Svarsförslag till Skrivning i oorganisk och organisk kemi för K2 och Bt3, KOK080

Relevanta dokument
Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

Förslag på svar till skrivning i oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2 KOK080, ,

Förslag på svar till skrivningen i oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

Förslag på svar till skrivning i oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2 KOK081, , Lärare: Lars Öhrström, 2871, Jerker Mårtensson, Nina Kann

Rättningstiden är i normalfall tre veckor, annars är det detta datum som gäller: Efter överenskommelse med studenterna är rättningstiden fem veckor.

Tentamen i Organisk kemi AK 2/6 2005,

Föreläsning 16. Karbonylkolets kemi I Kapitel 16 F16

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Prov i kemi kurs A. Atomens byggnad och periodiska systemet 2(7) Namn:... Hjälpmedel: räknedosa + tabellsamling

H 3 C. 5. Förklara varför fenol (se ovan) är en starkare syra än cyklohexanol (pk a =18).

Rättningstiden är i normalfall 15 arbetsdagar, annars är det detta datum som gäller:

Kemisk bindning I, Chemical bonds A&J kap. 2

Den elektrokemiska spänningsserien. Niklas Dahrén

Kapitel 16. Lägre magtarmkanalen. Löslighet och komplex

Olika typer av kolväten

Tentamen i Organisk Kemi (3B1760) Tisdagen den 30 augusti 2005, kl

Göran Stenman. Syror och Baser. Göran Stenman, Ursviksskolan 6-9, Ursviken

Kapitel 16. Löslighet och komplex

JÄMVIKT i LÖSNING A: Kap 12 Föreläsning 3(3)

JÄMVIKT i LÖSNING A: Kap 12 Föreläsning 2(2)

KEMIOLYMPIADEN 2015, OMGÅNG 2, ANVISNINGAR TILL LÄRAREN

Tentamen i Organisk kemi, 7.5 hp (KO3003) FACIT

TENTAMEN i ORGANISK KEMI 2 (TFKE06) ,

Inga hjälpmedel är tillåtna. För att få godkänd kurs måste man få minst 40 poäng på examen.

TK061B Tillämpad bioteknik, antagna 2012, Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

7,5 högskolepoäng. Organisk kemi Provmoment: Tentamen Ladokkod: A100TG Tentamen ges för: Kemiingenjör, tillämpad bioteknik.

Den elektrokemiska spänningsserien. Niklas Dahrén

Viktigt! Glöm inte att skriva Tentamenskod på alla blad du lämnar in.

De delar i läroplanerna som dessa arbetsuppgifter berör finns redovisade på den sista sidan i detta häfte. PERIODISKA SYSTEMET

NKEA02, 9KE211, 9KE311, 9KE , kl Ansvariga lärare: Helena Herbertsson , Lars Ojamäe

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

KEM A02 Allmän- och oorganisk kemi. F6 Övergångsmetaller och koordinationskemi d-blockskemi

Alla papper, även kladdpapper lämnas tillbaka.

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Torsdagen den 27 augusti, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Nmr-spektrometri. Matti Hotokka Fysikalisk kemi

Identifiera okända ämnen med enkla metoder. Niklas Dahrén

Tentamen i Organisk kemi 25/5 2011,

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Atomen och periodiska systemet

Namnge och rita organiska föreningar - del 1 Introduktion till att rita och namnge organiska föreningar. Niklas Dahrén

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

KARBOKATJON KARBANJON

FUNKTIONELLA GRUPPER (Ämnesklasser) Fö

Försättsblad till skriftlig tentamen vid Linköpings Universitet

Tentamen i organisk kemi, KEMB01, 15 hp, fredagen den 13 januari 2012,

Kemisk bindning. Mål med avsnittet. Jonbindning

Hjälpmedel: räknare, formelsamling, periodiska system. Spänningsserien: K Ca Na Mg Al Zn Cr Fe Ni Sn Pb H Cu Hg Ag Pt Au. Kemi A

