När är det dags att ta behandlingen till nästa nivå?

Relevanta dokument
Till dig som behandlas med ENBREL PATIENTINFORMATION

Ett personligt stödprogram

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Otezla Filmdragerad tablett 10 mg + 20 Blister, 4 x 10 mg , ,00

PATIENTDAGBOK FÖR BENEPALI BENEPALI. Etanercept. 02/ BEN-SWE-0056a Patientdagbok för Benepali

Till dig som behandlas med EnbrEL

Om psoriasisartrit och din behandling med Otezla

Om plackpsoriasis och din behandling med Otezla

Om psoriasisartrit och din behandling med Otezla

Om psoriasis och din behandling med Otezla

Juvenil Idiopatisk Artrit (JIA)

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

MOT EN INDIVIDUALISERAD LÄKEMEDELSBEHANDLING AV BARNREUMA

PATIENTINFORMATION Till dig som fått originalläkemedlet Enbrel förskrivet.

Leflunomide STADA. Version, V1.0

Sluta röka, börja leva

Enbrel ger en bestående förbättring av livskvaliteten för patienter med psoriasis

PATIENTINFORMATION. 03/ BEN-SWE BENEPALI patientbroschyr. BENEPALI Etanercept

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Enbrel 50 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Etanercept

Nationella riktlinjer för rörelseorganens sjukdomar Indikatorer Bilaga

Arbetsdokument Nationella riktlinjer för rörelseorganens sjukdomar

Abbotts Humira (adalimumab) godkänt i Europa för behandling av ulcerös kolit

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet

En bra start på dagen. Ritalin kapsel och tablett för barn och ungdomar med ADHD

Dosering och administrering av ORENCIA

Juvenil Idiopatisk Artrit (JIA)

- aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter där behandling med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) är indicerad

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

En lathund för dermatologer

Idag behandlas var tredje svensk som har

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Cosentyx (sekukinumab)

Bipacksedel: Information till patienten

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

BRA TRÄNINGSFORMER I DET LUGNA SKEDET:

Tag noga del av bipacksedeln som kommer med förpackningen. Om psoriasisartrit och plackpsoriasis och din behandling med Otezla

Nationella riktlinjer för rörelseorganens sjukdomar stöd för styrning och ledning Preliminär version INAKTUELLT

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Akut astma magnesium och teofyllin

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.

Läkemedelsbehandling vid reumatiska sjukdomar. Socialstyrelsens nya riktlinjer för behandling av reumatiska sjukdomar

02/ BEN-SWE-0057 Broschyr Biologiska & sjukdomar BIOLOGISKA LÄKEMEDEL OCH INFLAMMATORISKA SJUKDOMAR

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME. Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid)

Till dig som behandlas med PLENADREN (hydrokortisontabletter med modifierad frisättning)

Riktlinjer för läkemedelsbehandling vid reumatoid artrit Svensk Reumatologisk Förening

Viktigt inför den första behandlingen

Reumatiska sjukdomar. Mikael Heimbürger Läkare, PhD. SEHUR170429

ST-utbildning Läkarbemanning 2016 Reumatolog i Sulaimaniya Skånes Universitetssjukhus Gikt

XELJANZ (tofacitinib)

Hot stuff! CAPSINA. capsaicin

Dosering och administrering av ORENCIA till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)

BESLUT. Datum

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

INFORMATION, FAKTA, ATT TÄNKA PÅ. TILL DIG SOM HAR FÅTT HUMALOG (insulin lispro)

Begreppet allvarlig sjukdom eller skada i ett försäkringsmedicinskt sammanhang

Dosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)

Broschyr till vårdpersonal. Dosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)

OBS! Tentamensinstruktion, läs igenom! OBS!

Begreppet allvarlig sjukdom/skada i ett försäkringsmedicinskt sammanhang

Reumatoid artrit den vanligaste inflammatoriska reumatiska sjukdomen

Till dig som fått Stelara

I Sverige lever idag runt 1000 personer med Addisons sjukdom (primär binjurebarksvikt).

Träningsprogram för dig med AS

6.2 Offentlig sammanfattning Översikt över sjukdomens utbredning

Entyvio behandling vid inflammatorisk tarmsjukdom

Denna information är avsedd för vårdpersonal. Voltaren Ophtha 1 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Till dig som har förmaksflimmer och behandlas med Xarelto. Patientinformation

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Antibiotikafri kombinations behandling mot akne

Läs noga igenom denna bipacksedel (båda sidorna) innan du börjar använda detta läkemedel.

