Jontefondens Insamlingsstiftelse Organisationnummer: Effektrapport fastställd av styrelsen Skriven av: Gunilla Ivarsson

Relevanta dokument
Vårt mål är att inte ett enda barn skall dö i väntan på ett nytt organ!

Vårt vision är att inte ett enda barn skall dö i väntan på ett nytt organ!

Insamlingspolicy Antagen av styrelsen den 27 april 2016

Effektrapport Antagen av styrelsen 16 november 2016

Effektrapport. 16 november 2016

Insamlingspolicy. Antagen av styrelsen 26 september 2014

Insamlingspolicy. Antagen av styrelsen 26 september 2014 Reviderad Nr 1, 13 februari 2017

Effektrapport Antagen av styrelsen 26 september 2014

Ronald McDonald Barnfond Effektrapport

Effektrapport. Maj 2015

Effektrapport. Maj 2016

Insamling och gåvopolicy

Insamlingspolicy. Hjärt-Lungfonden. Beslutad av styrelsen Dokumentägare: Karolina Sjöstedt Dokumentansvarig: Kristina Sparreljung

Insamlingspolicy. Hjärt-Lungfonden. Beslutad av styrelsen Dokumentägare: Staffan Josephson Dokumentansvarig: Kristina Sparreljung

Raoul Wallenberg Academy for Young Leaders Insamlingsstiftelse

INTRODUKTION TILL GIVA SVERIGE:S KVALITETSKOD

hjälpverksamhet bland sjuka, handikappade eller på annat sätt hjälpbehövande vård, fostran eller utbildning av barn och ungdomar

RAOUL WALLENBERG ACADEMY FOR YOUNG LEADERS INSAMLINGSSTIFTELSE INSAMLINGSPOLICY

INTRODUKTION TILL GIVA SVERIGE:S KVALITETSKOD

Tostan Sverige. Insamlingspolicy

Suicide Zeros insamlingspolicy

FRIIs Kvalitetskod. Rapport Svenska FN-förbundet

Insamlingspolicy Utfärdad den Utfärdad av Kicki Nordström Godkänd av Ulrika Årehed Kågström ID: Version: 10

VERKSAMHET & REDOVISNING

Detta innebär att organisationerna antingen följer riktlinjerna eller förklarar avvikelser.

Denna kvalitetskod är en stor uppdatering och förändring jämfört med tidigare kvalitetskod från 2007.

Insamlingspolicy. Hjärt-Lungfonden. Beslutad av styrelsen Dokumentägare: Karolina Sjöstedt Dokumentansvarig: Kristina Sparreljung

Insamlingspolicy för WaterAid Sverige

VI LEVER I ETT. ätstört. samhälle

Effektrapport Namn: CancerRehabFonden Organisationsnummer: Jurdisk form: Medlemsorganisation

Detta innebär att organisationerna antingen följer riktlinjerna eller förklarar avvikelser.

17 - Styrelsens förslag till stadgeändring

I förteckningen över samtliga krav finns hänvisning till var informationen finns.

VERKSAMHET & REDOVISNING

Insamlingspolicy. Hjärt-Lungfonden. Beslutad av styrelsen Dokumentägare: Nadia Forslund Dokumentansvarig: Kristina Sparreljung

Världsnaturfonden WWFs riktlinjer för insamling

Insamlingspolicy för Psoriasisförbundets insamlingsverksamhet

FRIIs kvalitetskod och medlemmarnas redovisning av mål och måluppfyllelse 2009

Kodrapport 2012 Läkare Utan Gränser

Insamlingspolicy. Bilaga 1, styrelseprotokoll Alzheimerfonden. Dokumentägare: Kicki Aldrin Dokumentansvarig: Liselotte Jansson

Hungerprojektets kodrapport 2012

INSAMLINGSPOLICY STRATEGI PROCESS PLAN POLICY RIKTLINJE RUTIN

WWFs riktlinjer för insamling

VERKSAMHET & REDOVISNING

Föräldralösa Barn Organisationsnummer Effektrapport 2015

Statistik för insamlingsåret 2018

Insamlingspolicy. Dokumentnamn Policy Insamling We Effect Dokumenttyp Governing document. Page 1 of 6. Giltigt från 27/9/2018 Gäller: Head Office

En av tre lever med allergi. Forskning gör skillnad.

När mamma eller pappa dör

Vad vill Cancer- och Allergifonden uppnå?

