Smer kommenterar. Analys av arvsmassan med NGS i sjukvård, forskning och direkt till individen. Inledning

Relevanta dokument
Gen-etik. Gen-etiska reflektioner från Kommittén om genetisk integritet och Statens medicinsk-etiska råd. Åsa Gyberg-Karlsson

Smer kommenterar. Individanpassad medicin möjligheter och risker. Inledning. Förutom att skräddarsy vård och behandling. Om ämnet

Genetisk testning av medicinska skäl

Smer kommenterar. Tekniken CRISPR/Cas9 och möjligheten att redigera det mänskliga genomet. Inledning

Regionala riktlinjer för utredning av patienter med misstänkt ärftlig demens

Assisterad befruktning etiska aspekter

Postadress Besöksadress Telefon Fax E-post Internet Bankgiro Postgiro

Tillsätt en utredning som tar fram en strategi för genteknikområdet och ser över lagstiftningen som skyddar människan

0 STATENS MEDICINSK-ETISKA RÅD

Statens Medicinsk-Etiska Råd (Smer)

Smer kommenterar. Handel med ägg, njurar och kommersiella surrogatmoderskap. Inledning

Beslutsunderlag från Folkhälsomyndigheten om HPVvaccination av pojkar i det nationella vaccinationsprogrammet

Förordning om register för viss befolkningsbaserad forskning (U2012/3414/F)

Delprov 3 Vetenskaplig artikel

Juridik och etik - vid digitalisering av socialtjänsten

Regionala riktlinjer för utredning av patienter med misstänkt ärftlig demens i Region Skåne

Information och samtyckesformulär inför genomisk utredning av ovanliga sjukdomar och syndrom med metoderna genomisk array och exomanalys

NYA BHV-PROGRAMMET 2015

Presymptomatisk testning för ärftlig cancer

Yttrande över Framtidens biobanker (SOU 2018:4)

Hälso- och sjukvårdsutskottet föreslås besluta

Redovisning av hur etikprövning och etiska riktlinjer kan säkerställas vid beslut om forskningsfinansiering

Klinisk genetik en introduktion

LÄKARFÖRBUNDETS ETISKA REGLER

Smer kommenterar. Kosmetiska ingrepp - etiska aspekter

HDYO har mer information om HD för ungdomar, föräldrar och yrkesverksamma på vår webbplats:

För och emot dödshjälp

Dnr 14/08. Till Regeringen Social- och Justitiedepartementen

Remissvar med förslag om ändring av Socialstyrelsens föreskrifter om vävnader och celler dnr 572/2016

SOSFS 2012:20 (M) Föreskrifter och allmänna råd. Fosterdiagnostik och preimplantatorisk genetisk diagnostik. Socialstyrelsens författningssamling

ADHD etiska utmaningar. Rapport 2015:2 från Statens medicinsk-etiska råd (Smer) Publicering den 16 december 2015

Hälso- och sjukvårdsnämnden

CENTRUM FÖR KARDIOVASKULÄR GENETIK

Screening av fetalt RHD i maternell plasma. Åsa Hellberg BMA, PhD Klinisk immunologi och transfusionsmedicin Labmedicin Skåne

FORSKNINGSPERSONSINFORMATION

Är genetiken på väg att bota diabetes?

Dnr Komm2018/00465/S 1985:A

Familjär hyperkolesterolemi

Nationella Etiknätverket

Fastställd av Hälso- och sjukvårdsdirektören (HSD-D ), giltigt till september 2017 Utarbetad av projektgruppen Barn som anhöriga

Oktober Britt Arrelöv, ordförande i SLL:s försäkringsmedicinska kommitté,

Aktuella medicinetiska frågor

Riktlinjer för hälso- och sjukvård. Rutin vid hjärtstopp.

