Svensk Onkologi. Tidskrift för Svensk Onkologisk Förening



Relevanta dokument
IBRANCE (palbociklib) DOSERINGSGUIDE

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

Två pivotala studier med Opdivo visar förbättrad treårsöverlevnad hos patienter med tidigare behandlad, avancerad icke-småcellig lungcancer

Fas 3- studien CheckMate -238 visar att Opdivo ger förbättrad återfallsfri överlevnad (RFS) jämfört med Yervoy för patienter med högriskmelanom

Opdivo är den första och enda immunonkologiska behandling som godkänts i Europa för denna typ av cancer.

IBRANCE (palbociklib) DOSERINGSGUIDE

Mellansvenskt läkemedelsforum Örebro 4 februari Medicinska genombrott Bröstcancer och Malignt Melanom

Patientinformation om Taxotere (docetaxel)

EN PRAKTISK HANDBOK OM TRULICITY (DULAGLUTID) - till dig som vårdgivare

TILL DIG MED HUDMELANOM

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Cometriq Kapsel, hård

EN PRAKTISK HANDBOK OM TRULICITY (DULAGLUTID) - till dig som vårdgivare

10:00 10:05 Varmt välkomna från SweBCG och organisationskommittén, Professor Jonas Bergh

Äldre kvinnor och bröstcancer

Information till dig som får behandling med ZALTRAP (aflibercept)

Längre liv för patienter med mhrpc som tidigare behandlats med docetaxel 1

Till dig som får behandling med Trulicity (dulaglutid)

Diabetesläkemedel från MSD

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Xtandi Kapsel, mjuk 40 mg Blister, 112 kapslar

Innehållet i denna broschyr är förenligt med villkor, enligt marknadsföringstillståndet, avseende en säker och effektiv användning av YERVOY

Starkt nordiskt samarbete driver

Bra att veta om din behandling med ORENCIA (abatacept) vid reumatoid artrit

NÄR VET VI MER OM KVINNOR MED SPRIDD BRÖSTCANCER?

Hanterar du cytostatika säkert för patienter, arbetsmiljö och dig själv?

kliniken i fokus Ny mottagning för sena Här får unga 62 onkologi i sverige nr 6 17

Hanterar du cytostatika säkert för patienter, arbetsmiljö och dig själv?

Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare

Till dig som får Tarceva. Viktig information om din behandling LUNGCANCER

Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)

Hur du ger behandling med JEVTANA (cabazitaxel)

Hur du ger behandling med JEVTANA (cabazitaxel)

För patienter med reumatoid artrit. Information till dig som behandlas med RoACTEMRA

Till dig som får Tarceva. Viktig information om din behandling PANCREASCANCER

BOFs konsensus för.llämpning av bröstonkologi i den kliniska vardagen

Bipacksedel: Information till patienten Octreoscan

Cancer Okänd Primärtumör - CUP

Uppföljning efter ovarialcancer vilken evidens finns? Dags att ändra kurs mot mer individualiserad uppföljning? SFOG, Stockholm 2017

Till dig som får behandling med Trulicity (dulaglutid)

Om psoriasisartrit och din behandling med Otezla

Fakta äggstockscancer

Om PSA-prov för att upptäcka tidig prostatacancer

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION FÖR PATIENTER SOM BEHANDLAS MED RIXATHON (RITUXIMAB)

Hearing med Lars-Erik Eriksson vd Clinical Laserthermia Systems AB

Hur säkerställer vi att cancerpatienter får ta del av nya behandlingsmöjligheter på jämlikt vis? Referat från Almedalsseminarium 3 juli 2018

Koncernkontoret Avdelningen för hälso- och sjukvårdsstyrning

BILAGA III ÄNDRINGAR TILL PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL

Positivt utlåtande från EMAs vetenskapliga råd: Ny målinriktad behandling vid HER2-positiv bröstcancer

Koncernkontoret Avdelningen för hälso- och sjukvårdsstyrning

Ny målinriktad behandling ger patienter med HER2 positiv bröstcancer möjlighet att leva längre utan att sjukdomen fortskrider

Vad får en läkemedelsbehandling kosta? Henrik Lindman Onkologkliniken UAS

TORISEL (temsirolimus) patientinformation

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)

bröstcancer 54 onkologi i sverige nr 1 17

ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD

Fakta om spridd bröstcancer

Slutrapport delprojekt barn som anhöriga - onkologkliniken

Guide. vid dosering. och administrering. till patient

PATIENTINFORMATION. Denna information har du fått av din läkare/sjuksköterska och är till dig som behandlas med Prolia (denosumab)

OPDIVO MONOTERAPI OPDIVO + YERVOY KOMBINATIONSBEHANDLING DOSERINGSKORT REGIMEN

Patientdagbok. Till dig som skall starta behandling med Resolor. (prukaloprid)

Till dig som fått VELCADE. Information till patienter och anhöriga

Doseringsguide

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Tears Naturale 1 mg/ml + 3 mg/ml, ögondroppar, lösning, endosbehållare

OPDIVO MONOTERAPI OPDIVO + YERVOY KOMBINATIONSBEHANDLING DOSERINGSKORT REGIMEN

Cancerfondens enkätundersökning 2014 Kontaksjuksköterskans uppdrag

Välkommen till onkologkliniken i Jönköping. Information om onkologklinken

4.1 Terapeutiska indikationer Typherix används för aktiv immunisering mot tyfoidfeber av vuxna och barn från 2 års ålder.

Tentamen Onkologi, Läkarlinjen, T11. Namn: Kod: Lycka Till!

Bipacksedel: Information till patienten. Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. tetranatriumbutedronat

Attityder och erfarenheter till chefskap i vården

Din behandling med XALKORI (crizotinib)

Jan-Erik Frödin Onkologi Karolinska Universitetssjukhuset

Vad Pamifos är och vad det används för Vad du behöver veta innan du får Pamifos

Din behandling med Nexavar (sorafenib)

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

Onkologi -introduktion. Outline: Hur uppstår cancer? Cancercellen. Cancergåtan

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

Forskningen måste inriktas på individanpassad medicin

Aktuellt inom hormonbehandling av prostatacancer Professsor Jan-Erik Damber, Sahlgrenska Universitetssjukhuset Föreläsning på kvartalsmöte

Ny antikropp ger hopp för kvinnor med HER2 positiv bröstcancer: Lever längre utan att sjukdomen fortskrider

Årsrapport Specialitetsråd i Neurosjukvård. Verksamhetsberättelse

Hälsa och kränkningar

Läs anvisningarna innan Du börjar

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN

BESLUT. Datum

Bipacksedel: Information till patienten. Nanocis 0,24 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel rheniumsulfid

Behandlingsdagbok för Sutent (sunitinib)

Årsrapport för specialitetsråd/sjukvårdsregionalt programområde Onkologi

Din guide till YERVOY (ipilimumab)

Kartläggning socialsekreterare Kontakt: Margareta Bosved Kontakt Novus: Gun Pettersson & Viktor Wemminger Datum:

UTBILDNINGSPROGRAMMET SOM FYLLER ETT TOMRUM KUNSKAP OM SMÄRTA VID CANCER

Om psoriasis och din behandling med Otezla

Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare. Guide för anhöriga. Svar på dina frågor.

PRODUKTRESUMÉ. Hjälpämne med känd effekt: sorbitol, flytande (icke-kristalliserande); 1 ml sirap innehåller 495,6 mg sorbitol (E 420).