Föräldralösa Barn Organisationsnummer Effektrapport 2017

Barns och ungdomars rätt inom hälso- och sjukvården

Antagen av styrelsen Reviderad senast

Riktlinjer för intern kontroll och styrning stödmedlem

Ågrenska Vänskapsförening 2016 Frii-kodrapport Nivå 1

Insamlingspolicy. Policyn är antagen av styrelsen och ska revideras minst vartannat år.

INSAMLINGSPOLICY. Fastställda av: Styrelsen Datum: För revidering ansvarar: Policyn ska uppdateras: För uppföljning ansvarar: Gäller för: Mattecentrum

BRIS Barnens Rätt I Samhället. Org.nr:

INDIANCHILDREN_FRII Kvalitetskod

Föräldralösa Barn Organisationsnummer Effektrapport 2016

INDIANCHILDREN_FRII Kvalitetskod

Willefonden för barn med okända hjärnsjukdomar

Testamentera till Diabetesfonden -en gåva för framtiden

Stöd vårt arbete din gåva gör skillnad!

FRIIs Kvalitetskod. Ronald McDonald Barnfond. Utarbetad i samarbete mellan FRII och Öhrlings PricewaterhouseCoopers

FRII:S KVALITETSKOD UPPDATERING MAJ 2015

Analysmetod och bedömning

INDIANCHILDREN_FRII Kvalitetskod

8. Insamlingspolicy. Hjärt-Lungfonden. Beslutad av styrelsen Dokumentägare: Nadia Forslund Dokumentansvarig: Kristina Sparreljung

Det här vill CancerRehabFonden uppnå Sid 3. Organisatoriskt sammanhang Sid 3. Strategier för att uppnå våra mål Sid 3. Kapacitet och kunnande Sid 4

Effektrapport Flickors Utbildning i Kamerun IDEELL FÖRENING

Nordisk Hjälp Humanitär Policy

Spädbarnsfondens effektrapport 2013

Insamlingspolicy Beslutad vid Erikshjälpens styrelsemöte 22 maj 2014

Råd till föräldrar. Att vara barn och anhörig när ett SYSKON i familjen är sjuk

Innehåll. Om Effektrapporten 3. Det här vill CancerRehabFonden uppnå 4. Organisatoriskt sammanhang 5. Strategier för att uppnå våra mål 6

Stöd ett barn. Familjehem, kontaktfamilj och kontaktperson

FRIIs Kvalitetskod. Rapport Svenska FN-förbundet

Roligt och intensivt år Volontärer Willefonden letar aktivt efter barn med okända hjärnsjukdomar

TRÄFF 1 VISA KÄRLEK. I ABC träffas föräldrar fyra gånger och pratar om fyra olika teman.

Effektrapport Alzheimerfonden 2018

Till dig som förlorat di barn

Effektrapport Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse. Beslutad av styrelsen Organisationsnummer:

SKRIV IN JORDENS ALLA BARN I DITT TESTAMENTE

Kodrapport Mattecentrum. Internt tillgänglig samarbetspartner

Årsredovisning. för MDM Sverige Läkare i Världen Räkenskapsåret

Riktlinjer för intern kontroll och styrning

Vad vill Alzheimerfonden uppnå

ÄMNE INSMLINGSPOLICY UNG CANCER INSAMLINGSPOLICY UNG CANCER

FRII:S KVALITETSKOD UPPDATERING MAJ 2017

A. Ändamål. Dokument Följer Kommentarer Ansvar

Barn som närstående. När någon i familjen blir svårt sjuk eller skadad

Effektrapport 2016 Effektrapport 2016

Information om förtydliganden i föreskrifterna för 90-konto och kommentarerna till dessa m.m.

Organdonation & transplantation. Lästips från sjukhusbiblioteket

Vad vill er Alzheimerfonden uppnå

Barnen och sjukdomen. Barn som anhörig till allvarligt sjuk förälder BARNEN OCH SJUKDOMEN 1

Bakgrund. Save the Orangutan jobbar för att säkra den utrotningshotade Borneo-orangutangen (Pongo pygmaeus) och dess regnskogshem på Borneo.

Hur hjälper jag mina elever att skriva en modern årsredovisning?

Star for Life redogör nedan för organisationens efterlevnad av FRIIs Kvalitetskod. Star for Life efterlever samtliga krav i koden.

