Metodnotering Medföljande dokument om öppen redovisning av värdeöverföringar till hälso- och sjukvården

Relevanta dokument
AbbVie AB Sverige Metoddokument till öppen rapportering av värdeöverföringar under 2017

AbbVie AB Sverige Metoddokument till öppen rapportering av värdeöverföringar under 2015

Pfizer 2017 Öppen rapportering av värdeöverföringar

All vårdpersonal och alla vårdorganisationer vars primära verksamhet, yrkesadress eller etableringsort finns i Sverige.

MSD Sverige Metodbeskrivning

Pfizer 2015 Öppen rapportering av värdeöverföringar

MSD Sverige Metodbeskrivning

EFPIA:s kod för öppen redovisning/öppen redovisning av värdeöverföringar enligt LIF. Metodikskrivelse från Sobi

Sammanfattning av metoder

Publiceringsdatum 31 maj 2016

Öppen rapportering av värdeöverföringar till Hälso-och sjukvårdspersonal- och organisationer

Öppen rapportering av värdeöverföringar till Hälso-och sjukvårdspersonal- och organisationer

Metodnotering för Novartis Sverige AB

EFPIA Disclosure Code 2016 Metodbeskrivning

Transparency - branschperspektivet. Anita Finne Grahnén

Metod för efterlevnad av uppförandekoden för öppen rapportering för de forskande läkemedelsföretagen i LIF

EFPIA Disclosure Code (uppförandekod om öppen rapportering) Rapportering för 2016 Shire Pharmaceuticals (inklusive Baxalta US Inc.

Metod för efterlevnad av uppförandekoden för öppen rapportering för de forskande läkemedelsföretagen i LIF

Novo Nordisk Scandinavia AB:s Metodnotering - rapporteringsår 2015 ( Metod )

Öppen redovisning för Gilead Metodbeskrivning

Öppen redovisning för Gilead Metodbeskrivning

Novo Nordisk Scandinavia AB Metodnotering - ( Metod )

UCB Globala metodanvisningar I enlighet med stycke 3.05 i EFPIA:s etiska uppförandekod

Metodbeskrivning. Öppen rapportering av värdeöverföringar

METODNOTERING OM ÖPPEN RAPPORTERING ENLIGT EFPIA-KODEN SVERIGE IPSEN EFPIA-PROGRAMMET FÖR ÖPPEN RAPPORTERING METODNOTERING SVERIGE

METODIKANMÄRKNINGAR ÖPPENHETSREDOVISNING AV VÄRDEÖVERFÖRINGAR TILL HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSPERSONAL OCH TILL HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSORGANISATIONER

Metodbeskrivning. Öppen rapportering av värdeöverföringar Version 1.5

DOKUMENTHISTORIA. Dokumentversion 02. Ersätter Version 01

Ärende 20 RS POLICY OCH RIKTLINJER FÖR SPONSRING I REGION HALLAND

Europeiska läkemedelsindustrins branschorganisation (EFPIA) HCP/HCO regelverk för öppenhet och transparens metodbeskrivning för Shire

Att söka ekonomiskt stöd (sponsormedel) av läkemedelsföretag, medicintekniska- och laboratorietekniska företag

(Text av betydelse för EES)

FÖRSLAG TILL YTTRANDE

Europeiska gemenskapernas officiella tidning. (Rättsakter vilkas publicering är obligatorisk)

(Text av betydelse för EES) (2014/287/EU)

av Svensk Markrätt 2016

Läkemedelsverkets författningssamling

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2012:14) om säkerhetsövervakning av humanläkemedel;

Implementering av ny EU-förordning om kliniska prövningar på humanläkemedel

Överenskommelse om samverkansformer mellan medicintekniska företag och medarbetare i den offentliga hälso- och sjukvården Bilagor: Överenskommelsen

Uttalande om sekretesskydd i förhållande till myndigheter enligt OSL

Läkemedelsverkets föreskrifter om säkerhetsövervakning av humanläkemedel;

Råd och tips vid ansökan om klinisk läkemedelsprövning

Integritetspolicy - Integritet och behandling av personuppgifter

Läkemedelsverkets farmakovigilansdag

Implementering av ny EU-förordning om kliniska prövningar på humanläkemedel

NYA FÖRORDNINGAR OM PERSONUPPGIFTER (GDPR) VAD BETYDER DET FÖR DITT FÖRETAG?

