Nationellt kvalitetsregister för öron-, näs- och halssjukvård. Välkomna!

Relevanta dokument
Program: Lunch

Hej och välkomna! Lisa Hellgård. Koordinator för Nationellt kvalitetsregister för ÖNH-sjukvård (Nio delregister, varav åtta på plattformen Stratum)

Nationellt kvalitetsregister för Öron-, Näs- och Halssjukdomar

Organisation. Hur kvalitetsregistrera? Malignitet

Funktioner kring nationella kvalitetsregister

Funktioner kring nationella kvalitetsregister Registerhållare Nationella och regionala stödteam

Årsrapport för år 2017

HabQ Verksamhetsplan 2017

Nationella kvalitetsregistret inom gynekologisk kirurgi GynOp Samling av kvalitetsregistre (i klynger) innen samme fagområde nytte og utfordringer

ARBETE MED KVALITETSREGISTERDATA RCO SYD REGISTERDAGAR

Staffan Winter. NATIONELLA PROGRAMMET FÖR DATAINSAMLING, NPDi

Att beräkna täckningsgrad för de nationella kvalitetsregistren jämfört med Socialstyrelsens register

Vi har också deltagit med en del analyser och underlag till ett symposium om axelplastiker på SOF-mötet i Varberg

Manual för att registrera i Kvalitetsregister PsykosR

En nationell registerservice vid Socialstyrelsen. Avrapportering av uppdraget om att utveckla och driva en nationell registerservice mellan

Avtal mellan organisationerna:

Manual för Användarhanteraren. ett verktyg för att administrera enheter och personal som registrerar i kvalitetsregister

Manual. Registrera i Kvalitetsregister PsykosR

Nationella Kvalitetsregister

Forskningsprojekt och Kvalitetsregister

UTBILDNINGSSTRATEGI. GallRiksdagarna. Utbildningsmiljön. Grundutbildning. Lise Lott Prebner

Styrdokument Nationella lungcancerregistret och. Mesoteliomregistret

Manual för att registrera i Svenskt Beroenderegister

Nationella Kvalitetsregistret för Infektionssjukdomar 2016

NATIONELLA KVALITETSREGISTER UR ETT NATIONELLT PERSPEKTIV

HabQ Verksamhetsplan 2018

Registerdag 4 oktober 2018

- förebyggande uppföljning vid ryggmärgsbråck. Information för deltagare

Svenska Barnreumaregistret

Vad händer med svenska Kvalitetsregister framöver?

Workshop nationella kvalitetsregister Patient- och närståenderepresentanter 3 oktober 2018

Policydokument. Nationellt kvalitetsregister för Esofagusoch Ventrikelcancer (NREV)

AVTAL MELLAN ORGANISATIONEN OCH LANDSTINGET I JÖNKÖPINGS LÄN

STYRDOKUMENT. för. Kvalitetsregistret Nya läkemedel inom cancervården

Manual för att registrera i kvalitetsregistret BipoläR

SKRS Svenskt Kvalitetsregister för Rehabilitering vid Synnedsättning

Nationellt kvalitetsregister för öron-, näs- och halssjukvård, Q

Protokoll styrgruppsmöte, 2013:1

Manual för registrering i Svenskt Beroenderegister

Registerdata från. Öron-, Näs- och Hals kvalitetsregister. svensk önh-tidskrift PDF-RAPPORT

Nationellt kvalitetsregister för öron-, näs- och halssjukvård, NKR14-027

Manual. Registrera i Kvalitetsregister PsykosR

Manual för att registrera i Svenskt Beroenderegister

Kvalitetsregister. Tårtbitar och beslutsstöd. Per Bergstrand personuppgiftsombud Region Skåne

Överenskommelse om samverkan mellan Sveriges Kommuner och Landsting och industrins företrädare rörande Nationella Kvalitetsregister

- förebyggande uppföljning vid ryggmärgsbråck. Information för deltagare

Manual för att registrera i kvalitetsregistret PsykosR

Koll på läget Hur får vi med våra kirurgkollegor och VC? Johanna Österberg Kirurg kliniken, Mora lasarett GallRiks dagarna

Nationellt centrum för kvalitetsregister

S2011/8994/FS (delvis) Kammarkollegiet Box Stockholm

Användarmanual SVF-INCA ( )

