den 1:a december: Peter Månehall och Lennie Lindberg hälsar välkomna Anna-Mia Ekström presenterar livskvalitéstudiens resultat Hans Nilsson och Peter Månehall pratar utifrån Hiv-Sveriges och patienternas perspektiv Folkhälsomyndigheten presenterar nationella informationsinsatsen om hiv och ger en framåtblick för arbetet framöver Möjlighet att ställa frågor. Medverkande: Anna-Mia Ekström, professor och projektledare för livskvalitetsenkäten, Karolinska Institutet. Monica Ideström, utredare och projektledare för nationella informationsinsatsen, Folkhälsomyndigheten. Lennie Lindberg, utredare, Folkhälsomyndigheten. Charlotte Deogan, utredare, Folkhälsomyndigheten. Peter Månehall, ombudsman, Hiv-Sverige. Hans Nilsson, aktivist, Hiv-Sverige. Tid: Tisdag den 1:a december kl Plats: Hiv-Sverige, Tjurbergsgatan 29, (T Skanstull, uppg. Allhelgonagatan), Stockholm. Anmälan till info@hiv-sverige.se senast måndag den 23:e november. Vi bjuder på kaffe, te, alkoholfri glögg, pepparkakor och lussebullar. Välkommen!

6 Öppet brev till samtliga nordiska premiäroch statsministrar Öppet brev till samtliga nordiska premiär-/statsministrar med uppmaningen att de ska fortsätta ge bidrag till globala aidsinsatsen. Brevet sammanställdes och skickades den 26 oktober av danska Aidsfondet och är undertecknat av Hiv-Sverige, Hiv-Danmark, Hiv-Finland, Hiv-Island, Hiv-Norge och Aidsfondet. To: Prime Minister of Denmark, Lars Løkke Rasmussen, Prime Minister of Finland, Juha Sipilä, Prime Minister of Iceland, Sigmundur David Gunnlaugsson, Prime Minister of Norway, Erna Solberg, Prime Minister of Sweden, Stefan Löfven Your Excellences, We write you on the occasion of the Nordic Prime Ministers Meeting to express our support for your respective government s contributions to the global AIDS response and urge you to be bold and ambitious in your funding and programmatic commitments. Two years have passed since the Nordic Heads of State issued a joint statement on the occasion of President Obama s visit to Sweden. In that statement, our countries together committed to increased contributions to the Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria. As people living with HIV in the Nordic countries, we take great pride in contributing to the treatment, care and support of people living with HIV in less developed countries. The virus that once killed our friends and loved ones has now become a manageable disease, and access to these services should be a right and a reality for all. In September, our countries played a central role in the adoption of the new Sustainable Development Goals for 2030 which commit to ending AIDS and to leaving no one behind. We know that if we invest more in the AIDS response over the next five years, we have a real chance of breaking the back of the epidemic. On December 17th the preparatory meeting for the replenishment of the Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria will take place in Japan. The Global Fund is the major financing mechanism for HIV prevention and treatment in places where domestic resources are not sufficient to address the epidemic and a vital force in advancing human rights for marginalized populations. Next year, the replenishment of the Global Fund for will take place; a crucial moment in the global AIDS response and a litmus test on our commitment to ending AIDS. We urge you to continue your leadership in the AIDS response and to invest ambitiously in ensuring healthy lives in dignity for all.

7 Inbjudan till Den längsta resan, är resan inåt - Filmen om Steve Filmpremiär med glögg på Staffan Hildebrands nya långfilmsdokumentär på eftermiddagen den 1:a advent kl på biograf Skandia i Stockholm. Den längsta resan, är resan inåt - Filmen om Steve är en dokumentär långfilm på 72 minuter. Filmen skildrar författaren och hivaktivisten Steve Sjöquist och hans dramatiska livsresa. Steve, som fick sin hivdiagnos 1987 valde att vara öppen och blev aidsaktivist. Efter åtta år blev Steve sjuk i aids och låg för döden 1996, samtidigt som de nya bromsmedicinerna gjorde sitt genombrott. Steve blev en av de första aidspatienterna i Sverige som fick testa de nya medicinerna och det räddade hans liv. Steve har skrivit fyra böcker med hiv som tema. Idag är han heltidsanställd diakon på Karolinska Sjukhuset och han är fortfarande hivaktivist. Filmen är gjord av Staffan Hildebrand och fotografen/ redigeraren Andreas Alfredsson. Hildebrand har i nära samarbete med Karolinska Institutet dokumenterat utvecklingen inom hiv och aids globalt, i snart 30 år. Det unika filmmaterialet ägs och förvaltas av Karolinska Institutets Universitetsbibliotek, som ska göra det tillgängligt digitalt online för forskning och undervisning under namnet Face of AIDS Film Archive/Karolinska Institutet. Filmarkivet kommer att presenteras i samband med filmvisningen på biograf Skandia. Detta är ett arrangemang av Hiv-Sverige i samarbete med MSD Sverige. Om du är intresserad av att gå på premiären, mejla till info@hiv-sverige.se senast måndag den 23 november. Peter Månehall Ombudsman

