Farmaceutkryss Presentation för Läkemedelsansvariga, 2 och 6 oktober 2014



Relevanta dokument
Inledning Bedömning av utbytbarhet för den enskilde patienten Allmänt om utbytbarhet Utbyte på apotek... 4

BESLUT. Datum Förbud vid vite enligt 25 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. (förmånslagen)

Förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit

BESLUT. Datum

Kraftig kostnadsökning under 1990-talet. Vad gör TLV? -Hur vårt uppdrag påverkar apoteksfarmaceutens vardag. Är hälso- och sjukvård en rättighet?

Tillsyn på TLV. Fokus på förhindrat utbyte på apotek

TLV underrättade företaget om att TLV mot ovanstående bakgrund övervägde att ta ut en sanktionsavgift på kronor.

Part. Saken. Beslut BESLUT. Berörda företag enligt separat sändlista. Indelning i förpackningsstorleksgrupper.

Så jobbar Läkemedelsverket och TLV med utbytbara läkemedel och periodens vara. Apoteksmässan, 6 september 2012

BESLUT. Datum Förbud vid vite enligt 25 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. (förmånslagen)

Generiskt utbyte samhälls- och patientperspektivet. Anna Montgomery, Farm Dr, medicinsk utredare LMA-dagarna 2018

Utbyte av läkemedel. Sofie Berge och Karin Andersson Utredare, TLV

BESLUT. Datum Föreläggande vid vite enligt 25 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. (förmånslagen)

Sanktionsavgift för felaktiga utbyten av läkemedel inom det generiska utbytet.

Frågor och svar om generiskt utbyte. Senast uppdaterad mars 2018

Utbyte av läkemedel på apotek - regler och samband

Sanktionsavgift för felaktiga utbyten av läkemedel inom det generiska utbytet.

Sanktionsavgift för felaktiga utbyten av läkemedel inom det generiska utbytet.

Vår vision: Mesta möjliga hälsa för skattepengarna

Remissvar: Ersättning vid läkemedelsskador och miljöhänsyn i läkemedelsförmånerna

- kundsituationer. Modul 3. Maj Utbyte av läkemedel på apotek regler och samband - Utbyte av läkemedel på apotek de olika aktörernas roller

Utredning av förutsättningar för utvidgat utbyte respektive utbyte vid nyinsättning. Läkemedelsverket

BESLUT. Datum

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:9) om detaljhandel vid öppenvårdsapotek;

Omprövad subvention av ARB-läkemedel som innehåller losartan eller kombinationen losartan och hydroklortiazid

Utvecklad takprismodell för vissa äldre läkemedel och krav på laga kraft av beslut om sanktionsavgifter

AUP (SEK) Solvezink Brustablett 45 mg Zn 2+ Plaströr, 4 x 25 tabl ,59 285,00. Namn Form Styrka Förp. Varunr. AIP (SEK)

Generell riktlinje och arbetsordning för läkemedelshantering inom kommunal hälso- och sjukvård

Folkpensionsanstalten

Tillsyn patientens rätt till spärr enligt 4 kap. 4 och 6 kap. 2 patientdatalagen

Yttrande över Ds 2017:29 Utökade möjligheter till utbyte av läkemedel (S2017/03877/FS)

Vårdavtal. 1. Avtalets omfattning. 2. Avtalet. 3. Definitioner ADA 6781 HSN

Lägesrapport Förfinad statistik kring utbyte på apotek

Koncernkontoret Läkemedelsenheten

Mesta möjliga hälsa för skattepengarna

Integrationshandledning Läkemedel inom förmånssystemet och periodens vara

Angående remiss avseende Insatser för att förbättra patientsäkerheten vid generiskt utbyte med LV dnr

Avvikelser/brister på apotek. Anna Beckman Gyllenstrand Hessam Hassani

Yttrande över Departementspromemoria Utökade möjligheter till utbyte av läkemedel DS 2017:29

Läkemedelsverkets författningssamling

BESLUT. Datum Föreläggande vid vite enligt 25 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. (förmånslagen)

Utbyte av läkemedel med generisk konkurrens. Regelverk och bakgrund

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

BESLUT. Datum Förbud vid vite enligt 25 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. (förmånslagen)

Receptlära och läkemedels- förmånerna

Kommittédirektiv. Vissa frågor om prissättning, tillgänglighet och marknadsförutsättningar inom läkemedels- och apoteksområdet. Dir.