Örebro läns mål för ett långsiktigt förbättringsarbete för de mest sjuka äldre 2012

- Nationellt Kvalitetsregister för Esofagus- och Ventrikelcancer

MANUAL RAPPORTER UR SENIOR ALERT

Regionens landsting i samverkan. Rektalcancer. Regional kvalitetsrapport för år 2013 Uppsala-Örebroregionen

Manual för att registrera i kvalitetsregistret BipoläR

Nationell Patientenkät Primärvård 2017

Manual för att registrera i Kvalitetsregister BUSA

PROTOKOLL LEDNINGSFUNKTIONEN. Nationella Kvalitetsregister

Utdrag. Godkännande av en överenskommelse om utvecklingsinsatser för psykiatrin med hjälp av de Nationella kvalitetsregistren

Svenska Barnreumaregistret. Verksamhetsberättelse Bokslut. Bo Magnusson Registerhållare

Protokoll styrgruppsmöte, 2014:1

Svenska Korsbandsregistret

Det datajournalen inte kan leverera till registret borde registrets vårdapplikation

Kvalitetsregister hörselrehabilitering för vuxna. Årsrapport 2012

Svenska Barnreumaregistret. Verksamhetsberättelse Bokslut Bo Magnusson Registerhållare

Esofagus- och ventrikelcancer

Svenska Barnreumaregistret. Verksamhetsberättelse. Bo Magnusson Registerhållare

Registerforskning vad har hänt och vad återstår att göra?

Körschema :50 12:50 Lunch

Nyhetsbrev BEST just nu nr 10

Du kan vara med och förbättra vården. Årsrapport Nationellt kvalitetsregister Öron- Näs- och Halssjukvård

Sammanställning. Innehållsförteckning. 1 Struktur. för ledare

Versionsinformations för version 4.96

Resultat från patientenkäten vid bakteriell meningit

BÄTTRE KVALITETSREGISTER- FORSKNING 2015 BERTIL LINDAHL, NATIONELLA KVALITETSREGISTER & SVERIGES KOMMUNER OCH LANDSTING

Jack Lysholm, strateg forskningsfrågor SKL, Kvalitetsregisterkansliet

Mellanöronimplantat och benförankrad hörapparat

God vård. Margareta Kristenson Professor/Överläkare Socialmedicin och Folkhälsovetenskap Institutionen för Medicin och Hälsa

Författare kommunikatör Charlotta Sjöstedt

Manual att registrera i

Nationella kvalitetsregister

Checklista inför registreringsstart

Välkomna till BORIS-dagen 2012

Manual att registrera i

Svenska Läkaresällskapets sektioners och Sveriges läkarförbunds specialitetsföreningars samverkan med de nationella kvalitetsregistren

Manual Flödesmodellen Väntetidsrapportering - QlikView

Data till och från kvalitetsregister

Samverkan runt barn och unga för psykisk hälsa. Rapport från ett projekt genomfört 2015

Översyn av de nationella kvalitetsregistren Guldgruvan i hälso- och sjukvården Förslag till gemensam satsning

Användarmöte. Jönköping

Blankett för samtycke

Uppdaterad feb 2017 / Version 2 MANUAL till BPSD-registret

Årsrapport svensk önh-tidskrift. Nationellt kvalitetsregister öron-, näs- och halssjukvård. Supplement

Kan ett nationellt kvalitetsregister bidra till kvalitetsutveckling?

Användarmanual. Cosmic & Partus

Förändringar av anestesiartiklar

Kvalitetsregisterdatas betydelse för utveckling och utvärdering av cancervården

Varför Framtidens kvalitetsregister. Slutrapport 15 maj 2017

STYRDOKUMENT FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER BRÖSTCANCER INKLUSIVE BRÖSTREKONSTRUKTION

Transkript:

Välkomna!

Registrerardag 2018 Program Introduktion ÖNH-registret och framtiden Genomgång av registren vad har hänt sedan förra året? Täckningsgrad, anslutningsgrad och svarsfrekvenser vad innebär det och hur tas det fram? Utdata, statistik, återkoppling vad finns att tillgå 12.15 13.15 lunch Goda exempel på fungerande rutiner och exempel på hur registerdata använts lokalt. Kontaktytor till och från registret Behörigheter och roller - rutin att följa Vi håller en informell ton på mötet med mycket dialog. Diskussioner, tankar och frågor tas när de dyker upp!