Om PSA-prov. för att kunna upptäcka prostatacancer i ett tidigt skede fördelar och nackdelar

Terapiinriktad Utbildning Onsdagen den 20 oktober 2010

Landstingens och regionernas nationella samverkansgrupp inom cancervården. Prostatacancer Nationellt vårdprogram Kortversion för allmänläkare

OCH FÅ PATIENTEN TILL PARTNER

PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME. Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid)

Transkript:

Svensk Onkologi Nr 2 2015 Tidskrift för Svensk Onkologisk Förening SOFs arbetsmiljöenkät 2014 Många överväger att lämna onkologin LDR-behandling av prostatacancer vid Länssjukhuset Ryhov

Målstyrd biologisk och selektiv cytotoxisk effekt vid andra linjens behandling av metastaserad HER2-positiv bröstcancer 1, 2 BEHANDLA UTAN KOMPROMISSER1, 2 Kadcyla förlänger total och progressionsfri överlevnad i kombination med minskad systemisk påverkan 1,2 Kadcyla är det första antikropp-läkemedelskonjugatet för andra linjens behandling av metastaserad HER2-positiv bröstcancer 1. Med sin unika verkningsmekanism direkt målstyrd till HER2-positiva tumörer förlänger Kadcyla medianöverlevnaden med 5,8 månader och ökar den progressionsfria överlevnaden med 50%, jämfört med lapatinib och Xeloda 2. Biverkningarna blir dessutom färre när cytostatikumet frisätts direkt i cancercellerna. 2 Idag är Kadcyla rekommenderat som andra linjens behandling vid metastaserad HER2-positiv bröstcancer av både NLT-gruppen och Socialstyrelsen 3,4. Om målet med behandlingen är förlängd överlevnad i kombination med minskad systemisk påverkan är Kadcyla vägen dit 2. Referenser: 1. Kadcyla produktresumé 2013-11-15. 2. Verma S et al; EMILIA Study Group. N Engl J Med 2012;367:1783 91 (including Supplementary Appendix). [Published correction appears in: N Engl J Med 2013;368:2442]. 3. http://www.janusinfo.se/documents/nationellt_inforande_av_nya_lakemedel/trastuzumab-emtansin-%28kadcyla%29-140507.pdf 4. http://www.socialstyrelsen.se/publikationer2014/2014-4-2. SE.KAD.14.11.02 Kadcyla (trastuzumab emtansin), L01XC14, 100 mg och 160 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning, Rx, EF. Farmakoterapeutisk grupp: Cytostatiska/cytotoxiska medel, övriga cytostatiska/cytotoxiska medel, monoklonala antikroppar. Indikation: Kadcyla, som monoterapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med HER2 positiv icke-resektabel lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som tidigare fått trastuzumab och en taxan, separat eller i kombination. Patienter ska antingen fått tidigare behandling för lokalt avancerad eller metastaserad sjukdom eller utvecklat sjukdomsrecidiv under eller inom sex månader efter adjuvant behandling. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: För ingående beskrivning av varningar och försiktigheter se www.fass.se. Dosering: Rekommenderad dos av trastuzumab emtansin är 3,6 mg/kg kroppsvikt administrerad som en intravenös infusion var tredje vecka. Startdosen ska administreras som en 90 minuters intravenös infusion. Om den tidigare infusionen tolererades väl kan efterföljande doser av trastuzumab emtansin administreras som 30 minuters infusioner. Innehavare av marknadsföringstillstånd: Roche AB, Liljeholmsstranden 5, 100 74 Stockholm, 08-7261200, www.roche.se. För fullständig produktinformation och pris, se www.fass.se. Senaste produktresumén: Oktober 2014. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifi era ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Roche AB Box 47327 100 74 Stockholm 08-726 12 00 www.roche.se

Från redaktionen Tidskrift för Svensk Onkologisk Förening Utkommer med 6 nr per år Redaktör Nina Cavalli-Björkman nina.cavalli-bjorkman@igp.uu.se Ett biologiskt felsteg Ansvarig utgivare Nina Cavalli-Björkman Produktion Mediahuset i Göteborg AB Marieholmsgatan 10C 415 02 Göteborg Tel 031-707 19 30 Annonser Dan Johansson dan@mediahuset.se Helen Semmelhofer helen@mediahuset.se Kristoffer Lundblad kristoffer@mediahuset.se Layout Eva-Lotta Emilsdotter lotta@mediahuset.se Tryck ÅkessonBerg AB, Emmaboda Distribueras som post-tidning ISSN 2002-0325 (Print) ISSN 2002-0333 (Online) Utgivningsplan 2015 Nr Manus Till medlem Nr 1 8/1 11/2 Nr 2 24/2 8/4 Nr 3 4/5 9/6 Nr 4 10/8 16/9 Nr 5 28/9 28/10 Nr 6 2/11 11/12 Innehåll Från redaktionen...1 Ledare...3 LDR-behandling av prostatacancer...4 SOFs arbetsmiljöenkät...9 Brister i arbetsmiljön - många överväger att lämna onkologin...24 Överrekrytering - en nödvändighet för god arbetsmiljö...27 Hans Hagbergs kluriga fall 2...31 Strålskola 2 - Gating...32 ST-sidan...34 Årsberättelse SOF...36 Kalendarium Världskongresser...40 När jag undersöker den 82-årige mannen så noterar jag ett färgglatt armband på hans handled: FUCK CANCER. Jag blir inte förvånad detta är ett tecken i tiden och var och varannan patient har ett sådant. Har han tillverkat det själv? Köpt det? Fått det av ett barn eller barnbarn? Förvåningen för mig ligger inte i att en lågmäld 82-årig farbror bär ett sådant budskap utan i själva företeelsen. Trots att jag viger mitt liv åt arbete med (mot?) denna sjukdom så kan jag inte hata den. Den bara är. Ett biologiskt felsteg, en cell som börjar delas ohämmat. Naturligtvis kan vi alla vittna om vilken sorg, smärta och förödelse som den orsakar, men jag kan inte förmå mig vigla upp ett hat mot själva sjukdomen. När vi slår på TV:n och öppnar tidningen uppmanas vi nu säga NEJ till cancer (också här i versaler). Andra budskap handlar om KAMPEN MOT CANCER. Yvonne Brandberg har skrivit insiktsfullt om detta och om hur det känns för alla drabbade att höra att man måste kämpa! Det är underförstått att om man inte kämpar så klarar man sig inte. Men tänk hur den som är sjuk och försvagad känner den som inte orkar kämpa? Och på de miljoner människor som kämpar och ändå inte blir friska? Det är bekymmersamt när man på detta sätt lägger över ansvaret på den sjuke och hans närstående och vi ska sitta i våra mottagningsrum och förklara att ingen kan rå för att sjukdomen progredierar. Plötsligt tror allmänheten att de förväntas säga NEJ, och att det räcker. Att om vi sätter ned foten så slipper vi. Som onkolog blir man fundersam. Varenda krona som kan samlas in till forskningen är värdefull, men hur mycket forskningspengar som än dras in så kommer vi att ha sjuka män, kvinnor och barn i våra mottagningsrum, vare sig de och vi sagt NEJ eller inte. Naturligtvis förstår jag den avsedda symboliken; att man vill få ett enat ställningstagande och därigenom arbete mot cancer via forskning. Men är det uppenbart för alla? Sverige behöver fler onkologer, idag och i framtiden. I detta nummer presenterar vi SOFs första arbetsmiljöenkät. Läs och begrunda vad du tycker SOF bör driva för frågor vad gäller arbetsmiljön inom onkologin så att vi kan fortsätta hjälpa människor med allvarliga sjukdomar och färgglada armband. Nina Cavalli-Björkman redaktör Svensk Onkologi 2 15 1