Etikprövning av kliniska prövningar

Integritetspolicy Informationstext avseende personuppgiftsbehandling. Integritetspolicy

AbbVie Sverige. Hållbarhetsrapport. Människor. Medkänsla. Möjligheter.

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

RÅDETS DIREKTIV 2001/115/EG

Alla kostnader/utlägg skall styrkas med kvitton, motsvarande i original. Stöld, rån och identitetsstöld skall styrkas med en kopia på polisanmälan.

Svensk författningssamling

Europeiska unionen Offentliggörande av Tillägg till Europeiska unionens officiella tidning

WHOIS policy för.eu-domännamn

Sterildagarna oktober

Gränsöverskridande vård inom EU - vad innebär det nya patientdirektivet? Vem vårdar vem,

Mervärdesskatteförordning (1994:223)

ALLMÄNNA HANDLINGAR OCH EU FÖRSLAGET TILL DATASKYDDSFÖRORDNING

INTEGRITETSPOLICY FÖR ROSENDAL106 AB OCH DOTTERBOLAG

Integritetspolicy. Med anledning av ny lagstiftning den 25/ GDPR. General Data Protection Regulation

Policy för hantering av personuppgifter

Gunnebo Industriers Integritetspolicy för kunder och leverantörer

Riktlinjer Samarbete mellan myndigheter enligt artiklarna 17 och 23 i förordning (EU) nr 909/2014

2.1 Läkemedelsbranschens Etiska Regelverk (LER) definierar följande termer:

INTEGRITETSPOLICY Tikkurila Sverige AB

1. Omfattning. 2. Förutsättningar

Sekretesspolicy för farmakovigilansdata

Registerstudier vad kan man behöva tänka på?

INTEGRITETSPOLICY FÖR BOSTADSRÄTTSFÖRENINGEN BOKLOK Eriksbergsbergsterrassen

Frågor och svar om NT-rådet

KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG)

INFORMATION OM BEHANDLING AV PERSONUPPGIFTER

GDPR Presentation Agenda

Förslag till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING. om ändring av förordning (EG) nr 726/2004 vad gäller säkerhetsövervakning av läkemedel

2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luxemburg Fax:

Lagstöd för att dela patientinformation vid MDK (Multidisciplinära konferenser)

Policy och riktlinje för hantering av personuppgifter i Trosa kommun

EUROPAPARLAMENTET. Utskottet för ekonomi och valutafrågor ÄNDRINGSFÖRSLAG 33-53

Temporents Integritetspolicy. Komprimerad information

Novare Peritos - Integritetspolicy. Datum för ikraftträdande: Senast uppdaterad:

10/01/2012 ESMA/2011/188

Nationell strategi för genomförande av kliniska prövningar och ickeinterventionsstudier

EU:s allmänna dataskyddsförordning

Novare Leadership Academy - Integritetspolicy. Datum för ikraftträdande: Senast uppdaterad:

Landstingsstyrelsens förslag till beslut

Denna policy gäller för Fordonsmäklarna (kallad Fordonsmäklarna eller "vi") behandling av kunders personuppgifter.

GDPR NYA DATASKYDDSFÖRORDNINGEN

Riktlinjer. för processen med att beräkna indikatorerna för fastställande av de mest relevanta valutor i vilka avveckling sker

PERSONUPPGIFTSBITRÄDESAVTAL

Integritetspolicy SMIF

Riktlinjer för försäkringsföretags hantering av klagomål

INFORMATION OM BEHANDLING AV PERSONUPPGIFTER

Läkemedelsverkets författningssamling

Svensk författningssamling

Omfattning och syfte Denna policy gäller för Volvo Cars-koncernens (kallad Volvo Cars eller vi ) behandling av kunders personuppgifter.

