Bruksanvisning - S. Stereo Amplifier AP70

Transkript

1 Bruksanvisning - S Stereo Amplifier AP70

2

3 Datum: Sida 1/4 Sækerhetsföreskrifter Mærk - Var uppmærksam på att bara anvænda stimuli nivåer som ær acceptabla för patienten. Mærk - Hörtelefoner, benledare m.m. som levereras med instrumentet ær kalibrerade för detta, vid byte av dessa delar krævs ny kalibrering. Mærk - Det rekommenderas att delar som ær i kontakt med pat. (H.t, benledare) regöres före byte till ny pat. Följ instruktion på rengöringsmedel för bæsta resultat. Mærk, att CE mærkningen endast ær giltig om bruksanvisning ær översatt till brukarens nationella språk vid den tidpunkt, som ej ær senare æn leveranstidpunkt, om den nationella lagtexten kræver text på nationellt språk i enlighet med MDD artikel 4.4. Om denna apparat ær kopplad till en eller flera andra apparater med CE- mærkning, som en del av ett system, ær CE- mærkningen bara giltig för systemet, om producenten har avgivit en deklaration, som fastslår, att betingelserna i the Medical Device Direktive article 12 ær uppfyllda för systemet. Handhavande instruktion Utnivå Output nivåerna för FF1 och FF2 är kalibrerade med knapparna (1) Cal. FF1 och (2) Cal. FF2 på operationspanelen. Innivå Innivåerna för FF1 och FF2 kontrolleras med rattarna (12) Pre-set och (5) Pre-set på anslutningspanelen. Position: Symbol: Funktion: AP70 - Lexikon operationspanel 1 Cal. FF1 Kalibrerar utnivå för FF1 2 Cal. FF2 Kalibrerar utnivå för FF2 Position: Symbol: Funktion: AP70 - Lexikon anslutningspanel 3 Out Ingång för högtalare FF2 4 In Ingång FF2 anslutning 5 Pre-set Justerar ingångskänslighet för FF2 6 Fuses Säkring 7 Fuses Säkring 8 Mains Uttag nätsladd 9 Power Strömbrytare (on/off) 10 Ground Jord anslutning 11 Out Ingång för högtalare FF1 12 Pre-set Justerar ingångskänslighet för FF1 13 In Ingång FF1 anslutning

4 Datum: Sida 2/4 Förklaring till symboler som kan ses på instrumentet: I On (strömbrytare tillslagen) O Off (strömbrytare frånslagen) Væxelström Sækring Jord Farlig spænning! Se förklaring i manual Typ B instrument Tekniska specifikationer Följande tekniska specifikationer tar upp generella aspekter hos instrumentet medan mer detaljerad information finns i den engelska Operation Manual. Standard: Sækerhet: EN , Class I, Typ B EMC: EN Medicinsk CE-märkning: CE-märkningen innebär att Interacoustics A/S uppfyller kraven enligt Annex II, Medical Device Directive 93/42/EEC. Godkännande görs av TÜV - identifikationsnummer Ström: 100,110,120,220,230,240 V ~ ± 10% 50-60Hz Strömförbrukning: 300 VA Överbelastnings skydd: 2 st smältsäkringar och en termoswitch i nättransformatorn. Överbelastningsskydd på utgång: Kortslutningsskyddad.

5 Datum: Sida 3/4 Uteffekt, endast en kanal: 90W rms. kontinuerligt vid 8 Ω. 130W rms. kontinuerligt vid 4 Ω. Uteffekt, båda kanalerna aktiva: 75W rms. kontinuerligt vid 8 Ω. 100W kontinuerligt vid 4 Ω. Input: Balanserat eller standard läge, internt valbart. Input resistans: 10 kω Max känslighet = 0.4V. för max. output, kontinuerligt reglerbar med pre-set potentiometrar. Frekvens område: HZ +/- 2 db. Egenbrus: >100 db signal/brus förhållande, mätt linjärt. Kanal separation: Typisk > 85 db. Vid max. odistorderad output på andra kanal. Slew Rate: 13 V/μs. Total harmonisk distortion: < 0.1% vid hög output. Information angående reparationer 1. Interacoustics är endast ansvariga för CE märkingens giltighet, säkerhetsaspekter, pålitlighet och funktion hos utrustningen om: anslutningar, tillbehör, korrigeringar, modifikationer eller reparationer utförs av behörig personalservice görs en gång per ården elektriska installationen i den aktuella lokalen uppfyller tillämpliga krav, och attutrustningen används av behörig personal enligt dokumentation tillhandahållen av Interacoustics. 2. Det ær viktigt, att kunden (agenten) fyller i formulæret "RETURN REPORT" var gång ett problem uppstår och sænder detta tillbaka till Interacoustics, Drejervaenget 8, DK-5610 Assens. Detta gæller varje gång ett instrument sænds tillbaka till Interacoustics. I værsta fall som i hændelse av pat. eller brukares död skall också formulæret "RETURN REPORT" sændas ifyllt tillbaka till Interacoustics. 3. Vid behov att byta sækringar, skall korrekt och föreskriven typ anvændas.

6 Datum: Sida 4/4 AP70 - Operationspanel