Parkinsonförbundets ordförandekonferens 4-6 maj 2012 i Sätra Brunn Värdförening: Parkinson Västmanland

Transkript

1 Parkinsonförbundets ordförandekonferens 4-6 maj 2012 i Sätra Brunn Värdförening: Parkinson Västmanland Protokoll Deltagarlista bifogas protokollet. Fredag Inledning av konferensen Dagarna inleds med att Parkinson Västmanlands ordförande Eva Strandell hälsar deltagarna välkomna och informerar om praktiska frågor kring inkvartering, betalning mm. Deltagarna ombeds också att kontrollera att alla uppgifter på deltagarlistan stämmer. Föreningens tidigare ordförande Agneta Nilsson presenterar och hälsar konferensens moderator Yvonne Gille välkommen. Yvonne är bosatt i Stockholm, arbetar som personaloch informationsansvarig i företaget Dannemora Mineral AB och är parkinsonanhörig. Moderatorn Yvonne Gille tackar för förtroendet och tar därefter över ledningen av konferensen. 2 Dagordning/sekreterare Dagordningen för konferensen fastställs. Som sekreterare för dagarna föreslås och väljs Marianne Norberg och Agneta Nilsson. Konferensen väljer Gunn Franzén Ljung och Lena Gårdh att justera protokollet. 3 Deltagarpresentation Kort presentation av alla konferensdeltagare. 4 Valberedningen Maria Odenberg, Parkinson Värmland och sammankallande i förbundets valberedning informerar om att valberedningen påbörjat arbetet inför kongressen nästa år. Valberedningen består av henne och ytterligare fyra personer, Ingvar Dahlqvist, Skåne, Inga- Lisa Johansson, Skaraborg, Kjell Lindberg, Stockholm och Stefan Kling, Västra Sverige samt ersättarna Ingela Ekholm, Västra Sverige och Georg Högsander, Stockholm Valberedningen behöver hjälp från föreningarna att hitta personer som är villiga att engagera sig på förbundsnivå. Nuvarande förbundsordförande har meddelat att han inte ställer upp för omval varför det är en viktig uppgift för valberedningen att hitta en efterträdare till honom. Valberedningen har följande tankar om vad vår förbundsordförande bör ha för egenskaper mm. Med anledning av att förbundets kansli finns i Stockholm så anser man att det underlättar om personen är bosatt i Stockholmsregionen och ur trovärdighetssynpunkt kan det vara viktigt att personen själv har Parkinsons sjukdom. Man tycker inte att det är nödvändigt att en

2 tilltänkt ordförande i nuläget behöver vara engagerad i förbunds- eller länsföreningars styrelser. Konferensdeltagarna ombeds ta kontakt med valberedningen om man har förslag på lämpliga personer eller själv är intresserad av uppgiften. Helst bör personen vara vidtalad och inte helt ovillig att ta på sig uppgiften innan man ger namnet till valberedningen. Om man finner en lämplig person till uppgiften som förbundsordförande ganska snart så ger det möjlighet för intresserade att redan före kongressen börja sätta sig in i vad uppgiften innebär. Synpunkter från konferensdeltagarna: Tore Nordhamn, Norrbotten anser att boende utanför Stockholmsområdet inte ska vara ett hinder pga. nutidens möjligheter till kommunikation utan personlig närvaro. Han menar också att kansliet inte nödvändigtvis behöver ligga i Stockholm. Valberedningen påpekar att de måste arbeta utifrån dagens förutsättningar och att en flytt av förbundets kansli inte hör till valberedningens uppgift och mandat. 5 Information av förbundsordföranden Förbundsordförande Karl Gunnar Skoog informerar om att en försämrad hälsa har varit orsak till att han under en period försvann från förbundsstyrelsearbetet. Han är nu på bättringsvägen. Han berättar om sin situation som multisjuk och svårigheterna att få en för honom tillämpad och bra behandling. Berättar att han legat på 5-6 olika vårdinrättningar, träffat ett 20-tal experter och ytterligare ett 10-tal andra personer som varit involverade i hans situation och behandling. Han är ordinerad över 20 olika läkemedel som alla har olika instruktioner om hur de ska tas, med eller