ÅR: Område: Marknadsföring av humanläkemedel. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Dataskyddsförordningen

Norburg & Scherp ALLMÄNNA VILLKOR FÖR KLIENTER MED HEMVIST I SVERIGE (VERSION 2015:1) 3. Rådgivning

Transkript:

Metodnotering 2016 Medföljande dokument om öppen redovisning av värdeöverföringar till hälso- och sjukvården Takeda Pharma AB Datum för utfärdande: 31/05/2017

Metodnotering 2016 1. Allmän introduktion 3 2. Omfattningen av den öppna redovisningen.. 3 2.1. Mottagare som omfattas... 3 2.1.1. Anställda inom hälso- och sjukvården (HCP): definition och omfattning 3 2.1.2. Hälso- och sjukvårdsorganisationer (HCO): definition och omfattning 3 2.1.3. Företag som ägs av en anställd inom hälso- och sjukvården 3 2.1.4. Klart identifierbar mottagare 4 2.2. Medicinsk omfattning... 4 2.3. Verksamhet som omfattas... 4 2.3.1 Donationer och bidrag till hälso- och sjukvårdsorganisationer. 4 2.3.2 Ekonomiskt stöd till kostnader för arrangemang 4 2.3.3 Kostnader för uppdrag och konsultation... 5 2.3.4 Forskning och utveckling.. 5 2.4. Värdeöverföring vid gränsöverskridande samarbeten... 6 3. Samtycke till öppen redovisning med angivande av aggregerat belopp 6 4. Antaganden.. 7 4.1. Datum för värdeöverföring... 7 4.2. Valuta... 7 4.3. Skatter... 8 4.3.1. Mervärdesskatt (moms).8 5. Hantering av tvistlösning. 8 Sida 2

1. Allmän introduktion Samarbetet mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården gynnar patienterna. Det är en relation som bygger på ömsesidigt förtroende och har lett till innovativa läkemedel som har förändrat många sjukdomars inverkan på våra liv. Läkemedelsindustrin samarbetar med hälso- och sjukvården inom många olika verksamheter, från klinisk forskning och spridning av bästa läkemedelsanvändning till utbyte av information om hur nya läkemedel fungerar i klinisk vardag. En större öppenhet när det gäller detta redan välreglerade och viktiga samarbete handlar om att stärka den framtida grunden för samarbete. Samhällets förväntningar på öppenhet ökar allt mer, inte minst inom hälso- och sjukvårdsområdet. Takeda vill som medlem av EFPIA, det europeiska förbundet för läkemedelsindustrier, se till att vår framtida verksamhet uppfyller de förväntningarna. Denna metodnotering riktar sig till alla som vill få en bättre förståelse av de antaganden som har legat till grund för Takedas redovisningsrapport i Sverige och hur de aktiviteter som redovisades definierades internt av Takeda. 2. Omfattningen av den öppna redovisningen Flera interna tolkningar har krävts för att identifiera vad som är rapporterbara värdeöverföringar enligt EFPIA:s gällande riktlinjer (http://transparency.efpia.eu/the-efpia-code-2) samt enligt gällande lagar och branschorganisationen LIFs riktlinjer i Sverige; LER (http://www.lif.se/etik/). Nedan har vi sammanfattat vår tolkning och de antaganden vi konsekvent har tillämpat för insamling av data, vad vi anser utgör mottagarens medel samt vilka aktiviteter och utgifter som omfattas. 2.1. Mottagare som omfattas 2.1.1. Anställda inom hälso- och sjukvården (HCP): definition och omfattning I redovisningsrapporten har Takeda, i enlighet med LIF, använt följande definition av anställda inom hälso- och sjukvården till vilka vi kan ha gjort värdeöverföringar: Med hälso- och sjukvårdspersonal (HCP) avses läkare, tandläkare, farmacevt, sjuksköterska eller annan personal inom hälso- och sjukvården som har rätt att förskriva, köpa, tillhandahålla, rekommendera eller administrera läkemedel, inklusive anställd hos läkemedelsföretag vars huvudsakliga sysselsättning är inom hälso- och sjukvården. Övriga anställda hos läkemedelsförtag eller läkemedelsdistributör omfattas inte av begreppet hälso- och sjukvårdspersonal. De adresser till HCP som används i redovisningsrapporten är adresserna till deras primära arbetsplatser. 2.1.2. Hälso- och sjukvårdsorganisationer (HCO): definition och omfattning I informationsrapporten använder Takeda, i enlighet med LIF, följande definition av hälso- och sjukvårdsorganisationer: Med hälso- och sjukvård (HCO) avses varje juridisk person som bedriver hälsooch sjukvård eller forskning eller undervisning inom detta område, eller är en intresseorganisation med medicinsk eller vetenskaplig inriktning, med undantag för intresseorganisation som avses i LER kap 3. Till exempel följande typer av organisationer till vilka vi kan ha gjort värdeöverföringar (organisationer, sjukhussammanslutningar, sjukhusavdelningar, vårdutbildningscentra, kliniker, sjukhusapotek, institutioner, fakulteter, universitet, specialskolor, stiftelser, apoteksgrupper, sjukvårdsinstitutioner). De adresser till HCO som används i redovisningsrapporten är deras officiella adresser. 2.1.3. Företag som ägs av en anställd inom hälso- och sjukvården Företag som bistår med medicinsk kompetens tex bedriver undervisning, såsom Enskild firma, aktiebolag eller handelsbolag betraktas som HCO. Sida 3