Ledare Ett genombrott för kvinnor med avancerad bröstcancer Fördubblad PFS till mellan 8 och 11 månader 1 Det blev utfallet i studien BOLERO-2, där Afinitor i kombination med exemestan jämfördes med just exemestan och placebo. 1,2 Behandlingen visade också signifikanta utfall i studiens alla fördefinierade subgrupper, vilket gör resultaten till något av det största som har hänt inom behandlingsområdet ER+/HER2 bröstcancer på 15 år. Afinitor är den första godkända mtor-hämmaren inom området ett val i behandlingsarsenalen, vid sidan av endokrin terapi och cytostatika. Afinitor har en väl dokumenterad säkerhetsprofil och möjliggör mer värdefull tid att dela med nära och kära, utan att livskvaliteten påverkas negativt av behandlingen. Afinitor är subventionerat och ingår i Läkemedelsförmånen Afinitor: R F ATC kod: L01XE10. Indikationer: Hormonreceptorpositiv avancerad bröstcancer. Afinitor är indicerat för behandling av hormonreceptorpositiv och HER2/neu-negativ avancerad bröstcancer hos postmenopausala kvinnor utan symtomatisk visceral sjukdom i kombination med exemestan i samband med recidiv eller sjukdomsprogress efter tidigare behandling med en icke-steroid aromatashämmare. Neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas. Afinitor är indicerat för behandling av inoperabel eller metastaserande, väl eller måttligt differentierade, neuroendokrina tumörer med ursprung från pankreas hos vuxna med progredierad sjukdom. Njurcellscancer. Afinitor är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcellscancer, där sjukdomen har progredierat under eller efter behandling med VEGF-hämmare. Beredning: tablett, 2.5, 5 och 10 mg. Kontraindikationer: Överkänslighet mot rapamycinderivat. Graviditet. Varningar och försiktighet: Afinitor har immunosuppresiva egenskaper. För behandling av patienter med leverfunktionsnedsättning (Child-Pugh), se dosrekommendation på www.fass.se. Afinitor skall ej ges vid samtidig behandling med levande vaccin. Hos patienter med galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption bör Afinitor undvikas. Försiktighet bör iakttas före och efter kirurgiskt ingrepp pga. försämrad sårläkning. Afinitor kan påverka njurfunktionen. För ytterligare information beträffande: pris, dosering, varningar, försiktighet, biverkningar och hantering se, www.fass.se. Senaste översyn av Produktresumé 2013-11-21. Referens: 1. Piccart M et al. ASCO 2012, Abstract 559 (poster). 2. Baselga J et al. NEJM 2012; 366: 520-529. 2 Svensk Onkologi 1 15 Novartis Sverige AB, Box 1150, 183 11 Täby. Telefon 08-732 32 00, www.novartis.se 1404201748

Ledare Onkologin måste stärkas! I detta nummer publiceras den enkät om onkologers arbetsförhållande som SOF genomfört. Den visar flera intressanta fynd, bland annat att könsskillnader finns, men att skillnaderna i hur vi upplever arbetet på små och stora kliniker inte är stor. Den viktigaste slutsatsen är dock kanske att de starkaste drivkrafterna för att arbeta med cancer är våra patienter och kontakterna med dem, men baksidan av myntet är en påtagligt ökande arbetsbelastning som gör det svårt att orka med. Vad skall vi göra åt det? Bakgrund Under 1990-talet skedde en kraftig förändring av onkologin. Vi betraktades tidigare som en liten del av en decentraliserad cancervård, där vi kunde behandla undergrupper av diagnoser med strålning och cytostatika. Cytostatikabehandling gavs inneliggande med tre dagars vårdtid för en timmes CMF-behandling. Antalet vårdplatser var stort och vi hade omfattande kontrollprogram av friska patienter under uppföljning. Trots detta fanns utrymme för forskning och fördjupning på arbetstid. En relativt långsamt ökande incidens överträffades dock av en kraftig ökning av nya patientgrupper som levde allt längre när vi fick allt fler nya cytostatikabehandlingar och vi blev tvungna att rationalisera och effektivisera. Lösningen var en kraftig poliklinisering av cytostatikabehandlingarna, vilket delvis möjliggjordes av 5HT3-receptorblockerarna. De omfattande kontrollprogrammen togs bort och samtidigt skenade läkemedelskostnaderna med en ökningstakt på i snitt 17 procent per år. Parallellt med detta minskades antalet vårdplatser kraftigt med närmare 50 procent under knappt 10 år - trots den ökande patientmängden. Vad har hänt sedan millennieskiftet? Cancerepidemin har fortsatt då fler patienter kan behandlas och samtidigt lever allt längre. De senaste tillskotten av nya bra behandlingar för prostatacancer, njurcancer och malignt melanom har öppnat dörrarna för patienter som tidigare hade mycket små möjligheter att få medicinska behandlingar. Samtidigt grymtas det om höga läkemedelskostnader utan att man betänker att resursbelastningen för både läkare och sköterskor ökar enormt. Och tyvärr tycks det saknas en nationell strategi att hantera dessa problem. Nuläget Hur ser det då ut idag? Regeringens satsning på Regionala Cancer Centra (RCC) är bra och en viktig signal om att något behöver göras. RCC sätter patienten i centrum men värnar också forskning och utveckling. Standardiserade vårdprocesser med minskande väntetider är i grunden positivt. För att detta ska lyckas behövs det dock tillskjutas mer resurser. RCC och sjukvårdsadministratörer måste våga satsa mer medel om våra patienter med många gånger långvariga sjukdomsförlopp ska kunna bli optimalt omhändertagna. Onkologin är ett av de medicinska områden som utvecklas snabbast och är därigenom mycket spännande. Idag introduceras nya läkemedel med helt andra verkningsmekanismer än cytostatika i ett högt tempo. Vi ser effekter som vi aldrig trodde var möjliga. Vi behöver sätta oss in i dessa behandlingsmetoder med helt nya biverkningsprofiler för att vi ska kunna använda dem säkert. Dessutom har vi unika möjligheter med våra kvalitetsregister att följa upp introduktionen av nya läkemedel OM vi hinner mata in data! Att bara hoppas på en framtida IT-lösning duger inte längre. En liten satsad slant här kan leda till att vi faktiskt utnyttjar våra gemensamma medel bättre! Samtidigt ser vi vacklande onkologikliniker på flera ställen i Sverige. Men det är viktigt att påpeka att det inte är brist på pengar som får en klinik att falla det är alltid bristen på personal. Därför måste rekryteringen till vår specialitet prioriteras högt! Framtiden Hur vill vi då ha det i framtiden? Självklart ska vi ha en jämlik fördelning av onkologer i landet: alla patienter har rätt till en onkolog. Vi tror att onkologin mer tydligt måste bli navet i cancerbehandlingen eftersom vi har hand om patienterna under väldigt lång tid. Vi anser också att vi måste satsa mer på forskning och utveckling. Det är så mycket vi inte vet om vilken behandling som är bäst på kort och lång sikt att alla patienter skulle kunna betraktas som studiepatienter! Vi måste också kräva en långsiktig strategi för hur onkologin skall dimensioneras för att klara av cancerepidemin. En sådan ansats kan göra onkologin ännu mer lockande och stärka rekryteringen av nya onkologer! Henrik Lindman Gunilla Enblad Styrelsen SOF Svensk Onkologi Svensk Onkologi Nr 1 2015 2 15 53