utan mat, tidpunkter osv. För att kunna ha en överblick och underlätta medicinhanteringen så har han och hans fru konstruerat en lista om när och hur medicinerna ska tas över dagen, av listan framgår det också vilka mediciner som är ordinerade för vilken sjukdom osv. Ett hjälpmedel värt att rekommendera och kopiera. Karl Gunnar Skoog har under den här tiden träffat många engagerade och kunniga personer i vården men har också fått se scener som han aldrig trodde han skulle få uppleva. Han har bl.a. mött vårdpersonal som varit mycket olämpliga i sitt yrke. Konstaterat att ofta finns inte ordinerade och viktiga mediciner hemma på aktuell vårdavdelning/sjukhus och att det finns stor okunskap om hur medicin för Parkinsons sjukdom ska fördelas över dygnet, ofta på ett sätt som inte faller in i ramen för ordinarie rutiner. Hans erfarenheter har gjort det än mer tydligt för honom att detta måste lyftas fram till ansvariga för vård och behandling och vikten av att vi engagerar oss för vi kan inte räkna med att andra driver våra frågor. Påtalar att hans situation har medfört att trycket ökat på övriga ledamöter i förbundsstyrelsen då man fått dela på hans uppgifter. Önskar valberedningen lycka till i sitt arbete. 6 Reseräkningar Förbundets generalsekreterare informerar om att hon behöver få in uppgifter om länsordförandenas resekostnader på utdelad reseräkningsblankett. När det gäller länsordförandena så praktiseras solidarisk resefördelning vilket innebär att ordförandenas utlägg betalas av respektive län som när den solidariska resefördelningen framräknats kommer att få pengar tillbaka om man haft kostnader över det solidariska beloppet och

3 faktureras upp till det solidariska beloppet om länets kostnader varit lägre. Till detta kommer det fasta administrationsbidraget för värdlänets kostnader som beslutades av ordförandena Övriga länsrepresentanters resor står länsföreningarna själva för och reseräkningar lämnas till respektive förening. Förbundet centralt tar kostnaderna för, förbundsstyrelseledamöter och ersättare, valberedning, revisorer och kanslipersonal. 7 Kokbok Informerades om att det finns ett ganska stort antal exemplar av kokboken Det ska vara gott att leva på förbundets kansli. Föreningarna får köpa den till en kostnad av 40 kronor/styck och om man säljer till rekommenderat pris 80 kronor så ger det en möjlighet att bidra till föreningarnas ekonomi. Alla rekommenderas att beställa ett antal exemplar. 8 Information om Sätra Brunn Sätra Brunns VD Tord Berglind informerar om Sätra Brunns historia och berättar om de skrönor som finns om brunnen. Informationen avslutas med att deltagarna får pröva att dricka brunn ur Trefaldighetskällan. Fredagen avslutas med ett par timmars vila med möjlighet att ta del av bad och behandlingar ur Sätra Brunns utbud före middagen. Lördag Sammanfattning av gårdagen. Moderator Yvonne Gille inledde dagens arbete med en kort sammanfattning av gårdagen. 10 NYP-presentation NYP står för Nätverk för yngre och yrkesverksamma med Parkinsons sjukdom. NYP:s verksamhet presenterades av Jeanette Johansson, Helsingborg, ersättare i förbundsstyrelsen och kontaktperson för södra regionen, Stefan Johansson, Uppsala, kontaktperson region Öst och Lena Gårdh, Enköping, ledamot i förbundsstyrelsen och kontaktperson för region Öst samt Urban Nilsson ersättare i förbundsstyrelsen och kontaktperson för region Norr. NYP-representanterna inledde informationen genom att mycket engagerat och personligt berätta om sina egna erfarenheter av att få diagnosen och leva med Parkinsons sjukdom tidigt i livet, hur utsatta de känt sig, hur de bemötts av vård, försäkringskassa mm och många tankar om hur kunde jag få den här sjukdomen som jag trodde bara drabbade äldre personer, är jag den enda? De beskrev hur betydelsefullt det varit för dem att få kontakt med andra i liknande livssituation och ålder och att det ofta kan vara svårt att känna sig hemma i föreningarnas verksamhetsutbud både ålder- och innehållsmässigt. Viktigt att alla föreningar utser en kontaktperson för yngre medlemmar. Inte nödvändigt att kontaktpersonen behöver vara med i styrelsen om det är svårt att få någon som vill det. Viktigt att förmedla kontakt med regionsombuden, det blir naturligtvis än viktigare om man i den egna föreningen har få yngre