ÖNH-registret, nio delregister i ett: Styrgruppen Registercentrum, Stödorganisation (IT, statistik, utvecklingsledning) Utgörs av varje delregisters ordförande, registerhållare, koordinator, ytterligare kompetenser. Finansiering från SKL och landstingen. Fonokirurgi Tonsilloperation Hörselrehab Grav HNS Septumplastik Rör i trumhinnan Myringo- och ossikuloplastik Otoskleroskirurgi HNS barn

Registret professionaliseras kontinuerligt Större fabrik mycket som ska hanteras - IT och dataplattform - Statistisk bearbetning av data - Många användare - support - Hur ska vi bäst kommunicera med användare och andra intressenter? Vilka kanaler fungerar? Vilka är behoven hos professionen? - Strategi för mesta utveckling och effektivitet

Registret professionaliseras, men; Minskade anslag även i år 2017 minskade anslaget med 15% 2018 minskar anslaget med ytterligare 9% Ännu inte helt klar framtid - Organisation - Ekonomi - Styrning

Framtiden klarnar Kvalitetsregistren kommer ingå i den kunskapsbaserade styrningen av vården Organiseras efter målområden och det landsting som får nationellt värdskap för området ÖNH. Större krav kommer ställas på huvudmannen (landstingen) att säkerställa täckningsgrad och att använda kvalitetsregisterdata På plats sommaren 2018

Framtiden klarnar, men; Hur kommer finansieringen se ut framöver? Nationella styrningen är utredd och planerad, börjar realiseras. Vad finns, men inget tydligt hur och vem Det signaleras att större krav kommer ställas på huvudmannen (landstingen) att säkerställa täckningsgrad och att använda kvalitetsregisterdata

Lisa Forsling Medicine magister, inriktad mot klinisk forskning. Projektledare. Har arbetat med ÖNH-registret sedan september 2014. Koordinator och biträdande registerhållare, innebär att jag arbetar även med mer strategiska frågor för registret.

Du som matar in har en avgörande roll för att data som matas in är så komplett och korrekt som möjligt. Rutiner på klinik Avstämningar på klinik Samarbete på klinik

Delregistren i ÖNH-registret

registreringar folkbokföringen enhetsinformation mailadresser Keystone, systemet som vi använder för att nå Stratum från webbplatsen. Inne i Stratum är det IT-avdelningen som bygger och ändrar. Stratum Plattform för databaser. Programmering Statistisk bearbetning verktyg datarapporter Analysmaterial

Första registrering: Tid för uppföljning: 30 dagar 3 månader 4 månader 6 månader 12 månader Fono Oto Preop A Postop B Perop A Patientenkät C Patientenkät C Återbesök B Rör Preop A Op B Återbesök C Patientenkät D Septum Preop A Perop B Patientenkät C (länk skickas 30 till 60 dagar postop) Patientenkät D Tonsill Myringo Perop Postop A Patientenkät (länk skickas 30 till 60 dagar postop) Patientenkät Patientenkät C Återbesök B HNSV Baseline Uppföljning HNSB CI Nyregistrering Uppföljning CI (inte tidsatt, sker kontinuerligt efter CI) text Blå ruta innebär att enkät besvaras av vårdgivare text Grön ruta innebär att enkät besvaras av patient text Grå ruta innebär att enkät besvaras av vårdgivare och patient

Fonokirurgi - Fylls i av vårdgivare vid operation, data tas ur journal. Skickas 4 månader efter datum för operation.

Fonokirurgi - Preop A fylls i av patient vid operationsbeslut. Postop B fylls i av vårdgivare ur journal direkt efter operation. Patientenkät C fylls i av patient 4 månader efter operation. Viktigt att tänka på kom ihåg att registrera! Många har låg täckningsgrad men de som har bäst täckning har få operationer, så det går att komma ihåg dem även om de är få!

Otoskleros - Patientenkät C Perop A Återbesök B

Otoskleroskirurgi - Perop A fylls i av vårdgivaren vid operationsbeslut. Återbesök B fylls i av vårdgivaren 12 månader efter operation. Patientenkät C fylls i av patient 12 månader efter operation. Viktigt att tänka på - håll tidsgränser för inmatning, de är satta för att hjälpa till att validera er data. - var noga med opererad sida och resultat av hörselmätning. Orimliga värden hittas vid validering.

