Utredning, behandling och uppföljning planerar vi tillsammans

Transkript

1 Mitt namn : Utredning, behandling och uppföljning planerar vi tillsammans För den som vårdas på grund av cancer är det mycket att hålla reda på, ta till sig och försöka förstå. Vilken cancerform är det? Hur kommer det att bli med undersökningar och behandling? Vad måste jag tänka på i mitt dagliga liv? Hur blir det för mina närmaste? Hur är prognosen på lite längre sikt? Vad kan jag göra själv så att det blir så bra som möjligt? Läkare och alla övriga medarbetare i vårdteamet lämnar information och vill så långt det är möjligt samråda med patienten. Men om det ska bli bra måste patienten och de närstående få en chans att förstå förutsättningarna och om det eventuellt finns val mellan olika alternativ. Man får information från sjukvården, från de närstående, massmedia och internet det är inte lätt att sortera allt! Om patienten själv tar aktiv del i att samla all information och se till att allt stämmer skapar det förutsättningar för samråd och minskar risken för missfårstånd och allvarliga fel med t ex läkemedel. Detta innbär inte att vårdteamet har mindre ansvar, och de dokumenterar fortlöpande i den ordinarie patientjournalen. Samla alla papper i denna mapp/pärm. Gå igenom allt, sortera och läs igen efter varje besök på sjukhuset. Be gärna kontaktsjuksköterskan om hjälp så att allt blir rätt. Komplettera med annan information och skriv gärna ned frågor att ta med vid nästa besök. Vid kontakt med vårdcentralen, tandläkaren eller andra vårdgivare som inte direkt är inblandade i cancervården är det en stor hjälp att få läsa i Min vårdplan t ex aktuella läkemedel, planerade undersökningar mm. Det är ju inte lätt att komma ihåg allt! Gör till en vana att alltid ta med Min vårdplan till besök inom vården. Cancervårdprocessen RCC-väst Detta dokument är en bilaga till ett vårdprogram som finns på Ansvarig: Gunnar Eckerdal

2 Mina kontakter Här samlar du informationsblad om kontaktsjuksköterska, vårdteamet mm. Det är viktigt att du och dina närstående vet vart ni ska vända er med frågor. Dels kontorstid, dels övrig tid. 1177, som man kan nå via telefon eller via nätet, har god kompetens att svara på många frågor. Behöver du tolk eller annat stöd för att kunna ta emot information är det bra om du noterar uppgifter om detta här.

3 Min vårdplan Tillsammans med din läkare och andra i vårdteamet planerar du för vad som ska ske härnäst och på lite längre sikt. Ibland får du ett utdrag ur patientjournalen där planeringen framgår. Samla dessa blad här. Skriv gärna ned sådant som du själv planerar för att det ska bli så bra som möjligt med behandlingen. Det kan gälla träning, kostförändringar eller annan egenvård. Samla här alla kallelseblad och blad/etiketter som har samband med provtagning. Det kan vara klokt att spara dessa blad. Där finns ju uppgifter som du själv eller vårpersonalen kan behöva även i efterhand.

4 Mina läkemedel Det är värdefullt om all läkemedelsbehandling finns samlad på ett dokument där det tydligt framgår hur och när olika läkemedel ska tas. Din kontaktsjuksköterska och din läkare hjälper dig gärna att kontrollera att aktuell läkemedelslista är korrekt. Även mediciner som inte alls har med cancer att göra måste noteras t ex ögondroppar, sömnmedel eller allergiläkemedel Observera att den lista man får på apotektet är en förteckning över de recept som ännu inte är uttagna. Det går inte att använda den listan för att veta vilka läkemedel som är aktuella! Men spara ändå senaste lista från apoteket både du och läkaren kan behöva se vilka recept som eventuellt behöver förnyas. Om du använder receptfria läkemedel eller naturmedel är det bra att notera dessa på ett separat blad. Ibland kan dessa medel påverka effekter och biverkningar av de läkemedel läkaren ordinerat, och därför är det bra om läkaren kan få uppdaterad information.

5 Min cancerrehabiliteringsplan Redan från början är det angeläget med allt sådant som behövs för att vardagen ska fungera och för att livskvaliteten ska vara så bra som möjligt. Man behöver också ibland i god tid planera för hur det ska bli när cancerbehandlingen är avslutad. Det gäller arbete och närstående, ekonomi, bilkörning, sjukgymnastik, hjälpmedel mm. Tillsammans med din kontaktsjuksköterska, din kurator eller någon annan i vårdteamet är det värdefullt att skriva ned det ni kommit överens om. Allt eftersom måste ni sedan uppdatera planen med nya blad som samlas här. Om det är aktuellt med sjukskrivning eller andra kontakter med Försäkringskassan kan du spara sjukintyg här.

6 Allmän information om min sjukdom och behandlingen Förutom broschyrer mm kan du samla information du själv letat fram från tidningar eller internet. Om du vill fråga vårdpersonalen om sådant som du läst eller hört är det enklare att svara om du har något skrftligt att visa.

7 Allmän information till cancerpatienter Här samlar du allmän information om träning, tandvård, patientföreningar mm.

8 Allmän information till patienter och närstående Det finns mycket information om sjukresor, avgifter, sekretess, patientnämnd och liknande. Spara sådan information här.

9 Mina egna noteringar När du kommer på något du vill fråga vårdpersonalen om, är det bra att skriva ned frågan och ta med den vid nästa kontakt med sjukvården. All erfarenhet visar att det är lätt att glömma frågorna när man väl är på sjukhuset.