Bilaga III Tillägg till relevanta avsnitt i Produktresumén och Bipacksedeln

Dosering och administrering av Orencia

BESLUT. Datum

LATHUND FÖR INSÄTTNING OCH BEHANDLING

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Broschyr till vårdpersonal. Dosering och administrering av intravenöst ORENCIA (abatacept) till vuxna patienter med reumatoid artrit (RA)

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Humira 40 mg lösning för injektion i förfylld injektionspenna Adalimumab

Dapagliflozin visade bibehållen glykemisk kontroll och viktreduktion i studie av typ 2-diabetes där metformin inte gett tillräcklig kontroll

Valdoxan - Bakgrundsinformation

BESLUT. Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Stelara Injektionsvätska, 45 mg Injektionsflaska, , ,00

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet

ASTMA FAKTA, RÅD OCH BEHANDLINGSALTERNATIV ETT PRESSMATERIAL FÖR MEDIA FRÅN MUNDIPHARMA AB

Riktlinjer för läkemedelsbehandling vid reumatoid artrit Svensk Reumatologisk Förening utkast till uppdatering för 2015

SAMTALSSTÖD OM EREKTIONSSVIKT. MED INNEHÅLL OM URINVÄGSSYMTOM RELATERADE TILL GODARTAD PROSTATAFÖRSTORING.

En förfylld spruta för engångsbruk innehåller 90 mg ustekinumab i 1 ml.

En filmdragerad tablett innehåller glukosaminsulfat-kaliumklorid motsvarande 595 mg glukosamin.

DIOVAN räddar liv efter hjärtinfarkt

Patientinformation. PALEXIA depot (tapentadol) PALEXIA (tapentadol)

Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Etanercept från Biogen STARTHÄFTE FÖR BENEPALI

Proscar , version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

IBRANCE (palbociklib) DOSERINGSGUIDE

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Dupuytrens sjukdom. En informationsbroschyr om krokiga fingrar

BESLUT. Datum

Det finns enklare sätt att undvika pneumokocker

Transkript:

B Porto betalt När är det dags att ta behandlingen till nästa nivå? Enbrel (etanercept),, F, ATC-kod: LO04AB01 injektionsvätska i förfylld spruta, pulver och vätska till injektion i styrkorna: 10 mg, 25 mg och 50 mg. Indikationsområden: Måttlig till svår aktiv reumatoid artrit samt svår, aktiv progressiv reumatoid artrit hos vuxna. Polyartrit och utvidgad oligoartrit hos barn och ungdomar från 2 års ålder med otillräckligt svar på eller intolerans mot metotrexat. Psoriasisartrit hos ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på eller intolerans mot metotrexat. Entesitrelaterad artrit hos ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på eller intolerans mot konventionell behandling. Aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna där svaret vid tidigare behandling med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel varit otillräckligt. Svår aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna med otillräckligt svar på konventionell terapi. Måttlig till svår plaquepsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling inkluderande cyklosporin, metotrexat eller psoralen och UVA-strålning (PUVA). Kronisk svår plaquepsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder som har otillräcklig effekt av eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller ljusbehandling. Kontraindikationer: Sepsis eller risk för sepsis. Varningar och försiktighet: Allvarliga infektioner, samtidig behandling med anakinra och abatacept, hjärtsvikt, demyeliniserande sjukdomar, återkommande kroniska infektioner. För ytterligare information samt prisuppgift se www.fass.se Pfizer AB, Vetenskapsvägen 10, 191 90 Sollentuna. Produktresumé: 10 oktober 2013. Försändelsen är utsänd med stöd av uppgifter ur Hälso- och Sjukvårdens Adressregister, HSAR, av Pfizer AB, som är ansluten till Integritetsskyddsprogrammet för HSAR. Ytterligare information om adressuppgifter och registrering erhålls via www.hsar.se. Referenser: 1. Läkemedelsbehandling av psoriasis ny rekommendation. Information från Läkemedelsverket 4:2011. Tillgänglig på: http://www.lakemedelsverket.se/malgrupp/halso---sjukvard/behandlings--rekommendationer/behandlingsrekommendation---listan/psoriasis (2013-03-13). 2. van de Kerkhof PC et al. Br J Dermatol 2008; 159(5):1177 85. 3. Leonardi C et al, J Drugs Dermatol 2010; 9(8):928 37. 4. Ortonne JP et al. Expert Rev Dermatol 2008; 3:657 65. ENB20131119PSE06 LINDH & PARTNERS Pfizer AB 191 90 Sollentuna Telefon 08-550 520 00 www.pfizer.se