4 medlemmar och ingen egen verksamhet riktade till dessa. NYP är en verksamhet i förbundet och det är viktigt att lokal- och länsföreningarna stöttar sina medlemmar som vill delta i den verksamhet som NYP bedriver på region- och riksnivå. NYP har egen hemsida, grupp på Facebook och många av NYP är aktiva på förbundets forum. Nästa riksträff kommer att hållas i Umeå i september. 11 Anhörigarbete i förbundet Maud Eker, ersättare och anhörigrepresentant i Skåne och förbundsstyrelsen. Maud börjar med att påminna om att de nya stadgarna säger att en styrelseledamot ska vara ansvarig för anhörigfrågor. Maud berättar om sina personliga erfarenheter, både från sitt yrkesliv som distriktssköterska och av att vara parkinsonanhörig under många år, hur viktiga anhöriga är för livskvaliteten i familjer som drabbats av sjukdom. Det är ju inte bara den som fått diagnosen som måste leva med sjukdomen utan hela familjen och andra närstående och de känner ofta oro och har många frågor. Viktigt att anhöriga får möjlighet att skapa nätverk för att utbyta erfarenheter och få stöd av varandra. Det är av stor vikt att föreningarna har ett aktivt anhörigarbete. Förbundet har under ett antal år anordnat anhörigdagar centralt men anser att det inte varit tillräckligt för att sprida information om anhörigarbete och därför vill man nu i stället erbjuda besök ute i länsföreningarna. Maud och den andra anhörigrepresentanten i förbundsstyrelsen Peter Haasmaa är villiga att komma till föreningarna och informera om anhörigarbete och på så sätt nå fler anhöriga än vad man gjort på de centrala anhörighetsdagarna. Anhöriga gör ofta en fantastisk insats och man kan undra hur de parkinsonsjukas livskvalité skulle vara utan anhörigas engagemang, stöd och hjälp. Maud uppmanar konferensdeltagarna att åka hem och utse anhörigansvarig om man inte redan gjort det och ta kontakt med henne för att komma överens om besök i föreningen. 12 Information om Atypisk Parkinsonism Nadja Murad, lider av atypiskt parkinsonism, och är ansvarig för frågor om atypisk parkinsonism i förbundsstyrelsen. Nadja informerar kort om skillnaden mellan den vanliga Parkinsonsjukdomen och de tillstånd som tidigare ofta betecknades som Parkinson-plus sjukdomar men som numer som samlingsnamn betecknas som Atypisk Parkinsonism. Dessa sjukdomar räknas in gruppen sällsynta sjukdomar. De sjuka tillhör olika patientorganisationer eftersom ingen patientorganisation har dessa tillstånd som fokus. Sjukdomarna skiljer sig från Parkinsons sjukdom genom att de har en sämre prognos och att det inte finns läkemedel eller annan behandling som ger symtomlindring på samma sätt som vid Parkinsons sjukdom även om symtomen inledningsvis kan var likartade. Många som har fått dessa diagnoser har svårt att hitta hopp i tillvaron, blir sittande hemma nedstämda och modlösa. Det finns ingen pågående forskning i Sverige som rör själva sjukdomarna. Det finns bara ett fåtal läkare i landet som är lite mer kunniga än andra när det gäller de här tillstånden. Namn som nämns är Joakim Tedroff, Stockholm, Björn Holmberg, Göteborg och Christer Nilsson, Lund. Nadja har påbörjat ett projekt tillsammans med ett par organisationer och sökt pengar för detta bl.a. från EU, i syfte att kunna utbilda personliga assistenter med särskilda kunskaper om dessa sjukdomar och även behandlingsprogram riktade mot den här gruppen att tillämpas på något eller några av de behandlingshem som finns i landet.