Tillsyn patientens rätt till spärr enligt 4 kap. 4 och 6 kap. 2 patientdatalagen

Vad gör STF. Tandsköterskeutbildning

Förtydligande om regler för utbyte mellan direktimporterade läkemedel och dess parallellimporterade eller parallelldistribuerade läkemedel.

Anvisning gällande förskrivning av specialanpassad medicinteknisk produkt:

TLV:s omprövning av subvention för läkemedel som innehåller losartan eller kombinationen losartan och hydroklortiazid

Ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek

Information om säkerhet och nytta med läkemedel INGÅR I EN SERIE SKRIFTER FRÅN RIKSFÖRBUNDET HJÄRTLUNG

REGERINGSRÄTTENS DOM

Till Socialdepartementet. Dnr: S2015/2282/FS. SOU 2015:32 Nästa fas i e-hälsoarbetet

BESLUT. Datum

Remiss av delbetänkandet SOU 2012:75 Pris, tillgång och service fortsatt utveckling av läkemedels- och apoteksmarknaden

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

Aktuell läkemedelsinformation ett måste för ett bra samspel mellan sjukvård och apotek

Slutrapport om receptbelagda läkemedel utanför läkemedelsförmånerna

REGLEMENTE FÖR PATIENTNÄMNDEN (Antaget av regionfullmäktige den 10 juni 2015, 105)

Metodstöd för kvalitetssäkring och komplettering av läkarintyg i sjukpenningärenden

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av läkemedel enligt 21 a lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m.

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

Parenterala läkemedel inom periodens varautbytet

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

AUP (SEK) Klyx Rektallösning 1mg/ml+ Plastflaska, ,10 476,50. Namn Form Styrka Förp. Varunr. AIP (SEK) Plastflaska, 10 x 240 ml

Läkemedelsverkets patientsäkerhetsarbete för hälso- och sjukvårdspersonal 15 november 2017

TLV underrättade Bluefish Pharmaceuticals AB om att TLV mot ovanstående bakgrund övervägde att ta ut en sanktionsavgift på kronor.

Regelverk för öppenvårdsapotek Helena Calles

TLV underrättade företaget om att TLV mot ovanstående bakgrund övervägde att ta ut en sanktionsavgift på kronor.

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

Examination. Tentamen (6 hp) Projekt (1.5 hp) Projekt. Föreläsning Teori Tenta. Seminarium Teori. 10 december 2014.

Informationsteknologi (vårdgivare nivå C)

Tillsynsbeslut Ordinarie tillsyn 2014 Östra Grevie montessoriförskola

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

Riktlinje. för läkemedelshantering inom kommunal hälso- och sjukvård

Generiskt utbyte ur apotekspersonals och förskrivares perspektiv

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av läkemedel enligt 21 a lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m.

Patientsäkerhetslagen SFS 2010:659

BESLUT. Datum

Stockholms läns Landsting AVTAL OM LANDSTINGETS Kommun LÄKARINSATSER I SÄRSKILDA BOENDEN xx-xx Sid 1 (5)

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

Expeditionsförfattningar

Yttrande på TLV:s föreskrifter Prissättning av utbytbara läkemedel mm Dnr 3883/2010

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

NEPI Stiftelsen nätverk för läkemedelsepidemiologi

Sanktionsavgift för brister i tillhandahållandeskyldighet av periodens vara.

Integrationshandledning Läkemedel inom förmånssystemet och periodens vara

TLV underrättade Medac GmbH om att TLV mot ovanstående bakgrund övervägde att ta ut en sanktionsavgift på kronor.