Exempel: Ett företag som ägs av en HCP, och om det är i form av Enskild firma så kommer värdeöverförningen redovisas som till HCO. Om företaget är i form av aktiebolag eller handelsbolag så kommer värdeöverförningen redovisas som till HCO. 2.1.4. Klart identifierbar mottagare Takeda har infört en intern process för att säkerställa att värdeöverföringar redovisas för rätt HCP och HCO och att de uppgifter som lämnas ut är korrekta och fullständiga (t.ex. namn, adress, unikt officiellt ID när detta krävs, primärt verksamhetsland). 2.2. Medicinsk omfattning Rapporten inkluderar värdeöverföringar till HCP och HCO som härrör aktiviteter kopplade till receptbelagda och receptfria humanläkemedel. 2.3. Verksamhet som omfattas Verksamhetsdefinitionerna kan variera mellan företag. Inom Takeda regleras all samverkan med hälsooch sjukvården av interna policyer och standardiserade tillvägagångssätt som har utarbetats i linje med branschens koder och riktlinjer, nationella lagar och bestämmelser samt branschkrav. För att underlätta läsningen av redovisningsrapporten redovisas de företagsinterna definitioner vi använder nedan. 2.3.1 Donationer och bidrag till hälso- och sjukvårdsorganisationer Alla värdeöverföringar som gäller donationer eller bidrag/stipendier från Takeda till en HCO omfattas av den öppna redovisningen. Dessa värdeöverföringar kan till exempel vara: i. Donationer ii. Bidrag till välgörenhet (om organisationen klassificeras som hälso- och sjukvårdsorganisation i landet) iii. Stipendier, enligt följande: o Stipendier för medicinsk utbildning (t.ex. stöd för utbildning av hälso- och sjukvårdspersonal; prövarinitierad sponsrad forskning, IISR, som definieras som oberoende forskning oavsett om prövaren eller institutionen (akademisk, privat eller statlig) fungerar som sponsor och Takeda ger stöd i form av prövningsläkemedel och/eller finansiering) 2.3.2 Ekonomiskt stöd till kostnader för arrangemang Alla värdeöverföringar mellan Takeda och en HCO som gäller ekonomiskt stöd av kostnader för ett arrangemang omfattas av den öppna redovisningen. Dessa värdeöverföringar kan till exempel vara: i. Resekostnader (flyg, tåg, taxi, hyrbil, vägtullar, milersättning, parkering, visum eller andra formella dokument som krävs för att en anställd inom hälso- och sjukvården ska kunna resa säkert, reseförsäkring m.m. Detta gäller i de fall en konsult, som väljs av HCO, anlitas på uppdrag av Takeda). ii. Kostnader för logi (detta gäller i de fall en konsult, som väljs av HCO, anlitas på uppdrag av Takeda). iii. Registreringsavgift (avgift som betalas för en anställd eller organisation inom hälso- och sjukvårdens räkning för deltagande i medicinska evenemang eller utbildningsevenemang som inte anordnas av Takeda men där HCP reser på uppdrag av Takeda). iv. Ett sponsoravtal med en HCO eller en tredje part som utses av en HCO om att anordna ett arrangemang, till exempel vetenskapliga konferenser, kongresser eller utställningar (sponsring via medicinska sammanslutningar, nationella branschorganisationer, sjukhus och utbildningsinstitutioner, forskningsorganisationer, regionala, nationella, internationella och globala konferenser, lokala sjukhus, medicinska centra). Sida 4