Bilaga 2 Etiska aspekter och kunskapsluckor i hälso- och sjukvården - En vägledning för att diskutera etiska frågor vid prioritering av kunskapsluckor

Vägledande dokument. Att anmäla oro för barn Socialförvaltningen

Riktlinjer för sakkunnigbedömning vid Vetenskapsrådet

Remissvar avseende delbetänkandet Hur står det till med den personliga integriteten? (SOU 2016:41) Ert dnr Ju2016/04398/L6

Rökstopp inför operation. Håkan Bengtsson, journalist ledamot av Svenska Läkaresällskapets Delegation för medicinsk etik

Hälso- och sjukvårdsnämnden

Vad säger Smer om assisterad befruktning?

DOKUMENTTYP Riktlinje PUBLICERAD

Vad är en genetisk undersökning?

Svensk författningssamling

Strategi för Statens medicinsk-etiska råd

Deklarationen är tänkt att läsas som en helhet och varje paragraf ska tillämpas med beaktande av samtliga övriga relevanta paragrafer.

Lag (2006:351) om genetisk integritet m.m.

Regional riktlinje kring oro för väntat barn

Samverkansriktlinjer enligt 3 f HSL, 2 kap. 7 SoL och SOSFS 2007:10/2008:20

Arytmogen högerkammarkardiomyopati

Yttrande över betänkandet Etikprövning en översyn av reglerna om forskning och hälso- och sjukvård (SOU 2017:104)

Genetik, etik och samhälle Genetiska tester och vad händer sen?

Information för patienter och föräldrar

CANCERGENETISK MOTTAGNING CAP NORR Cancerprevention norra regionen Regionalt Cancercentrum norr Norrlands Universitetssjukhus UMEÅ

Sammanfattning och beslutsunderlag

Patientlagen och informationsplikten 2014:821

Var inte rädd för tekniken!

Utlysning ALF-projektmedel

Screeningalternativ och risker

Lag (2006:351) om genetisk integritet m.m.

CENTRALA ETIKPRÖVNINGSNÄMNDEN BESLUT Dnr Ö

Använda kunskaper i biologi för att granska information, kommunicera och ta ställning i frågor som rör hälsa, naturbruk och ekologisk hållbarhet.

Vem ska få kunskap om vår innersta natur?

Barns och ungdomars rätt inom hälso- och sjukvården

Exempel på oetisk forskning. Forskningsetik en introduktion. Varför forskningsetik i en sjuksköterskeutbildning? Vad är forskningsetik?

X-bunden nedärvning. Information för patienter och föräldrar. Genetiska patientföreningars paraplyorganisation: Sällsynta diagnoser

Samverkansriktlinjer enligt 3 f HSL, 2 kap. 7 SoL och SOSFS 2007:10/2008:20

Återhämtning och Delat beslutsfattande

Kommittédirektiv. Översyn av regelverken för forskningsetik och gränsområdet mellan klinisk forskning och hälso- och sjukvård. Dir.

Stockholm Socialstyrelsen STOCKHOLM. Nationella riktlinjer för sjukdomsförebyggande metoder

Vad gäller första punkten ovan är lagen redan verkställd och då vi saknar juridisk sakkunskap har vi inte tagit ställning till punkt 4.

Riktlinje vid hjärtstopp, vid kommunens särskilda boenden, korttidsboende samt för patienter inskrivna i hemsjukvård

Att nu Socialstyrelsen vill stärka kraven och poängtera vikten av läkemedelsavstämningar och genomgångar ser vi positivt på.

Hälso- och sjukvårdsnämnden

Etik vid användande av e-hälsa och välfärdsteknik. Masterclass 2019 Evamaria Nerell, Socialstyrelsen

0 STATENS MEDICINSK-ETISKA RÅD

Yttrande över delbetänkandet För dig och för alla (SOU 2017:40)

Patientinformation ärftlig cancer

Etiska överväganden i ST-projekt

Yttrande över förslag till Patientlag

Förteckning enligt artikel 35.4 i Dataskyddsförordningen

Handlingsplan Samordnad Individuell Plan

Patientlagen inspirationsdagar om bemötande och kommunikation. Januari 2015

Bedömningsformulär AssCE* för den verksamhetsförlagda delen av utbildningen i sjuksköterskeprogrammet