Slutrapport om receptbelagda läkemedel utanför förmånerna. Sveriges Farmaceuter har beretts tillfälle att besvara rubricerade remiss.

TLV underrättade Omnia Läkemedel AB om att TLV mot ovanstående bakgrund övervägde att ta ut en sanktionsavgift på kronor.

Utökade möjligheter till utbyte av läkemedel

Författningar för farmaceutisk behörighet

A Allmänt KONSEKVENSUTREDNING Beskrivning av problemet och vad Skatteverket vill uppnå. Bakgrund

Transkript:

Farmaceutkryss Presentation för Läkemedelsansvariga, 2 och 6 oktober 2014 Läkemedelsverket, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket och ehälsomyndigheten

Lag kompletterad med farmaceutkryss Ny bestämmelse i 21 tredje stycket 2 i lagen om läkemedelsförmåner: Ett läkemedel får inte bytas ut om: expedierande farmaceut på öppenvårdsapoteket har motsatt sig utbyte av läkemedel med hänsyn till att det finns anledning att anta att ett utbyte skulle innebära betydande olägenhet för patienten Bestämmelsen träder i kraft den 1 januari 2015

Bakgrund till den nya lagstiftningen Behov av att förtydliga förutsättningarna för kryss Antal kryss har ökat och har samband med expeditionsstöd Möjliggöra uppföljning När är det befogat att använda kryss enligt lagstiftaren? Särskild förutsättning/medicinskt behov Utformning av läkemedel i kombination med patientens förutsättning/medicinska behov Om det försvårar för patient att tillgodogöra sig läkemedel Antal läkemedel kan beaktas Något som skiljer patienten från de flesta andra patienter Förskrivet läkemedel ska lämnas ut när kryss används!

Myndigheternas uppdrag Läkemedelsverket, TLV och ehälsomyndigheten ska, i samråd, precisera förutsättningarna för kryss i föreskrift Tillägg till LVFS 2009:13 (receptföreskrifterna) och dess vägledning Läkemedelsverket har bedömningsansvaret för utbytbarhet Naturligt ligga i LVFS 2009:13 (jfr m vägledningen till LVFS 2009:13, bilaga 1) TLV utövar tillsynen ehälsomyndigheten ska leverera uppgifter om kryss samt skäl till TLV Bestämmelsen träder i kraft den 1 januari 2015

Förutsättningar LVFS 2009:13, 5 kap. 8a Betydande olägenhet försämrad läkemedelsbehandling eller annan risk för patientens hälsa över-, underdosering, annan risk för skada Patientens förutsättningar/medicinska behov i kombination med egenskap hos läkemedlet utbytet ska ske till eller utbytet i sig Farmaceut ska inte ställa diagnos det är förskrivarens uppgift, och ska återspeglas av får ej bytas ut på receptet! Led i vårdkedjan återkoppling kan behövas Farmaceutkryss den här gången får ej bytas ut på receptet de kommande Två typsituationer för kryss + brådskande fall

1) Läkemedelsverket redogör för nya 5 kap. 8a i LVFS 2009:13 2) TLV redogör för tillsynen över farmaceutkryss 3) ehälsomyndigheten redogör för den tekniska lösningen för dokumentationen av farmaceutkryss

Farmaceuts möjlighet att motsätta sig utbyte, 5 kap. 8a Farmaceuten kan motsätta sig utbyte av läkemedel enligt 21 tredje stycket 2 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. om det vid expeditionen, på grund av patientens särskilda förutsättningar eller medicinska behov, kan antas att 1. utformningen eller handhavandet av läkemedlet leder till försämrad läkemedelsanvändning eller annan risk för patientens hälsa, eller 2. utbytet i sig leder till försämrad läkemedelsanvändning eller annan risk för patientens hälsa, genom sammanblandning av läkemedel eller annan omständighet som påverkar patientens följsamhet till behandling. Utöver vad som anges i första stycket kan farmaceuten motsätta sig utbyte när patienten av medicinska skäl behöver omedelbar tillgång till läkemedel och det inte genom kontakt med förskrivare eller annan åtgärd kan uteslutas att utbytet, på grund av patientens särskilda förutsättningar eller medicinska behov, kan leda till försämrad läkemedelsanvändning eller annan risk för patientens hälsa. Förslag text Föreskrift