5 13 Grupparbeten Under lördagen genomfördes fyra grupparbeten. Två av dess rapporterades under lördagen och två på söndagen. I protokollet finns dokumentationen från redovisning och synpunkter från deltagarna under denna paragraf oavsett vilken dag som de rapporterades på. Grupp 1. Deltagare från Gotland, Medelpad, Ångermanland, Stockholm, Östergötland och Södermanland Uppgift: Varför är det viktigt att det finns en NYP-ansvarig i varje länsförening Redovisning: Karl Gunnar Skoog, förbundsordförande och Agneta Hernström, ledamot i förbundsstyrelsen och Parkinson Östergötland. Yngre med diagnostiserad Parkinson och deras anhöriga är förbundets framtid vilket är en anledning till att någon i länsföreningarnas styrelser har ett särskilt ansvar att bevaka de yngres intressen. Viktigt att få kontakt med dessa personer snart efter att de fått diagnos så att de kan erbjudas kunskap, gemenskap och stöd av andra. De yngre har andra behov av stöd än äldre personer pga. att man fortfarande oftast är yrkesverksamma och har hemmaboende barn. Gruppen kräver andra aktiviteter och måste förläggas till tider då det är möjligt för yrkesverksamma att delta. Förbundet och länsföreningar behöver också bevaka och stödja de yngre i försäkringsfrågor kring sjukdom och arbetsförmåga. Då de mindre föreningarna kanske inte har så många yngre i föreningen är det av vikt att man samarbetar kring arrangemang och aktiviteter och stöder sina medlemmar att kunna delta i aktiviteter på regionoch riksnivå. Grupp 2. Deltagare från Västerbotten, Uppland, Hälsingland/Gästrikland, Södra Älvsborg, Skåne och Norrbotten Uppgift: Hur får vi våra medlemmar mer engagerade? Redovisning: Ingvar Dahlqvist, Skåne rapporterar gruppens arbete. Gruppen konstaterade att frågan har två dimensioner; 1. dels mer allmänt, hur ska vi få fler medlemmar att delta i de arrangemang som föreningarna anordnar (idag är det ofta samma medlemmar som återkommande deltar) 2. dels mer specifikt, hur skall vi få fler medlemmar intresserade av förtroendeuppdrag (styrelseledamöter, ersättare, valberedning, revisorer). Gruppens tankar kring ovanstående frågor: 1.1 Det är i mycket en organisationsfråga. Med lokala föreningar så nås fler medlemmar och medför att engagemanget ökar.

