Bruksanvisning - S Power Amplifier AP12
Datum: 1998-06-01 Sida 1/4 Sækerhetsföreskrifter Mærk - Var uppmærksam på att bara anvænda stimuli nivåer som ær acceptabla för patienten. Mærk - Hörtelefoner, benledare m.m. som levereras med instrumentet ær kalibrerade för detta, vid byte av dessa delar krævs ny kalibrering. Mærk -Det rekommenderas att delar som ær i kontakt med pat. (H.t, benledare) regöres före byte till ny pat. Följ instruktion på rengöringsmedel för bæsta resultat. Mærk, att CE mærkningen endast ær giltig om bruksanvisning ær översatt till brukarens nationella språk vid den tidpunkt, som ej ær senare æn leveranstidpunkt, om den nationella lagtexten kræver text på nationellt språk i enlighet med MDD artikel 4.4. Om denna apparat ær kopplad till en eller flera andra apparater med CE- mærkning, som en del av ett system, ær CE- mærkningen bara giltig för systemet, om producenten har avgivit en deklaration, som fastslår, att betingelserna i the Medical Device Direktive article 12 ær uppfyllda för systemet. Handhavande instruktion Utnivå Output nivåerna för FF1 och FF2 är kalibrerade med knapparna (8) Cal. FF1 och (9) Cal. FF2 på operationspanelen. Position: Symbol: Funktion: AP12 - Lexikon operationspanel 8 Cal.FF1 Kontrollerar output nivå för FF1. 9 Cal.FF2 Kontrollerar output nivå för FF2. Position: Symbol: Funktion: AP12 - Lexikon anslutningspanel 1 FF1 Ingång från audiometer. 2 FF2 Ingång från audiometer. 3 Fuses Säkring. 4 Fuses Säkring. 5 Mains Uttag nätsladd. 6 Power Strömbrytare (on/off). 7 Ground Jordanslutning. 10 FF1 Högtalar utgång. 11 FF2 Högtalar utgång.
Datum: 1998-06-01 Sida 2/4 Förklaring till symboler som kan ses på instrumentet: I On (strömbrytare tillslagen) O Off (strömbrytare frånslagen) Væxelström Sækring Jord Farlig spænning! Se förklaring i manual Typ B instrument Tekniska specifikationer Följande tekniska specifikationer tar upp generella aspekter hos instrumentet medan mer detaljerad information finns i den engelska Operation Manual. Standard: Sækerhet: EN 60601-1, Class I, Typ B EMC: EN 60601-1-2. Medicinsk CE-märkning: CE-märkningen innebär att Interacoustics A/S uppfyller kraven enligt Annex II, Medical Device Directive 93/42/EEC. Godkännande av kvalitetssystemet görs av TÜV - identifikationsnummer 0123. Ström: 100,110,120,220,230,240 V ~ ± 10% 50-60Hz Överbelastnings skydd: 2 st smältsäkringar och en termoswitch i nättransformatorn. Överbelastningsskydd på utgång: Kortslutningsskyddad. Output effekt Vid anslutning 8 Ohm och spänning 15-0 - 15 VAC: 12.5 W Vid anslutning 4 Ohm och spänning 15-0 - 15 VAC: 14.0 W
Datum: 1998-06-01 Sida 3/4 Input: Input resistans: 10 kω Max känslighet = 0.4V. för max. output, kontinuerligt reglerbar med pre-set potentiometrar. Frekvens område: 35-20.000 HZ +0/-3 db. Egenbrus: >100 db signal/brus förhållande, mätt linjärt. Kanal separation: Typisk > 85 db. Vid max. odistorderad output på andra kanal. Slew Rate: 13 V/μs. Total harmonisk distortion THD vid anslutning 8 Ohm: mindre än 0.06 % THD vid anslutning 4 Ohm: mindre än 0.10 % Angående reparation 1. Interacoustics är ansvariga för detta instruments CE-märkning, säkerhet, pålitlighet och funktion endast om: sammansättning, anslutningar, justeringar, modifikationer eller reparationer utförs av auktoriserad person, 1 års serviceintervall upprätthålls den elektriska installationen i lokalen uppfyller tillämpliga krav, och utrustningen används av behörig personal enligt dokumentationen som tillhandahålls av Interacoustics / C A Tegnér AB. 2. Det är viktigt att kunden fyller i RETURRAPPORTEN varje gång ett problem uppstår. Den skall sändas till C A Tegnér AB, Box 20003, 161 02 Bromma. Detta skall även göras om instrumentet returneras till Interacoustics, Danmark. 3. Se till att rätt typ av säkringar används när de behöver bytas. Avser UPS400 extern nätdel, 1A säkring.
Datum: 1998-06-01 Sida 1/4 AP 12 - Operationpanel