8 Uppdaterad information om kroppsfettsförändringar och laktacidos med hivläkemedel medel orsakar fettförändringar (zidovudin, stavudin och, förmodligen, didanosin), och att dessa fettförändringar avser förlust av subkutant fett (lipoatrofi). Det finns inga tydliga belägg för att HIV-läkemedel orsakar fettackumulering. Följande förändringar görs i produktinformationen: den generella varningen för lipodystrofi tas bort för HIV-läkemedel en särskild varning för förlust av subkutant fett kommer att finnas kvar för läkemedel som innehåller zidovudin, stavudin och didanosin. Den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har granskat de varningar som i produktinformationen för hivläkemedel berör risken för kroppsfettsförändringar och laktacidos. En varning angående omfördelning av kroppsfett kommer härmed att avlägsnas och i produktinformationen för ett antal läkemedel i klassen nukleosid- och nukleotidanaloger kommer inte längre varnas för laktacidos. Kroppsfettsförändringar Varningen om kroppsfettsförändringar (lipodystrofi) infördes i början av 2000-talet mot bakgrund av kliniska fynd hos patienter som använde kombinationer av läkemedel tillgängliga vid den tidpunkten. Uttrycket lipodystrofi i detta sammanhang avser förändringar i mängden kroppsfett, liksom fördelningen av fett på kroppen. Nyare analyser tyder på att endast vissa läke- Laktacidos En varning om laktacidos, en skadlig ansamling av mjölksyra i kroppen, infördes i produktinformation i början av 2000-talet för nukleosid- och nukleotidanaloger. Nu konstateras efter en analys av studier, fallrapporter och publicerad litteratur att risken för laktacidos skiljer avsevärt mellan läkemedlen i klassen. Produktinformationens varning om laktacidos kommer nu tas bort för nukleosid- och nukleotidanaloga läkemedel, med undantag av produkter som innehåller zidovudin, stavudin och didanosin. Information för patienter och sjukvårdspersonal: Produktinformationen för HIV-läkemedel kommer att uppdateras för att avspegla aktuell kunskap om kroppfettsförändringar och laktacidos. Granskningen har inte lett till att några nya risker identifierats. Patienterna bör fortsätta att ta sina mediciner enligt ordination och diskutera eventuella frågor med sin läkare. Texten är hämtad från Läkemedelsverkets hemsida.

9 Tvätta bort stämpeln! Den moderna hivbehandlingen introducerades i Sverige 1996 med mycket goda resultat. Efterhand beskrivs dock biverkningar och en av de mer uppmärksammade var omfördelning av kroppsfettet (lipodystrofi) som ansågs vara orsakad av hivbehandlingen. Patienterna kunde tappa underhudsfett i ansikte, armar och/eller ben. Samtidigt kunde fett ansamlas runt magen. Detta var förstås psykologiskt belastande och stigmatiserande. Under 2000-talet kom hivläkemedel som hade mindre biverkningar. Svenska läkemedelsverket och den Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har nu noggrant gått igenom all vetenskaplig litteratur. Vad man har funnit är att endast de gamla läkemedlen ZeritR (d4t), RetrovirR (azt) och kanske VidexR (didanosine) orsakade fettförlust i ansikte, armar och/eller ben. Det finns idag inga säkra vetenskapliga bevis för att ansamlingen av fett runt magen orsakades av hivläkemedel. Vad har detta för relevans idag då ingen svensk patient står på ZeritR, RetrovirR eller VidexR? Jag anser att det är viktigt att tvätta bort stämpeln att det finns risk för att dagens hivläkemedel ger kroppsliga förändringar av denna typ för att minska motståndet mot att ta hivbehandling (det finns ju fortfarande en uppfattning som sprids att hivläkemedel är mycket biverkningsbenägna). Dessutom så har det mycket stor relevans för behandling i låg- och medelinkomstländer där RetrovirR fortfarande används i mycket stor skala. Det är dock också viktigt att acceptera att kroppsliga förändringar har skett och fortfarande kan ske men begreppet fettomfördelningen kan inte hävdas orsakas av dagens hivläkemedel. För de personer som känner sig oroliga över detta med dagens behandling hoppas jag att oron minskar efter denna rapport. Anders Sönnerborg Professor Karolinska Institutet Posithiva Gruppens 30-årsevenemang Under vecka 42 uppmärksammades att Posithiva Gruppen har funnits i 30 år. Under hela veckan höll medlemslokalen öppet och besökarna kunde där titta på bilder, tidningsurklipp och annat material från dessa år. På onsdagen den 14 oktober anordnades ett evenemang på Boulevardteatern där en rad artister men också personer med anknytning till PG deltog. Kvällen bjöd på både känslosamma tal och fantastisk show. Kjell Rindar, den första officiellt valda ordföranden, berättade i sitt tal om PGs tidiga år. Talade gjorde även Hans Nilsson, Lena Nilsson Schönesson, Peter Månehall från Hiv-Sverige och nuvarande ordförande Thomas Winberg. Serguey Suarez berättade tillsammans med, deltagarna Inger och Cristian om årets kampanj Vi lever med smittfri hiv. De härliga damerna i Wad-Girls glänste på scenen med sina nummer och Jan Johansen framförde en helt ny låt men lät oss även sjunga med i sin, som han själv skämtsamt sa, senaste hit Se på mig från Diamond Dogs bjöd på lysande parodier av kända schlagerdrottningar som Sarah Dawn Finer och Sanna Nielsen. Bland artisterna fanns också Timoteij och Evelina Olsén. Stockholms Gaykör framförde tillsammans med Erik Linder en fantastiskt vacker version av Over The Rainbow som final. Det blev en mycket lyckad kväll. Vi är glada att så många ville delta, både artister, talare och inbjudna gäster men framförallt att så många medlemmar kom och delade denna minnesvärda afton. Posithiva Gruppen

10 Tack för 2015! En God Jul och ett Gott Nytt År tillönskas alla!