Då effekten uteblir är det tid för nästa steg etanercept signifikant PASI-förbättring efter 2 veckors behandling 2 För patienter med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller är intoleranta mot traditionell systemisk behandling är TNF-hämmare förstahandsalternativ när man överväger att sätta in biologisk behandling. 1 Läkemedelsverket rekommenderar följande behandlingsstrategi vid behandling av måttlig till svår plackpsoriasis: 1 Biologisk behandling med TNF-hämmare Metotrexat, PUVA och annan traditionell systemisk behandling Smalbands-UVB Steg 3 Steg 2 Steg 1 Med Enbrel uppnår över 70% av patienterna med måttlig till svår plackpsoriasis PASI 75, en effekt som också står sig över tid. 2 3 Effekten är bestående oberoende om behandlingen ges kontinuerligt eller intermittent över 80% av patienterna får likvärdig effekt vid återinsättning. 4 Genomsnittlig PASI-förbättring (%) signifikant PASI-förbättring efter 2 veckor 2 100 80 60 40 20 0 Dubbelblind fas -20 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 Veckor Öppen fas 77% 55% 50 mg/vecka (n=96) Placebo/ 50 mg/vecka (n=46) p <0,0001 Anpassad efter van de Kerkhof et al. 2008. Vuxna patienter med måttlig till svår plackpsoriasis.

B Porto betalt Se behandlingsmålen ur patientens perspektiv Enbrel (etanercept),, F, ATC-kod: LO04AB01 injektionsvätska i förfylld spruta, pulver och vätska till injektion i styrkorna: 10 mg, 25 mg och 50 mg. Indikationsområden: Måttlig till svår aktiv reumatoid artrit samt svår, aktiv progressiv reumatoid artrit hos vuxna. Polyartrit och utvidgad oligoartrit hos barn och ungdomar från 2 års ålder med otillräckligt svar på eller intolerans mot metotrexat. Psoriasisartrit hos ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på eller intolerans mot metotrexat. Entesitrelaterad artrit hos ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på eller intolerans mot konventionell behandling. Aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna där svaret vid tidigare behandling med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel varit otillräckligt. Svår aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna med otillräckligt svar på konventionell terapi. Måttlig till svår plaquepsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling inkluderande cyklosporin, metotrexat eller psoralen och UVA-strålning (PUVA). Kronisk svår plaquepsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder som har otillräcklig effekt av eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller ljusbehandling. Kontraindikationer: Sepsis eller risk för sepsis. Varningar och försiktighet: Allvarliga infektioner, samtidig behandling med anakinra och abatacept, hjärtsvikt, demyeliniserande sjukdomar, återkommande kroniska infektioner. För ytterligare information samt prisuppgift se www.fass.se Pfizer AB, Vetenskapsvägen 10, 191 90 Sollentuna. Produktresumé: 10 oktober 2013. ENB20131119PSE08 LINDH & PARTNERS Försändelsen är utsänd med stöd av uppgifter ur Hälso- och Sjukvårdens Adressregister, HSAR, av Pfizer AB, som är ansluten till Integritetsskyddsprogrammet för HSAR. Ytterligare information om adressuppgifter och registrering erhålls via www.hsar.se. Referenser: 1. Läkemedelsbehandling av psoriasis ny rekommendation. Information från Läkemedelsverket 4:2011. Tillgänglig på: http://www.lakemedelsverket.se/malgrupp/halso---sjukvard/behandlings--rekommendationer/behandlingsrekommendation---listan/psoriasis (2013-03-13). 2. Gomez-Reino JJ et al. Arthritis Res Ther 2006; 8:R29. 3. Enbrel SPC 10/2013. 4. Ortonne JP et al. Expert Rev Dermatol 2008; 3:657 65. 5. Ortonne JP et al. Br J Dermatol 2009; 161(5):1190-5. Pfizer AB 191 90 Sollentuna Telefon 08-550 520 00 www.pfizer.se

TNF-hämmare är förstahandsalternativ när man överväger att sätta in biologisk behandling för patienter med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller är intoleranta mot traditionell systemisk behandling. 1 Förutom lindring av symtomen vilka andra faktorer finns det att ta hänsyn till vid insättning av biologiska läkemedel? etanercept med fokus på patientens behov Hur stor är risken för behandlingsavbrott pga biverkningar? Enbrel tolereras väl Avbrott pga biverkningar är ovanligt 3,8% per 1863 patientår. 2 Hur påverkar behandlingen patientens praktiska vardag? Enbrel en flexibel behandling Behandlingen kan skötas hemifrån. Enbrel är det enda biologiska läkemedlet mot plackpsoriasis som är godkänt för behandlingsuppehåll. Vid återinsättning återfås likvärdig effekt. 4,5 är godkänd för förvaring i rumstemperatur, max 25 C i upp till 4 veckor! För fullständig information se www.fass.se

