Funktioner kring nationella kvalitetsregister Registerhållare Nationella och regionala stödteam

Relevanta dokument
Funktioner kring nationella kvalitetsregister

STRATEGI OCH STYRDOKUMENT för nationellt kvalitetsregister för njurcancer

Strategi och styrdokument för nationellt kvalitetsregister för njurcancer. Version 1.2

Styrdokument Nationella lungcancerregistret och. Mesoteliomregistret

STYRDOKUMENT. för. Kvalitetsregistret Nya läkemedel inom cancervården

Validering av kvalitetsregister på INCA Version 1.0

Validering av kvalitetsregister på INCA Version 2.0

Vi finns för att cancer finns

RCC i samverkan. En nationell strategi 2009:11. Process Vårdprogram, SVF, nivåstrukturering. Cancerforskning

AKI, arbetsgrupp kvalitetsregister och INCA

Styrdokument. Nationellt kvalitetsregister för neuroendokrina buktumörer (GEP-NET)

Verksamhetsplan Registercentrumorganisation Uppsala-Örebro

Palliativa rådet i Dalarna Gunilla Lundquist vårdprogramgrupp palliativ vård

Styrdokument. Riktlinjer för framtagande av standardiserade vårdförlopp inom cancersjukvården Version: 1.2

Verksamhetsberättelse 2017 RCO Syd

Styrdokument Riktlinjer för framtagande av standardiserade vårdförlopp inom cancersjukvården

STYRDOKUMENT FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER BRÖSTCANCER INKLUSIVE BRÖSTREKONSTRUKTION

INCA ANVÄNDARHANDBOK FÖR LUNGPROCESS INRAPPORTÖR

RCC Regionala cancer centrum. Samverkansnämnden Helena Björkman

HabQ Verksamhetsplan 2017

Utveckling av den norrländska cancervården med hjälp av kvalitetsregister. Kvalitetsregisterdag Umeå Anna-Lena Sunesson, bitr.

Styrdokument Riktlinjer för framtagande av standardiserade vårdförlopp inom cancersjukvården

Verksamhetsberättelse Regionalt cancercentrum Uppsala Örebro

Reviderade förslag på mål för graviditetsregistret. Olof Stephansson

Stadgar för SKaPa. Svenskt kvalitetsregister för Karies och Parodontit. SKaPa Älvgatan Karlstad

Cancer Okänd Primärtumör - CUP

Löften till cancerpatienter Resultatredovisning URINBLÅSECANCER

Löften till cancerpatienter - resultatredovisning

ARBETE MED KVALITETSREGISTERDATA RCO SYD REGISTERDAGAR

Löften till cancerpatienter - resultatredovisning

VERKSAMHETSBERÄTTELSE 2016 RCO SYD

Översyn av de nationella kvalitetsregistren Guldgruvan i hälso- och sjukvården Förslag till gemensam satsning

Samverkan för en mer kunskapsbaserad, jämlik och resurseffektiv vård

Svenska Barnreumaregistret

Länsdag palliativ vård

Löften till cancerpatienter - resultatredovisning

Etableringen av en sammanhållen struktur för kunskapsstyrning hälso- och sjukvård

Nationell Samverkansgrupp för Kunskapsstyrning-NSK. Tony Holm

RC syd och RCC syd kan de bli nåt? Björn Ohlsson Regional patientprocessledare kolorektal cancer RCC Syd samt blivande chef RC syd Karlskrona

Nationellt kvalitetsregister för öron-, näs- och halssjukvård. Välkomna!

Kvalitetsregister. Tårtbitar och beslutsstöd. Per Bergstrand personuppgiftsombud Region Skåne

Personuppgiftsansvar och kvalitetsregister

Regionala vårdprogramgrupper cancer RCC Stockholm Gotland

Filippa Nyberg Verksamhetschef RCC Uppsala Örebro Namn Sammanhang

Löften till cancerpatienter - resultatredovisning

Staffan Winter. NATIONELLA PROGRAMMET FÖR DATAINSAMLING, NPDi

Medel för att stödja utvecklingsarbetet inom cancervården

REGISTERFORSKNING OCH GRUNDLÄGGANDE JURIDIK FÖR KVALITETSREGISTER. Manólis Nymark, jurist, SKL

Regional utvecklingsplan för cancer. Utvärdering mha konceptkartor

NATIONELLA KVALITETSREGISTER UR ETT NATIONELLT PERSPEKTIV

Kvalitetssäkring: Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister. Uppgifter kring projektgruppen och mottagare av data

Löften till cancerpatienter Resultatredovisning. Hudmelanom

Minnesanteckningar Minnesanteckningar RCC samverkan Videomöte 2. Nationell kompetensförsörjning Beslut:

RCC registerverksamhet Regionalt tumörregister Kvalitetsregister. AKI Introduktion till RCCs registerverksamhet

Nationellt kvalitetsregister för hudmelanom

Swedish Registry for Advanced Pediatric Surgery Svenska Registret för Avancerad Barn- och Ungdomskirurgi