Tentamen i Kemi för miljö- och hälsoskyddsområdet: Allmän kemi och jämviktslära

Föreläsning 11. Alkener II Kapitel 11 F11

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Föreläsning 8. Reaktionslära I Kapitel

De delar i läroplanerna som dessa arbetsuppgifter berör finns redovisade på den sista sidan i detta häfte. PERIODISKA SYSTEMET

Svar: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06, ,

UTTAGNING TILL KEMIOLYMPIADEN 2012, OMGÅNG 2

Analysera gifter, droger och andra ämnen med enkla metoder. Niklas Dahrén

Bilaga 2. Ackrediteringens omfattning. Kemisk analys /1313

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Repetitionsuppgifter. gymnasiekemi

Mål och betygskriterier för kemi

Föreläsning 17. Karbonylkolets kemi II Kapitel 17 F17

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Lösning till Tentamen i Kemi (TFKE16),

Lösningsförslag: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06,

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Måndagen den 22 augusti 2011,

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

De delar i läroplanerna som dessa arbetsuppgifter berör finns redovisade på den sista sidan i detta häfte. PERIODISKA SYSTEMET

Kapitel 4. Reaktioner i vattenlösningar

Tentamen i Organisk kemi (KEGA01/KEGAH0/KEGAO0/KEGAOO/KEGAAK) (KEGL01/BIGLN3) 20 januari 2016, kl

Föreläsning 3. Jonbindning, salter och oorganisk-kemisk nomenklatur

Övningsfrågor inför dugga 3 och tentamen

Tentamen i organisk kemi, KOKA05, 5 hp, Måndagen den 1 juni 2009,

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Periodiska systemet. Namn:

(tetrakloroauratjon) (2)

Kemiska bindningar. Matti Hotokka

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Arbetslag Gamma År 8 HT 2018

Lämpliga uppgifter: 2.3, 2.7, 2.9, 2.10, 2.17, 2.19, 2.21, 20.1, 20.3, 20.4,

Spänningsserien och galvaniska element. Niklas Dahrén

UTTAGNING TILL KEMIOLYMPIADEN 2014 TEORETISKT PROV nr 2

Kap 8 Redox-reaktioner. Reduktion/Oxidation (elektrokemi)

Labbrapport 1 Kemilaboration ämnens uppbyggnad, egenskaper och reaktioner. Naturkunskap B Hösten 2007 Av Tommy Jansson

Materien. Vad är materia? Atomer. Grundämnen. Molekyler

1 Ange lämpliga reagens till följande reaktioner. Inga mekanismer behövs.

F1 F d un t amen l a s KEMA00

Föreläsning 10. Alkener I Kapitel 10 F10

Föreläsning 4. Substituerade kolväten Kapitel 5

Tentamen i Kemi med Biokemi för K1 och Bt1 (KOO041) måndag (5 timmar)

a) 25 mol% b) 33 mol% c) 50 mol% d) 67 mol% e) 75 mol%

Föreläsning 21. Sammanfattning F21. 1) Introduktion 2) Upprening 3) Karaktärisering. 4) Beräkningskemi 5) Mer organisk kemi 6) Forskning

Hjälpmedel: Valfri räknare. Periodiskt system är bifogat. Enkelt lexikon från modersmål till svenska

Kapitel 4. Egenskaper. Reaktioner. Stökiometri. Reaktioner i vattenlösningar. Vattenlösningar. Ett polärt lösningsmedel löser polära molekyler och

VAD ÄR KEMI? Vetenskapen om olika ämnens: Egenskaper Uppbyggnad Reaktioner med varandra KEMINS GRUNDER

Materien. Vad är materia? Atomer. Grundämnen. Molekyler

1. Ett grundämne har atomnummer 82. En av dess isotoper har masstalet 206.

Transkript:

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 1(20) Svarsförslag till Skrivning i oorganisk och organisk kemi för K2 och Bt3, KK080 Tid: Lördagen den 10 mars 2007, 14 00-18 00. Plats: V Lärare:, tel. 0768 881149 jälpmedel: Molekylmodeller. Skrivningen omfattar kapitel 16 i Chemical Principles: The Quest for Insight, 2:a upplagan, W.. Freeman and Company, ew York, 2002, P. W. Atkins och L. L. Jones.och kapitlen 8.6-8.14, 9.1-9, 9.10, 9.12-15, 10-12 13.2-3, 16-19 och Special Topic I i boken rganic Chemistry, 7:e upplagan, John Wiley & Sons, Inc., 2000, T. W. G. Solomons och Craig Fryhle eller motsvarande böcker samt laborations- och föreläsningsmaterial. Skrivningen omfattar totalt 80 poäng. För godkänt krävs 40 poäng. Slutbetyg 4 respektive 5 kan erhållas på två sätt: (1) betyg 4 (53 poäng eller mer) eller 5 (66 poäng eller mer) erhålles på den skriftliga tentamen eller (2) betyg 3 eller 4 erhålles på tentamen men höjs till slutbetyg 4 respektive 5 genom att i en diskussion med någon av kursens lärare visa att du har fördjupat dina kunskaper inom ett specialområde. För vidare information se kurs-pm. BS! Frågorna är EJ ordnade efter svårighetsgrad. Läs därför igenom ELA skrivningen innan du börjar svara! Lycka till!

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 2(20) 1. Kevlar är en mycket stark polymer vilket till en viss del beror på vätebindningarna mellan polymerkedjorna enligt figuren nedan. Kevlar a. Föreslå lämpliga startmaterial för syntes av Kevlar. (2 p) Cl Cl och eller b. Visa med tydliga figurer mekanismen för bildandet av Kevlar utifrån de startmaterial du valt. (3 p) -Cl Cl Cl Cl - Cl Cl Cl

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 3(20) c. Kevlar tål mer aggresiva miljöer (sura eller basiska, hydrolyserande miljöer) än vad motsvarande polyester gör. Förklara varför? (3 p) I. R R R R R R R R R R R R Amider reagerar långsammare med nukleofiler på grund av det något mindre elektronunderskotte på karbonylkolet. Detta beror på att den tredje resonansformen ger ett relativt sett större bidrag för amider jämfört med för motsvarande estrar. Bidraget från den andra resonansstrukturen blir därför relativt sett mindre. II. Vätebindningsmöjligheter. 8 p 2. Du ska analysera en okänd vattenlösning som du vet innehåller ett antal olika metalljoner. Eftersom du befinner dig på ett litet företag i Gnosjö utan avancerad analysutrustning bestämmer du dig för att analysera provet själv. Du kommer givetvis ihåg laborationskursen organisk och organisk kemi vid Chalmers så det bör inte vara något problem (Delar av laborationskompendiet bifogas sist i tentamenstesen). Du överför ca 1 ml till ett provrör och droppar i 0.1 M saltsyra. medelbart bildas en vit fällning. Du centrifugerar ner fällningen och överför lösningen till ett nytt provrör. Ingen fällning bildas när du droppar i några droppar saltsyra till lösningen. Fällningen som finns kvar i det första provröret löser sig lätt i 5 M ammoniak. a. Vilken metall har du identifierat? (2 p) Silver. AcCl faller ut vid tillsats av saltsyra som löser sig i ammoniak och bildar ett Ag(I)- amminkomplex. b. Varför tillsätter man ytterligare några droppar saltsyra till lösningen ovan efter att lösningen skilts från fällningen? (2 p) För att kontrollera att utfällningen var fullständig. m det finns silver kvar i lösningen kommer detta att störa den fortsatta analysen.