Patientinformation för Hälso- och livsstilsverktyg

Värdegrund. för hälso- och sjukvården i Stockholms läns landsting

Bilaga 9. Etiska aspekter på åtgärder inom hälso- och sjukvården

Hur skriver man en bra patientinformation? Samtyckesprocessen

Vad är en genetisk undersökning? Information för patienter och föräldrar

Patientlagen. Ny lag som reglerar vad som gäller ur patientens perspektiv. Börjar gälla 1 januari 2015

Dnr SN13/25 RIKTLINJER. Riktlinjer för handläggning inom missbruks- och beroendevården. Antagen av socialnämnden

Transkript:

Smer kommenterar I denna dokumentserie sammanfattar och kommenterar Smer nationella och internationella rapporter i aktuella medicinsk-etiska frågor. De etiska analyser och eventuella ställningstaganden som presenteras här är förenklade. Analys av arvsmassan med NGS i sjukvård, forskning och direkt till individen Smer kommenterar 2013:2 publicerad: 2013-05-21 Dokumentet kan laddas ner från www.smer.se Om ämnet Med NGS (next generation sequencing) kan stora delar av arvsmassan hos en individ undersökas på kort tid och till en relativt låg kostnad. NGS används inom sjukvården, i forskningsprojekt och erbjuds som privata tjänster utanför sjukvården. Mängden integritetskänslig information som erhålls vid NGS väcker nygamla frågor av etisk karaktär. Inledning I november 2012 publicerade det danska nationella etikrådet Det Etiske Råd en rapport om genom-undersökningar. De metoder som i huvudsak avses kallas gemensamt MPS (massive parallel sequencing) eller NGS (next generation sequencing; används i denna skrift). NGS gör det möjligt att sekvensbestämma hela eller utvalda delar av en individs genom (arvsmassa) på kort tid och till en lägre kostnad jämfört med traditionell sekvenseringsteknik. NGS förekommer i sjukvården, inom forskningen och kan även erbjudas av privata aktörer utanför sjukvården. Samhällsutvecklingen och de etiska dilemman som aktualiseras av dessa metoder är likartade i Danmark och många andra länder som t.ex. Sverige. NGS kan generera en stor mängd genetisk information från en enskild individ vilket ger upphov till flera frågor. Ska all information som framkommer förmedlas till den undersökte, även om den är osäker? Hur ska den undersökte i förväg kunna ta ställning till vilken information han/hon vill ha? Berörs den undersöktes släktingar som kanske bär på samma anlag? Kommer informationen att kunna användas på ett konstruktivt sätt eller kommer den endast att framkalla oro hos den undersökte? Denna kommentar gäller Det etiske råd: Genom-undersøgelser - Etiske dilemmaer i diagnostik, i forskning og direkte til forbrugeren. Oktober 2012. Rapport från Danmarks nationella etikråd. Tillgänglig på: http://www.etiskraad.dk/etiskraad/projekter/g enomundersoegelser.aspx Tillämpningar av NGS-analyser Flera av de kända ärftliga sjukdomarna kan orsakas av skador i ett stort antal olika gener. Med NGS är det nu möjligt för sjukvården att undersöka samtliga aktuella gener parallellt. Vid oklara misstänkt genetiska sjukdomstillstånd, exempelvis hos nyfödda, förekommer att man med NGS undersöker hela de proteinkodande delarna (exonerna)