Rör i trumhinnan -

Rör i trumhinnan Preop A fylls i av vårdgivare och målsman vid operationsbeslut. Op B fylls i av opererande vårdgivare vid op. Återbesök C fylls i av vårdgivare vid återbesök, 3 månader efter operation. Patientenkät D fylls i av patient 6 månader efter operation.

Rör i trumhinnan Viktigt att tänka på - bara en av varje enkät inom samma rörsättning, reoperation ingår i första rörsättningen. - arbeta fram rutiner för remitterade operationer från annan klinik. Hur gör ni det enklast och bäst för er? - operationsdatum får framöver inte vara före datum för operationsbeslut eller datum för preoperativ hörselmätning. I och med förändringen släpps spärr att datum för preoperativ hörselmätning måste vara före datum för operationsbeslut och sätts istället till före datum för operation.

Måste vara första registreringen för operationen! Registrera preopbedömning, enkät A. Måste ske efter A, kopplad till specifik A! Registrera operation med enkät B, opdatum X. Måste ske efter B, kopplad till specifik B! Scenario 1: Rör sitter kvar och fungerar. Registrera uppföljning med enkäter C och D för operation datum X. A= preoperativ enkät, en del för vårdgivare och en del för vårdnadshavare B= operationsenkät, vårdgivare C= återbesöksenkät 3 månader, vårdgivare D= patientenkät 6 månader, vårdnadshavare Scenario 2: Rör sitter inte kvar eller fungerar inte. Reoperation planeras. Registrera uppföljning med enkäter C och D. (Komplettera påbörjad enkät C med hörselprov efter reoperation och följ upp med enkät D, allt för opdatum X.)

Septumplastik -

Septumplastik Preop A fylls i av vårdgivare och patient vid operationsbeslut. Perop B fylls i av vårdgivare vid operation. Patientenkät 1 månad C fylls i av patient. Patientenkät 12 månader D fylls i av patient. Viktigt att tänka på - kom ihåg patientens svar preop! - mata in i webbformulär i tid! 30 dagars frist - Ny spärr under 2017: enkät kan inte sparas utan svar på frågan om utförd operation.

Tonsilloperation -

Tonsilloperation Perop fylls i av vårdgivare vid op. Patientenkät 30 dagar fylls i av patient. Patientenkät 6 månader fylls i av patient. Viktigt att tänka på - - mata in i webbformulär i tid! - mata in perop även om svar på patientenkäterna inte förväntas komma in från patient. -

Myringo- och ossikuloplastik - Postop A Patientenkät C Återbesök B

Myringo- och ossikuloplastik Postop A fylls i av vårdgivare vid op. Återbesök B fylls i av vårdgivare 12 månader efter operation. Patientenkät C fylls i av patient 12 månader efter operation. Viktigt att tänka på - spärr på återbesök, tidigast 4 månader efter op. Ska vara ett-årsuppföljning! - glöm inte ossikuloplastikerna! - spärrar inlagda i maj 2017; bara en B och C per A

Grav hörselnedsättning hos vuxna -

Grav hörselnedsättning vuxna Baseline fylls i av vårdgivare och patient vid besök på enhet. Uppföljning fylls i av vårdgivare och patient ett år efter baselinebesök. Viktigt att tänka på - en Baseline per patient (spärr). - uppföljningarna visas i verktyget Hålla reda på patientenkäter som upplagd när det är dags för dem.

Hörselnedsättning hos barn -

Hörselnedsättning hos barn Nyregistrering fylls i av vårdgivare vid besök. CI fylls i av vårdgivare vid CI-operation. Uppföljning fylls i av vårdgivare. Som följd av CI-operation, kontinuerligt tills patienten fyller 19 år. Viktigt att tänka på se till så det även finns en nyregistrering om CI görs! Om det redan finns på annan enhet är det tekniskt inte möjligt att göra en till, visas som att valet nyregistrering inte kan göras.

