Aktivitetsplan 2017 1
Aktivitetsplan 2017 Innehåll Inledning 3 Vision 4 Fyra övergripande mål 5 Våra viktigaste verksamhetsområden 6 9 Reuma Utveckling 10 Avslutning 10 2
Inledning Reumatikerförbundet samlar nära 50 000 medlemmar och arbetar med fler än 80 sjukdomsdiagnoser kopplade till reumatisk sjukdom eller annan sjukdom i rörelseorganen. Inom organisationen finns stora kunskaper om hur det är att leva med reumatisk sjukdom. En intresseorganisation som Reumatikerförbundet fyller många viktiga funktioner. Verksamheten bidrar till ökade forskningsresurser, ökad kunskap hos vårdpersonal och fungerar som stöd för patienter i mötet med sjukvården. Den erbjuder gemenskap och egenvårdsinsatser i föreningarnas regi. Våra lokala och regionala organisationer arbetar aktivt för ökad tillgänglighet till kommunernas och landstingens funktioner och verksamheter. Reumatikerförbundet består av 24 distrikt med 172 föreningar. I förbundet ingår även Riksföreningen Småkärlsvaskuliter, Riksföreningen för systemisk skleros och Riksföreningen för SLE. Reumatikerförbundet har nära samarbete med Riksorganisationen Unga Reumatiker. 3
Vision Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta Förbundsstämman 2016 beslutade att anta Långsiktig verksamhetsplan 2017 2021. Den ligger till grund för den årliga aktivitetsplanen. Förbundsstämma Förbundsstämman äger rum den 3 4 juni 2017 i Stockholm och kommer bland annat att välja förbundsstyrelse för de kommande fyra åren. Denna gång genomförs stämman med stöd av digital teknik. Förbundsstyrelsen Förbundsstyrelsens sammanträder 23 februari, 30 31 mars, 20 21 april (gemensam överläggning med personalen), 10 maj, 2 och 4 juni. Den nya förbundsstyrelsen beslutar om höstens sammanträden. Presidiet sammanträder 20 januari, 9 februari, 8 mars och 11 april. Under 2017 kommer vi att: Ta fram en långsiktig medlemsstrategi. Se över och uppdatera alla Reumatikerförbundets policys. Anpassa hanteringen av personliga uppgifter enligt den nya dataskyddsförordningen som ersätter personuppgiftslagen och träder i kraft maj 2018. Uppdatera systemet för medlemsregistret och givarbasen. Påbörja uppdatering av Reumatikerförbundets grafiska profil. Revidera stadgarna inför 2018 års förbundsstämma. 4
Fyra övergripande mål Reumatikerförbundet har formulerat fyra övergripande mål för perioden 2017 2021. De ska bidra att komma närmare visionen om ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta. Alla våra målgrupper har: Bättre tillgång till samhälle, arbetsmarknad och meningsfull fritid. Ökad tillgång till effektiv behandling, rehabilitering och förebyggande hälsovård. Ökad tillgång till kunskap och information som är relevant för den egna diagnosen. Våra medlemmar får dessutom: Tillgång till erfarenhetsutbyte och social samvaro. För att veta om vi är på rätt väg ska vi mäta: Andelen av våra medlemmar med reumatisk sjukdom som anser att de har god eller mycket god tillgång till effektiv behandling genom sjukvården Andelen av våra medlemmar i yrkesverksam ålder som anser att de har god eller mycket god tillgång till arbetsmarknaden. Andelen av våra medlemmar med reumatisk sjukdom som anser att de har god eller mycket god tillgång till en meningsfull fritid. Andelen av våra medlemmar med reumatisk sjukdom som anser att medlemskapet ger dem god eller mycket god tillgång till kunskap och information som är relevant för diagnosen. Andelen av våra medlemmar som anser att medlemskapet ger dem god eller mycket god tillgång till erfarenhetsutbyte och/eller social samvaro med andra medlemmar i former som passar dem. 5
