IDENTITETSBLAD VIKTIGT ATT DU FYLLER I OCH LÄMNAR IN! TEXTA TACK Efternamn Förnamn Personnummer Gruppnummer (Grupp 1-40 på kursen) Enligt KI:s utbildningsstyrelses beslut skall skrivningar rättas anonymt. Därför skall namn och personnummer endast anges på detta identitetsblad och ej på resterande blad ingående i skrivningen. Dessa identifieras endast med platsnummer. Ditt platsnummer är angivet på denna sida högst uppe till höger. Detta identitetsblad tas bort innan lärare slutkontrollerar skrivningen. Det är sålunda viktigt att du anger rätt platsnummer på samtliga papper som inlämnas. Instruktioner för rättning: Rätta frågorna och räkna ihop dina poäng på denna sida. För godkänt resultat krävs 15 poäng av 30 möjliga. Glöm ej att skriva under. Observera att för godkänd på den avslutande tentamen krävs 60% rätt för godkänt. Poäng Flervalsfrågor (max 20 p) Poäng Kortsvar 1 Poäng Kortsvar 2 Poäng Kortsvar 3 Summa G/U Signatur 1/10
Flervalsfrågor - totalt 20 poäng Ett svar är mest rätt. Skriv det rätta alternativet efter ordet "Svar". I fall du ändrar dig och det blir suddigt på svaret, stryk över och skriv ett nytt svar brevid. 1. Hur mycket av vår genomiska DNA är rester från virus/transposoner? a) 0,05% b) 0,5% c) 5% d) 50% e) Endast väldigt få spår av virus och transposoner 2. Vilket av följande påståenden är mest rätt? a) Om cellcykeln går bakåt, måste cellen genomgå apoptos b) Cellcykeln kan inte gå baklänges c) Cytokines börjar under metafasen d) Aktin och myosin drar dotterkromosomerna isär under mitos e) En vanlig cellcykel tar ca 2 veckor 3. Vilket av följande påståenden om apoptos är mest rätt? a) Apoptos sker huvudsakligen under embryonalfasen b) Apoptos aktiveras alltid utifrån cellen (extern signal) c) En överlevnadsfaktor ger signaler till en cell att inte starta apoptos d) Apoptosen aktiveras av en kaspassignal e) Apoptotiska celler sväller under apoptosen 2/10
4. En miss-sense-mutation ger a) en oförändrad aminosyrasekvens b) fel i aminosyrasekvens c) för tidig stoppkodon d) aneuploidi e) duplicering av DNA-segment 5. Vilket av följande påståenden om heterokromatin är mest rätt? a) Heterokromatin finns ofta placerat vid cellkärnans kant b) Heterokromatin är väldigt stabilt och inte dynamiskt c) Det finns mycket heterokromatin i mitokondriell DNA d) Tvillingar har ofta mer heterokromatin än icke-tvillingar e) Eukromatin är mer tätt packad än heterokromatin 6. Vilken av följande mekanismer är det vanligaste och mest ekonomiska sättet att reglera genuttryck? a) transkriptionskontroll b) kontroll av RNA-processning c) kontroll av RNA-transport och lokalisering d) kontroll av mrna-degradation e) kontroll av translation 7. Vilken av följande cellulära mekanismer utnyttjar en kopplingsmekanism mellan två olika molekyler eller ioner för transport? a) uniport b) antiport c) teleport d) kärnport e) jonkanaler 3/10
8. Vilket av följande strukturer eller mekanismer är mycket viktiga i vesikeltransport mot plasmamembran? a) TIM och TOM b) aktin c) mikrotubuli d) intermediära filament e) polyribosomer 9. Mikrotubuli växer utåt från a) nukleoli b) cellkärnan c) centrosomen d) hemidesmosomer e) ER 10. I mikrovilli hittar man buntar av a) aktin b) myosin c) mikrotubuli d) intermediära filament e) keratin 11. I skjörbugg har man brist på C-vitamin vilket påverkar a) hyaluronansyra b) fibronektin c) laminin d) glukolamina e) kollagen 12. Okludiner hittar man hos a) gap junctions b) hemidesmosomer c) desmosomer d) tight junctions e) integriner 4/10
13. Cellen kan simma genom vätskor med hjälp av flagella som skapar rörelse med a) myosin b) aktin c) mikrotubuli d) intermediära filament e) dynamiska kromosomer 14. Äggceller är vanligtvis a) haploida b) diploida c) tetraploida d) polyploida e) aneuploida 15. Från en primär spermatocyt hos en man bildas a) en spermie b) fyra spermier c) 64 spermier d) en gamet e) en zygot 16. Mesoderm bildar a) hud b) nervsystemet c) muskler d) mag-tarmkanal e) luftvägar 5/10
17. Blastocysten "kläcks" under a) fertilisering b) under den ektopiska fasen c) dag 5 efter fertilisering d) under vecka 2 i embryonal utveckling e) under vecka 3 i embryonal utveckling 18. Vilket av följande bildas först? a) Neuralplatta b) Neuralränna c) Neuralrör d) Neural-list e) Axoner 19. Vilken kromosomsammansättning hittar man hos individer med Turners syndrom? a) Trisomi-21 b) X0 c) XXY d) XXX e) YY 20. En mutation där en kroppsdel ersätts av en annan kallas en a) translokation b) missensemutation c) deletion d) homeotisk mutation e) homeopatisk mutation 6/10