av genomet. Det är troligt att denna mera omfattande tillämpning av NGS kommer att bli vanligare i takt med att tekniken och den genetiska kunskapen utvecklas och kostnaderna för analysen minskar. NGS tillämpas också inom forskning, ofta i syfte att kartlägga variationer i genomet och deras betydelse för olika sjukdomar. I dessa studier krävs ofta ett stort antal analyserade individer för att kunna statistiskt säkerställa sambandet mellan genvariant och sjukdom. Det finns även företag som erbjuder genetiska undersökningar direkt till individer (genetiska självtester). Tjänsterna syftar till riskuppskattning för en rad olika sjukdomar och ibland egenskaper samt test för vissa recessiva sjukdomsanlag (anlag som kan leda till sjukdom om de nedärvs från båda föräldrar). Även information om släktskap och ursprung erbjuds. NGS-analyser i prediktivt syfte, dvs. för att undersöka en persons risk för att utveckla olika sjukdomar i framtiden, bygger på forskningsresultat som påvisat samband mellan olika genvarianter och sjukdomar. I många fall är denna information dock relativt osäker, eftersom forskningsresultaten varierar och kan tolkas olika. Dessutom har många sjukdomar en komplex bakgrund där ett stort antal gener samspelar med olika miljöfaktorer och det är därför svårt att göra en tillförlitlig uppskattning av risken för att utveckla sjukdomarna. Sammanfattning av danska rådets rapport Det etiske råd har inriktat sig på fyra frågor i sin rapport: - Genomundersökningars berättigande - Den undersökta personens självbestämmande - Behovet av genetisk vägledning - Konsekvenser för den offentliga hälsooch sjukvården Fokus har legat på att belysa etiska dilemman som kan uppkomma vid användning av NGS-analyser i diagnostik, forskning eller direkt till individer via privata tjänster. Rapporten omfattar inte genetiska undersökningar av foster eller befruktade ägg. Här följer det danska rådets rekommendationer och motiveringar i olika frågor. Prioriteringar Det etiske råd anser att det klart bör framgå var den offentliga sjukvårdens ansvar börjar och slutar. Individer ska kunna få genetisk vägledning inom den offentliga sjukvården om de känner oro på grund av utförda gentester, oavsett om den genetiska informationen har tvivelaktig relevans. Uppföljande tester eller behandling ska dock erbjudas individen endast när det finns medicinska grunder för det. Studier har visat att många av de som planerar att göra NGS-analyser via privata tjänster avser konsultera sin husläkare för rådgivning och eventuella uppföljande undersökningar. I många fall har informationen ingen klinisk relevans och patienterna kommer därför att belasta sjukvårdens begränsade resurser i onödan, konstaterar det danska rådet. Uppdaterad webbplats och kvalifikationer Det etiske råd föreslår att myndigheter som stöd för läkare och invånare ska upprätta en webbplats med uppdaterad information om vilka bifynd som kan kräva uppföljande undersökning och behandling. Det bör även säkerställas att genetisk vägledning ges av läkare med tillräckliga kvalifikationer. NGS-analyser ger en stor mängd information av varierande relevans som kan vara svårt att hantera för läkare som inte är specialister inom området, menar danska rådet. Konsumenten har mycket begränsade möjligheter att bedöma vilken relevans specifika resultat har för hälsan. Information och vägledning Det etiske råd anser att det bör vara ett lagstadgat krav att genetiska undersökningar ska åtföljas av adekvat och oberoende information samt av rådgivning både före och efter undersökningen, vare sig undersökningen sker i samband med diagnostik, 2

