FARMAKOLOGI, SJUKDOMSLÄRA OCH LÄKEMEDELSKEMI Apotekarprogrammet (MAPTY/F2APO) termin 5-6 Kardiovaskulär, renal och respirationsfarmakologi Njurfysiologi / cirkulation Vad behöver en farmaceut kunna om njuren? Dick Delbro Ht-12 Urinbildande organsystemet: njurar, ureterer, urinblåsa, uretra.
Njurens olika funktioner 1. Avlägsna avfallsprodukter t.ex. urea. 2. Reglera blodvolym och blodtryck. 3. Reglera plasmakoncentration av joner. 4. Syra-basreglering (stabilisera blodph). 5. Spara viktiga näringsämnen. 6. Avgifta blodet t.ex. läkemedel!!! 7. Producera hormoner (renin; EPO; vitamin D) Njuren: Vikt och mått 120 g 10 x 5 x 3 cm
Viktiga makro-anatomiska strukturer i njuren Njurhilus (njurporten) Cortex (bark) Medulla (märg) Njurkolumner Njurpyramid Pelvis renalis (njurbäcken) Njurkalkar Blodförsörjning: 1200 ml/min genom njurarna
De njurkärl vi måste kunna Afferenta arteriolen Glomeruluskapillär-nätverket Efferenta arteriolen Peritubulära kapillär-nätverket Vasa recta
Nefronet är njurens funktionella enhet 1,25 miljoner nefroner i vardera njuren Två typer av nefron med mycket lika utseende, men delvis olika funktioner: Cortikala nefron och juxtamedullära nefron. Njurblodflöde och plasmaflöde Blodflödet är 1,2 l/min = 25% av cardiac output (= hjärtminutvolymen) Renalt plasmaflöde (RPF) är 0,65 l/min
I glomerulus filtreras blodet och bildar primärurin Primärurin: 180 l/dygn Drivkraften är trycket i glomeruluskapillären Detta balanseras av det proteinosmotiska suget i glomerulus och hydrostatiska mottrycket i glomeruluskapseln. P net = 10 mm Hg. Filtrationshastigheten = GFR = 180 l/dygn = 125 ml/min Vad bestämmer glomeruluskapillärtrycket (60 mm Hg)? Systemblodtrycket (medelartärtrycket) Flödesmotståndet (= resistansen i den afferenta arteriolen Resistansen i den efferenta arteriolen OBS medeltrycket i glomerulus är ca. 25 mm Hg högre än i de flesta kapillärbäddar. Är primärurinen = plasma? 50 ggr högre genomsläpplighet (= permeabilitet) i glomeruluskapillären än i skelettmuskelkapillären GFR = P net x K f Filtrationskoefficienten K f bestäms av kapillärytans storlek och dess permeabilitet bestäms av porantal, pordiameter och elektrisk laddning Filtrationsfraktionen (FF) = GFR / RPF = 20%
Den glomerulära filtrationsbarriären Lager 1: Fenestrerade kapillärer (diam.: 70 nm); släpper igenom vatten, lösta ämnen och proteiner. Lager 2: Basalmembran (som i sig består av 3 lager) med negativ laddning, som repellerar proteiner. Lager 3: Fotutskott från podocyter (specialiserade epitelceller) med filtration slits, vilka täcks av filtration slit diaphragm.
Vilka plasmakomponenter kommer inte ut i primärurinen? Röda och vita blodkroppar Molekyler med diameter > 7 nm Albumin har diameter 7,1 nm Molekyler > 5 kda (albumin = 69 kda helt impermeabelt!) Vilka läkemedel kommer att filtreras ut till primärurinen? Vad tyder det på om man har albumin i urinen? Röda blodkroppar?
