Pappers- och tunnskiktskromatografi. Niklas Dahrén

Relevanta dokument
Analysera gifter, droger och andra ämnen med pappers- och tunnskiktskromatografi. Niklas Dahrén

Gaskromatografi (GC) Niklas Dahrén

Högupplösande vätskekromatografi (HPLC) Niklas Dahrén

Analysera gifter, droger och läkemedel med högupplösande vätskekromatografi (HPLC) Niklas Dahrén

Analysera gifter, droger och läkemedel med gaskromatografi (GC) Niklas Dahrén

Analysera gifter, droger och andra ämnen med HPLC och GC. Niklas Dahrén

Polära och opolära ämnen, lösningsmedel och löslighet. Niklas Dahrén

Kromatografi. Idag

Analysera gifter, droger och andra ämnen med enkla metoder. Niklas Dahrén

Vad bestämmer ett ämnes kokpunkt? Niklas Dahrén

Organiska föreningar del 10: Vad bestämmer kokpunkten hos en förening? Niklas Dahrén

Beräkna koncentrationen. Niklas Dahrén

Organiska föreningar Kokpunkt och löslighet. Niklas Dahrén

Bestäm koncentrationen av ett ämne med UV/Vis-spektrofotometri. Niklas Dahrén

Dipol-dipolbindning. Niklas Dahrén

Analytisk kemi. Kap 1 sid 15-22, Kap 9 sid

Identifiera blod med Kastle-Meyertestet. Niklas Dahrén

Spädningsserier och spädningsfaktorn. Niklas Dahrén

Dipoler och dipol-dipolbindningar Del 2. Niklas Dahrén

Allmän kemi. Läromålen. Viktigt i kapitel 11. Kap 11 Intermolekylära krafter. Studenten skall efter att ha genomfört delkurs 1 kunna:

Bestäm koncentrationen av ett ämne med spektrofotometri. Niklas Dahrén

Beräkningar med masshalt, volymhalt och densitet. Niklas Dahrén

Van der Waalsbindning (Londonkrafter) Niklas Dahrén

30. Undersökning av aminosyror i surkål

Oxidation, reduktion och redoxreaktioner. Niklas Dahrén

Dipoler och dipol-dipolbindningar Del 1. Niklas Dahrén

Detektera blod med luminoltestet. Niklas Dahrén

ELISA-test för att diagnosticera diabetes typ 1. Niklas Dahrén

Exoterma och endoterma reaktioner. Niklas Dahrén

Vätebindningar och Hydro-FON-regeln. Niklas Dahrén

van der Waalsbindningar (London dispersionskrafter) Niklas Dahrén

Muntlig laborationsredovisning Ett nytt grepp i vår undervisning

Kovalenta bindningar, elektronegativitet och elektronformler. Niklas Dahrén

Separation av plastidfärgämnen

Identifiera okända ämnen med enkla metoder. Niklas Dahrén

Kovalent och polär kovalent bindning. Niklas Dahrén

4. VÄTSKEKROMATOGRAFI

Kovalenta och polära kovalenta bindningar. Niklas Dahrén

Intermolekylära krafter

Atomens uppbyggnad. Niklas Dahrén

Intermolekylära krafter

Introduktion till det periodiska systemet. Niklas Dahrén

Buffertlösningar. Niklas Dahrén

Preparation och spektroskopisk karakterisering av Myoglobin

DNA-analyser: Introduktion till DNA-analys med PCR och gelelektrofores. Niklas Dahrén

Kromatografi. Den kromatografiska processen. Fördelar med HPLC - (utförs under högt tryck ca 400 Bar) Vätskekromatografi. Olika former av LC

Kemisk jämvikt. Niklas Dahrén

Organiska föreningar Struktur- och stereoisomerer. Niklas Dahrén

Introduktion till kemisk bindning. Niklas Dahrén

Kopiera DNA med hjälp av PCR-metoden. Niklas Dahrén

Blodsockret regleras av insulin och glukagon. Niklas Dahrén

Beräkna en förenings empiriska formel och molekylformel. Niklas Dahrén

0,22 m. 45 cm. 56 cm. 153 cm 115 cm. 204 cm. 52 cm. 38 cm. 93 cm 22 cm. 140 cm 93 cm. 325 cm

Hur håller molekyler ihop?

Den elektrokemiska spänningsserien. Niklas Dahrén

Olika kolhydrater och deras påverkan på blodsockret. Niklas Dahrén

Introduktion till kemisk bindning. Niklas Dahrén

Olika kovalenta bindningar. Niklas Dahrén

Proteiner. Biomolekyler kap 7

Bindelinjer gäller för bestämd temp. Hävstångsregeln gäller.

Reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Materia och aggregationsformer. Niklas Dahrén

Vad är vatten? Ytspänning

Namngivning av organiska föreningar del 2. Niklas Dahrén

Framkalla fingeravtryck med superlim. Niklas Dahrén

Föreläsning 4. Koncentrationer, reaktionsformler, ämnens aggregationstillstånd och intermolekylära bindningar.

Isolering av Eugenol

Kolföreningar. Oändliga variationsmöjligheter

Repetition F10. Lunds universitet / Naturvetenskapliga fakulteten / Kemiska institutionen / KEMA00

Rättningstiden är i normalfall 15 arbetsdagar, annars är det detta datum som gäller:

Syntes av acetylsalicylsyra (aspirin)

Att skriva och balansera reaktionsformler. Niklas Dahrén

3 tester för att diagnosticera diabetes mellitus. Niklas Dahrén

Organiska föreningar del 6: Rita och namnge etrar, aldehyder, ketoner, tioler och disulfider. Niklas Dahrén

Linköpings Universitet IFM - Kemi Yt- och Kolloidkemi - NKEC21 NOP/Kontaktvinkel_10.doc. Lab. 1 Mätning av ytspänning och kontaktvinkel

Separation av Yamadas universalindikator med TC

Translationen. Niklas Dahrén

Labbrapport 1 Kemilaboration ämnens uppbyggnad, egenskaper och reaktioner. Naturkunskap B Hösten 2007 Av Tommy Jansson

Namnge och rita organiska föreningar - del 2 Alkaner, alkener, alkyner. Niklas Dahrén

Jonföreningar och jonbindningar del 1. Niklas Dahrén

Kapitel 10. Vätskor och fasta faser

Jonbindning och metallbindning. Niklas Dahrén

Galvaniska element. Niklas Dahrén

Materia. Niklas Dahrén

Ke2 forts jämvikt. Jämviktssystem i olika miljöer Kap 4

Avancerade kemiska beräkningar del 3. Niklas Dahrén

Kapitel 10. Vätskor och fasta faser

Atomer luktar inte och har ingen färg. Men om många atomer binds samman till molekyler får de andra egenskaper som lukt och färg.

DNA-analyser: Diagnosticera cystisk fibros och sicklecellanemi med DNA-analys. Niklas Dahrén

Föreläsning 21. Sammanfattning F21. 1) Introduktion 2) Upprening 3) Karaktärisering. 4) Beräkningskemi 5) Mer organisk kemi 6) Forskning

ORGANISK KEMI KOLFÖRENINGARNAS KEMI

Organiska föreningar Indelning, struktur och egenskaper. Niklas Dahrén

Sortera på olika sätt

Namn: student x & student y Kurs: FAGBH0 Utförd:

Organiska föreningar del 3: Rita och namnge alkaner, alkener och alkyner. Niklas Dahrén

Månadstema September: Kommunikation Laborationer för 7-9. Se även laborationsförslag för gymnasiet och F-6

Lim Klubbmaterial för åk 4-6 Anna Karin Jern och Berit Kurtén-Finnäs

Jonföreningar och jonbindningar del 1. Niklas Dahrén

Namnge och rita organiska föreningar - del 1 Introduktion till att rita och namnge organiska föreningar. Niklas Dahrén

Kapitel 10. Vätskor och fasta faser

Transkript:

Pappers- och tunnskiktskromatografi Niklas Dahrén

Vad används pappers- och tunnskiktskromatografi (TLC) till? 1. Separera (rena) olika ämnen som finns i e4 prov: Vi kanske har e+ prov som innehåller e+ stort antal olika ämnen, men vi är enbart intresserade av e+ av dessa ämnen. Vi kan då använda pappers- eller tunnskiktskromatografi för a+ separera ämnena från varandra och därmed isolera det ämne vi är ute e@er. 2. Undersöka vilka okända ämnen som finns i e4 prov: Vi kan idenafiera okända ämnen (t.ex. gi@er, droger, miljögi@er, dopingpreparat och läkemedel) med dessa metoder. 3. Bestämma koncentra?onen av olika ämnen som finns i e4 prov: Dessa metoder kan också All viss del användas kvanataavt för a+ bestämma koncentraaonen av de ämnen som finns i e+ prov. 4. Renhetstester: Vi kan undersöka om e+ prov är förorenat med andra ämnen som inte bör finnas där (t.ex. renhetstester av läkemedel eller livsmedel).