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 4(20) Lösningen ovan surgör du och justerar p till 0.5. Därefter bubblar du 2 S genom lösningen. Den första fällningen som bildas är gul men sedan blir det bara svartare och svartare. Du centrifugerar och överför lösningen till ett nytt provrör. Tillsats av ytterligare svavelväte till lösningen ger ingen fällning. Fällningen löser du upp i 5 M salpetersyra varvid en gul fällning bildas på botten vid kokningen. Denna fällning består av svavel och centrifugeras bort. Till lösning tillsätts 5 M ammoniaklösning. Lösningen blir då vackert blåfärgad. c. Vilka två metaller kan du nu identifiera? (4 p) Kadmium och koppar. CdS är kraftigt gul och syns normalt när den bildas, innan CuS börjar falla ut. Den gula fällningen som bildas vid tillsatsen av salpetersyra är svavel. Kopparamminkomplex är vackert blåfärgade medan kadmiumamminkomplexet är färglöst. d. van har du identifierat tre metaller som bildar amminkomplex. Varför är en kraftigt blåfärgad medan de andra är färglösa? Visa med tydlig figure. (4 p) Ag(I) och Cd(II) är båda d10 medan Cu(II) är d9. Eftersom färger ofta uppkommer när elektroner hoppar mellan olika d-orbitalenergier kommer joner med fulla d-elektronorbitaler inte att uppvisa färg. 12 p 3. Alkener har många användningsområden både i organisk och metallorganisk kemi. a. Reaktionen mellan en alken och ett palladiumkomplex visas nedan. Ange vilket mekanismtyp det är frågan om i varje delsteg (omvandling av Pd(PPh 3 ) 4 till Pd(PPh 3 ) 2 behöver ej tas med). (4 p)

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 5(20) Pd(PPh 3 ) 4 L = PPh 3 2 PPh 3 Pd(PPh 3 ) 2 Pd(PPh 3 ) 2 oxidativ addition ligand association L n Pd inlagring L n Pd 1 2 1. deinsertion 2. ligand dissociation (även red. elim. av ) 3 b. Förklara generellt hur bindningen mellan en alken och en metall ser ut i ett metallorganiskt komplex (t.ex. av typen 1). Visa vilka orbitaler på metallen respektive alkenliganden som bidrar till bindningen. (3 p) I. Liganden donerar elektroner från en fylld π-orbital till en tom orbital (s, p,d eller hybrid) hos metallen. II. Back-donation: Metallen donerar tillbaka elektronerfrån en fylld orbital till ligandens π* orbital. M M I II c. ur många fosfinligander (L = PPh 3 ) behöver palladium i komplexen 1 och 2 ha för att bli koordinativt mättade (dvs. uppfylla 18-elektronregeln)? (2 p) Komplex 1: Pd(II) komplex, 10-2 + (3*2) + (n*2) = 18 ger n = 2, dvs. 2 PPh 3 ligander. Komplex 2: Pd(II) komplex, 10 2 + (2*2) + (n*2) = 18 ger n = 3, dvs. 3 PPh 3 ligander. d. I samma reaktion erhölls även alken 4. Förklara med hjälp av mekanismer hur denna kan ha bildats. (2 p)

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 6(20) L n Pd deinsertion L n Pd insertion L n Pd deinsertion 2 PdL n ligand dissociation red. eliminering av 4 PdL n e. Vad bildas om 3 behandlas med -bromosuccinimid (2 produkter)? (2 p) Väteabstraktion skulle även kunna ske på den andra allyliska positionen, men denna radikal är mindre stabil än den som hamnar bredvid Ph (och stabiliseras av den aromatiska gruppen). f. Vad bildas om 3 istället behandlas med 2? Visa med mekanismer hur denna reaktion sker. Kan fler än en isomer bildas? (3 p) 3 alt. +

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 7(20) g. Vilken produkt erhålles om 4 behandlas med syra ( + ) och metanol? (2 p) + 4 Me C 3 En isomer till 3 och 4, nämligen 5, användes i några andra reaktioner (se bild nedan). 18 p 4. 8 5??? 7 6 a. ur kan 5 omvandlas till 6. (2 p) t.ex. Pd/ 2 b. ur kan 5 omvandlas till 7 i ett steg? (2 p) via hydroformylering med C/ 2 /Co eller Rh-kat. c. ur kan 5 omvandlas till 8 (två steg med en intermediär)? (2 p) 1) 3, 2) t.ex. Zn/SMe 2