Workshop nationella kvalitetsregister Patient- och närståenderepresentanter 3 oktober 2018

Blankett för samtycke

AKI, arbetsgrupp kvalitetsregister och INCA

Överenskommelse om samverkan mellan Sveriges Kommuner och Landsting och industrins företrädare rörande Nationella Kvalitetsregister

Kunskapsbaserad och jämlik vård SOU 2017:48

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskningsändamål

Kontaktsjuksköterskans roll och uppdrag i cancervården

UTBILDNINGSSTRATEGI. GallRiksdagarna. Utbildningsmiljön. Grundutbildning. Lise Lott Prebner

Implementering. - Nationella riktlinjer måste implementeras för att göra någon skillnad! Tony Holm

Svenska Barnreumaregistret. Verksamhetsberättelse Bokslut Bo Magnusson Registerhållare

Vad händer med svenska Kvalitetsregister framöver?

Strategi och styrdokument för nationellt kvalitetsregister för Blodcancer Version 3

Kvalitetsregistret för Gynekologisk Onkologi

Kvalitetsdata i cancervården

Kunskapsstödsutredningen

AKI, arbetsgrupp kvalitetsregister och INCA

Regionalt cancercentrum väst

Kontaktsjuksköterska beslutsunderlag

Hur kan informationsstruktur förbättra bröstcancervården?

INCA ANVÄNDARHANDBOK FÖR INRAPPORTÖR Patientöversikt Lungcancer


Ansökan om registeruppgifter från Svenskt kvalitetsregister för Karies och Parodontit för forskningsändamål

HabQ Verksamhetsplan 2018

Esofagus- och ventrikelcancer

Sverige behöver en öppen teknisk lösning för kunskaps- och beslutsstöd inom hälso- och sjukvård!

Uppsala Ö rebro. Verksamhetsbera ttelse Utkast

Projekt Strukturerad vårddokumentation Primärvårdsseminarium Uppsala Åsa Ahlström Projektledare

Registerdag 4 oktober 2018

Det datajournalen inte kan leverera till registret borde registrets vårdapplikation

Biobank Sverige. Sonja Eaker. Ordf. Biobank Sveriges beredningsgrupp Chef Regionalt biobankscentrum Uppsala Örebro regionen

Vägledning och information kring utlämnande av kvalitetsregisteruppgifter. forskning. De nationella kvalitetsregistren ett unikt forskningsunderlag

MALL FÖR FRAMTAGANDE AV HANDLINGSPLAN

Nationella Funktionen Sällsynta Diagnoser. Veronica Wingstedt de Flon Verksamhetschef, jur kand

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskningsändamål

Löften till cancerpatienter Resultatredovisning HUDMELANOM

Vägledning och information kring utlämnande av kvalitetsregisteruppgifter

Du har nu öppnat en presentation som innehåller:

Löften till cancerpatienter - resultatredovisning

Nationellt vårdprogram för palliativ vård i livets slutskede Helena Adlitzer Utbildning

Bättre liv för sjuka äldre

Arbetssätt & informatik i NKR 1-stop shop?

Mall för redovisning av införandet av standardiserade vårdförlopp i cancervården 2016


Körschema :50 12:50 Lunch

Transkript:

Funktioner kring nationella kvalitetsregister Registerhållare Nationella och regionala stödteam

Registerstyrgrupp Leds av registerhållaren som är den som driver arbetet, är sammankallande och ytterst ansvarig Registerhållaren ansvarar för att delegera uppgifter i styrgruppen, t ex forskningsansvar Registerhållaren är kontaktperson mot RCC samverkan, SKL, SoS och SCB Styrgruppen ska ha representation från alla sjukvårdsregioner och innehålla bred kompetens samt vara förankrad i professionella föreningar Styrgruppens regionala representanter har ett lokalt förankringsansvar i samarbete med RCC Kontakt med CPUA (myndighet med centralt personuppgiftsansvar), kännedom om och följsamhet till regelverk Ansöka om finansiellt stöd från och redovisning till SKL Teckna samarbetsavtal med chef för nationellt stödjande RCC Samarbeta med nationellt RCC stödteam Koppla registrets utveckling mot regionala patientprocesser, standardiserat vårdförlopp (SVF) och vårdprogram Specificera kvalitetsindikatorer i samarbete med regionala processutvecklingsarbetet, nivåstrukturering, SVF och nationella vårdprogram Verka för att registret används i vårdens förbättringsarbete och i forskning Öka patientnyttan Öka användandet av registerdata i klinisk verksamhet Ansvara för innehåll i styrdokument för registret Kontinuerlig översyn av registrets manual, formulär och variabelinnehåll Utveckla och förbättra registret. Formulär som innebär monitorering eller på annat sätt utökat arbete vid varje RCC ska godkännas av AKI. Tillsammans med RCC ta fram en årsplan och tydlig ansvarsfördelning för registret Tillsammans med RCC diskutera och dokumentera rutin för datauttag Verksamhetsberättelse Ansvara för årsrapportens innehåll