6 1.2 Programmet vid föreningarnas arrangemang är avgörande för engagemanget, exv. vem/vilka som föreläser, ämnet men även tidpunkt och ibland lokal. 1.3 Arbetet med och inom NYP gör att vi får en ny och engagerad grupp medlemmar. 1.4 Anhörigverksamheten ger anhöriga ett utrymme i verksamheten och därmed intresse för engagemang. 1.5 Mentorverksamhet för medlemmarna. 1.6 Fler subgrupper som NYP, anhöriga, atypisk parkinson som ges större uppmärksamhet kan ge ökat engagemang. 1.7 Samarbete med vården ger tyngd åt vår verksamhet och därmed inspiration för medlemmarna att engagera sig Som exempel: Utskick från vården till patienter om parkinsonverksamheten lokalt och namn på kontaktpersoner vilket också kan vara ett sätt att få nya medlemmar. En svårighet är att vissa sjukhus inte accepterar ett sådant samarbete. Kuratorer på neurologen kan vara lämpliga kontaktpersoner Ett annat exempel kommer från Skåne där man håller på att bilda en arbetsgrupp med representanter från Region Skåne bestående av representanter från regionsråd, rehabilitering & hjälpmedel och bidragande instans och Parkinson Skåne. Projektet finansieras av Region Skåne. 1.8 Genom att vårda medlemmarna så skapas engagemang. Exempel på vård kan vara: Fadderverksamhet (kontakta medlemmar inför möten) En nytillträdd ordförande ringde samtliga 150 medlemmar i föreningen och deltagandet i arrangemangen ökade från 20 till 70 personer. 1.9 Samtal/diskussionsgrupper utan ämnesrubrik lockar genom möjligheten att få träffa diagnostiserade/anhöriga i samma situation Generell upplysningsfråga, dvs. sprida kunskap om sjukdomen, göra den allmänt accepterad - då vågar flera diagnostiserade träda fram och engagera sig. 2.1 Erbjuda utbildning i valberedning, styrelsearbete är ett sätt att avdramatisera. 2.2 Varje ny styrelsemedlem ska ha en mentor. 2.3 Fler engagerade medlemmar enliga 1 ger grogrund för Diagnosen Parkinson sjukdom är en begränsning för styrelsemedlemmar.

7 3. Gruppen har diskuterade också hur vi kan få fler nya medlemmar. 3.1 Ge NYP en egen styrelse inom ParkinsonFörbundet, då skulle vi nå fler unga som inte känner till att ParkinsonFörbundet även är till för yngre diagnostiserade/anhöriga. 3.2 Beträffande representanter för NYP, anhöriga och atyptiskt parkinsonsjuka så ska bör bytas ut mot skall. 3.3 Ta kontakt med loger och be dem att arrangera möte om Parkinsons sjukdom, invitera andra loger, brukar vara stor uppslutning, ger informationsspridning om Parkinsons sjukdom och kan leda till nya medlemmar. Ingvar avslutade sin rapportering med att konstatera att rubriken för gruppens arbete handlade om engagemang och att den tid gruppen hade haft till sitt förfogande verkligen hade varit fylld av ett mycket stort engagemang! Grupp 3. Deltagare från Värmland, Skaraborg, Västmanland, Dalarna, Örebro, Blekinge och Norra Älvsborg/ParkinsonNU Uppgift: Varför bör vi ha en anhörigansvarig i varje länsförening? Redovisning: Maria Odenberg, valberedning, Värmland redovisar gruppens arbete. Gruppen anser att frågan är bred och det finns flera infallsvinklar. Viktigt att det finns anhörigansvarig i varje länsförening för att göra det lättare för anhöriga att komma med sina frågor och synpunkter och hitta samtalspartner. Anhöriga behöver stöd och har mycken gemensam erfarenhet att dela med sig. Uppmanar föreningarna att sätta igång arbetet med anhöriga och ta fasta på erbjudandet från Maud Eker och Peter Haasmaa att komma ut till föreningarna och informera och inspirera i anhörigarbetet. Grupp 4. Deltagare från NYP, Kalmar, Jönköping, Kronoberg, Halland och Västra Sverige Uppgift: Vad vill vi att förbundsstyrelsen/förbundskansliet ska ha för roll i vårt föreningsarbete. Redovisning: Lena Gårdh, NYP, ledamot i förbundsstyrelsen Förbundsstyrelsen och kansliet ska arbeta centralt mot politiker, centrala myndigheter och organisationer. Svara på remisser. Sköta administration på riksnivå och ha ansvar för medlemsregistret. Gruppen skulle vilja ha mer öppenhet och kommunikation mellan förbundskansliet och länsföreningarna. Ett förslag är att ordförandebrevet läggs ut på hemsidan. Hemsidan är den viktigaste vägen att nå ut särskilt när man fått diagnos och söker information. På hemsidan ska finnas tre tydliga och lättfunna argument till varför man ska