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 8(20) d. Vad bildas om 7 behandlas med ett överskott av fenylbromid och Mg? (2 p) e. Förklara detaljerat hur du skulle kunna skilja på isomererna 3, 4 och 5 m.h.a. 1 MR. Ange kopplingsmönster och ungefärligt skift (dvs. vid vilket ppm signalerna hamnar) för varje typ av. Aromatgruppen behöver ej tas med i diskussionen. (4 p) m/dd 5-6 ppm 3 m/dt d 3-4 ppm m = multiplett d = dublett t = triplett dd = dublett av dublett dt = dublett av triplett dd/m t 1-2 ppm 4 3-4 ppm dt/m d 5-6 ppm 5 t 1-2 ppm dt/m t 3-4 ppm 12 p 5. Detta tal handlar om anjonen [Cr(C 2 4 ) 3 ] 3- a. ur binder oxalatjonen till kromjonen? Rita en tydlig bild som visar lewisstrukturen för en oxalatjon som binder till en kromjon. (2 p) Cr b. xalatjonen är en polydentat ligand, vad menas med detta? (2 p) Den kan binda med mer än en atom till krom eller någon annan metalljon c. Komplex med polydentata ligander kallas något speciellt, vad? (2 p) kelat

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 9(20) d. Vilken koordinationsgeometri har [Cr(C 2 4 ) 3 ] 3-. (2 p) oktaeder e. [Cr(C 2 4 ) 3 ] 3- existerar i isomera former, rita dessa och tala om vilka slags isomerer de är. (4p) Cr Cr dessa är enantiomerer f. ur många d-elektroner har detta komplex? (2 p) 3 g. Är det diamagnetiskt eller paramagnetiskt och i så fall hur många oparade elektroner finns det? (2 p) Paramagnetiskt, 3 oparade. h. Detta komplex uppfyller inte 18-e regeln. I vilken typ av orbitaler (bindande, antibindande, icke-bindande) skulle dessa saknade elektroner placeras? (2 p) Komplexet har 15 elektroner, de som fattas skulle hamna i icke-bindande orbitaler. i. Motivera varför detta komplex är stabilt trots att 18-e regeln inte följs. (2p) Därför att de elektroner som fattas skulle hamna i icke-bindande orbitaler och alltså varken göra till eller ifrån för bindingen och därmed stabiliten för föreningen. 20 p

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 10(20) 6. Citryl-CoA bildas med enzymkatalys från acetyl-coa och oxalacetat Enligt nedanstående figur: Citrat-syntas is is CoA S C 3 2 C B CoA S 2 C B Acetyl-CoA + xalacetat Citryl-CoA Visa mekanismen för den enzymkatalyserade reaktionen. (4 p) is is CoA S C 2 CoA S C 2 2 C B 2 C B is is CoA S 2 C CoA S 2 C B B 4 p

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 11(20) 7. En substans med molmassan 102 uppvisar följande 1 MR och IR spectra. ur ser molekylen ut? Motivera hur du kom fram till strukturen. Svar: 6 p

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 12(20) Approximativa kemiska skift (δ) för proton relativt tetrametylsilan (TMS) Typ av proton δ (ppm) Typ av proton δ (ppm) C C 3 0,85-0,95 C 3 3,5-3,8* C C C 1,20-1,35 9,5-9,7 C C C C 1,40-1,65 C 3 2,1-2,6* C C C 3 1,6-1,9* R 0,5-5,5 Ar C 3 2,2-2,5* Ar 4-8 C C 2 4,6-5,0 C C 5,2-5,7 F C C Ar 6,6-8,0 Cl C C C 2,4-2,7 Cl C Cl C 3 2,1-3,0* C I C 10-13 4,3-4,4 3,6-3,8 5,8-5,9 3,4-3,6 3,1-3,3. art, rganic Chemistry, A Short Course, eighth edition, oughton Mifflin, 1991. * Beräkning av motsvarande skift för -C 2 - och C- istället för -C 3 : -C 2 -: Skiftintervallet för given -C 3 + 0.40 ppm. -C-: Skiftintervallet för given -C 3 + 0.70 ppm.