Exempel på motprestation som tas upp under "Sponsringsavtal" i Takedas informationsrapport: Hyra av utställningsplats, annonsutrymme (elektroniskt, tryckt m.m.), satellitsymposier på en vetenskaplig kongress, möjlighet till produktdemonstrering, etc. 2.3.3 Kostnader för uppdrag och konsultation Alla värdeöverföringar för tjänster och rådgivning som sker mellan Takeda och HCP eller HCO omfattas av den öppna redovisningen. Dessa värdeöverföringar gäller till exempel ett möte eller ett evenemang (i marknadsföringssyfte eller för något annat ändamål) där den som är anställd inom hälso- och sjukvården eller arbetar för en hälso- och sjukvårdsorganisation är talare, utbildare eller rådgivare och skulle kunna vara: i. Arvode (avgift för tjänster såsom förberedelsetid, repetitionstid, restidsersättning, och tid som krävs för själva aktiviteten). ii. Kostnader i samband med uppdraget (t.ex. kostnader för resor och logi) Exempel på avgifter som skulle kunna täckas under "Arvoden för uppdrag och konsultation (HCPs och HCOs)" i Takedas redovisningsrapport: Talararvoden för talarprogram och rundabordssamtal, särskilda arrangemang för konsultation/rådgivning, personalresurser för program för talarutbildning eller utbildning av Takedas personal eller externa parter, personalresurser för rådgivande kommittéers möten, att skriva medicinsk text, dataanalys, framtagning av utbildningsmaterial, marknadsundersökning (endast för undersökningar som inte är dubbelblinda), konsulttjänster (t.ex. rådgivning om protokoll, marknadstillträde, ersättning, högteknologisk bedömning). 2.3.4 Forskning och utveckling Värdeöverföring i samband med forskning och utveckling omfattas av den öppna redovisningen. Dessa överföringar innefattar överföringar till HCP eller HCO i samband med planering eller genomförande av: i. Icke-kliniska studier som ska lämnas in till tillsynsmyndigheter (enligt definitionen i OECD:s Principles on Good Laboratory Practice) ii. Kliniska prövningar (enligt definitionen i direktiv 2001/20/EG) a. Alla kliniska prövningar på människor där ett icke godkänt läkemedel används b. Alla kliniska prövningar på människor där ett godkänt läkemedel används där läkemedlet används för en icke godkänd indikation eller på annat sätt ordineras utanför villkoren för godkännandet för försäljning, eller där patienterna prospektivt tilldelas olika behandlingar eller där protokollet kräver diagnos- eller övervakningsförfaranden som inte skulle ha tillämpats om patienten inte hade deltagit i prövningen. c. Alla övriga kliniska prövningar på människor för vilka tillstånd från tillsynsmyndigheterna skulle krävas om prövningen skulle genomföras inom EU i linje med EU-direktiv 2001/20. iii. En prospektiv observationsstudie där patienten ordineras och behandlas med ett godkänt läkemedel i enlighet med godkännandet för försäljning, gällande praxis och andra krav som anges i avsnitt 15.01 i EFPIA-koden för hälso- och sjukvårdsorganisationer. iv. Andra typer av verksamhet: d. Verksamheter i samband med planering av inklusion, design eller tidsschema för ickekliniska studier, kliniska prövningar och/eller prospektiva observationsstudier inom ramen för en utvecklingsplan för ett läkemedel. e. Verksamheter i samband med planering av särskilda, icke-kliniska studier, kliniska prövningar eller prospektiva observationsstudier. Sida 5