3 saker är gemensamt för både pappers- och tunnskiktskromatografi (TLC) ü Prov: I båda metoderna Allsä+s e+ prov innehållande olika ämnen som ska analyseras. ü Sta?onär fas: I båda metoderna finns en staaonär fas. Den staaonära fasen i papperskromatografi består av en pappersremsa medan den i tunnskiktskromatografi består av en s.k. TLC- pla+a som är gjord av glas, plast eller aluminium som är täckt med t.ex. silikagel, cellulosa eller aluminiumoxid. ü Mobil fas: I båda metoderna finns en s.k. mobil fas (rörlig fas). Sy@et med den mobila fasen är a+ transportera provet uppför den staaonära fasen (papperet eller TLC- pla+an). Vissa ämnen trivs bä+re i den mobila fasen jämfört med andra ämnen och kommer därför följa med lä+are.

Tillvägagångssätt 1. Provet (eller proven) appliceras en liten bit upp på den staaonära fasen (papperet eller på TLC- pla+an). 2. Papperet eller TLC- pla+an placeras sedan lodrä+ i en behållare (t.ex. i en bägare). Den mobila fasen fylls på i behållaren. Det är dock vikagt a+ nivån av den mobila fasen inte når upp All provet. 3. Med hjälp av kapillärkra@en kommer den mobila fasen nu börja röra sig uppåt genom den staaonära fasen. 4. De olika ämnena i provet följer med den mobila fasen i olika hög grad. Ämnen som är lä+lösliga i den mobila fasen (kan skapa starka bindningar med molekylerna i den mobila fasen) kommer följa med lä+ast och hinner därför ta sig längst under den Ad kromatografin pågår. Vi får p.g.a. de+a en separaaon av olika ämnen. 5. Kromatografin avbryts innan den mobila fasen (lösningsmedlet) når toppen av papperet/pla+an. 6. Ämnena kan åskådliggöras med UV- ljus eller genom a+ olika reagenser Allsä+s. Ibland syns ämnena direkt.

Ämnena separeras beroende på skillnader i polaritet ü De olika ämnena i provlösningen följer med den mobila fasen olika bra, beroende på hur bra de a+raheras och binder All molekylerna i den mobila fasen resp. All molekylerna i den staaonära fasen. ü Om den mobila fasen består av e4 polärt lösningsmedel (t.ex. va+en) och är polärare än den staaonära fasen så kommer polära ämnen följa med den mobila fasen lä+ast e@ersom dessa ämnen kan bilda vätebindningar eller dipol- dipolbindningar med molekylerna i det polära lösningsmedlet. ü Om den mobila fasen istället består av e4 opolärt lösningsmedel (t.ex. hexan) och är opolärare än den staaonära fasen så kommer opolära ämnen följa med lä+ast. De polära ämnena kommer nu istället kunna binda starkare All den staaonära fasen och stannar därför kvar i högre utsträckning än de opolära ämnena.

Exempel på papperskromatografi

Exempel på hur resultatet av en pappers- eller tunnskiktskromatografi kan bli Kromatografipapper eller TLC- pla+a utgör den staaonära fasen Här appliceras provet (blandning av olika ämnen) Resultatet visar a+ provet innehöll tre olika ämnen. Storleken av prickarna är proporaonerlig mot konc. av resp. ämne. En mobil fas bestående av en vätska Före ENer

Ett Rf-värde räknas ut för att identifiera de olika ämnena i provet Rf= A B A= Avståndet från baslinjen (startpunkten) All punkten där ämnet nu befinner sig. Kromatografipapper eller TLC- pla+a 3 B= Avståndet från baslinjen All framkanten av den mobila fasen. 2 4,0 cm Om analysens usörs under samma be?ngelser så har e+ visst ämne allad samma Rf- värde. En idenafikaaon av ämnet kan därför ske uafrån Rf- 2,5 cm värdet. A B 1 UppgiN: Vilket Rf- värde har ämne 2? Svar: Rf 2 = 2,5/4,0= 0,625 ENer

Fördelar och nackdelar med pappers- och tunnskiktskromatografi (TLC) ü Billiga, enkla och snabba metoder: Jämfört med de mer avancerade kromatografiska metoderna GC och HPLC är dessa metoder mycket billigare, enklare a+ udöra och o@a snabbare. Vi kan även köra många prov samadigt under idenaska förhållanden vilket sparar Ad. ü Begränsad separa?onsförmåga: Jämfört med GC och HPLC är det svårare med dessa metoder a+ separera likartade ämnen. Det är också svårare a+ separera komplexa prov som innehåller e+ stort antal ämnen. Rf- värdena kommer i dessa fall vara snarlika för många ämnen vilket innebär en svårighet a+ idenafiera ämnena på e+ säkert sä+. ü Begränsad koncentra?onsbestämning: KoncentraAonsbestämningen av olika ämnen blir inte alls lika exakt som vid GC och HPLC. Pappers- och tunnskiktskromatografi används därför mest All kvalitaav analys och inte All kvanataav.

Se gärna fler filmer av Niklas Dahrén: h4p://www.youtube.com/kemilek?oner h4p://www.youtube.com/medicinlek?oner