Följande tre frågor förutsätter ett skriftligt svar. Läs noga igenom frågan innan du börjar svara. Skriv dina svar direkt under frågorna. 1) Vilken funktion har lysosomen och hur utför den sin funktion? Hur märks enzymer som behövs för lysosomens funktion för att de skall kunna transporteras dit? Vad händer om den här märkningsmekanismen ej fungerar? (3 p) 7/10
2) Ribosomer innehåller tre olika bindningsställen (säten) för trna-molekyler som är involverade i proteinsyntes. Namne dessa tre bindningsställen och ange kortfattat deras funktion. Det finns ytterligare ett säte som deltar i translationen - namnge detta, samt ange dess funktion. (4 p) 8/10
3) Namnge de fyra viktigaste huvudtyperna av cellulära funktioner (obs inte molekylärbiologiska funktioner) som celler måste ha för att ett sår på huden skall kunna läkas. Utifrån det som du har lärt dig under kursmomentet, skapa en hypotes (på cellulär nivå) om varför det sägs att vissa typer av sår läker bättre om de hålls lagom fuktiga. (3p) 9/10
Denna extrafråga är inte poänggivande på duggan. Den finns här så att du kan testa dina kunskaper med en äkta tentamensfråga. Det är frivilligt att försöka svara på frågan, men vi rekommenderar att du gör ett försök för att få en bild av vad examinationsnivån är på tentamen. (4p) En av nobelpristagarna år 2013 Randy Schekman fann att jästceller med vissa mutationer fick vad som kan liknas vid en trafikstockning av vesiklar inne i cytoplasman. Mutanterna visade sig sakna viktiga komponenter i vesikeltransportsystemet som verkar mellan det endoplasmatiska retiklet (ER) och golgiapparaten (Golgi). Beskriv vesikeltransportsystemet mellan ER och Golgi samt namnge systemets huvudkomponenter. En annan av nobelpristagarna 2013 James Rothman upptäckte ett proteinkomplex som styr och underlättar den slutliga fusionen mellan en vesikel och ett målmembran. Beskriv systemet samt hur själva fusionen fungerar. 10/10
Facit Flervalsfrågor 1 d 2 b 3 c 4 b 5 a 6 a 7 b 8 c 9 c 10 - a 11 e 12 d 13 c 14 a 15 b 16 c 17 c 18 a 19 b 20 d Skrivfrågor Fråga 1) (3 p) Intracellulär nedbrytning syftandes till återvinning av material. Lysosomen innehåller en stor mängd hydrolaser av olika slag som kan bryta längre kedjor och därigenom verka till att bryta ner det som transporteras in i lysosomen till mindre beståndsdelar. Hydrolaserna har ett lågt ph-optimum anpassat till lysosomens sura matrix. (1p) Enzymer som skall vara funktionella i lysosomen märks med mannos-6-p i Golgi. Om denna mekanism ej fungerar så att proteiner som skulle transporteras till lysosomen ej märks med mannos-6-p, utsöndras dessa i stället för att transporteras till lysosomen. (1 p) Därmed kan inte lysosomen utföra sitt jobb - dvs den kan inte bryta ner makromolekyler av olika slag. Avfallsprodukter ansamlas därför i cellerna vilket gör att de inte kan fungera ordentligt. Progressiv skada uppstår då slaggprodukter ackumuleras. (1p) 11/10
Fråga 2) (4 p) A-säte binder aminoacyl-trna. (0,5 + 0, 5 p) P-säte binder peptidyl-trna. (0,5 + 0, 5 p) E-säte binder trna innan den lämnar ribosomen (Exit). (0,5 + 0, 5 p) mrna-bindningssätet binder mrna-templatet. (0,5 + 0, 5 p) Fråga 3. (3p) De fyra viktigaste cellulära funktioner är: celler måste kunna röra sig (0,5 p) celler måste byta information mellan sig och interagera även fysiskt (0,5 p) de måste kunna växa och dela sig (0,5 p) de måste kunna differentiera till nya celltyper. (0,5 p) För att celler skall kunna röra på sig och växa i såret, krävs det en fungerade miljö med ECM samt vatten. Är det för torrt, torkar cellerna, ECM kan inte syntetiseras och cellerna kan varken växa eller vandra till såret. (1.0 p) Svaret till extrafrågan - obs inte poänggivande i duggan Vesiklarna som utgår från ER till Golgi använder det s.k. COPII (coatamer protein) maskineriet för att knoppas av från ER och speciella lastreceptorer ser till att rätt proteiner inlemmas i de vesiklar som knoppas av med COPII-systemet. Vesiklar som utgår från Golgi och skall till ER använder COPI maskineriet för att knoppas av och se till så att rätt proteiner kommer tillbaks från Golgi till ER i vesiklarna. Systemet heter SNARE ( Soluble NSF attachment protein Receptor ). Det finns SNARE:s på både vesikeln (v-snare för vesicle SNARE) och på målmembranet (t-snare för target SNARE) och det måste normalt sett vara rätt kombination av v-snare och t- SNARE för att vesikeln skall kunna fusera. V- och t-snares ligger upplindade i vesiklen respektive membranet. När de bildar rätt sorts komplex så går de ihop som ett blixtlås och driver därigenom fusionen mellan vesikel och målmembran. 12/10