f. Verksamheter i samband med planering av särskilda, icke-kliniska studier, kliniska prövningar eller prospektiva observationsstudier. Exempel på verksamheter som skulle kunna tas upp under "Värdeöverföringar för forskning och utveckling" i Takedas informationsrapport: Kliniska prövningar, regionala och/eller globala, lokala eller icke-interventionsstudier. Även värdeöverföringar som genomförs indirekt via ett kontraktsforskningsföretag (CRO) tas upp i informationsrapportens avsnitt om forskning och utveckling. Värdeöverföringar i samband med forskning och utveckling rapporteras som aggregerade totalsummor, med undantag av värdeöverföringar i samband med retrospektiva icke-interventionsstudier, som ska följa bestämmelserna i artikel 15 i EFPIA:s kod för hälso- och sjukvårdsanställda, som redovisas under varje enskild mottagares namn. 2.4. Värdeöverföring vid gränsöverskridande samarbeten Värdeöverföringar över nationsgränser tas upp i vår informationsrapport. Gränsöverskridande verksamheter redovisas för det land där HCP har adressen för sin primära verksamhet. Exempel: Om en HCP konsult i Sverige anlitas av en av Takedas utländska juridiska enheter redovisar Takeda de relaterade värdeöverföringarna i Sveriges informationsrapport efter var den HCP har adressen för sin primära verksamhet. 3. Samtycke till öppen redovisning med angivande av aggregerat belopp Den individuella öppna redovisningen av värdeöverföringar till en HCP skyddas av personuppgiftslagen (PUL) i Sverige. Det innebär att i Sverige ska HCP ge sitt samtycke till offentliggörande av den mottagna värdeöverföringen på individuell nivå. Om inget samtycke ges till offentliggörande av personuppgifter kommer Takeda att redovisa relevant värdeöverföring som ett aggregerat belopp som inkluderar alla anställda inom hälso- och sjukvården som inte samtyckt till att uppgifterna lämnas ut på individuell nivå. Företag i form av Aktiebolag eller Handelsbolag är juridiska personer. Uppgifter om juridiska personer ses normalt inte som personuppgifter och samtycke inför publicering krävs därför inte. Undantaget är om företaget är en Enskild firma. Uppgifter om Enskild firma ses rent juridiskt som personuppgifter och därför krävs samtycke inför publicering. För HCP har Takeda beslutat att samla in samtycken till offentliggörande av personuppgifter för varje värdeöverföring till HCP och Enskild firma (HCO). Därefter kommer alla relaterade värdeöverföringar att redovisas på individuell nivå. Om HCP eller Enskild firma inte ger sitt samtycke för minst en värdeöverföring som rör den HCPn eller Enskilda firman i fråga, kommer dess samtliga värdeöverföringar redovisas på aggregerad nivå. Exempel: Om en HCP anlitas för fem enskilda uppdrag under året och ger sitt samtycke för de första fyra av dem men vill inte ge sitt samtycke för den sista, kommer samtliga relaterade värdeöverföringar att redovisas i rapportens aggregerade avsnitt. En HCP eller en HCO har rätt att när som helst återta sitt samtycke för en viss värdeöverföring. Om detta inträffar före den öppna redovisningen kommer alla värdeöverföringar för HCP eller HCO att redovisas i rapportens aggregerade avsnitt. Sida 6