Sammansättning nationellt stödteam Multiprofessionellt sammansatt grupp där en person har ett samordnande ansvar för att driva arbetet framåt. Följande kompetenser ska finnas i teamet: Statistisk Registerkunskap kvalitetsregister Registerkunskap Cancerregistret Administrativ Medicinsk terminologi Kunskap om sjukvårdsverksamhet, t ex vårdprocesser, diagnostik- och remitteringsvägar Aktuell kännedom om INCAs funktionalitet, möjligheter och begränsningar Kravfångst, beställning och test Varje RCC bestämmer hur stödteamen ska formeras

Övergripande uppdrag för nationellt stödteam Samarbeta med registrets styrgrupp via registerhållare eller annan, av registerstyrgruppen, utsedd person/arbetsgrupp Ge administrativt stöd Stötta registerutveckling Leverera i enlighet med överenskommelse om samarbete Stödja registrets koppling mot SVF, vårdprogram, nivåstrukturering och regional patientprocessutveckling Ha nationellt registersamordningsansvar gentemot regionala stödteam inom RCC

Nationella stödteamens ansvar Administration Administrativt stöd, t ex vid SKL-ansökan och rapportredigering Ansvara för dokumentation av historik, funktionalitet, uppbyggnad och variabler med stöd av registerproduktägare Dokumentera årsplan som inkluderar aktiviteter och tydlig ansvarsfördelning mellan styrgruppstödteam, t ex årshjul. Styrgruppen ansvarar för att informera om önskade/planerade aktiviteter. Verka för en dialog mellan register och vårdprogram samt mellan register och SVF, det är dock styrgruppen som ansvarar för att registrets innehåll motsvarar SVF/vårdprogrammets intentioner Koll på tidsåtgång i relation till överenskommelse om samarbete med registerstyrgrupp Samordningsuppdrag mot regionala monitorer Registerspecifik kommunikation och utbildning Registerdokumentation: manual, inklusionskriterier. Styrgrupp, eller av styrgruppen utsedd person, ansvarar för innehållet i styrdokumenten. Uppdatera nationell kontakt- och registerinformation (inkl komplett registerdokumentation) på RCC-gemensam webbplats Stödja framtagande och distribution av informationsmaterial, t ex nyhetsbrev, på uppdrag av styrgruppen Säkra att årsrapport publiceras och kommuniceras som nyhet på RCC-gemensam webbplats Dokumentera rutin för ansökan om datauttag Säkert utlämnande av godkända datauttag Fånga in önskemål från styrgrupp och regionala stödteam rörande förbättrad funktionalitet och utveckling av registret

Nationella stödteamens ansvar Utveckling Registerdokumentation: historik, funktionalitet, formulär/skiss, variabelspecifikation inkl formulärlogik och inbyggda kontroller Regelbundet informera styrgruppen om ny funktionalitet och möjligheter på INCA, t ex utökade formulärkontroller, spara direkt i register, koppling till driftsatta vertikala register Ny funktionalitet/utökande befintligt register: Kravspecifikation, beställning och test Stödja automatisk överföring av data från regionala journaler och vårddatabaser till kvalitetsregistret Förändringar i register som påverkar resursåtgången på respektive RCC, t ex nytt formulär som kräver monitorering på RCC, ska godkännas av AKI

Nationella stödteamens ansvar Statistik & analys Bevaka att alla variabler är relevanta, analyserbara och kopplade mot registrets frågeställningar Analys: Rapport Uttag Täckningsgrader Uttagsmallar: bevakning, kontroller, nationella rapportmallar Skapa mallar och rapporter för återrapportering av data från registret. Data skall kunna användas för jämförelser på nationell-, region- och kliniknivå samt för det lokala förbättringsarbetet Aktivt medverka vid kartläggning av vårdinformationsflödet för insamling av registerdata Stödja arbete för att göra data lättillgängliga t ex genom rapportering till www.cancercentrum.se, ViS och andra lösningar för öppen redovisning Kravfångst utdata för att ta fram anpassade rapporter: profession, patienter, politik Nationell samordning av regional data (vitaldata, täckningsgrad etc) Stöd till forskning och valideringsprojekt enligt avtal

Uppdrag för regionala stödteam Samordna regionalt arbete i register, patientprocesser och vårdprogram Samordningsuppdrag mot regionala inrapportörer och andra intressenter Utbildning in- och utdata Primär support Registerkompetens: historik, uppbyggnad och variabler Statistisk kompetens Stödja regionala uttag Stödja matchning av data kvalitetsregister-cr-folkhälsoregister Följa aktiveter i den nationella årsplanen för registret, t ex ta fram regional täckningsgrad, täckningskontroll och fellistor Ta emot information från det nationella stödteamet och kommunicera denna regionalt Dokumentera regional årsplan som inkluderar regionala aktiviteter, t ex dialogmöten, utbildning och tydlig ansvarsfördelning mellan regionalt stödteam och regionala styrgruppsrepresentanter Uppdatera regional kontaktinformation på INCA-portalen Kommunicera behov av utveckling av registret till nationellt stödteam