LDR-behandling LDR-behandling av prostatacancer vid Länssjukhuset Ryhov Lågdosrat (förkortas LDR) brakyterapi är en behandling för prostatacancer, och går ut på att inre strålbehandling ges genom att ett antal små radioaktiva preparat förs in i ett antal ihåliga nålar i prostatakörteln. Behandlingen är lämplig endast för patienter med lågriskcancer, eller mellanriskcancer med begränsad utbredning. Vid Länssjukhuset Ryhov i Jönköping har man lång erfarenhet av att använda sig av LDR, som oftast kallas seeds. Kirsten Björnlinger, överläkare på Onkologen, Länssjukhuset Ryhov berättar att de var först i Sverige med den här metoden. Hon förklarar att det var docent och överläkare Gunnar Aus som då arbetade på sjukhuset som var den som ursprungligen tog initiativ till att införa LDR vid Ryhov. Vår sjukhusfysiker Per Nodbrant och onkolog Gunilla Gunnarsson som nu är samordnare för cancervården på SKL var också aktiva i det arbetet, fortsätter Kirsten. Per Nodbrant, Kirsten Björnlinger och Bruno Larsson. Bäckenbenet får inte vara i vägen Det var i Danmark under början av 80-talet som seeds-tekniken föddes. Metoden har sedan fått stor spridning i USA, och där har man också förfinat tekniken, berättar sjukhusfysiker Per Nodbrant. Är det något som den här behandlingen präglas av, så är det teamwork, säger han. Teamet består av onkolog, urolog och sjukhusfysiker. När kliniken i Jönköping införde seeds, så var man först på plats i USA för att lära sig hur den fungerar. Sedan kom även en amerikansk specialist till Jönköping för att bistå när tekniken skulle implementeras på Ryhov. Rent praktiskt så går en LDR-behandling till så här idag: Patienten kommer först till urologen för en volymundersökning av prostatan. Resultatet av den bestämmer om det går att sätta seeds, eller inte, förklarar Kirsten. Är prostatan för stor kan bäckenbenen begränsa möjligheten att nå hela prostatan med nålarna som de strålande kornen ska placeras i. Det maximala värdet ligger normalt mellan 40-60 cm 3 om inte patienten har ett stort bäcken. Storleken varierar dock väldigt mycket individuellt, en del kan ha en prostata som är 50 cm 3 men bäckenben som ändå är i vägen, fortsätter Kirsten. Placeras ut enligt framtaget koordinatsystem Patienten diskuteras vid ett multidisciplinärt möte, där man tar beslut om behandlingen ska genomföras. Om man bestämmer sig för att sätta seeds, blir patienten inlagd och sövs. Under hela proceduren, som tar cirka ett par timmar, är patienten sövd. Vi gör ett ultraljud och prostatan ritas in på bilderna. Nästa steg är sedan att vi gör en dosplan med hjälp av en speciell programvara i datorn, ett dosplaneringssystem, berättar Kirsten Sedan sker den intraoperativa planeringen. Efter planen som tas fram, skapar en sjuksköterska strängar så kallade strands där de radioaktiva seedsen byggs samman med plastdistanser. Det innebär att man skapar individuella strängar som är baserade på dosplanen. Med hjälp av ett koordinatsystem placeras sedan strängarna med nålar i prostatan. Plastdistanserna ser till att seedsen sitter kvar på rätt plats. Patienten går hem nästa dag Svensk Onkologi var med när en patient fick sin behandling. Urologen sköter ultraljudet och man tar många olika skikt av bilder på prostatan, och skapar på så vis en tredimensionell bild. Denna ligger sedan till grund för dosplanen, som sjukhusfysikern skapar och beräknar tillsammans med onkologen. Urologen sätter sedan de ihåliga nålarna, vars position bestäms enligt de resultat man fått från dosplanen där prostatan är inritad. När alla nålar är på plats, skapar sjuksköterskan strands enligt protokoll från dosplaneringsdatorn och urologen för in dem i de ihåliga nålarna. Nålarna tas sedan bort, och kvar sitter strandsen med sina seeds i prostatan. 4 Svensk Onkologi 2 15

LDR-behandling Bruno Larsson Prostatan ritas in på ultraljudet. När patienterna sedan vaknar är de smärtlindrade, berättar Bruno Larsson som är urolog vid Ryhov. Patienten ligger efter narkosen kvar på vårdavdelningen till nästa dag. Då vill vi se att patienterna kan klara två vattenkastningar, och vi mäter också hur blåsan töms. Sedan går patienterna hem, förklarar Bruno. Kirsten Björnlinger och Per Nodbrant diskuterar dosplaneringen. Sparar tid och ger mindre biverkningar En viss biverkningsproblematik brukar göra sig gällande ungefär en vecka senare, fortsätter Bruno. Vi upplyser alltid om detta i förväg och patienterna får med sig ett utförligt informationsmaterial. Det handlar mest om trängningar och problem med att kasta vatten. Det är just den positiva biverkningsprofilen som gör att LDR-metoden är intressant. Brakyterapi innebär att man kan undvika att strålning måste passera frisk vävnad mellan kroppens yta och tumören. En annan fördel med metoden är att den tar så kort tid i anspråk. Den vanliga externa strålbehandlingen sträcker sig över 8 veckor, förklarar Kirsten. Hon tillägger att man också anser att seeds ger mindre biverkningar i tarmen. Det ger en tidsbesparing för både patienten och oss samt att patienten får en lindrigare behandling. En 3D-bild skapas i datorn, och där markerar man hur seeds ska sättas. För att få dem på exakt rätt plats använder man ett koordinatsystem. 453 patienter fram till januari 2014 En månad efter inplanteringen av seeds gör man en datortomografi (CT) av prostatan. Man kontrollerar då dostäckningen. Seeds markeras i CT-bilderna, och dosen beräknas av dosplaneringssystemet. Resultatet jämförs sedan med den dosplanering som upprättades vid insättningen, berättar Per. Svensk Onkologi 2 15 5

LDR-behandling Specialistsjuksköterskan Marie Holmer skapar strands med seeds på rätt plats. Tre månader senare tas ett nytt PSA-värde. Proceduren görs aldrig om. Det alternativ som då återstår är hormonell behandling. Vi håller just nu på att gå igenom vårt material för att se hur vanligt det är, säger Kirsten. Hon kan vid vårt besök berätta att fram till januari 2014 så har 453 patienter fått behandlingen. En liten del av dessa (9 st) fick dock kombinationsbehandling, dvs. både extern strålning och seeds. När vi började använde vi seeds av palladium (Pd-103) för de första 150 patienterna. Därefter ändrade vi till jod (I-125). Aktiva under 7-8 månader Det finns inga randomiserade studier att tillgå för LDR, utan den evidens man har är de retrospektiva studier som finns att tillgå. De säger att för den här patientgruppen är LDR-behandling lika bra som de andra två metoderna. Våra första 5-årsresultat är från 114 patienter. 87 av dem hade ett PSA-värde under 0,1 - efter fem år, berättar Kirsten. Alla patienter får samma stråldos, men antalet seeds bestäms av storlek och form på prostata. Sjukhusfysiker Per Nodbrant är, enligt Kirsten och Bruno, den centrala figuren vid LDR-behandling. Min roll är att optimera själva behandlingen samt att hantera strålskyddet runt hela proceduren. Där ingår hur patienten ska förhålla sig till strålningen när han kommer hem, förklarar Per. Seedsen är aktivt behandlande under cirka 7-8 månader så länge kan man alltså säga att behandlingen varar, men i sjunkande grad, fortsätter han. Under de första månaderna ska de vara försiktiga i umgänget med barn och gravida. Man ska heller inte ha barn i knäet, och kondom bör användas under två månader. Mycket beror på vad urologen säger Bruno berättar att man, förutom i Lund och Stockholm, också använder metoden i Tammerfors i Finland. Vi frågar honom varför man inte gör det på fler platser? Det är en dyrare metod om man jämför med extern strålbehandling. Har man en maskin som står, vill man ju i första hand använda den. Sedan är det så att patienten alltid träffar urologen först, och vad patienten gör sedan beror mycket på vad urologen säger då, svarar Bruno. Han berättar också att de när de i början arbetade med palladium så fick en del patienter vattenkastningsproblem. Någon gång hade vi ett akut stopp. Men sedan vi nu har gått över till jod så har vi inte alls samma omfattning av dessa problem. Per Nodbrant, Alexander Sidiki ST-läkare urologkliniken och Bruno Larsson. 6 Svensk Onkologi 2 15

LDR-behandling Inte många patienter från andra landsting Bruno framhåller att det är förvånansvärt få biverkningar på sikt. De som uppträder, ligger i ett tremånaders fönster. Tekniken har också förfinats, vilket ger en allt högre träffsäkerhet. Den enda nackdelen med metoden är egentligen den att det bara är patienter med snälla tumörer som kan komma i fråga för behandling. Enstaka patienter från andra landsting vänder sig till oss för att få behandling, men de är inte så många, berättar han. Skräddarsydd behandling Sedan är det dags att gå ner till den patient som ligger och väntar. Patienten har en ovanligt stor prostata, och det är beräknat från volymstudien att 100 seeds ska placeras vilket är ovanligt många. Det blir alltså en lång session. Hela tiden samarbetar Kirsten, Bruno och Per med ultraljudet, kartläggning av prostata och hur Bruno ska placera nålarna där seedsen sedan ska placeras. Bruno beskriver hur viktigt det är att han placerar dem så att Per blir nöjd. Man måste vara prestigelös, förklarar han. Bruno berättar att Jönköpings urologer av tradition alltid har arbetat nära onkologerna. Vi är vana att samarbeta kring patienterna. Här råder ett öppet klimat mellan onkologi och urologi. Vi vill skräddarsy den individuella behandlingen av prostatacancer för varje patient! Per Lundblad Svensk Onkologi 2 15 7