forskning eller erbjuds direkt till individen via privata tjänster. Ett beslut om att undersöka sina egna och sina släktingars genetiska riskfaktorer kräver något mer än de nuvarande kraven på information och frivillighet, menar danska rådet. Det kräver dialog med en genetisk vägledare om exempelvis tänkbara etiska dilemman som kan uppstå. Vad gäller prediktiv gentestning finns inget krav på genetisk vägledning i dansk lag, även om Danmark har skrivit under och ratificerat Europarådets bioetikkonvention, där ett sådant krav ställs. Undersökningar tyder på att användare av gentester inte alltid själva är uppmärksamma på betydelsen av vägledning. Återkoppling och rätt att veta/inte veta Det etiske råd anser att patienter som genomgår genetiska undersökningar i rimlig omfattning bör delta i besluten om och i vilken grad de ska få återkoppling om eventuella bifynd. Detta bör alltid avtalas före undersökningen inleds. Lättåtkomliga journaler kan utgöra ett problem för de patienter som inte vill ha informationen. Personer som deltar i forskningsstudier bör inte erbjudas information om genetiska riskfaktorer. För vissa försökspersoner kan löften om tillgång till information om genetiska riskfaktorer utgöra ett incitament att delta i forskningsprojekt, även om informationens värde är tvivelaktig utifrån ett hälsoperspektiv. Här bör man komma ihåg att syftet med deltagandet i studien är forskning och inte diagnostik, menar danska rådet. Barn och ungas tillgång till genetiska undersökningar Det etiske råd är delat i frågan om huruvida samhället bör begränsa möjligheterna att undersöka genomet hos barn och unga. Några medlemmar (10 st) menar att undersökning av hela genomet hos barn och unga endast bör ske när det finns tungt vägande hälsorelaterade skäl, dvs. vid diagnostik av allvarlig sjukdom. Samma medlemmar menar också att analys av barns hela genom i forskningssyfte ska få göras endast om forskningsprojektet kan antas medföra betydande hälsofrämjande resultat. Andra (6 st) menar att föräldrars möjlighet att undersöka sina barns gener inte bör inskränkas, och att samma regler bör gälla för barn som för vuxna vid analys av hela genomet. Barn och minderåriga kan inte förväntas att självständigt kunna ta ställning till konsekvenserna av att låta undersöka sitt genom, menar danska rådet. Frågan är dock om det enbart bör vara upp till föräldrarna att avgöra detta eller om samhället bör begränsa dessa möjligheter. Svenskt perspektiv Analyser direkt till individen I Sverige kan idag en person anlita svenska eller utländska företag för att få genetiska undersökningar utförda. Testerna kan omfatta ett stort antal eller endast enstaka gener. Det saknas särskild lagstiftning för genetiska undersökningar som utförs utanför hälso- och sjukvården. Det finns inte heller några krav på genetisk vägledning i samband med sådana undersökningar. I Sverige finns inte heller någon lagstiftning som särskilt kriminaliserar att låta testa en annan persons DNA utan dennes medgivande. Analyser i forskning Vid genetiska analyser av personer inom forskningsprojekt gäller allmänna bestämmelser för forskning som avser människor, exempelvis att forskningspersonen ska informeras och samtycka till forskningen, samt att projektet ska godkännas av en etikprövningsnämnd. 3

Analyser inom sjukvården Det är troligt att genetiska analyser med NGS-teknik kommer att öka inom svensk sjukvård i framtiden, t.ex. vid utredning av patienter med ovanliga genetiska sjukdomar eller cancer. Vid genetiska undersökningar inom sjukvården ska patienten ges individuellt anpassad information om sitt hälsotillstånd och de metoder för undersökning, vård och behandling som finns, vilket kan inkludera genetisk vägledning. I lagen (2006:351) om genetisk integritet finns vissa specifika bestämmelser som gäller för genetiska undersökningar inom hälso- och sjukvården. Smers kommentarer Genetiska analyser utanför sjukvården Att låta undersöka hela eller delar av sin arvsmassa med syfte att förutspå hälsa och sjukdom kan innebära både för- och nackdelar som man bör tänka igenom innan man genomgår testet. Smer har tidigare påtalat behovet av en reglering för genetiska tester som erbjuds direkt till konsumenter utanför sjukvården. Rådet har även efterlyst en internationell harmonisering på detta område, eftersom marknaden är gränsöverskridande vilket underlättas genom förmedling av tjänsterna via internet. Genetiska tester direkt till konsumenter har ofta kritiserats för att ge inkorrekta eller missvisande svar, särskilt gällande riskuppskattningar för att utveckla olika sjukdomar. Informationen som erhålls från en sådan analys kan vara svår att tolka utan tillgång till professionell genetisk vägledning. Genetisk vägledning Smer har vid upprepade tillfällen i likhet med det danska rådet påtalat behovet av utförlig information och genetisk vägledning i samband med genetiska undersökningar, vare sig de utförs inom eller utanför sjukvården. Inom stora delar av sjukvården är kunskapen för närvarande inte tillräcklig för att kunna ge kvalificerad genetisk vägledning. Sjukvården kan behöva rustas inför det växande behovet av kompetens inom genetik och genetisk vägledning. Genetiska undersökningar utanför sjukvården återföljs inte alltid av erbjudande om genetisk vägledning, trots att sådan information kan framkomma som påkallar ett behov av detta. Återkoppling och samtycke I svensk sjukvård råder en grundläggande princip om att patienten ska få utförlig information och vara delaktig i vården. Vid mer omfattande eller ospecifik genetisk analys framkommer dock en mängd information vid sidan av den som preliminärt eftersöktes, vilket aktualiserar frågor utan givna svar. Information som framkommer bör i princip delges patienten om patienten så önskar. Men bör patienten även delges information som är osäker eller har mindre relevans för hälsan? Bör patienten uppdateras om det kommer nya forskningsrön? Om patienten inte vill ha viss information bör det respekteras av sjukvården. Det kan dock vara svårt för patienten att i förväg bedöma hur han/hon kommer att reagera på information som innefattar hela genomet. Det är inte självklart vad den genetiska vägledningen inför ett sådant test bör innehålla. Genetisk testning av barn Smer har tidigare uttryckt att föräldrar inte ska få efterforska egenskaper hos barn utan att detta är medicinskt motiverat, vilket överensstämmer med ställningstagandet hos majoriteten av Det etiske råd. Eftersom medicinskt motiverade undersökningar som regel bör göras inom sjukvården följer att gentester direkt till konsumenter är mindre lämpligt när det gäller barn. Analyser i forskningsstudier Smer har tidigare uppmärksammat att vissa forskningsprojekt rekryterar deltagare med löften om att de ska få kontroll över sin hälsa genom olika testresultat (inte enbart genetiska test). Rådet anser att det är viktigt att forskningspersoner erbjuds saklig information om forskningsprojektet och inte vilseleds av falsk eller överdriven marknadsföring. En person som lämnar vävnadsprover till forskningsändamål bör vara väl införstådd i hur proven kommer att användas liksom 4