Transkript:

EFFEKTRAPPORT 2017 Jontefondens insamlingsstiftelse - En stiftelse för barn och ungdomar som väntar på eller har genomfört en transplantation, och deras syskon. Vårt mål är att skapa guldkant och glädje i vardagen för dessa barn och ungdomar. Vår verksamhet syftar till att öka livskvalitet för drabbade eller syskon till drabbade barn och ungdomar, skapa glädje och att sätta guldkant på en väldigt svår livssituation. Vad som skänker guldkant på just deras tillvaro avgör mottagaren själv. Det kan vara frågan om ballonger i taket på sjukhussalen eller något spännande att leka med under en längre sjukhusvistelse eller att få åka någonstans tillsammans med syskon och familj och uppleva något roligt för att få familjen att känna sig som en vanlig familj. Ibland är det större önskemål, ibland är det enkla saker som skänker guldkant. Allt beroende på önskemål, ålder och situation i familjen. Det är i regel väldigt långa sjukdomsförlopp och en lång väntan inför en transplantation. När väl transplantationen är genomförd har barnet fått tillbaka sitt liv. Tiden efter är förenad med lågt immunförsvar och de sociala kontakterna är begränsade samt en lång tuff resa med avstötningsproblematik och fortsatt oro. Utmaningarna finns ofta även på det sociala planet med skola och kompisar. Jontefonden vill vara med och sprida glädje, framtidstro och många skratt i vardagen för de transplantationsdrabbade barnen och deras syskon. Jontefondens guldkanter utgår från barnens önskemål och är ett sätt att sätta guldkant på barnens och ungdomarnas vardag. Guldkanten skall vara något som barnen önskar sig att få, göra eller uppleva. Jontefonden har under perioden mars 2016 - september 2017 gett guldkant av något slag till 57 transplantationsdrabbade barn, ungdomar och syskon. Ibland är det ett drabbat barn eller ett syskon som får guldkant ibland är det hela familjen beroende på vad guldkantsönskningen är. Dessa guldkanter ger effekt för barnen och familjerna under såväl längre som kortare perspektiv. Ett sätt att bli sedd och uppmärksammad på, även för ett syskon.

Vad vill Jontefonden uppnå? Jontefondens mål är att alla barn som söker guldkant och som finns i Jontefondens upptagningsgrupp skall få möjlighet att få guldkant på något vis. Dessa barn, ungdomar och syskons vardag präglas till stor del av sjukdom, provtagningar, sjukhusvistelser, rädsla för bortstötning, i olika grader hög isolering pga. lågt immunförsvar, anpassning till sjukt syskon osv. Vad som är guldkant får de sökande barnen själva bestämma. Vi har under året givit guldkant i form tex. en hundvalp till ett syskonpar vars högsta önskan var att få en hund. Det har även varit julklappar till barn som varit inneliggande på sjukhus över jul, weekendresor till olika platser i Sverige för familjer som verkligen behöver åka bort tillsammans och bara skapa gemensamma minnen och umgås. Det har även blivit en hel del tekniska saker som gett guldkant i form av Iphonetelefoner, datahörlurar och ipad s. Våra guldkantsönskningar kommer från såväl föräldrar, genom egna ansökningar, som från sjukhuspersonal som ser familjer och barn som behöver guldkant. De barn och ungdomar som kan komma i fråga att få Jontefondens guldkantsönskning är barn som väntar på eller som genomfört en organtransplantation eller/och deras syskon. De bakomliggande sjukdomarna är av varierande art och sjukdomstiden av varierande längd, men gemensamt har dessa barn att de inte överlever om inte transplantationen genomförs. De sökande kan även vara syskon till transplanerade barn som inte längre finns med oss. Varje mottagare kan söka guldkant mer än en gång. För Jontefonden är syskonperspektivet särskilt viktigt. Syskonen lever ofta vid sidan av och upplever sin situation speciell. De lever i ett familjeliv som är anpassat för det sjuka syskonets verklighet och får ofta stå tillbaka. Familjerna har en försämrad ekonomi (pga. att båda föräldrar ofta inte kan jobba) och har inte råd eller energi att genomföra de önskningar som barnen har. Jontefondens guldkanter skapar en paus och ett energitillskott i den vardagliga rutinen för familjen.