The Journal of Internal Medicine JIM SYMPOSIUM, UPPSALA, JUNE 4-5, 2015 New genetics with impact on treatment of endocrine tumor disease A scientific meeting 4 5th June 2015, in Uppsala Endocrine surgeons, other physicians, and researchers, are cordially invited to The International Scientific Meeting arranged by THE JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE New Genetics with impact on treatment of endocrine tumor disease June 4-5th, 2015, Uppsala, Sweden Speakers at this meeting have been invited to present recent development of endocrine tumor genetics and discuss impact on clinical management. New methods have explored genetics and epigenetics of endocrine tumors and revealed new gene mutations, linked to development of distinct endocrine tumor entities. This may improve diagnosis and offer new treatment options, and it is important to discuss the new knowledge. New findings will be presented concerning sporadic and familial parathyroid disease, pancreatic and small intestinal neuroendocrine tumors (NETs), adrenocortical tumors, pheochromocytoma and paraganglioma, and will be related to our current concepts about clinical management. KEY NOTE LECTURES Richard Lifton Dept of Genetics, Yale University, USA Karel Pacak NIH, Bethesda, USA Rajesh Thakker Dept of Medicine, Oxford University, UK Rob Udelsman, Tobias Carling Dept of Surgery, Yale University, USA Quan-Yang Duh Dept of Surgery, UCSF, San Francisco, USA Felix Beuschlein Dept of Medicine, Munic University, Germany Massimo Terzolo Dept of Medicine, Turin University, Italy Jenny Welander Dept of Surgery, Linköping, Christoffer Juhlin KI, Stockholm From Uppsala Dept of Endocrine Surgery Gunnar Westin, Peter Stålberg, Joakim Crona, Tobias Åkerström; Dept of Endocrine Oncology Kjell Öberg, Britt Skogseid, Eva Tiensuu-Jansson, Barbro Eriksson, Staffan Welin; and Dept of Radiology Anders Sundin. Organizers: Göran Åkerström, Per Hellman, Uppsala, and Academic Conferences Register at http://akkonferens.slu.se/endocrine2015/ 8 Svensk Onkologi 2 15

SOFs arbetsmiljöenkät Kommentar till arbetsmiljöenkäten Enkäten utarbetades tillsammans med Marika Wenemark vid Linköpings Universitet, vars expertområde är att formulera frågeformulär så att dubbeltydighet och feltolkningar undviks. Den skickades via e-post till alla medlemmar i SOFs medlemsregister som registrerat sig som gynonkologer, onkologer eller ST-läkare i endera specialitet. Därmed uteslöts medlemmar som var läkare med annan specialitet, till exempel kirurger, samt andra yrkesgrupper än läkare. Enkäten skickades inte heller till onkologer som registrerat annan arbetsplats än onkologikliniker (till exempel läkemedelsindustrin). Inför enkäten gjordes ansträngningar att uppdatera kontaktuppgifter i SOFs medlemsregister och äldre mailadresser kontrollerades med mottagarna och ändrades vid behov. Enkäten inleddes med en kontrollfråga där man ombads bekräfta att man tillhörde målgruppen (kliniskt verksam onkolog, gynonkolog eller ST-läkare). Svarade man nej på den frågan slapp man automatiskt besvara resten av enkäten. 446 personer fick enkäten tillsänd sig elektroniskt. 15 svarade att de ej tillhörde målgruppen, 233 besvarade enkäten och återstående 198 gjorde det ej, vilket ger en svarsfrekvens på 54 procent. Den fullständiga enkäten finns att läsa på www.onkologi.org. Nina Cavalli-Björkman SOFs arbetsmiljöenkät 2014 Arbetsförhållanden I den första delen av undersökningen fick medarbetarna svara på några bakgrundsfrågor om sina arbetsförhållanden. En majoritet, 74 procent, arbetar heltid. Närmare hälften av alla respondenter har angett att mer än 90 procent av arbetstiden består av kliniskt arbete. För 75 procent av respondenterna ingår jourarbete i tjänsten. För 9 procent av dessa innefattar tjänsten både primär- och bakjour. Majoriteten av dem som har jourarbete i sin tjänst går jour 1-3 pass i månaden eller mer sällan. 63 procent anger att de ofta eller alltid har möjlighet att ta ut jourkomp i ledig tid. 6 procent anger att de aldrig har möjlighet att göra detta. Utveckling och lön 63 procent har svarat att de är ganska nöjda med sin lön. 23 procent är ganska missnöjda eller mycket missnöjda med lönen. Drygt hälften, 54 procent, anser att löneutvecklingen hittills har varit ganska bra. En relativt stor andel anser dock att utvecklingen varit ganska eller mycket dålig, totalt 35 procent. Svensk Onkologi 2 15 9

SOFs arbetsmiljöenkät Specialister inom gynekologisk onkologi är mindre nöjda med lönen än ST-läkare och specialister inom onkologi. Värt att ha i åtanke är dock att andelen svar från respondenter med gynekologisk onkologi som specialitet är relativt låg i förhållande till de övriga två kategorierna. Vad som även framgår är att män i något högre utsträckning än kvinnor är nöjda med lönen. Vad gäller fortbildning anser 55 procent att de har ganska eller mycket bra möjligheter till detta på arbetsplatsen medan en av tio anser att de har mycket dåliga möjligheter till detta. Sett till nedbrytningen i tabellen framgår att specialister inom gynekologisk onkologi i högre utsträckning anser att de har mycket dåliga möjligheter till fortbildning. Arbetsmiljö I denna del av undersökningen ställdes frågor som berör arbetsmiljön. En majoritet anser att arbetsbördan har ökat sedan de började jobba inom onkologi/gynonkologi. 59 procent anser att bördan ökat mycket och 28 procent anser att den ökat något. Endast 3 procent av respondenterna anser att de har mycket goda möjligheter att påverka sin egen arbetssituation. Män anser i högre utsträckning än kvinnor att de har möjligheter att påverka den egna arbetssituationen. Irritabilitet, sömnsvårigheter, ångest/oro samt koncentrationssvårigheter är de symtom som flest haft besvär med. 17 procent har svarat att de haft svåra besvär vad gäller sömnsvårigheter. Vad gäller flertalet av nedan listade symtom framgår det att kvinnor är mer drabbade av olika besvär än män. Val av specialitet 48 procent överväger inte att lämna onkologin/gynonkologin för att arbeta med något annat. 30 procent överväger ibland att lämna specialiteten och det är 13 procent som överväger att lämna. Som det framgår i tabellen nedan överväger kvinnor i högre utsträckning än män att lämna onkologin/gynonkologin. De som på frågan innan svarade att de ibland eller ofta överväger att lämna onkologin/gynonkologin fick även ange hur stor betydelse alla nedanstående faktorer har till varför de överväger att lämna specialiteten. Frågor som berör arbetsbelastningen verkar vara det som många anser har stor betydelse. 85 procent anser att ökande arbetsbörda har en mycket eller ganska stor betydelse, 83 procent anser detsamma om känslan av att inte hinna med arbetet. Att ha för lite tid till återhämtning är även en faktor med stor betydelse som också berör området arbetsbelastning. 71 procent har angett att politiska beslut eller nedskärningar har mycket eller ganska stor betydelse till varför de överväger att lämna onkologin/gynonkologin. Respondenterna fick även ange hur stor betydelse var och en av nedanstående faktorer hade när de valde sin specialitet. De faktorer som anges ha störst betydelse är patient- och anhörigkontakten, intresse för medicinsk onkologi, att det är ett utmanande arbete samt att området har snabb medicinsk utveckling. Patient- och anhörigkontakten hade stor betydelse speciellt för kvinnor. Vad gäller olika faktorers betydelse för att fortsätta arbeta med onkologi/gynonkologi framgår det att ett viktigt och meningsfullt arbete följt av ett stimulerande arbetsfält samt att det är stimulerande vad gäller patient- och anhörigkontakten är faktorer som har stor betydelse för att fortsätta. 43 procent har svarat att en bra lön har ganska eller mycket stor betydelse och endast 25 procent har svarat att lojalitet mot arbetsgivare har mycket eller ganska stor betydelse. När respondenterna endast fick välja de tre viktigaste faktorerna för att fortsätta med onkologi/gynonkologi blev stimulerande arbetsfält, stimulerande patient- och anhörigkontakt samt att det är ett viktigt och meningsfullt arbete de tre mest frekvent valda faktorerna. 10 Svensk Onkologi 2 15