5 kap. 8a första stycket punkten 1 utformning eller handhavande 1. Det krävs en annan typ av förpackning (inklusive kombinationsförpackning och refill) 2. Förpackningen är inte särskilt anpassad 3. Delad dos i enlighet med förskrivning är inte möjlig 4. Förpackningen innehåller för liten mängd läkemedel 5. Läkemedlet har för kort hållbarhetstid för behandlingen 6. Specifika skillnader i läkemedlets utformning har särskild betydelse för patienten Annan omständighet som rör utformningen eller handhavandet Förslag text Vägledning

5 kap. 8a första stycket punkten 2 utbytet i sig 7. Risk för sammanblandning av läkemedel 8. Motsägelsefull information i bipacksedeln kan påverka följsamhet till behandling Annan omständighet som rör utbytet i sig Förslag text Vägledning

5 kap. 8a andra stycket akut utlämnande Förutsättningarna i första stycket inte är uppfyllda och där farmaceuten under normala omständigheter i regel skulle behöva kontakta förskrivare för att kunna lämna ut läkemedlet som bytet ska ske till Förslag text Vägledning

Remissrunda - pågår

Uppföljning och tillsyn av farmaceutkryss Anna Montgomery

Farmaceutkryss Expedierar annat utbytbart läkemedel inom förmånen Recept Förskrivet läkemedel Utbyte till periodens vara* (utan förskrivarkryss, patienten motsätter sig inte utbyte) Dokumenterar skälet för kryss Expedierar förskrivet läkemedel inom förmånen *) om periodens vara är förskriven behövs inget utbyte och därmed heller inget kryss.

Uppföljning av farmaceutkryss TLV granskar att det förskrivna läkemedlet expedieras vid expeditioner markerade med farmaceutkryss skälen för farmaceutkryss volymen farmaceutkryss

Hur fungerar tillsyn? Om vi i uppföljningen identifierar avvikelser startar vi en utredning. Vi tar kontakt med aktören och påtalar felet. Aktören får alltid möjlighet att yttra sig över ärendet. Yttrandet är en viktig del av beslutsunderlaget.

Tillsynsbeslut När vi bedömer att avvikelsen är allvarlig fattar vi ett tillsynsbeslut för att den inte ska upprepas. Tillsynsbeslut kan förenas med vite eller sanktionsavgift. Vite är ett belopp som en aktör kan bli skyldig att betala om aktören inte följt TLV:s tillsynsbeslut. Sanktionsavgift ett belopp som en aktör kan bli skyldig att betala om aktören har brutit mot lag eller föreskrift.

Förändring i FOTA-tjänst Sandra Müller

Förändring i FOTA-tjänst (UppdateraFörsäljningÖppenvårdFörskrivning) Skälet till att farmaceuten motsätter sig utbyte ska inrapporteras till FOTA, tillsammans med övrig försäljningsinformation, och kompletterar nuvarande fält byte tillåtet där flaggan för farmaceutkryss skickas in. Två ytterligare fält adderas. ID 1-30 Fritext Ett antal fördefinierade skäl ska finnas till att farmaceuten motsatt sig utbyte samt ett skäl där möjlighet finns att ange fritext. 19

Normal release rytm och påverkan på marknaden. 2013 2014 2015 13.1 produktion 14.2 produktion 15.2 Produktion prel. 13.1 tas ur drift 20

Isolerat släpp av tjänst för Farmaceut-nej i 14.2 2013 2014 2015 Farmaceut-nej exponeras i en s.k projektmiljö och tillgängliggörs i förväg för test innan normal produktion. Aug Farmaceut-nej 27/10 15/11 produktion Återstår under hösten: Utveckling av anpassning i receptexpeditionssystem. Verksamhetsverifiering hos ehälsomyndigheten. Aktör produktionssätter systemleverantörens ändringar. 21