Valberedningens förslag på Styrelsemedlemmar Lillemor Sivemark Jag är medlem i SÖF enskild sedan 2 år, tidigare var jag medlem genom mitt företag Jag vill medverka att hjälpa personer med ödem av alla slag att få behandling Är den enda i styrelsen som inte har ödem. Har jobbat med kompressionsstrumpor och utbildning i 20 år. Bor i Kungsbacka (3 mil söder om Göteborg) och mina fritidsintressen är akvarellmålning. Har två barn och fem barnbarn. Min önskedröm är att SÖF skall få bättre acceptans inom vården och industrin. En utbildning till lymfterapeut på högskolenivå är också en önskedröm.
Josefine Gunnarsson Jag blev medlem som patient i SÖF tidigare i år. En viktig sak för mig är att sprida information om att SÖF finns, vad förbundet kan hjälpa till med och att det finns fler i samma situation som man kan prata med. Jag är 28 år, bor i Drag norr om Kalmar tillsammans med min sambo och våra två katter. Jag arbetar i dagsläget främst som översättare, men även som journalist och jag har primärt lymfödem. Min önskedröm gällande SÖF:s påverkan är att fler ska få möjlighet till att testa olika behandlingar utan att behöva tjata. Man ska även få det antal strumpor man känner att man behöver och inte begränsas av landstingets enskilda bestämmelser. Jag vill också att sjukvården ska få en större förståelse för sjukdomen, och att ingen mer ska få höra från hälsocentraler att de inte vet vad lymfödem är eller att det inte finns något att göra åt det.
Marie Lundgren Jag är patient med lipödem och blev medlem i år. Jag vill göra en skillnad inom SÖF dels genom att bidra med mina kunskaper och mitt intresse för grafisk formgivning men även genom att sprida kunskap och information om våra sjukdomar. Jag är 37 år, sambo med Fredrik sedan 11 år. Vi har två barn på 4 och 8 år och jag har även 2 bonusbarn på 14 och 18 år. Är ursprungligen från Jönköping men bor nu i Kvänum i Skaraborg och jobbar i Lidköping på labb, är utbildad kemiingenjör. På fritiden tränar jag och umgås med familj och vänner. Min önskedröm gällande SÖF s påverkan är att lymfologi får en större del av läkar- och vårdstudenters utbildningar och fortbildningar samt att media pratar mer om våra sjukdomar så drabbade kan få insikt och därmed hjälp i tid av personal som har kunskap.
Ingrid Hansson Jag har ett primärt ödem i vänster fot och även lite grann i båda benen. Jag blev medlem i SÖF 2002, men var inte aktiv. 2007 blev jag dock tillfrågad om att gå med i styrelsen och det gjorde jag då jag tyckte det var viktigt att sprida kännedom och kunskap om den då mycket okända sjukdomen lymfödem (det har blivit bättre sen dess) mycket tack vara SÖF. Jag har samma motiv fortfarande. Jag vill bidra genom att sprida information och kunskap. Det är den största uppgiften för SÖF. Jag är 68 år (pensionär sedan 2011). gift med samma man sedan 45 år tillbaka, har en dotter och son, bor i Solna i bostadsrätt. Har mitt andra hem i Jämtland då både min man och jag kommer därifrån. Min önskedröm gällande SÖF:s påverkan är att Lymfödemiker och även SÖF:s övriga medlemskategorier får en snabb diagnos och den vård man behöver oavsett var man bor i landet. Och att SÖF blir klassad som en handikappförening och blir berättigad till statsbidrag. Det skulle underlätta på många fronter.
Margareta Haag Jag var med och startade SÖF 1999, Ordförande sedan oktober 2010. Är patient Jag vill förändra och förbättra diagnostik, behandlingsmetoder och tillse att personcentrerad vård införs. Privat är jag gift, 2 barn, 2 barnbarn, bor i Saltsjöbaden utanför Stockholm, född 1945. Har kroniskt Non-Hodgkins lymfom med cytotostatika och strålbehandling 1994, 1996, 2000-2001. Därav lymfödem i bägge benen. Executive Director för en internationell yrkesorganisation men slutade arbeta 2002 efter min senaste lymfombehandling. Gillar att simma, Qi gong, promenader i skog och mark, svamp- och bärplockning och odla för hemmabruk, uppleva konst och kultur i olika former. Min dröm är att samtliga ödemiker som kan utveckla lymfödem ges tillgång till korrekt evidensbaserad diagnostik, patientutbildning och behandlingsmetoder oavsett orsak och bostadsort och att personcentrerad vård implementeras. Riskutvärdering för lymfödem inför och kontinuerligt efter cancerbehandling.
Elisabeth Ericson Jag är patient och varit medlem i ett år. Det känns självklart att vara med och påverka till god ödemvård i landet. Mitt bidrag är kunskaper om framförallt Lipödem, Dercum. Jag har lipödem och multiple lipom. Är studerande. Har tre barn och är gift sedan 10 år. Min önskedröm är att fler som har sjukdomen lipödem upptäcker den och får hjälp med med ödem och att de förstår och vill vända sig till oss på SÖF.