NY INDIKATION Life doesn t have to change when prostate cancer does Xtandi (enzalutamid) är nu även indicerat för behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer hos vuxna män som är asymtomatiska eller har milda symtom efter svikt på androgen deprivationsterapi och hos vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indicerat. 1,2 For what matters in mcrpc Referenser: 1. Xtandi SPC. 2. Beer et al. N Engl J Med 2014;371(5):424 433. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Xtandi 40 mg kapslar (enzalutamid) 160 mg enzalutamid (fyra 40 mg kapslar) dagligen som en peroral engångsdos. Farmakoterapeutisk grupp:ännu ej tilldelad (ATC-kod: ännu ej tilldelad). Indikationer: för behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer hos vuxna män som är asymptomatiska eller har milda symtom efter svikt på androgen deprivationsterapi och hos vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indicerat. Gäller även för behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under eller efter docetaxelbehandling. Kontraindikationer: överkänslighet mot den aktiva substansen eller något hjälpämne. Kvinnor som är eller kan bli gravida. Varningar och försiktighet: risk för krampanfall: försiktighet bör iakttas vid administrering av Xtandi till patienter med en anamnes av krampanfall eller andra predisponerande faktorer inkluderande, men ej begränsat till, underliggande hjärnskada, stroke, primära hjärntumörer eller hjärnmetastaser eller alkoholism. Risken för krampanfall kan öka hos patienter som samtidigt behandlas med läkemedel som sänker tröskeln för krampanfall. I de kliniska fas 3-studierna drabbades 7 patienter (0,4 %) av 1671 patienter behandlade med en daglig dos om 160 mg enzulatamid, av ett krampanfall. Recept- och förmånsstatus: receptbelagt. Ej förmån. Innehavare av godkännande för försäljning: Astellas Pharma Europe B.V, Nederländerna. Svensk representant: Astellas Pharma AB, Box 21046, 200 21 Malmö. Texten är senast uppdaterad 03.12.2014 och baserad på produktresumé daterad 28.11.2014. För ytterligare information, se www.fass.se. XTA-141825-SE 12.2014 Astellas Pharma AB Box 21046 200 21 Malmö Telefon 040-650 15 00 Fax 040-650 15 01 info.se@astellas.com www.astellas.se Svensk Onkologi 1 15 11

SOFs arbetsmiljöenkät 29 procent skulle definitivt välja onkologi eller gynonkologi igen om de fick börja om från början. 18 procent är osäkra och 4 procent skulle troligen välja en annan specialitet. Bakgrundsfrågor Avslutningsvis fick respondenterna svara på några bakgrundsfrågor om kön, specialitet, antal år som färdig specialist samt ungefärligt antal specialister inom onkologi/gynonkologi på arbetsplatsen i fråga. Vad som framgår vad gäller kön är att kvinnor dominerar bland respondenterna, liksom specialister i onkologi. Detta är ju ej förvånande med tanke på demografin. 40 procent har svarat att det finns över 30 specialister på den klinik där de arbetar. 12 Svensk Onkologi 2 15

SOFs arbetsmiljöenkät Svensk Onkologi 2 15 13

SOFs arbetsmiljöenkät 14 Svensk Onkologi 2 15

SOFs arbetsmiljöenkät Svensk Onkologi 2 15 15

SOFs arbetsmiljöenkät 16 Svensk Onkologi 2 15

SOFs arbetsmiljöenkät Svensk Onkologi 2 15 17

SOFs arbetsmiljöenkät 18 Svensk Onkologi 2 15

Sten Karlsson Bristol-Myers Squibb visar vägen inom immunonkologi Kan vi utnyttja kraften hos kroppens eget immunförsvar för att bekämpa cancer? Immunonkologi grundar sig på insikten om hur kroppens eget immunförsvar kan utnyttjas för att bekämpa cancer. Vår forskning ökar förståelsen för hur cancer kan undkomma immunsystemet och potentialen inom immunonkologi fortsätter att driva våra forskningsinsatser. Vi på Bristol-Myers Squibb fortsätter att forska och utveckla innovativa behandlingar som kan hjälpa patienter i deras kamp mot cancer. bms.se Svensk Onkologi 1 15 19 Jan 2015 ONCSE15NP00159

- Fördröjer progressen av avancerad njurcellscancer Votrient är godkänt som första linjens behandling av avancerad njurcellscancer 1 Nationellt Vårdprogram Njurcancer 2013 2 Behandlingsrekommendationer för avancerad njurcancer gällande Votrient Votrient rekommenderas som primärbehandling vid metastaserad njurcancer med god/ intermediär prognos (grad A rekommendation). Votrient kan övervägas efter svikt på primär immunmodulerande behandling vid metastatisk njurcancer med god/intermediär prognos (grad A rekommendation). Votrient är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen (pazopanib) eller mot något hjälpämne som anges under Innehåll i produktresumén. Fall av leversvikt har rapporterats under behandling med pazopanib. Administrering av pazopanib till patienter med lindrigt till måttligt nedsatt leverfunktion ska göras med försiktighet och under noggrann övervakning. I kliniska studier med pazopanib har fall av hypertoni inträffat, inklusive nyligen diagnostiserade symtomatiska episoder av förhöjt blodtryck (hypertensiv kris). De vanligaste biverkningarna som förekommer vid behandling med Votrient är fatigue, hand-fot syndrom, smakförändringar och hudutslag. SE/ONC/0028/14(1) 2015 02 Votrient (pazopanib) F, Rx, ATC-kod: L01XE11 Behandlingstid: Behandlingen ska pågå tills den inte längre har någon positiv effekt eller oacceptabel toxicitet uppträder. Beredningsform: Tabletter á 200 mg eller 400 mg Verksamma beståndsdelar: pazopanib Indikation: Votrient är avsett som första linjens behandling av avancerad njurcellscancer (RCC) för vuxna och till patienter som tidigare erhållit cytokinbehandling för avancerad sjukdom. Votrient är avsett för behandling av vuxna patienter med specifika undergrupper av avancerat mjukdelssarkom (STS) som tidigare erhållit kemoterapi för metastaserande sjukdom eller för vilka sjukdomen har progredierat inom 12 månader efter (neo) adjuvant behandling. För pris, varningar och begränsningar se www.fass.se Produktresuméns senaste översyn 2014-09-25. Ref.: 1. Votrient produktresumé www.fass.se. 2. Utdrag ur Nationellt vårdprogram Njurcancer 2013, ISBN: 978-91-85947-37-9, Mars 2013. Om du vill rapportera en biverkan eller oönskad händelse, kontakta biverkningsenheten på GSK: Telefon: 08-638 93 00. Postadress: Biverkningsenheten, GSK, Box 516, 169 29 Solna. 20 Svensk Onkologi 1 15