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 13(20) Approximativa kemiska skift (δ) för kol-13 relativt tetrametylsilan (TMS) Typ av kol δ (ppm) 1 alkyl, RC 3 0-40 2 alkyl, R 2 C 2 20-45 3 alkyl, R 3 C 30-60 4 alkyl, R 4 C 35-70 Alken, C 100-170 Aryl, C 100-170 Alkyn, C 60-90 Alkylhalid eller alkylamin, R 3 C-X där X = Cl, eller R 2 10-65 Alkoholer eller etrar, R 3 C- 50-90 itriler, C 120-130 C Amider, R 2 150-180 Karboxylsyror eller estrar, C 160-185 Aldehyder eller ketoner, C 182-215 T. W. Graham Solomons, rganic Chemistry, Sixth edition, Wiley, 1996. George. Schmid, rganic Chemistry, First edition, Mosby, 1996.

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 14(20) Karakteristiska absorbtionsfrekvenser i det infraröda för olika funktionella grupper Grupp Frekvensområde Intensitet (cm -1 ) A. Alkyl C (sträck) 2853-2962 (m-s) Isopropyl, -C(C 3 ) 2 1380-1385 (s) och 1365-1370 (s) tert-butyl, -C(C 3 ) 3 1385-1395 (m) 1365 (s) B. Alken C (sträck) 3010-3095 (m) C C (sträck) 1620-1680 (v) RCC 2 (ut-ur-plan C böjning) 985-1000 (s) och 905-920 (s) R 2 C C 2 (ut-ur-plan C böjning) 880-900 (s) cis- R 2 C C 2 (ut-ur-plan C böjning) 675-730 (s) trans- R 2 C C. Alkyn C 2 (ut-ur-plan C böjning) 960-975 (s) C (sträck) 3300 (s) C C (sträck) D. Aromat 2100-2260 (v) Ar- (sträck) 3030 (v) Aromatisk substitutionstyp (ut-ur-plan C böjning) Monosubstituerad 690-710 (mycket s) och 730-770 (mycket s) o-disubstituerad 735-770 (s) m-disubstituerad 680-725 (s) och 750-810 (mycket s) p-disubstituerad 800-840 (mycket s) E. Alkoholer, Fenoler och Karboxylsyror - (sträck) Alkoholer. fenoler (utspädd lösning) 3590-3650 (skarp, v) Alkoholer, fenoler (vätebundna, ej utspädd lösning) 3200-3550 (bred, s) Karboxylsyror (vätebundna, ej utspädd lösning) 2500-3000 (bred, v) F. Aldehyder, Ketoner, Estrar, Karboxylsyror och Amider C (sträck) 1630-1780 (s) Aldehyder 1690-1740 (s) Ketoner 1680-1750 (s) Estrar 1735-1750 (s) Karboxylsyror 1710-1780 (s) Amider 1630-1690 (s) G. Aminer - 3300-3500 (m). itriler C 2220-2260 (m) T. W. Graham Solomons, rganic Chemistry, Sixth edition, Wiley, 1996. Förkortningar: s = stark, m = medium, v = variabel.

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 15(20) Atomvikten för de naturligt förekommande isotoperna hos några vanliga grundämnen i organisk kemi Isotop aturlig förekomst Atomvikt % 1.00797 1 99.985 1.007825 1 2 0.015 2.0140 B 10.811 5B 10 19.78 10.0129 5B 11 80.22 11.00931 C 12.01115 6C 12 98.89 12 6C 13 1.11 13.00335 14.0067 7 14 99.63 14.0037 7 15 0.37 15.00011 15.9994 8 16 99.759 15.99491 8 17 0.037 16.99913 8 18 0.204 17.99916 F 18.9984 9F 19 100 18.9984 S 32.064 16S 32 95.0 31.97207 16S 33 0.76 32.97146 16S 34 4.22 33.96786 16S 36 0.014 35.96709 Cl 35.453 17Cl 35 75.53 34.96885 17Cl 37 24.47 36.96590 79.909 35 79 50.54 78.9183 35 81 49.46 80.9163 I 126.9044 53I 127 100 126.9044