För HCO som är i form av aktiebolag eller handelsbolag (som är juridiska personer) behövs ej samtycke för publicering av värdeöverföringar. Detsamma gäller övriga HCO, se avsnitt 2.1.2. Takeda respekterar den nationella lagstiftningen om skydd av personuppgifter men gör sitt bästa för att få de samtycken som krävs för att redovisa värdeöverföringar på individuell nivå. Takeda bevarar belägg för begäran om/erhållande av/vägran att ge samtycke till offentliggörande av personuppgifter. 4. Antaganden 4.1. Datum för värdeöverföring Inom Takeda är varje aktivitet som involverar HCP eller HCO föremål för en noggrann process med bedömning och internt godkännande. Efter godkännande går Takeda vidare till avtalsskrivning. Denna innefattar i alla relevanta fall en begäran om samtycke till offentliggörande av personuppgifter. Utförandet av beställda tjänster spåras, så att betalningarna kan göras i enlighet med avtalsvillkoren. I Sverige följer vi gällande lagstiftning som innebär den s.k. kontantprincipen. Det betyder att man publicerar den HCP eller HCO som mottagit värdeöverföringen från läkemedelsföretaget dvs. man följer pengarna. Detta gäller även i en tidsaspekt, dvs. man publicerar värdeöverföringen på det år som pengarna överfördes, oavsett när t.ex. ett uppdrag genomförts. Med utbetalningsdatum avses det datum då betalningen gjordes från Takedas interna system efter utförande av tjänsten, i enlighet med EFPIA:s riktlinjer och enligt Takedas interna godkännanderutiner. Detta kan betyda att tiden för rapporteringen kan skilja sig mot ett företags räkenskapsår eller tidpunkten för bokföringen av kostnaden. Följande brytregel tillämpas: Om värdeöverföringen var mellan den 1 januari och den 31 december 2016 omfattas värdeöverföringen av vår informationsrapport för 2016. Om en värdeöverföring skedde under 2106 för en aktivitet som gjordes under 2015, har Takeda tagit med denna värdeöverföring för 2016 års öppna redovisning och som redovisas i juni 2017. Och liknande, för en värdeöverföring som skett under 2017 gällande en aktivitet som gjordes under 2016, kommer värdeöverförningen att redovisas i juni 2018. Takeda använder sällan avtal som sträcker sig över flera år, och sådana är i huvudsak relaterade till R&D aktiviteter. För de fleråriga avtal som vi har för övriga aktiviteter så applicerar vi även där redovisning det år som värdeöverförningen gjorts. 4.2. Valuta Takeda Pharma AB har antagit svenska kronor, SEK, som valuta för redovisningsrapporten, som vid tidpunkten för redovisningen landets officiella valuta. Om en värdeöverföring görs i någon annan valuta än den officiella räknas den om med användning av Takeda Companys växelkurser, som uppdateras varje månad. Exempel på värdeöverföringar som görs med utländsk valuta är när en HCP har utlägg för resekostnader i ett annat land där den anställda utför tjänsten och vi ersätter resekostnaderna. Sida 7

4.3. Skatter Utbetalade arvoden som lön är föremål för beskattning. De belopp som redovisas i vår rapport är bruttobeloppet. Ekonomiskt stöd till HCO redovisas i vår rapport som nettobelopp. 4.3.1. Mervärdesskatt (moms) Utlägg för exempelvis resor och logi är föremål för moms. De data som samlas in och redovisas är exklusive moms. 5. Hantering av tvistlösning Takeda har infört en intern process för hantering av tvistlösning, exempelvis vid allmänna frågor och oenigheter om data som har rapporterats och/eller begäranden om att lägga till eller ta bort samtycke till offentliggörande av uppgifter om HCP eller HCO. Om du har synpunkter på eller frågor om hur Takeda behandlar dina uppgifter, om denna metodnotering, om innehållet i redovisningsrapporten eller om Takedas policy för behandling av personuppgifter, kontakta Takedas Transparency ansvarig på infosweden@takeda.com Sida 8