Våra viktigaste verksamhetsområden Påverka politiker och beslutsfattare inom sjukvård, arbetsmarknad och föreningsliv. Reumatikerförbundet är en intresseorganisation som ska påverka i frågor som är viktiga för våra medlemmar och målgrupper. Vi ska bedriva opinionsbildning för bättre hälso- och sjukvård, för forskning, för ändrade villkor inom arbetsmarknaden och göra det i samverkan med andra organisationer och intressegrupper. Under 2017 kommer vi att: Delta i debatter, panelutfrågningar, nätverksmöten och politikerveckan i Almedalen. Delta vid träffar med myndigheter, organisationer, politiker och andra nyckelpersoner i viktiga frågor. Bjuda in de riksdagsledamöter som hanterar våra frågor till aktiviteter som vi arrangerar. Delta på konferenser och kongresser som berör de reumatiska sjukdomarna. Följa arbetet med måluppfyllelse av de nationella riktlinjerna. Följa utvecklingen inom området E-hälsa. Besvara remisser och andra politiska skrivelser. Utveckla pressutspel för visualisering på sociala medier och andra kanaler. Tillsammans med Handikappförbunden och andra intresseorganisationer öka kunskapen om fysisk och kognitiv tillgänglighet. Arrangera en intressepolitisk kurs under våren för förtroendevalda i distrikten. Utveckla vårt internationella arbete. Tillsammans med berörda organisationer i Norden skapa ett nätverk för samarbete. PARE möte med generalsekreterare och motsvarande, 2 3 februari i Stockholm. Medverka vid The EULAR Annaual European Conference of PARE, 23 26 februari I Lissabon. Medverka med abstrakt och deltagare vid EULAR Annual European Congress of Rheumatology, 14 17 juni i Madrid. Delta vid andra diagnosspecifika europeiska möten. I samverkan med MyRight avsluta projektet med uppbyggnad av en reumatikerorganisation i Sri Lanka. 6
Arbeta för ökad forskning om reumatisk sjukdom Reumatikerförbundet stödjer forskning som syftar till att minska sjukligheten i reumatiska sjukdomar, att öka livskvaliteten hos personer med reumatisk sjukdom och att förebygga reumatisk sjukdom och konsekvenserna av denna. Vårt stöd till forskningen sker genom opinionsbildning, samarbete med professionen och genom samverkan med andra forskningsfinansiärer. Ett väl fungerande insamlingsarbete är centralt för forskningen. Reumatikerförbundets insamlingspolicy har sin utgångspunkt i de värderingar som organisationen står för. Syftet är att ge en ökad transparens och öppenhet för våra givare och andra intressenter. Insamlingen ska ske på ett förtroendegivande sätt och innehållet i insamlingskampanjer och övrig kommunikation från Reumatikerförbundet till givare och medlemmar är saklig och korrekt. Insamlingens ändamål kommuniceras tydligt. Under 2017 kommer vi att: Ta fram och implementera en strategi för insamlingsarbetet till forskning. Dela ut forskningsanslag via Vetenskapliga nämnden. Följa upp och kommunicera forskningsresultat. Genomföra möten med Forskningsrådet. Tillsammans med professionen planera och genomföra det parallella programmet under Reumaveckan. Fortlöpande ha kontakter med forskare inom reumatologin. Dela ut tre forskningsstipendier; Vårdforskningsstipendiet, Nanna Svartzstipendiet i samverkan med läkemedelsföretag och Patientsäkerhetsstipendiet i samarbete med Landstingens ömsesidiga Försäkringsbolag och Svensk Ortopedisk Förening. Fortsätta satsningen på artros och gikt. Utbilda och fortbilda forskningspartners. Skapa fler arenor för forskningspartners genom medverkan vid forskarutbildningar på universitet och högskolor. Medverka i studier tillsammans med läkemedelsföretag kring RA och jättecellsarterit, tempo-ralarterit, tamporalisararterit. Medverka i Vinnovaprojektet PRICIIS, som är ett samarbete mellan flera olika aktörer inom ortopedi. Medverka med patientperspektiv vid forskningsansökningar. Bjuda in Reumatikerförbundets patientföreträdare i de nationella kvalitetsregistren till träff. 7