vilka konsekvenser eventuella testresultat kan få för den enskilde personen, vilket är särskilt viktigt vid genetiska analyser. Smers preliminära bedömning Det etiske råds rapport berör områden som i hög grad är aktuella även ur ett svenskt perspektiv. Inom sjukvården är det troligt att mer omfattande genetiska analyser med NGS-teknik kommer att öka vilket kommer att ställa nya krav på genetisk vägledning och informationshantering. Smer anser att det finns ett behov av en reglering för genetiska undersökningar som erbjuds direkt till individer. Genetiska analyser bör alltid åtföljas av erbjudande om genetisk vägledning. Genetisk testning av barn bör endast utföras när det är medicinskt motiverat, och genetisk testning direkt till individen bör inte göras på barn. Lästips Health Council of the Netherlands. The thousand-dollar genome : an ethical exploration. Monitoring Report Ethics and Health. 2010. Presidential Commission for the Study of Bioethical Issues. Privacy and progress in Whole Genome Sequencing. Report. Oct 2012. European Society of Human Genetics. Statement of the ESHG on direct-to-consumer genetic testing for health-related purposes. Eur J Hum Genet. 2010 Dec;18(12):1271-3. Wahlström J, Sahlin NE. Läkaren som riskanalytiker. Läkartidningen 2009;106(52):3517-9. Howard HC, Avard D, Borry P. Are the kids really all right? Direct-to-consumer genetic testing in children: are company policies clashing with professional norms? Eur J Hum Genet. 2011 Nov;19(11):1122-6. Bloss CS, Schork NJ, Topol EJ. Effect of Direct-to-Consumer Genomewide Profiling to Assess Disease Risk. N Engl J Med 2011; 364:524-34. Faktagranskning Samuel Gebre-Medhin, docent, överläkare i klinisk genetik, Skånes universitetssjukhus, Lund. Ledamot i Svenska läkaresällskapets etikdelegation. Statens medicinsk-etiska råd, Smer, är ett parlamentariskt sammansatt rådgivande organ till regeringen, som har till främsta uppgift att belysa medicinsk-etiska frågor ur ett övergripande samhällsperspektiv. Redaktör: Karin Wilbe Ramsay, e-post: karin.wilbe-ramsay@regeringskansliet.se Smer, Socialdepartementet, 103 33 Stockholm Tel: 08-405 10 00, e-post: smer@regeringskansliet.se, webbplats: www.smer.se 5