Hur håller kroppen GFR (nästan) konstant? 1. Autoreglering samma GFR trots variationer i blodtryck 2. Hormonell reglering med RAAS. Renin frisätts av: - Tryckfall i afferenta arteriolen - Sympaticusstimulering till njuren - Låg koncentration av Na + i primärurinen Vad händer med GFR om - afferenta arteriolen dilaterar? Svar: Hydrostat. trycket ökar, GFR stiger. - afferenta arteriolen konstringerar? Svar: Hydrostat. trycket minskar, GFR sjunker. - efferenta arteriolen dilaterar? Svar: Hydrostat. trycket minskar, GFR sjunker. - efferenta arteriolen konstringerar? Svar: Hydrostat. trycket ökar, GFR stiger. Glomerulotubulär balans Ökar GFR ökar också upptaget av salt och vatten (fr.a. i proximala tubulus). Flera olika mekanismer, bl.a. ökat osmotiskt tryck i peritubulära kapillärer.
Tubuloglomerulär feed-back autoreglering via JGA (tubulus, mesangieceller, aff., eff. arterioler) GFR minskar om flödet i distala tubulus ökar. Mekanism: Signal från macula densa (TAL; NaCl) via mesangieceller att öka inflödet av kalciumjoner till afferenta arteriolen. Effekt: Minskad reninfrisättning; AD till A1 på aff. art (konstriktion) A2 på eff. art. (dilatation). Därmed minskar blodflödet och GFR. Effektorn i RAAS är AngioII. Vad gör AngioII? 1. Perifer vasokonstriktor mer potent än noradrenalin. Höjer systoliskt och diastoliskt tryck 2. Selektiv vasokonstriktion av efferenta arteriolen 3. Frisätter aldosteron från binjurebarken 4. Stimulerar sympaticus frisätter NA från sympatiska postganglionärer 5. Stimulerar till ADH-frisättning 6. Aktiverar törstcentrum 7. Ökar natriumreabsorption från njurtubulusceller
Övrig reglering av filtration Prostaglandiner och kväveoxid (NO) dilaterar aff. art. ökar RBF och GFR. Sympaticus aktiveras av bltr.fall; konstringerar först eff. art. och sedan också aff. art. Adrenalin har samma effekt som sympaticus. ANP dilaterar aff. art., relaxerar mesangieceller. RBF, GFR ökar, utsöndring av salt-vatten ökar. Tre händelser i nefronet mellan bildning av primärurin och utsöndring av final urin Glomerulär filtration av vatten, elektrolyter, urea, glukos, aminosyror, läkemedel Tubulär sekretion (av t.ex. kaliumjoner, vätejoner och läkemedel) Tubulär reabsorption (av salt, vatten och läkemedel)
Vart tar vattnet vägen? Re-absorptionsprocesser längs nefronet. Vattnet följer med p.g.a. osmotisk kraft, när NaCl reabsorberas
Hur transporteras joner och andra molekyler över cellmembranet i allmänhet? 1. Enkel diffusion: Molekylen följer koncentrationsgradienten (=skillnaden). 2. Faciliterad diffusion: Ett carrierprotein hjälper till. 3. Aktiv transport: Energikrävande. 4. Cotransport/countertransport: En molekyl hänger på när en annan transporteras aktivt. Kallas också sekundär-aktiv transport. Hur sker reabsorptionen av salt-vatten i njuren? Natriumjon-reabsorption är en aktiv transport i alla delar av tubulus (utom i Henles nedåtstigande). Vatten följer passivt med natriumtransporten. 2/3 av natrium-vattentransporten sker i proximala tubulus (och kan ej regleras). Glukostransporten från proximala tubulusurinen till blodet Natrium och glukos binder till samma transportör (SGLT1 och 2) och går in i tubuluscellen - cotransport. Glukos förs ut från tubuluscellen till interstitiet med GLUT1 och 2. Normalt reabsorberas all filtrerad glukos.