Samla och förmedla kunskap och erfarenheter En vanlig anledning till att bli medlem i en patient- eller funktionshindersorganisation är att man söker information och kunskap. Man vill lära sig mer om sin egen diagnos eller funktionsnedsättning och om rättigheter och stöd. En av Reumatikerförbundets viktigaste kommunikationskanaler är medlemstidningen Reumatikervärlden. Det är en medlemsförmån som skapar ett tydligt värde. Under 2017 kommer vi att: Implementera ny kommunikationsstrategi och annonspolicy. Ge ut 6 nummer av Reumatikervärlden. Ge ut 4 nr av Bullentinen. Fortsätta utvecklingsarbetet av Reumatikerförbundets, distriktens och föreningarnas hemsidor. Öka snittantalet unika besökare på hemsidan och antalet unika individer som loggar in på Min sida. Öka interaktionen mellan våra olika kommunikationskanaler; tidning, webb och sociala medier. Utveckla intranätet med ny funktionalitet, design och informationsstruktur. Ta fram nya elektroniska nyhetsbrev. Fortsätta utveckla innehållet och tjänsterna i Hälsoportalen. Uppdatera tryckta material som broschyrer, diagnosblad samt våra profilprodukter. Medverka vid utbildningar kring webb och sociala medier i distrikt och föreningar. Se över och implementera nya sätt att öka finansieringen av verksamhet och forskning. 8
Erbjuda intressanta aktiviteter Reumatikerförbundet är en viktig mötesplats för personer med reumatisk sjukdom och deras anhöriga. Medlemmar och andra intresserade erbjuds en mängd olika aktiviteter som bidrar till ökad kunskap, erfarenhetsutbyte, inspiration och aktivitet. De aktiviteter som arrangeras ska väcka nyfikenhet, en vilja att lära mer och skapa ökat välbefinnande. Under verksamhetsperioden vill vi utveckla verksamhet som syftar till livsstilsförändringar och utveckla föreläsningsverksamheten Under 2017 kommer vi att: Utveckla studieverksamheten genom att utse en studiegrupp och starta ett kunskapslyft för medlemmar och förtroendevalda. Kontinuerligt inspirera och stödja föreningar och distrikt. Under våren bjuda in nyvalda förenings- och distriktsordföranden till introduktionsträff på förbundskansliet. Arrangera kurser för distrikten i ekonomi/redovisning och organisationskunskap. Medverka vid registerutbildningar i distriktens och föreningarnas regi. Inventera vad som görs inom området friskvård i distriktens och föreningarnas regi. Arrangera en utökad distriktsordförandekonferens 15 17 september. Medverka med monter och information vid mässor som Sweden Bike Expo och Allt för Hälsan. Medverka till att uppmärksamma diagnosdagar som SLE-dagen 10 maj, Fibro-dagen 12 maj, Artrosdagen 2 juni, Systemisk sklerosdagen 29 juni och Internationella reumatikerdagen 12 oktober. Genomföra informatörsutbildningar för patientföreträdare vid patientskolor och arrangera träff för informatörsansvariga i distrikten. Förnya och utveckla studiematerialet Av egen kraft. Genomföra utbildning av cirkelledare i Av egen kraft. Skapa och implementera en strategi för insamlingsarbetet till medlemsverksamhet. 9
Reuma Utveckling Under 2017 kommer vi att: Genomföra utbildningar för fysioterapeuter och arbetsterapeuter i undervisningsprogrammet Smärtskolan Kunskap för livet. Arrangera utbildningar för läkarstudenter, arbetsterapeuter, fysioterapeuter i ledstatus i hand och handled samt fot och fotled. Fortsätta med telefonrådgivning via Reuma Direkt. Genomföra testdagar för Nackademins förpackningsdesignutbildning. Avslutning I Aktivitetsplan 2017 redovisas de mest väsentliga aktiviteterna och åtgärderna förbundsstyrelsen anser är viktiga under 2017. Förändringar i omvärlden kan innebära att planeringen behöver omvärderas. 10
11
Dokumentet har tagits fram i dialog med distrikt, föreningar och medlemmar under ledning av förbundsstyrelsen. Den långsiktiga verksamhetsplanen fastställdes av förbundsstämman i juni 2016. Box 6240, 102 34 Stockholm Tel 08-505 805 00 Fax 08-505 805 50 E-post info@reumatikerforbundet.org, hemsida www.reumatikerforbundet.org 12