Jontefondens verksamhet är relativt nystartad och vi befinner oss fortfarande i ett uppbyggnadsskede. Nya plattformar, kontaktytor och effektiviseringar utvecklas löpande för att nå än fler transplantationsdrabbade barn och ungdomar. En ytterligare effekt av stiftelsens arbete med guldkanter är en ökad förståelse och kunskap hos den allmänhet som följer vår verksamhet, för att det finns barn och ungdomar som väntar på nya organ. Detta leder enligt vår förhoppning till att fler vuxna och barn anmäler sig till donationsregistret. Vi hoppas även kunna vara en del av den allmänna diskussionen kring transplantationsvård och donation. Vi har även under den tid som Jontefonden verkat funnit ett behov av familjestöd hos dessa familjer. Att ha någon att kunna prata med som förstår och varit i samma situation. Vi blir den samtalspartner som verkligen kan förstå. Detta blir ytterligare ett sätt att ge guldkant på dessa familjers vardag. Då tryggare föräldrar ger tryggare barn. Organisatoriskt sammanhang som Jontefonden verkar i. Jontefonden verkar över hela Sverige. Våra guldkantsmottagare kommer från hela Sverige, såväl stad som landsbygd, från Överkalix ända ner till Skåne. Guldkantsmottagarna kommer både från Sverige och andra delar av världen och bor i Sverige. Vi är en politiskt och religiöst obunden insamlingsstiftelse. All verksamhet utgår från barnets bästa. Vi vill ge dem bästa möjliga upplevelse och göra skillnad för dessa barn. Styrelsen är Jontefondens högsta beslutande organ. Den består av 10 styrelseledamöter och leds av ordförande Fredrik Blomberg. Den dagliga verksamheten leds av Generalsekreterare Gunilla Ivarsson. Jontefonden har för närvarande två beskyddare i fd. Landshövdingen i Kronobergs län, Kristina Alsér och astronauten Christer Fuglesang. Stiftelsen har även för närvarande 12 ambassadörer. Verksamheten granskas av en auktoriserad revisor. Organisationen beskrivs vidare på stiftelsens hemsida www.jontefonden.se

Medlemskap i FRII Jontefonden är sedan våren 2016 medlemmar i FRII, Frivilligorganisationernas insamlingsråd. FRII verkar för etisk och professionell insamling. Jontefonden följer i sin verksamhet FRII s kvalitetskod och övriga rekommendationer för insamlingsorganisationer. Syftet med koden är att öka transparens och öppenheten inom organisationerna och därigenom stärka förtroendet för de organisationer som tillämpar koden. Syftet är också att bidra till en ökad professionalitet, förbättrad styrning, ledning och kontroll av organisationens verksamhet. FRII s medlemsorganisationer måste säkerställa att verksamheten genomsyras av högt ställda krav vad gäller etik och moral. 90-konto Jontefonden har ett 90-konto. Varje år granskar Svensk Insamlingskontroll stiftelsens räkenskaper. Svensk Insamlingskontroll bevakar givarens intressen. 90-kontot är för givaren en bekräftelse på att insamlingen sköts på ett ansvarsfullt sätt och att pengarna går till ändamålet utan oskäliga kostnader. Strategier för att uppnå målen Jontefondens arbete utvecklas ständigt. Vi strävar efter att förbättra våra rutiner och vi jobbar efter högt satta policys. Vårt mål är att så många barn som möjligt skall kunna få ta del av guldkanter av något slag och att detta sker på ett så effektivt sätt utan att ge avkall på kvalitén i barnens upplevelser och guldkanter. Vi vill även skapa trygghet och glädje i familjerna.