Sten Onkologidagarna Karlsson Ingår i läkemedelsförmånen Landmark analysis av 3-års överlevnadsdata (OS). 31 % av de Tafinlarbehandlade patienterna levde fortfarande efter 3 år 100 90 Dabrafenib DTIC 80 70 60 OS (%) 50 40 30 20 10 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 Tid (månader) Antal under risk Dabrafenib 187 184 171 156 144 133 126 115 108 98 86 81 75 67 65 64 58 51 39 19 5 DTIC 63 58 55 49 44 37 34 30 26 23 21 18 16 15 15 15 15 13 11 3 1 Median OS, månader (95% KI) 1-års OS, % (95% KI) 2-års OS, % (95% KI) 3-års OS, % (95% KI) Dabrafenib 20.1 (16.7 24.4) 70 (62.4 75.8) 45 (37.3 51.9) 31 (23.9 37.7) DTIC 15.6 (11.9 21.2) 63 (48.9 74.1) 32 (20.3 45.0 ) 28 (16.9 40.8) HR (95% KI) 0.76 (0.48 1.21)* 0.77 (0.52 1.13)* 0.81 (0.56 1.18)* HR data cut-off date 18 dec, 2012 31 jan, 2014 25 aug, 2014 Ref: A Landmark Analysis of 3-year Overall Survival (OS) and Follow-On Therapies in BREAK-3, a Phase III, Randomized Trial: Dabrafenib vs. Dacarbazine (DTIC) in Patients (pts) with BRAF V600E Mutation-Positive Metastatic Melanoma Presented at SMR Annual Meeting, 13 16 November 2014 * NS. Efter 2,7 månader i median gjorde 59% av patienterna, randomiserade till DTIC-behandling, en crossover till aktiv Tafinlarbehandling vilket påverkar den statistiska signifikansen negativt. Tafinlar (dabrafenib) Rx, F, ATC-kod: L01XE23 Behandlingstid: Behandlingen ska pågå tills den inte längre har någon positiv effekt eller oacceptabel toxicitet uppträder Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Beredningsform: Tabletter á 50 mg eller 75 mg. Verksamma beståndsdelar: dabrafenib. Indikation: Dabrafenib är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med icke-resektabelt eller metastaserat melanom med en BRAF V600-mutation. Innan patienterna tar dabrafenib måste ett validerat test utförts som bekräftar att tumören har en mutation i BRAF V600. Varningar och försiktighet: Ta alltid Tafinlar enligt läkarens anvisningar. Liksom för alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Tafinlar kan ge pyrexi (feber) av olika grad och frekvens. Febern kontrolleras med hjälp av febernedsättande läkemedel. Om patientens feber stiger över eller är lika med 38,5 grader skall behandlingen avbrytas. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. Produktresuméns senaste översyn 2015-01-22. Om du vill rapportera en biverkan eller oönskad händelse, kontakta biverkningsenheten på GSK: Telefon: 08-638 93 00. Postadress: Biverkningsenheten, GSK, Box 516, 169 29 Solna. GSK Box 516 169 29 SOLNA Telefon 08-638 93 00, Telefax 08-638 94 60 www.glaxosmithkline.se info.produkt@gsk.com Svensk Onkologi 1 15 21

Sten Karlsson Vilka faktorer är av störst betydelse för recidivrisk efter kirurgi av ett malignt melanom? Vilken behandling är bäst lämpad till en patient med hjärnmetastaser? När rekommenderas adjuvant strålbehandling efter körtelutrymning av regional melanommetastas? NY TERAPIINRIKTAD UTBILDNING FOKUS CANCER MALIGNT MELANOM Göran Per 67 52 år Anna 63 år Göran 67 år Susanne 50 år Erik 45 år INTERAKTIV UTBILDNING DÄR PATIENTFALL STÅR I CENTRUM FÖR GRUPPDISKUSSIONER UNDER LEDNING AV ERFARNA HANDLEDARE Fokus Cancer MM vänder sig till färdiga specialister och läkare under specialistutbildning. Utbildningen är utvecklad för att främja erfarenhetsutbyte och kunskapsutbyte kring omhändertagande av patienter med malignt melanom samt bidra till evidensbaserade behandlingsbeslut i klinisk praxis. FEB 2015 731SE15PR01957 Utbildningen är framtagen i samarbete med onkologer från Uppsala, Umeå, Stockholm, Lund och Göteborg samt kvalitetsgranskad av Gustav Ullenhag, överläkare och docent vid onkologikliniken, Akademiska sjukhuset i Uppsala. Kontakta gärna oss på BMS om du vill veta mera. Carin Vanhaniemi Johansson Customer Manager +46 (0)70 671 10 13 carin.vanhaniemijohansson@bms.com Frida Wetterstedt Specialty Account Manager +46 (0)70 214 56 06 frida.wetterstedt@bms.com 22 WWW.BMS.SE Svensk Onkologi 1 15

www.onkologi.org Gå in på Svensk Onkologisk Förenings hemsida! www.onkologi.org Svensk Onkologi 2 15 23

Arbetsmiljö Brister i arbetsmiljön - många överväger att lämna onkologin När onkologer själva får svara på frågan varför de ibland eller ofta överväger att lämna specialiteten, är det inte mötena med svårt sjuka och döende patienter som väger tungt. De starkaste skälen handlar istället om frustrationen över att inte hinna med arbetet, politiska beslut, nedskärningar och för lite tid till återhämtning. Det visar den arbetsmiljöundersökning som Svensk Onkologisk Förening, SOF, har gjort bland kliniskt verksamma onkologer i Sverige. Det är ofta ett argument vi hör, att det är svårt att orka ett helt yrkesliv med en så tung patientgrupp. Men i vår undersökning var det väldigt få som tog upp det som ett tungt skäl för att lämna onkologin, säger Nina Cavalli-Björkman, specialist i onkologi samt ledamot i styrelsen för Svensk Onkologisk Förening. Unik arbetsmiljöundersökning Det är i början av februari. Vi möts på cytostatikamottagningen på Centralsjukhuset i Karlstad där Nina Cavalli-Björkman tillfälligt har hoppat in som stafettläkare. Jag var mellan två jobb när jag fick frågan om jag kunde hjälpa till då det saknades onkologer här. Jag har arbetat både längre och kortare perioder på många olika onkologkliniker och tycker att det är roligt att se nya verksamheter, så jag tackade ja. Karlstad var ett lyckokast, en oerhört trevlig klinik att arbeta på. Initiativet till arbetsmiljöenkäten kom från början från en SOF-medlem som frågade Nina under en gemensam kongressresa varför inte SOF gjorde någon kartläggning av onkologernas arbetsmiljö. Det var ett utmärkt förslag och jag förstår inte varför vi inte gjort den tidigare. Jag har de senaste tio åren arbetat på många olika kliniker och överallt talas det om vår arbetsbörda och hur vi ska mäkta med arbetet, nu och i framtiden. I klinikernas kafferum är det ett vanligt förekommande samtalsämne och många kollegor kämpar med att hinna med vardagens arbete. Därför kändes det oerhört angeläget att göra denna enkät. Enligt Socialstyrelsen finns 718 personer som har specialistkompetens i onkologi och 119 i gynekologisk onkologi i landet. Dessa siffror omfattar dock även pensionärer och personer som inte arbetar längre med onkologi (eller arbetar exempelvis i läkemedelsindustrin, men inte i patientnära verksamhet). Det finns ingen statistik över antalet ST-läkare. Alla ovanstående är heller inte medlemmar i SOF. Som framgår av själva enkätredovisningen var svarsfrekvensen låg: 54 procent. - Det är väl något av en besvikelse, det är klart att jag önskar att svarsfrekvensen hade varit högre. En orsak kan ha varit vårt adressregister som inte har fungerat som det ska, sedan tror jag att onkologer dränks av olika enkäter från arbetsgivare och företag och då är det nära till hands att de hamnar långt ned på prioriteringslistan. - Jag tycker att man ska tolka enkätresultatet med en viss försiktighet på grund av den låga svarsfrekvensen. Samtidigt är min förhoppning är att detta ska bli en återkommande enkät där vi har möjlighet att följa trender över tid. Vi skulle också vilja kontakta onkologer och gyn onkologer som inte arbetar kliniskt och i enkätform fråga vad som gjort att de valt bort sjukvården till förmån för andra arbetsgivare, säger Nina Cavalli-Björkman. Från Karolinska till Visby Nina gick sin ST-utbildning på Radiumhemmet och blev färdig specialist 2004. I samma veva slogs Karolinska och Huddinge samman till Karolinska Universitetssjukhuset. Drivkraften var finansiell, genom fusionen hoppades politikerna att uppnå stora effektivitetsvinster. Det blev en turbulent tid och jag upplevde att patienterna for illa. Även vid den här tiden var det en stor brist på vårdplatser och vi hade cancerpatienter som låg utspridda över hela sjukhuset, på ögon, hud och infektionsklinikerna. Situationen och stämningen var Nina Cavalli-Björkman ansträngd och vi kunde gå på jourpass utan att det fanns några vårdplatser att lägga in patienter som behövde slutenvård. Nina Cavalli-Björkman var en av många onkologer som åren efter fusionen lämnade Radiumhemmet. Hon sökte sig istället till Gotland där hon var ensam bofast onkolog på det lilla sjukhuset vid havet. Gotland satsade på en nystartad onkologisk enhet och det fanns resurser som gjorde att patienterna kunde erbjudas bra vård. Jag stormtrivdes, det var en både stimulerande och rolig tid. Men jag var ensam i min specialitet, förutom stödet från konsultande kollegor från Stockholm. Under den här tiden fick jag också mitt andra barn som föddes för tidigt och behövde specialistvård på fastlan- 24 Svensk Onkologi 2 15