8 vara med i ParkinsonFörbundet. Hemsidan ska styras från förbundskansliet som bestämmer formen och ändrar information centralt så att den ändras på alla sidor. Engagera länsföreningar mer genom att arbeta i projekt för att ta fram material tillsammans med förbundskansliet. Önskemål om att förbundskansliet tar fram ett startpaket/informationsblad till vårdcentraler, boenden, föreningar och medlemmar med enhetlig information om vad man behöver veta för att omhändertagande, vård och behandling av Parkinsonsjuka ska bli bra. Synpunkter på grupparbetena som framkom vid efterföljande diskussion: Kring anhörig/familj/nätverksarbetet kom många synpunkter. Behövs olika slag av stöd. Stödet man kan behöva kan vara väldigt olika utifrån livssituation, sjukdomsutveckling mm. Ibland behövs stöd att släppa ansvaret för sin sjuka anhöriga både för att inte ta över och för att det kan finnas en gräns där orken inte räcker till. Hur kan vi hjälpa till att ge möjlighet att prata med andra i samma situation? Hur ska vi arbeta och stödja de som inte har ett bra nätverk i sin närhet? Någon form av fadderverksamhet kom på förslag. Det har diskuterats i någon förening men inte kommit till ett praktisk genomförande. Kan man hjälpa till att skapa nätverk för de som lever ensamma var en tanke som kom upp. Lokala träffar kan hjälpa medlemmar att hitta varandra och hålla kontakt. Vi bör också tänka på att det kan behövas information till personer som finns lite längre ut i medlemmens nätverk. Hur man ska få kontakt med nydiagnostiserade och få de som redan är medlemmar att ta del av föreningarnas verksamhet diskuterades. Konstaterades att det finns olika erfarenheter i föreningar som man kan dela med sig av. Ett exempel var en blankett som kan användas av sjukvården för underskrift av den sjuka att man får löfte att kontakta den lokala Parkinsonföreningen. I en förening hade en ny ordförande ringt alla medlemmar i föreningen och det fick ett positivt genomslag till mer aktivt deltagande i föreningens aktiviteter. Vid en enkät i en förening fick man som resultat att ca en tredjedel av medlemmarna inte kunde komma till aktiviteterna, En tredjedel ville inte tala om sin Parkinsonsjukdom och den resterande tredjedelen var de redan aktiva medlemmarna. Det ger anledning att fundera på var hur och när vi förlägger våra aktiviteter och vilka aktiviteter vi erbjuder våra medlemmar. I detta sammanhang är det viktigt att tänka på hur vi arbetar i olika nivåer. Det är även viktigt att informera samhällets olika stödverksamheter om Parkinsons sjukdom så att våra medlemmar kan få bättre behandling, hjälp och stöd därifrån. Det finns en samstämmighet om vikten att ha ett riktat arbete mot de yngre med Parkinson eftersom deras situation ser annorlunda ut. De närvarande regionsombuden för NYP framhåller vikten av att man får kontaktpersoner i alla föreningar. Viktigt att tänka på tidpunkter för exv. föredrag som kan vara intressanta för alla att lägga dom på en tidpunkt som gör det möjligt för förvärvsarbetande att delta. Viktigt att det inte blir ett vi och dom i förbundet och dess föreningar. 14 Föreläsning Edith Popek, neurolog vid Universitetssjukhuset i Örebro föreläste om icke motoriska symtom.