Under hösten 2016 implementerades ett nytt insamlingsprogram som inneburit dels effektivisering och dels automatisering av vissa administrativa rutiner. Vi har även implementerat en ny hemsida som bättre beskriver vår verksamhet och som dessutom har med rätt information för att skapa ett förtroendefullt givande. På denna hemsida finns även information till alla sökande om hur man söker guldkant. Vi har lagt ett stort arbete på att utveckla kontakter med företag och organisationer samt att öka våra kontaktytor inom vården. Detta för att öka vår insamling men också för att kunna nå ut till fler barn och ungdomar med guldkanter. Under 2017 startade Jontefonden en sluten facebookgrupp Jfonds stödgrupp för föräldrar till transplantationsdrabbade barn och ungdomar för att på detta sätt skapa en kommunikationsväg mellan familjer med transplantationsdrabbade barn och ungdomar. Denna facebookgrupp ökar i omfång och många kontakter knyts, tips delas ut och föräldrar stöttar varandra i såväl glädje som sorg. Vi får ofta bekräftelse på att denna grupp ger stor trygghet och stort stöd till föräldrarna. Vilken kapacitet och vilket kunnande finns för att uppnå Jontefondens mål. Jontefonden har en anställd person, generalsekreteraren Gunilla Ivarsson (Jontes mamma), som själv varit mamma till ett barn som väntat på nya lungor och som av egen erfarenhet vet hur det är att leva med ett långtidssjukt barn och ett barn på väntelistan. Tommy Ivarsson (pappa till Jonte) jobbar med insamling och information- och pressfrågor. Gunilla får även stöd och hjälp från Jontefondens styrelse som har olika erfarenheter som gynnar Jontefondens mål och arbete (se under flik styrelse på vår hemsida). Runt Jontefonden byggs och utvecklas ett nätverk av personal från sjukvården och voluntärer. Jontefonden jobbar även nära personal på Ronald McDonald hus, MOD Mer organdonation och Livsviktigt.se. Vi söker ständigt nya samarbeten och kan därigenom stärka vår kunskap, vår insamling och vårt givande.

Hur vet vi om organisationen gör framsteg: Jontefonden grundades i augusti 2014 och det egentliga insamlingsarbetet startades under 2015. Stiftelsen har varit utdelande sedan mars 2016. Vi har upprättat fastställda bokslut under två år (varav första året var ett förlängt räkenskapsår om 18 månader). Det första året 2014-2015 redovisade vi inte enligt Frii årsredovisningsregler eller enligt svensk insamlingskontrolls nyckeltal **), detta gjordes först för räkenskapsåret 2016. Jontefonden använder sig av följande uppföljnings- och nyckeltal: ÅR 2014-08-28-2015-12-31 2016-01-01-2016-12-31 (18 mån) Årsomsättning 898.739 kr 781.363 kr Balansomslutning 957.719 kr 1.213.953 kr Resultat efter finansiella 787.440 kr 185.567 kr poster Gåvor och bidrag 712.549 kr 703.343 kr Varav insamlade medel från allmänheten 498.849 kr 429.774 kr Ändamålskostnader -**) 418.221 kr Procentandel av medel från allmänheten som går till insamlingskostnader -**) 18% Varje kvartal följs budget upp tillsammans med styrelsen. Detta ger möjlighet till översikt och omprioriteringar i den mån det behövs. Under tiden mars 2016 till september 2017 så har Jontefonden delat ut guldkant av något slag till 57 transplantationsdrabbade barn, ungdomar och syskon över hela landet.

För att säkerställa att guldkanterna alltid utgår från barnet/ungdomen så görs uppföljning på varje genomförd guldkant genom kontakt med förälder via mail eller telefon. Vi får ofta en hälsning från familjerna till våra givare som vi lägger upp på våra sociala medier. Vi håller även kontinuerlig kontakt med de familjer som fått guldkanter för att kunna se om ett nytt behov av guldkant uppkommer av något slag. Allt för att kunna skänka så mycket glädje som möjligt och för att finnas tillgängliga för att stötta familjerna. Vi får många glada brev och hälsningar som vittnar om att guldkanter i såväl stort som smått format ger glädje och guldkant. Vi fick tex. en hälsning från en hjärttransplanterad pojke, som vid en avstötning fick ett överraskningspaket från Jontefonden till IVA, att han blev så motiverad av sitt paket att han satte sig i en fotölj och börja leka och bygga en stund trots att han var så dålig. Att ge sådan glädje värmer våra hjärtan! Vad Jontefonden har åstadkommit så här långt. Med tanke på den relativt korta tid som Jontefonden varit verksam med utdelning av medel till guldkant så har vi lyckats att skapa guldkant till många transplanterade barn och deras syskon. Under året har Jontefonden även gett avtryck i diskussioner kring organdonation genom medverkan i olika medier. Vi var genom Tommy Ivarssons sommarprat i P1 den 19 juli 2017 med och skapade en diskussion kring livet med långtidssjuka barn, transplantation, donation och hur man tar tillvara på glädjen i livet under svåra tider, sommaren 2017. Detta är också ett sätt för oss att göra stiftelsen känd bland såväl givare som guldkantssökande familjer. Alla positiva kontakter med vårdpersonal, föräldrar och barn visar på Jontefondens förmåga att skapa guldkant och glädje bland dessa familjer.