Gemensamt för alla - Registrera i tid! Verktygen fungerar och ni kan ta hjälp av dem Ni slipper stora högar som ligger och stressar Validerar er data, den är aktuell för analys E-post till patienterna! Sparar er tid Patientenkäterna skickas i rätt tid validering Påminnelser skickas Utesluter inte även pappersuppföljning

Täckningsgrad och svarsfrekvens

Täckningsgrad Andelen av den totala målpopulationen som finns i kvalitetsregistret. Anslutningsgrad = Täckningsgrad på kliniknivå Täckningsgrad på individnivå Bör vara över 80%. Hur täckningsgraden beräknas definieras av kvalitetsregistret. Vanligtvis görs beräkningen i jämförelse med Socialstyrelsens patientregister, PAR.

Att läsa en täckningsgradstabell: Antal och andel visas Matchar = finns i både kvalitetsregistret och patientregistret Totalt = hela målpopulationen ; (bara kvalitetsregistret) + (bara PAR) + matchar Täckningsgraden = andelen angiven vid kvalitetsregistret Kvalitetsregistret PAR

Svarsfrekvens Andelen av de registrerade händelserna (operation, besök hosvårdgivare m.m.) som följts upp, antingen med frågor besvarade av professionen vid ett återbesök eller av patient/vårdgivare i en patientenkät. Kan redovisas för hel enkät eller specifik fråga. Viktigt för att bedöma svarsutfallens representativitet på hela målgruppen. Låg svarsfrekvens motverkar rimliga slutsatser.

Vilken återrapportering av data finns från registren?

Olika former av återrapportering av data: Hemsidan, Statistik Hemsidan, Registrering med mera Hemsidan, Årsrapporter

Hemsidan, Statistik Antal registreringar enkäter; excelfil med antal registrerade enkäter per enhet, redovisat per år. Uppdateras 4 gånger per år. Ful men innehållsrik! Dessutom listor och verktyg på hemsidan, nås som inloggad!

Hemsidan, Registrering med mera All inmatad data Listor och verktyg som inloggad sorterad data Rådata i excelformat

Hemsidan, Registrering med mera Listor och verktyg som inloggad sorterad data Våra registreringar/registreringsöversikt: Nya sorteringsmöjligheter!

Hemsidan, Registrering med mera Listor och verktyg som inloggad sorterad data Hålla reda på patientenkäter: Nyhet! Verktyget är generellt för alla register på plattformen Stratum, inte bara ÖNH. Denna kolumn berör inte oss.

Hemsidan, Registrering med mera Hantera excelfilen, 1: Vad betyder kolumnerna? Frågor i enkäterna variabelförteckningen Titta bara på de kolumner som är aktuella i excelfilen. Vad vill du se på? Ta bort de kolumner som inte är intressanta nu.

Hemsidan, Registrering med mera Hantera excelfilen, 2: Vad betyder kolumnerna? Frågor i enkäterna variabelförteckningen Gör pivot-tabell Vad vill du se på? Vilka kolumner är intressanta?

Hemsidan, Registrering med mera Men kom ihåg.. Låt siffrorna väcka frågor ni kan diskutera, men dra inte slutsatser om samband Ta med täckningsgrad och svarsfrekvens i diskussionen

Hemsidan, Årsrapporter Årsrapporter Gemensamt för ÖNH-registret

Kontaktytor och spaning inför 2018

Kontaktytor ÖNH-registrets centrala kommunikation: Hemsidan (centralt, ambitionen är att allt ska hittas här) Nyhetsbrev (ca 4 ggr per år, statusrapporter och nyheter) Mailutskick (begränsas till större förändringar och klinikspecifik information)

Behörigheter: Rutin för nya behörigheter se på hemsidan Bara kontaktpersoner överenskomna med registret kan beställa nya behörigheter att logga in till en enhet. Kliniken har kontrollen över vem som har tillgång till dess data. Två roller registrerare och plusregistrerare. Skiljer sig bara åt när man laddar ner enhetens egna data (excelfil med rådata).

Vad händer nu då? Mer återkoppling till registrerande kliniker under 2018. Mer forskning i fler register länkar till publicerade artiklar på hemsidan Ny dataskyddsförordning träder i kraft 25 maj (GDPR). Påverkar även oss! Fortsatt fokus på analys och utvärdering av data. Förhoppning om klinikbesök om resurserna finns.