9 15 Förbundsstyrelsens datastödsprojekt Bernt Johansson, 1:e vice ordförande i förbundsstyrelsen informerade om förbundsstyrelsens projekt angående datastöd i fem punkter: Rekrytering av ansvarig informatör/kommunikatör samt central webbmaster Informationsmaterial till världsparkinsondagen Hemsida Administrativt datastöd Medlemsregister Projektet första två punkter är genomförda. Anna Edvinsson är sedan fyra veckor tillbaka anställd på förbundskansliet för att bl.a. arbeta med datastödsfrågor och kommer senare under konferensen att presentera arbetet med en ny hemsida. Deltagarna har möjlighet att läsa informationsmaterialet till morgondagen då man har möjlighet att ge synpunkter. Se Ny hemsida Anna Edvinsson redogör för bakgrund, syfte och mål med en ny webbplats. Hon visar också hur en ny webbsida kan komma att se ut. Hemsidan beräknas kunna vara i drift under hösten efter att de lokala redaktörerna har fått utbildning. Inför lanseringen av den nya hemsidan kommer information om förändringen och varför man genomför att ges i juninumret av Parkinsonjournalen samt en gång under hösten. Alla deltagare fick en skriftlig redovisning av informationen, biläggs protokollet. Deltagarna ombad att studera förslaget och har möjlighet att komma med synpunkter till förbundsstyrelsen under söndagen. 17 Medlemsregister Teuta Hatipi informerar om behov av byte av leverantör för medlemsregistrering med anledning av att medlemsregistret hos Club on Web är svårarbetat och har brister. Projektgruppen har kommit fram till att den medlemsregistrering som företaget Föreningssupport erbjuder passar våra behov och önskemål. Föreningssupport används av fler än1700 föreningar och bedöms som mer lättanvänt och att man får tillgång till funktioner som inte har varit möjliga i nuvarande system. Två månader från beställning tills registret kan börja användas. Räknar med övergång senast under hösten Lördagen avslutades med att värdföreningen bjöd konferensdeltagarna på middag. Under middagen bjöds på underhållning av trubaduren Pär Magnusson, Sala. Under middagen drogs också vinsterna i det lotteri med skänkta vinster av olika föredrag och personer som på detta sätt velat ge ett bidrag till konferensen. Söndag Hemsida och medlemsregister. Konferensens deltagare är nöjda med förbundskansliets arbete med hemsida och medlemsregister och önskar att arbetet fortskrider som planerat. En referensgrupp bör finnas som följer arbetet och ger synpunkter under arbetets gång,

10 17 Förbundsstyrelsens information om verksamhetsåret Bernt Johansson och Gunn Franzén Ljung redogör för 2011 års verksamhet. Deltagarna fick inför presentationen ett tryckt exemplar av verksamhetsberättelsen. Bernt Johansson börjar informationen med en historisk tillbakablick om Parkinsons sjudom och förbundets historia med anledning av att förbundet under 2011 firade 25-års jubileum. Informerar om hur viktigt medlemsantalet och antal lokalföreningar är då reglerna för statsbidrag är uppbyggt efter antal medlemmar och ett av skälen till den kampanj som nu pågår för att öka förbundets medlemsantal. Det ser väldigt olika ut hur de olika länsföreningarna lyckats med detta hittills under kampanjen. Gunn Franzén Ljung rapporterade i enlighet med stadgarna 17 det ekonomiska utfallet för 2011 samt delade ut budgeten för Nästa ordförandekonferens 2014 Ingen förening vill för dagen ta på sig ansvaret för ordförandekonferensen 2014, varför förbundskansliet får ta ansvar för frågan och utse någon senare. Framkommer önskemål om att enbart ha ordförandekonferens under mellanåret mellan kongresserna. Konstateras att detta är vad som krävs av stadgarna men det är naturligtvis möjligt att ordförandena själva ordnar ytterligare träffar om man så önskar. 19 Avslutning Konferensen avslutas. Västmanlands länsordförande tackar deltagarna och konferensens moderator för deras engagemang under dagarna. Agneta Nilsson Justerare: Gunn Franzén Ljung Lena Gårdh.