B Porto betalt ENB20131119PSE07 LINDH & PARTNERS Flexibel behandling med möjlighet till paus 1 Enbrel (etanercept),, F, ATC-kod: LO04AB01 injektionsvätska i förfylld spruta, pulver och vätska till injektion i styrkorna: 10 mg, 25 mg och 50 mg. Indikationsområden: Måttlig till svår aktiv reumatoid artrit samt svår, aktiv progressiv reumatoid artrit hos vuxna. Polyartrit och utvidgad oligoartrit hos barn och ungdomar från 2 års ålder med otillräckligt svar på eller intolerans mot metotrexat. Psoriasisartrit hos ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på eller intolerans mot metotrexat. Entesitrelaterad artrit hos ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på eller intolerans mot konventionell behandling. Aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna där svaret vid tidigare behandling med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel varit otillräckligt. Svår aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna med otillräckligt svar på konventionell terapi. Måttlig till svår plaquepsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling inkluderande cyklosporin, metotrexat eller psoralen och UVA-strålning (PUVA). Kronisk svår plaquepsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder som har otillräcklig effekt av eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller ljusbehandling. Kontraindikationer: Sepsis eller risk för sepsis. Varningar och försiktighet: Allvarliga infektioner, samtidig behandling med anakinra och abatacept, hjärtsvikt, demyeliniserande sjukdomar, återkommande kroniska infektioner. För ytterligare information samt prisuppgift se www.fass.se Pfizer AB, Vetenskapsvägen 10, 191 90 Sollentuna. Produktresumé: 10 oktober 2013. Försändelsen är utsänd med stöd av uppgifter ur Hälso- och Sjukvårdens Adressregister, HSAR, av Pfizer AB, som är ansluten till Integritetsskyddsprogrammet för HSAR. Ytterligare information om adressuppgifter och registrering erhålls via www.hsar.se. Referenser: 1. Enbrel SPC 10/2013. 2. Läkemedelsbehandling av psoriasis ny rekommendation. Information från Läkemedelsverket 4:2011. Tillgänglig på: http://www.lakemedelsverket.se/malgrupp/halso---sjukvard/behandlings-rekommendationer/behandlingsrekommendation---listan/psoriasis (2013-03-13). 3. Ortonne JP et al. Expert Rev Dermatol 2008; 3:657 65. Pfizer AB 191 90 Sollentuna Telefon 08-550 520 00 www.pfizer.se

Läkemedelsverket säger att TNF-hämmare ska vara förstahandsalternativ när man överväger att sätta in biologisk behandling för patienter med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller är intoleranta mot traditionell systemisk behandling. 2 Vad väger du in när du planerar dina behandlingsmål och hur du ska gå vidare med en patient? etanercept anpassa behandlingen efter patienten Enbrel är en flexibel behandling med bestående effekt över tid oavsett om behandlingen är kontinuerlig eller intermittent. 3 Biologisk behandling av plackpsoriasis kan innebära ett långvarigt åtagande. Enbrel är det enda biologiska läkemedlet mot plackpsoriasis godkänt för behandlingsuppehåll. Detta öppnar upp för möjligheten att anpassa behandlingen efter patientens situation. En kort halveringstid underlättar avbrott för exempelvis graviditet, operation och vaccination. Dessa avbrott påverkar inte effekten över tid. 3 Genomsnittlig förbättring av PASI med kontinuerlig resp. intermittent behandling 3 Genomsnittlig förbättring (%) 100 90 80 70 62 % 69 % 68 % 60 59 % 50 60 % 58 % 40 30 p<0,01 för båda grupperna jämfört med baseline, från vecka 3 och framåt 20 p<0,05; kontinuerlig grupp jämfört med intermittent grupp p<0,001; kontinuerlig grupp jämfört med intermittent grupp 10 0 0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 Veckor Kontinuerlig Enbrel 25 mg 2 ggr i veckan (n=357) Intermittent Enbrel 50 mg 2 ggr i veckan/enbrel 25 mg 2 ggr i veckan (n=363) Gruppen med kontinuerlig behandling fick Enbrel 25 mg 2 ggr i veckan. Patienterna fick Enbrel 50 mg 2 ggr i veckan i upp till 12 veckor, eller tills målsvaret (PGA 2) uppnåddes. Patienter som inte hade uppnått målsvaret efter 12 veckor, men vars PGA-score hade förbättrats med minst en poäng, kunde fortsätta behandlingen med en dos på 25 mg 2 ggr i veckan i upp till 24 veckor, tills de nådde målsvaret. Patienterna gjorde därefter uppehåll i behandlingen tills de fick återfall (PGA 3), då man åter satte in Enbrel 25 mg 2 ggr i veckan i upp till 24 veckor tills målsvaret åter uppnåddes. Primär endpoint: Genomsnittlig PGA-score under 54 veckors behandling i den kontinuerliga gruppen jämfört med den intermittenta gruppen. Bearbetad från Ortonne JP, et al. 2008. Enbrel är den enda TNF-hämmaren som är godkänd för förvaring i upp till 25 C i 4 veckor, vilket kan underlätta för patienten att fortsätta sin behandling, exempelvis vid längre resor. 1 Anpassa behandlingen efter patientens behov, inte tvärtom.