Varför har man socker i urinen vid diabetes? Glukostransportören i den luminala delen av tubulusmembranet har ett transportmaximun (Tm). När detta överskrids kommer glukos att utsöndras i urinen. Reglering av den finala urinvolymen 3 processer 1. Ca. 85% av primärurinen reabsorberas i proximala tubulus och nedåtgående slyngan. I distala tubulus och samlingsrören avgörs hur stor den finala urinvolymen skall bli. 2. Aldosteron (från binjurebarken: Frisättningen stimuleras av angiotensin II) ökar natrium-vattenupptag i distala tubulus-samlingsrör, i utbyte mot kalium som förloras till urinen. 3. ADH-mekanismen. ADH kommer från hypofysens baklob, med blodet till njuren En ökad saltkoncentration i blodet (tydande på vattenbrist) stimulerar hypothalamus till att frisätta ADH till blodkärlen i hypofysbakloben.
ADH (forts.) ADH kommer att öka genomsläppligheten för vatten i samlingsrören, så att primärurinen minskar i volym och mer vatten dras ut, tillbaka till blodbanan. Samlingsrören har aquaporiner Dessa lagras i P celler i vesikler. ADH åstadkommer att aquaporinerna monteras in i luminala delen av cellmembranet.
Vilken kraft drar ut vatten från samlingsrören i närvaro av ADH? I njurvävnaden runt samlingsrören är det en hög koncentration av NaCl. Denna hypertona miljö har skapats genom att NaCl har pumpats aktivt från Henles uppåtstigande ut i extracellulärrummet. Detta utgör ett osmotiskt sug för vatten, som alltså lämnar samlingsrören i närvaro av ADH, och dras in i vasa recta, och går vidare till cirkulationen. Sekretion i nefronet - vätejoner Vätejoner utsöndras till primärurinen i hela nefronet. I samlingsrören sker den viktigaste surgörningen av urinen. Intercalated cells utsöndrar vätejoner genom flera mekanismer, bl.a. genom att byta kalium mot väte.
Prostaglandiner i njuren Syntes stimuleras av ischemi, AngioII, ADH, bradykinin. Fr.a. PGI 2 (glomerulus) och PGE 2 (medulla) vasodilaterande och natriuretiska. NSAID: Försiktighet vid hjärtsvikt, hypertoni, levercirrhos, njursjukdom. Schematic showing the absorption of sodium and chloride in the nephron and the main sites of action of drugs. Cells are depicted as an orange border round the yellow tubular lumen. Mechanisms of ion absorption at the apical margin of the tubule cell: (1) Na + /H + exchange; (2) Na + /K + /2Cl - cotransport; (3) Na + /Cl - cotransport, (4) Na + entry through sodium channels. Sodium is pumped out of the cells into the interstitium by the Na + /K + ATPase in the basolateral margin of the tubular cells (not shown). The numbers in the boxes give the concentration of ions as millimoles per litre of filtrate, and the percentage of filtered ions still remaining in the tubular fluid at the sites specified. CT, collecting tubule; DT, distal tubule; PCT, proximal convoluted tubule; TAL, thick ascending loop. (Data from Greger, 2000.) Clearancebegreppet Clearance (CL) = den volym av plasma som blir fullständigt renad på en viss substans/tidsenhet (ml/min). För läkemedel som utsöndras genom glomerulär filtration (men inte via tubulär sekretion, eller reabsorberas) blir Cl = GFR! Cl x = (U x. V) / P x
Njurbäckenet övergår i ureteren Ureteren består av glatt muskelvävnad, ca. 30 cm lång, som tränger in i bakre delen av urinblåsan. Man blir kissnödig när blåsan fyllts med 200 ml. Vid 500 ml går det inte att hålla emot Urinblåsan består av slemhinna och glatt muskulatur Blåshalsen hålls stängd av inre sfinktern (glatt muskel) och ytttre sfinktern (bäckenbotten = tvärstrimmig muskel, viljestyrd). Miktionsreflexen (blåstömningen) är beroende av: - Afferenter från blåsväggen till ryggmärgen; - Signaler från ryggmärgen till hjärnan; - Signaler från hjärnan till ryggmärgen; - Parasympatiska efferenter till blåsväggen. - Somatiska efferenter till bäckenbotten.
Fig. 26-18 Fig. 26-18 Miktionsreflexen
Urethra (= urinröret) består av slemhinna och glatt muskulatur