Sten Karlsson Vår vision Tillsammans vill vi skapa nya möjligheter för en individstyrd kunskapsdriven cancervård i världsklass. Fler år till livet och mer liv till åren. OTH20150313PSE14 Pfizer AB 191 90 Sollentuna Tel 08-550 520 00 www.pfizer.se Svensk Onkologi 1 15 25

Arbetsmiljö det. Jag och familjen flyttade därför från Visby till Uppsala där både jag och min man fick tjänster på Akademiska sjukhuset. Skrivande som ventil På Akademiska Sjukhuset ingick Nina Cavalli-Björkman i ett konsultnätverk av onkologer som stöttade kliniker med brist på specialister. - Jag fick resa till Mariehamn, Falun och tillbaka till Visby för att ha fullproppade mottagningsdagar. Sådana gånger är det väldigt roligt att vara onkolog. Samtidigt blir det uppenbart att vi är för få, att det inte finns tillräckligt med specialister i landet och att de som finns får arbeta väldigt hårt. Sedan mitten av februari 2015 arbetar hon inom verksamhetsområdet onkologisk endokrinologi vid Akademiska sjukhuset i Uppsala. Det är ett nationellt och internationellt centrum dit patienter med neuroendokrina tumörer remitteras. Det är spännande på många olika sätt. Jag får arbeta i gränslandet mellan endokrinologi och onkologi och lära mig helt nya saker. Jag är ju GI-onkolog i botten och undrar dock hur det kommer att bli att arbeta med en helt ny patientkategori. Jag är ju van att arbeta med svårt sjuka patienter, med besvärliga symptom och begränsad förväntad livslängd. Tio år att utbilda en bra specialist I arbetsmiljöundersökningen upplevs inte arbetet med svårt sjuka och palliativa patienter som det svåraste inom onkologin, enligt läkarna. En majoritet har svarat att arbetsbördan har ökat sedan de började arbeta inom onkologin; 59 procent anser att den ökat mycket och 28 procent anser att den har ökat något. Hela 43 procent har svarat att de ibland eller ofta överväger att lämna onkologin för att arbeta med något annat. De viktigaste skälen är: känslan av att inte hinna med arbetet, politiska beslut och nedskärningar, missnöje med chef/ledning, för lite tid för fortbildning och forskning samt familjeskäl. Ett syfte med undersökningen har varit att ta reda på vad onkologer tycker om sina arbetsplatser, men också att fråga om valet av specialitet och vilka faktorer som är viktiga för att man ska välja att stanna kvar. Om man är missnöjd, vad bidrar till att man överväger att lämna sin specialitet? Resultatet av vår undersökning visar tyvärr att det är alltför många som faktiskt går och funderar på att lämna onkologin, och det är riktigt illavarslande. Även om svarsfrekvensen var låg så är det i absoluta tal många som funderar i dessa banor så det kan vi inte bortse ifrån, säger Nina Cavalli-Björkman. Det finns många specialister i Sverige i dag som inte arbetar med patienter och som kanske går att rekrytera tillbaka, menar hon. Det finns mycket som kan göras för att vända utvecklingen. Vi måste vara oerhört rädda om de onkologer som arbetar kliniskt i vården i dag. Det tar minst tio år att utbilda en bra specialist och det vore en katastrof om de som nu funderar på att lämna onkologin verkligen gör det. Patient- och anhörigkontakt viktigast Läkare arbetar i regel väldigt hårt och mycket, det orkar man om man får känna att det går att göra ett bra jobb. Men jag pratar med kollegor som beskriver att de går hem med hjärtklappning därför att de känner att de inte hann klart, trots att de hoppade över lunchen eller tog extrapatienter på mottagningen. Det är i sådana lägen det kan kännas som en utväg att i stället ta ett skrivbordsarbete eller välja en annan inriktning. Jag tycker inte att detta gäller någon enskild klinik. Alla ställen jag arbetat på de senaste åren har liknande problem. Några har det värre, men jag kan inte säga att jag varit på någon arbetsplats där bemanningen var acceptabel utan normen har blivit att läkarna är för få. En majoritet, 56 procent, anser att de har mycket dåliga respektive ganska dåliga möjligheter att påverka sin arbetssituation. Män anser dock i högre grad än kvinnor att de har möjligheter att påverka. Jag vet faktiskt inte varför männen i vår undersökning upplevde större chans att påverka. Själv tycker jag att samtalen runt rondborden ofta rör känslan av maktlöshet gentemot arbetsgivare där man endast är ett namn på en schemarad och känner sig ganska osynlig i den stora organisationen. De som svarade på enkäten fick även uppge vilka faktorer som var mest avgörande vid val av specialitet; för 60 procent hade patientoch anhörigkontakten haft störst betydelse, 50 procent uppgav intresset för medicinsk onkologi och 44 procent svarade att de såg arbetet med svårt sjuka patienter som utmanande. - Det är glädjande att läsa att många ändå delar min känsla av att patientarbetet kan vara världens roligaste arbete. I grunden älskar jag det här och känner mig priviligierad som får vara onkolog. Jag önskar bara att jag fick se framtiden an med tillförsikt och fick känna att vi är tillräckligt många som ska vårda kommande generationer patienter. Det gäller förstås andra personalkategorier också: sjuksköterskor, fysiker, undersköterskor och kuratorer. När läkarna som besvarade enkäten skulle välja de tre viktigaste faktorerna för att fortsätta med onkologi, hamnade stimulerande arbetsfält, stimulerande patient- och anhörigkontakt samt ett viktigt och meningsfullt arbete i topp. På frågan om de fick möjlighet att i dag välja samma specialitet igen, svarade 49 procent troligen, 29 procent svarade ja, definitivt och 18 procent var osäkra. Fyra procent skulle troligen inte välja om specialiteten igen. Det finns mycket i vårt uppdrag som både är stimulerande och meningsfullt. Under de senaste åren har vi sett en fantastisk utveckling med helt nya behandlingsmöjligheter. Det kommer ständigt nya läkemedel, de kirurgiska teknikerna har förfinats och vi blir bättre och bättre på att strålbehandla. I dag kan vi rädda livet på patienter som tidigare dog. En önskan om arbetsro Vad skulle krävas för att vända utvecklingen? Det behövs arbetsro. Själv tycker jag att jag är en bra klinisk doktor och jag gillar mitt jobb. Tänk om vi slapp ständiga omorganisationer och konsulter som talade om hur vi ska effektivisera vårt arbete och istället fick göra det vi är bra på. Nina Cavalli-Björkman skulle också önska att det fanns en instans som i högre grad tog tillvara läkarnas intressen. I dag har arbetsgivaren ett ekonomiskt fokus och regionala cancercentra har ett starkt patientfokus. Men, menar hon, det finns inte ett lika starkt fokus på läkares arbetssituation och arbetsmiljö. Mer måste göras för att vi ska få en fungerande cancervård i framtiden. Om onkologer väljer att lämna specialiteten, så drabbar det patienterna hårt. Har vi inga onkologer har vi heller ingen cancersjukvård. Som styrelsemedlem i SOF tycker jag att det är ett av våra absolut viktigaste åtaganden, att försvara onkologerna som yrkesgrupp. Eva Nordin 26 Svensk Onkologi 2 15