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 16(20) Periodiska systemet

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 17(20) Ag +, Pb 2+, g 2 2+ Cl (1) AgCl, PbCl 2, g 2 Cl 2 varmt vatten (2) AgCl, g 2 Cl 2 3 (3) K 2 Cr 4 (6) Pb 2+ g 2 Cl (vit) g (svart) (Ag) (svart) Ag( 3 ) 2 + AgCl (vit) 3 (5) PbCr 4 (gul) AgCl 2 - gcl 4 2-12M Cl 3 (4) vatten AgCl (vit) gcl 4 2-3 Ag( 3 ) 2 + AgCl (vit) 3

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 18(20) I -, -,Cl -,SC -,S 2 - - Ättiksyra K 2 S 2 4 (61) Blytestpapper (62) I 2, -,Cl -,SC - CCl 4 FeCl 3 (63) I 2 (violett) FeSC + (djupröd) 2 S 4 K 2 S 2 8 (64) PbS (svart) 2,Cl - CCl 4 (65) 2 (orange) AgCl (vit) K 2 S 2 8 3 Ag 3 (66)

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 19(20) Cu 2+, Bi 3+, g 2+, Cd 2+, Sn 2+, Sn 4+, Sb 3+, Sb 5+, Pb 2+ 3 (11) Cu 2+, Bi 3+, g 2+, Cd 2+, Sn 4+, Sb 5+, Pb 2+ Cl, 2 S (12) CuS, Bi 2 S 3, gs, CdS, SnS 2, Sb 2 S 3, PbS 2 K, 2 S (13) SbS 4 3-, SnS 3 2-, gs 2 2- CuS, Bi 2 S 3, CdS, PbS 2 (14) 3 (15) Cu 2+, Bi 3+, Cd 2+, Pb 2+ 3 (16) Bi() 3, Pb-salt Cu( 3 ) 4 2+, Cd( 3 ) 4 2+ Cl (17) a (22) PbCl 2 (vit) Pb(C 2 3 2 ) 2 Ättiksyra (18) 2 S 4 (19) Bi 3+ a SnCl 2 (21) 2 (20) BiCl (vit) Cd() 2 (vit) Cl, 2 S (23) CdS (gul) Cu( 3 ) 4 2+ Ättiksyra (24) K 4 Fe(C) 6 Cu 2 Fe(C) 6 (rödbrun) PbS 4 (vit) Bi (svart) KC (25) Cd(C) 4 2-, Cu(C) 4 3-2 S (26) CdS (gul)

Kemi- och bioteknik 18 april, 2007 20(20) CoS, is Cl 3 (33) Co 2+, i 2+ 4 SC (34) Dimetylglyoxim (35) Co(SC) 4 2- (blå) ic 8 14 4 4 (rosa-röd) Fe 2+, Fe 3+, AI 3+, Zn 2+, Mn 2+, Cr 3+, Co 2+, i 2+ 4 Cl/ 3, 2 S (31) FeS, Al() 3, ZnS, MnS, Cr() 3, CoS, is Fe() 3, Mn 2, i() 2 Cr 4 2-, Al() 4 -, Zn() 4 2- KSC (38) FeSC 2+ (röd) i( 3 ) 6 2+ Dimetylglyoxim (40) ic 8 14 4 4 (rosa-röd) Cl (32) 2 S 4 (37) Fe 3+, i 2+ 3 (39) Fe() 3 (brun) Mn 2 (brun) 2 S 4 2 2 (41) Mn 2+ 3 abi 3 (42) Mn 4 - (violett) Fe 2+, AI 3+, Zn 2+, Mn 2+, Cr 3+ 2 2, a (36) Al() 3 3 Aluminon (44) 3 Al() 3 blek röd 3, 3 (43) BaCr 4 3 (46) Cr 2 7 2-2 2 (47) Cr5 (blå) Cr 4 2-, Zn( 3 ) 4 2+ BaCl 2 (45) Zn( 3 ) 4 2+ K 4 Fe(C) 6 (48) K 2 Zn 2 [Fe(C ) 6 ] 2 (ljusgrön)